2022藥學(xué)（士）相關(guān)專業(yè)知識預(yù)測試卷4

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單選題（共100題，共100分）

1.關(guān)于濁點(diǎn)的敘述正確的是

A.濁點(diǎn)又稱Krafft點(diǎn)

B.是陰離子型表面活性劑的特征值

C.是含聚氧乙烯基非離子型表面活性劑的特征值

D.是陽離子表面活性劑特征值

E.吐溫類表面活性劑觀察不到濁點(diǎn)

2.表面活性劑是能使溶液表面張力

A.稍降低的物質(zhì)

B.增加的物質(zhì)

C.不改變的物質(zhì)

D.急劇下降的物質(zhì)

E.急劇上升的物質(zhì)

3.新鮮易膨脹的藥材浸出時宜采用

A.煎煮法

B.浸漬法

C.滲漉法

D.回流法

E.連續(xù)回流法

4.我國從何時開始試行藥品分類管理制度

A.2022年1月1日

B.1999年底

C.2000年1月1日

D.2022年1月1日

E.2022年1月1日

5.藥典中將121.1℃下計算的微生物等效滅活率稱為

A.F值

B.FO值

C.MAC值

D.CMC值

E.Z值

6.我國國家食品藥品監(jiān)督管理局簡稱

A.SDA

B.INCB

C.CN

D.FIP

E.SFDA

7.一個國家記載藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典是

A.藥品手冊

B.藥品管理法

C.藥典

D.藥品經(jīng)營管理規(guī)范

E.醫(yī)師用藥指南

8.一種或多種藥物混合制成的粉末制劑是

A.糊劑

B.顆粒劑

C.散劑

D.膏劑

E.合劑

9.應(yīng)用層流潔凈空氣的潔凈區(qū)，其潔凈度級別一般為

A.300000級

B.100級

C.300000級

D.100000級

E.10000級

10.用水與蜜按不同比例做黏合劑的是

A.糊丸

B.濃縮丸

C.蜜丸

D.水蜜丸

E.水丸

11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)病例記錄，有關(guān)檢查，檢查報告原始記錄應(yīng)保存

A.至少二年備查

B.至少四年備查

C.至少一年備查

D.至少五年備查

E.至少三年備查

12.主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的部門是

A.衛(wèi)生部

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

D.藥品審批中心

E.藥品評價中心

13.利用助溶原理增加藥物溶解度的是

A.將青霉素制成青霉素鈉

B.苯巴比妥溶乙二醇和水混合劑

C.苯甲酸鈉增加咖啡因在水中溶解度

D.將灰黃霉素粉碎成極細(xì)粉

E.將阿托品制成硫酸阿托品

14.關(guān)于假塑性流動，下列描述正確的是

A.稍微搖動，其黏度會減少

B.越用力振搖，其黏度越減小

C.切變速度越大，黏度越大

D.振搖后可使分子間纏繞程度增加

E.存在切變稀化現(xiàn)象

15.醫(yī)院藥學(xué)的中心任務(wù)是

A.保證使用藥品的質(zhì)量

B.保證使用藥品的療效

C.保證醫(yī)院藥品經(jīng)濟(jì)效益

D.臨床藥學(xué)研究管理

E.為臨床服務(wù)，為患者服務(wù)

16.《藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有

A.運(yùn)輸證明

B.檢驗(yàn)報告

C.標(biāo)簽

D.產(chǎn)地證明

E.質(zhì)量合格標(biāo)志

17.《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位

A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

B.臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種

C.科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

D.科研需要而市場上供應(yīng)不足的品種

E.臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)的品種

18.醫(yī)療單位配制的制劑可以

A.憑醫(yī)生處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用

B.在零售藥店憑處方銷售

C.憑處方市場上銷售

D.憑處方在其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售

E.在醫(yī)療單位之間使用

19.藥物臨床試驗(yàn)必須符合

A.GCP

B.GPP

C.GVP

D.GLP

E.GUP

20.特殊管理的藥品是指

A.戒毒藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

B.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

C.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品

D.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、戒毒藥品

E.放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、抗腫瘤藥品

21.對頭孢呋辛酯的多晶型現(xiàn)象，為防止其晶型轉(zhuǎn)化，壓片時宜采用的工藝

A.干法制粒壓片工藝

B.崩解分散壓片工藝

C.濕法制粒壓片工藝

D.溶劑結(jié)晶法壓片工藝

E.溶劑分散法壓片工藝

22.下列有關(guān)聚乙烯醇的敘述，錯誤的是

A.為天然高分子物質(zhì)，其成膜、脫膜性能較好

B.抗拉強(qiáng)度、柔韌性、吸水性和水溶性均較好

C.聚乙烯醇的性質(zhì)主要由其分子量和醇解度來決定

D.對皮膚和眼黏膜無刺激性，無毒性

E.聚乙烯醇口服后在消化道很少吸收

23.栓劑與口服藥劑相比，其主要優(yōu)點(diǎn)為

A.制備簡單

B.易于攜帶

C.藥品穩(wěn)定性好

D.不易被胃腸液破壞

E.使用方便

24.一般供內(nèi)服使用的制劑所使用的表面活性劑是

A.陽離子型

B.陰離子型

C.非離子型

D.兩性離子型

E.皂類

25.不能提高注射劑穩(wěn)定性方法是

A.調(diào)pH

B.通入CO或N

C.用棕色玻璃容器

D.加入金屬離子絡(luò)合劑

E.加入等滲調(diào)節(jié)劑如氯化鈉

26.不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品是

A.基本藥物

B.非處方藥

C.口服藥品

D.外用藥

E.處方藥

27.不屬于糖漿劑的質(zhì)量要求的是

A.糖漿劑中必要時可添加適量的乙醇、甘油和其他多元醇作穩(wěn)定劑

B.糖漿劑應(yīng)澄清，在貯存期間不得有酸敗、異臭、產(chǎn)生氣體或其他變質(zhì)現(xiàn)象

C.加入羥苯甲酸酯用量應(yīng)大于0.05％

D.糖漿劑含糖量應(yīng)不低于45％(g／ml)

E.糖漿劑應(yīng)密封，在不超過30℃處貯存

28.下列等式成立的是

A.內(nèi)毒素=磷脂=脂多糖

B.內(nèi)毒素=熱原=脂多糖

C.內(nèi)毒素=熱原=蛋白質(zhì)

D.蛋白質(zhì)=熱原=磷脂

E.蛋白質(zhì)=熱原=脂多糖

29.屬非均相液體藥劑的是

A.酊劑

B.醑劑

C.混懸劑

D.高分子溶液劑

E.小分子溶液劑

30.混懸微粒沉降速度與下列因素成正比的是

A.混懸介質(zhì)密度

B.混懸微粒的半徑平方

C.混懸微粒密度

D.混懸微粒的粒度

E.混懸微粒的電荷

31.《藥品管理法》規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品臨床使用單位必須配備

A.駐點(diǎn)藥師

B.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

C.臨床藥師

D.主管藥師

E.執(zhí)業(yè)藥師

32.根據(jù)我國《藥品管理法》規(guī)定的藥品含義，下列不屬于藥品的是

A.中藥材

B.抗生素

C.一次性注射器

D.疫苗

E.化學(xué)原料藥

33.在液體制劑中常添加亞硫酸鈉，其目的是

A.增加藥效

B.防腐劑

C.抗氧化劑

D.增加藥物溶解度

E.矯味

34.有關(guān)乳濁液的類型，敘述正確的是

A.水包油型，簡寫為水／油或O/W型

B.油包水型，簡寫為水／油或O/W型

C.水包油型，油為外相，水為不連續(xù)相

D.油包水型，油為外相，水為不連續(xù)相

E.復(fù)乳只能為O/W/O

35.復(fù)方阿司匹林片的處方組成不包括

A.咖啡因

B.硬脂酸鎂

C.乙酰水楊酸

D.對乙酰氨基酚

E.滑石粉

36.下列操作需要潔凈度為100級的環(huán)境條件的是

A.大于50ml注射劑的灌封

B.注射劑的稀配、濾過

C.片劑的壓片

D.滴眼液的配制

E.糖漿的配制

37.根據(jù)斯托克(Stokes)定律，欲減慢混懸微粒的沉降速度，可采用

A.減小混懸微粒的半徑

B.增加混懸微粒的密度

C.增加混懸微粒的粒徑

D.增大重力加速度

E.減小分散媒的密度

38.公布非處方藥的部門是

A.省級衛(wèi)生行政部門

B.中華人民共和國衛(wèi)生部

C.省級藥品監(jiān)督管理部門

D.國務(wù)院勞動與社會保障部

E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

39.關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的選擇，正確的是

A.干燥脫屑性皮膚患處，宜選擇水溶性基質(zhì)

B.遇水不穩(wěn)定的藥物宜選擇水溶性基質(zhì)

C.用于深部皮膚疾患或能發(fā)揮全身作用的軟膏應(yīng)選擇油脂性基質(zhì)

D.主藥含量低并在水中穩(wěn)定的藥物，可選用乳劑型基質(zhì)

E.脂溢性皮膚應(yīng)選擇油脂性基質(zhì)

40.利用干熱空氣達(dá)到殺滅微生物或消除熱原物質(zhì)的方法是

A.干熱滅菌法

B.濕熱滅菌法

C.紫外線滅菌法

D.化學(xué)滅菌法

E.無菌操作法

41.藥物與適宜基質(zhì)制成的半固體外用制劑是

A.軟膏劑

B.甘油劑

C.糊劑

D.栓劑

E.巴布膏劑

42.盧戈液中碘化鉀的作用是

A.增溶

B.補(bǔ)碘

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.助溶

E.潛溶

43.膜劑的給藥途徑不包括

A.舌下給藥

B.皮膚創(chuàng)傷表面覆蓋給藥

C.陰道內(nèi)給藥

D.口服給藥

E.注射給藥

44.藥師的行為需給藥學(xué)職業(yè)帶來

A.風(fēng)險和信任

B.信任和榮譽(yù)

C.責(zé)任和榮譽(yù)

D.信任和責(zé)任

E.風(fēng)險和榮譽(yù)

45.尼泊金類在制劑中常作

A.潤滑劑

B.增塑劑

C.防腐劑

D.粘合劑

E.潛溶劑

46.負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理工作的是

A.藥庫

B.藥檢室

C.質(zhì)控辦

D.藥事管理委員會

E.藥劑科

47.配制葡萄糖注射液時加入的pH調(diào)節(jié)劑是

A.枸櫞酸

B.磷酸

C.鹽酸

D.苯甲酸

E.檸檬酸

48.當(dāng)前中國藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是

A.國家制定的

B.企業(yè)自己制定的

C.各省自己制定的

D.藥學(xué)會制定的

E.行業(yè)協(xié)會制定的

49.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得

A.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證"

B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑營業(yè)執(zhí)照"

C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"藥品生產(chǎn)許可證"

D.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的"藥品生產(chǎn)許可證"

E.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的"醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證"

50.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行

A.考核驗(yàn)收制度

B.檢查驗(yàn)收制度

C.質(zhì)量檢驗(yàn)制度

D.檢查核對制度

E.驗(yàn)收核對制度

51.滲透泵型片劑控釋的基本原理是

A.內(nèi)置微型水泵將藥物泵出

B.藥片通過胃腸道擠壓將藥物釋放

C.藥物被水滲透崩解

D.服藥后片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從細(xì)孔壓出

E.藥物慢慢從片中溶蝕出來

52.屬于特殊管理藥品的是

A.戒毒藥品、血清

B.戒毒藥品、診斷藥品

C.生化藥品、血液制品

D.戒毒藥品、疫苗

E.麻醉藥品、放射性藥品

53.栓劑中藥物的重量與同體積基質(zhì)重量之比稱為

A.置換價

B.CM

C.相對密度

D.包封率

E.酸堿度

54.同屬溶液型液體藥劑的是

A.醑劑與甘油劑

B.混懸劑與溶液劑

C.糖漿劑與乳劑

D.芳香水劑與混懸劑

E.混懸劑與乳劑

55.新藥是指

A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品

B.未曾使用過的藥品

C.未曾批準(zhǔn)過的藥品

D.未曾進(jìn)入臨床研究階段的藥品

E.未曾上市過的藥品

56.需配制75%消毒乙醇100ml，需取95%乙醇約

A.60ml

B.79ml

C.69ml

D.70ml

E.75ml

57.有關(guān)滌綸薄膜的特點(diǎn)敘述錯誤的是

A.耐壓性能好

B.抗熱抗皺性能好

C.理化性質(zhì)穩(wěn)定

D.耐酸

E.耐堿

58.有關(guān)麻醉藥品管理規(guī)定的敘述，錯誤的是

A.實(shí)行專用賬冊登記

B.專庫和專柜實(shí)行雙人雙鎖管理

C.麻醉藥品處方保存2年備查

D.專庫或?qū)９駜Υ?/p>

E.醫(yī)務(wù)人員不得為自己開處方使用麻醉藥品

59.藥品委托生產(chǎn)必須經(jīng)

A.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

B.市級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)

C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

D.省級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)

E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

60.借助于機(jī)械力，將大塊固體物質(zhì)碎裂成適宜程度的操作過程是

A.混合

B.粉碎

C.攪拌

D.制粒

E.微粉化

61.僅限外用的表面活性劑是

A.十二烷基硫酸鈉

B.卵磷脂

C.司盤-40

D.泊洛沙姆

E.吐溫-60

62.下列主要自腎小管分泌排泄的藥物是

A.鏈霉素

B.奧美拉唑

C.青霉素

D.慶大霉素

E.灰黃霉素

63.不可與水混溶的液體是

A.甘油

B.乙酸

C.PEG400

D.液狀石蠟

E.甲醇

64.氫化可的松注射液稀釋時應(yīng)注意

A.其溶劑為乙醇，水等容混合液

B.本品為過飽和溶液

C.酸堿度會發(fā)生改變

D.其溶劑為乙醇-甘油溶液

E.不可用含電解質(zhì)的輸液稀釋

65.欲稱取0.1g藥物，按規(guī)定其相對誤差不超過±10%，選用天平的分度值為

A.0.2g

B.0.3g

C.0.02g

D.0.01g

E.0.05g

66.丙烯酸樹脂可用作

A.片劑黏合劑

B.透皮吸收促進(jìn)劑

C.片劑崩解劑

D.腸溶衣材料

E.片劑潤滑劑

67.糖漿可用作

A.片劑黏合劑

B.透皮吸收促進(jìn)劑

C.片劑崩解劑

D.腸溶衣材料

E.片劑潤滑劑

68.氮酮可用作

A.片劑黏合劑

B.透皮吸收促進(jìn)劑

C.片劑崩解劑

D.腸溶衣材料

E.片劑潤滑劑

69.羧甲基淀粉鈉可用作

A.片劑黏合劑

B.透皮吸收促進(jìn)劑

C.片劑崩解劑

D.腸溶衣材料

E.片劑潤滑劑

70.硬脂酸鎂可用作

A.片劑黏合劑

B.透皮吸收促進(jìn)劑

C.片劑崩解劑

D.腸溶衣材料

E.片劑潤滑劑

71.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要的是

A.被動擴(kuò)散

B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

D.促進(jìn)擴(kuò)散

E.胞飲作用

72.黏附于細(xì)胞膜上的某藥物隨著細(xì)胞凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的是

A.被動擴(kuò)散

B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

D.促進(jìn)擴(kuò)散

E.胞飲作用

73.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要載體和能量的是

A.被動擴(kuò)散

B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

D.促進(jìn)擴(kuò)散

E.胞飲作用

74.藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)，需要載體和能量的是

A.被動擴(kuò)散

B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

D.促進(jìn)擴(kuò)散

E.胞飲作用

75.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜的是

A.被動擴(kuò)散

B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

D.促進(jìn)擴(kuò)散

E.胞飲作用

76.三級醫(yī)院藥事管理委員會的組成

A.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成

B.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成

C.由具有中級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成

D.由具有初級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成

E.由具有副高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和醫(yī)院感染管理等方面的專家組成

77.二級醫(yī)院藥事管理委員會的組成

A.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成

B.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成

C.由具有中級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成

D.由具有初級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成

E.由具有副高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和醫(yī)院感染管理等方面的專家組成

78.其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理組的組成

A.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成

B.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成

C.由具有中級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成

D.由具有初級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成

E.由具有副高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和醫(yī)院感染管理等方面的專家組成

79.門診藥房的管理實(shí)行

A.大窗口或柜臺式發(fā)藥

B.集中調(diào)劑

C.協(xié)定處方

D.單元調(diào)劑

E.單劑量配發(fā)藥品

80.住院藥房的管理實(shí)行

A.大窗口或柜臺式發(fā)藥

B.集中調(diào)劑

C.協(xié)定處方

D.單元調(diào)劑

E.單劑量配發(fā)藥品

81.處方的有效期限一般為

A.14日

B.當(dāng)日

C.7日

D.3日

E.15日

82.處方最長有效期不得超過

A.14日

B.當(dāng)日

C.7日

D.3日

E.15日

83.急診處方的用量一般不得超過

A.14日

B.當(dāng)日

C.7日

D.3日

E.15日

84.一般處方的用量不得超過

A.14日

B.當(dāng)日

C.7日

D.3日

E.15日

85.能緩釋或控釋藥物的是

A.口服單層膜劑

B.栓劑

C.微囊

D.氣霧劑

E.輸液劑

86.適用于不能口服給藥的患者是

A.口服單層膜劑

B.栓劑

C.微囊

D.氣霧劑

E.輸液劑

87.不經(jīng)過吸收過程立即發(fā)揮全身治療作用是

A.口服單層膜劑

B.栓劑

C.微囊

D.氣霧劑

E.輸液劑

88.適用于劑量小的藥物是

A.口服單層膜劑

B.栓劑

C.微囊

D.氣霧劑

E.輸液劑

89.具有速效和定位作用是

A.口服單層膜劑

B.栓劑

C.微囊

D.氣霧劑

E.輸液劑

90.滅菌后顏色易變黃的是

A.硫酸慶大霉素注射液

B.葡萄糖注射液

C.氯化鉀注射液

D.硫酸鎂注射液

E.鹽酸普魯卡因注射