外來(lái)入侵害蟲(chóng)西花薊馬綜合防控技術(shù)研究與示范

外來(lái)入侵害蟲(chóng)西花薊馬綜合防控技術(shù)研究與示范

西花薊馬（pergarde），又名三葉草科動(dòng)物，屬于英胸科和薊馬科。它是一種由各種作物引起的毀滅性害蟲(chóng)（kirkandthr，2003）。原產(chǎn)于北美洲，20世紀(jì)70年代開(kāi)始在美國(guó)蔓延，在不到20年的時(shí)間內(nèi)擴(kuò)散到整個(gè)北美(Kirk,2002)。1983年侵入歐洲花卉集散地-荷蘭后，每年以229km的速度在歐洲迅速蔓延，在不到10年的時(shí)間里就擴(kuò)散到整個(gè)歐洲。目前，西花薊馬在世界五大洲近70個(gè)國(guó)家肆虐危害，并繼續(xù)像瘟疫一樣在世界各地迅速蔓延。西花薊馬取食植物的莖、葉、花、果，同時(shí)傳播多種病毒，最后導(dǎo)致植物枯萎死亡(TommasiniandMaini,1995;Kirk,2002)。西花薊馬繁殖快、寄主植物廣、對(duì)農(nóng)藥抗性強(qiáng)(Immarajuetal．,1992;Robbetal．,1995;BroadbentandPree,1997;Zhaoetal．,1995a,1995b,1995c)，每到一處，猶如風(fēng)卷殘?jiān)?，?duì)當(dāng)?shù)剞r(nóng)作物尤其是蔬菜和花卉產(chǎn)業(yè)造成慘重?fù)p失，作物大量減產(chǎn)甚至絕收，花卉完全失去觀賞價(jià)值，嚴(yán)重影響農(nóng)作物出口貿(mào)易。我國(guó)西花薊馬最早于2003年首次報(bào)道(張友軍等，2003)，隨后通過(guò)對(duì)云南、北京和浙江的普查發(fā)現(xiàn):西花薊馬在云南省呈現(xiàn)了以昆明為中心，呈放射狀向四周擴(kuò)散分布危害的現(xiàn)狀;在北京則在北京市的近郊呈現(xiàn)點(diǎn)片式分布;而在浙江則呈零星分布(張友軍等，2005)。據(jù)2006年北京及其周邊地區(qū)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，西花薊馬已廣泛擴(kuò)散到通州、大興、朝陽(yáng)、順義、房山等遠(yuǎn)郊區(qū)縣，成為當(dāng)?shù)厥卟俗魑镒钪饕暮οx(chóng)之一(吳青君等，2007)。近年來(lái)，隨著農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的調(diào)整，蔬菜及花卉產(chǎn)業(yè)已成為我國(guó)農(nóng)業(yè)的主導(dǎo)產(chǎn)業(yè)之一。各種蔬菜、花卉、綠化苗木等混栽及南北、東西大調(diào)運(yùn)現(xiàn)象十分普遍，為西花薊馬的快速擴(kuò)散提供便利。據(jù)西花薊馬的生活習(xí)性以及在北京、云南、浙江等地已建立種群的事實(shí)推斷，西花薊馬在我國(guó)許多省份，特別是南方各省都有發(fā)生為害的可能。如果不及時(shí)對(duì)其進(jìn)行監(jiān)控和詳細(xì)深入研究，在不久的將來(lái)，其極有可能像其他外來(lái)入侵生物，如美洲斑潛蠅、煙粉虱等一樣成為我國(guó)蔬菜及花卉上一種普遍發(fā)生的重要害蟲(chóng)，并造成不可挽回的損失。2008年5月，“外來(lái)入侵害蟲(chóng)西花薊馬防控技術(shù)研究與示范”公益性行業(yè)科研專項(xiàng)獲農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)立項(xiàng)，由浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院牽頭，聯(lián)合12家單位承擔(dān)，86名專家、學(xué)者和研究生隊(duì)伍歷時(shí)3年，明確了西花薊馬在我國(guó)的發(fā)生分布和危害規(guī)律，初步建立起西花薊馬監(jiān)測(cè)預(yù)警與應(yīng)急防控技術(shù)體系，并將各項(xiàng)技術(shù)集成在浙江、云南、北京和山東等地開(kāi)展了應(yīng)用示范工作，本文就該項(xiàng)目取得的主要研究進(jìn)展進(jìn)行了概述。1西華綠馬預(yù)警系統(tǒng)研究1.1我國(guó)不同地區(qū)的潛在性分布利用最新的CLIMEX3.0軟件和CRU氣象數(shù)據(jù)，以國(guó)內(nèi)西花薊馬蟲(chóng)源地和嚴(yán)重發(fā)生地—昆明為氣候匹配參考點(diǎn)分析其在我國(guó)不同地區(qū)的潛在性分布，結(jié)果如圖1所示，我國(guó)西南地區(qū)云南、四川、重慶和貴州;華中地區(qū)湖北、湖南西北部、河南、陜西和山西南部;華東地區(qū)安徽、江蘇、浙江和山東;華北地區(qū)河北南部、北京和天津;以及東北地區(qū)遼寧是西花薊馬在我國(guó)的主要適生區(qū)。1.2西花薊馬發(fā)生天數(shù)根據(jù)線性模型估計(jì)西花薊馬的發(fā)育起點(diǎn)溫度為7.4℃，充分完成發(fā)育所需的有效積溫為208日·度。結(jié)合我國(guó)昆蟲(chóng)不同分布區(qū)系的田間氣象資料(月平均溫度)，應(yīng)用有效積溫法則分別對(duì)華南(廣州)、華中(武漢)、華北(北京)、西南(昆明、麗江)和東北(沈陽(yáng))地區(qū)西花薊馬的年發(fā)生代數(shù)進(jìn)行預(yù)測(cè)，結(jié)果表明，不考慮其它阻礙生長(zhǎng)發(fā)育因素的情況下，華南、華中、華北和東北地區(qū)的年發(fā)生代數(shù)分別為24～26、16～18、13～14和1～4代，西南地區(qū)昆明與麗江分別為13～15和8～10代(張治軍等，未發(fā)表資料)。1.3西華凱馬信息平臺(tái)建設(shè)包括遠(yuǎn)程診斷和輸入、分布、監(jiān)測(cè)等信息2中國(guó)西花薊馬的發(fā)生、分布和災(zāi)害研究2.1西花薊馬分布經(jīng)多年來(lái)的調(diào)查，明確我國(guó)西花薊馬分布現(xiàn)狀如圖2所示，西花薊馬主要集中發(fā)生在云南、浙江、江蘇、河南、山東、天津、北京等東部沿?；ɑ苜Q(mào)易大省(市)，而浙江省多在花店、花鳥(niǎo)市場(chǎng)等花卉輸入地發(fā)現(xiàn)(呂要斌等，未發(fā)表資料)。2.2西花薊馬危害情況參照呂要斌和張治軍(2010)標(biāo)準(zhǔn)，西花薊馬在云南省調(diào)查的25地區(qū)內(nèi)，除西雙版納、麗江和元謀3地區(qū)尚未采集到以外，在昆明和大理等地區(qū)西花薊馬對(duì)蔬菜和花卉危害大都3～4級(jí)，危害高峰期可達(dá)5級(jí)以上，寄主植物種類多達(dá)45種，并且是番茄斑萎病毒主要傳播媒介，近年因西花薊馬發(fā)生危害加劇，云南番茄斑萎病毒病暴發(fā)，導(dǎo)致蔬菜、花卉生產(chǎn)減產(chǎn)，甚至絕收;北京地區(qū)的調(diào)查結(jié)果表明，西花薊馬在海淀、門(mén)頭溝、通州、豐臺(tái)以及昌平地區(qū)發(fā)生，寄主植物種類多達(dá)30余種，主要在大棚等設(shè)施蔬菜上危害，如辣椒上危害程度在4～5級(jí);而在浙江、江蘇、河南、山東、遼寧以及天津等地區(qū)田間已有穩(wěn)定種群，但是零星發(fā)生，危害程度1～3級(jí)。3西華雞馬甲蟲(chóng)形成機(jī)制的研究3.1樹(shù)上西花薊馬種群動(dòng)物群落根據(jù)云南、北京和浙江田間西花薊馬種群動(dòng)態(tài)調(diào)查結(jié)果，作者發(fā)現(xiàn)西花薊馬在云南、北京和浙江等不同生態(tài)區(qū)域、不同耕作方式和不同寄主植物上的種群動(dòng)態(tài)趨勢(shì)不同。西花薊馬田間數(shù)量在云南蔬菜西葫蘆上是5月達(dá)到發(fā)生高峰，導(dǎo)致西葫蘆過(guò)早枯萎，而在辣椒上是3月底—4月初的花盛期達(dá)到高峰。根據(jù)分別在云南蒙自石榴和華坪芒果2種果樹(shù)上西花薊馬種群動(dòng)態(tài)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，石榴樹(shù)上西花薊馬在整個(gè)調(diào)查期間3至6月都維持較高水平，且不同調(diào)查時(shí)間差異不明顯，但是空間分布差異明顯，石榴樹(shù)下部花朵西花薊馬蟲(chóng)量明顯較中、上部多，而麗江華坪縣芒果園，2009年薊馬危害嚴(yán)重，危害率達(dá)100%，但西花薊馬不是主要種類，2010年因西南地區(qū)嚴(yán)重干旱，芒果園薊馬暴發(fā)成災(zāi)，主要薊馬種類為西花薊馬，比例達(dá)95%，導(dǎo)致芒果嫩葉和幼果表面組織挫傷，然后木栓化(張宏瑞等，未發(fā)表資料);北京調(diào)查了塑料大棚栽培的辣椒上西花薊馬種群動(dòng)態(tài)，西花薊馬種群數(shù)量在辣椒定植后1個(gè)月增長(zhǎng)緩慢，進(jìn)入花期西花薊馬種群數(shù)量開(kāi)始急劇上升，6月份達(dá)最高，且維持高水平數(shù)量達(dá)1個(gè)月之久，直至辣椒拉秧(吳青君等，未發(fā)表資料);在浙江，2009年作者在2008年發(fā)現(xiàn)西花薊馬的杭州蕭山農(nóng)科所和西湖景區(qū)茅家埠監(jiān)測(cè)了西花薊馬的年發(fā)生動(dòng)態(tài)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)西花薊馬在浙江種群數(shù)量不大，平均不到1頭/花，但是調(diào)查期間不同寄主植物上西花薊馬的數(shù)量差異明顯，西花薊馬數(shù)量:一年蓬>空心蓮子草>金絲桃(酈衛(wèi)弟等，未發(fā)表資料)。3.2西花薊馬的生物生態(tài)學(xué)特性通過(guò)觀察研究西花薊馬種群在15、20、25、30和35℃條件下的生長(zhǎng)發(fā)育、存活與繁殖能力。不同溫度條件下西花薊馬從孵化到羽化成成蟲(chóng)的整個(gè)發(fā)育過(guò)程當(dāng)中以20℃條件下的存活率最高，為62.8%，而35℃時(shí)沒(méi)有個(gè)體發(fā)育到成蟲(chóng)。西花薊馬成蟲(chóng)壽命隨溫度的升高而明顯縮短，在15℃下，平均壽命為36d，最長(zhǎng)壽命達(dá)60多天;在30℃下，西花薊馬的平均壽命為10d。西花薊馬的種群增長(zhǎng)參數(shù)凈生殖率(R0)、內(nèi)稟增長(zhǎng)率(rm)，在25℃時(shí)達(dá)最高值分別為20.1、0.178，而在15℃下分別僅為18.67、0.096(張治軍等，未發(fā)表資料)。為研究不利溫度對(duì)西花薊馬的影響，作者將3日齡成蟲(chóng)置于18或31℃下分別鍛煉1、2、3d后，檢測(cè)其溫度耐受性和繁殖力。結(jié)果表明，在18℃下的持續(xù)鍛煉明顯提高西花薊馬的耐寒性與耐熱性，這證實(shí)了高低溫脅迫間存在交互抗性;經(jīng)31℃鍛煉的西花薊馬明顯提高其耐熱性，但耐寒性未能得到相應(yīng)的增強(qiáng)。經(jīng)18℃鍛煉后，西花薊馬的繁殖力顯著下降;31℃鍛煉對(duì)其繁殖力沒(méi)有明顯影響。這表明西花薊馬獲得的耐受性是以繁殖力降低為代價(jià)。在36～44℃高溫下暴露2和4h，在相同高溫處理?xiàng)l件下，同一蟲(chóng)態(tài)西花薊馬的存活率要高于花薊馬;在-2～10℃低溫下暴露2和4h，在相同低溫處理?xiàng)l件下，同一蟲(chóng)態(tài)西花薊馬的存活率也要高于花薊馬，結(jié)果表明:2種薊馬對(duì)高溫和低溫的適應(yīng)能力不同，本地種花薊馬對(duì)高溫和低溫均比較敏感，而外來(lái)入侵害蟲(chóng)西花薊馬對(duì)極端溫度具有較強(qiáng)的適應(yīng)性。在27℃條件下西花薊馬在不同蔬菜(黃瓜CucumissativusL．品種為中農(nóng)8號(hào)、甘藍(lán)BrassicaoleraceaL．京豐1號(hào)、甜椒Capsicum.annuumL．中椒5號(hào)、菜豆PhaseolusvulgarisL．供給者和番茄LycopersiconesculentumM．中雜9號(hào))葉片上的生物學(xué)特性表現(xiàn)明顯差異。西花薊馬在黃瓜葉片上發(fā)育歷期最短，凈增殖率和種群增長(zhǎng)指數(shù)最高，相反在辣椒葉片上的表現(xiàn)最差。西花薊馬在從卵到成蟲(chóng)的發(fā)育歷期辣椒>番茄>甘藍(lán)>菜豆>黃瓜，在黃瓜、甘藍(lán)和番茄上的存活率較高，為75%～80%，而在辣椒上僅50%發(fā)育到成蟲(chóng)。西花薊馬在甘藍(lán)上的繁殖能力最強(qiáng)，平均每雌的一齡若蟲(chóng)數(shù)達(dá)(76.62±11.79)頭，在黃瓜上的產(chǎn)卵速率最快，平均每雌每天的若蟲(chóng)數(shù)為(6.12±1.81)頭，而在辣椒上繁殖能力和產(chǎn)卵速率都最低，分別僅7.67±3.35和1.89±0.91。西花薊馬在黃瓜上的內(nèi)稟增長(zhǎng)率最高，達(dá)到0.208，在甘藍(lán)、菜豆、番茄和辣椒上內(nèi)稟增長(zhǎng)率分別為0.184、0.164、0.100和0.017(Zhangetal.2007)。在25℃條件下，組建西花薊馬取食豆科植物:大豆葉片、豇豆葉片、四季豆葉片和四季豆豆莢時(shí)的實(shí)驗(yàn)種群生命表。結(jié)果表明，西花薊馬未成熟期取食四季豆豆莢時(shí)存活率最高，取食其它3種豆科蔬菜時(shí)存活率相差不大。西花薊馬取食四季豆豆莢時(shí)內(nèi)稟增長(zhǎng)力最高為0.1626，取食豇豆葉片時(shí)最低為0.0834，凈增值率也是取食四季豆豆莢時(shí)最高，取食大豆葉片時(shí)最低，表明四季豆豆莢最有利于西花薊馬的生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖。結(jié)合易于操作等因素當(dāng)前室內(nèi)飼養(yǎng)西花薊馬種群通常應(yīng)用豆莢做食料(李景柱等，2009;郅軍銳等，2010)。3.3西花薊馬種群增長(zhǎng)趨勢(shì)西花薊馬與煙粉虱相互之間存在產(chǎn)卵干擾作用，同時(shí)存在時(shí)都會(huì)導(dǎo)致對(duì)方的產(chǎn)卵量和產(chǎn)卵速度下降，有西花薊馬存在時(shí)，煙粉虱的產(chǎn)卵量和產(chǎn)卵速度下降幅度更大，但是在相同的條件下，觀察西花薊馬和煙粉虱的種群動(dòng)態(tài)，煙粉虱的種群增長(zhǎng)趨勢(shì)大于西花薊馬種群增長(zhǎng)，可能跟煙粉虱的繁殖能力大于西花薊馬繁殖能力有關(guān)(酈衛(wèi)弟等，未發(fā)表資料);在相同條件下單獨(dú)飼養(yǎng)西花薊馬與花薊馬，或者以不同比例混合飼養(yǎng)西花薊馬和花薊馬，結(jié)果發(fā)現(xiàn)西花薊馬的存活率大于花薊馬，在相同條件下調(diào)查西花薊馬和花薊馬單獨(dú)種群，或者以不同比例混合西花薊馬與花薊馬種群，結(jié)果發(fā)現(xiàn)西花薊馬的種群增長(zhǎng)速度大于花薊馬的種群增長(zhǎng)速度，結(jié)合西花薊馬對(duì)極端溫度具有較強(qiáng)的適應(yīng)性，表明西花薊馬相對(duì)花薊馬表現(xiàn)出競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)(酈衛(wèi)弟等，未發(fā)表資料);有紅蜘蛛存在時(shí)，對(duì)西花薊馬的日平均產(chǎn)卵量影響不大，但總產(chǎn)卵量下降，有西花薊馬存在時(shí)，紅蜘蛛的日均產(chǎn)卵量和總產(chǎn)卵量都明顯下降(吳青君等，未發(fā)表資料)。3.4西花薊馬在不同處理下發(fā)育、生長(zhǎng)和種群增長(zhǎng)番茄斑點(diǎn)萎蔫病毒誘導(dǎo)寄主植物反應(yīng)對(duì)西花薊馬行為和種群增長(zhǎng)等生物學(xué)特性，以及西花薊馬天敵捕食行為產(chǎn)生了重要影響。西花薊馬不僅明顯偏好于番茄斑點(diǎn)萎蔫病毒發(fā)病植株上取食并產(chǎn)卵(Bautistaetal．,1995;Marisetal．,2004)，而且在番茄斑點(diǎn)萎蔫病毒發(fā)病植株上若蟲(chóng)的存活率更高，發(fā)育速率更快(Marisetal．,2004;Belliureetal．,2005;StumpfandKennedy,2007)，此外在番茄斑點(diǎn)萎蔫病毒發(fā)病植株上發(fā)育的若蟲(chóng)個(gè)體明顯比在健康植株上發(fā)育的若蟲(chóng)大，活動(dòng)能力更強(qiáng)，導(dǎo)致在番茄斑萎病毒發(fā)病植株上生長(zhǎng)、發(fā)育的西花薊馬躲避天敵捕食的幾率和能力加大，從而降低西花薊馬的捕食風(fēng)險(xiǎn)(Belliureetal．,2008)。作者分別研究了西花薊馬在辣椒、番茄3種處理(健康CK、機(jī)械損傷MD、機(jī)械接種番茄斑萎病毒MI)葉片上的生長(zhǎng)發(fā)育、存活及種群增長(zhǎng)。結(jié)果表明番茄斑萎病毒誘導(dǎo)寄主植物辣椒反應(yīng)明顯使西花薊馬發(fā)育歷期縮短，成蟲(chóng)壽命延長(zhǎng)，繁殖能力提高，種群增長(zhǎng)加速(朱秀娟等，2011);而在番茄葉片上，番茄斑萎病毒可以縮短西花薊馬未成熟期，提高成蟲(chóng)壽命，加速種群增長(zhǎng)，但均未達(dá)顯著水平(朱秀娟等，未發(fā)表資料)。因此我們推測(cè)番茄斑萎病毒誘導(dǎo)寄主植物反應(yīng)對(duì)媒介昆蟲(chóng)西花薊馬影響因寄主植物種類不同，其影響程度呈現(xiàn)差異，其具體機(jī)制有待進(jìn)一步研究。3.5抗藥性和酶活性據(jù)有關(guān)報(bào)道國(guó)外西花薊馬對(duì)有機(jī)氯、有機(jī)磷、氨基甲酸酯和擬除蟲(chóng)菊酯類殺蟲(chóng)劑及環(huán)保類型的殺蟲(chóng)劑產(chǎn)生了不同程度的抗藥性(Immarajuetal．,1992;Robbetal.,1995;BroadbentandPree,1997;Zhaoetal．,1995a,1995b,1995c)。目前，已報(bào)道的西花薊馬抗性藥劑包括擬除蟲(chóng)菊酯類的氯菊酯、聯(lián)苯菊酯、氟丙菊酯、氯氰菊酯、甲氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯;氨基甲酸酯類的滅多威、惡蟲(chóng)威、滅蟲(chóng)威、伐蟲(chóng)脒、甲硫威、丁硫克百威;有機(jī)磷類的毒死蜱、二嗪磷、乙酰甲胺磷、樂(lè)果、馬拉硫磷、甲胺磷、敵敵畏、殺撲磷;其它類型藥劑如阿維菌素、吡蟲(chóng)啉、雙甲脒、硫丹、氟蟲(chóng)腈、DDT和多殺菌素等(龔佑輝等，2010)。我國(guó)2009年北京海淀地區(qū)西花薊馬對(duì)溴氰菊酯的敏感度下降(抗性倍數(shù)為4.13)，昌平地區(qū)西花薊馬對(duì)溴氰菊酯和甲維鹽的敏感度下降(抗性倍數(shù)分別為4.13和3.30)，兩個(gè)地區(qū)的西花薊馬種群對(duì)其他藥劑均處于敏感狀態(tài)(抗性倍數(shù)<3)。2010年北京海淀地區(qū)西花薊馬對(duì)氯氟氰菊酯產(chǎn)生了中等水平抗藥性(抗性倍數(shù)為39.67)，對(duì)溴氰菊酯的敏感度下降(抗性倍數(shù)為4.55)，對(duì)其它殺蟲(chóng)劑仍處于敏感狀態(tài)(抗性倍數(shù)<3)。昌平地區(qū)西花薊馬對(duì)茚蟲(chóng)威、溴氰菊酯、滅多威和吡蟲(chóng)啉產(chǎn)生了低水平抗藥性(抗性倍數(shù)分別為6.50、5.79、5.46和9.55)，對(duì)甲維鹽和多殺菌素的敏感度下降(抗性倍數(shù)分別為3.53和4.00)，對(duì)其他殺蟲(chóng)劑仍處于敏感狀態(tài)(抗性倍數(shù)<3)(王澤華等，未發(fā)表資料)。西花薊馬的抗藥性機(jī)理涉及到表皮穿透率降低;多功能氧化酶、酯酶、谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶的活性增加;靶標(biāo)位點(diǎn)乙酰膽堿酯酶敏感性降低和活性增加，靶標(biāo)位點(diǎn)乙酰膽堿受體的改變等。對(duì)于不同的殺蟲(chóng)劑，西花薊馬對(duì)其抗性機(jī)理也不同，對(duì)同一種殺蟲(chóng)劑往往涉及多種抗性機(jī)理。Maymó等(2006)又對(duì)西班牙5個(gè)抗氟丙菊酯和滅蟲(chóng)威的田間西花薊馬種群進(jìn)行酶活性測(cè)定，發(fā)現(xiàn)抗性種群中的酯酶活性明顯高于敏感種群，表明高水平的酯酶活性與西花薊馬對(duì)氟丙菊酯和滅蟲(chóng)威的抗性有關(guān)，但也有一些研究認(rèn)為多功能氧化酶是主要的代謝抗性機(jī)制。Espinosa等(2005)對(duì)分別用滅蟲(chóng)威、伐蟲(chóng)脒、氟丙菊酯、溴氰菊酯、甲胺磷和硫丹篩選的6個(gè)抗性種群用PBO、DEF和diethylmaleate(DEM)進(jìn)行增效劑實(shí)驗(yàn)，研究表明，雖然谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶和酯酶也參與了對(duì)西花薊馬的代謝抗性，但由多功能氧化酶P450介導(dǎo)的解毒代謝作用增強(qiáng)可能是西花薊馬對(duì)不同類型殺蟲(chóng)劑產(chǎn)生抗性的主導(dǎo)機(jī)制，這也可能是西花薊馬對(duì)多種不同類型的殺蟲(chóng)劑產(chǎn)生交互抗性的主要原因。多殺菌素是目前防治西花薊馬的特效藥劑，但是據(jù)報(bào)道西班牙東南部地區(qū)的西花薊馬已經(jīng)對(duì)多殺菌素產(chǎn)生了高達(dá)13500倍的抗性(Bielzaetal．,2007)，Bielza等(2007)研究發(fā)現(xiàn)此抗性品系對(duì)其他傳統(tǒng)殺蟲(chóng)劑都不存在交互抗性，且PBODEF和DEM對(duì)多殺菌素抗性品系沒(méi)有增效作用，推測(cè)西花薊馬對(duì)多殺菌素的抗性機(jī)制有可能是靶標(biāo)位點(diǎn)乙酰膽堿受體的改變，Zhang等(2008)也研究發(fā)現(xiàn)PBODEF和DEM對(duì)從日本采集的多殺菌素抗性品系(RR=14.0)沒(méi)有增效作用，證明對(duì)多殺菌素的抗性與代謝抗性無(wú)關(guān)，可能與靶標(biāo)位點(diǎn)的改變有關(guān)，但目前尚無(wú)有關(guān)靶標(biāo)位點(diǎn)改變這一抗性機(jī)制的直接證據(jù)。至于抗性的遺傳方式，不同學(xué)者的研究結(jié)果存在差異，Bielza等(2008)的研究認(rèn)為西花薊馬對(duì)多殺菌素的抗性是單基因隱性遺傳，而Zhang等(2008)研究發(fā)現(xiàn)西花薊馬對(duì)多殺菌素的抗性屬于不完全顯性遺傳，受多基因控制，王澤華等(2011)的研究結(jié)果與之一致。可能在不同的抗性水平西花薊馬對(duì)多殺菌素表現(xiàn)不同的抗性遺傳方式。4西華綠馬技術(shù)的研究4.1不同番茄品種對(duì)西花薊馬的抗菌力測(cè)定了不同辣椒品種對(duì)西花薊馬耐蟲(chóng)性，結(jié)果表明:20個(gè)品種大部分對(duì)西花薊馬抗耐性都較差，其中又以興蔬綠劍最差，但是湘研13號(hào)和博辣四號(hào)表現(xiàn)出較好的耐抗性，并且與興蔬綠劍等14個(gè)品種存在顯著差異。測(cè)定了不同番茄品種對(duì)西花薊馬耐蟲(chóng)性，結(jié)果表明:10個(gè)品種大部分對(duì)西花薊馬抗耐性都較差，其中又以極品紅冠番茄最差，僅僅中雜8號(hào)番茄、美國(guó)大紅和上海908表現(xiàn)出一定的耐蟲(chóng)性，與極品紅冠番茄存在顯著差異。西花薊馬為害后，過(guò)氧化氫酶(CAT)和過(guò)氧化物酶(POD)酶活性都發(fā)生了一定變化，抗性品種與敏感品種CAT未為害時(shí)含量無(wú)明顯差異，而較抗品種POD未為害時(shí)含量顯著高于較感品種;西花薊馬取食為害后，POD含量隨為害時(shí)間的增加而上升(譚新球等，未發(fā)表資料)。4.2對(duì)西花薊馬成蟲(chóng)的毒力室內(nèi)毒力測(cè)定結(jié)果表明多殺菌素類2.5%菜喜對(duì)西花薊馬若蟲(chóng)蟲(chóng)毒力最高，LC50值為0.11mg/L;5%銳勁特和2.2%甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽毒力較高，LC50值分別為0.65mg/L和0.68mg/L;其次為48%樂(lè)斯本，其LC50值為1.04mg/L;接下來(lái)就是0.9%北農(nóng)愛(ài)福丁、10%除盡、4.5%高效氯氰菊酯，其LC50分別是4.81mg/L、5.02mg/L、9.63mg/L;20%丁硫克百威、90%滅多威和20%啶蟲(chóng)脒的LC50值分別為44.9221mg/L、63.7282mg/L和92.3636mg/L;其中毒力最差的是18%殺蟲(chóng)雙LC50為212.3159mg/L。而對(duì)西花薊馬成蟲(chóng)毒力LC50從高到低依次是:菜喜>銳勁特>樂(lè)斯本>甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽>除盡>北農(nóng)愛(ài)福丁>高效氯氟氰菊酯>丁硫克百威>啶蟲(chóng)脒>殺蟲(chóng)雙>滅多威。其中多殺菌素類LC50值為0.02mg/L，而毒力最差的是滅多威，其LC50值為365.0319mg/L,LC50值大約是菜喜的18250倍。甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽和除盡作用沒(méi)有差異，而菜喜與其他10藥劑間具有明顯的差異，同是氨基甲酸酯類的滅多威與丁硫克百威間沒(méi)有明顯差異，而樂(lè)斯本和銳勁特與其他的藥劑間的毒力具有明顯差異。田間藥效試驗(yàn)表明:2.5%菜喜(SC)31.25ppm,62.5ppm藥后3d和7d;10%除盡(SC)50ppm藥后7d;1.8%阿維菌素(EC)藥后1d;70%艾美樂(lè)(WP)35ppm藥后3d、70ppm藥后1d;20%啶蟲(chóng)脒250ppm藥后3d、500ppm和1000ppm藥后1、3、7d防效都在70%以上，表現(xiàn)出較好的田間防治效果。綜合室內(nèi)毒力和田間藥效試驗(yàn)結(jié)果推薦2.5%菜喜(SC)、10%除盡(SC)、1.8%阿維菌素、70%艾美樂(lè)(WP)、20%啶蟲(chóng)脒可以作為防治西花薊馬的田間用藥(張治軍等，未發(fā)表資料)。4.3對(duì)西花薊馬的誘變性同一敏感波長(zhǎng)單色光下，光強(qiáng)對(duì)西花薊馬有較大影響，總體上其趨光率和避光率隨光強(qiáng)增強(qiáng)而增大。通過(guò)光譜和光強(qiáng)反應(yīng)曲線表明:西花薊馬對(duì)498～524nm波段反應(yīng)最為敏感和穩(wěn)定，可作為光源或顏色防治器械研究重點(diǎn);380nm下，隨著光強(qiáng)度減弱而趨性下降;而440nm下，趨、避光率相似，且避光率隨光強(qiáng)減弱變化差異不大，并且此波長(zhǎng)下避光率較高，亦可加以利用，將其研制成為誘蟲(chóng)板商品，田間使用效果優(yōu)于黃板和國(guó)外產(chǎn)藍(lán)板，可用于西花薊馬的防治和種群監(jiān)測(cè)(呂利華等，未發(fā)表資料)。西花薊馬聚集信息素(neryl(S)-2-methylbutanoate)是由西花薊馬雄蟲(chóng)釋放的一種揮發(fā)性信息化合物，該化合物對(duì)西花薊馬雌、雄成蟲(chóng)均具有非常高的引誘活性。目前已成功進(jìn)行了合成，通過(guò)生物活性測(cè)定，表明本項(xiàng)目合成的化合物對(duì)西花薊馬雌、雄成蟲(chóng)均具有很高的引誘活性。球孢白僵菌MZ041016菌株、球孢白僵菌MZ050724菌株和蠟蚧輪枝菌MZ041024菌株對(duì)西花薊馬成蟲(chóng)和若蟲(chóng)的毒力均較高。蟲(chóng)生真菌菌株對(duì)西花薊馬的累計(jì)校正死亡率隨著分生孢子液濃度的升高而升高，隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而升高，對(duì)西花薊馬的致死中濃度隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸降低，致死中時(shí)間隨著分生孢子液濃度的升高而逐漸縮短。球孢白僵菌MZ041016菌株對(duì)西花薊馬的田間防效在濃度為3.6×108個(gè)∕mL時(shí)防效最高，藥后第7天的防效達(dá)70～80%。球孢白僵菌MZ050724菌株對(duì)辣椒西花薊馬有較好的防治效果在一定范圍內(nèi)相對(duì)防效隨孢子夜?jié)舛鹊脑龃蠖龃?，隨時(shí)間的推移而增大。蠟蚧輪枝菌MZ041024菌株對(duì)辣椒西花薊馬的防治效果在一定范圍內(nèi)隨濃度的增大和時(shí)間的推移而增強(qiáng)(雷忠仁等，未發(fā)表資料)。天敵昆蟲(chóng)是影響外來(lái)入侵害蟲(chóng)種群動(dòng)態(tài)的關(guān)鍵因子，同時(shí)也是對(duì)外來(lái)入侵害蟲(chóng)進(jìn)行持續(xù)控制的關(guān)鍵措施。根據(jù)云南、廣西、貴州省調(diào)查玉米、月季、油菜花、蠶豆花、三葉草、綠肥、藜等上花蝽科天敵昆蟲(chóng)共265頭。鑒定出10種花蝽種類，即黑紋透翅花蝽Montandoniolamoraguesi(Puton)、二叉小花蝽OriusbifilarusGhauri、微小花蝽O.minutus(Linnaeus)、南方小花蝽O.strigicollis(Poppius)、中國(guó)小花蝽O.chinensisBuetZheng、淡翅小花蝽O.tantillus(Motschulsky)、荷氏小花蝽O.horvathi(Reuter)和黑翅小花蝽O.agilis(Fl