調(diào)劑室藥品請領(lǐng)、入庫制度范本（2篇）

第4頁共4頁調(diào)劑室藥?品請領(lǐng)、?入庫制度?范本藥?品調(diào)劑室?工作制度?一、從?事調(diào)劑工?作的必須?是藥學(xué)專?業(yè)技術(shù)人?員，收方?后應(yīng)對處?方內(nèi)容、?病員姓名?、年齡、?藥品名稱?、劑量、?劑型、服?用方法、?禁忌等，?詳加審查?后方能調(diào)?配。二?、配方時?有關(guān)處方?事項，應(yīng)?遵照“處?方制度”?的規(guī)定執(zhí)?行。三?、遇有藥?品用量用?法不妥或?有禁忌處?方等錯誤?時，由配?方人員與?醫(yī)師聯(lián)系?更正后再?行調(diào)配。?四、配?方時應(yīng)細(xì)?心謹(jǐn)慎，?遵守調(diào)配?技術(shù)常規(guī)?和藥劑科?所規(guī)定的?操作規(guī)程?，稱量準(zhǔn)?確，不得?估計取藥?，調(diào)配西?藥方劑時?禁止用手?直接接觸?藥物。?五、散劑?及膠囊劑?的重量差?異限度及?檢查方法?按照有關(guān)?規(guī)定辦理?，認(rèn)真做?好效期藥?品的管理?，嚴(yán)禁過?期失效藥?品的發(fā)出?六、含?有毒藥、?限劇藥及?麻醉藥的?處方調(diào)配?按“毒、?限劇藥管?理制度”?及國家有?關(guān)管理麻?醉藥品的?規(guī)定辦理?。七、?配方時必?須使用符?合藥用規(guī)?格的原料?及輔料，?遇有發(fā)生?變質(zhì)現(xiàn)象?或標(biāo)簽?zāi)?糊的藥品?，需詢問?清楚或鑒?定合格后?方可調(diào)配?。八、?中藥方劑?需先煎、?后下、沖?服等特殊?煎法的藥?物，必須?單包注明?；對需臨?時炮炙的?中藥材，?應(yīng)切實按?照醫(yī)療要?求進(jìn)行加?工，以保?證中藥湯?劑的質(zhì)量?。九、?處方調(diào)配?應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格?核對后方?可發(fā)出，?調(diào)劑室有?二人以上?工作時，?處方配好?應(yīng)經(jīng)另一?人核對，?或由發(fā)藥?人核對，?對劑型、?色、嗅味?等進(jìn)行檢?查，在可?能情況下?，做快速?分析。處?方調(diào)配人?及核對檢?查人，均?須在處方?上共同簽?字。十?、藥品包?裝要標(biāo)示?清晰、結(jié)?實、清潔?、美觀。?發(fā)出的方?劑，應(yīng)將?服用方法?詳細(xì)寫在?瓶簽或藥?袋上。凡?乳劑、混?懸劑及產(chǎn)?生沉淀的?液體方劑?，必須注?明“服前?搖勻”。?外用藥應(yīng)?注明“用?前搖勻”?及“不可?內(nèi)服”等?字樣。?十一、發(fā)?藥時必須?向患者或?臨床醫(yī)護(hù)?人員，講?清藥品的?服用劑量?、方法和?注意事項?，在門診?有藥師提?供臨床藥?學(xué)服務(wù)。?十二、?急診處方?必須隨到?隨配，其?余按先后?次序配發(fā)?。十三?、做好處?方分類統(tǒng)?計登記工?作，各類?處方應(yīng)分?別存放，?定期上報?統(tǒng)一銷毀?十四、?認(rèn)真做好?藥學(xué)服務(wù)?工作，及?時與臨床?科室及醫(yī)?護(hù)人員溝?通，通報?藥品供應(yīng)?情況和介?紹新藥。?十五、?調(diào)劑臺、?儲藥器具?等設(shè)備設(shè)?施等應(yīng)保?持清潔完?好，并按?固定地點?放置。用?具使用后?立即洗刷?干凈，放?回原處。?十六、?其他人員?非公不得?進(jìn)入調(diào)劑?室。不得?進(jìn)行與調(diào)?劑工作無?關(guān)的活動?。調(diào)劑?室藥品請?領(lǐng)、入庫?制度范本?（二）?調(diào)劑室工?作制度?1.從事?調(diào)劑工作?的必須是?藥學(xué)專業(yè)?技術(shù)人員?，收方后?應(yīng)對處方?內(nèi)容、病?員姓名、?年齡、藥?品名稱、?劑量、劑?型、服用?方法、禁?忌等詳加?____?后方能調(diào)?配。2?.調(diào)配處?方時有關(guān)?處方事項?，應(yīng)遵照?《處方管?理辦法》?的規(guī)定執(zhí)?行。3?.遇有藥?品用量用?法不妥或?有禁忌處?方等錯誤?時，由配?方人員與?醫(yī)師聯(lián)系?更正后再?行調(diào)配。?4.配?方時應(yīng)細(xì)?心謹(jǐn)慎，?遵守調(diào)配?技術(shù)常規(guī)?和藥劑科?所規(guī)定的?操作規(guī)程?，稱量準(zhǔn)?確，不得?估計取藥?，調(diào)配西?藥處方時?，禁止用?手直接接?觸藥物。?5.散?劑及膠囊?劑的重量?差異限度?及檢查方?法按照有?關(guān)規(guī)定辦?理，認(rèn)真?做好效期?藥品的管?理，嚴(yán)禁?過期失效?藥品的發(fā)?出。6?.含有毒?藥、限劇?藥及__?__的處?方調(diào)配按?“毒、限?劇藥管理?制度”及?國家有關(guān)?管理__?__品的?規(guī)定辦理?。7.?配方時必?須使用符?合藥用規(guī)?定的原料?及輔料，?遇有發(fā)生?變質(zhì)現(xiàn)象?或標(biāo)簽?zāi)?糊的藥品?，需詢問?清楚或鑒?定合格后?方可調(diào)配?。8.?中藥方劑?需先煎、?后下、沖?服等特殊?煎法的藥?物，必須?單包注明?；對需臨?時炮炙的?中藥材，?應(yīng)切實按?照醫(yī)療要?求進(jìn)行?加工，以?保證中藥?湯劑的質(zhì)?量。9?.處方調(diào)?劑應(yīng)經(jīng)嚴(yán)?格核對后?方可發(fā)出?，調(diào)劑室?有二人以?上工作時?，處方配?好應(yīng)經(jīng)另?一人核對?，或由發(fā)?藥人核對?，對劑型?、色、嗅?味等進(jìn)行?檢查，在?可能情況?下，做快?速分析。?處方調(diào)配?人及核對?檢查人、?均須在處?方上共同?簽字。?10.藥?品包裝要?標(biāo)示清晰?、結(jié)實、?清潔、美?觀。發(fā)出?的方劑，?應(yīng)當(dāng)將服?用方法詳?寫在瓶鑒?或藥袋上?。凡乳劑?、混懸劑?及產(chǎn)生沉?淀的液體?方劑，必?須注明“?服前搖勻?”。外用?藥應(yīng)當(dāng)注?明“用前?搖勻”及?“不可內(nèi)?服”等字?樣。1?1.發(fā)藥?是必須向?患者或臨?床醫(yī)護(hù)人?員講清藥?品的服用?劑量、方?法和注意?事項，在?門診有藥?師提供臨?床藥學(xué)服?務(wù)。1?2.做好?處方分類?統(tǒng)計登記?工作，及?時與臨床?科室及醫(yī)?護(hù)人員溝?通，通報?藥品供應(yīng)?情況和介?紹新藥。?13.?急診處方?必須隨到?隨配，其?余按先后?順序配