高考化學(xué)核心講練大一輪復(fù)習(xí)人教版通用課時分層提升練三十八生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)合成高分子化合物

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__________________________________。

②D的結(jié)構(gòu)簡式為______________________________。

(2)葡萄糖在一定條件下還可氧化為X和Y(Y和A的相對分子質(zhì)量相同)。X可催化氧化成Y,也可與H2反應(yīng)生成Z。X和Y的結(jié)構(gòu)中有一種相同的官能團(tuán)是____________,檢驗此官能團(tuán)需用的試劑是_______________________。

(3)F是人體肌肉細(xì)胞中的葡萄糖在缺氧的條件下進(jìn)行無氧呼吸的產(chǎn)物。F、G、H間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是:FGH,H與(1)中的D互為同分異構(gòu)體。①G還可以發(fā)生的反應(yīng)有__________(填字母)

a.加成反應(yīng)b.水解反應(yīng)c.氧化反應(yīng)d.消去反應(yīng)e.還原反應(yīng)②本題涉及的所有有機(jī)物中,與F不論以何種質(zhì)量比混合(總質(zhì)量一定),完全燃燒生成CO2和H2O的物質(zhì)的量不變的有(寫結(jié)構(gòu)簡式)________________。

【解析】(1)葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇和CO2,所以A是乙醇,由物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B為CH2CH2,C為CH3COOH,由題干信息可知B與C反應(yīng)生成的D為CH3COOCHCH2。(2)由X氧化成Y,與H2反應(yīng)生成Z,可推知X為醛,Y為酸,Z為醇,又由于Y與CH3CH2OH的相對分子質(zhì)量相同,可知Y為甲酸,X為甲醛,Z為甲醇;在甲酸、甲醛中存在—CHO。(3)①Z為甲醇,由G+Z→H且H與CH3COOCHCH2互為同分異構(gòu)體可推知G為CH2CH—COOH,H為CH2CH—COOCH3,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知F為,分子式為C3H6O3。②符合要求的有機(jī)物必須滿足最簡式為CH2O。答案:(1)①C2H5OHCH2CH2↑+H2O②CH3COOCHCH2(2)—CHO銀氨溶液(或新制氫氧化銅)(3)①ace②HOCH2(CHOH)4CHO、HCHO、CH3COOH8.肉桂酸異戊酯G是一種香料,一種合成路線如下:已知以下信息:①RCHO+R′CH2CHO+H2O;②C為甲醛的同系物,相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22?；卮鹣铝袉栴}:(1)A的化學(xué)名稱為________。

(2)B和C反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式為

______________________。

(3)F中含有官能團(tuán)的名稱為________。

(4)E和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為

____________________

__,

反應(yīng)類型為____________________________。

(5)F的同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣的共有________種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜只有兩組峰,且峰面積比為3∶1的為_______。

【解析】A的不飽和度為2×7+2-82=4,A經(jīng)過系列轉(zhuǎn)化合成肉桂酸異戊酯G(),則A含苯環(huán),為,B為,根據(jù)信息可知,C為甲醛的同系物,相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22,C為乙醛,B、C反應(yīng)為信息①的兩醛縮合反應(yīng),生成D為,E為,F為(CH3)2CHCH2CH2OH。(1)A為,名稱為苯甲醇。(2)B和C反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式為+CH3CHO+H2O。(3)F為(CH3)2CHCH2CH2OH,含有官能團(tuán)的名稱為羥基。(4)E和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為+(CH3)2CHCH2CH2OH+H2O,屬于取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))。(5)(CH3)2CHCH2CH2OH的同分異構(gòu)體不能與金屬鈉反應(yīng),只能是醚。醚的同分異構(gòu)體以氧原子為分界:①左1個碳右4個碳(丁基),丁基有4種異構(gòu)體,相應(yīng)的醚有4種異構(gòu)體,②左2個碳右3個碳(丙基),丙基有2種異構(gòu)體,相應(yīng)的醚有2種異構(gòu)體,共6種,其中核磁共振氫譜只有兩組峰,且峰面積比為3∶1的為(CH3)3COCH3。答案:(1)苯甲醇(2)+CH3CHO+H2O(3)羥基(4)++H2O取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(5)6(CH3)3COCH39.聚氯乙烯(PVC)保鮮膜的安全問題引起廣泛的關(guān)注。PVC的安全隱患主要來自塑料中殘留的PVC單體以及不符合國家標(biāo)準(zhǔn)的增塑劑DEHA。工業(yè)上用乙烯和氯氣為原料經(jīng)下列各步合成PVC:乙烯甲乙PVC(1)乙是PVC的單體,其結(jié)構(gòu)簡式為_________________________________。

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為________________________________。

(3)寫出以下反應(yīng)類型:反應(yīng)①________________________________;

反應(yīng)②________________________________。

(4)鄰苯二甲酸辛酯(DOP)是國家標(biāo)準(zhǔn)中允許使用的增塑劑之一,鄰苯二甲酸是制造DOP的原料,它跟過量的甲醇反應(yīng)能得到另一種增塑劑DMP(分子式為C10H10O4),DMP屬于芳香酯,其結(jié)構(gòu)簡式為____________________________________________________________

__。

(5)聚甲基丙烯酸羥乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為,它是制作軟質(zhì)隱形眼鏡的材料。請寫出下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式:①由甲基丙烯酸羥乙酯制備聚甲基丙烯酸羥乙酯______________________________________________________________;

②由甲基丙烯酸制備甲基丙烯酸羥乙酯________________________________;

③由乙烯制備乙二醇________________________________。

【解析】由CH2CH2和Cl2合成聚氯乙烯的流程為CH2CH2CH2CHCl(4)鄰苯二甲酸與CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)可生成DMP,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2CH3OH+2H2O(5)由題給高聚物的結(jié)構(gòu)簡式可知甲基丙烯酸羥乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為,根據(jù)甲基丙烯酸為可推知②的另一種反應(yīng)物為HOCH2CH2OH。根據(jù)提示信息,制備應(yīng)用在稀堿性水溶液中反應(yīng)生成,所以由乙烯制乙二醇首先是乙烯與鹵素發(fā)生加成反應(yīng)。答案:(1)CH2CHCl(2)nCH2CHCl(3)加成反應(yīng)消去反應(yīng)(4)(5)①nCH2C(CH3)COOCH2CH2OH②CH2C(CH3)COOH+HOCH2CH2OHCH2C(CH3)COOCH2CH2OH+H2O③CH2CH2+Br2、+2NaOH+2NaBr10.(2019·濮陽模擬)化合物A和D都是石油裂解氣的成分,是衡量一個國家化工水平的重要標(biāo)志的物質(zhì)的同系物,可利用如下反應(yīng)合成化合物H:已知:請回答下列問題:(1)反應(yīng)①～⑥中屬于氧化反應(yīng)的是______(填序號)。

(2)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:

__________________________。

(3)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:__________,G中官能團(tuán)的名稱為__________。

(4)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式:

______________________________。

(5)化合物C與化合物F反應(yīng)還可以生成化合物G的同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)簡式為______________________________________________。

【解析】衡量一個國家化工水平的重要標(biāo)志的物質(zhì)是乙烯,則A、D都為烯烴,由反應(yīng)條件知反應(yīng)①應(yīng)為加成反應(yīng),反應(yīng)②為消去反應(yīng)。E比D少2個氫原子,多1個氧原子,且E到F是氧化反應(yīng),即E中含有醛基,所以反應(yīng)③、④都為氧化反應(yīng),再由H的結(jié)構(gòu)推出G的結(jié)構(gòu)簡式為,由題給已知信息,推出A為CH3CHCHCH2CH3,B為CH3CH(Br)CH(Br)CH2CH3,C為CH2CHCHCHCH3,D為CH3CHCH2,E為CH2CHCHO,F為CH2CHCOOH,G為。反應(yīng)⑥為酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))。答案:(1)③④(2)CH2CHCHO+2Cu(OH)2CH2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O(3)羧基、碳碳雙鍵(4)+C2H5OH+H2O(5)一、選擇題1.(2019·青島模擬)現(xiàn)有四種有機(jī)物:a的分子式為(C6H10O5)n,b是葡萄糖,c是乙醇,d是乙酸乙酯。下列有關(guān)有機(jī)物的說法正確的是 ()A.有機(jī)物a只能是淀粉轉(zhuǎn)化為b、b轉(zhuǎn)化為c都發(fā)生了取代反應(yīng)C.等質(zhì)量的a和b充分燃燒生成等質(zhì)量的二氧化碳、b、c、d四種物質(zhì)都能發(fā)生氧化反應(yīng)【解析】選D。有機(jī)物a可能是淀粉或纖維素,A項錯誤;b轉(zhuǎn)化為c屬于氧化反應(yīng),B項錯誤;a、b的最簡式不同,含碳量不同,所以等質(zhì)量的a和b充分燃燒生成二氧化碳的質(zhì)量不相等,C項錯誤;四種物質(zhì)都能燃燒,燃燒屬于氧化反應(yīng),此外葡萄糖、乙醇也能被其他氧化劑氧化,故D項正確?！炯庸逃?xùn)練】以淀粉為基本原料可制備許多物質(zhì),如下列有關(guān)說法中正確的是 ()A.淀粉是糖類物質(zhì),有甜味,反應(yīng)①是水解反應(yīng)B.反應(yīng)③是消去反應(yīng),反應(yīng)④是加聚反應(yīng),反應(yīng)⑤是取代反應(yīng)C.乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳雙鍵,均可被酸性KMnO4溶液氧化D.在加熱條件下,可用銀氨溶液將葡萄糖、乙醇區(qū)別開【解析】選D。淀粉沒有甜味,A項錯誤;反應(yīng)⑤是氧化反應(yīng),B項錯誤;聚乙烯分子中沒有碳碳雙鍵,C項錯誤;葡萄糖可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡,乙醇不能,D項正確。2.天然油脂結(jié)構(gòu)的核心為甘油[HOCH2CH(OH)CH2OH],有一瘦身用的非天然油脂,其結(jié)構(gòu)的核心則為蔗糖(C12H22O11)。該非天然油脂可由直鏈形的不飽和油酸(C17H33COOH)與蔗糖反應(yīng)而得,其反應(yīng)示意圖如下(注意:圖中的反應(yīng)式不完整)。下列有關(guān)說法正確的是 ()A.蔗糖酯也是高級脂肪酸的甘油酯,屬于油脂類物質(zhì)B.該非天然油脂是高分子化合物C.該非天然油脂不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.該蔗糖酯在稀硫酸的作用下完全水解,最終可生成三種有機(jī)化合物【解析】選D。蔗糖酯是由高級脂肪酸與蔗糖形成的酯,而油脂是由高級脂肪酸與甘油形成的甘油酯,故蔗糖酯不屬于油脂類物質(zhì),A項錯誤;該非天然油脂的相對分子質(zhì)量較大,但不是高分子化合物,B項錯誤;該非天然油脂可由直鏈形的不飽和油酸和蔗糖發(fā)生酯化反應(yīng)而得,其中含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,C項錯誤;該蔗糖酯在稀硫酸作用下水解生成不飽和油酸和蔗糖,而蔗糖還可水解生成葡萄糖和果糖,因此該蔗糖酯最終水解產(chǎn)物為不飽和油酸、葡萄糖和果糖,D項正確。3.(2019·長沙模擬)一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高,廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如圖所示:下列關(guān)于該高分子的說法不正確的是 ()A.芳綸纖維可用作航天、航空、國防等高科技領(lǐng)域的重要基礎(chǔ)材料B.完全水解產(chǎn)物的單個分子中,含有官能團(tuán)—COOH或—NH2C.氫鍵對該高分子的性能有影響D.結(jié)構(gòu)簡式為【解析】選D。芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高,因此可用作航天、航空、國防等高科技領(lǐng)域的重要基礎(chǔ)材料,A項正確;芳綸纖維含有酰胺鍵,水解時C—N鍵斷裂,完全水解生成和,含有官能團(tuán)—COOH和—NH2,B項正確;該高分子中形成氫鍵N—H…O,可影響熔沸點等物理性質(zhì),C項正確;該高分子由和發(fā)生縮聚反應(yīng)得到,結(jié)構(gòu)簡式為,D項錯誤?！炯庸逃?xùn)練】扁桃酸的衍生物a、b、c均為重要的醫(yī)藥中間體。下列有關(guān)說法正確的是 ()A.一定條件下,a可與HCHO發(fā)生加聚反應(yīng)B.可用NaHCO3溶液區(qū)別a、b與濃溴水混合可制備cmolc最多可與2molNaOH反應(yīng)【解析】選B。a分子中的酚羥基的兩個鄰位沒有被取代,所以a與HCHO能發(fā)生類似形成酚醛樹脂的縮聚反應(yīng),得到高分子,A錯誤;a分子中有羧基,可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)得到二氧化碳?xì)怏w,而b分子中沒有羧基,不能與碳酸氫鈉反應(yīng),所以選項B正確;b到c應(yīng)該將分子中的醇羥基取代為溴原子,應(yīng)該用濃氫溴酸溶液,在加熱條件下進(jìn)行反應(yīng),選項C錯誤;1molc中酚羥基反應(yīng)1mol氫氧化鈉,溴原子水解轉(zhuǎn)化為NaBr,消耗1mol氫氧化鈉,酯基水解得到羧基,再反應(yīng)1mol氫氧化鈉,所以1molc最多可與3molNaOH反應(yīng),選項D錯誤。4.(2019·黃岡模擬)某聚酯纖維結(jié)構(gòu)如下:下列說法正確的是 ()A.由單體合成該聚酯纖維的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)B.該聚酯纖維不能水解C.該聚酯纖維單體為對苯二甲酸和乙二醇D.該聚酯纖維含有親水基羥基,在水中溶解度較大【解析】選C。合成該物質(zhì)的反應(yīng)為縮聚反應(yīng);該物質(zhì)屬于聚酯,可以水解;該物質(zhì)雖然含有親水基羥基,但由于含有較多碳原子,故不能溶于水。5.某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,則下列有關(guān)說法中正確的是 ()的分子式為C12H16O3在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反應(yīng)C.在Ni作催化劑的條件下,1molX最多只能與1molH2加成D.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和X【解析】選D。通過結(jié)構(gòu)簡式可得分子式是C12H14O3,故A錯誤;與—OH所在C相鄰的碳原子上沒有H,所以不能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯誤;在Ni作催化劑的條件下,1molX最多能與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故C錯誤;苯不能使酸性高錳酸鉀褪色,而X含有碳碳雙鍵和醇羥基能使酸性高錳酸鉀褪色,故D正確。【加固訓(xùn)練】有機(jī)物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列敘述中正確的是 ()A.有機(jī)物A不可以與HBr發(fā)生反應(yīng)molA最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.有機(jī)物A與濃硫酸混合加熱,可以發(fā)生消去反應(yīng)molA與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多可以消耗3molNaOH【解析】選D。該有機(jī)物中含醇羥基,能與HBr發(fā)生取代反應(yīng),A項錯誤;1molA最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),B項錯誤;與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上無氫原子,故與濃硫酸混合加熱不能發(fā)生消去反應(yīng),C項錯誤;1mol該有機(jī)物中氯原子水解消耗1molNaOH,因該有機(jī)物是羧酸與酚形成的酯,故1mol該酯基水解消耗2molNaOH,D項正確。二、非選擇題6.(新題預(yù)測)花椒毒素為植物毒素,可用于白癜風(fēng)、牛皮癬等皮膚頑疾,其關(guān)鍵中間體H的合成路線如下:已知:CH2CH2CH3CH2OH回答下列問題:(1)A→B的反應(yīng)類型是________,D中含氧官能團(tuán)是________(填名稱)。

(2)E的結(jié)構(gòu)簡式是____________________________________________。

(3)F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為

______________________________________。

(4)W是D的同分異構(gòu)體,W能與NaHCO3溶液反應(yīng),還能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則W的結(jié)構(gòu)共有______種,其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(5)參照上述合成路線,寫出以苯酚和ClCH2COOH為原料(無機(jī)試劑任選)制備的合成路線?！窘馕觥?2)E的分子式為C4H4O4,有3個不飽和度,再結(jié)合產(chǎn)物F,可確定E為。(3)F→G發(fā)生了縮聚反應(yīng)。(4)符合條件的D的同分異構(gòu)體W有(鄰、間、對3種)、(當(dāng)—OH和—COOH互為鄰位時有4種結(jié)構(gòu))、(當(dāng)—OH和—COOH互為間位時有4種結(jié)構(gòu))、(當(dāng)—OH和—COOH互為對位時有2種結(jié)構(gòu)),共13種。(5)模仿合成路線中的A→B→C→D,抓住結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)這一關(guān)鍵。答案:(1)取代反應(yīng)(酚)羥基和醚鍵(2)(3)+(n1)H2O(4)13(5)7.聚酯增塑劑H及某醫(yī)藥中間體F的一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件略去):已知:++R2OH。試回答下列問題:(1)F中官能團(tuán)名稱為________;反應(yīng)②的試劑和條件是______________。

(2)Y的名稱是________;A分子中一定有________個原子共平面。

(3)寫出E的分子式:________;⑥的反應(yīng)類型是________。

(4)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式:

________________________________。

(5)B有多種同分異構(gòu)體,其中在核磁共振氫譜上只有2個峰的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(6)利用以上合成路線的信息,設(shè)計一條以苯甲酸乙酯和乙醇為原料合成的路線。(無機(jī)試劑任選)。【解析】X為CH3CHCH2,Y為,Z為,A為,B為,H為縮聚產(chǎn)物;難點在D的判斷,結(jié)合題給信息及F的結(jié)構(gòu)簡式,得到D為CH3CH2OH。(3)E為(5)B的分子式為C6H12。其同分異構(gòu)體有一個不飽和度,只有2種氫,對稱性較高,應(yīng)為。答案:(1)羰基、酯基NaOH水溶液,加熱(2)1,2二溴丙烷12(3)C10H18O4取代反應(yīng)(4)n++(2n1)H2O(5)(6)CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH8.(2019·鄭州模擬)一種用烴A合成高分子化合物N的流程如下:經(jīng)測定烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為g·L1;F和G是同系物;核磁共振氫譜顯示有機(jī)物H中有四種峰,且峰面積比為3∶3∶1∶1。已知:Ⅰ.Ⅱ.+R1Cl+HClⅢ.R1CHO+R2CH2CHO+H2O(R1、R2、R3代表烴基或氫原子)(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式:________________。

(2)H中所含官能團(tuán)的名稱是________________。

(3)H→I、M→N的反應(yīng)類型分別是____________、________________。

(4)寫出F和G反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式:__________________。

(5)E和I反應(yīng)生成M的化學(xué)方程式為______________。

(6)芳香族化合物Q是M的同分異構(gòu)體,與M具有相同官能團(tuán),且水解可以生成2丙醇,則Q有________種(不考慮立體異構(gòu))。

(7)請參考以上流程,依照:原料……→產(chǎn)物模式,設(shè)計一個由乙烯合成2丁烯醛的流程,無機(jī)試劑自選?！窘馕觥繜NA在一定條件下可生成B(C6H6),與水加成生成F(C2H4O),結(jié)合A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度,可推測A為CH≡CH,B為,F為CH3CHO,與CH3Cl發(fā)生取代反應(yīng)生成的C為,在光照下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成的D為,中的氯原子被羥基取代,生成的E為;與CH3CHO互為同系物的含三個碳原子的G為CH3CH2CHO,兩者反應(yīng)生成H,核磁共振氫譜有四種峰,且峰面積比為3∶3∶1∶1,所以H為,與銀氨溶液反應(yīng)后酸化生成I為,E和I發(fā)生酯化反應(yīng)生成的M為,M在引發(fā)劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物N。(6)芳香族化合物Q是M的同分異構(gòu)體,與M具有相同的官能團(tuán),且水解可以生成2丙醇,相當(dāng)于C9H8O2可以形成多少種芳香族脂肪酸,除苯環(huán)外,還含有碳碳雙鍵和羧基,當(dāng)碳碳雙鍵和羧基在苯環(huán)上分別形成取代基時有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu),當(dāng)碳碳雙鍵和羧基在苯環(huán)上只形成1個取代基時有和2種結(jié)構(gòu),所以芳香族化合物Q的種類有5種。答案:(1)CH≡CH(2)醛基、碳碳雙鍵(3)氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)(4)CH3CHO+CH3CH2CHO+H2O(5)++H2O(6)5(7)CH2CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3CHCHCHO9.(新題預(yù)測)芳香化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到,OPA是一種重要的有機(jī)化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是__________。

(2)由A生成B的反應(yīng)類型是________。在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中,與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______________。

(3)寫出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式________。

(4)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。請用A、不超過兩個碳的有機(jī)物及合適的無機(jī)試劑為原料,經(jīng)兩步反應(yīng)合成D。用化學(xué)方程式表示合成路線______。

(5)OPA的化學(xué)名稱是________;OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F,由E合成F的反應(yīng)類型為__________,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。

(提示:2+)(6)芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體,G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團(tuán),寫出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡式________________。

【解析】根據(jù)反應(yīng)條件,采用正推法推斷各物質(zhì)結(jié)構(gòu),根據(jù)有機(jī)物分子式以及限制條件寫出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。(1)根據(jù)B中取代基的位置可推知A為鄰二甲苯。(2)該反應(yīng)是取代反應(yīng),每個甲基上有2個氫原子被溴原子取代,副反應(yīng)的產(chǎn)物與B互為同分異構(gòu)體,可寫出結(jié)構(gòu)簡式為。(3)C為鄰二甲苯的一溴取代產(chǎn)物,是A在Br2/FeBr3的催化作用下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)。(4)鄰苯二甲酸二乙酯是鄰苯二甲酸與乙醇合成的酯,需由鄰二甲苯先氧化生成鄰苯二甲酸,再與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),應(yīng)注意反應(yīng)條件。(5)合成聚酯類物質(zhì)同時要生成小分子水,反