原子吸收光譜法選擇題

儀器分析試卷

1

原子吸取線的勞倫茨變寬是基于

（

2

)(1)原子的熱運(yùn)動

(2）原子與其它種類氣體粒子的碰撞

(3)原子與同類氣體粒子的碰撞

（4)外部電場對原子的影響

在原子吸取光譜分析中,若組分較復(fù)雜且被測組分含量較低時，為了簡便精確地

進(jìn)行分析，最佳選擇何種辦法進(jìn)行分析

?

(

3

)（1）

工作曲線法

(2）

內(nèi)標(biāo)法

（3）

原則加入法

（4)

間接測定法在下列說法中,

對的的是

（

2

）

(1)

原子熒光分析法是測量受激基態(tài)分子而產(chǎn)生原子熒光的辦法

(2)

原子熒光分析屬于光激發(fā)

（3）

原子熒光分析屬于熱激發(fā)

（4)

原子熒光分析屬于高能粒子互相碰撞而獲得能量被激發(fā)

雙光束原子吸取分光光度計不能消除的不穩(wěn)定影響因素是

（

2

)

（1）

光源

(2)

原子化器

（3）

檢測器

(4）

放大器

已知原子吸取光譜計狹縫寬度為

0.5mm

時，狹縫的光譜通帶為

1.3nm，因此該儀器

的單色器的倒線色散率為：

（

1

)

（1)

每毫米

2。6nm

（2)

每毫米

0。38nm

（3)

每毫米

26nm

（4）

每毫米

3.8nm

6.

下列哪種原子熒光是反斯托克斯熒光？

(

1

）

(1)

鉻原子吸取

359.35nm，發(fā)射

357.87nm

（2)

鉛原子吸取

283。31nm,發(fā)射

283.31nm

（3）

鉛原子吸取

283。31nm，發(fā)射

405。78nm

（4)

鉈原子吸取

377。55nm，發(fā)射

535。05nm

7.

在原子吸取分析中，

普通分析線是共振線，

由于普通共振線敏捷度高,

如Hg的共

振線185。0

nm比Hg的共振線253.7

nm的敏捷度大50倍,

但實(shí)際在測汞時總是使用253.7nm

作分析線，

其因素是

（

3

)

(1)汞蒸氣有毒不能使用185。0nm

(2）汞蒸氣濃度太大不必使用敏捷度高的共振線

（3）Hg185。0

nm線被大氣和火焰氣體強(qiáng)烈吸取

(4)汞空心陰極燈發(fā)射的185。0

nm線的強(qiáng)度太弱

8.

原子吸取光譜儀與原子發(fā)射光譜儀在構(gòu)造上的不同之處是

（

4

)

(1)透鏡

(2)單色器

(3)光電倍增管

（4）原子化器

9。

當(dāng)濃度較高時進(jìn)行原子發(fā)射光譜分析,

其工作曲線(lg

~lgc）形狀為

(

2

）

（1）

直線下部向上彎曲

(2）

直線上部向下彎曲（3)

直線下部向下彎曲

(4）

直線上部向上彎曲

10

原子吸取光譜分析中,被測元素的相對原子質(zhì)量愈小，溫度愈高，則譜線的熱變寬將是

(

1

)

(1）

愈嚴(yán)重

(2）

愈不嚴(yán)重

(3)

基本不變

(4）

不變

11.

某攝譜儀剛剛能夠分辨

310.0305

nm

及

309。9970

nm

的兩條譜線,則用該攝譜

儀能夠分辨出的譜線組是

(

4

）

(1）

Si

251。61

─

Zn

251.58

nm

（2)

Ni

337.56

─

Fe

337。57

nm

（3)

Mn

325.40

─

Fe

325.395

nm

(4)

Cr

301.82

─

Ce

301。88

nm

12.

在原子吸取分析中，如燈中有持續(xù)背景發(fā)射，宜采用

（

2

)

（1)

減小狹縫

（2)

用純度較高的單元素?zé)?/p>

（3)

另選測定波長

（4）

用化學(xué)辦法分離

13.

以光柵作單色器的色散元件，若工藝精度好，光柵上單位距離的刻痕線數(shù)越多，

則:

（

1

)

（1)

光柵色散率變大，分辨率增高

(2)

光柵色散率變大，分辨率減少

（3)

光柵色散率變小,分辨率減少

（4)

光柵色散率變小，分辨率增高

14。

質(zhì)量濃度為0。1g/mL

的

Mg在某原子吸取光譜儀上測定時，得吸光度為

0。178，

成果表明該元素在此條件下的

1%

吸取敏捷度為

(

3

)

（1）

0。0000783

（2)

0.562

（3）

0.00244

（4）

0.00783

15。

原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是

(

1

)

(1)

提供足夠能量使試樣蒸發(fā)、原子化/離子化、激發(fā)

(2）

提供足夠能量使試樣灰化

(3）

將試樣中的雜質(zhì)除去，消除干擾

（4)

得到特定波長和強(qiáng)度的銳線光譜16。

空心陰極燈的重要操作參數(shù)是

(

1

)

（1）

燈電流

(2)

燈電壓

（3)

陰極溫度

(4）

內(nèi)充氣體的壓力

17。原子發(fā)射光譜與原子吸取光譜產(chǎn)生的共同點(diǎn)在于

(

3

）

（1)輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷

（2)基態(tài)原子對共振線的吸取

（3）氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷

（4）激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射

18.

原子吸取法測定鈣時，

加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾?

(

2

）

（1)鹽酸

（2）磷酸

(3）鈉

（4）鎂

20.

欲分析165～360nm的波譜區(qū)的原子吸取光譜，

應(yīng)選用的光源為

（

3

）

（1）鎢燈

（2）能斯特?zé)?/p>

(3)空心陰極燈

(4）氘燈

21。

在原子吸取法中，

原子化器的分子吸取屬于

（

3

）（1)光譜線重疊的干擾

（2)化學(xué)干擾

(3)背景干擾

(4)物理干擾

22.原子吸取和原子熒光分析的光譜干擾比火焰發(fā)射分析法的光譜干擾

（

4

)

（1）多

(2）相稱

（3）不能擬定誰多誰少

（4）少

24.

與火焰原子吸取法相比，

無火焰原子吸取法的重要優(yōu)點(diǎn)為

（

2

）

（1)譜線干擾小

(2）試樣用量少

（3）背景干擾小

（4)重現(xiàn)性好

25。

在原子吸取分析中，

當(dāng)溶液的提高速度較低時，

普通在溶液中混入表面張力小、

密度小的有機(jī)溶劑,

其目的是

（

2

）

(1)使火焰容易燃燒

(2）提高霧化效率

（3）增加溶液粘度

(4）增加溶液提高量26.

在原子吸取分析中,

過大的燈電流除了產(chǎn)生光譜干擾外,

還使發(fā)射共振線的譜線

輪廓變寬。

這種變寬屬于

(

4

)(1）自然變寬

（2)壓力變寬

(3)場致變寬

(4）多普勒變寬(熱變寬)

原子吸取光譜法測定試樣中鉀元素含量，普通需加入適量的鈉鹽，

這里鈉鹽被稱為(

3

）

（1)

釋放劑

（2)

緩沖劑

（3)

消電離劑

（4）

保護(hù)劑

原子吸取分光光度計中慣用的檢測器是

（

3

）

（1)

光電池

（2）

光電管

(3)

光電倍增管

(4)

感光板

能夠消除原子吸取法中的物理干擾的辦法是

(

4

)

（1）加入釋放劑

（2）加入保護(hù)劑

（3)扣除背景

（4)采用原則加入法

30.

能夠闡明原子熒光光譜與原子發(fā)射光譜在產(chǎn)生原理上含有共同點(diǎn)的是

（

3

）(1)輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷

(2）輻射能使原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷

（3)能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜

（4)電、

熱能使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜

31.

下述狀況下最佳選用原子吸取法而不選用原子發(fā)射光譜法測定的是

（

3

)

(1)合金鋼中的釩

（2)礦石中的微量鈮

(3）血清中的鈉（4）高純氧化釔中的稀土元素

32.

在原子吸取分析中，

有兩份含某元素M

的濃度相似的溶液1

和溶液2

,

在下列哪

種狀況下，

兩份溶液的吸光度同樣？

（

3

)

(1）溶液2的粘度比溶液1大

(2)除M外溶液2中還含表面活性劑

（3）除M外溶液2中還含10mg/mL

KCl

(4)除M外溶液2中還含1mol/L

NaCl溶液

33.

在原子吸取法中，

能夠造成譜線峰值產(chǎn)生位移和輪廓不對稱的變寬應(yīng)是(

2

)

（1)熱變寬

（2）壓力變寬

（3)自吸變寬

（4)場致變寬

34。

在原子吸取分光光度計中，現(xiàn)在慣用的光源是

（

2

)（1)

火焰

(2)

空心陰極燈

（3)

氙燈

（4)

交流電弧35

空心陰極燈內(nèi)充的氣體是

(

4

)

(1)

大量的空氣

(2）

大量的氖或氬等惰性氣體

（2）

少量的空氣

（4）

少量的氖或氬等惰性氣體

36.

原子化器的重要作用是：

(

1

）

(1)

將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子

（2)

將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子

(3）

將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為中性分子

（4)

將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為離子

37。

NaD雙線[(D1)＝5895.92A.，

由3P1/2躍遷至3S1/2;

（D2）＝5889。95A由

3P3/2躍遷至3S1/2］的相對強(qiáng)度比I(D1）／I(D2）應(yīng)為

(

1

）

（1）

1/2

(2)

1

（3）

3/2

（4)

238。

下列哪個因素對棱鏡攝譜儀與光柵攝譜儀的色散率都有影響?

（

3

）

(1）

材料本身的色散率

（2)

光軸與感光板之間的夾角

(3）

暗箱物鏡的焦距

（4)

光線的入射角

39。

發(fā)射光譜定量分析中產(chǎn)生較大背景而又未扣除分析線上的背景，

會使工作曲線的下部(

1

）

(1）

向上彎曲

（2）

向下彎曲

（3）

變成折線

(4）

變成波浪線

40

攝譜法原子光譜定量分析是根據(jù)下列哪種關(guān)系建立的（I-—光強(qiáng)，

N基-—基態(tài)原子數(shù)，

S——分析線對黑度差,

c-—濃度,

I-—分析線強(qiáng)度，

S——黑度)？

（

2

）（1）

I

－N基

(2)

S

－lgc

(3)

I

－

lgc

（4）

S－

lgN基

41

在進(jìn)行發(fā)射光譜定性和半定量分析時，

(

1

）

（1）

固定暗盒而移動哈特曼光欄

（2)

固定哈特曼光欄而移動暗盒

(3）

暗盒和光欄均要移動

(4)

暗盒和光欄均不移動

42

原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？

(

4

)

(1）

輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)

（2）

輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)

(3)

電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)

(4)

電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)（1)

I

－N基

(2）

S

－lgc

(3）

I

－

lgc

（4）

S－

lgN基

41

在進(jìn)行發(fā)射光譜定性和半定量分析時,

（

1

）（1）

固定暗盒而移動哈特曼光欄

(2)

固定哈特曼光欄而移動暗盒

(3）

暗盒和光欄均要移動

（4）

暗盒和光欄均不移動

42

原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？

（

4

）

(1）

輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)

（2)

輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)

（3）

電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)

（4)

電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)43

帶光譜是由下列哪一種狀況產(chǎn)生的

?

(

2

)

（1）

火熱的固體

（2)

受激分子

(3)

受激原子

(4）

單原子離子

44

以直流電弧為光源,

光譜半定量分析含鉛質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10—5下列的Mg時,

內(nèi)標(biāo)線為

2833.07A應(yīng)選用的分析線為

（

1

)

（1）MgⅠ2852。129A。，

激發(fā)電位為4.3eV

(2）MgⅡ2802.695A。,

激發(fā)電位為12.1eV

(3)MgⅠ3832。306A。,

激發(fā)電位為5。9eV

(4)MgⅡ2798。06A.，

激發(fā)電位為8。86eV45

為了消除火焰原子化器中待測元素的發(fā)射光譜干擾應(yīng)采用下列哪種方法?（

2

)

（1）

直流放大

（2)

交流放大

(3）

扣除背景

(4)

減小燈電流

46

在原子熒光分析中,

如果在火焰中生成難熔氧化物，

則熒光信號

(

2

）(1)增強(qiáng)

(2)減少

（3)不變

（4)可能增強(qiáng)也可能減少47

在原子熒光分析中，

能夠使用幾個類型的激發(fā)光源,指出下列哪種光源可能使辦法

的檢出限最低?

(

4

）

(1）氙燈

（2)金屬蒸氣燈

(3)空心陰極燈

（4）激光光源

48

在石墨爐原子化器中，

應(yīng)采用下列哪種氣體作為保護(hù)氣？

(

4

)

(1)

乙炔

（2）

氧化亞氮

（3)

氫

(4）

氬49

指出下列哪種說法有錯誤?

（

2

）（1）原子熒光法中,

共振熒光發(fā)射的波長與光源的激發(fā)波長相似

（2）與分子熒光法同樣,

原子共振熒光發(fā)射波長比光源的激發(fā)波長長

（3)原子熒光法中，

熒光光譜較簡樸,

不需要高分辨率的分光計

（4)與分子熒光法同樣，

原子熒光強(qiáng)度在低濃度范疇內(nèi)與熒光物質(zhì)濃度成正比

50

原子熒光的量子效率是指

（

3

)（1)激發(fā)態(tài)原子數(shù)與基態(tài)原子數(shù)之比

(2)入射總光強(qiáng)與吸取后的光強(qiáng)之比

（3）單位時間發(fā)射的光子數(shù)與單位時間吸取激發(fā)光的光子數(shù)之比

(4）原子化器中離子濃度與原子濃度之比

51

在原子熒光法中，

多數(shù)狀況下使用的是

(

4

）(1)階躍熒光

（2)直躍熒光

(3）敏化熒光

（4）共振熒光

52

與原子吸取法相比，原子熒光法使用的光源是

（

4

)

（1）必須與原子吸取法的光源相似

（2)一定需要銳線光源

（3）一定需要持續(xù)光源

(4）不一定需要銳線光源

53

為了消除火焰原子化器中待測元素的發(fā)光干擾,

應(yīng)采用的方法是

（

2

）（1）直流放大

(2)交流放大

(3）扣除背景

（4)數(shù)字顯示54

在進(jìn)行發(fā)射光譜定性和半定量分析時,

（

1

）

(1）

固定暗盒而移動哈特曼光欄

(2）

固定哈特曼光欄而移動暗盒

（3)

暗盒和光欄均要移動

(4)

暗盒和光欄均不移動

55

帶光譜是由下列哪一種狀況產(chǎn)生的

?

(

2

)

(1）

火熱的固體

(2）

受激分子

(3）

受激原子

(4）

單原子離子

56

分析線和內(nèi)標(biāo)線符合均稱線對的元素應(yīng)當(dāng)是

(

4

）

(1）波長靠近

(2）揮發(fā)率相近

(3）激發(fā)溫度相似

激發(fā)電位和電離電位相近57

下面幾個慣用的激發(fā)光源中,

最穩(wěn)定的是

（

4

）

（1）直流電弧

(2)交流電弧

(3)電火花

（4)高頻電感耦合等離子體

58

發(fā)射光譜法定量分析用的測微光度計，

其檢測器是

(

3

）

(1）

暗箱

（2)

感光板

(3)

硒光電池

(4)

光電倍增管

59

指出下列哪種說法有錯誤？

(

2

）

（1)原子熒光法中，

共振熒光發(fā)射的波長與光源的激發(fā)波長相似

（2）與分子熒光法同樣，

原子共振熒光發(fā)射波長比光源的激發(fā)波長長

（3）原子熒光法中,

熒光光譜較簡樸,

不需要高分辨率的分光計

與分子熒光法同樣,

原子熒光強(qiáng)度在低濃度范疇內(nèi)與熒光物質(zhì)濃度成正比60

原子熒光的量子效率是指

(

3

)

(1)激發(fā)態(tài)原子數(shù)與基態(tài)原子數(shù)之比

(2）入射總光強(qiáng)與吸取后的光強(qiáng)之比

（3)單位時間發(fā)射的光子數(shù)與單位時間吸取激發(fā)光的光子數(shù)之比

(4)原子化器中離子濃度與原子濃度之比

61

為了消除火焰原子化器中待測元素的發(fā)光干擾,

應(yīng)采用的方法是

(

2

)

（1)直流放大（2）交流放大

（3）扣除背景

（4)數(shù)字顯示

62

慣用的紫外區(qū)的波長范疇是

（

1

)

（1）200～360nm

（2）360～800nm

（3）100～200nm

(4）103nm

63

下列哪種儀器可用于合金的定性、

半定量全分析測定

（

3

）

（1）極譜儀

（2)折光儀

（3)原子發(fā)射光譜儀

(4)紅外光譜儀

（5）電子顯微鏡64

光量子的能量正比于輻射的

(

1

）

（1)頻率

（2）波長

(3)傳輸速度

（4）周期

65

下列哪個化合物不是定影液的組分？

(

1

)（1)對甲氨基苯酚硫酸鹽

（2）Na2S2O3

(3）H3BO3

(4）Na2SO3

66

下列哪個化合物不是顯影液的組分?

(

2

)

（1）對苯二酚

(2)Na2S2O3

(3）KBr

（4）Na2SO3

67

下面四個電磁輻射區(qū)中，

頻率最小的是

(

3

）

(1)Ｘ射線區(qū)

（2)紅外光區(qū)

（3）無線電波區(qū)

（4）可見光區(qū)

68

光電法原子發(fā)射光譜分析中譜線強(qiáng)度是通過下列哪種關(guān)系進(jìn)行檢測的(I——光

強(qiáng)，I-—電流，V——電壓)？

(

1

）

(1）

I

→

i

→

V

（2)

i

→

V

→

I

(3)

V

→

i

→

I

（4)

I

→

V

→

i

69

在下面五個電磁輻射區(qū)域中,

波長最短的是

(

1

)

（1）Ｘ射線區(qū)

（2)紅外區(qū)

(3)無線電波區(qū)

(4）可見光區(qū)

70

在原子熒光分析中,

如果在火焰中生成難熔氧化物,

則熒光信號

（

2

)

（1）增強(qiáng)

(2）減少

（3）不變

（4）可能增強(qiáng)也可能減少

71

在原子吸取分析中,

如懷疑存在化學(xué)干擾，

例如采用下列某些補(bǔ)救方法,

指出哪種方法是不適宜的

（

4

)

(1)加入釋放劑

（2)加入保護(hù)劑

（3）提高火焰溫度

（4）變化光譜通帶72

在原子吸取分析中,

由于某元素含量太高,

已進(jìn)行了適宜的稀釋，

但由于濃度高,

測量成果仍偏離校正曲線,

要變化這種狀況，

下列哪種辦法可能是最有效的？（

1

）（1)將分析線改用非共振線

（2）繼續(xù)稀釋到能測量為止

（3)變化原則系列濃度

(4）縮小讀數(shù)標(biāo)尺

73

在原子熒光分析中,

能夠使用幾個類型的激發(fā)光源,指出下列哪種光源可能使辦法

的檢出限最低?

（

4

)

（1)氙燈

（2)金屬蒸氣燈

（3）空心陰極燈

（4）激光光源74

原子吸取法測量時,

規(guī)定發(fā)射線與吸取線的

_中心波長（

頻率

）一致，

且發(fā)射線與吸取線相比,

___譜線寬度__要窄得多。

產(chǎn)生這種發(fā)射線的光源,

普通是

_空心陰極燈（

銳線光源

）_。

75

能夠概述三種原子光譜(吸取、發(fā)射、熒光）產(chǎn)生機(jī)理的是

（

3

）

(1）

能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜

（2)

輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷

(3)

能量與氣態(tài)原子外層電子互相作用(4）

輻射能使原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷

76

用發(fā)射光譜進(jìn)行定量分析時，乳劑特性曲線的斜率較大,闡明

(

3

)

(1)

惰延量大

（2）

展度大

（3)

反襯度大

(4）

反襯度小

77

用發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時,作為譜線波長的比較標(biāo)尺的元素是

(

3

)

（1)鈉

(2)碳

（3）鐵

（4)硅78

礦物中微量Ag、Cu的發(fā)射光譜定性分析應(yīng)采用的光源是

（

2

)

（1)

CP光源

(2)

直流電弧光源

（3)

低壓交流電弧光源

（4)

高壓火花光源

79

用發(fā)射光譜法測定某材料中的

Cu

元素時，得銅的某譜線的黑度值（以毫米標(biāo)尺表

示)為

S（Cu)

=

612，而鐵的某譜線的黑度值

S（Fe)

=

609，此時譜線反襯度是

2.0，

由此可知該分析線對的強(qiáng)度比是

（

1

）(1)

31.6

（2）

1。01

（3）

500

(4)

25.480

波長為500nm的綠色光,

其能量

（

1

)

（1)比紫外線小

(2）比紅外光小

（3)比微波小

（4）比無線電波小

81

非色散型原子熒光光譜儀、原子發(fā)射光電直讀光譜儀和原子吸取分光光度計的相似部件是(

4

）

（1）

光源

(2）

單色器

（3）

原子化器

（4)

檢測器

82

用有機(jī)溶劑萃取一元素,并直接進(jìn)行原子吸取測定時，操作中應(yīng)注意

（

3

)

（1)

回火現(xiàn)象

（2）

熄火問題（3）

適宜減少燃?xì)饬?/p>

(4）

加大助燃比中燃?xì)饬?/p>

83

能夠概述原子吸取光譜和原子熒光光譜在產(chǎn)生原理上的共同點(diǎn)是

(

1

)

（1）輻射能與氣態(tài)基態(tài)原子外層電子的互相作用

（2)輻射能與氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生的輻射

（3)輻射能與原子內(nèi)層電子產(chǎn)生的躍遷

(4)電、

熱能使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生的躍遷

84

下述哪種光譜法是基于發(fā)射原理?

（

2

)（1)

紅外光譜法

(2)

熒光光度法

（3)

分光光度法

（4）

核磁共振波譜法85

下列原子熒光中屬于反斯托克斯熒光的是

(

1

）

（1)鉻原子吸取359.35nm,

發(fā)射357.87nm

（2）鉛原子吸取283.31nm，

發(fā)射283.31nm

（3）銦原子吸取377.55nm，

發(fā)射535.05nm

（4）鈉原子吸取330.30nm，

發(fā)射589。00nm

86

原子吸取測定時,調(diào)節(jié)燃燒器高度的目的是

(

4

）

(1)

控制燃燒速度

（2）

增加燃?xì)夂椭細(xì)忸A(yù)混時間

(3）

提高試樣霧化效率

(4)

選擇適宜的吸取區(qū)域87

對原子發(fā)射光譜法比對原子熒光光譜法影響更嚴(yán)重的因素是

（

4

)

（1)

粒子的濃度

(2)

雜散光

（3）

化學(xué)干擾

(4）

光譜線干擾

88

某臺原子吸取分光光度計，其線色散率為每納米

1。0

mm，用它測定某種金屬離

子，已知該離子的敏捷線為

403.3nm，附近尚有一條

403.5nm

的譜線，為了不干擾該

金屬離子的測定，儀器的狹縫寬度達(dá)：

(

2

）

（1)

〈

0.5mm

(2）

<

0。2mm

(3)

〈

1mm

（4）

<

5mm89

若原子吸取的定量辦法為原則加入法時,

消除了下列哪種干擾？

（

4

)（1）

分子吸?。?）

背景吸取

(3）

光散射

(4)

基體效應(yīng)

90

在火焰原子吸取分析中，

分析敏捷度低,

研究發(fā)現(xiàn)是在火焰中有氧化物粒子形成，

于

是采用下面某些方法,

指出哪種方法是不適宜的

(

4

）

(1)提高火焰溫度

（2）加入保護(hù)劑

（3)變化助燃比使成為富燃火焰

（4）預(yù)先分離干擾物質(zhì)

91

在原子吸取光譜法中,

火焰原子化器與石墨爐原子化器相比較,應(yīng)當(dāng)是(

3

）

(1）

敏捷度要高，

檢出限卻低

(2)

敏捷度要高，

檢出限也低

（3）

敏捷度要低,

檢出限卻高

（4）

敏捷度要低，

檢出限也低92影響原子吸取線寬度的最重要因素是

（

4

)(1）自然寬度

(2）赫魯茲馬克變寬

（3)斯塔克變寬

(4）多普勒變寬

93

在發(fā)射光譜定性分析中，

當(dāng)1,

2級譜線出現(xiàn)時，

8~10級譜線

（

2

)

(1)

不一定出現(xiàn)；

(2）

一定全部出現(xiàn)；

（3）

有的出現(xiàn)，

有的不出現(xiàn)；

（4）

個別的不出現(xiàn),

大部分出現(xiàn).

94

下面幾個慣用的激發(fā)光源中,

分析的線性范疇最大的是

（

4

)

（1)直流電弧

（2）交流電弧

(3)電火花

（4）高頻電感耦合等離子體95

下面幾個慣用的激發(fā)光源中，

背景最小的是

（

1

)

（1)直流電弧

（2)交流電弧

(3)電火花

（4)高頻電感耦合等離子體

96

當(dāng)不考慮光源的影響時，下列元素中發(fā)射光譜譜線最為復(fù)雜的是

(

4

）（1)

K

（2）

Ca

（3)

Zn(4)

Fe

97

持續(xù)光譜是由下列哪種狀況產(chǎn)生的？

(

1

)

(1）火熱固體

（2）受激分子

(3）受激離子

（4)受激原子

98

火焰（

發(fā)射光譜

）分光光度計與原子熒光光度計的不同部件是

（

1

)

(1)光源

(2）原子化器

(3）單色器

（4)檢測器99

發(fā)射光譜攝譜儀的檢測器是

（

2

）

(1）

暗箱

（2)

感光板

(3)

硒光電池

（4）

光電倍增管

100

用原子發(fā)射光譜法直接分析海水中重金屬元素時，

應(yīng)采用的光源是

(

4

）

（1）

低壓交流電弧光源

(2）

直流電弧光源

（3）

高壓火花光源

(4）

CP光源

101

用攝譜法進(jìn)行光譜定性全分析時應(yīng)選用下列哪種條件？

（

4

）

（1)

大電流，試樣燒完

（2）

大電流，試樣不燒完

（3)

小電流，試樣燒完

先小電流，后大電流至試樣燒完102

在進(jìn)行發(fā)射光譜定性分析時，

要闡明有某元素存在,

必須

（

3

）

(1)

它的全部譜線均要出現(xiàn),

（2)

只要找到2～3條譜線，

（3）

只要找到2～3條敏捷線,

（4）

只要找到1條敏捷線。

103

對同一臺光柵光譜儀，其一級光譜的色散率比二級光譜的色散率

（

3

）

(1）

大一倍

(2)

相似

（3）

小一倍

（4)

小兩倍104

光柵公式

［n=

b（Sin+

Sin）］中的

b值與下列哪種因素有關(guān)？(

4

）

(1)

閃耀角

(2）

衍射角

(3）

譜級

（4）

刻痕數(shù)

（mm-1）

105

采用攝譜法光譜定量分析，

測得譜線加背景的黑度為S(a+b）,

背景黑度為Sb,

對的的扣除背景辦法應(yīng)是

(

4

）

(1）

S(a+b）－

Sb

（2）

以背景黑度Sb為零，

測量譜線黑度

(3)

譜線附近背景黑度相似，

則不必扣除背景

(4）

通過乳劑特性曲線,

查出與S(a+b)及

Sb相對應(yīng)的I（a+b)及

Ib，然后用I(a+b)－

Ib扣除背景

106

發(fā)射光譜分析中，

含有低干擾、高精度、高敏捷度和寬線性范疇的激發(fā)光源是（

4

）

（1)

直流電弧

(2）

低壓交流電弧

（3)

電火花

（4)

高頻電感耦合等離子體107

原子熒光法與原子吸取法受溫度的影響比火焰發(fā)射小得多，

因此原子熒光分析要

克服的重要困難是

（

3

)

(1）光源的影響

(2）檢測器敏捷度低

（3）發(fā)射光的影響

(4）單色器的分辨率低

108

測量光譜線的黑度能夠用

（

3

)

（1)比色計

（2)比長計

(3)測微光度計

(4）攝譜儀

109

發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對”應(yīng)是這樣的一對線

（

3

）（1)

波長不一定靠近，但激發(fā)電位要相近

（2)

波長要靠近，激發(fā)電位能夠不靠近

（3）

波長和激發(fā)電位都應(yīng)靠近

(4）

波長和激發(fā)電位都不一定靠近110

閃耀光柵的特點(diǎn)之一是要使入射角、衍射角和閃耀角之間滿足下列條件

(

4

)

111

在譜片板上發(fā)現(xiàn)某元素的清晰的

10

級線，且隱約能發(fā)現(xiàn)一根

9

級線，但未

找到其它任何

8

級線，譯譜的成果是

（

2

)

（1）

從敏捷線判斷,不存在該元素

(2)

現(xiàn)有

10

級線，又有

9

級線,該元素必存在

(3）

未發(fā)現(xiàn)

8

級線,因而不可能有該元素

（4)

不能擬定

112

下面幾個慣用的激發(fā)光源中,

激發(fā)溫度最高的是

(

3

）

（1）直流電弧

（2)交流電弧

（3)電火花

（4)高頻電感耦合等離子體

113

在原子發(fā)射光譜攝譜法定性分析時采用哈特曼光闌是為了

（

3

）

（1）

控制譜帶高度

（2)

同時攝下三條鐵光譜作波長參比

（3)

避免板移時譜線產(chǎn)生位移

(4）

控制譜線寬度

114

光柵公式

[n=

b(Sin+

Sin)]中的

b值與下列哪種因素有關(guān)？(

4

)

（1)

閃耀角

（2）

衍射角

(3)

譜級

（4）

刻痕數(shù)

（mm-1）

115

光柵攝譜儀的色散率,在一定波長范疇內(nèi)

（

3

）（1)

隨波長增加，色散率下降

(2）

隨波長增加,色散率增大

（3）

不隨波長而變

(4)

隨分辨率增大而增大116

用發(fā)射光譜法分析高純稀土中微量稀土雜質(zhì)，

應(yīng)選用

（

4

）

（1)

中檔色散率的石英棱鏡光譜儀

(2)

中檔色散率的玻璃棱鏡光譜儀

(3）

大色散率的多玻璃棱鏡光譜儀

(4)

大色散率的光柵光譜儀

117

發(fā)射光譜分析中，應(yīng)用光譜載體的重要目的是

(

4

)

（1）

預(yù)富集分析試樣

（2)

方便于試樣的引入

(3)

稀釋分析組分濃度

(4)

增加分析元素譜線強(qiáng)度118

以光柵作單色器的色散元件，光柵面上單位距離內(nèi)的刻痕線越少,則

（

4

）(1)

光譜色散率變大，分辨率增高

（2）

光譜色散率變大，分辨率減少

(3）

光譜色散率變小，分辨率增高

(4)

光譜色散率變小,分辨率亦減少

119

下面哪些光源規(guī)定試樣為溶液,

并經(jīng)噴霧成氣溶膠后引入光源激發(fā)？

（

1

）

(1）

火焰

(2)

輝光放電

(3)

激光微探針

(4)

交流電弧

120

在原子吸取測量中,

碰到了光源發(fā)射線強(qiáng)度很高，

測量噪音很小，但吸取值很低，難

以讀數(shù)的狀況下，

采用了下列某些方法,

指出下列哪種方法對改善該種狀況是不適宜

的

(

1

)

(1)變化燈電流

(2)調(diào)節(jié)燃燒器高度

（3)擴(kuò)展讀數(shù)標(biāo)尺

(4)增加狹縫寬度

121

在原子吸取分析中，

已知由于火焰發(fā)射背景信號很高,

因而采用了下面某些方法,

指出哪種方法是不適宜的

(

3

)（1）減小光譜通帶

(2）變化燃燒器高度

（3）加入有機(jī)試劑

（4)使用高功率的光源

122

由原子無規(guī)則的熱運(yùn)動所產(chǎn)生的譜線變寬稱為：

（

4

）

（1）

自然變度

(2）

斯塔克變寬

（3)

勞倫茨變寬

(4)

多普勒變寬

123

原子吸取法測定易形成難離解氧化物的元素鋁時，

需采用的火焰為

（

2

）

(1）乙炔-空氣

（2）乙炔—笑氣

（3）氧氣—空氣

(4)氧氣—?dú)鍤?24

下面幾個慣用激發(fā)光源中,

分析敏捷度最高的是

(

4

)

(1）直流電弧

（2)交流電弧

（3)電火花

（4）高頻電感耦合等離子體125

空心陰極燈中對發(fā)射線半寬度影響最大的因素是

(

4

)（1)陰極材料

(2）陽極材料

（3)內(nèi)充氣體

(4）燈電流

126

低壓交流電弧光源合用發(fā)射光譜定量分析的重要因素是

(

3

)

（1）

激發(fā)溫度高

(2)

蒸發(fā)溫度高

（3）

穩(wěn)定性好

(4)

激發(fā)的原子線多

127

電子能級差愈小，

躍遷時發(fā)射光子的

(

2

)

(1)

能量越大

（2)

波長越長

（3）

波數(shù)越大

(4)

頻率越高

128

在火焰原子吸取光譜法中，

測定下述哪種元素需采用乙炔——氧化亞氮火焰（

2

）

（1）

鈉

（2）

鉭

（3)

鉀

（4）

鎂

129

在原子吸取分析法中,

被測定元素的敏捷度、精確度在很大程度上取決于（

3

)（1)

空心陰極燈

(2）

火焰

(3)

原子化系統(tǒng)

（4)

分光系統(tǒng)

130

在原子吸取分析中，

下列哪種火焰構(gòu)成的溫度最高?

（

3

）

（1)空氣-乙炔

（2)空氣—煤氣

（3）笑氣-乙炔

(4)氧氣—?dú)錃?31

原子吸取法測定鈣時，

加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾?

（

2

）（1）鹽酸

(2)磷酸

（3)鈉

（4)鎂

132

原子吸取分析對光源進(jìn)行調(diào)制，

重要是為了消除

（

2

）

（1）光源透射光的干擾

（2)原子化器火焰的干擾

(3）背景干擾

（4)物理干擾133

在原子吸取分析中,

采用原則加入法能夠消除

(

1

)（1)基體效應(yīng)的影響

(2）光譜背景的影響

（3）其它譜線的干擾

(4）電離效應(yīng)

134

下列哪種原子熒光是反斯托克斯熒光?

（

3

）(1)

鉻原子吸取

359.35nm，發(fā)射

357.87nm

(2)

鉛原子吸取

283.31nm，發(fā)射

283.31nm

(3）

鉛原子吸取

283