伴性遺傳解題指導(dǎo)

伴性遺傳解題指導(dǎo)一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律遺傳系譜圖的分析判斷確定是否為伴Y染色體遺傳①若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴丫染色體遺傳。如下圖：②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。確定是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”是隱性遺傳病，如圖1?！坝兄猩鸁o”是顯性遺傳病，如圖2。確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳①在已確定是隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖3。若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖4。②在已確定是顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X染色體顯性遺傳，如圖5。若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖6。若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測①若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進一步確定，如下圖：②如下圖最可能為伴X染色體顯性遺傳。關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計算常染色體遺傳如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，則:患病男孩的概率=患病孩子的概率x"男孩患病的概率=患病孩子的概率。伴性遺傳如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，則：患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率。男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。（2019-江蘇泰州高二下月考）如圖為某遺傳病的家系圖，現(xiàn)已查明113不攜帶該病的致病基因，下列分析不正確的是（）'和II2的基因型相同b.ii2一定攜帶該致病基因m1的致病基因的獲得途徑是：11-1^-111]I2和II3再生一個女孩患病的概率為1/2答案D解析由題意可知，i2和13生出的HL患病，且13不攜帶該病的致病基因，可以判斷該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)該致病基因為a，則I]和II2的基因型均為XAXa，I2-定攜帶該致病基因a、b正確mL的基因型為XaY其致病基因的獲得途徑是：i1-n2-m1,C正確；II2和I3的基因型分別為XAXa和XaY，他們所生女兒的基因型為XaXa、XAXa,均表現(xiàn)正常，即II2和I3再生—個女孩患病的概率為0，D錯誤。如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列說法正確的是()甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率高于男性, , ，，_2 ,一， ，，一1II—4為甲病攜帶者的概率是2,為乙病攜帶者的概率是2若II—4和II—5再生一個孩子，其為正常女孩的概率是|答案D解析由系譜圖中II-4和II-5正常，生下患甲病女孩［11-6可知，甲病是常染色體隱性遺傳病，則乙病是紅綠色盲癥，即伴X染色體隱性遺傳病，在人群中男性發(fā)病率高于女性A、B錯誤；對于甲癇基因用A、a表示)，I-4是雜合子(Aa)，II-4為甲病攜帶者的概率為1，C錯誤；對于乙瘋基因用B、b表示)，II-4是攜帶者(XBXb)的概率是1，II-4的基因型為21 133 __」AaXBXb、2AaXBXB，II-5的基因型為AaXBY，二者生下正常女孩的概率是2乂廣8，D正確。二、判斷基因所在位置的實驗設(shè)計判斷基因位于常染色體上還是X染色體上(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交獨5f［若雌性子代均為顯性性狀1基因位于隱性雌 'H,、： 雄性了-代均為隱性性狀.1X染色體上(|件”若雄性子代中出現(xiàn)顯性性狀！7基因位于業(yè)’'雉〔或雌性子代中出現(xiàn)隱性性狀常染色體上(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實驗①若正、反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。

②若正、反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上時，用隱早X（純合）顯S雜交組合，即：若子代所有雄性均為顯性性狀。相應(yīng)基因隱早X（純合）顯隱早X（純合）顯s。若子代所有雄性均為隱性性狀，雌性均為I顯性性狀。相應(yīng)基因僅位于X染色體上3 一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生突變，使野生型變?yōu)橥蛔冃?。該鼠與野生型鼠雜交，F(xiàn)1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突變型。假如僅通過一次雜交實驗鑒別突變基因是在常染色體上還是在X染色體上，則F1的雜交組合最好選擇（）野生型（雌）X突變型（雄）野生型（雄）X突變型（雌）野生型（雌）X野生型（雄）突變型（雌）X突變型（雄）答案A解析根據(jù)題意分析，雌鼠染色體上的基因成對存在，一個基因的突變就發(fā)生性狀改變，可以得知發(fā)生的是顯性突變。野生型雌鼠與突變型雄鼠雜交，若符合交叉遺傳特點，即后代雄鼠都是野生型，雌鼠都是突變型，則突變基因在X染色體上，若后代性狀與性別無關(guān)聯(lián)，則在常染色體上。4 下面是探究基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，還是只位于X染色體上的實驗設(shè)計思路，請判斷下列說法中正確的是（）方法1：純合顯性雌性個體X隱性雄性個體一F］。方法2：隱性雌性個體X純合顯性雄性個體一F］。結(jié)論：①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上②若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于乂染色體上③若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上④若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段“方法1+結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)“方法1+結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)“方法2+結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)“方法2+結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)答案C解析從方法設(shè)計上講，方法1達不到設(shè)計目的，因為不管基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，還是只位于X染色體上，結(jié)果都為子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀；方法2的設(shè)計是正確的，假設(shè)控制某一相對性狀的基因A、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，那么隱性雌性個體的基因型為XaXa，純合顯性雄性個體的基因型為XaYa，XaXaXXAYA—XAXa、XaYA，則得出結(jié)論①，假設(shè)基因只位于X染色體上，XaXaXXAY-XAXa、XaY，則得出結(jié)論②。因此“方法2+結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)。課后練習(xí)如圖為人類某單基因遺傳病系譜圖，下列推斷正確的是（）可以確定該病為常染色體隱性遺傳病可以確定1號個體攜帶致病基因可以確定致病基因在Y染色體上若5號個體攜帶致病基因，則4號個體是雜合子的概率為2人的紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病，下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，如果m9與一個正常男性結(jié)婚，則其子女患紅綠色盲的概率是（）A.1 B.1 C.1 D.08 4 2如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是（）a.該病是顯性遺傳病，ii4是雜合子 B.m7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病c.m8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D.m6與患病女性結(jié)婚，兒子都不患病已知人的紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病（用B、b表示），先天性耳聾是常染色體隱性遺傳?。―對d完全顯性）。下圖中112為色覺正常的耳聾患者，115為聽覺正常的色盲患者。II4（不攜帶d基因）和II3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是（）0、4、0、4、011b.0、4、4C.0、1、08111D一一一D.2、4、8某學(xué)校的生物小組在對人類遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)，某單基因遺傳病具有男性患者多于女性患者的特點，并根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制了一個家系圖（注：圖中未標(biāo)明患病情況）。下表中最符合該遺傳病遺傳特點的組別是（ ）組別男性患者女性患者男性正常女性正常A1,3105,7,92,4,6,8B3,5,7,912,4,6,8,10C3,7,941,52,6,8,10D3,7,91,52,4,6,8,10一種魚的雄性個體不但生長快，而且肉質(zhì)好，具有較高的經(jīng)濟價值?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚的X染色體上存在一對等位基因D、d,含有D基因的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，則可以選擇的雜交組合為（）A.XdXdXXdY B.XDXDXXdY C.XDXdXXdY D.XdXdXXDY雌雄異株植物女婁菜的葉形有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制。有人用純種闊葉和窄葉品系進行雜交實驗，結(jié)果如下表。下列相關(guān)分析錯誤的是（）正交闊葉早x窄葉S—50%闊葉早、50%闊葉S反交窄葉早X闊葉號一50%闊葉早、50%窄葉S依據(jù)正交的結(jié)果可判斷闊葉為顯性性狀依據(jù)反交結(jié)果可說明控制葉形的基因在X染色體上正、反交的結(jié)果中，子代中的雌性植株基因型相同讓正交中的子代雌雄植株隨機交配，其后代出現(xiàn)窄葉植株的概率為1/2菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表，下列對雜交結(jié)果分析正確的是（）項目不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株341400雌株003414A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上 B.抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是（）A.親本雌蠅的基因型是BbXRXr B.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體下表是一對夫婦和幾個子女的簡化DNA指紋，據(jù)此表判斷，下列選項不正確的是（）基因標(biāo)記母親父親女兒1女兒2兒子I———II——m———W——V——A.基因I和基因II可能位于同源染色體上 B.基因m可能位于X染色體上C.基因W與基因II可能位于同一條染色體上 D.基因V可能位于Y染色體上果蠅的灰身與黑身由等位基因A、a控制，紅眼與白眼由等位基因B、b控制?，F(xiàn)有2只雌雄果蠅雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表所示（不考慮基因位于X、Y染色體同源區(qū)段），下列分析正確的是（）子代表現(xiàn)型及比例灰身紅眼 灰身紅眼 灰身白眼 黑身紅眼 黑身紅眼 黑身白眼^ % % ^ % %6 : 3 : 3 :2 : 1 : 1親本雌雄果蠅的表現(xiàn)型和基因型都是相同的根據(jù)雜交結(jié)果可以推斷，控制眼色的基因位于常染色體上根據(jù)雜交結(jié)果可以推斷，控制體色的基因位于常染色體上果蠅的體色與眼色的遺傳遵循分離定律，不遵循自由組合定律如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段I上還是片段II-1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變。下列根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對該基因的位置判斷，說法正確的是（）若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因一定位于片段I上若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因一定位于片段II—1上若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因一定位于片段I上若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因一定位于片段II—1上某家族有甲、乙兩種遺傳病(甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制)，兩對等位基因獨立遺傳，根據(jù)家族的患病情況繪制出如下遺傳系譜圖，請據(jù)圖分析回答下列問題：甲病的遺傳方式是遺傳。乙病的遺傳方式不可能是遺傳和 遺傳。若只研究甲病，I3為雜合子的概率，I3與一個正常男性婚配，生了一個病孩，則再生一個患病女孩的概率為 。根據(jù)乙病最可能的遺傳方式推測，m10的基因型是 ，若她與一個母親患甲病的正常男性結(jié)婚，生出一個女孩表現(xiàn)正常的概率。日本福島核泄漏事故后，研究小組對某XY型性別決定的動物進行研究，發(fā)現(xiàn)某雄性動物出現(xiàn)一突變性狀(突變型)，為確定該性狀的顯隱性及相關(guān)基因的位置，該研究小組用該雄性動物與多只野生型雌性雜交，得出F1全為野生型，F(xiàn)1雌雄個體相互交配，得到的F2中雌性全為野生型，雄性中一半為野生型，一半為突變型，請回答：⑴據(jù)F1結(jié)果可知該突變性狀為性狀?？刂圃撔誀畹幕蛭挥谌旧w上，判斷依據(jù)是 科學(xué)家們在探究“基因在染色體上”的過程中，用到的科學(xué)研究方法主要有、。F2雌性個體中雜合子占。讓F2野生型雌性個體與突變型雄性個體相互交配，理論上，子代中突變型個體所占的比例為?？茖W(xué)家研究黑腹果蠅時發(fā)現(xiàn)，剛毛基因(B)對截剛毛基因(b)為完全顯性。若這對等位基因存在于X、Y染色體同源區(qū)段上，則剛毛雄果蠅表示為XbYb、XBYb、XbYB，若僅位于X染色體上，則只能表示為XbY?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，請利用一次雜交實驗來

推斷這對等位基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上，寫出遺傳圖解，并用文字簡要說明推斷過程。1.B2.A3.D4.A5.B6.D7.D8.