長木蜂xylocoparancemarorum種群行為觀察

長木蜂xylocoparancemarorum種群行為觀察

一般來說，蜜蜂科的大多數(shù)群體有筑巢和儲存蜂蜜食物的習慣，以了解各種蜜蜂（包括野生動物）的活動行為，不僅可以深入揭示蜜蜂生活史的秘密，而且可以為保護和開發(fā)蜜蜂資源提供重要依據(jù)（吳艷如，2001）。野生蜂的巢穴復(fù)雜多變,且蜂巢通常由雌蜂構(gòu)筑(營社會性生活的蜜蜂由工蜂構(gòu)筑),雄蜂不參與巢室的構(gòu)筑,多數(shù)種類的雄蜂擔負交配和守衛(wèi)領(lǐng)域的職能,一個蜂巢內(nèi)由多個獨立巢室組成,這些巢室具有保護幼蟲和貯藏幼蟲食物的作用(Michener,2000;吳燕如,2000;Sugiura,2008)。構(gòu)筑蜂巢后,雌蜂貯足幼蟲一生所需的蜂糧,并在蜂糧上產(chǎn)卵(吳燕如,1965)。家養(yǎng)蜜蜂蜂糧也稱蜂面包、蜂巢花粉,是蜜蜂在采集的花粉中混入腺體分泌物后,裝到巢房內(nèi),加入少量的蜂蜜或蜂蠟,在35～36℃和一定濕度的條件下經(jīng)過兩個星期的發(fā)酵而成(Nagaietal.,2004;嵇保中等,2006)。蜂糧是幼蟲的高營養(yǎng)食料,其營養(yǎng)成分十分豐富,不僅含有豐富的蛋白質(zhì)、糖類、脂類、維生素、礦物質(zhì)和核酸,還含有酶和其他生物活性物質(zhì),具有很好的清除自由基和抗氧化活性,是近年來人們開發(fā)利用的高級蜂產(chǎn)品(BonvehiandJorda,1997;LinskensandJorde,1997;Nagaietal.,2004,2005;Baltrusaityteetal.,2007)。木蜂筑巢場所因類群而異,突眼木蜂亞屬Proxylocopas.str.在土中筑巢,其他木蜂類均在植物性材料中筑巢。植物性材料包括枯死的木頭、中空的植物莖稈和竹子(SteenandSchwarz,2002)。在枯竹上筑巢的木蜂主要有Stenoxylocopa和雙月木蜂亞屬Biluna(HurdandMoure,1963;吳燕如,2000;Fernando,2002)。巢室結(jié)構(gòu)有直線不分支和有分支兩類(Gerlingetal.,1989)。筑巢時,雌蜂用上顎咬一個與體寬相近的巢口,然后在巢口內(nèi)筑巢室貯蜂糧并產(chǎn)卵(Grisselletal.,2004)。長木蜂Xylocopatranquebarorum(Swederus)屬于膜翅目蜜蜂科木蜂屬Xylocopa,國內(nèi)主要分布于江蘇、浙江、安徽、江西、湖北、湖南、福建、臺灣、廣東、海南、廣西、四川、云南等省,國外分布于東亞等地區(qū)(吳燕如,2000);該蜂營獨棲性生活,主要于竹中筑巢(吳燕如,2000)。羅祿怡等(1992)報道長木蜂是紅三葉草很有前景的傳粉昆蟲。Maeta等(1985,1996)對長木蜂在臺灣的筑巢行為進行研究,其內(nèi)容和結(jié)果與Iwata(1938)的報道基本相符,主要研究同一竹竿上長木蜂筑巢巢口位置、竹節(jié)內(nèi)啃咬竹屑做巢室隔板的位置以及巢室隔板的厚度等。本文報道2006年10月-2008年10月對長木蜂的筑巢和采粉貯糧行為的研究結(jié)果,以便為進一步查明獨棲性蜂類行為特點、開發(fā)新的蜂類資源提供依據(jù)。1材料和方法1.1降水、降水條件研究所在地南京市,地理位置為東經(jīng)118°22′～119°14′,北緯31°14′～32°36′。屬亞熱帶濕潤氣候,四季分明、雨水充沛、光能資源充足,年平均溫度為15.6℃,年平均降雨117d,降雨量1106.5mm,無霜期237d。每年6月下旬到7月中旬為梅雨季節(jié)。研究地點包括南京林業(yè)大學樹木標本園(南大山和北大山)、南京中山植物園和南京情侶園花卉公園。對長木蜂巢址選擇和筑巢習性的觀察主要在南京情侶園花卉公園。南京情侶園花卉公園位于南京林業(yè)大學對面,總面積約30公頃。1.2現(xiàn)場觀察的內(nèi)容和方法1.2.1枯竹長度及枯竹數(shù)量測量3月份長木蜂越冬成蟲開始活動前,將帶有長木蜂巢口的枯竹(內(nèi)有越冬成蜂的剛竹Phyllostachysspp.)和沒有長木蜂巢口的枯竹(沒有越冬成蜂的剛竹)按照1∶1的配比,6根為一組共7組,每組枯竹基部插地,捆綁成圓形。每根枯竹長度均在10節(jié)以上。以第1組為基準,第2～7組距第1組之間的距離分別為1,2,3,5,10和20m。觀察方法:將每組出巢的雌蜂用同種顏色的油漆筆在胸背部作標記(林雪珍等,1994),每組枯竹標記雌蜂15頭,共標記105頭,觀察到的樣本數(shù)為95頭(構(gòu)筑新巢的雌蜂數(shù)量,對雌蜂利用舊巢的具體數(shù)量未觀察到)。主要觀察雌蜂出巢后選擇筑巢場所的位置。另外,對3個研究地點中不同竹種上長木蜂的筑巢情況進行了詳細調(diào)查。1.2.2巢前時間和巢內(nèi)時間的記錄在同一地點和寄主(孝順竹Bambusamultiplex)上對10頭雌蜂進行筑巢習性的連續(xù)觀測,從其尋找筑巢地點開始,到完成筑巢為止,分別記錄筑巢各個階段的具體行為:(1)筑巢時巢口的溫度、濕度、風力等氣象因子;(2)尋找筑巢地點的行為;(3)啃咬構(gòu)筑巢口的方式及所用時間;(4)清理巢內(nèi)碎屑的方式和所用時間。觀測方法:在雌蜂選址過程中,以雌蜂為觀察對象,觀察尋找筑巢地點的方式;雌蜂開始啃咬巢口時,測定巢口的溫度、濕度和風力,并用油漆筆在啃咬巢口的附近標上記號。1.2.3花粉時間和粉蜜采集試驗雌蜂清巢后,開始采集花粉、花蜜和貯存蜂糧,主要觀察:(1)采訪的植物種類;(2)每次外出采集粉蜜時間、攜粉蜜回巢中滯留時間及卸落花粉時間;(3)為每個巢室采集粉蜜的次數(shù)(樣本數(shù)5)。觀察方法:長木蜂貯糧盛期,每周1～2次觀察長木蜂采訪的植物種類;連續(xù)3d觀察剛筑好巢口的5頭雌蜂采集粉蜜行為。1.3蜂糧的大小并重子法將有巢口枯竹帶回實驗室,先用游標卡尺測量竹節(jié)的長度,巢孔距基部節(jié)間的長度,巢孔的長和寬(以與竹子平行的方向為長度,與竹子垂直的方向為寬度)(樣本數(shù)118)。然后對貯糧盛期長木蜂幼蟲未孵化之前的樣品,從巢口處用修枝剪小心剖開巢室,用鑷子取出完成的蜂糧,立即測量蜂糧的大小并稱重(樣本數(shù)33)。8月份采回實驗室有巢口枯竹按上述方法解剖,觀察巢室中長木蜂的數(shù)量和卵(或幼蟲)中途死亡后未取食的蜂糧數(shù)量,以及雌蜂在巢室內(nèi)做隔板的數(shù)量,統(tǒng)計每巢內(nèi)蜂糧的數(shù)量(樣本數(shù)73)。1.4長木蜂家庭外送粉蜜時間觀測指標的定義:(1)筑巢口時間(樣本數(shù)10):指長木蜂完成一個巢口的總時間;(2)清巢時間(樣本數(shù)10):指長木蜂完成巢口后向外排出雜物所用時間;(3)采集粉蜜時間(樣本數(shù)為145):指長木蜂從出巢到攜粉蜜進入巢口所需時間;(4)攜粉蜜回巢滯留時間(樣本數(shù)為126):指長木蜂攜粉蜜進入巢口到再出巢口所需時間;(5)卸落粉蜜時間(樣本數(shù)為126):指長木蜂攜粉蜜進入巢口到第一次用觸角開始在巢口探視所需時間。采用Excel表格處理軟件和SPSS13.0進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。2結(jié)果與分析長木蜂在南京地區(qū)1年發(fā)生1代。以成蜂在巢穴內(nèi)越冬,翌年的3月下旬成蜂外出活動,4月份越冬成蜂開始大量筑巢。2.1建設(shè)竹屬病蜂的址址在3月下旬,天氣晴好時,長木蜂開始外出活動,在同一巢中,雌蟲先出,雄蟲后出(圖版Ⅰ:A)。首先雌蜂用觸角外出探視、收回,反復(fù)數(shù)次后,頭部伸出巢口試探,最后出巢;出巢后,在巢口附近飛1～2圈,少數(shù)立即飛走,尋找花粉源補充營養(yǎng)后選擇筑巢場所。雌蜂一般選擇枯死的竹子和竹竿,少數(shù)在活立竹和枯死蘆葦稈上筑巢(圖版Ⅰ:B,C,L)。對南京200多個竹種的調(diào)查發(fā)現(xiàn),雌蜂筑巢材料主要有孝順竹,短穗竹Brachystachyumdensiflorum,毛環(huán)短穗竹B.densiflorumvar.villosum,毛環(huán)竹Phyllostachysmeyeri,早竹Phyllostachyspraecox,京竹P.aureosulcataf.pekinensis,黃槽石綠竹P.arcanef.luteosulcata,金鑲玉P.aureosulcataf.spectabilis,唐竹Sinobambusatootsik和白夾竹P.bissetiin等10多個竹種。最喜歡選擇直徑1.2～2.5cm的孝順竹和剛竹屬Phyllostachys的竹種上筑巢(具體長木蜂在不同竹種上筑巢率、不同竹節(jié)上筑巢位置和巢口方向等研究結(jié)果將在另文發(fā)表)。對95頭雌蜂筑巢選址的觀察結(jié)果見表1,雌蜂首選同一組的枯竹上筑巢,在攜帶巢口的竹竿上選址筑巢數(shù)量為24頭(同組的雌蜂標記的顏色相同,未區(qū)分雌蜂在自舊巢竹竿上的筑巢數(shù)),捆綁在一起沒有巢口的竹竿上筑巢數(shù)為52頭,在距舊巢為1,2和3m組的竹竿上筑巢的雌蜂數(shù)量分別為12,4和3頭(包括有巢口和無巢口的枯竹)。在3m以外的竹竿上未發(fā)現(xiàn)雌蜂選址筑巢。說明雌蜂巢址選擇主要分布在距舊巢1m以內(nèi),在有舊巢的竹竿以及捆綁在一起的枯竹上,筑巢率高達80%。選址時雌蜂先作與竹竿平行的鋸齒狀軌跡的“勘察飛行”,并不時停落用觸角敲擊竹節(jié)部位。如果是利用舊巢,則在舊巢孔口不停的上下飛行,然后進入選定的巢中,在巢室內(nèi)上下爬行,對可以利用的舊巢雌蜂則開始用后足把廢物清出巢外。巢址選定后,再作鋸齒狀“辨認飛行”,亦不時停落,在巢址位置長時間棲息,選定巢址。選址高峰時段為上午10:00-12:30,選址一般耗時40～90min。選址過程同時也是識記巢口位置的過程,一旦選擇好巢口的位置,一般不會放棄而另選新址。2.2竹骨巢室和蜂糧的制備長木蜂的巢由巢口、主道和巢室組成,巢口位于竹節(jié)的一端,多數(shù)在竹節(jié)的基部附近,巢室從上端靠節(jié)處筑起,漸次下移(圖1:A-a)。少數(shù)巢孔位于竹節(jié)端部附近,巢室從下端靠節(jié)處筑起,漸次上移(圖1:A-b)。不同的竹種其巢孔的位置有差別,在白夾竹上巢口均在竹節(jié)的節(jié)間處(圖1:B-c)。巢口直徑與雌蜂的體寬相當,長5.5～9mm,寬5.5～8.0mm(圖版Ⅰ:F);在一個巢內(nèi)建立多個獨立的巢室,每巢室貯備一塊蜂糧,在蜂糧上產(chǎn)卵后,成蟲從巢口附近巢室內(nèi)壁啃下碎屑,混合花粉和粘液將巢室膜狀封隔起來,形成巢室之間的隔板(圖1:A-2,A-4;圖版Ⅰ:M)。之后向外再建巢室,并重新貯備蜂糧。巢室的結(jié)構(gòu)為線狀不分支型。2.3筑巢行為2.3.1長木蜂因骨而持續(xù)咀嚼的過程長木蜂選好巢址后,開始用上顎啃咬竹壁制作巢口(圖版Ⅰ∶B,C)。具體過程包括巢口外的啃咬和進入巢口后內(nèi)壁的啃咬兩個階段。首先長木蜂在選好的巢址處用上顎咬一個比孔口稍大些的長方形刻槽(圖版Ⅰ∶D),咬巢時蟲體和竹節(jié)平行,頭部向上,中、后足緊緊地把持住竹節(jié)部位,前足把持在刻槽處固定蟲體,用上顎咬巢;當孔口咬穿后,上顎繞孔口周圈啃咬,使孔口呈近圓形,并不斷地將蟲體伸進孔口試探,直至能勉強進入孔口為止(圖版Ⅰ∶E)。有極少數(shù)的雌蜂會因卡在孔口、進退困難而死亡。進入孔口后長木蜂在主道中來回爬行幾次,棲息片刻,然后從內(nèi)壁啃咬孔口,并不斷地將竹屑清理出巢外。雌蜂整個啃咬巢口過程及天氣情況見表2。由表2可知,雌蜂開始咬巢時巢口的溫度均在20℃以上,相對濕度28.5%-72.3%,風速相對較小,最大風力為1.8m/h;雌蜂筑好巢口需要時間,最短為138min,最長為456min,平均為(292±29)min(平均值±SE,下同)。在咬巢過程中如無驚擾和意外的天氣狀況,雌蜂一般不會離開,多數(shù)雌蜂連續(xù)咬好巢口;如果遇到驚擾或大風陰雨天氣,則會馬上飛走,過一段時間或等天氣晴好后再返回繼續(xù)咬巢,極少數(shù)會放棄此巢口。在巢口沒有完成之前,雌蜂夜晚回舊巢居住;巢口咬成后,雌蜂不再回舊巢而居住在新巢中。筑巢高峰期在4月中(2007年)、下旬(2008年),歷期1周左右,不同年份氣溫不同,長木蜂的活動會有所變化。在5月上旬偶見有雌蜂筑巢。2.3.2竹節(jié)的制作雌蜂進入巢口后,不斷地啃咬巢口的內(nèi)壁,并不時地把掉落進去的竹屑和竹節(jié)中原有的多余碎屑等雜物清理出巢外。如竹節(jié)過長,少數(shù)長木蜂會將竹屑和其他雜物堆積在竹節(jié)的一端,夯實后用花粉壓實隔開,使竹節(jié)內(nèi)保持通暢、整潔。有少數(shù)雌蜂不筑新巢,而利用舊巢,對舊巢進行清理后使用。清巢時,雌蜂用后足夾持住雜物將其送出巢外。一頭雌蜂一生筑一個新巢,如果巢被破壞,長木蜂不再筑巢,而是尋找其他舊巢居住。2.4訪問花卉和蜜蜂食物2.4.1不同植物發(fā)育的昆蟲雌蜂將巢清理干凈后,開始采集花粉、花蜜和貯備蜂糧。經(jīng)連續(xù)兩年的觀察,長木蜂貯糧的訪花植物主要有二月蘭Orychophragmusviolaceus、紫藤Wisteriasinensis、牡丹PaeoniaSuffruticosa、芍藥Paeonialactiflora、天目瓊花Viburnumsargentii、虞美人Papaverrhoeas、槐花Sophorajaponica、云實Caesalpiniadecapetala、紅花酢醬草Oxaliscorymbosa、蜀葵Althaearosea、薔薇Rosaspp.、女貞Ligustrumlucidum、杜鵑Rhododendronsimsii(采蜜)等,屬于多訪花性昆蟲,隨不同植物的花期而變換采訪對象。其中,貯糧盛期的訪花植物主要有芍藥、槐花、云實、虞美人、女貞、薔薇6種(圖版Ⅰ:G,H)。2.4.2--成蟲-9.7工作原理通過對剛筑好巢口的5頭雌蜂連續(xù)3d采粉蜜狀況的觀察和巢口解剖,發(fā)現(xiàn)雌蜂每次采集粉蜜耗時3.28～48.62min,平均為(17.31±0.52)min(圖2)。雌蜂攜粉蜜回巢后將采集的粉蜜卸落巢中,然后到達巢口用觸角外出探視,在第一次開始探視時雌蜂已經(jīng)把粉蜜卸落巢中,但多數(shù)雌蜂會在巢中停留一段時間,少數(shù)直接出巢;雌蜂攜粉蜜回巢滯留時間平均為(16.45±1.08)min/次(圖3:A);在巢中卸落粉蜜時間平均為(15.29±1.03)min/次(圖3:B)。2.4.3蜂糧的制作情況雌蜂外出采集花粉,每次將花粉卸落巢房用時8～10min,連續(xù)采集幾次花粉后開始采集花粉和花蜜回巢,雌蜂用上顎和前足將收集的花粉和花蜜調(diào)和成均勻的凝膠狀,此時在巢中滯留時間較長,需要22～37min,攪拌均勻后雌蜂繼續(xù)外出采集花粉,連續(xù)采集幾次花粉后再采集花粉和花蜜回巢,攪拌均勻,這樣重復(fù)6～10次后,要在巢室中整理制作蜂糧并產(chǎn)卵,在觀察到的5頭雌蜂發(fā)現(xiàn),長木蜂完成最后一次蜂糧整理和產(chǎn)卵在蜂巢中滯留時間為70.60～97.35min,平均為83.05±4.60min(n=5)。在貯蜂糧過程中,如果蜜量過多,雌蜂會將口器伸出巢口,不停地向外排蜜(圖版Ⅰ:K),蜂糧一般為凝膠塊狀,不塌不陷,少數(shù)為不成型的稀糊狀。蜂糧調(diào)制完成后,雌蜂在蜂糧上產(chǎn)卵一粒,其后,做隔板封閉巢室,然后向外繼續(xù)順次制作蜂糧和產(chǎn)卵(圖版Ⅰ:I,J)。長木蜂的蜂糧近長方形,長12～18mm,寬6～10mm,平均重量(0.7140±0.0269)g,測量的樣本中最重的蜂糧為1.2913g。雌蜂一生貯蜂糧的數(shù)量在2～13塊,最少一生貯2塊蜂糧,最多一頭雌蜂貯13塊蜂糧,平均每頭雌蜂一生貯蜂糧6塊左右(圖4)。在同一地點,對5頭雌蜂貯蜂糧的過程進行連續(xù)觀察,一頭雌蜂完成一塊蜂糧采集花粉的次數(shù)在22～40次不等,不同個體釀制一塊蜂糧采集花粉的次數(shù)和每次采集花粉蜜的用時均有顯著差異(表3)。2.5竹節(jié)固結(jié)蜂糧的采集雌蜂在貯糧和產(chǎn)卵任務(wù)后,要在緊靠蜂糧外側(cè)制作巢室隔板,所做的不同巢室,巢室隔板工藝基本相同。雌蜂一次性采足制作巢室隔板所用的粉蜜,一般采集粉蜜2～3次,雌蜂在巢口附近的巢內(nèi)壁啃下竹屑、混入粉蜜做巢室隔板封閉巢室。但少數(shù)雌蜂將新巢或舊巢清理干凈后,先在靠近竹節(jié)基部1～2cm處做巢室隔板,然后再采集粉蜜貯蜂糧和產(chǎn)卵。通過解剖大量的巢室發(fā)現(xiàn),靠近竹節(jié)基部的第一個巢室中,卵不能正常孵化或幼蟲在中途死亡的比例較大,竹節(jié)基部的通氣性相對較差可能是導(dǎo)致卵和幼蟲死亡的原因之一。有些個體先在靠近竹節(jié)基部做巢室隔板,再做蜂糧產(chǎn)卵,在竹節(jié)和蜂糧隔板之間形成貯氣的空腔,可能有利于改善幼蟲發(fā)育時的空氣供給。觀察到的5頭雌蜂均為直接在竹節(jié)基部先做蜂糧產(chǎn)卵后再做巢室隔板,5頭雌蜂完成一個巢室隔板所用時間為200.55～258.88min,平均為236.40±12.72min(n=5)。巢室隔板呈薄膜狀,靠近巢口的一面光滑,相反的一面比較粗糙,有的靠近竹節(jié)的周緣厚,中心薄;有的中心稍厚,周緣很薄;有輪狀紋。制作過程是圍繞竹腔的內(nèi)徑從外周向中心依次封堵,最后在隔板的附近留下殘余的花粉和竹屑。3討論3.1成蟲交配繁殖與生殖過程和許多蜜蜂總科的種類一樣,長木蜂巢室由雌蜂構(gòu)筑,雄蜂不參與巢室的構(gòu)筑和貯備蜂糧,本文的觀察結(jié)果與Maeta等(1985,1996)和羅祿怡等(1992)的報道基本一致。同一家族的雌雄成蜂同巢越冬,次年出巢前期補充營養(yǎng)階段,同一家族的雌雄成蜂仍然同巢居住,在雌蜂開始筑巢時,無論是利用舊巢還是另筑新巢,雌蜂均開始獨棲性生活,雄蜂從舊巢中飛出后不再回巢,而是選擇破舊的巢孔或損壞的竹節(jié)中多只聚集在一起生活。在雌蜂筑巢和貯蜂糧過程中,雄蜂也有訪花行為,但不攜帶花粉回巢,訪花主要是為了補充營養(yǎng)。雄蜂不參與筑巢和貯蜂糧也體現(xiàn)為蟲體形態(tài)構(gòu)造的差異,雄蜂頭部骨化程度明顯比雌蜂低,特別是顏面部位幾乎沒有骨化;上顎較薄、端部的齒不鋒利,明顯沒有雌蜂的上顎發(fā)達;后足也不具有攜帶花粉功能。根據(jù)行為觀察和形態(tài)結(jié)構(gòu)分析,推測雄蜂的職能主要為交配繁殖。由于有補充營養(yǎng)習性,故其壽命較長,但交配活動主要發(fā)生在羽化后不久。我們觀察到在新一代成蟲羽化后,成蟲大量聚集在青桐上吸取花蜜,并在高空完成婚飛交配行為,這與羅祿怡等(1992)報道的長木蜂以一雄多雌的方式在巢內(nèi)完成交配的情況不一致。我們推測雄蜂是否存在以及是否發(fā)生交配活動可能不是雌蜂筑巢和貯蜂糧的先決條件,但交配活動影響子代的性別,即長木蜂性別決定采用單倍-雙倍體機制,未交配雌蜂產(chǎn)生雄性后代,交配并正常受精的卵發(fā)育形成雌蜂,交配而未受精卵發(fā)育形成雄蜂。雌、雄蜂離巢婚飛可能有利于避免近親交配的發(fā)生。3.2巢竹工商事設(shè)定中長克氏原螯蝦的選擇非織造材料或或山炭纖維蜜蜂構(gòu)筑巢房具有高度的準確性和科學性(吳燕如,2001)。已有報道認為長木蜂在竹子上筑巢,本文首次報道長木蜂有在蘆葦上筑巢的現(xiàn)象。雖然蘆葦?shù)姆N類還有待鑒定,但該蘆葦壁厚、節(jié)間距離以及內(nèi)部空腔大小等,與主要營巢竹種頗為相似。長木蜂是否在其他種類蘆葦上筑巢,有待進一步觀察明確。無論竹類還是蘆葦,雌蜂最喜歡在枯死的植物上筑巢,可能與枯死的植物莖內(nèi)比較干燥有關(guān)。長木蜂的巢室為封閉的構(gòu)造,濕度過大,可能不利于蜂糧的保鮮和幼蟲的發(fā)育。對雌蜂筑巢竹種的選擇觀察結(jié)果看筑巢場所的選擇比較嚴格,孝順竹和剛竹屬是其筑巢的主要竹種,這種現(xiàn)象可能與竹子的材質(zhì)和分節(jié)特點有關(guān)。竹皮過厚,雌蜂啃咬困難;竹節(jié)過短,雌蜂不能在一個巢孔中完成一生的貯糧和產(chǎn)卵行為;竹莖太粗,制作巢室隔板難度大;竹莖太細,雌蜂進出以及在巢室中活動困難。羅祿怡等(1992)報道雌蜂啃咬巢口用時最短67min一次連貫咬成一孔,質(zhì)堅硬者最長達18h37min咬成,且中途啃啃停停,需重復(fù)啃咬7～8次,沒有明確長木蜂咬巢口時在孔外啃咬和孔內(nèi)啃咬的具體時間。此外,多數(shù)雌蜂將巢口選在竹節(jié)的下部,巢室從上往下依次筑起,從而有效地防止雨水侵襲。羅祿怡等(1992)報道長木蜂巢孔多咬在竹節(jié)向陽面。我們觀察發(fā)現(xiàn),長木蜂巢址選擇的方向性不強,主要根據(jù)竹子本身所處的位置,選擇其相對比較隱蔽和風力較小的方位筑巢。不同的木蜂在同一株上筑巢時,其巢口基本上成一條直線,方位具有一致性。Maeta等(1985,1996)報道在同一竹桿上不同巢口的巢室情況,在制作巢室隔板時一只雌蜂會在巢口附近啃咬兩處,在同一竹節(jié)上也有2個巢口,我們在觀察中也發(fā)現(xiàn)此類現(xiàn)象,并且在同一竹節(jié)上會有3個巢口,但最終居住的雌