有機(jī)化學(xué)習(xí)題一-重慶三峽學(xué)院

前四章練習(xí)題烷烴、烯烴、炔烴和二烯烴、酯環(huán)烴一、命名下列化合物：(E)－1－溴－2－戊烯2－甲基－1－戊烯1－戊烯－4－炔(Z,E)－2,4－己二烯4－乙基－4－庚烯－2－炔2,2,5－三甲基－3－己炔4,4－二甲基－5－乙基辛烷1－甲基－2－異丙基環(huán)戊烷二環(huán)[2.2.1]庚烷將下面化合物按其沸點(diǎn)由高到低的順序排列

。5-溴螺[3.4]辛烷7,7－二氯二環(huán)[4.1.0]庚烷(A)3,3－二甲基戊烷(B)正庚烷(C)2－甲基己烷(D)正戊烷B＞C＞A＞D下列碳正離子中最穩(wěn)定的是（），最不穩(wěn)定的是（）。(A)

(B)

(C)

(D)D/A二、用化學(xué)方法鑒別下列化合物：

1．苯乙炔環(huán)己烯環(huán)己烷加溴水使溴水不褪色的為環(huán)己烷，余者加Ag(NH3)2+有白色沉淀為苯乙炔。2.1－戊烯1,2－二甲基環(huán)丙烷加KMnO4不褪色的為1,2-二甲基環(huán)丙烷。3．1,2－二甲基環(huán)丙烷與環(huán)戊烷加溴水褪色的為1,2-二甲基環(huán)丙烷。三、完成下列反應(yīng)式：

1、2、3、4、or5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、四、合成題：

1、以乙炔和丙烯為原料合成

2、以1,3－丁二烯，丙烯，乙炔等為原料合成：

五、推測(cè)結(jié)構(gòu)：1．某烴C5H10不與溴水反應(yīng)，但在紫外光的作用下能與溴反應(yīng)生成單一產(chǎn)物C5H9Br。用強(qiáng)堿處理此溴化物時(shí)轉(zhuǎn)變?yōu)闊NC5H8，C5H8經(jīng)臭氧分解生成1,5－戊二醛，寫出有關(guān)反應(yīng)式。2．分子式為C5H10的A、B、C、D、E五種化合物，A、B、C三個(gè)化合物都可加氫生成異戊烷，A和B與濃H2SO4加成水解后得到同一種叔醇。而B和C經(jīng)硼氫化－氧化水解得到不同的伯醇，化合物D不與KMnO4反應(yīng)，也不與Br2加成，D分子中氫原子完全相同。E不與KMnO4反應(yīng)，但可與Br2加成得到3－甲基－1,3-二溴丁烷。試寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)式。3．分子式為C7H10的某開鏈烴(A)，可發(fā)生下列反應(yīng)：(A)經(jīng)催化加氫可生成3－乙基戊烷；(A)與AgNO3/NH3溶液溶液反應(yīng)可產(chǎn)生白色沉淀；(A)在Pd/BaSO4作用下吸收1molH2生成化合物(B)；(B)可以與順丁烯二酸酐反應(yīng)生成化合物(C)。試推測(cè)(A)、(B)和(C)的構(gòu)造式。4．某化合物(A)的分子式為C5H8，在液NH3中與NaNH2作用后再與1－溴丙烷作用，生成分子式為C8H14的化合物(B)，用KMnO4氧化(B)得分子式為C4H8O2的兩種不同酸(C)和(D)