高中生物-第二節(jié)-染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)性狀的影響課件-中圖版必修2

第二節(jié)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)性狀(xìngzhuàng)的影響1第一頁(yè)，共21頁(yè)。第二節(jié)染色體結(jié)構(gòu)變異1第一頁(yè)，共21頁(yè)。1.識(shí)別染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)2.指出染色體結(jié)構(gòu)變異的四種(sìzhǒnɡ)類(lèi)型3.學(xué)習(xí)染色體結(jié)構(gòu)變異在育種和實(shí)際生活中的應(yīng)用2第二頁(yè)，共21頁(yè)。1.識(shí)別染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)2第二頁(yè)，共21頁(yè)。有一患兒哭聲輕，音調(diào)(yīndiào)高，很像貓叫這是什么病呢？3第三頁(yè)，共21頁(yè)。有一患兒哭聲輕，音調(diào)(yīndiào)高，很像貓叫這是什么病一、染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)(jiégòu)及變異1.染色體形態(tài)(xíngtài)結(jié)構(gòu)4第四頁(yè)，共21頁(yè)。一、染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)(jiégòu)及變異1.染色體形態(tài)(xí2、染色體的結(jié)構(gòu)(jiégòu)變異（1）變異(biànyì)因素某些(mǒuxiē)自然條件或人為因素：如X射線、γ射線或一些化學(xué)藥品（2）變異種類(lèi)：四種缺失：染色體的某一片段消失消失5第五頁(yè)，共21頁(yè)。2、染色體的結(jié)構(gòu)(jiégòu)變異（1）變異(biànyì重復(fù):染色體增加(zēngjiā)了某一片段重復(fù)易位:染色體的某一片(yīpiàn)段移接到另一條非同源染色體上移接6第六頁(yè)，共21頁(yè)。重復(fù):染色體增加(zēngjiā)了某一片段重復(fù)易位:染色顛倒斷裂連接倒位:染色體的某一片(yīpiàn)段顛倒了180度7第七頁(yè)，共21頁(yè)。顛倒斷裂連接倒位:染色體的某一片(yīpiàn)段8第八頁(yè)，共21頁(yè)。8第八頁(yè)，共21頁(yè)。注意(zhùyì)區(qū)分9第九頁(yè)，共21頁(yè)。注意(zhùyì)區(qū)分9第九頁(yè)，共21頁(yè)。貓叫綜合征癥狀：兩眼距離較遠(yuǎn),耳位低下,生長(zhǎng)發(fā)育緩慢,存在著嚴(yán)重的智力障礙(zhàngài)?；純嚎蘼曒p,音調(diào)高,很像貓叫。5號(hào)染色體缺失(quēshī)二、染色體結(jié)構(gòu)變異(biànyì)對(duì)性狀的影響10第十頁(yè)，共21頁(yè)。貓叫綜合征癥狀：兩眼距離較遠(yuǎn),耳位低下,生長(zhǎng)發(fā)育緩慢,存在著果蠅(ɡuǒyínɡ)的卵圓眼和棒狀眼野生型：卵圓眼變異型：棒狀眼X染色體上的部分(bùfen)重復(fù)11第十一頁(yè)，共21頁(yè)。果蠅(ɡuǒyínɡ)的卵圓眼和棒狀眼野生型：卵圓眼變異型易位與交叉互換如何區(qū)分？(1)易位屬于(shǔyú)染色體結(jié)構(gòu)變異，發(fā)生在非同源染色體之間，是指染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上。(2)交叉互換屬于(shǔyú)基因重組，發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，如下圖所示：12第十二頁(yè)，共21頁(yè)。易位與交叉互換如何區(qū)分？12第十二頁(yè)，共21頁(yè)。染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)性狀(xìngzhuàng)影響的特點(diǎn)（1）對(duì)生物(shēngwù)往往是不利的，甚至致死（2）變異(biànyì)若發(fā)生在配子中可以遺傳給后代（3）人類(lèi)的某些遺傳病是由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的13第十三頁(yè)，共21頁(yè)。染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)性狀(xìngzhuàng)影響的特點(diǎn)（1）三、染色體結(jié)構(gòu)(jiégòu)變異在育種中的應(yīng)用人們往往利用輻射或化學(xué)物質(zhì)加以誘導(dǎo)，有目的地把染色體結(jié)構(gòu)(jiégòu)改變應(yīng)用于實(shí)踐。染色體結(jié)構(gòu)(jiégòu)變異對(duì)生物都是有害的嗎？請(qǐng)舉例說(shuō)明。14第十四頁(yè)，共21頁(yè)。三、染色體結(jié)構(gòu)(jiégòu)變異在育種中的應(yīng)用人們往往利用1.下列變異中不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（）A.染色體缺失某一片段B.染色體中增加了某一片段C.染色體中DNA的一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了改變D.染色體某一片段的位置(wèizhi)顛倒180oC2.在所有的植物的下列各項(xiàng)中，肯定(kěndìng)不存在同源染色體的是（）A．卵細(xì)胞B．染色體組C．單倍體D．精子B15第十五頁(yè)，共21頁(yè)。1.下列變異中不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（）C2.在所3．已知某物種的一條染色體上依次排列著M、N、O、p、q五個(gè)基因，如圖列出的若干種變化中，不屬于染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的是()4．下列(xiàliè)關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()A．單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病D．染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C．近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D．環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響DD16第十六頁(yè)，共21頁(yè)。3．已知某物種的一條染色體上依次排列著M、N、O、p、qDD【解析】人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病，故A、B屬于人類(lèi)遺傳病。據(jù)推算，每個(gè)人都攜帶有5～6個(gè)不同的隱性致病基因(jīyīn)，近親結(jié)婚的雙方，攜帶同一種隱性致病基因(jīyīn)的幾率較高。多基因(jīyīn)遺傳病不僅有家族聚集現(xiàn)象，還較易受環(huán)境因素影響。17第十七頁(yè)，共21頁(yè)?！窘馕觥咳祟?lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病，故A5.下列屬于染色體變異的是()①非同源(tónɡyuán)染色體的自由組合②染色體上DNA堿基對(duì)的缺失、增添或改變導(dǎo)致生物性狀改變③花藥離體培養(yǎng)后長(zhǎng)成的植株細(xì)胞核中染色體數(shù)目減半④四分體中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的交叉互換⑤21三體綜合征患者細(xì)胞中的第21號(hào)染色體有3條A．③④⑤B．②④C．①②④ D．③⑤18第十八頁(yè)，共21頁(yè)。5.下列屬于染色體變異的是()18第十八頁(yè)，共21頁(yè)。【解析】選D.染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的變異和染色體數(shù)目的變異。非同源染色體的自由組合與四分體中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的交叉互換屬于基因重組；花藥離體培養(yǎng)后長(zhǎng)成的植株(zhízhū)細(xì)胞核中染色體數(shù)目減半與21三體綜合征患者細(xì)胞中的第21號(hào)染色體有3條都屬于染色體數(shù)目的變異。19第十九頁(yè)，共21頁(yè)。【解析】選D.染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的變異和染色體數(shù)19第染色體的結(jié)構(gòu)(jiégòu)著絲粒染色(rǎnsè)單體變異(biànyì)類(lèi)型缺失:重復(fù):倒位:易位:染色體結(jié)構(gòu)變