一次性使用電子消化道內(nèi)窺鏡環(huán)殘檢測方法驗證A

廣州瑞派醫(yī)療器械有限責任公司文件編號DOCNo.QC-VP-T-041機密等級Secrecy□—般Lv1□秘密Lv2□機密Lv3版次Rev.A-0文件類型DOCtype驗證文件Validationfile適用范圍Scope消化道內(nèi)窺鏡工藝代號Code產(chǎn)品型號Model/一次性使用電子消化道1乙醇殘留量的檢(RPB01A|RPB01B/RPB02A內(nèi)di窺鏡族環(huán)氧乙烷及2-氯僉方法確認方案2B02B/RPB03A|RPB03B)編制Preparedby日期Date審核Reviewedby日期Date批準Authorizedby日期Date生效日期Effectivedate受控印章SealD?1str3^utlon分發(fā)范圍□管理者代表Managementrepresentative□研發(fā)部RD□質(zhì)量部QA/QC□生產(chǎn)部PD□行政人事部HR□采購部PU□市場部SM□法規(guī)部LD修訂履歷ChangeHistory版次日期修訂內(nèi)容修訂人變更申請?zhí)朅-02021.09.15新建立陳富華/1概述我公司生產(chǎn)的一次性使用電子消化道內(nèi)窺鏡須環(huán)氧乙烷滅菌，環(huán)氧乙烷具穿透力強，可達到被消毒物品深部，殺滅多數(shù)病原微生物，包括細菌繁殖體、芽孢、病毒和真菌，屬于光譜抗菌劑。環(huán)氧乙烷是經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌產(chǎn)品的主要殘留物，2-氯乙醇為環(huán)氧乙烷滅菌過程中衍生的有機物質(zhì)，這兩種物質(zhì)在一定濃度下會對人體有危害作用；GB/T16886.7-2015/IS010993-7:2008《醫(yī)療器械生物學評價第7部分：環(huán)氧乙烷滅菌殘留量》中規(guī)定了經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的醫(yī)療器械單位產(chǎn)品上的環(huán)氧乙烷滅菌殘留物（包括環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇）的允許限量，短期接觸器械環(huán)氧乙烷對患者的平均日劑量不應超過4mg，2-氯乙醇對患者的平均日劑量不應超過9mg。本方案設計我公司一次性使用電子消化道內(nèi)窺鏡經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌后，使用頂空氣相色譜方法測定環(huán)氧乙烷殘留量和2-氯乙醇殘留量，確認殘留量結果符合本公司質(zhì)量標準要求。2目的建立使用安捷倫8860型氣相色譜儀和7697A頂空檢驗經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的一次性使用電子消化道內(nèi)窺鏡的環(huán)氧乙烷殘留量及2-氯乙醇殘留量，證明本次確認的檢驗方法適用于我公司一次性使用電子消化道內(nèi)窺鏡的環(huán)氧乙烷殘留量及2-氯乙醇殘留量檢測項目，并符合相關法規(guī)要求。3范圍本次經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌一次性使用電子內(nèi)窺鏡族涵蓋以下產(chǎn)品：名稱產(chǎn)品代碼型號材質(zhì)一次性使用電子胃鏡RPB01A|RPB01BRP-GI-G02ARP-GI-G02B一次性使用電子腸鏡RPB02A|RPB02BRP-GI-C02ARP-GI-C02B一次性使用電子腸鏡RPB03A|RPB03BRP-GI-C02CRP-GI-C02D由于上表所列產(chǎn)品中，部分的生產(chǎn)工藝及材質(zhì)相同，故本次環(huán)氧乙烷殘留量及2-氯乙醇殘留量檢驗方法驗證將選其中一種產(chǎn)品實施驗證。名稱產(chǎn)品代碼型號一次性使用電子胃鏡RPB01RP-GI-C02A4職責質(zhì)量部主管編制驗證方案和報告，負責對驗證相關人員進行方案的培訓，明確職責分工質(zhì)量部經(jīng)理審核驗證方案和報告；質(zhì)量部QC人員負責按照驗證方案實施驗證。管理者代表批準確認方案和報告。計劃實施日期：2021年07月20日至2021年09月20日文件依據(jù)GB/T16886.7-2015/IS010993-7:2008《醫(yī)療器械生物學評價第7部分:環(huán)氧乙烷滅菌殘留量》GB14233.1-2008/T《醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第1部分：化學分析方法》《中國藥典》2020版四部0521氣相色譜法9101分析方法驗證指導原則QC-PMP-T-026《8860氣相色譜儀及7697A頂空操作、清潔、維護管理規(guī)程》相關人員培訓確認開始前要求對該方案所有相關人員進行培訓，培訓內(nèi)容為本方案、依據(jù)的相關文件實驗所涉及的相關操作規(guī)程等，并有相應的培訓記錄《員工培訓簽到表》（記錄編號:F-HR-SMP-002-01）。8內(nèi)容8.1儀器組件：由載氣源、進樣部分（7697A頂空進樣器）、8860氣相色譜儀（色譜柱、柱溫箱、檢測器）、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。8.1.1載氣源：氮氣（N2）8.1.2進樣部分：7697A頂空進樣器，將標準溶液或樣品制得的浸提液，置于頂空瓶中，在恒溫控制的加熱室中加熱至供試品中揮發(fā)性組分在非氣態(tài)和氣態(tài)達至平衡后，由色譜柱自動吸取一定體積的頂空氣注入色譜柱中。8.1.38860型氣相色譜儀色譜柱：毛線管石英柱柱溫箱：分為恒溫和程序升溫8.1.3.3檢測器：火焰離子化檢測器（FID）8.1.4數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)：色譜工作站OpenLabCDS檢驗原理：在一定溫度下，用蒸餾水浸提樣品中的環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇，用頂空氣相色譜法測定環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇的含量。氣相色譜法是采用氣體（氮氣）做為流動性（載氣）流經(jīng)色譜柱進行分離測定的色譜方法，環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇氣化后，被載氣帶入色譜柱進行分離，并分先后順序進入檢測器，使用色譜工作站OpenLabCDS記錄色譜信號。8.3檢驗內(nèi)容8.3.1檢驗方法及儀器設置8.3.1.17697A頂空平衡溫度：80°C；閥和定量環(huán)溫度：90°C；傳輸線溫度：100°C平衡時間：30min；GC循環(huán)時間：14min樣品瓶加壓：15psi；充滿定量環(huán)壓力：13psi8860GC載氣：氮氣，襯管：不添加石英棉的襯管進樣口溫度：200C，分流比：10：1色譜柱：DB-624,30mx0.32mmx1.80pm恒流模式，3mL/min柱溫程序：40C保持1min,15°C/min升溫至130°C，保持1minFID溫度：250C，氫氣30ml/min，空氣400ml/min，尾吹+柱流速20ml/min8.3.2溶液配制8.321取10ml容量瓶，加入約5ml的蒸餾水，取0.8ml5mg/ml的2-氯乙醇標準溶液和0.4ml5mg/ml環(huán)氧乙烷標準溶液，再加入蒸餾水定容至10ml,混合液中環(huán)氧乙烷標準溶液濃度為200mg/ml和2-氯乙醇標準溶液為400mg/ml。8.322取10ml容量瓶，加入約5ml的蒸餾水，取1ml200mg/ml環(huán)氧乙烷標準溶液和400mg/ml2-氯乙醇標準溶液的混合液，再加入蒸餾水定容至10ml，混合液中環(huán)氧乙烷標準溶液濃度為20mg/ml和2-氯乙醇標準溶液為40mg/ml。8.323從8.322稀釋以下5個系列濃度的標準溶液并定容至10ml，該系列濃度如下表所示：序號混合溶液（ml）蒸餾水（ml）EO最終濃度（pg/ml）ECH最終濃度(pg/ml)10.59.5122192432.57.55104551020510020408.3.2.4分別取5ml置于頂空瓶中，按8.3.2.1方法以標準品混合液濃度為橫坐標，峰面積為縱坐標，繪制標準曲線。8.3.2.5樣品浸提液制備1）模擬產(chǎn)品使用情況，我公司的一次性使用電子消化道內(nèi)窺鏡中的產(chǎn)品在人體內(nèi)最長時間均60min；故取經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的一次性使用電子宮腔鏡，把與人體接觸部分剪成數(shù)段，裝進干凈的自封袋中，按照lg樣品：5ml蒸餾水加入適量蒸餾水，置于37°C的電熱恒溫水浴鍋中，恒溫120分鐘。取5ml置于頂空瓶中，按8.3.2.1方法以標準品混合液濃度為橫坐標，峰面積為縱坐標，測得相應的濃度。2）依據(jù)公式，計算出環(huán)氧乙烷殘留量和2-氯乙醇殘留量。環(huán)氧乙烷（EO）殘留量：按照以下公式計算含量，標準為WlOpg/gCE0=Md/M=CenxVen/M式中：CE0——產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷相對含量，單位Mg/gCen——從標準曲線中得到的浸提液中EO量，單位：Mg/mlenVen 浸提液（蒸餾水）的體積，單位：mlenMD——浸提的殘留量，單位：MgM——浸提樣品重量，單位：g2-氯乙醇（ECH）殘留量：按照以下公式計算其含量，標準為W9mg/件Md=CenXVen/1000式中：MD——浸提的殘留量，單位：Mg/件，Cen——從標準曲線中得到的浸提液中ECH量，單位：Mg/mlenVen 浸提液（蒸餾水）的體積，單位：mlen8.4實驗準備8.4.1儀器及相關氣體的確認實施本方案前，應對所用的儀器及其氣體進行確認，并填寫相應的記錄；詳見附件1。環(huán)氧乙烷標準品、2-氯乙醇標準品的確認實施本方案前，應對所用的環(huán)氧乙烷標準品及2-氯乙醇標準品進行確認，并填寫相應的記錄；詳見附件2。8.5確認過程8.5.1系統(tǒng)適應性：氣相色譜系統(tǒng)的適應性試驗包括理論塔板數(shù)（n）和分離度（R）。8.5.1.1色譜柱的理論塔板數(shù)（n）:用于評價色譜柱的分離效果。在檢測中的測定物質(zhì)為環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇，其理論板數(shù)應不小于5000。理論塔板數(shù)公式:n=16（tR/W）2或n=5.54（tR/Wh/2）2式中保留時間為$，峰寬（W）,半峰寬（Wh/2）分離度:用于評價待測物質(zhì)與被分離物質(zhì)之間的分離程度，是衡量色譜系統(tǒng)分離效能的關鍵指標。為了保證待測物質(zhì)的分離效果，應確認環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇峰與其相鄰峰R，分離度R應不小于1.5。分離度公式：R=2x（?。?（Wi+W2）或R=2x（“）（Wih/2+W2h/2）式中tR2為相鄰兩色譜峰中后一峰的保留時間；tR1為相鄰兩色譜峰中前一峰的保留時間；w1w2及w1h/2W2h/2分別為此相鄰兩色譜峰的峰寬及半峰寬、，、8.5.1.3標準溶液制備：按照8.3.2.1至8.324制備標準品樣品溶液，進行理論塔板數(shù)（n）和分離度（R）測試后記錄結果數(shù)據(jù)，應符合8.5.1.1和8.5.1.2的要求。專屬性8.5.2.1取1ml蒸餾水至頂空瓶中，按照8.3.1方法測試樣品，其圖譜在環(huán)氧乙烷峰及2-氯乙醇峰附近不應有影響含量計算的雜峰，分離度應符合8.5.2.1中R應不小于1.5的要求。8.522按照8.3.2.2法制得5yg/mlEO和10yg/mlECH混合溶液，移取1ml該樣品至頂空瓶中，按照8.3.1方法測試樣品，其圖譜在環(huán)氧乙烷峰及2-氯乙醇峰附近不應有影響含量計算的雜峰，分離度應符合8.5.2.1中R應不小于1.5的要求。8.523取&3.2.5制得的1ml樣品浸提液至頂空瓶中，按照8.3.1要求設置參數(shù)測試樣品，其圖譜在環(huán)氧乙烷峰及2-氯乙醇峰附近不應有影響含量計算的雜峰，分離度應符合8.5.2.1中R應不小于1.5的要求。8.524按照8.3.2.2法制得1ml5yg/mlEO和10yg/mlECH混合溶液后，移取1ml該樣品至頂空瓶中，同時加入8.3.2.5制得的1ml樣品浸提液至頂空瓶，按照8.3.1方法測試樣品，其圖譜在環(huán)氧乙烷峰及2-氯乙醇峰附近不應有影響含量計算的雜峰，分離度應符合8.521中R應不小于1.5的要求。8.5.3方法檢測限使用3：1信噪比法：測得已知低濃度試樣混合溶液（1ml1yg/mlEO和2卩g/mlECH）測出的信號與噪音比值，確定被可靠檢測出的低濃度。8.5.4線性按照8.3.2.1至8.324方法測試，測試結果與試樣中被測物濃度直接呈比例系數(shù)R值，R應大于0.99。8.5.5準確度取9支一次性使用電子消化道內(nèi)窺鏡，按照8.3.2.5要求制備浸提液備用。加標樣品溶液的配制，每個樣品的均按照如下方法配制：-取10ml容量瓶，加入約5ml的浸提液，取0.4ml5mg/ml的2-氯乙醇標準溶液和0.2ml5mg/ml環(huán)氧乙烷標準溶液，再加入浸提液定容至10ml，混合液中環(huán)氧乙烷標準溶液濃度為100mg/ml和2-氯乙醇標準溶液為200mg/ml；-取10ml容量瓶，加入約5ml的浸提液，取1ml100mg/ml環(huán)氧乙烷標準溶液和200mg/ml2-氯乙醇標準溶液的混合液，再加入浸提液定容至10ml，混合液中環(huán)氧乙烷標準溶液濃度為10mg/ml和2-氯乙醇標準溶液為20mg/ml。8.5.5.3從8.552稀釋至以下3個系列濃度的標準溶液并定容至10ml,每組3個樣品，該系列濃度如下表所示，準備9個頂空瓶，并按照濃度編號：1號為1-1；1-2；1-3；2號為2-1；2-2；2-3；3號為3-1；3-2；3-3；每個樣品取1ml，置于空頂空瓶中密封，每個濃度每個樣品各取按照8.3.2方法檢驗，檢測環(huán)氧乙烷濃度和2-氯乙醇濃度并計算含量。序號混合溶液（ml）浸提液（ml）EO最終濃度（Ug/ml）ECH最終濃度（Ug/ml）10.59.5510219102032820408.554同時準備9個頂空瓶，每個樣品浸提液取1ml,置于空頂空瓶中密封，與其相對應的加標標準溶液同時進行檢測。8.5.5.5計算加標回收率及標準偏差：加標平均回收率應在80%~110%之間。加標回收率（P）計算公式：P=（m2-m1）/m><100%式中：P——加標回收率m1——樣品中的物質(zhì)含量m2 加標試樣中的物質(zhì)含量m——加標體積中的實際物質(zhì)含量8.5.6精密度8.5.6.1重復性1） 標準溶液重復性：取1ml標準品溶液，含5卩g/ml的環(huán)氧乙烷和10yg/ml的2-氯乙醇置于頂空瓶中，按照8.3.1方法數(shù)測試樣品，重復進樣5個，計算含量RSD，RSD應小于2.0%。2） 樣品溶液重復性：取6.3中樣品浸提液1ml置于頂空瓶中，按照8.3.1方法試樣品，重復進樣5個，計算含量RSD，RSD應小于2.0%8.562中間精密度：取1ml標準品溶液，含5卩g/ml的環(huán)氧乙烷和10yg/ml的2-氯乙醇置于頂空瓶中，測定環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇濃度，由不同人員，按照8.3.1方法測試樣品，不同時間完成1次檢測，并計算RSD，RSD應小于2.0%。8.5.7耐用性考察關鍵參數(shù)隨機變動因素對結果的影響，改變頂空條件中爐溫±3°C，氣相色譜條件中柱溫±3C。取1ml標準品溶液，含5yg/ml的環(huán)氧乙烷和10yg/ml的2-氯乙醇置于頂空瓶中，按上述各個條件進行測試，均應能滿足系統(tǒng)適用性試驗要求，理論塔板數(shù)不小于5000，分離度不小于1.5的要求。9異常偏差報告整個驗證實施的過程中，確認過程中，應嚴格按此方案執(zhí)行，出現(xiàn)個別不符合標準的結果時，應及時報告質(zhì)量部經(jīng)理，確認后再上報方法至管理者代表。10再驗證檢查方法變更、實驗條件改變或產(chǎn)品材料發(fā)生變化等可能影響檢查結果時，需對本方法進行再驗證。11實驗結論環(huán)氧乙烷、2-氯乙醇殘留檢測方法應適用于本次涉及的一次性使用電子消化道內(nèi)窺鏡檢測，檢測應能按照此方法進行。附件1儀器及相關氣體確認儀器/氣體名稱儀器型號設備編碼確認結果（有紙質(zhì)證明的需提供相關證明）氣相色譜儀頂空進樣器氫氣發(fā)生器空氣發(fā)生器氮氣結論：確認人/日期： 復核人/日期：附件2儀器及相關氣體確認附件3：系統(tǒng)適應性塔板理論數(shù)和分離度：所有樣品的理論板數(shù)及分離度統(tǒng)計計入下表，理論板數(shù)應不小于5000，分溶液的配制：按照8.321至8.324制備標準品樣品溶液，并按照8.5.1方法測試后記錄理論塔板數(shù)（n）和分離度環(huán)氧乙烷（EO）標準溶液批號：2-氯乙醇（ECH）標準溶液批號：標準混合溶液測試樣品編號標準品名稱理論板數(shù)應不小于5000分離度應不小于1.5標準品名稱EO:1yg/mlECH:2yg/ml1環(huán)氧乙烷2-氯乙醇EO:2yg/mlECH:4yg/ml2環(huán)氧乙烷2-氯乙醇EO:5yg/mlECH:10yg/ml3環(huán)氧乙烷2-氯乙醇EO:10yg/mlECH:20yg/ml4環(huán)氧乙烷2-氯乙醇EO:20yg/mlECH:40yg/ml5環(huán)氧乙烷2-氯乙醇結論（原始記錄至作為本確認報告的支持附件）：檢驗人/日期： 復核人/日期:附件4專屬性按照8.3.1要求設置參數(shù)測試樣品，其圖譜在環(huán)氧乙烷峰及2-氯乙醇峰附近不應有影響含量計算的應不小于1.5。溶液的配制:取1ml蒸餾水至頂空瓶中，按照8.5.1方法測試樣品，其圖譜在環(huán)氧乙烷峰及2-氯乙醇峰附近不應有影響含量計算按照8.3.2.2法制得5gg/mlEO和10yg/mlECH混合溶液，移取1ml該樣品至頂空瓶中，按照8.5.1方法測試樣品，不應有影響含量計算的雜峰，計算R值。取8.3.2.5制得的1ml樣品浸提液至頂空瓶中，按照8.5.1方法測試樣品，其圖譜在環(huán)氧乙烷峰及2-氯乙醇峰附近不按照832.2法制得1ml5gg/mlEO和1Oyg/mlECH混合溶液后，移取1ml該樣品至頂空瓶中，同時加入8.325制得方法測試樣品，其圖譜在環(huán)氧乙烷峰及2-氯乙醇峰附近不應有影響含量計算的雜峰，計算R值。環(huán)氧乙烷（EO）標準溶液批號： 2-氯乙醇（ECH）標準溶液批號：樣品重量： 加入浸提蒸餾水量： 恒溫溫度： 恒溫時長：名稱環(huán)氧乙烷峰寬環(huán)氧乙烷保留時間環(huán)氧乙烷與其雜峰分離度R值2-氯乙醇標峰寬蒸餾水5gg/mlEO和10gg/mlECH樣品浸提液1ml5gg/mlEO和10gg/mlECH+1ml樣品浸提液結論（原始記錄至作為本確認報告的支持附件）：檢驗人/日期： 復核人/日期:

REDPINEDOCNo.REDPINEDOCNo.：QC-VP-T-041附件5：方法檢測限使用3：1信噪比法：測得已知低濃度試樣混合溶液（lmllyg/mlEO和2卩g/mlECH）測出的信號與噪音比值，確定被可靠檢測出的低濃度。溶液的配制：按照8.3.2.1至8.3.2.4制備標準樣品溶液。環(huán)氧乙烷（EO）標準溶液批號：2-氯乙醇（ECH）標準溶液批號：已知低濃度：lyg/mlEO和2gg/mlECH樣品名稱濃度測得S/N求出S/N為3的檢測出的低濃度環(huán)氧乙烷lpg/ml2-氯乙醇2yg/ml結論（原始記錄至作為本確認報告的支持附件）：檢驗人/日期：復核人/日期：REDPINEDOCNo.REDPINEDOCNo.：QC-VP-T-041附件6：線性測試結果與試樣中被測物濃度直接呈比例系數(shù)R應大于0.99。溶液的配制：按照832.1至832.4方法配制，測試結果與試樣中被測物濃度直接呈比例系數(shù)R值。環(huán)氧乙烷（EO）標準溶液批號：2-氯乙醇（ECH）標準溶液批號：環(huán)氧乙烷標準品濃度yg/ml保留時間min峰面積濃度(yg/ml)環(huán)氧乙烷線性相關系數(shù)（R）環(huán)氧乙烷方程2-氯乙醇標準品濃度yg/ml保留時間min峰面積濃度（yg/ml）2-氯乙醇線性相關系數(shù)（R）2-氯乙烷方程結論（原始記錄至作為本確認報告的支持附件）：檢驗人/日期： 復核人/日期：附件7：準確度（回收率）準備9個頂空瓶，加入相關標準溶液，按照8.3.2方法檢驗，檢測環(huán)氧乙烷濃度和2-氯乙醇濃度并收率應在80%~110%之間。加標回收率（P）=（m2-m1）/m><100%m1——樣品中的EO（ECH）含量叫——加標試樣中的EO（ECH）含量m——加標體積中實I1.浸提液制備測試樣品編號樣品重量（g）加入浸提蒸餾水（ml）恒溫起始時間恒溫結束時間恒溫時1-11-21-32-12-22-33-13-23-3加標樣品溶液的配制，每個樣品的均按照如下方法配制：-取10ml容量瓶，加入約5ml的浸提液，取0.4ml5mg/ml的2-氯乙醇標準溶液和0.2ml5mg/ml環(huán)氧乙烷標準溶液環(huán)氧乙烷標準溶液濃度為100mg/ml和2-氯乙醇標準溶液為200mg/ml,取10ml容量瓶，加入約5ml的浸提液，取0.5m2-氯乙醇標準溶液的混合液，再加入浸提液定容至10ml,混合液中環(huán)氧乙烷標準溶液濃度為5mg/ml和2-氯乙醇標-取10ml容量瓶，加入約5ml的浸提液，取0.4ml5mg/ml的2-氯乙醇標準溶液和0.2ml5mg/ml環(huán)氧乙烷標準溶液環(huán)氧乙烷標準溶液濃度為100mg/ml和2-氯乙醇標準溶液為200mg/ml，取10ml容量瓶，加入約5ml的浸提液，取lm]2-氯乙醇標準溶液的混合液，再加入浸提液定容至10ml,混合液中環(huán)氧乙烷標準溶液濃度為10mg/ml和2-氯乙醇;-取10ml容量瓶，加入約5ml的浸提液，取0.4ml5mg/ml的2-氯乙醇標準溶液和0.2ml5mg/ml環(huán)氧乙烷標準溶液環(huán)氧乙烷標準溶液濃度為100mg/ml和2-氯乙醇標準溶液為200mg/ml，取10ml容量瓶，加入約5ml的浸提液，取2ml2-氯乙醇標準溶液的混合液，再加入浸提液定容至10ml,混合液中環(huán)氧乙烷標準溶液濃度為20mg/ml和2-氯乙醇;上述加標標準溶液稀釋至以下3個系列濃度的標準溶液并定容至10ml，每組3個樣品，該系列濃度如下表所刀號為1-1； 1-2； 1-3； 2號為2-1； 2-2； 2-3； 3號為3-1； 3-2； 3-3；每個樣品取1ml,置于空頂空瓶中密封，每檢測環(huán)氧乙烷濃度和2-氯乙醇濃度并計算含量。同時準備9個頂空瓶，每個樣品浸提液取1ml,置于空頂空瓶中密封，與其相對應的加標標準溶液同時進行檢測環(huán)氧乙烷（EO）標準溶液批號： 2-氯乙醇（ECH）標準溶液批號:樣品溶液名稱測試樣品編號EO實測EO實際樣品溶液回收率（%）平均回收率（%）ECH實測ECH實際m2mm】m2m5gg/mlEO+10gg/mlECH1-11-21-310gg/mlEO+20gg/mlECH2-12-22-320yg/mlEO+40yg/mlECH3-13-23-3結論（原始記錄至作為本確認報告的支持附件）：檢驗人/日期:復核人/日期:REDPINE檢驗方法確認方案Rev.：A-0Page：19/21附件8：精密度8?1重復性：計算RSD,相對標準偏差RSD應小于2.0%。標準溶液重復性：取5ml標準品溶液，含5聘/ml的環(huán)氧乙烷和10卩g/ml的2-氯乙醇置于頂空瓶中，重復進樣5個，計算濃度RSD,RSD應小于2.0%。樣品溶液重復性：取6.3中樣品浸提液5ml置于頂空瓶中，重復進樣5個，計算濃度RSD，RSD應小于5.0%環(huán)氧乙烷（EO）標準溶液批號： 2-氯乙醇（ECH）標準溶液批號：樣