分子生物學(xué) 復(fù)習(xí)題選擇判斷題

./第二章染色體與DNA1、染色體包括DNA和蛋白質(zhì)兩大部分由于細(xì)胞的DNA主要在染色體上,所以說遺傳物質(zhì)的主要載體是染色體3、下列哪一項(xiàng)對(duì)于DNA作為遺傳物質(zhì)是不重要的:〔BA.DNA分子雙鏈且序列互補(bǔ)B.DNA分子的長度可以非常長,可以長到將整個(gè)基因組的信息都包含在一條DNA分子上C.DNA可以與RNA形成堿基互補(bǔ)D.DNA聚合酶有3`5`的校讀功能4、下列有關(guān)C值的敘述正確的是:〔CA.生物的進(jìn)化程度越高,其C值就越大B.C值與有機(jī)體的形態(tài)學(xué)復(fù)雜性成反比C.每一個(gè)生物門中的C值與有機(jī)體的形態(tài)學(xué)復(fù)雜性大致成比例D.C值與有機(jī)體的形態(tài)學(xué)復(fù)雜性成正比5、人是最高等生物,其基因組堿基對(duì)數(shù)目<2.9×109>是動(dòng)物界最大的.〔×6..以下DNA<只寫出一條鏈的序列>中,解鏈溫度最高的是:〔CA.TTCAAGAGACTT<4個(gè)GC對(duì)>B.TCACAGTACGTC<6個(gè)GC對(duì)>C.GGACCTCTCAGG<8個(gè)GC對(duì)>D.CGTAGAGAGTCC<7個(gè)GC對(duì)>7、一個(gè)復(fù)制子是:〔CA.細(xì)胞分離期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的DNA片段B.復(fù)制的DNA片段和在此過程中所需的酶和蛋白C.任何自發(fā)復(fù)制的DNA序列<它與復(fù)制起始點(diǎn)相連>D.復(fù)制起點(diǎn)和復(fù)制叉之間的DNA片段8、真核生物復(fù)制子有下列特征,它們:〔BA.復(fù)制元的大小都是一樣的.B幾個(gè)相鄰的復(fù)制元可形成復(fù)制元簇C.不同復(fù)制元簇在復(fù)制起始的時(shí)間上是同步的.D.復(fù)制時(shí)間比原核生物短.9、下列有關(guān)岡崎片段的描述中,正確的是:〔AA.岡崎片段出現(xiàn)在DNA復(fù)制過程的滯后鏈中B.岡崎片段的發(fā)現(xiàn)能證明DNA復(fù)制是以半保留復(fù)制方式進(jìn)行的C.岡崎片段只在原核生物DNA復(fù)制中出現(xiàn)D.岡崎片段只在真核生物DNA復(fù)制中出現(xiàn)10、原核生物DNA復(fù)制過程中,岡崎片段合成的方向與復(fù)制叉移動(dòng)的方向相同.〔×11、聚合反應(yīng)的特點(diǎn)：<1>以單鏈DNA為模板<2>以dNTP為原料<3>引物提供3′-OH<4>聚合方向?yàn)?′→3′12、大腸桿菌DNA聚合酶I的作用不包括:〔DA.5`3`外切酶活性B.3`5`外切酶活性C.5`3`DNA聚合酶活性D.3`5`DNA聚合酶活性13、真核細(xì)胞的DNA聚合酶和原核細(xì)胞的DNA聚合酶一樣,都具有核酸外切酶活性.〔×DNAHelicase的生物學(xué)功能是:〔CA.緩解DNA復(fù)制時(shí)產(chǎn)生的twistingproblemB.防止DNA的過度超螺旋C.解開雙螺旋DNA雙鏈的配對(duì)D.促進(jìn)引物酶的結(jié)合14、DNA復(fù)制過程,滯后鏈的引發(fā)是由引發(fā)體來完成的.15、真核生物復(fù)制起始點(diǎn)的特征包括〔BA、富含GC區(qū)B、富含AT區(qū)C、Z-DNAD、無明顯特征16、基因組DNA復(fù)制時(shí),先導(dǎo)鏈的引物是DNA,后隨鏈的引物是RNA〔×17、原核DNA合成酶中〔C的主要功能是合成前導(dǎo)鏈和岡崎片段DNA聚合酶ⅠB、DNA聚合酶ⅡC、DNA聚合酶ⅢD、引物酶18、下面關(guān)于DNA復(fù)制的說法,正確的是:DA.按全保留機(jī)制進(jìn)行B.按3`5`方向進(jìn)行C.需要4種NTP的加入D.需要DNA聚合酶的作用19、有關(guān)DNA復(fù)制的敘述,錯(cuò)誤的是:ADA.新鏈的方向與模板鏈方向相同B.新鏈的延伸方向是5`3`C.需要DNA聚合酶參加D.合成的新鏈與模板鏈完全相同20、DNA復(fù)制的調(diào)控主要發(fā)生在起始階段,即一旦復(fù)制開始它將連續(xù)進(jìn)行直至整個(gè)基因組復(fù)制完畢.〔×21、新生DNA鏈上的甲基化修飾在幫助DNA修復(fù)系統(tǒng)識(shí)別親本鏈過程中起決定作用.〔×22、有關(guān)復(fù)制轉(zhuǎn)座,不正確的敘述是:CA.復(fù)制轉(zhuǎn)座子,即在老位點(diǎn)留有一個(gè)拷貝B.要求有轉(zhuǎn)座酶C.移動(dòng)元件轉(zhuǎn)到一個(gè)新的位點(diǎn),在原位點(diǎn)上不留元件D.要求有解離酶23、在真核生物核。五種組蛋白〔H1H2AH2BH3和H4在進(jìn)化過程中,H4極為保守,H2A最不保守〔第三章生物信息的傳遞〔上—從DNA到RNA1、DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程有許多相同點(diǎn),下列描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?DA.轉(zhuǎn)錄以DNA一條鏈為模板,而以DNA兩條鏈為模板進(jìn)行復(fù)制B.在這兩個(gè)過程中合成均為5`-3`方向C.復(fù)制的產(chǎn)物通常情況下大于轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物D.兩過程均需RNA引物E.DNA聚合酶和RNA聚合酶均需要Mg2+2、RNA的生物合成見于RNA復(fù)制和——BA.半保留復(fù)制B.不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄C.逆轉(zhuǎn)錄D.翻譯E.半不連續(xù)復(fù)制3.關(guān)于轉(zhuǎn)錄的敘述,正確的是:AA.以DNA為模板B.以RNA為模板C.既可以用RNA為模板,也可以用DNA作為模板.D.需要逆轉(zhuǎn)錄酶的參與4、轉(zhuǎn)錄需要的原料是:DdNTPB.dNDPC.dNMPD.NTPE.NMP5、轉(zhuǎn)錄需要:DA.引物酶B.RDRPC.DDDPD.DDRPE.RDDP6、真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄發(fā)生于:CA.細(xì)胞漿B.質(zhì)網(wǎng)C.細(xì)胞核D.線粒體E.核蛋白體7、DNA模板鏈為5’-ATTCAG-3’,其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是:DA.5’-GACTTA-3’B.5’-CTGAAT-3’C.5’-UAAGUC-3’D.5’-CUGAAU-3’E.5’-TAAGTC-3’8.以下關(guān)于DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的敘述,正確的是:BA.DNA復(fù)制過程新鏈合成方向是5`-3`,而轉(zhuǎn)錄過程新鏈合成方向是3`-5`B.復(fù)制的產(chǎn)物通常大于轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物C.兩過程均需RNA為引物D.在生物體只有一條DNA鏈轉(zhuǎn)錄.9.DNA分子中,被轉(zhuǎn)錄的鏈也稱為:AA.模板鏈B.編碼鏈C.互補(bǔ)鏈D.隨從鏈10、RNA聚合酶是通過氫鍵互補(bǔ)的方式識(shí)別啟動(dòng)子的.11、RNA的位點(diǎn)特異性脫氨基作用和引導(dǎo)RNA指導(dǎo)的尿嘧啶插入或刪除是〔RNA編輯的兩種機(jī)制。12、下列哪一種反應(yīng)不屬于轉(zhuǎn)錄后修飾？〔A.腺苷酸聚合B.exon剪除C.5′端加帽子D.含子剪除E.甲基化13.關(guān)于啟動(dòng)子的描述,哪一項(xiàng)是正確的?CA.mRNA開始被翻譯的那段DNA序列B.開始轉(zhuǎn)錄生成mRNA的那段DNA順序C.RNA聚合酶最初與DNA結(jié)合的那段DNA順序D.開始生成的mRNA順序E.調(diào)節(jié)基因結(jié)合的部位14.mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工不包括:EA.5`端加入7-甲基鳥苷三磷酸B.3`端加polyAC.切除含子,連接外顯子D.堿基修飾E.加CCA尾15.原核細(xì)胞RNA聚合酶由以下亞基組成:BA.ααββˊB.ααββ`σC.ααβ`D.ααβE.αββ`16原核RNA聚合酶σ亞基EA.是核心酶的一部分B.與抗生素利福平相結(jié)合C.被α-鵝膏蕈堿所抑制D.大多存在于轉(zhuǎn)錄的開始E.特異性識(shí)別啟動(dòng)子位點(diǎn)17下列有關(guān)真核生物初級(jí)轉(zhuǎn)錄物的論述是正確的,但除外EA.通常比有功能的RNA長B.許多核苷酸序列不存在于有功能的RNA中C.全部不含有修飾的堿基D.可能含有一個(gè)以上的RNA信息E.含有TATA盒子187RNA聚合酶I的功能是：CA.轉(zhuǎn)錄tRNA和5SrRNAB.轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)基因和部分snRNA基因C.只轉(zhuǎn)錄rRNA基因D.轉(zhuǎn)錄多種基因.rRNA都是由RNA聚合酶I轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的。〔×19.有關(guān)RNA轉(zhuǎn)錄合成的敘述,其中錯(cuò)誤的是：AA.轉(zhuǎn)錄過程RNA聚合酶需要引物B.轉(zhuǎn)錄時(shí)只有一股DNA作為合成RNA的模板C.RNA鏈的生長方向是5`3`D.所有真核生物RNA聚合酶都不能特異性地識(shí)別promoter20.真核生物pre-mRNAsplicing過程中,下列不正確的是：DA.供體端的G堿基與分支點(diǎn)的A堿基形成2`--5`磷酸二酯鍵B.U1snRNA與Intron5`序列形成堿基配對(duì)C.剪接后Intron形成一個(gè)套索結(jié)構(gòu)D.任何情況下,所有的Intron都會(huì)被剪切掉21.以下有關(guān)大腸桿菌轉(zhuǎn)錄的敘述,正確的是：BA.-35區(qū)和-10區(qū)序列間的間隔序列是保守的B.-35區(qū)和-10區(qū)序列的距離對(duì)于轉(zhuǎn)錄效率非常重要C.轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)后的序列對(duì)于轉(zhuǎn)錄效率不重要D.-10區(qū)序列通常正好位于轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游10bp處22.以DNA為模板,RNA聚合酶作用時(shí),不需要：A.NTPB.dNTPC.ATPD.Mg2+/Mn2+23.關(guān)于外顯子與含子的敘述,正確的是：DA.外顯子是不表達(dá)成蛋白的序列B.含子在基因表達(dá)過程中不被轉(zhuǎn)錄C.含子在基因組中沒有任何功能D.真核生物的外顯子往往被含子隔開24.真核生物mRNA的poly<A>尾巴：BA.是運(yùn)送到細(xì)胞質(zhì)之后才加工接上的B.先切除部分3`端的部分核苷酸然后加上去的C.可直接在初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的3`--OH末端加上去D.由模板DNA上聚poly<T>序列轉(zhuǎn)錄生成25.以下是有關(guān)真核生物的啟動(dòng)子的描述,錯(cuò)誤的是：DA.真核生物的啟動(dòng)子在-25~-35區(qū)含有TATA序列B.在-70~-80區(qū)含有CCAAT序列C.CAAT區(qū)和GC區(qū)主要控制轉(zhuǎn)錄的起始,基本不參與起始位點(diǎn)的確定D.每個(gè)真核基因的啟動(dòng)子都含有CAAT區(qū)、GC區(qū)和TATA區(qū)26.以下有關(guān)原核生物的啟動(dòng)子的特點(diǎn),錯(cuò)誤的是：CA.啟動(dòng)子區(qū)是RNA聚合酶的結(jié)合區(qū),其結(jié)構(gòu)直接關(guān)系到轉(zhuǎn)錄的效率B.絕大部分啟動(dòng)子都存在-10bp處的TATA區(qū)和-35bp處的TTGACA區(qū)C.TATA區(qū)和TTGACA區(qū)是RNA聚合酶與啟動(dòng)子的結(jié)合位點(diǎn),能與α因子相互識(shí)別而具有很高的親和力D.在原核生物中,-35區(qū)與-10區(qū)之間的距離大約是16~19bp,小于15bp或大于20bp都會(huì)降低啟動(dòng)子的活性27.真核生物轉(zhuǎn)錄過程中RNA鏈延伸的方向是：AA.5`-3`方向B.3`-5`方向C.N端—C端D.C端N端28.大腸桿菌轉(zhuǎn)錄生成的mRNA是：DA.hnRNAB.半衰期普遍比真核生物mRNA長C.只能編碼一個(gè)多肽D.多順反子29.以下對(duì)DNA聚合酶和RNA聚合酶的敘述中,正確的是BA.RNA聚合酶的作用需要引物B.兩種酶催化新鏈的延伸方向都是5`-3`C.DNA聚合酶能以RNA作模板合成DNAD.RNA聚合酶用NDP作原料30.以下對(duì)DNA聚合酶和RNA聚合酶的敘述中,正確的是A.RNA聚合酶的作用需要引物B.兩種酶催化新鏈的延伸方向都是5`-3`C.DNA聚合酶能以RNA作模板合成DNAD.RNA聚合酶用NDP作原料生物信息的傳遞<下從mRNA到蛋白質(zhì)基因表達(dá)包括_________和__________兩個(gè)階段。1.反密碼子中的哪個(gè)堿基在密碼子閱讀中擺動(dòng)？AA、第一個(gè)B、第二個(gè)C、第三個(gè)D、第一和第二個(gè)E、第二和第三個(gè)2.什么核糖體？BA.一種包含rDNA的細(xì)胞器,此處rRNA合成,mRNA翻譯。B.一種大分子,可以解離為兩個(gè)亞基,每個(gè)亞基都含有一個(gè)相對(duì)分子質(zhì)量較大的rRNA和許多不同的蛋白質(zhì)分子。C.一種有利于含子的拼接的核蛋白復(fù)合物。D.一處原核中由3個(gè)、真核由4個(gè)RNA組成的利于蛋白質(zhì)合成的結(jié)構(gòu)。E.真核細(xì)胞中指導(dǎo)RNAⅠ、Ⅱ、Ⅲ酶模板選擇的RNA結(jié)構(gòu)。1．多數(shù)氨基酸都有兩個(gè)以上密碼子,下列哪組氨基酸只有一個(gè)密碼子？DA．氨酸、甘氨酸B．脯氨酸、精氨酸C．絲氨酸、亮氨酸D．色氨酸、甲硫氨酸E．天冬氨酸和天冬酰胺2．tRNA分子上結(jié)合氨基酸的序列是BA．CAA-3′B．CCA-3′C．AAC-3′D．ACA-3′E．AAC-3′3．遺傳密碼<多選>BCEA．20種氨基酸共有64個(gè)密碼子B．堿基缺失、插入可致框移突變C．AUG是起始密碼D．UUU是終止密碼E．一個(gè)氨基酸可有多達(dá)6個(gè)密碼子4、tRNA能夠成為氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)體、是因?yàn)槠浞肿由嫌小捕噙x題ADA．-CCA-OH3′末端B．3個(gè)核苷酸為一組的結(jié)構(gòu)C．稀有堿基D．反密碼環(huán)E．假腺嘌吟環(huán)5、蛋白質(zhì)生物合成中的終止密碼是<ADE>?！睞UAA〔BUAU〔CUAC〔DUAG〔EUGA6、Shine-Dalgarno順序<SD-順序>是指:〔AA.在mRNA分子的起始碼上游8-13個(gè)核苷酸處的順序B.在DNA分子上轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)前8-13個(gè)核苷酸處的順序C.16srRNA3‘端富含嘧啶的互補(bǔ)順序D.啟動(dòng)基因的順序特征7、"同工tRNA"是：<ACD><A>識(shí)別同義mRNA密碼子<具有第三堿基簡并性>的多個(gè)tRNA<B>識(shí)別相同密碼子的多個(gè)tRNA<C>代表相同氨基酸的多個(gè)tRNA<D>由相同的氨酰tRNA合成酶識(shí)別的多個(gè)tRNA8、反密碼子中哪個(gè)堿基對(duì)參與了密碼子的簡并性<搖擺>。〔A〔A第—個(gè)<B>第二個(gè)<C>第二個(gè)<D>第一個(gè)與第二個(gè)9、與mRNA的GCU密碼子對(duì)應(yīng)的tRNA的反密碼子是〔B〔ACGA〔BIGC〔CCIG〔DCGI10、真核與原核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的相同點(diǎn)是〔C〔A翻譯與轉(zhuǎn)錄偶聯(lián)進(jìn)行〔B模板都是多順反子〔C都需要GTP〔D甲酰蛋氨酸是第一個(gè)氨基酸11、EFTu和EFTs參與蛋白質(zhì)生物合成中的過程是ADA、Ser-tRNA進(jìn)位B、轉(zhuǎn)錄C、真核生物翻譯D、肽鏈延長E、肽鏈終止12、蛋白質(zhì)生物合成的肽鏈延長階段需要ABDEA、GTPB、轉(zhuǎn)肽酶C、甲酰蛋氨酸t(yī)RNAD、mRNAE、Tu與Ts13、由FrancisCrick提出的密碼子與反密碼子配對(duì)的擺動(dòng)假說是指：AA.反密碼子的5`端堿基允許互補(bǔ)堿基有擺動(dòng)B.反密碼子的3`端堿基允許互補(bǔ)堿基有擺動(dòng)C.密碼子的5`端堿基允許互補(bǔ)堿基有擺動(dòng)D.密碼子的3`端堿基允許互補(bǔ)堿基有擺動(dòng)反密碼子IGC可以識(shí)別的密碼子是：BA.GCGB.GCAC.ACGD.ICG14、下列敘述不正確的是：AA.共有20個(gè)不同的密碼子代表遺傳密碼B.每個(gè)核苷酸三聯(lián)體編碼一個(gè)氨基酸C.不同的密碼子可能編碼同一個(gè)氨基酸D.密碼子的第三位具有可變性15、與tRNA中的反密碼子GCU配對(duì)的mRNA中的密碼子是：CA.UGAB.CGAC.AGUD.AGI16、_________的密碼子可以作為起始密碼子：BA.酪氨酸B.甲硫氨酸C.色氨酸D.氨酸17、——決定tRNA上所攜帶的氨基酸種類：AA.副密碼子B.反密碼子C.密碼子D.同義密碼子18、原核生物中起始氨基酰-tRNA是：AA.fMet-tRNAB.Met-tRNAC.Arg-tRNAD.Leu-tRNA19、有關(guān)原核生物EF-Ts因子,正確的是：DA.是一個(gè)翻譯起始因子B.是一個(gè)翻譯延伸因子C.參與EF-Tu的再生〔regenerationD.B與C都是正確的20、氯霉素抑制蛋白質(zhì)的合成是通過：AA.阻止mRNA與核糖體結(jié)合B.阻止氨酰tRNA與核糖體結(jié)合C.干擾氨酰tRNA與核糖體結(jié)合而產(chǎn)生干擾D.作為競(jìng)爭性抑制劑抑制蛋白質(zhì)合成21、原核生物的釋放因子：A.RF1,RF2,RF3B.RF1,RF2,eRFC.RF1,RF2,RF3,eRF22、蛋白質(zhì)的翻譯后修飾主要包括：DA.乙?；疊.糖基化C.磷酸化D.上述各種修飾23、核糖體的E位點(diǎn)是：BA.真核mRNA加工位點(diǎn)B.tRNA離開原核生物核糖體的位點(diǎn)C.核糖體中受EcoRi限制的位點(diǎn)D.真核mRNA起始結(jié)合位點(diǎn)24、氨基酸在摻入肽鏈前需要被ATP活化,氨基酸活化的場(chǎng)所是：DA.質(zhì)網(wǎng)B.線粒體C.核糖體D.細(xì)胞質(zhì)25、信號(hào)識(shí)別顆粒〔Signalrecognitionparticle的作用是：BA.指導(dǎo)RNA剪切B.引導(dǎo)分泌蛋白質(zhì)跨膜C.指引核核糖體大小亞基結(jié)合D.指導(dǎo)轉(zhuǎn)錄終止26、以下哪一種物質(zhì)沒有參與原核生物蛋白質(zhì)合成的起始：DA.30S小亞基B.模板mRNAC.GTPD.60S大亞基27、翻譯后的加工過程不包括：CA.N端fMet或Met的切除B.二硫鍵的形成C.3`-末端加poly<A>尾D.特定氨基酸的修飾30、以下有關(guān)信號(hào)肽的敘述正確的是：AA.信號(hào)序列是起始密碼子后的一段編碼疏水性氨基酸序列的RNA區(qū)域所編碼B.蛋白質(zhì)運(yùn)轉(zhuǎn)發(fā)生以后,信號(hào)序列必須被切除C.信號(hào)肽的C-末端靠近蛋白酶的切割位點(diǎn)處常含有幾個(gè)非極性氨基酸D.目前發(fā)現(xiàn),所有的運(yùn)轉(zhuǎn)蛋白都具有可降解的信號(hào)肽31、以下關(guān)于蛋白質(zhì)翻譯的說法中,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的：CA.原核生物mRNA上起始密碼子AUG上游方向7~12個(gè)核苷酸之間有一段富含嘌呤的序列為AGAGG,能夠與16SrRNA3`末端的富含嘧啶的序列相結(jié)合B.真核生物起始復(fù)合物形成過程是GTP先與eIF2結(jié)合,然后再與tRNA結(jié)合形成三元起始復(fù)合物,三元復(fù)合物直接與40S亞基結(jié)合,這一過程不需要mRNA的存在C.原核生物的30S亞基先與IF3結(jié)合,然后與tRNA結(jié)合,最后再與mRNA結(jié)合D.真核生物mRNA的帽子結(jié)構(gòu)能促進(jìn)翻譯的起始32、有關(guān)翻譯起始過程的描述,正確的是：DA.絕大部分生物翻譯的起始密碼子都是AUG,而AUG同時(shí)是編碼甲硫氨酸的密碼子,因此,所有的蛋白質(zhì)的第一個(gè)氨基酸都是甲硫氨酸B.原核生物的起始氨基酸為甲酰甲硫氨酸,因此,原核生物蛋白質(zhì)的N端都是甲酰甲硫氨酸而非甲硫氨酸C.識(shí)別起始密碼子AUG的tRNA與識(shí)別部AUG密碼子的tRNA是完全相同的D.真核生物的起始復(fù)合物并不是在起始密碼子AUG處形成tRNA在下列哪些反應(yīng)中起作用：DA.轉(zhuǎn)錄B.復(fù)制C.mRNA的成熟D.翻譯33、有關(guān)肽鏈合成的終止,錯(cuò)誤的是：CA.釋放因子RF具有GTP酶活性B.真核細(xì)胞的I類和II類釋放因子分別只有一種C.只要有RF因子存在,蛋白質(zhì)的合成就會(huì)自動(dòng)終止D.細(xì)菌細(xì)胞存在3種不同的終止因子：RF1、RF2和RF334、有關(guān)氨酰tRNA合成酶敘述,錯(cuò)誤的是：AA.一種氨酰-tRNA合成酶對(duì)應(yīng)一種tRNA分子和氨基酸B.同一種氨酰-tRNA合成酶具有把相同的氨基酸加到兩個(gè)或更多帶有不同反密碼子tRNA分子上的功能C.氨酰tRNA合成酶的催化作用需要三種底物：氨基酸、tRNA和ATPD.蛋白質(zhì)合成的氨基酸必須在氨酰-tRNA合成酶的作用下生成活化的氨基酸-AA-tRNA,才能進(jìn)行翻譯35、關(guān)于轉(zhuǎn)位的特點(diǎn),錯(cuò)誤的是：DA.轉(zhuǎn)位需要GTP提供能量B.轉(zhuǎn)位是肽鏈延伸的最后一步C.核糖體沿mRNA移動(dòng)與肽基-tRNA的移位兩過程是偶聯(lián)的D.移位的過程中,每次核糖體向mRNA移動(dòng)的密碼子數(shù)隨物種而變化36、判斷：自然界每個(gè)基因的第一個(gè)密碼子都是AUG,編碼甲硫氨酸。X37、有信號(hào)肽的蛋白就能被分泌到細(xì)胞外。X38、信號(hào)肽的結(jié)構(gòu)有一些特征,目前發(fā)現(xiàn)信號(hào)肽序列都是位于多肽鏈的N端。X39、原核生物識(shí)別SD序列的是小亞基中16SrRNA的5`端互補(bǔ)序列。X第五章分子生物學(xué)研究法〔上DNA、RNA及蛋白質(zhì)操作技術(shù)1.對(duì)限制性切酶的作用,下列哪個(gè)不正確——BA.識(shí)別序列長度一般為4~6bpB.只能識(shí)別和切割原核生物DNA分子C.識(shí)別序列具有回文結(jié)構(gòu)D.能切割原核生物DNA分子2.mRNA的序列是5`ACUGAGCU3`,那么通過反轉(zhuǎn)錄合成的cDNA的序列應(yīng)該是：BA.5`TGACTCGA3`B.5`AGCTCAGT3`C.5`AGCUCAGU3`D.5`ACTGAGCT3`3.有關(guān)反轉(zhuǎn)錄的正確敘述是：BA.反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)不需要引物B.反轉(zhuǎn)錄后的產(chǎn)物是cDNAC.反轉(zhuǎn)錄的模板可以是RNA,也可以是DNAD.合成鏈的方向是3`——5`3.用于分子生物學(xué)和基因工程研究的載體必須具備兩個(gè)條件：BA.含有復(fù)制原點(diǎn),抗性選擇基因B.含有復(fù)制原點(diǎn),合適的酶切位點(diǎn)C.抗性基因,合適的酶切位點(diǎn)4..PCR反應(yīng)主要有變性,退火,延伸三個(gè)步驟。5.判斷：所謂引物就是同DNA互補(bǔ)的一小段RNA分子。X7.基因的表達(dá)與調(diào)控1、一個(gè)操縱子〔元通常含有B

<A>數(shù)個(gè)啟動(dòng)序列和一個(gè)編碼基因<B>一個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因

<C>一個(gè)啟動(dòng)序列和一個(gè)編碼基因<D>兩個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因

<E>數(shù)個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因2、下列情況不屬于基因表達(dá)階段特異性的是,一個(gè)基因在A

<A>分化的骨骼肌細(xì)胞表達(dá),在未分化的心肌細(xì)胞不表達(dá)

<B>胚胎發(fā)育過程不表達(dá),出生后表達(dá)

<C>胚胎發(fā)育過程表達(dá),在出生后不表達(dá)

<D>分化的骨骼肌細(xì)胞表達(dá),在未分化的骨骼肌細(xì)胞不表達(dá)

<E>分化的骨骼肌細(xì)胞不表達(dá),在未分化的骨骼肌細(xì)胞表達(dá)3、乳糖操縱子〔元的直接誘導(dǎo)劑是E

<A>葡萄糖<B>乳糖<C>β一半乳糖苷酶<D>透酶<E>異構(gòu)乳糖4、Lac阻遏蛋白結(jié)合乳糖操縱子〔元的B

<A>CAP結(jié)合位點(diǎn)<B>O序列<C>P序列<D>Z基因<E>I基因5、cAMP與CAP結(jié)合、CAP介導(dǎo)正性調(diào)節(jié)發(fā)生在C

<A>葡萄糖及cAMP濃度極高時(shí)<B>沒有葡萄糖及cAMP較低時(shí)

<C>沒有葡萄糖及cAMP較高時(shí)<D>有葡萄糖及cAMP較低時(shí)

<E>有葡萄糖及CAMP較高時(shí)6、Lac阻遏蛋白由D

<A>Z基因編碼<B>Y基因編碼<C>A基因編碼<D>I基因編碼<E>以上都不是7、色氨酸操縱子〔元調(diào)節(jié)過程涉及E

<A>轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié)<B>轉(zhuǎn)錄延長調(diào)節(jié)<C>轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)<D>翻譯水平調(diào)節(jié)<E>轉(zhuǎn)錄／翻譯調(diào)節(jié)<A>Lac阻遏蛋白<B>RNA聚合酶<C>環(huán)一磷酸腺苷<D>CAP-cAMP

<E>異構(gòu)乳糖8、與O序列結(jié)合A9、與P序列結(jié)合B10、與CAP結(jié)合C11、與CAP位點(diǎn)結(jié)合D12、乳糖、阿拉伯糖、色氨酸等小分子物質(zhì)在基因表達(dá)調(diào)控中作用的共同特點(diǎn)是DA與啟動(dòng)子結(jié)合B與DNA結(jié)合影響模板活性C與RNA聚合酶結(jié)合影響其活性D與蛋白質(zhì)結(jié)合影響該蛋白質(zhì)結(jié)合DNAE與操縱基因結(jié)合13、DNA損傷修復(fù)的SOS系統(tǒng)BA是一種保真性很高的復(fù)制過程BLexA蛋白是一系列操縱子的阻遏物CRecA蛋白是一系列操縱子的阻遏物D它只能修復(fù)嘧啶二聚體14、以下關(guān)于cAMP對(duì)原核基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控作用的敘述錯(cuò)誤的是DAcAMP可與分解代基因活化蛋白<CAP>結(jié)合成復(fù)合物BcAMP-CAP復(fù)合物結(jié)合在啟動(dòng)子前方C葡萄糖充足時(shí),cAMP水平不高D葡萄糖和乳糖并存時(shí),細(xì)菌優(yōu)先利用乳糖E葡萄糖和乳糖并存時(shí),細(xì)菌優(yōu)先利用葡萄糖15.原核生物基因表達(dá)調(diào)控的意義是：DA調(diào)節(jié)生長與分化B調(diào)節(jié)發(fā)育與分化C調(diào)節(jié)生長、發(fā)育與分化D調(diào)節(jié)代,適應(yīng)環(huán)境16.下列哪個(gè)操縱子中沒有衰減子序列：BAtrp操縱子Blac操縱子Chis操縱子Dthr操縱子17.下列有關(guān)SD序列的說法,哪個(gè)是正確的：CASD序列對(duì)原核生物和真核生物的翻譯都是重要的BSD序列相對(duì)于起始密碼子AUG而言,是與方向和位置都無關(guān)的CSD序列有時(shí)也會(huì)隱藏在mRNA的莖—環(huán)結(jié)構(gòu)中,對(duì)翻譯起到抑制作用D原核生物中的編碼基因的翻譯共同受到一個(gè)上游SD序列的控制18、Lac阻遏蛋白由I基因編碼,結(jié)合Q序列對(duì)Lac操縱子〔元起阻遏作用。19、Trp操縱子的精細(xì)調(diào)節(jié)包括阻遏機(jī)制及弱化機(jī)制兩種機(jī)制。8真核基因表達(dá)調(diào)控1.真核細(xì)胞參與基因表達(dá)調(diào)節(jié)的調(diào)控區(qū)比原核細(xì)胞復(fù)雜是因?yàn)?EA.真核細(xì)胞的細(xì)胞核具有雙層膜B.原核細(xì)胞的基因總是以操縱子的形式存在的C.原核細(xì)胞調(diào)節(jié)基因表達(dá)主要是在翻譯水平D.真核細(xì)胞基因組含有太多的重復(fù)序列E.真核細(xì)胞需要控制細(xì)胞特異性的基因表達(dá)2.構(gòu)成真核生物最簡單的啟動(dòng)子由一個(gè)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)及下列哪個(gè)功能組件構(gòu)成:AA.TATA盒B.GC盒C.CAAT盒D.上游調(diào)控序列3.順式作用元件是指下述的:BA.TATA盒和CCAAT盒B.具有調(diào)節(jié)功能的DNA序列C.5`側(cè)翼序列D.3`側(cè)翼序列E.非編碼序列4.在真核基因表達(dá)調(diào)控中,___調(diào)控元件能促進(jìn)轉(zhuǎn)錄的速率BA.衰減子B.增強(qiáng)子C.RepressorD.TATAbox5.關(guān)于增強(qiáng)子的描述,哪一個(gè)是錯(cuò)的?CA增強(qiáng)子對(duì)基因轉(zhuǎn)錄有明顯增強(qiáng)效應(yīng)B有嚴(yán)密的組織和細(xì)胞特異性C有嚴(yán)密的基因特異性D可能受外部信號(hào)調(diào)控6.關(guān)于鋅指的敘述正確的是CA凡含Zn2+的蛋白質(zhì)均可形成B凡含Zn2+的酶皆可形成C必須有Zn和半胱氨酸或組氨酸形成配位鍵DDNA與Zn結(jié)合就可形成E含有很多半胱氨酸通過二硫鍵形成7.下列哪些結(jié)構(gòu)域不屬于反式作用因子的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域模式？ABA.富含脯氨酸結(jié)構(gòu)域B.酸性α-螺旋結(jié)構(gòu)域C.鋅指結(jié)構(gòu)D.亮氨酸拉鏈E.堿性α-螺旋結(jié)構(gòu)域8.真核生物基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控中,反式作用因子局部結(jié)構(gòu)形式不包括——EA.螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋B.螺旋-環(huán)-螺旋C.鋅指D.亮氨酸拉鏈E.三葉草形9.GAL4因子能夠結(jié)合于基因的上游調(diào)控序列并激活基因的轉(zhuǎn)錄,它的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域?qū)儆凇狢A.螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋B.螺旋-環(huán)-螺旋C.鋅指結(jié)構(gòu)D.亮氨酸拉鏈10.反式作用因子是指——EA.具有激活功能的調(diào)節(jié)蛋白B.具有抑制功能的調(diào)節(jié)蛋白C.對(duì)自身基因具有激活功能的調(diào)節(jié)蛋白D.對(duì)另一基因具有激活功能的調(diào)節(jié)蛋白E.對(duì)另一基因具有調(diào)節(jié)功能的調(diào)節(jié)蛋白11.直接識(shí)別并結(jié)合真核基因TATA盒的轉(zhuǎn)錄因子是——CTFILAB.TFIIBC.TFIIDD.TFIIFE.TFIIH12.參與真核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控的蛋白質(zhì)有D氨基?！猼RNA合成酶B.轉(zhuǎn)肽酶C.DNA連接酶D.TFII13.DNA和蛋白質(zhì)的結(jié)合包括——ABC阻遏物和操縱基因的結(jié)合B.鋅指結(jié)構(gòu)和DNA雙螺旋的結(jié)合C.聚合酶和模板的結(jié)合D.密碼子和反密碼子的結(jié)合E.DNaseI的超敏位點(diǎn)：14.DNaseI的超敏位點(diǎn)：ABDEF對(duì)消化的敏感程度比一般染色質(zhì)強(qiáng)約100倍以上是一些不帶有核小體的DNA區(qū)域是一些不帶有蛋白的DNA區(qū)域通常僅在基因正在表達(dá)時(shí)出現(xiàn)能在啟動(dòng)子、DNA復(fù)制起點(diǎn)、著絲粒區(qū)發(fā)現(xiàn)能通過DNA復(fù)制得以保持15.原核生物細(xì)胞中DNA的甲基化位點(diǎn)主要是在GATC序列上,而真核生物細(xì)胞核DNA的甲基化位點(diǎn)則主要是CG在序列上。16.DNA甲基化是基因表達(dá)調(diào)控的重要方式之一,甲基化的位點(diǎn)是：CA.CpG島上的C的3位B.CpG島上的G的3位C.CpG島上的C的5位D.CpG島上的G的7位17.cAMP對(duì)依賴cAMP蛋白激酶的作用方式是:DA.cAMP與蛋白激酶的活性中心結(jié)合B.cAMP與蛋白激酶的催化亞基結(jié)合而增強(qiáng)其活性C.cAMP使蛋白激酶磷酸化而激活D.cAMP與蛋白激酶的調(diào)節(jié)亞基結(jié)合后,催化亞基游離而發(fā)揮作用18.蛋白激酶A的特點(diǎn)是：AC由調(diào)節(jié)亞基與催化亞基Ｃ構(gòu)成的四聚體Ｃ亞基有cAMP結(jié)合位點(diǎn)當(dāng)Ｒ亞基結(jié)合４分子cAMP時(shí),Ｒ與Ｃ解離,使Ｃ具有催化活性當(dāng)Ｃ與４分子cAMP結(jié)合時(shí),Ｒ與Ｃ解離,Ｃ才有活性．19.蛋白激酶C催化蛋白質(zhì)上氨基酸殘基的磷酸化,它是:CArgB.HisC.ThrD.Asp<A>順式作用元件<B>反式作用元件<C>順式作用因子

<D>反式作用因子<E>順／反式作用元件20.對(duì)自身基因轉(zhuǎn)錄激活具有調(diào)控作用的DNA序列A21.由特定基因編碼、對(duì)另一基因轉(zhuǎn)錄具有調(diào)控作用的轉(zhuǎn)錄因子D22.真核生物基因表達(dá)不需要〔A轉(zhuǎn)錄因子〔B衰減子〔C啟動(dòng)子〔D沉默子〔E增強(qiáng)子23.表皮生長因子〔EGF的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路與下列哪種物質(zhì)有關(guān)A〔A受體型酪氨酸蛋白激酶〔BG蛋白偶聯(lián)受體〔CCGMP〔D腺苷酸環(huán)化酶〔E離子通道受體24.依賴cAMP的蛋白激酶是:EA.PKCB.PLCC.CKⅡD.PKGE.PKA25.真核生物DNA中胞嘧啶存在甲基化修飾,絕大多數(shù)甲基化發(fā)生〔C二核苷酸對(duì)上P292/A、CCB、CTC、CGD、CA26.增強(qiáng)子的作用具有細(xì)胞或組織的特異性?！病谭侵拮阁w細(xì)胞中rDNA拷貝數(shù)約有500個(gè),而在卵母細(xì)胞中的拷貝數(shù)約增加了———倍,可以用來轉(zhuǎn)錄合成卵裂所需要的ribosome。Ca.1000b.2000c.4000d.40027.RNA聚合酶I是轉(zhuǎn)錄核糖體RNA的〔√P71/8328.活躍轉(zhuǎn)錄的基因均位于常染色質(zhì)中,處于異染色質(zhì)中的基因通常不表達(dá)?！病?9.真核生物RNA聚合酶III負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄tRNA,5SrRNA,snRNAP71/8330.基因重排是指將一個(gè)基因從遠(yuǎn)離啟動(dòng)子的地方移到距它很近的位點(diǎn)從而啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄.通過基因重排調(diào)節(jié)基因活性的典型例子是免疫球蛋白結(jié)構(gòu)基因和T-細(xì)胞受體基因的表達(dá)。當(dāng)我被上帝造出來時(shí),上帝問我想在人間當(dāng)一個(gè)怎樣的人,我不假思索的說,我要做一個(gè)偉大的世人皆知的人。于是,我降臨在了人間。我出生在一個(gè)官僚知識(shí)分子之家,父親在朝中做官,精讀詩書,母親知書答禮,溫柔體貼,父母給我去了一個(gè)好聽的名字：清照。小時(shí)侯,受父母影響的我飽讀詩書,聰明伶俐,在朝中享有"神童"的稱號(hào)。小時(shí)候的我天真活潑,才思敏捷,小河畔,花叢邊撒滿了我的詩我的笑,無可置疑,小時(shí)侯的我快樂無慮。"興盡晚回舟,誤入藕花深處。爭渡,爭渡,驚起一灘鷗鷺。"青春的我如同一只小鳥,自由自在,沒有約束,少女純凈的心靈常在小,流水也被自然洗禮,纖細(xì)的手指拈一束花,輕拋入水,隨波蕩漾,發(fā)髻上沾著晶瑩的露水,雙腳任水流輕撫。身影輕飄而過,留下一陣清風(fēng)?？墒峭砟甑奈覅s生活在一片黑暗之中,家庭的衰敗,社會(huì)的改變,消磨著我那柔弱的心。我?guī)缀鯇?duì)生活絕望,每天在痛苦中消磨時(shí)光