2022年主管藥師考試全真模擬試題第一套

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一、選擇題

1.滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是硝酸苯汞[1分]

A調(diào)節(jié)滲透壓

B調(diào)節(jié)pH值

C調(diào)節(jié)粘度

D抑菌防腐

E穩(wěn)定

2.第一個(gè)用于臨床的第三代喹諾酮類藥物[1分]

A諾氟沙星

B鹽酸環(huán)丙沙星

C氧氟沙星

D利福平

E鹽酸乙胺丁醇

3.淀粉[1分]

A撒于水面

B浸泡、加熱、攪拌

C溶于冷水

D加熱至60～70℃

E水、醇中均溶解

4.淀粉在片劑中可做的輔料有[1分]

A崩解劑

B填充劑

C著色劑

D粘合劑

E潤(rùn)滑劑

5.調(diào)節(jié)脂質(zhì)體膜流動(dòng)性的是[1分]

A磷脂酰絲氨酸

B膽固醇

C豆磷脂

D十八胺

6.定量地闡明反應(yīng)速度與溫度之間的關(guān)系[1分]

AHanderson-Hasselbalch方程

BStokes公式

CNoyes-Whitney方程

DAIC判別法公式

EArrhenius公式

7.對(duì)奧沙西泮敘述不正確的是[1分]

A本品為地西泮的活性代謝產(chǎn)物

B水解產(chǎn)物經(jīng)重氮化后可與β-萘酚偶合

C可用于控制癲癇發(fā)作

D是苯并二氮類化合物

E可與吡啶和硫酸銅反應(yīng)

8.對(duì)鹽酸可樂(lè)定闡述不正確的是[1分]

Aα2受體激動(dòng)劑

B抗高血壓藥物

C分子結(jié)構(gòu)中含2，6-二氯苯基

D分子結(jié)構(gòu)中含噻唑環(huán)

E分子有兩種互變異構(gòu)體

9.對(duì)于青霉素G，描述不正確的是[1分]

A能口服

B易產(chǎn)生過(guò)敏

C對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌效果好

D易產(chǎn)生耐藥性

E是第一個(gè)用于臨床的抗生素

10.對(duì)于線性藥物動(dòng)力學(xué)生物半衰期的一個(gè)重要特點(diǎn)是[1分]

A主要取決于開(kāi)始濃度

B與首次劑量無(wú)關(guān)

C與給藥途徑有關(guān)

D與開(kāi)始濃度、劑量、給藥途徑無(wú)關(guān)

E隨血藥濃度的變化而變化

11.二是模型中的配置速度常數(shù)[1分]

AVm和Km

BAUC

CMRT

Dα和β

EA和B

12.法定處方的定義為[1分]

A醫(yī)療和生產(chǎn)部門(mén)用于藥劑調(diào)劑的一種重要書(shū)面文件

B藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方

C醫(yī)生對(duì)個(gè)別病人用藥的書(shū)面文件

D根據(jù)醫(yī)院內(nèi)部或某一地區(qū)醫(yī)療的具體需要，由醫(yī)生和醫(yī)院藥劑科協(xié)商制定的處方

E醫(yī)生為醫(yī)療或預(yù)防的需要而開(kāi)的有關(guān)制備和發(fā)出某種制劑的書(shū)面憑證

13.法定處方是[1分]

A醫(yī)療和生產(chǎn)部門(mén)用于藥劑調(diào)劑的一種重要書(shū)面文件

B藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方

C醫(yī)生對(duì)個(gè)別病人用藥的書(shū)面文件

D根據(jù)醫(yī)院內(nèi)部或某一地區(qū)醫(yī)療的具體需要，由醫(yī)生和醫(yī)院藥劑科協(xié)商制定的處方

E醫(yī)生為醫(yī)療或預(yù)防的需要而開(kāi)的有關(guān)制備和發(fā)出某種制劑的書(shū)面憑證

14.凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了[1分]

A增加藥物的溶解度

B防腐與抑菌

C增加藥物的穩(wěn)定性

D減小基質(zhì)的吸水性

E增加基質(zhì)的吸水性

15.凡已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進(jìn)行[1分]

A片重差異檢查

B硬度檢查

C崩解度檢查

D含量檢查

E脆碎度檢查

16.凡已規(guī)定檢查溶出度的片劑，不必進(jìn)行[1分]

A片重差異檢查

B硬度檢查

C崩解度檢查

D含量檢查

E脆碎度檢查

17.芳基丙酸類非甾體抗炎藥[1分]

A貝諾酯

B安乃近

C吲哚美辛

D布洛芬

E吡羅西康

18.防治日本血吸蟲(chóng)藥[1分]

A甲硝唑

B枸櫞酸乙胺嗪

C枸櫞酸哌嗪

D奎寧

E吡喹酮

19.防治心絞痛藥物目前主要有下列哪幾類[1分]

A硝酸酯及亞硝酸酯類

B鈣拮抗劑

Cβ-受體阻滯劑

D鉀通道阻滯劑

Ea-受體激動(dòng)劑

20.非線性動(dòng)力學(xué)中最重要的參數(shù)[1分]

AVm和Km

BAUC

CMRT

Dα和β

EA和B

21.肺部吸入給藥[1分]

A有首過(guò)效應(yīng)

B有吸收過(guò)程

C二者均有

D二者均無(wú)

22.分子結(jié)構(gòu)中含有苯磺酰胺結(jié)構(gòu)的藥物是[1分]

A唑吡坦

B硫噴妥鈉

C硝西泮

D氟西汀

E舒必利

23.分子中存在手性中心[1分]

A辛伐他訂

B多巴酚丁胺

C二者均是

D二者均不是

24.分子中含有2，6-二甲基苯胺結(jié)構(gòu)片段的局部麻醉藥有[1分]

A鹽酸利多卡因

B鹽酸丁卡因

C鹽酸布比卡因

D鹽酸普魯卡因

E可卡因

25.分子中含有苯并二氮結(jié)構(gòu)的藥物是[1分]

A唑吡坦

B硫噴妥鈉

C硝西泮

D氟西汀

E舒必利

26.分子中含有咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)的藥物是[1分]

A唑吡坦

B硫噴妥鈉

C硝西泮

D氟西汀

E舒必利

27.芬太尼經(jīng)皮給藥制劑屬于[1分]

A膜控釋型

B復(fù)合膜型

C膠粘分散型

D聚合物骨架型

E微儲(chǔ)庫(kù)型

28.粉末直接壓片常選用的稀釋劑是[1分]

A干淀粉

B微晶纖維素

C微粉硅膠

DPEG6000

E淀粉漿

29.粉末直接壓片常選用的助流劑是[1分]

A干淀粉

B微晶纖維素

C微粉硅膠

DPEG6000

E淀粉漿

30.粉碎的藥劑學(xué)意義是[1分]

A藥物粉碎可增加藥物的溶解度

B藥物粉碎有利于各成分混合的均勻性

C藥物粉碎是為了提高藥物的穩(wěn)定性

D藥物粉碎能提高難溶性藥物的溶出速度

E藥物粉碎有利于提高藥物在制劑中的分散性

31.符合軟藥的描述有[1分]

A是一種新藥的設(shè)計(jì)方法

B本身不具有活性

C軟藥可在體內(nèi)按預(yù)知方式和可控速率代謝轉(zhuǎn)化為無(wú)活性藥物

D軟藥是前藥的同義詞

E設(shè)計(jì)軟藥可提高治療指數(shù)

32.復(fù)方新諾明是由哪二種藥物組成[1分]

A磺胺甲唑和克拉維酸

B磺胺甲唑和丙磺舒

C磺胺吡啶和甲氧芐啶

D磺胺甲唑和甲氧芐啶

E磺胺嘧啶和甲氧芐啶

33.干膠法制備初乳時(shí)，揮發(fā)油、水、膠的比例[1分]

A4：2：1

B2：2：1

C3：2：1

D2：4：1

E2：3：1

34.丙二醇附加劑的作用為[1分]

A極性溶劑

B非極性溶劑

C防腐劑

D矯味劑

E半極性溶劑

35.丙磺舒所具有的生理活性為[1分]

A抗痛風(fēng)

B解熱鎮(zhèn)痛

C與青霉素合用，可增強(qiáng)青霉素的抗菌作用

D抑制對(duì)氨基水楊酸的排泄

E抗菌藥物

36.根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱為[1分]

A藥物劑型

B藥物制劑

C藥劑學(xué)

D調(diào)劑學(xué)

E方劑

37.骨架型緩?？蒯屩苿┌╗1分]

A骨架片

B壓制片

C泡騰片

D生物粘附片

E骨架型小丸

38.關(guān)于D值與Z值的正確表述有[1分]

AD值系指在一定溫度下，將微生物殺滅%所需的時(shí)間

BD值系指在一定溫度下，將微生物殺滅90%所需的時(shí)間

CD值大，說(shuō)明該微生物耐熱性強(qiáng)

DD值大，說(shuō)明該微生物耐熱性差

EZ值系指某一種微生物的D值減少到原來(lái)的1/時(shí)，所需升高的溫度值(℃)

39.關(guān)于Stokes定律g[1分]

A粒子半徑

B介質(zhì)粘度

C粒子密度

D沉降速度

E重力加速度

40.關(guān)于Stokes定律r[1分]

A粒子半徑

B介質(zhì)粘度

C粒子密度

D沉降速度

E重力加速度

41.關(guān)于Stokes定律V[1分]

A粒子半徑

B介質(zhì)粘度

C粒子密度

D沉降速度

E重力加速度

42.關(guān)于Stokes定律η[1分]

A粒子半徑

B介質(zhì)粘度

C粒子密度

D沉降速度

E重力加速度

43.關(guān)于Stokes定律ρ1[1分]

A粒子半徑

B介質(zhì)粘度

C粒子密度

D沉降速度

E重力加速度

44.關(guān)于包合物對(duì)藥物的要求正確的表述是[1分]

A無(wú)機(jī)藥物最適宜

B藥物分子的原子數(shù)大于5

C熔點(diǎn)大于250℃

D相對(duì)分子質(zhì)量在0-400之間

E水中溶解度小于ɡ/L

45.關(guān)于芳香水劑的錯(cuò)誤表述是[1分]

A芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶解

B芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀水溶液

C芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀乙醇的溶液

D芳香水劑不宜大量配制和久貯

E芳香水劑應(yīng)澄明

46.關(guān)于芳香水劑正確的表述有[1分]

A芳香水劑系指揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液

B濃芳香水劑系指用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液

C芳香水劑應(yīng)澄明

D含揮發(fā)性成分的藥材多用蒸餾法制備

E由于含揮發(fā)性成分，宜大量配制和久貯

47.關(guān)于高分子溶液的錯(cuò)誤表述是[1分]

A高分子溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷

B高分子溶液是粘稠性流動(dòng)液體，粘稠性大小用粘度表示

C高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀

D高分子溶液形成凝膠與溫度無(wú)關(guān)

E高分子溶液加入脫水劑時(shí)，可因脫水而析出沉淀

48.關(guān)于濾過(guò)的影響因素的不正確表述是[1分]

A操作壓力越大，濾速越快，因此常采用加壓或減壓濾過(guò)法

B濾液的黏度越大，則濾過(guò)速度越慢

C濾材中毛細(xì)管半徑越細(xì)、阻力越大，不易濾過(guò)

D由于Poiseuile公式中無(wú)溫度因素，故溫度對(duì)濾過(guò)速度無(wú)影響

E濾速與濾材中的毛細(xì)管的長(zhǎng)度成反比

49.關(guān)于膜劑錯(cuò)誤的表述是[1分]

A膜劑系指藥物溶解或分散于成膜材料中或包裹于成膜材料中，制成的單層或多層膜狀制劑

B膜劑的優(yōu)點(diǎn)是成膜材料用量少、含量準(zhǔn)確、穩(wěn)定性好、配伍變化少、使用于大多數(shù)藥物

C常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)

D可用勻漿流延成膜法和壓-融成膜法等方法制備