2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》模擬試卷2

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單選題（共110題，共110分）

1.如果不良反應(yīng)是"藥物與人體抗體發(fā)生的一種非正常的免疫反應(yīng)"，則稱為

A.毒性反應(yīng)

B.繼發(fā)反應(yīng)

C.過(guò)敏作用

D.過(guò)度反應(yīng)

E.遺傳藥理學(xué)不良反應(yīng)

2.下列可引起高鐵血紅蛋白血癥的藥物是

A.伯氨喹

B.對(duì)乙酰氨基酚

C.呋塞米

D.環(huán)孢素

E.氫氯噻嗪

3.同一受體的完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用時(shí)，產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是

A.兩者均在低濃度時(shí)，部分激動(dòng)藥拮抗完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)

B.兩者均在高濃度時(shí)，部分激動(dòng)藥增強(qiáng)完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)

C.兩者用量在臨界點(diǎn)時(shí)，部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)效應(yīng)

D.無(wú)論何種濃度，部分激動(dòng)藥均拮抗完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)

E.無(wú)論何種濃度，部分激動(dòng)藥均增強(qiáng)完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)

4.某藥?kù)o脈注射后經(jīng)過(guò)3個(gè)半衰期，此時(shí)體內(nèi)藥量為原來(lái)的

A.1／2

B.1／4

C.1／8

D.1／16

E.2倍

5.下列屬于水性凝膠劑基質(zhì)的是

A.液狀石蠟

B.聚乙烯

C.膠體硅

D.脂肪油與膠體硅

E.卡波姆

6.藥物的治療作用有對(duì)因治療、對(duì)癥治療和補(bǔ)充療法。下列屬于對(duì)因治療的是

A.胰島素治療糖尿病

B.解熱鎮(zhèn)痛藥物緩解感冒發(fā)熱癥狀

C.抗高血壓藥物控制升高的血壓

D.抗心絞痛藥物舌下含服緩解心絞痛

E.抗菌藥物如青霉素控制感染

7.硝酸酯類藥物具有爆炸性，連續(xù)使用會(huì)出現(xiàn)耐受性，與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關(guān)，給予下列哪種藥物，可使耐受性迅速反轉(zhuǎn)

A.1，4-二巰基-2，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦

8.造成裂片和頂裂的原因錯(cuò)誤的是

A.壓力分布的不均勻

B.顆粒中細(xì)粉太多

C.結(jié)合力不夠

D.物料得塑性較差

E.硬度不夠

9.F=（AUCpo*Doseiv）／（AUCiv*Dosepo）是下列哪項(xiàng)的計(jì)算公式

A.絕對(duì)生物利用度

B.相對(duì)生物利用度

C.一般生物利用度

D.相對(duì)清除率

E.絕對(duì)清除率

10.不受專利和行政保護(hù)，藥典中使用的名稱是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化學(xué)名

E.品牌名

11.注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿除去熱原的方法一般可采用

A.高溫法

B.酸堿法

C.吸附法

D.反滲透法

E.離子交換法

12.油性藥液的抗氧劑可選用

A.焦亞硫酸鈉

B.亞硫酸氫鈉

C.亞硫酸鈉

D.硫代硫酸鈉

E.維生素E

13.下列有關(guān)眼用制劑的敘述中不正確的是

A.眼用制劑貯存應(yīng)密封避光

B.滴眼劑啟用后最多可用4周

C.眼用半固體制劑每個(gè)容器的裝量應(yīng)不超過(guò)5g

D.滴眼劑每個(gè)容器的裝量不得超過(guò)20ml

E.洗眼劑每個(gè)容器的裝量不得超過(guò)200ml

14.阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，體現(xiàn)了受體的

A.飽和性

B.特異性

C.選擇性

D.靈敏性

E.多樣性

15.由于橫紋肌溶解等副作用而撤出市場(chǎng)的HMG-CoA還原酶抑制藥是

A.洛伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.氟伐他汀

E.西立伐他汀

16.下列防腐劑中與尼泊金類合用，不宜用于含聚山梨酯的藥液中的是

A.苯酚

B.苯甲酸

C.山梨酸

D.苯扎溴胺

E.乙醇

17.以下處方所制備的制劑是

【處方】紫杉醇6.0g

卵磷脂72g

膽固醇10.8g

賴氨酸1.4g

5％葡萄糖適量

A.乳劑

B.乳膏劑

C.脂質(zhì)體

D.注射劑

E.凝膠劑

18.在環(huán)己巴比妥結(jié)構(gòu)的N原子上引人甲基，得到海索比妥（如圖），結(jié)果是

A.溶解度提高

B.解離度增大

C.脂水分配系數(shù)降低

D.藥效降低

E.在生理pH環(huán)境下分子形式增多

19.對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的敘述是

A.均勻細(xì)膩，無(wú)粗糙感

B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶的

C.軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布

D.應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求

E.無(wú)不良刺激性

20.有關(guān)滴眼劑的正確表述是

A.滴眼液中可加入調(diào)節(jié)滲透壓、pH、黏度等的附加劑

B.滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查

C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵劑

D.藥物只能通過(guò)角膜吸收

E.黏度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)

21.屬于制劑化學(xué)穩(wěn)定性改變的為

A.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊

B.乳劑的分層、破裂

C.片劑崩解時(shí)間延長(zhǎng)

D.顆粒劑的吸潮

E.片劑含量下降

22.溶液型滴眼劑中一般不宜加入

A.增黏劑

B.抗氧劑

C.抑菌劑

D.表面活性劑

E.滲透壓調(diào)節(jié)劑

23.用作栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油酯

D.棕櫚酸酯

E.混和脂肪酸酯

24.普通注射乳劑與亞微乳的主要?jiǎng)澐忠罁?jù)是

A.油相

B.水才目

C.粒徑

D.乳化劑

E.穩(wěn)定劑

25.影響血一腦屏障藥物轉(zhuǎn)運(yùn)因素的敘述正確的是

A.弱酸性藥物較弱堿性藥物容易向腦脊液轉(zhuǎn)運(yùn)

B.血漿蛋白結(jié)合率高，則透過(guò)量大

C.藥物的親脂性是藥物透過(guò)血一腦屏障的決定因素

D.水溶性高易向腦轉(zhuǎn)運(yùn)

E.葡萄糖通過(guò)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入腦內(nèi)

26.嬰兒對(duì)嗎啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪項(xiàng)解釋最為恰當(dāng)

A.嗎啡毒性作用大

B.嬰兒體液占體重比例大

C.嬰兒呼吸系統(tǒng)尚未發(fā)育健全

D.嬰兒血一腦屏障功能較差

E.嬰兒血漿蛋白總量少

27.藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)不包括

A.氧化反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.水解反應(yīng)

D.聚合反應(yīng)

E.結(jié)合反應(yīng)

28.代謝物丙烯醛具有膀胱毒性，須和泌尿系統(tǒng)保護(hù)劑美司鈉（巰乙磺酸鈉）一起使用，以降低毒性的抗腫瘤藥物是

A.順鉑

B.阿霉素

C.多西他賽

D.環(huán)磷酰胺

E.甲氨蝶呤

29.哌替啶水解傾向較小的原因是

A.分子中含有酰胺基團(tuán)，不易水解

B.分子中不含有酯基

C.分子中含有酯羰基，其鄰位上連有位阻較大的苯基

D.分子中含有兩性基團(tuán)

E.分子中不含可水解的基團(tuán)

30.進(jìn)行仿制藥生物等效性評(píng)價(jià)，最常采用的研究手段是

A.藥效學(xué)研究

B.藥物動(dòng)力學(xué)研究

C.臨床研究

D.臨床前研究

E.體外研究

31.多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，使用時(shí)間最多不超過(guò)

A.2周

B.4周

C.2個(gè)月

D.3個(gè)月

E.6個(gè)月

32.

A.嘧啶環(huán)

B.咪唑環(huán)

C.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)

D.吡咯環(huán)

E.吡啶環(huán)

33.為黃體酮的17α-己酰氧基物，是脂溶性強(qiáng)的前藥，肌內(nèi)注射后緩慢釋放，藥效持續(xù)可達(dá)1個(gè)月，臨床作長(zhǎng)效避孕藥的是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

34.下列屬于內(nèi)源性配體的是

A.5-羥色胺

B.阿托品

C.阿司匹林

D.依托普利

E.利多卡因

35.藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）

A.溶液劑

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液

36.Noyes—Whitney擴(kuò)散方程可以評(píng)價(jià)

A.藥物溶出速度

B.體內(nèi)游離血漿藥物濃度和結(jié)合型血漿藥物濃度的比例

C.藥物半衰期和血漿藥物濃度的關(guān)系

D.藥物解離度與pH的關(guān)系

E.脂水分配系數(shù)與吸收的關(guān)系

37.關(guān)于滴丸劑的敘述，不正確的是

A.用固體分散技術(shù)制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

B.刺激性強(qiáng)的藥物可以制成滴丸劑

C.主藥體積小的藥物可以制成滴丸劑

D.液體藥物不可制成固體的滴丸劑

E.滴丸劑主要用于口服

38.有關(guān)頭孢呋辛

的描述錯(cuò)誤的是

A.7位順式甲氧肟基對(duì)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，耐酶

B.3位氨基甲酸酯基團(tuán),改變藥動(dòng)力學(xué)性質(zhì)

C.不能通過(guò)血腦屏障

D.將其成酯得到前藥頭孢呋辛酯，可以口服

E.第二代頭孢菌素類藥物，對(duì)革蘭陰性菌作用強(qiáng)于第一代

39.關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程

B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小

D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物在腸道代謝

E.藥物的給藥途徑和劑型都會(huì)影響代謝

40.以下有關(guān)顆粒劑的描述，錯(cuò)誤的是

A.顆粒劑與散劑比，分散性、引濕性、團(tuán)聚性、附著性減小

B.服用方便，可以制成不同的釋藥類型

C.適合于老年人、嬰幼兒用藥

D.可溶型、泡騰型顆粒劑應(yīng)放入口中用水送服

E.緩釋、控釋、腸溶顆粒劑服用時(shí)應(yīng)保持制劑釋藥結(jié)構(gòu)的完整性

41.屬于嘌呤類的抗代謝抗腫瘤藥是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

42.屬于胞嘧啶類的抗代謝抗腫瘤藥是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

43.屬于尿嘧啶類的抗代謝抗腫瘤藥是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

44.屬于葉酸類的抗代謝抗腫瘤藥是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

45.藥物產(chǎn)生毒副作用的原因很多，不同藥物產(chǎn)生毒副反應(yīng)的原因也不同抗精神病藥氯丙嗪易產(chǎn)生錐體外系反應(yīng)，原因是

A.含有毒性基團(tuán)

B.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合

C.與非治療靶標(biāo)結(jié)合

D.抑制肝藥酶

E.誘導(dǎo)肝藥酶

46.藥物產(chǎn)生毒副作用的原因很多，不同藥物產(chǎn)生毒副反應(yīng)的原因也不同長(zhǎng)期服用降壓藥卡托普利易產(chǎn)生干咳副作用，原因是

A.含有毒性基團(tuán)

B.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合

C.與非治療靶標(biāo)結(jié)合

D.抑制肝藥酶

E.誘導(dǎo)肝藥酶

47.藥物產(chǎn)生毒副作用的原因很多，不同藥物產(chǎn)生毒副反應(yīng)的原因也不同氮芥類抗腫瘤藥可引起致癌、致畸或致突變不良反應(yīng)，原因是

A.含有毒性基團(tuán)

B.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合

C.與非治療靶標(biāo)結(jié)合

D.抑制肝藥酶

E.誘導(dǎo)肝藥酶

48.用作片劑的潤(rùn)滑劑的是

A.聚維酮

B.乳糖

C.交聯(lián)聚維酮

D.水

E.硬脂酸鎂

49.用作片劑的填充劑的是

A.聚維酮

B.乳糖

C.交聯(lián)聚維酮

D.水

E.硬脂酸鎂

50.用作片劑的黏合劑的是

A.聚維酮

B.乳糖

C.交聯(lián)聚維酮

D.水

E.硬脂酸鎂

51.制備普通脂質(zhì)體的材料是

A.明膠與阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.磷脂與膽固醇

D.聚乙二醇

E.半乳糖與甘露醇

52.用于長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的材料是

A.明膠與阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.磷脂與膽固醇

D.聚乙二醇

E.半乳糖與甘露醇

53.屬于氮芥類烷化劑，在體外對(duì)腫瘤細(xì)胞無(wú)效，只有進(jìn)入體內(nèi)后，經(jīng)過(guò)活化才能發(fā)揮作用的藥物是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

54.屬于亞硝基脲類烷化劑，脂溶性高，可透過(guò)血一腦屏障，適用于腦瘤、轉(zhuǎn)移性腦瘤的藥物是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

55.結(jié)構(gòu)中含有噻吩和羰基的三環(huán)類抗哮喘藥物是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

56.吩噻嗪環(huán)上的硫原子被其電子等排體-CH=CH-置換，氮原子被sp2雜化的碳原子置換，得到的藥物結(jié)構(gòu)是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

57.苯環(huán)上有多個(gè)吸電子取代基，苯環(huán)的電子云密度減少，苯環(huán)不被氧化的藥物是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

58.可發(fā)生苯環(huán)羥化的藥物是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

59.代謝具有立體選擇性，S-異構(gòu)體主要發(fā)生苯環(huán)羥化，R-異構(gòu)體主要發(fā)生側(cè)鏈酮基還原的藥物是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

60.為前體藥物，經(jīng)肝臟代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸后產(chǎn)生活性，對(duì)環(huán)氧合酶一2有選擇性抑制作用的藥物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

E.布洛芬

61.為前體藥物，體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝，分子中的甲亞砜基還原成甲硫基后，才能產(chǎn)生生物活性的藥物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

E.布洛芬

62.結(jié)構(gòu)中含有甲氧乙基取代苯，又名倍他洛克，為選擇性β1受體阻斷藥的是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

63.結(jié)構(gòu)中含有乙?；投□０坊〈浇Y(jié)構(gòu)的β1受體阻斷藥是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

64.分子中含有易水解的甲酯基的β1受體阻斷藥是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

65.分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳原子，具有四個(gè)立體異構(gòu)體，臨床上僅用其（2S，3S）一異構(gòu)體的苯硫氮類鈣通道阻滯藥是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

66.分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)手性碳原子，能選擇性地?cái)U(kuò)張腦血管，用于防治腦血管痙攣所致的缺血性神經(jīng)障礙、高血壓和偏頭痛等疾病的1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

67.分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)手性碳原子，其體內(nèi)代謝產(chǎn)物N-脫甲基化合物保持母體的部分活性的芳烷基胺類鈣通道阻滯藥是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

68.屬于氨甲酰甲基苯甲酸衍生物，臨床使用s一（+）-異構(gòu)體的降血糖藥物是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

69.屬于D-苯丙氨酸衍生物，毒性低，臨床使用R一（-）-左旋體的降血糖藥物是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

70.屬于苯丙酸衍生物，給藥后起效更為迅速而作用時(shí)間更短的降血糖藥物是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

71.嘧啶二酮的衍生物，代謝產(chǎn)物為Ⅳ一去甲基化活性代謝物和Ⅳ一乙?；x產(chǎn)物的二肽基肽酶-4抑制藥是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

72.金剛烷片段連接在甘氨酰胺N原子上的衍生物，與食物同服，達(dá)峰時(shí)間延遲，Cmax降低，但AUC不變的二肽基肽酶-4抑制藥是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

73.羥基金剛烷連接在甘氨酰胺C原子上的衍生物，其羥基的引入增加化合物對(duì)微粒體的穩(wěn)定性，提高化學(xué)穩(wěn)定性的二肽基肽酶-4抑制藥是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

74.含有黃嘌呤結(jié)構(gòu)，與二甲雙胍和磺脲類藥物聯(lián)合使用，配合飲食控制和運(yùn)動(dòng)，可用于成年人2型糖尿病患者的血糖控制的二肽基肽酶-4抑制藥是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

75.為芳香β-氨基酰胺衍生物，極少在肝臟代謝，79％原型藥物經(jīng)腎排泄率的二肽基肽酶-4抑制藥是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

76.又名度冷丁，屬于哌啶類合成的鎮(zhèn)痛藥是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

77.來(lái)源于天然產(chǎn)物的鎮(zhèn)痛藥是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

78.經(jīng)過(guò)對(duì)嗎啡的結(jié)構(gòu)改造而得到的阿片受體阻斷藥是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

79.芬太尼類似物，為苯氨基哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

80.分子內(nèi)有氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)，可以選擇性地抑制MAO-A活性，阻斷5-HT和NA的代謝的抗抑郁藥是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

81.結(jié)構(gòu)中含有嗎啉結(jié)構(gòu)和酰胺結(jié)構(gòu)，對(duì)MAO-A有可逆性抑制作用，從而提高腦內(nèi)去甲腎上腺素、多巴胺和5一羥色胺的水平，產(chǎn)生抗抑郁作用的藥物是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

82.分子中的三氟甲基對(duì)選擇性5-HT再攝取的親和力和選擇性起關(guān)鍵作用；分子中含C=N雙鍵，只有E一異構(gòu)體有活性的非三環(huán)類的抗抑郁藥是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

83.能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是

A.表面活性劑

B.金屬離子絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑

84.能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是

A.表面活性劑

B.金屬離子絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑

85.若使用過(guò)量，可能導(dǎo)致片劑崩解遲緩的制劑輔料是

A.表面活性劑

B.金屬離子絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑

86.馬來(lái)酸氯苯那敏屬于

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

E.哌嗪類H1受體阻斷藥

87.諾阿司咪唑?qū)儆?/p>

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

E.哌嗪類H1受體阻斷藥

88.富馬酸酮替芬屬于

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

E.哌嗪類H1受體阻斷藥

89.鹽酸西替利嗪屬于

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

E.哌嗪類H1受體阻斷藥

90.屬于核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥的是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

91.屬于非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

92.屬于開(kāi)環(huán)核苷類抗病毒藥的是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

93.助懸劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

E.檸檬酸

94.螯合劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

E.檸檬酸

95.等滲調(diào)節(jié)劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

E.檸檬酸

96.潤(rùn)濕劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

E.檸檬酸

97.更昔洛韋側(cè)鏈上的氧原子被生物電子等排體碳原子取代所得的藥物，屬于非前藥的是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

98.為阿昔洛韋的前藥，進(jìn)入人體后迅速分解為L(zhǎng)一纈氨酸和阿昔洛韋的是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

99.為阿昔洛韋的前藥，可在黃嘌呤氧化酶的作用下被快速代謝為阿昔洛韋，優(yōu)勢(shì)在于水溶性得到了提高的藥物是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

100.為磷酸酯類前藥，提高了口服生物利用度的藥物是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

101.鹽酸洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：

根據(jù)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是

A.1-乙基，3-羧基

B.3-羧基，4-羰基

C.3-羧基，6-氟

D.6-氟，7-甲基哌嗪

E.6，8-二氟代

102.鹽酸洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：

洛美沙星是喹諾酮母核8位引入氟，構(gòu)效分析，8位引入氟后，使洛美沙星

A.與靶點(diǎn)DNA回旋酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3～4小時(shí)，需一日多次給藥

E.水溶性增加，更易制成注射液

103.鹽酸洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：

該藥物的作用機(jī)制是

A.抑制二氫葉酸合成酶

B.抑制二氫葉酸還原酶

C.抑制DNA螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ

D.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成

E.抑制環(huán)氧酶

104.患兒男，3歲，因普通感冒引起高熱，哭鬧不止。醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑，每制1000ml的處方如下：布洛芬20g、羥丙基甲基纖維素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸櫞酸適量，加水至1000ml。

枸櫞酸在該處方中的作用是

A.潤(rùn)濕劑

B.增溶劑

C.助懸劑

D.等滲調(diào)節(jié)劑

E.pH調(diào)節(jié)劑

105.患兒男，3歲，因普通感冒引起高熱，哭鬧不止。醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑，每制1000ml的處方如下：布洛芬20g、羥丙基甲基纖維素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸櫞酸適量，加水至1000ml。

關(guān)于該處方說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.甘油為潤(rùn)濕劑

B.水為溶劑

C.羥丙基甲基纖維素為助懸劑

D.山梨醇為矯味劑

E.該制劑口服易吸收，但受飲食影響較大

106.患兒男，3歲，因普通感冒引起高熱，哭鬧不止。醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑，每制1000ml的處方如下：布洛芬20g、羥丙基甲基纖維素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸櫞酸適量，加水至1000ml。

關(guān)于絮凝度的錯(cuò)誤表述為

A.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，以β表示

B.β值越小，絮凝效果越好

C.β值越大，絮凝效果越好

D.用絮凝度可評(píng)價(jià)絮凝劑的絮凝效果

E.用絮凝度預(yù)測(cè)混懸劑的穩(wěn)定性

107.患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。

紫杉醇的抗腫瘤作用機(jī)制是

A.抑制腫瘤細(xì)胞DNA的結(jié)構(gòu)和功能

B.抑制核酸的生物合成

C.抑制雌激素的作用

D.抑制腫瘤細(xì)胞微管解聚

E.抑制腫瘤細(xì)胞酪氨酸激酶

108.患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。

紫杉醇水溶性小，溶于甲醇、乙醇，微溶于乙醚。微溶系指

A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解

B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解

C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解

D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解

E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶

109.患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。

臨床使用他莫昔芬的

A.左旋體

B.右旋體

C.外消旋體

D.順式異構(gòu)體

E.反式異構(gòu)體

110.患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂