![天然藥物化學(xué) 第九章 強(qiáng)心苷_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/ba6b5ee9235a583a8093e9c00bb278a1/ba6b5ee9235a583a8093e9c00bb278a11.gif)
![天然藥物化學(xué) 第九章 強(qiáng)心苷_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/ba6b5ee9235a583a8093e9c00bb278a1/ba6b5ee9235a583a8093e9c00bb278a12.gif)
![天然藥物化學(xué) 第九章 強(qiáng)心苷_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/ba6b5ee9235a583a8093e9c00bb278a1/ba6b5ee9235a583a8093e9c00bb278a13.gif)
![天然藥物化學(xué) 第九章 強(qiáng)心苷_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/ba6b5ee9235a583a8093e9c00bb278a1/ba6b5ee9235a583a8093e9c00bb278a14.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
第九章強(qiáng)心苷概念是自然界中存在的一類對(duì)心臟有顯著生理活性的甾體苷類。生理活性
能加強(qiáng)心肌收縮性,減慢竇性頻率。主要用于治療慢性心功能不全,心房纖顫、心房撲動(dòng)、陣發(fā)性心動(dòng)過速等心臟疾病。分布存在于許多有毒植物中,如玄參科、百合科、蘿摩科、十字花科、毛茛科、衛(wèi)矛科等十幾個(gè)科的一百多種植物中。
一、強(qiáng)心苷元部分
由甾體母核和不飽和內(nèi)酯環(huán)組成第一節(jié)結(jié)構(gòu)與分類
R為五元、六元不飽和內(nèi)酯強(qiáng)心苷元結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1、環(huán)的稠合方式:A/B環(huán)為順、反式稠合方式都存在,B/C環(huán)是反式稠合,C/D環(huán)是順式稠合,如為反式則無活性。2、在C3上有羥基,大多在此與糖結(jié)合成苷。3、C10、C13、C17位有側(cè)鏈,C10,C13多為β構(gòu)型甲基,C17位側(cè)鏈為不飽和內(nèi)酯環(huán)。根據(jù)C17位所連不飽和內(nèi)酯環(huán)不同,強(qiáng)心苷元分為二種:甲型強(qiáng)心苷元
C17位側(cè)鏈為五元環(huán)的△
-
內(nèi)酯,自然界存在的多數(shù)屬于此類。乙型強(qiáng)心苷元
C17位側(cè)鏈為六元環(huán)的△,-
內(nèi)酯,自然界極少存在
二、糖部分
構(gòu)成強(qiáng)心苷的糖有20多種,根據(jù)C2位上有無-OH分為α-羥基糖、α-去氧糖(2,6-二去氧糖)及6-去氧糖,α-去氧糖為強(qiáng)心苷的特殊糖。
(一)-去氧糖(2,6-二去氧糖)(二)-羥基糖:常見的是葡萄糖(三)6-去氧糖D-洋地黃糖L-夫糖
L-鼠李糖三、糖和苷元的連接方式Ⅰ型:苷元C3-O-(2,6-二去氧糖)X-(
-羥基糖)YⅡ型:苷元C3-O-(6-去氧糖)X-(
-羥基糖)YⅢ型:苷元C3-O-(
-羥基糖)X一般原生苷末端多為葡萄糖。四、構(gòu)效關(guān)系不飽和內(nèi)酯環(huán)甾體母核立體結(jié)構(gòu)C14取代基糖的部分必須為β-構(gòu)型,為α構(gòu)型時(shí)活性減弱或消失;若雙鍵被飽和,活性、毒性大大減弱。C/D環(huán)必須為順式稠合,反式將失去強(qiáng)心作用。大多為羥基,也可是氫,但必須為β-構(gòu)型才有活性。糖沒有強(qiáng)心作用,但糖的種類、數(shù)目可影響強(qiáng)心苷在水/油中的分配系數(shù),影響對(duì)心肌細(xì)胞上類脂質(zhì)的親和力,從而影響強(qiáng)心活性和毒性。第二節(jié)理化性質(zhì)
一、性狀多為無色結(jié)晶或無定形粉末;對(duì)粘膜有刺激性;味苦;有旋光性,多為左旋。
二、溶解性一般溶于水、甲醇、乙醇等極性大的溶劑;難溶于
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