2023學(xué)年完整公開(kāi)課版伴性遺傳

第三節(jié)

伴性遺傳道爾頓有兩個(gè)駝峰的駱駝數(shù)字五十八，黃5紅87１２８伴性遺傳的概念位于性染色體上的基因，其遺傳方式總是和性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳．如人的紅綠色、血友病、抗維生素D佝僂病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的遺傳表現(xiàn)都屬于伴性遺傳。人正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？女性

男性基因型表現(xiàn)型正常攜帶者色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY色盲基因應(yīng)寫(xiě)在X的右上方；色盲基因是隱性，用“b”表示，注意：女性正常X男性正常親代配子子代XBXBXBXBYXBYXBXBXBY女性正常男性正常1:1兩親正常，子女都正常。親代配子子代女性正?！聊行陨XBBX

YbXXBbXYBX

BX

bY

女性攜帶者男性正常1：1親代女性攜帶者男性正常×XXBbXYB配子X(jué)BXbXBY子代XXBBXXBbXYBX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1XBXb

XbY親代配子子代XBXbYXBY男性正常XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性色盲×XbXb女性色盲1：1：1：1

XbXb

XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1女性色盲男性正?！僚陨男性色盲親代配子子代XbXbYXbYXbXb女性色盲男性色盲1:1XbXbXbY兩親都是色盲，子女一定色盲。

1、患者男性多于女性：

因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：

2、母患子必患，女患父必患

女患者，她的父親和兒子都色盲男性正常，其母親和女兒一定正常；（男正女正）女性有病，其父親和兒子一定有病。（女病男?。?/p>

3、通常為交叉遺傳，并且為隔代遺傳

XbYXXBBXBXbXYBXXXYXXBBBbBXBYXbYXbYXXBBBBBbBXBY紅綠色盲遺傳家族系譜圖XbY1．南瓜的花色由一對(duì)等位基因控制。相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A．F1的表現(xiàn)型及其比例可驗(yàn)證基因的分離定律B．由過(guò)程③可知白色是顯性性狀C．F2中黃花與白花的比例是5：3D．F1與F2中白花個(gè)體的基因型相同有絲/減I有絲/減I/減II有絲/減I/減II有絲/減II有絲/減II2．下圖是與細(xì)胞分裂相關(guān)的坐標(biāo)圖，下列說(shuō)法正確的是(

)A．甲圖中CD段一定發(fā)生在有絲分裂后期B．甲圖中的AB段若發(fā)生在高等哺乳動(dòng)物的精巢中，細(xì)胞肯定進(jìn)行減數(shù)分裂C．乙圖中A時(shí)期染色體、染色單體、DNA的比例為1∶2∶2D．乙圖中的CD段細(xì)胞中的染色體數(shù)目一定為正常體細(xì)胞的一半3.下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖(Ⅱ—1與Ⅱ—6不攜帶乙病基因)，以下錯(cuò)誤的是A．甲病為常染色體顯性遺傳病B．乙病由X染色體隱性基因控制C．Ⅲ—1與Ⅲ—4結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病種的孩子的概率是1／16D．Ⅲ—2與Ⅱ—3結(jié)婚生出病孩的概率是1／84.設(shè)人類(lèi)的甲病為常染色體基因所控制的遺傳病，由A或a基因控制，乙病為伴性遺傳病，由B或b基因控制，基因只位于X染色體上。一表現(xiàn)型正常的男子與一正常女子結(jié)婚，生下一個(gè)具有甲病而無(wú)乙病的男孩和一個(gè)具有乙病而無(wú)甲病的男孩。⑴寫(xiě)出這個(gè)家系各成員的基因型：父親：

；母親：

；甲病男孩：

；乙病男孩：

。⑵該夫婦生第三胎，孩子得一種病的幾率是

，得兩種病的幾率是

。⑶該夫婦生第三胎是兩病均患的男孩的幾率是

。AaXBYAaXBXbaaXBYAAXbY或AaXbY3/81/161/16

白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺(jué)正常（屬于攜帶者），父方為色覺(jué)正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)，即后代無(wú)論男女得病的概率都相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2生男孩患病和生患病男孩之區(qū)別：以白化病為例：例如夫妻為Aa，則生一個(gè)患病男孩為0.25x0.5（0.25是所有孩子患病的概率，其中包括男孩和女孩，所以得乘上0.5）；而男孩患病是指本身已經(jīng)是男孩了，這個(gè)就不要再乘0.5了，而男孩中有患病也有正常的，而正常的就是Aa和Aa相交，后代正常為0.75，患病即為0.25下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。12345678910111213141→4→8→1425%0想一想：如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會(huì)怎樣?病例：抗維生素D佝僂病1、寫(xiě)出基因型2、歸納遺傳特點(diǎn)

二、伴X顯性遺傳病女性

男性基因型表現(xiàn)型患者患者正常患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY假設(shè)D表示患病，d表示正常親代配子子代女性正?！聊行曰疾XddX

YDXXDdXYdX

dX

DY

女性患病男性正常1：1你可以推測(cè)丈夫的媽媽是怎樣的嗎？伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn)：1、患者中女多男少。2、具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。3、男性有病，其母親和女兒一定有病；女性正常，其父親和兒子一定正常。。三.

三、伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥外耳道多毛癥家系圖伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：傳男不傳女，所以患者全是男性。蘆花雞五、有關(guān)遺傳病的計(jì)算技巧解題步驟：確定顯隱性；確定遺傳病類(lèi)型（常染色體遺傳還是伴性遺傳）；由已知基因型求出未知基因型的概率；六、分析判斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳

先從伴性遺傳方式來(lái)考慮：若伴Y染色體遺傳，則傳男不傳女；若是顯性伴X染色體遺傳，則患者女多男少；若是隱性伴X染色體遺傳，則患者男多女少。如系譜符合這些條件，則為伴性遺傳，否則為常染色體遺傳。

常染色體隱性遺傳無(wú)中生有為隱性,生女患病為常隱(如果雙親表現(xiàn)正常，后代女兒是患者，則此病屬常染色體隱性遺傳.)常染色體顯性遺傳

有中生無(wú)為顯性,生女正常為常顯X染色體顯性遺傳父患女必患,子患母必患X染色體隱性遺傳

母患子必患，女患父必患1.下圖是人類(lèi)中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢBA、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳345678910111213141512ⅠⅡⅢD2.下圖是人類(lèi)中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳347101112ⅠⅡⅢC3.下圖是人類(lèi)中某遺傳病的系譜圖（4號(hào)個(gè)體無(wú)致病基因），請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：152.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_______個(gè)是紅綠色盲。

課堂反饋：（1）母親患血友病,兒子一定患此病。()（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()

（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。()3.一個(gè)色覺(jué)正常的婦女，她的雙親色覺(jué)正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。21/2√××√1.判斷題4.一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：________。1/45．父親是血友病（H和h）患者,母親是血友病基因攜帶者。他們所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿兒子患病的可能是_______。6．一對(duì)表型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個(gè)白化病患者。預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)白化病男孩的機(jī)率是＿＿。

1/21/8XHXhXhXhXHYXhY7.假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的()。A、由常染色體決定的B、由X染色體決定的C、由Y染色體決定的D、由性染色體決定的C8.女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子

D9.父親色盲，母親正常，生了一個(gè)既是白化病又患色盲的女孩(白化A和a，色盲B和b)（1）這對(duì)夫婦的基因型？夫婦（2）再生一個(gè)既白化又色盲的男孩的幾率？AaＸbＹAaＸBＸb116AaＸBＸb1163、在研究甲、乙、丙三只果蠅的兩對(duì)相對(duì)性狀遺傳時(shí)，發(fā)現(xiàn)其基因組成是：甲為ABb，乙為AaBB，丙為aBb。⑴位于常染色體上的等位基因是

；位于性染色體上的基因是

。