2023學(xué)年完整公開(kāi)課版DNA結(jié)構(gòu)和復(fù)制

13(1)S型細(xì)菌中的某種物質(zhì)(轉(zhuǎn)化因子)能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌(2)①B組：加入提取的S型細(xì)菌DNA

C組：加入提取的S型細(xì)菌DNA和DNA酶②A、C兩組培養(yǎng)裝置中未出現(xiàn)S型菌落，B組培養(yǎng)裝置中出現(xiàn)S型菌落③使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的物質(zhì)是DNA(3)①結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、繁殖快②設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)等物質(zhì)分開(kāi)單獨(dú)地、直接地觀察它們的作用③細(xì)菌的培養(yǎng)技術(shù)；物質(zhì)的提取技術(shù)13.③在適當(dāng)條件下，用DNA水解酶處理干葉病毒樣本的核酸④一段時(shí)間后，用處理過(guò)的核酸稀釋液噴灑甲組植株，用等量未處理的核酸稀釋液噴灑乙組植株(2)①若甲、乙兩組都出現(xiàn)干葉，則病毒的核酸是RNA②若僅乙組植株出現(xiàn)干葉，則病毒的核酸是DNA14.(1)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，只含有蛋白質(zhì)和DNA(核酸)

(2)用分別含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體分別侵染被32P或35S標(biāo)記的大腸桿菌DNA和蛋白質(zhì)的位置(3)將噬菌體和細(xì)菌振脫較低DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌細(xì)菌沒(méi)有裂解，沒(méi)有子代噬菌體釋放出來(lái)32P

(4)DNA一、DNA分子的結(jié)構(gòu)脫氧核苷酸磷酸脫氧核糖脫氧核苷酸鏈雙螺23GAATTCGATTACDNA的結(jié)構(gòu)磷酸二酯鍵氫鍵若堿基對(duì)為n，則氫鍵數(shù)為2n～3n之間，若已知A有m個(gè)，則氫鍵數(shù)為3n－m。

DNA分子的特性

⑴穩(wěn)定性：磷酸和脫氧核糖交替連接，排列在外側(cè)構(gòu)成基本骨架。

⑵多樣性：堿基對(duì)多種多樣的排列次序。

⑶特異性：每種DNA分子都有特定的堿基對(duì)排列順序，代表了特定的遺傳信息。

二、DNA的復(fù)制

⑴DNA復(fù)制場(chǎng)所

⑵解旋方法

⑶識(shí)圖析圖

解讀相關(guān)信息：圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)開(kāi)始的。細(xì)胞內(nèi)真核：細(xì)胞核、葉綠體和線粒體原核：擬核、質(zhì)粒體外：試管中PCR擴(kuò)增細(xì)胞內(nèi)——解旋酶體外——高溫復(fù)制泡復(fù)制叉注：原核生物DNA復(fù)制只有一個(gè)起點(diǎn)。(3)消耗的脫氧核苷酸數(shù)①若一個(gè)親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè)，經(jīng)過(guò)n次復(fù)制需要消耗該脫氧核苷酸為m·(2n－1)個(gè)。②復(fù)制第n次所需該脫氧核苷酸數(shù)為m·2n－1。模板、原料、能量、酶有絲分裂減數(shù)第一次分裂前邊解旋邊復(fù)制半保留復(fù)制解旋酶堿基互補(bǔ)配對(duì)DNA聚合酶遺傳信息P109[答案]

(1)輕(14N/14N)重(15N/15N)半保留復(fù)