湖北省恩施州三校聯(lián)盟2023年化學(xué)高二第一學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)試題含解析

湖北省恩施州三校聯(lián)盟2023年化學(xué)高二第一學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)試題考生請(qǐng)注意：1．答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、如圖是Cu﹣Zn原電池的裝置示意圖，下列敘述正確的是（）A．Zn片是陽(yáng)極B．H+在銅片上得電子C．反應(yīng)過(guò)程中電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能D．電子從鋅片通過(guò)硫酸溶液流向銅片2、SO2通過(guò)下列工藝流程可制備化工原料H2SO4和清潔能源H2下列說(shuō)法中不正確的是A．設(shè)備A中的溴水褪色，體現(xiàn)了SO2的還原性B．該生產(chǎn)工藝的優(yōu)點(diǎn)：Br2可以循環(huán)利用，并獲得清潔能源H2C．該工藝流程的總反應(yīng)方程式為：SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBrD．設(shè)備C中是否殘余H2SO4，可在C的樣品溶液中加入BaCl2溶液，觀察是否有沉淀3、某化學(xué)反應(yīng)的能量變化如下圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是A．該反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH＝E2－E1B．a(chǎn)、b分別對(duì)應(yīng)有催化劑和無(wú)催化劑的能量變化C．催化劑能降低反應(yīng)的活化能D．催化劑能改變反應(yīng)的焓變4、在室溫下，下列敘述正確的是A．將1mLpH=3的一元酸溶液稀釋到10mL，若溶液pH<4，則此酸為弱酸B．將1mLmol/L鹽酸稀釋到1000mL，得到pH=8的鹽酸C．用pH=1的鹽酸分別中和相同體積的pH=13NaOH溶液和氨水，NaOH消耗鹽酸的體積大D．pH=2的鹽酸與pH=1的硫酸比較，5、下列物質(zhì)中，不能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色的是（）A．C2H4 B．C3H6 C．C5H12 D．C4H86、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，W的簡(jiǎn)單氫化物可用作制冷劑，Y的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的。由X、Y和Z三種元素形成的一種鹽溶于水后，加入稀鹽酸，有黃色沉淀析出，同時(shí)有刺激性氣體產(chǎn)生。下列說(shuō)法不正確的是A．X的簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強(qiáng)B．簡(jiǎn)單離子半徑大小順序?yàn)閄＞YC．X的電負(fù)性和第一電離能都大于WD．Z與X屬于同一主族，與Y屬于同一周期7、下列有機(jī)物屬于烴的是（）A．CH4B．CCl4C．C2H5OHD．CH3COOH8、某實(shí)驗(yàn)小組依據(jù)反應(yīng)AsO43-+2H++2I-AsO33-+I2+H2O設(shè)計(jì)左下圖原電池，探究pH對(duì)AsO43-氧化性的影響。測(cè)得電壓與pH的關(guān)系如右下圖，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．pH＞0.68時(shí)，甲燒杯中石墨為負(fù)極B．pH=0.68時(shí)，反應(yīng)處于平衡狀態(tài)C．pH＞0.68時(shí)，氧化性I2＞AsO43-D．pH=5時(shí)，負(fù)極電極反應(yīng)式為2I--2e-=I29、控制適合的條件，將反應(yīng)2Fe3＋＋2I－2Fe2＋＋I(xiàn)2設(shè)計(jì)成如下圖所示的原電池。下列判斷不正確的是A．為證明反應(yīng)的發(fā)生，可取甲中溶液加入鐵氰化鉀溶液B．反應(yīng)開(kāi)始時(shí)，甲中石墨電極上Fe3＋被還原，乙中石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)C．電流計(jì)讀數(shù)為零時(shí)，在甲中溶入FeCl2固體時(shí)，甲中的石墨電極為正極D．此反應(yīng)正反應(yīng)方向若為放熱，電流計(jì)讀數(shù)為零時(shí)，降低溫度后乙中石墨電極為負(fù)極10、下列關(guān)于合金的說(shuō)法正確的是①合金中元素以化合物形式存在；②合金一定是混合物；③鐵銹是一種鐵合金；④合金至少含兩種金屬；⑤合金的熔點(diǎn)比組成成分低A．②⑤B．②③C．③④D．①③11、對(duì)如圖所示有機(jī)物分子的敘述錯(cuò)誤的是()A．堿性條件下能發(fā)生水解，1mol該有機(jī)物完全反應(yīng)消耗8molNaOHB．常溫下，能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2C．與稀硫酸共熱，能生成兩種有機(jī)物D．該有機(jī)物遇FeCl3溶液顯色12、下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，無(wú)明顯現(xiàn)象發(fā)生的是()A．將稀硫酸滴加到硫代硫酸鈉溶液中 B．將FeCl3溶液滴加到苯酚溶液中C．將含有酚酞的醋酸鈉溶液加熱 D．將AgNO3溶液滴加到火柴頭浸泡過(guò)的水中13、下列措施或事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是A．新制的氯水在光照下顏色變淺B．Fe(SCN)3溶液中加入6mol/LNaOH溶液后顏色變淺C．在合成氨的反應(yīng)中，降溫或加壓有利于氨的合成D．H2、I2、HI平衡混合氣加壓后顏色變深14、在恒溫恒容的密閉容器中通入一定量的A、B，發(fā)生反應(yīng)A(g)＋2B(g)3C(g)。如圖是A的反應(yīng)速率v（A）隨時(shí)間變化的示意圖。下列說(shuō)法正確的是A．反應(yīng)物A的濃度：a點(diǎn)小于b點(diǎn)B．該反應(yīng)的生成物可能對(duì)反應(yīng)起催化作用C．曲線上的c、d兩點(diǎn)都表示達(dá)到平衡狀態(tài)D．A的平均反應(yīng)速率：ab段大于bc段15、對(duì)于可逆反應(yīng)N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)ΔH<0，下列各項(xiàng)對(duì)示意圖的解釋與圖像相符的是A．①壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)的影響(p2>p1) B．②溫度對(duì)反應(yīng)的影響C．③平衡體系增加N2對(duì)反應(yīng)的影響 D．④催化劑對(duì)反應(yīng)的影響16、實(shí)驗(yàn)小組探究甲烷與氯氣的取代反應(yīng)，裝置、現(xiàn)象如下：現(xiàn)象ⅰ．光照后，產(chǎn)生白霧，混合氣體顏色變淺ⅱ．試管內(nèi)液面上升至試管的2/3；試管壁和液面上出現(xiàn)少量油狀液滴下列說(shuō)法不正確的是（）A．飽和食鹽水可以減少氯氣的溶解B．油狀液滴的主要成分是一氯甲烷C．產(chǎn)生白霧以及試管內(nèi)液面上升證明有氯化氫生成D．為了探究反應(yīng)條件，可用黑色紙?zhí)滋鬃⊙b滿甲烷和氯氣的試管，一段時(shí)間后進(jìn)行觀察二、非選擇題（本題包括5小題）17、有機(jī)物A可用作有機(jī)合成、食品、化妝品、醫(yī)藥的殺菌防腐劑。由A可合成香精H，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:已知以下信息:①A、D、H

均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②1molC與足量新制Cu(OH)2

共熱,可生成2mol

Cu2O；③核磁共振氫譜顯示:D分子中有4

種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；④G的相對(duì)分子質(zhì)量比E大16?；卮鹣铝袉?wèn)題:A

中含氧官能團(tuán)的名稱是___________。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。反應(yīng)D+G→H的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________，該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。E能被酸性KMnO4溶液直接氧化為K，K能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)。K的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有____種(不包括K自身)，其中既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是______(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。參照H的上述合成路線,設(shè)計(jì)一條以A和為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備的合成路線:__________________________________。18、元素B是第三周期的主族元素，B在周期表中與鄰近的元素A、C、D、E的位置如圖所示，已知該五種元素的核電荷數(shù)之和為85，回答下列問(wèn)題：B元素的原子序數(shù)是_____，原子結(jié)構(gòu)示意圖是_____。A、B、C三種元素的非金屬性由強(qiáng)到弱的順序是_____，它們的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性由弱到強(qiáng)的順序是_____。（用化學(xué)式表示）B、D、E三種元素的非金屬性由強(qiáng)到弱的順序是_____，它們的氫化物的還原性由弱到強(qiáng)的順序是_____（用化學(xué)式表示）19、三草酸合鐵酸鉀晶體（K3[Fe（C2O4）3]?xH2O）（其中鐵的化合價(jià)為+3價(jià)）是一種光敏材料，在110℃可完全失去結(jié)晶水。為測(cè)定該晶體中鐵的含量和結(jié)晶水的含量，某實(shí)驗(yàn)小組做了如下實(shí)驗(yàn)：Ⅰ．鐵含量的測(cè)定步驟1：稱量5.00g三草酸合鐵酸鉀晶體，配制成250mL溶液。步驟2：取溶液25..00mL于錐形瓶中，酸化，滴加KMnO4溶液至草酸根（C2O42﹣）恰好全部被氧化成CO2，同時(shí)，MnO4﹣被還原成Mn2+；向反應(yīng)后的溶液中加入鋅粉至黃色剛好消失，過(guò)濾，洗滌，將過(guò)濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中，此時(shí)，溶液仍呈酸性。步驟3：用0.010mol/LKMnO4溶液滴定步驟2所得溶液至終點(diǎn)，消耗KMnO4溶液20.02mL，滴定中MnO4﹣被還原成Mn2+。重復(fù)步驟2、步驟3操作，滴定消耗0.010mol/LKMnO4溶液19.98mL。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：步驟2中加入鋅粉至黃色剛好消失，目的是_____。寫(xiě)出步驟3中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_____。根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，測(cè)得該晶體中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)____。若步驟2中加入的KMnO4溶液的量不足，則測(cè)得的鐵含量_____（選填“偏低”“偏高”或“不變”）Ⅱ．結(jié)晶水的測(cè)定采用熱重分析儀測(cè)定三草酸合鐵酸鉀晶體K3[Fe（C2O4）3]?xH2O在110℃時(shí)的失重率為a%，則晶體化學(xué)式中結(jié)晶水個(gè)數(shù)x的計(jì)算式為_(kāi)____。（用含a的代數(shù)式表示）（已知：三草酸合鐵酸鉀的摩爾質(zhì)量M（K3[Fe（C2O4）3]）＝437g/mol）20、堿式氧化(NiOOH)可用廢鎳催化劑(主要含Ni、Al，少量Cr、FeS等)來(lái)制備，其工藝流程如下：回答下列問(wèn)題：“浸泡除鋁”時(shí)，發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為_(kāi)____________________。“過(guò)濾1”用到的玻璃儀器________________________________________。已知該條件下金屬離子開(kāi)始沉淀和完全沉淀的pH如下表:開(kāi)始沉淀的pH完全沉淀的pHNi2+6.28.6Fe2+7.69.1Fe3+2.33.3Cr3+4.55.6“調(diào)pH1”時(shí)，溶液pH范圍為_(kāi)______________；在空氣中加熱Ni(OH)2可得NiOOH，請(qǐng)寫(xiě)出此反應(yīng)的化學(xué)方程式________________。在酸性溶液中CrO可以轉(zhuǎn)化成Cr2O，用離子方程式表示該轉(zhuǎn)化反應(yīng)__________，已知BaCrO4的Ksp=1.2×10-10，要使溶液中CrO沉淀完全(c(CrO)≦1×10-5mol·L?1),溶液中鋇離子濃度至少為_(kāi)_______mol·L?1。21、以苯酚為原料的合成路線如下所示，請(qǐng)按要求作答：寫(xiě)出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B____________________；E______________________；寫(xiě)出反應(yīng)④⑦的化學(xué)反應(yīng)方程式：④__________________________________________⑦_(dá)__________________________________________反應(yīng)⑤是1:1加成可以得到E，同時(shí)可能得到的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_______________________________________________________

參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、B2、C3、C4、A5、C6、C7、A8、D9、C10、A11、C12、D13、D14、B15、C16、B二、非選擇題（本題包括5小題）17、酯基、羥基CH3OH酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))418、15S＞P＞SiH2SiO3＜H3PO4＜H2SO4N＞P＞AsNH3＜P