2024屆新高考化學(xué)熱點沖刺復(fù)習(xí)：認(rèn)識有機化合物

2024屆新高考化學(xué)熱點沖刺復(fù)習(xí)認(rèn)識有機化合物一、有機化合物的分類1.按元素組成分類(1)有機化合物通常是指含

的化合物,但含碳化合物,如

、CO2、碳酸及

屬于無機物。

(2)根據(jù)分子組成中是否有C、H以外的元素,把有機物分為烴和

。

①烴:僅含有

兩種元素的有機物。

②烴的衍生物:烴分子中的

被其他原子或原子團取代后的產(chǎn)物。

碳元素CO碳酸鹽烴的衍生物碳和氫氫原子2.按碳骨架分類有

機

化

合

物鏈狀脂環(huán)芳香族3.按官能團分類(1)官能團:決定有機化合物

的原子或原子團。

(2)有機物的主要類別、官能團和典型代表物類別官能團代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式烷烴—甲烷

CH4烯烴

(碳碳雙鍵)乙烯

炔烴

(碳碳三鍵)

乙炔

芳香烴—

苯

特性CH2=

CH2—C≡C—CH≡CH類別官能團代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式鹵代烴(

)

溴乙烷

醇

(羥基)

乙醇

酚苯酚

醚乙醚(CH3CH2OCH2CH3)醛________乙醛()碳鹵鍵C2H5Br—OHC2H5OH醛基類別官能團代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式酮

(酮羰基)

丙酮

羧酸

(羧基)乙酸

酯

(酯基)乙酸乙酯

胺

(氨基)

甲胺

酰胺

(酰胺基)乙酰胺

氨基酸—NH2(氨基)—COOH(羧基)氨基乙酸

H2NCH2COOHCH3COCH3—COOHCH3COOHCH3COOCH2CH3—NH2CH3NH2CH3CONH2

二、有機化合物的命名1.烷烴的命名(1)習(xí)慣命名法如CH3(CH2)10CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4分別用習(xí)慣命名法命名為十二烷、

、

。

甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸正異新異戊烷新戊烷(2)系統(tǒng)命名法選主鏈

稱某烷?編號位

定支鏈?取代基

寫在前?標(biāo)位置

短線連?不同基

簡到繁?相同基

合并算如

命名為

。

5-甲基-3,6-二乙基壬烷2.烯烴和炔烴的命名如

命名為

。

碳碳雙鍵碳碳三鍵4,5-二甲基-2-己炔3.苯的同系物的命名(1)苯作為母體,其他基團作為取代基。如:苯分子中的氫原子被甲基取代后生成

,被乙基取代后生成

。

(2)將某個甲基所在的碳原子的位置編為1號,選取最小位次給另一個甲基編號。用系統(tǒng)命名法給下列物質(zhì)命名:

甲苯乙苯1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯4.含官能團有機物的命名如

的名稱為

。

3-甲基-2-丁醇1.判斷正誤(正確的打“√”,錯誤的打“×”)(1)

中含有羥基和酯基(

)×[解析] 中無羥基,錯誤?！?2) 分子中存在三種官能團(

)[解析] 中含有酚羥基、酮羰基、醚鍵和碳碳雙鍵,共四種官能團,錯誤。[解析]醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“—CHO”,錯誤。[解析]含有醛基的有機化合物不一定為醛類,如HCOOH為羧酸類,錯誤。(3)含有醛基的有機化合物一定屬于醛類(

)(4)

、—COOH的名稱分別為苯、酸基(

)(5)醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“—COH”(

)×××[解析] 屬于醇類,錯誤。(6)

和

都屬于酚類(

)×[解析]主鏈名稱錯誤,應(yīng)為1,3,5-己三烯。[解析] 含有酯基和醛基,不含醚鍵,錯誤。(7)

含有醚鍵和醛基(

)(8)CH2

=CH—CH=CH—CH=CH2的名稱是1,3,5-三己烯(

)××[解析]該烯烴的碳骨架為

,正確的命名應(yīng)為2,4-二甲基-2-己烯。(9)某烯烴的名稱是2-甲基-4-乙基-2-戊烯(

)×2.寫出下列有機物的名稱。(1)HO—CH2CH=CH2

(2)

(3)HCOOCH2CH3

(4)

(5)

丙烯醇1,2-丙二醇甲酸乙酯苯甲醛對苯二甲酸1.有機化合物有不同的分類方法,下列說法正確的是(

)①根據(jù)組成元素分:烴、烴的衍生物②根據(jù)分子中碳骨架形狀分:鏈狀有機化合物、環(huán)狀有機化合物③根據(jù)官能團分:烯烴、炔烴、芳香烴、鹵代烴、醛、酮、羧酸、酯等A.①③

B.①②

C.①②③ D.②③題組一有機物的分類B[解析]①根據(jù)組成元素將有機物分為烴、烴的衍生物,正確;②根據(jù)分子中碳骨架形狀將有機物分為鏈狀有機化合物、環(huán)狀有機化合物,正確;③苯環(huán)不是官能團,芳香烴不是根據(jù)官能團分類的,錯誤。2.

現(xiàn)代家居裝修材料中,普遍存在甲醛、苯等有毒物質(zhì),如果不注意處理就會對人體產(chǎn)生極大的危害。按照有機化合物的分類,甲醛屬于醛。下列各項對有機化合物的分類方法與此方法相同的是(

)①

屬于環(huán)狀化合物

②

屬于鹵代烴③

屬于醚

④

屬于鏈狀化合物A.①②

B.②③

C.②④

D.①④B[解析]按官能團分類方法,甲醛屬于醛類。①、④為按碳骨架分類,②、③均為按官能團分類。[易錯警示]

脂環(huán)化合物與芳香族化合物、醇與酚的區(qū)別(1)芳香族化合物與脂環(huán)化合物的主要區(qū)別在于是否含有苯環(huán)等芳香環(huán)。芳香族化合物是指含有苯環(huán)或其他芳香環(huán)(如萘環(huán)

)的化合物;脂環(huán)化合物是指碳原子之間連接成環(huán)狀但不是芳香環(huán)的化合物,如環(huán)己烯()、環(huán)戊烷()等。(2)醇和酚的官能團均為羥基(—OH),區(qū)別在于羥基是否與苯環(huán)直接相連。烴分子中的氫原子被羥基取代而衍生出的含羥基化合物中,羥基與苯環(huán)直接相連的有機物屬于酚;羥基與飽和碳原子相連的有機物均為醇。如:

屬于酚類,而

屬于醇類。題組二官能團的識別與規(guī)范書寫1.

下列有機化合物中,含有的官能團指代正確的是(

)A.CH3—CH2—Cl氯基

B.

苯環(huán)和碳氯鍵C.CH2

=CHBr雙鍵和碳溴鍵

D.

硝基D[解析]A、B中官能團均為碳氯鍵,故A、B錯誤;C中官能團為碳碳雙鍵和碳溴鍵,故C錯誤。2.

按要求解答下列各題。(1)化合物

是一種取代有機氯農(nóng)藥DDT的新型殺蟲劑,它含有的官能團為

(寫名稱),它屬于

(填“脂環(huán)”或“芳香”)化合物。

(2)

中含氧官能團的名稱是

。

(3)HCCl3的類別是

,C6H5CHO中的官能團是

。

羥基、醛基、碳碳雙鍵脂環(huán)(酚)羥基、酯基鹵代烴醛基(4)

中顯酸性的官能團是

(填名稱)。

(5)

中含有的官能團名稱是

。

(6)

中官能團名稱是

。

羧基碳碳雙鍵、酯基、酮羰基酰胺基[方法技巧]

判斷幾種典型官能團的方法(1)醇羥基與酚羥基:—OH與鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上碳原子相連為醇羥基,而與苯環(huán)直接相連為酚羥基。(2)醛基與酮羰基:酮羰基“”兩端均為烴基,而醛基中“”至少有一端與氫原子相連,即

。(3)羧基與酯基:

中,若R2為氫原子,則為羧基

,若R2為烴基,則為酯基。題組三有機化合物的命名1.

下列有機物命名錯誤的是(

)A.2,4,4-三甲基-3-乙基二戊烯B.對甲基苯酚C.2,3-二甲基-2-丁醇

D.2-甲基-3-乙基戊酸A[解析]是2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯,A項錯誤;

中甲基和酚羥基位于對位,其名稱為對甲基苯酚,B項正確;

的名稱為2,3-二甲基-2-丁醇,C項正確;

的名稱為2-甲基-3-乙基戊酸,D項正確。2.用系統(tǒng)命名法給有機化合物命名(1)

命名為

。

(2)

命名為

。

(3)

的名稱為

。

的名稱為

。

(4)CH2

=CHCH2Cl的名稱為

。

(5)

命名為

。

(6)

命名為

。3,3,4-三甲基己烷2-甲基-2-戊烯乙苯苯乙烯3-氯-1-丙烯4-甲基-2-戊醇2-乙基-1,3-丁二烯[解析](7)核磁共振氫譜表明C4H9Cl只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,說明該分子的結(jié)構(gòu)簡式為

,其系統(tǒng)命名為2-甲基-2-氯丙烷。(8)CH2

=CHCOONa聚合后的產(chǎn)物為

,其名稱為聚丙烯酸鈉。(7)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,則其化學(xué)名稱為

。

(8)CH2

=CHCOONa發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高吸水性樹脂,該樹脂的名稱為

。

2-甲基-2-氯丙烷聚丙烯酸鈉一、有機化合物的結(jié)構(gòu)及表示方法1.有機化合物中碳原子的成鍵特點4

2.有機物結(jié)構(gòu)的三種常用表示方法結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式鍵線式CH2

=CH—CH=CH2CH3CH2OH或C2H5OHCH2

=CHCHO二、同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體1.概念分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。2.有機化合物的構(gòu)造異構(gòu)現(xiàn)象碳架異構(gòu)碳骨架不同,如:CH3CH2CH2CH3和

位置異構(gòu)官能團的位置不同,如:CH2

=CHCH2CH3和

官能團異構(gòu)官能團種類不同,如:CH3CH2OH和

,常見的官能團異構(gòu)有醇、酚、醚;醛與酮;羧酸與酯等

CH3CH=CHCH3

CH3OCH33.有機化合物的立體異構(gòu)立體異構(gòu)有順反異構(gòu)和對映異構(gòu)。(1)順反異構(gòu)①通過碳碳雙鍵連接的原子或原子團不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)會導(dǎo)致其空間排列方式不同,產(chǎn)生順反異構(gòu)現(xiàn)象。②2-丁烯可以看作是兩個甲基分別取代乙烯分子中兩個碳原子上的氫原子形成的。比較下面兩種結(jié)構(gòu):

可以看出a和b分子中碳原子之間的

是相同的,但是

是不同的,這種異構(gòu)稱為順反異構(gòu)。連接順序和方式空間結(jié)構(gòu)(2)對映異構(gòu)氯溴碘代甲烷有兩種異構(gòu)體,從圖中可看出畫“*”的中心碳原子所連接的4個原子或原子團

,

但是能形成a、b兩種不能完全重合的空間結(jié)構(gòu),這樣的異構(gòu)就像人的左右手一樣,稱為

異構(gòu),這樣的分子稱為手性分子。

不相同對映4.同系物相似CH2三、有機化合物中的共價鍵1.共價鍵的類型按不同的分類依據(jù),共價鍵可分為不同的類型。2.

σ鍵和π鍵的比較

σ鍵π鍵原子軌道重疊方式“頭碰頭”“肩并肩”電子云形狀軸對稱鏡面對稱能否旋轉(zhuǎn)能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)牢固程度強度大,不易斷裂強度較小,易斷裂判斷方法有機化合物中單鍵是σ鍵,雙鍵中含有一個σ鍵和一個π鍵,三鍵中含有一個σ鍵和兩個π鍵3.共價鍵的極性與有機反應(yīng)由于不同的成鍵原子間電負(fù)性的差異,共用電子對會發(fā)生偏移。偏移的程度

,共價鍵極性

,在反應(yīng)中越容易發(fā)生斷裂。因此,有機化合物的

及其鄰近的化學(xué)鍵往往是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活性部位。

越大越強官能團(2)互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)都是有機物(

)[解析]同分異構(gòu)體是分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)。1.判斷正誤(正確的打“√”,錯誤的打“×”)(1)同分異構(gòu)體是同種物質(zhì)的不同存在形式(

)××[解析]互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)可能是有機物與無機物,如氰酸銨(NH4CNO)與尿素[CO(NH2)2]。(3)相對分子質(zhì)量相同而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)互為同分異構(gòu)體(

)[解析]二者結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物。[解析]相對分子質(zhì)量相同的CO和N2不互為同分異構(gòu)體,相對分子質(zhì)量相同的乙醇與甲酸也不互為同分異構(gòu)體。(4)同分異構(gòu)體可以是同類物質(zhì),也可以是不同類別的物質(zhì)(

)(5)CH2

=CH2和

在分子組成上相差一個CH2,二者互為同系物(

)×√×(7)

的一氯代物有4種(

)(6)CH3CH2OH與CH2OHCH2OH是同系物

(

)[解析]同系物是結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)?！羀解析] 的結(jié)構(gòu)中有5種等效氫,因此其一氯代物有5種?！?.

(1)分子中最多有

個碳原子在同一平面內(nèi),最多有

個碳原子在同一條直線上。

(2)已知

為平面結(jié)構(gòu),則HOOC—CH=CH—CH=CH—COOH分子中最多有

個原子在同一平面內(nèi)。

114163.現(xiàn)有下列物質(zhì):①CH3CH3

②CH3—CH=CHCH3③CH3—C≡CH

④CH3CH2OH請思考回答:(1)上述4種有機物分子結(jié)構(gòu)中只含有σ鍵的有

(填序號)。

(2)②分子中σ鍵與π鍵的個數(shù)比為

。

(3)②③分子中碳原子的雜化類型有

。

(4)④發(fā)生酯化反應(yīng)時,一般斷裂的共價鍵為

。

(5)④與HBr反應(yīng)時,④中斷裂的共價鍵為

。

①④

11∶1

sp3、sp2、sp

O—HC—O1.下列表示正確的是

(

)A.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式:B.二乙酸乙二酯的鍵線式:C.四氯化碳的空間填充模型:D.乙炔的電子式:H:C??C:H題組一有機物結(jié)構(gòu)的表示方法D[解析]硝基取代苯環(huán)上的1個H原子形成硝基苯,N原子與苯環(huán)直接相接,硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式為

,A錯誤;二乙酸乙二酯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2—CH2OOCCH3,根據(jù)鍵線式書寫規(guī)則可知,二乙酸乙二酯的鍵線式為

,B錯誤;四氯化碳的空間結(jié)構(gòu)為正四面體,且氯原子半徑大于碳原子半徑,C錯誤;乙炔分子中存在1個碳碳三鍵和2個碳?xì)滏I,乙炔的電子式為H:C??C:H,D正確。

B[解析]淀粉的分子式為(C6H10O5)n,A項錯誤;DHA的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2COCH2OH,分子式為C3H6O3,最簡式為CH2O,B項正確;FADH的結(jié)構(gòu)簡式為,電子式為 ,C項錯誤;CO2為直線形的共價化合物,分子中碳原子的半徑大于氧原子,其空間填充模型為

,D項錯誤。1.有機物b發(fā)生如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系:下列說法正確的是(

)A.b分子的所有原子都在一個平面內(nèi)B.b分子中σ鍵與π鍵的個數(shù)之比為7∶1C.p在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱可生成烯烴D.m中碳原子的雜化方式為sp2和sp3D題組二有機化合物中的共價鍵[解析]b分子中含飽和碳原子,所有原子不可能在同一個平面內(nèi),A錯誤;1個共價單鍵為1個σ鍵,一個共價雙鍵為1個σ鍵和1個π鍵,則根據(jù)圖中b分子的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子內(nèi)σ鍵與π鍵的個數(shù)之比為15∶1,B錯誤;p分子中含溴原子,但與溴原子相連的C原子的鄰位C原子上不含H原子,則在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱不能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴,C錯誤;m分子中碳原子之間為共價單鍵,碳原子與氧原子之間為共價雙鍵,則碳原子的雜化方式為sp3和sp2,D正確。題組三同分異構(gòu)體的判斷與書寫1.下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中,正確的是(

)A.C5H12有兩種同分異構(gòu)體B.C8H10只有三種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體C.CH3CH2CH2CH3在光照條件下與氯氣反應(yīng),只生成一種一氯代烴D.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含三個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有六種D[解析]

C5H12有三種同分異構(gòu)體,A項錯誤;C8H10屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有

、

、

、

,共四種,B項錯誤;CH3CH2CH2CH3的一氯代烴有兩種,C項錯誤;正丙基取代甲苯苯環(huán)上的氫原子與甲基有鄰、間、對三種位置關(guān)系,同理異丙基與甲基也有三種位置關(guān)系,故其所得產(chǎn)物有六種,D項正確。2.

(1)與CH2=CHOC2H5具有完全相同的官能團的同分異構(gòu)體有

種(注:考慮順反異構(gòu)),寫出所有可能的結(jié)構(gòu)簡式:______________________________________________________________________。4

CH2=CHCH2OCH3、

、

、(2)分子式為C9H10O符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有

種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為6∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式是

。

①屬于芳香族化合物②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)14

或

[解析]根據(jù)化學(xué)式可知該有機物的不飽和度為5,由條件①可知同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),條件②說明同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)中含有—CHO,除此之外,還有2個C原子且通過單鍵連接在分子中,這2個C原子可能全部或部分與醛基連接后連接在苯環(huán)上,也可能組合或單獨連接在苯環(huán)上。根據(jù)這2個C原子上述不同方式的連接,滿足條件的同分異構(gòu)體如下:

、

、(存在苯環(huán)上鄰、間、對共3種異構(gòu))、(存在苯環(huán)上鄰、間、對共3種異構(gòu))、(存在苯環(huán)上位置不同的6種異構(gòu)),共計14種。根據(jù)峰面積之比為6∶2∶1∶1可知該有機物中有兩個對稱的甲基,苯環(huán)上必須有兩個對稱的氫原子,另兩個氫原子分別在醛基上和苯環(huán)上,由此可確定其結(jié)構(gòu)是

或。[方法技巧]

有限定條件的同分異構(gòu)體書寫的關(guān)鍵——思維有序(1)觀察分子或者研究對象確定不飽和度(2)審限定

條件

(3)做減法,巧組合:移動或插入官能團,書寫位置異構(gòu)1.研究有機化合物的基本步驟

2.

分離提純有機化合物的常用方法(1)蒸餾和重結(jié)晶

適用對象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機化合物

①該有機化合物熱穩(wěn)定性較強

②該有機化合物與雜質(zhì)的

相差較大

重結(jié)晶常用于分離、提純固態(tài)有機化合物

①雜質(zhì)在所選溶劑中

很小或很大

②被提純的有機化合物在此溶劑中

受溫度影響較大

(2)萃?、俪Ｓ玫妮腿?苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。②液—液萃取:利用有機化合物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同,將有機化合物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過程。③固—液萃取:用有機溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機化合物的過程。3.有機化合物分子式的確定(1)元素分析如李比希氧化產(chǎn)物吸收法中:(2)相對分子質(zhì)量的測定——質(zhì)譜法質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對質(zhì)量與其電荷的比值)的最大值為該有機化合物的相對分子質(zhì)量。4.有機化合物分子結(jié)構(gòu)的確定(1)化學(xué)方法:利用特征反應(yīng)鑒定出

,再進(jìn)一步確認(rèn)。

(2)物理方法①紅外光譜分子中化學(xué)鍵或官能團可對紅外線發(fā)生振動吸收,不同化學(xué)鍵或官能團吸收頻率不同,在紅外光譜圖上將處于不同的位置,從而可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團的信息。②核磁共振氫譜③X射線衍射:用于有機晶體結(jié)構(gòu)的測定。

(2)有機物完全燃燒后僅生成CO2和H2O,則該有機物中一定含有C、H、O三種元素(

)[解析]碳、氫原子個數(shù)比為1∶4的有機物可能是甲烷或甲醇等。1.判斷正誤(正確的打“√”,錯誤的打“×”)(1)某有機物中碳、氫原子個數(shù)比為1∶4,則該有機物一定是CH4(

)××[解析]不一定含有氧元素,應(yīng)根據(jù)具體的質(zhì)量變化確定是否含有氧元素。(3)質(zhì)譜法可以測定有機物的相對分子質(zhì)量,而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機物的官能團類型(

)[解析]核磁共振氫譜圖用于確定有機物的氫原子種類及相對數(shù)目。(4)有機物

核磁共振氫譜中會出現(xiàn)三組峰,且峰面積之比為3∶1∶1(

)(5)可以用溴水鑒別烷烴、烯烴(

)(6)甲醚與乙醇的分子式均為C2H6O,可利用紅外光譜法加以鑒別(

)(7)CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體,核磁共振氫譜相同(

)×√×√√2.用燃燒法測定某固體有機物A的分子組成,測定裝置如圖所示(夾持裝置和加熱裝置未畫出):取9.0gA放入B裝置中,通入過量O2燃燒,生成CO2和H2O,請回答下列有關(guān)問題:(1)有同學(xué)認(rèn)為該套裝置有明顯的缺陷,該同學(xué)判斷的理由是

。D能夠吸收空氣中的二氧化碳和水蒸氣,造成實驗誤差(2)用改進(jìn)后的裝置進(jìn)行實驗,反應(yīng)結(jié)束后,C裝置質(zhì)量增加5.4g,D裝置質(zhì)量增加13.2g,則A的實驗式為

。

CH2O(3)通過質(zhì)譜法則得其相對分子質(zhì)量為180,則A的分子式為

。

(4)計算該分子的不飽和度為

,推測該分子中是否含有苯環(huán)?

(填“是”或“否”)。[解析]通過質(zhì)譜法測得其相對分子質(zhì)量為180,所以A的分子式為C6H12O6。C6H12O61否(5)經(jīng)紅外光譜分析,有機物A中含有兩種官能團,為進(jìn)一步確定其結(jié)構(gòu),某研究小組進(jìn)行如下實驗:①A能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②在一定條件下,1molA可以與1molH2加成還原生成直鏈的己六醇;③在一定條件下,18g有機物A與足量的Na反應(yīng)產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H25.6L。已知:一個碳原子上連有2個羥基是不穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則A的結(jié)構(gòu)簡式是

。

[解析]①A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以A中含有醛基;根據(jù)②實驗及分子的不飽和度、已知信息綜合分析可知A分子為直鏈結(jié)構(gòu),含有5個羥基;根據(jù)③實驗進(jìn)一步驗證,A分子中含有5個羥基。CH2OH(CHOH)4CHO1.

下列有關(guān)實驗原理或操作正確的是(

)A.①分離CCl4和水B.②洗滌沉淀時,向漏斗中加適量水,攪拌并濾干C.③液體分層,下層呈無色D.④除去氯氣中的氯化氫題組一有機化合物的分離提純A[解析]洗滌沉淀時,不能攪拌,以防濾紙破損,B錯誤;C中下層為碘的CCl4溶液,為紫色,C錯誤;D中洗氣時應(yīng)是長管進(jìn),短管出,D錯誤。2.

溴苯是一種化工原料,實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:(1)液溴滴完后,經(jīng)過下列步驟分離、提純:①向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑;②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是

;

物質(zhì)苯溴溴苯密度/(g·cm-3)0.883.101.50沸點/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶

2.

溴苯是一種化工原料,實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:③向分離出的粗溴苯中加入少量無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的