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![第8章 擬腎上腺素藥_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view/5a4ca0c74fa2ddaba2187c5d1760a066/5a4ca0c74fa2ddaba2187c5d1760a0662.gif)
![第8章 擬腎上腺素藥_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view/5a4ca0c74fa2ddaba2187c5d1760a066/5a4ca0c74fa2ddaba2187c5d1760a0663.gif)
![第8章 擬腎上腺素藥_第4頁](http://file4.renrendoc.com/view/5a4ca0c74fa2ddaba2187c5d1760a066/5a4ca0c74fa2ddaba2187c5d1760a0664.gif)
![第8章 擬腎上腺素藥_第5頁](http://file4.renrendoc.com/view/5a4ca0c74fa2ddaba2187c5d1760a066/5a4ca0c74fa2ddaba2187c5d1760a0665.gif)
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文檔簡介
.邵陽醫(yī)專藥理教研室萬佑湘擬腎上腺素藥教學目標1.掌握腎上腺素,多巴胺,異丙腎上腺素的作用,用途和不良反應(yīng)。2.熟悉麻黃堿,間羥胺,去甲腎上腺素的作用特點與應(yīng)用.3.了解苯腎上腺素、多巴酚丁胺的作用特點。邵陽醫(yī)專藥理學教研室2.按結(jié)構(gòu)分類:
①兒茶酚胺類:Adr、Iso、NA、DA
②非兒茶酚胺類:間羥胺、麻黃堿.1.按與AD-R選擇性結(jié)合的不同分:
①
α受體激動藥:NA、間羥胺
②
β受體激動藥:Iso
③
α、β受體激動藥:Adr、Eph
④
α、β、DA受體激動藥:DA【分類】邵陽醫(yī)專藥理學教研室.
腎上腺素(Adrenaline,AD、Adr)【體內(nèi)過程】1、p·o無效,可i·m、i·h、i·v·gtt;2、作用時間短。第一節(jié)α、β受體激動藥邵陽醫(yī)專藥理學教研室.【藥理作用】激動α、β受體
1.心血管系統(tǒng)
⑴心臟:心力↑、心率↑、傳導↑、耗氧↑。
⑵舒縮血管:皮膚、粘膜及內(nèi)臟血管以收縮為主。冠狀血管擴張:①激動β2受體→舒張冠脈→灌脈流量↑②心臟作功→腺苷增加→冠狀血管擴張骨骼肌血管擴張:以β2為主,腎上腺素(Adrenaline,AD、Adr)邵陽醫(yī)專藥理學教研室.
⑶對血壓的影響①與劑量有關(guān):治療劑量時收縮壓增加,舒張壓下降,脈壓差加大,較大劑量時收縮壓和舒張壓均增加。②先升后降:靜注較大劑量時。③翻轉(zhuǎn)作用:先用α受體阻斷劑,再用腎上腺素時,腎上腺素的升壓作用變?yōu)榻祲?。邵陽醫(yī)專藥理學教研室.2.支氣管:
⑴興奮支氣管平滑肌β2受體,使支氣管平滑肌舒張。⑵減少組胺釋放,并激動支氣管粘膜血管的α1受體,使粘膜血管收縮,減輕水腫。3.代謝:
激動β受體,促進脂肪,肝和肌糖原分解,使血中游離脂肪酸,血糖升高。邵陽醫(yī)專藥理學教研室.
【臨床應(yīng)用】1.心跳驟停:心室內(nèi)注射Adr,配合人工呼吸、心臟擠壓。①溺水、麻醉意外、藥物中毒、傳染病等。②電擊:應(yīng)先除顫,再用腎上腺素。邵陽醫(yī)專藥理學教研室.2.過敏性休克:為什么腎上腺素是搶救過敏性休克的首選藥?因為上腺素:①收縮血管,血壓上升。②興奮心臟,擴張冠脈,改善心功能。③擴張支氣管,收縮支氣管黏膜血管,增加通氣量。3.支氣管哮喘邵陽醫(yī)專藥理學教研室.4.局部應(yīng)用:
⑴與局麻藥合用減慢吸收→延長局麻時間;減少吸收→減少中毒反應(yīng);止血。
⑵局部止血邵陽醫(yī)專藥理學教研室.【不良反應(yīng)】1.治療量可見心悸、煩燥、面色蒼白、出汗等.2.大劑量BP↑,有腦溢血的危險??沙霈F(xiàn)心律失常。3.高血壓、心臟病、甲亢、糖尿病等禁用邵陽醫(yī)專藥理學教研室.【體內(nèi)過程】口服無效,一般靜滴,不通過血腦屏障?!咀饔谩考应?、β受體和外周多巴胺受體
1.心臟:心力↑,加快心率不明顯,不易心律失常.2.血管和血壓:治療量:激動α、D受體,收縮壓和舒壓變化不大;大劑量:激動α受體占優(yōu)勢,收縮壓和舒壓均升高。多巴胺(Dopamine、DA)邵陽醫(yī)專藥理學教研室.3.腎臟:激動D1受體→擴張腎血管→濾過率↑→腎血流量↑→排Na+↑→利尿?!九R床應(yīng)用】
1.抗休克:各種休克,如感染中毒性、心源性、出血性休克等。
2.急性腎衰邵陽醫(yī)專藥理學教研室.【不良反應(yīng)】1.治療量不良反應(yīng)輕.2.過量可出現(xiàn)心動過速、頭痛、高血壓、腎功能下降、甚至心律失常等。治療休克時注意補充血容量。邵陽醫(yī)專藥理學教研室.【作用】1.機理(1)直接興奮α、β受體(2)促進NA的釋放
2.特點(1)性質(zhì)穩(wěn)定,可口服。(2)作用與腎上腺素相似,但慢,弱,久。(3)中樞興奮作用強。(4)快速耐受性。麻黃堿(Ephedrine、Eph)邵陽醫(yī)專藥理學教研室.【臨床應(yīng)用】1.防治某些低血壓狀態(tài):2.支氣管哮喘:預(yù)防或輕癥的治療。3.鼻塞:4.蕁麻疹或血管神經(jīng)性水腫。邵陽醫(yī)專藥理學教研室.【不良反應(yīng)】1.中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮:大劑量時出現(xiàn)不安、失眠、可用鎮(zhèn)靜催眠藥對抗。2.高血壓、腦動脈硬化、心臟病、糖尿病、甲亢慎用。邵陽醫(yī)專藥理學教研室.去甲腎上腺素(Noradrenaline,NA)【體內(nèi)過程】1.只能靜脈滴注給藥,不宜口服,禁止肌注、皮下注射及靜推。①口服收縮胃黏膜,在堿性腸液易分解。②肌注、皮下注射收縮血管,發(fā)生組織壞死。③靜脈推注,引起B(yǎng)P急劇升高、心律紊亂。2.經(jīng)COMT、MAO轉(zhuǎn)化失活,主要以代謝產(chǎn)物的形式經(jīng)腎排泄。第二節(jié)α受體激動藥邵陽醫(yī)專藥理學教研室.【作用】興奮α、β1受體.
1.心臟:離體心臟:興奮β1受體,→心率↑,傳導加快↑,心輸出量↑。整體心臟:心率↓(減壓反射作用)
2.血管:收縮,但冠脈擴張。3.血壓
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