DNA提取各種緩沖液的配制行業(yè)資料實驗

）的蔗糖水溶液）40%（w/v）蔗糖水溶液（2g/5ml的dder）的蔗糖水溶液）40%（w/v）蔗糖水溶液（2g/5ml的dder）、溴化乙錠（EB、5XTBE電泳緩沖液（Tris、硼I溶液（不用滅菌）ml的濃鹽酸，加滅菌ddHbO，混勻，室溫降低產(chǎn)量。PCR反應中每種dNTP的終濃度為20200口所用一、所需儀器設備及消耗品L的EDTA4mlX3=12mlCTAB2gX3=6gL的EDTA100口l最后加ddHO定容到50ml工作液為XTE（45ml滅菌的ddbbO中，加入5ml已滅菌的1XTE））（aneeinTransgenicWheatPCR擴增反應程序引物濃度是5卩mol/L嗎PCR反應時，每個引物的終濃度是多火45s—72C延伸1min,35個循環(huán)。循環(huán)結束后再72CaneeinTransgenicWheatPCR擴增反應程序引物濃度是5卩mol/L嗎PCR反應時，每個引物的終濃度是多火45s—72C延伸1min,35個循環(huán)。循環(huán)結束后再72CNaAc-3HO2加ddH2O30mI用冰乙酸調節(jié)pH至力口ddHO定容到50mlRNase10mgEB30mgddHO30ml2磁力攪拌至完全溶解，裝入棕色瓶，鋁箔包裹，保存于室溫。）（L的EDTA20ml以上溶于400ml的ddbbO中，在定容到500ml工作液為1XTBE或XTBE（九）6X上樣緩沖液（4C保存）Ac溶液（）（50ml）（高壓滅菌）NaAc-3HO2加ddmol/L時，特異性降低或形成引物二聚體，冬卩mol/L時，少4XdNTP的）（八）10XTBEAc溶液（）（50ml）（高壓滅菌）NaAc-3HO2加ddmol/L時，特異性降低或形成引物二聚體，冬卩mol/L時，少4XdNTP的）（八）10XTBE緩沖液（電泳緩沖液）（高壓滅菌）Tris2（-一）5mol/L的NaOH容液（50ml，10g的NaOH容于50ml滅菌的ddHhO中不用滅菌）200g的NaOH溶于滅菌的ddHO中，定容至1000ml80ml的ddHO加濃鹽酸調節(jié)pH值至（大約加）（）（）（9.305g的EDTA-Na2HO40ml的ddHO最后加水定容到50ml，用NaOH調節(jié)pH值至PCR（聚合酶鏈反應）一、所需儀器設備及消耗品ml（十二）1mol/L的Tris-HCl（）（ml（十二）1mol/L的Tris-HCl（）（100ml）酸、EDTA三、PCF反應體系與反應程序僅供參考①水、4Xd終濃度為口g/ml（30ml力口15口I、40ml加20口I、單面刀片二、所需化學藥品及試劑質粒（陽性對照）、引物（2）2MgC24XdNTPTacDNA聚合酶模板DNA母液濃度mmoI/LmmoI/L10X1X度3UL22①水、4XdNTP混合④混勻、分裝PCRt⑤向每個PCRt加入模板DNAPCR擴增反應程序:Tris、冰乙酸、硼酸、B-巰基乙醇、NaAc氯仿（三氯甲烷火45s—72C延伸1min,35個循環(huán)。循環(huán)結束后再Tris、冰乙酸、硼酸、B-巰基乙醇、NaAc氯仿（三氯甲烷火45s—72C延伸1min,35個循環(huán)。循環(huán)結束后再72C（高壓滅菌）12.11g的Tris堿80ml的ddHO加濃鹽：94C預變性5min。進入循環(huán)：94C變性45s—45C退循環(huán)結束后再72C延伸7min。外源脫水應答轉錄因子DREB基因在轉基因小麥中的誘導型表達與抗旱生理效果無離子水4XdNTPTacpNA聚合酶模板DNA母液濃度10X各成分加入量2551各成分終濃度1X1UPCR擴增反應程序：94C預變性5min。循環(huán)結束后再72C延伸10min。dHO,加熱溶解，注：溫度不能太高）（十）1mol/L的HC火45s—72C延伸1min,35個循環(huán)。循環(huán)結束后再72C延伸10min。一般PCRdHO,加熱溶解，注：溫度不能太高）（十）1mol/L的HC火45s—72C延伸1min,35個循環(huán)。循環(huán)結束后再72C延伸10min。一般PCR反應中引物的終濃度