2023學(xué)年完整公開課版伴性遺傳

第三節(jié)

伴性遺傳道爾頓有兩個(gè)駝峰的駱駝數(shù)字五十八，黃5紅87１２８伴性遺傳的概念位于性染色體上的基因，其遺傳方式總是和性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳．如人的紅綠色、血友病、抗維生素D佝僂病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的遺傳表現(xiàn)都屬于伴性遺傳。人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？女性

男性基因型表現(xiàn)型正常攜帶者色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY色盲基因應(yīng)寫在X的右上方；色盲基因是隱性，用“b”表示，注意：女性正常X男性正常親代配子子代XBXBXBXBYXBYXBXBXBY女性正常男性正常1:1兩親正常，子女都正常。親代配子子代女性正?！聊行陨XBBX

YbXXBbXYBX

BX

bY

女性攜帶者男性正常1：1親代女性攜帶者男性正?！罼XBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1XBXb

XbY親代配子子代XBXbYXBY男性正常XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性色盲×XbXb女性色盲1：1：1：1

XbXb

XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1女性色盲男性正常×女性色盲X男性色盲親代配子子代XbXbYXbYXbXb女性色盲男性色盲1:1XbXbXbY兩親都是色盲，子女一定色盲。

1、患者男性多于女性：

因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：

2、母患子必患，女患父必患

女患者，她的父親和兒子都色盲男性正常，其母親和女兒一定正常；（男正女正）女性有病，其父親和兒子一定有病。（女病男病）

3、通常為交叉遺傳，并且為隔代遺傳

XbYXXBBXBXbXYBXXXYXXBBBbBXBYXbYXbYXXBBBBBbBXBY紅綠色盲遺傳家族系譜圖XbY1．南瓜的花色由一對(duì)等位基因控制。相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如圖所示。下列說法不正確的是A．F1的表現(xiàn)型及其比例可驗(yàn)證基因的分離定律B．由過程③可知白色是顯性性狀C．F2中黃花與白花的比例是5：3D．F1與F2中白花個(gè)體的基因型相同有絲/減I有絲/減I/減II有絲/減I/減II有絲/減II有絲/減II2．下圖是與細(xì)胞分裂相關(guān)的坐標(biāo)圖，下列說法正確的是(

)A．甲圖中CD段一定發(fā)生在有絲分裂后期B．甲圖中的AB段若發(fā)生在高等哺乳動(dòng)物的精巢中，細(xì)胞肯定進(jìn)行減數(shù)分裂C．乙圖中A時(shí)期染色體、染色單體、DNA的比例為1∶2∶2D．乙圖中的CD段細(xì)胞中的染色體數(shù)目一定為正常體細(xì)胞的一半3.下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖(Ⅱ—1與Ⅱ—6不攜帶乙病基因)，以下錯(cuò)誤的是A．甲病為常染色體顯性遺傳病B．乙病由X染色體隱性基因控制C．Ⅲ—1與Ⅲ—4結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病種的孩子的概率是1／16D．Ⅲ—2與Ⅱ—3結(jié)婚生出病孩的概率是1／84.設(shè)人類的甲病為常染色體基因所控制的遺傳病，由A或a基因控制，乙病為伴性遺傳病，由B或b基因控制，基因只位于X染色體上。一表現(xiàn)型正常的男子與一正常女子結(jié)婚，生下一個(gè)具有甲病而無乙病的男孩和一個(gè)具有乙病而無甲病的男孩。⑴寫出這個(gè)家系各成員的基因型：父親：

；母親：

；甲病男孩：

；乙病男孩：

。⑵該夫婦生第三胎，孩子得一種病的幾率是

，得兩種病的幾率是

。⑶該夫婦生第三胎是兩病均患的男孩的幾率是

。AaXBYAaXBXbaaXBYAAXbY或AaXbY3/81/161/16

白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即后代無論男女得病的概率都相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2生男孩患病和生患病男孩之區(qū)別：以白化病為例：例如夫妻為Aa，則生一個(gè)患病男孩為0.25x0.5（0.25是所有孩子患病的概率，其中包括男孩和女孩，所以得乘上0.5）；而男孩患病是指本身已經(jīng)是男孩了，這個(gè)就不要再乘0.5了，而男孩中有患病也有正常的，而正常的就是Aa和Aa相交，后代正常為0.75，患病即為0.25下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。12345678910111213141→4→8→1425%0想一想：如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會(huì)怎樣?病例：抗維生素D佝僂病1、寫出基因型2、歸納遺傳特點(diǎn)

二、伴X顯性遺傳病女性

男性基因型表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒DXDXDXdXdXdXDYXdY假設(shè)D表示患病，d表示正常親代配子子代女性正?！聊行曰疾XddX

YDXXDdXYdX

dX

DY

女性患病男性正常1：1你可以推測(cè)丈夫的媽媽是怎樣的嗎？伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn)：1、患者中女多男少。2、具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。3、男性有病，其母親和女兒一定有??；女性正常，其父親和兒子一定正常。。三.

三、伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥外耳道多毛癥家系圖伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：傳男不傳女，所以患者全是男性。蘆花雞五、有關(guān)遺傳病的計(jì)算技巧解題步驟：確定顯隱性；確定遺傳病類型（常染色體遺傳還是伴性遺傳）；由已知基因型求出未知基因型的概率；六、分析判斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳

先從伴性遺傳方式來考慮：若伴Y染色體遺傳，則傳男不傳女；若是顯性伴X染色體遺傳，則患者女多男少；若是隱性伴X染色體遺傳，則患者男多女少。如系譜符合這些條件，則為伴性遺傳，否則為常染色體遺傳。

常染色體隱性遺傳無中生有為隱性,生女患病為常隱(如果雙親表現(xiàn)正常，后代女兒是患者，則此病屬常染色體隱性遺傳.)常染色體顯性遺傳

有中生無為顯性,生女正常為常顯X染色體顯性遺傳父患女必患,子患母必患X染色體隱性遺傳

母患子必患，女患父必患1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢBA、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳345678910111213141512ⅠⅡⅢD2.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳347101112ⅠⅡⅢC3.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖（4號(hào)個(gè)體無致病基因），請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：152.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_______個(gè)是紅綠色盲。

課堂反饋：（1）母親患血友病,兒子一定患此病。()（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()

（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。()3.一個(gè)色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。21/2√××√1.判斷題4.一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：________。1/45．父親是血友病（H和h）患者,母親是血友病基因攜帶者。他們所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿兒子患病的可能是_______。6．一對(duì)表型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個(gè)白化病患者。預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)白化病男孩的機(jī)率是＿＿。

1/21/8XHXhXhXhXHYXhY7.假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的()。A、由常染色體決定的B、由X染色體決定的C、由Y染色體決定的D、由性染色體決定的C8.女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子

D9.父親色盲，母親正常，生了一個(gè)既是白化病又患色盲的女孩(白化A和a，色盲B和b)（1）這對(duì)夫婦的基因型？夫婦（2）再生一個(gè)既白化又色盲的男孩的幾率？AaＸbＹAaＸBＸb116AaＸBＸb1163、在研究甲、乙、丙三只果蠅的兩對(duì)相對(duì)性狀遺傳時(shí)，發(fā)現(xiàn)其基因組成是：甲為ABb，乙為AaBB，丙為aBb。⑴位于常染色體上的等位基因是

；位于性染色體上的基因是

。