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文檔簡介
貴州省長順縣二中2024屆化學高二第一學期期中質(zhì)量檢測試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、某溫度時,N2+3H22NH3的平衡常數(shù)K=a,則此溫度下,NH31/2N2+3/2H2的平衡常數(shù)為A.a(chǎn)-(1/2) B.a(chǎn) C.(1/2)a D.a(chǎn)-22、一定條件下,在密閉容器里進行如下可逆反應:橙黃色液體氣鮮紅色液體。下列說法正確的是A.達到平衡時,單位時間里消耗n
mol
的同時也生成n
B.增大壓強,平衡常數(shù)將增大C.達到平衡時,若升高溫度,氯氣的百分含量減小D.加入氯氣,平衡向正反應方向移動,氯氣的轉化率一定升高3、下列數(shù)據(jù)不一定隨著溫度升高而增大的是A.鹽類水解常數(shù)Kh B.弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)KC.化學平衡常數(shù)K D.水的離子積Kw4、某無色透明溶液含有下列離子中的幾種:Mg2+、Cu2+、Ba2+、H+、SO42-、OH-、NO3-、HCO3-,在其中加入金屬鐵,發(fā)生反應放出氣體只有H2,試判斷上述離子中一定不能大量存在于此溶液中的有A.2種 B.5種 C.4種 D.6種5、由下列實驗現(xiàn)象一定能得出相應結論的是選項及操作A:B:現(xiàn)象右邊試管產(chǎn)生氣泡較快左邊棉球變棕黃色,右邊變藍色結論催化活性:Fe3+>Cu2+氧化性:Br2>I2選項及操作C:D:現(xiàn)象產(chǎn)生藍色沉淀試管中液體變渾濁結論待測液中只有Fe2+,無Fe3+非金屬性:C>SiA.A B.B C.C D.D6、已知某反應aA(g)+bB(g)cC(g)△H=Q在密閉容器中進行,在不同溫度(T1和T2)及壓強(P1和P2)下,混合氣體中B的質(zhì)量分數(shù)w(B)與反應時間(t)的關系如圖所示,下列判斷正確的是()A.T1<T2,P1<P2,a+b>c,Q<0B.T1>T2,P1<P2,a+b<c,Q>0C.T1<T2,P1>P2,a+b<c,Q>0D.T1<T2,P1>P2,a+b>c,Q<07、下列營養(yǎng)物質(zhì)中,不能發(fā)生水解反應的是()A.淀粉 B.葡萄糖 C.蛋白質(zhì) D.植物油8、下列物質(zhì)中,即屬于電解質(zhì),又能夠導電的是A.Cu絲 B.熔融的MgCl2 C.NaCl溶液 D.蔗糖9、下列關于電解精煉銅與電鍍的說法正確的是()A.電解精煉銅時,將電能轉化為化學能,電路中每通過2mole-,陽極溶解64g銅B.可從陽極泥中提取金、銀、鋅等金屬C.在鐵制器皿上鍍鋁,熔融氧化鋁作電解質(zhì),鐵制器皿作陰極,鋁棒作陽極D.電鍍過程中電鍍液需要不斷更換10、已知高爐煉鐵的化學方程式為Fe2O3+3CO2Fe+3CO2。下列對該反應的敘述不正確的是A.CO是還原劑 B.Fe2O3被還原C.屬于氧化還原反應 D.屬于置換反應11、下列有機物命名正確的是A.1,3,4—三甲苯B.2—甲基—2—氯丙烷C.2—甲基—1—丙醇D.2—甲基—3—丁炔12、將甲、乙兩種金屬分別放入硫酸銅溶液中,甲表面析出金屬銅,乙沒有明顯現(xiàn)象。據(jù)此判斷,三種金屬活動性順序為()A.乙>銅>甲 B.銅>甲>乙 C.甲>銅>乙 D.甲>乙>銅13、常溫下向10mL0.1mol/L的HR溶液中逐漸滴入0.1mol/L的NH3·H2O溶液,所得溶液pH及導電性變化如圖。下列分析不正確的是A.a(chǎn)~b點導電能力增強,說明HR為弱酸B.b點溶液pH=7,說明NH4R沒有水解C.c點溶液存在c(NH4+)>c(R-)、c(OH-)>c(H+)D.b~c任意點溶液均有c(H+)×c(OH-)=Kw=1.0×10-1414、下列有關敘述正確的是A.苯分子是碳碳單雙鍵交替相連的結構,因此苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長都不相等B.苯主要是從石油分餾而獲得的一種重要化工原料C.屬于脂環(huán)化合物D.苯是一種無色液體,難溶于水,密度比水小15、已知酸性>H2CO3>>,綜合考慮反應物的轉化率和原料成本等因素,將轉變的方法有()A.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaHCO3溶液B.與足量的NaOH溶液共熱后,再通入足量CO2C.與稀H2SO4共熱后,加入足量的Na2CO3溶液.D.與足量的NaOH溶液共熱后,再加入適量H2SO416、下列關于元素的敘述正確的是()A.金屬元素與非金屬元素只能形成共價化合物B.只有在原子中,質(zhì)子數(shù)才與核外電子數(shù)相等C.目前使用的元素周期表中,最長的周期含有32種元素D.非金屬元素形成的共價化合物中,原子的最外層電子數(shù)只能是817、在2L密閉容器中把4molA和2molB混合,在一定條件下發(fā)生反應3A(g)+2B(g)zC(g)+2D(g)。2min后反應達到平衡時生成1.6molC,又測得反應速率v(D)=0.2mol/(L·min)。則下列說法正確的是()A.z=4B.B物質(zhì)的轉化率是20%C.A的平衡濃度是1.6mol/LD.平衡時氣體壓強是原來的18、CH4與CO2重整生成H2和CO的過程中主要發(fā)生下列反應:Ⅰ.CH4(g)+CO2(g)2H2(g)+2CO(g)ΔH=+247.1kJ·mol-1Ⅱ.H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)ΔH=+41.2kJ·mol-1在恒壓、反應物起始投料比n(CH4):n(CO2)=1:1條件下,CH4和CO2的平衡轉化率隨溫度變化的曲線如圖所示。下列有關說法正確的個數(shù)是①升高溫度,ⅠⅡ正反應速率均增大,逆反應速率均減?、?00K下,改變起始投料比,可使甲烷的轉化率由X點提高至Y點③曲線A表示CH4的平衡轉化率④相同條件下,使用高效催化劑不能使曲線A和曲線B相重疊A.1 B.2 C.3 D.419、對可逆反應2A(s)+3B(g)C(g)+2D(g)ΔH<0,在一定條件下達到平衡,下列有關敘述正確的是()①增加A的量,平衡向正反應方向移動②升高溫度,平衡向逆反應方向移動,v(正)減?、蹓簭娫龃笠槐?,平衡不移動,v(正)、v(逆)不變④增大B的濃度,v(正)>v(逆)⑤加入催化劑,B的轉化率提高A.①② B.④ C.③ D.④⑤20、金屬晶體的形成是因為晶體中存在①金屬原子②金屬陽離子③自由電子④陰離子A.只有① B.只有③ C.②③ D.②④21、一定溫度時,向容積為2L的密閉容器中充入一定量的SO2(g)和O2(g),發(fā)生反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-196kJ/mol。一段時間后反應達到平衡狀態(tài),反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)如表所示。反應時間/minn(SO2)/moln(O2)/mol02151.2100.4150.8下列說法不正確的是A.前5min的平均反應速率為υ(SO2)=0.08mol/(L·min)B.保持溫度不變,向平衡后的容器中再充入0.2molSO2(g)和0.2molSO3(g)時,υ正>υ逆C.相同溫度下,起始時向容器中充入1.5molSO3(g),達到平衡狀態(tài)時SO3的轉化率為40%D.保持其他條件不變,若起始時向容器中充入2molSO3(g),達到平衡狀態(tài)時吸收78.4kJ的熱量22、在一定條件下,對于A2(g)+3B2(g)2AB3(g)反應來說,以下化學反應速率的表示中,化學反應速率最快的是A.v(A2)=0.8mol·L-1·s-1 B.v(A2)=30mol·L-1·min-1C.v(AB3)=1.0mol·L-1·s-1 D.v(B2)=1.2mol·L-1·s-1二、非選擇題(共84分)23、(14分)為探究工業(yè)尾氣處理副產(chǎn)品X(黑色固體,僅含兩種元素)的組成和性質(zhì),設計并完成如下實驗:請回答:(1)X含有的兩種元素是__________,其化學式是____________。(2)無色氣體D與氯化鐵溶液反應的離子方程式是____________________。(3)已知化合物X能與稀鹽酸反應,生成一種淡黃色不溶物和一種氣體(標況下的密度為1.518g·L-1),寫出該反應的化學方程式________________________________________。24、(12分)根據(jù)反應路線及所給信息填空。(1)A的結構簡式是________。(2)①②的反應類型分別是_______,②的反應方程式是_________。(3)反應③的化學方程式是________。(4)反應④的化學方程式是________。25、(12分)某校學生為探究苯與溴發(fā)生反應的原理,用如圖裝置進行實驗。根據(jù)相關知識回答下列問題:(1)裝置Ⅱ中發(fā)生反應的化學方程式為__________(2)實驗開始時,關閉K2,開啟K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反應開始。過一會兒,在Ⅲ中可能觀察到的現(xiàn)象是__________(3)整套實驗裝置中能防止倒吸的裝置有__________(填裝置序號)。(4)冷凝管的作用是__________(5)你認為通過該實驗后,有關苯跟溴反應的原理方面能得出的結論是__________26、(10分)二氧化氯(ClO2)可用于自來水消毒。以粗鹽為原料生產(chǎn)ClO2的工藝主要包括:①粗鹽精制;②電解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取。工藝流程如下圖,其中反應Ⅲ制取ClO2的化學方程式為2NaClO3+4HCl===2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O。(1)試劑X是________(填化學式);操作A的名稱是________。(2)分析上述流程,寫出反應Ⅱ的化學方程式:________________________________。(3)用ClO2處理過的飲用水常含有一定量有害的ClO2-。我國規(guī)定飲用水中ClO2-的含量應不超過0.2mg·L-1。測定水樣中ClO2、ClO2-的含量的過程如下:①量取20mL水樣加入到錐形瓶中,并調(diào)節(jié)水樣的pH為7.0~8.0。②加入足量的KI晶體。此過程發(fā)生反應2ClO2+2I-=2ClO2-+I2。③加入少量淀粉溶液,再向上述溶液中滴加1×10-3mol·L-1Na2S2O3溶液至溶液藍色剛好褪去,消耗Na2S2O3溶液5.960mL。此過程發(fā)生反應:2S2O32-+I2=S4O62-+2I-。④調(diào)節(jié)溶液的pH≤2.0,此過程發(fā)生反應ClO2-+4H++4I-=Cl-+2I2+2H2O。⑤再向溶液中滴加1×10-3mol·L-1Na2S2O3溶液至藍色剛好褪去,消耗Na2S2O3溶液24.00mL。根據(jù)上述數(shù)據(jù)計算并判斷該水樣中ClO2-的含量是否超過國家規(guī)定____。27、(12分)如圖為實驗室制備乙炔并進行性質(zhì)驗證的裝置(夾持儀器己略去)。(1)實驗室制備乙炔的方程式為___;(2)儀器A的名稱為___,為防止氣體生成的速率過快,由A滴入B的試劑為___;(3)裝置C可選用的試劑為___(寫出一種即可),其作用為___;(4)反應開始后,D中的現(xiàn)象為___,所發(fā)生反應的反應類型為___;(5)D中驗證實驗結束后。B中反應仍在繼續(xù)。此時可撤去裝置D,在裝置C之后連接收集裝置,以下裝置中最適合用于收集乙炔的是___。28、(14分)一定溫度下,在容積固定的VL密閉容器中加入nmolA.3nmolB,發(fā)生反應:A(g)+3B(g)3C(g)ΔH<0,反應達平衡后測得平衡常數(shù)為K,此時A的轉化率為x。(1)一段時間后上述反應達到平衡。則下列說法中正確的是________(填字母)。A.物質(zhì)A.B的轉化率之比為1∶3B.起始時刻和達到平衡后容器中的壓強之比為3n∶(3n-nx)C.當3v正(A)=v逆(B)時,反應一定達到平衡狀態(tài)D.充入惰性氣體(如Ar),平衡向正反應方向移動(3)K和x的關系滿足K=________。在保證A濃度不變的情況下,擴大容器的體積,平衡______(填字母)。A.向正反應方向移動B.向逆反應方向移動C.不移動(3)該反應的逆反應速率與時間的關系如圖所示。①由圖可知,反應在t1.t3.t7時都達到了平衡,而t3.t8時都改變了一種條件,試判斷改變的條件:t3時_______________________;t8時_________________________。②t3時平衡向___________________(填“正反應”或“逆反應”)方向移動。③若t4時降壓,t5時達到平衡,t6時增大反應物的濃度,請在圖中畫出t4~t6時逆反應速率與時間的關系曲線__________。29、(10分)利用水鈷礦[主要成分為Co2O3和Co(OH)3,還有少量Fe2O3、Al2O3、MnO等]制取CoCl2·6H2O的工藝流程如圖所示:已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等:②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2開始沉淀2.77.67.64.07.7完全沉淀3.79.69.25.29.8(1)寫出浸出過程中Co2O3發(fā)生反應的離子方程式__________________________。(2)NaClO3的作用是___________________________________。(3)加Na2CO3調(diào)pH至5.2所得沉淀為____________________________。(4)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關系如圖所示。萃取劑的作用是_____;其使用的適宜pH范圍是_____(填字母)。A.2.0~2.5B.3.0~3.5C.4.0~4.5
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【題目詳解】對同一可逆反應(化學計量數(shù)相同),在相同溫度下,正逆反應化學平衡常數(shù)互為倒數(shù)。N2+3H22NH3的平衡常數(shù)K=a,故2NH3N2+3H2的平衡常數(shù)K=,同一反應若化學計量數(shù)變?yōu)樵瓉淼膎倍,平衡常數(shù)變?yōu)樵瓉淼膎次冪。故NH31/2N2+3/2H2的平衡常數(shù)K==a-(1/2),A選項正確。故選A。2、A【題目詳解】A、根據(jù)方程式可知單位時間里消耗nmolS2Cl2的需要消耗nmolCl2,同時生成nmolCl2,Cl2的生成與消耗的物質(zhì)的量相同,反應處于平衡狀態(tài),選項A正確;B、平衡常數(shù)只與溫度有關系,增大壓強平衡常數(shù)不變,選項B錯誤;C、正反應是放熱反應,升高溫度平衡向逆反應方向進行,氯氣的含量增大,選項C錯誤;D、加入氯氣,平衡向正反應方向移動,S2Cl2的轉化率增大,氯氣的轉化率降低,選項D錯誤。答案選B?!绢}目點撥】本題考查化學平衡狀態(tài)的判斷,影響平衡移動的因素。易錯點為選項B,注意平衡常數(shù)只與溫度有關。3、C【解題分析】A、鹽類水解是吸熱過程,升高溫度,促進水解,水解常數(shù)增大,故A正確;B、弱電解質(zhì)的電離是吸熱過程,升高溫度促進弱電離,電離平衡常數(shù)增大,故B正確;C、對于放熱的化學反應,升高溫度K減小,故C錯誤;D、水的電離為吸熱過程,升高溫度,促進電離,水的離子積常數(shù)KW增大,故D正確。故選C。點睛:吸熱過程,升高溫度,平衡向右移動,K增大。4、B【解題分析】無色透明溶液,說明原溶液中不存在Cu2+;加入金屬鐵,發(fā)生反應放出氣體只有H2,說明溶液中含有H+,一定不含有NO3-;溶液中H+,一定不含有OH-、NO3-、HCO3-;由電荷守恒可知,溶液中一定存在SO42-,一定不存在Ba2+,則溶液中一定不能大量存在Cu2+、Ba2+、OH-、NO3-、HCO3-,共5種,故選B。【題目點撥】本題考查離子的共存問題,注意利用溶液為電中性、離子的顏色等來分析,明確常見離子之間的反應是解答本題的關鍵。5、A【題目詳解】A.氯離子濃度相同,可以排除氯離子的影響,鐵離子濃度小于銅離子濃度,但右邊試管產(chǎn)生氣泡較快,可以說明催化活性:Fe3+>Cu2+,A正確;B.生成的溴中混有氯氣,氯氣能夠氧化碘化鉀生成碘,則不能排除氯氣的影響,不能比較氧化性:Br2>I2,B錯誤;C.鐵氰化鉀與鐵離子不反應,與亞鐵離子反應生成藍色沉淀,可以證明溶液中含有Fe2+,無法確定Fe3+是否存在,C錯誤;D.生成的二氧化碳中混有氯化氫,不能證明碳酸的酸性大于硅酸,則不能證明非金屬性:C>Si,D錯誤;綜上所述,本題選A?!绢}目點撥】針對選項(D):設計實驗為:把鹽酸滴加到碳酸鈉溶液中,生成的氣體中混有氯化氫氣體,因此把混合氣體通入到飽和碳酸鈉溶液中,除去氯化氫后,氣體再通入硅酸鈉溶液中,溶液變渾濁,可以證明酸性碳酸大于硅酸,非金屬性碳大于硅。6、B【題目詳解】由圖象可知,溫度為T1時,根據(jù)到達平衡的時間可知P2>P1,且壓強越大,B的含量高,說明壓強增大平衡向逆反應方向移動,正反應為氣體體積增大的反應,即a+b<c;壓強為P2時,根據(jù)到達平衡的時間可知T1>T2,且溫度越高,B的含量低,說明溫度升高平衡向正反應方向移動,則正反應為吸熱反應,即Q>0,答案選B?!绢}目點撥】本題考查化學平衡圖象問題,注意根據(jù)圖象判斷溫度、壓強的大小,根據(jù)溫度、壓強對平衡移動的影響分析:溫度相同時,根據(jù)到達平衡的時間判斷壓強大小,再根據(jù)壓強對B的含量的影響,判斷壓強對平衡的影響,確定反應氣體氣體體積變化情況;壓強相同時,根據(jù)到達平衡的時間判斷溫度大小,再根據(jù)溫度對B的含量的影響,判斷溫度對平衡的影響,確定反應的熱效應。7、B【題目詳解】A.淀粉是一種多糖,可以水解為單糖,A項錯誤;B.葡萄糖是一種單糖,單糖無法水解,B項正確;C.蛋白質(zhì)可以水解為氨基酸,C項錯誤;D.植物油即高級脂肪酸甘油酯,可以在酸性或堿性條件下水解,D項錯誤;答案選B。8、B【解題分析】A.銅絲是單質(zhì),雖能導電,但既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故A錯誤;B.在水溶液里或熔融狀態(tài)下能導電的化合物是電解質(zhì),熔融的MgCl2屬于電解質(zhì),且有自由移動的離子,能導電,故B正確;C.雖然NaCl溶液中有自由移動的離子,能導電,但然NaCl溶液是混合物不是混合物,故C錯誤;D.蔗糖是非電解質(zhì),不能導電,故D錯誤。故選B?!绢}目點撥】化合物在水溶液中或受熱熔化時本身能否發(fā)生電離是區(qū)別電解質(zhì)與非電解質(zhì)的理論依據(jù),能否導電則是實驗依據(jù)。能導電的物質(zhì)不一定是電解質(zhì),電解質(zhì)本身不一定能導電。9、C【題目詳解】A.電解精煉銅時,陽極為粗銅,其中的鐵、鋅等雜質(zhì)金屬也會失去電子,因此通過2mole-,陽極溶解銅的質(zhì)量不一定為64g,A項錯誤;B.電解精煉銅時,粗銅作陽極,其中的鐵、鋅等雜質(zhì)金屬也會失去電子,不活潑的金屬沉淀下來成為陽極泥,故陽極泥中可提取金、銀等比銅不活潑金屬,B項錯誤;C.在鐵制器皿上鍍鋁,鐵制器皿放在陰極,鋁作陽極,熔融氧化鋁作電解質(zhì),C項正確;D.電鍍過程中電鍍液的濃度幾乎不變,因此不需要經(jīng)常更換電鍍液,D項錯誤;答案選C。10、D【題目詳解】高爐煉鐵的化學方程式為Fe2O3+3CO2Fe+3CO2,反應中C元素的化合價升高,CO是還原劑被氧化,F(xiàn)e元素的化合價降低,F(xiàn)e2O3是氧化劑被還原,元素的化合價發(fā)生了變化,屬于氧化還原反應,該反應不是單質(zhì)與化合物反應生成單質(zhì)和化合物的反應,不屬于置換反應,故選D?!军c晴】本題考查了氧化還原反應。注意根據(jù)化合價的變化分析,物質(zhì)起還原作用,則該物質(zhì)作還原劑,其化合價要升高,在反應中失去電子,被氧化,發(fā)生氧化反應,得到的產(chǎn)物為氧化產(chǎn)物,可以用口訣:失高氧,低得還:失電子,化合價升高,被氧化(氧化反應),還原劑;得電子,化合價降低,被還原(還原反應),氧化劑。11、B【解題分析】試題分析:A的命名應該為1,2,4-三甲基苯,B正確;醇的命名要先找出最長碳鏈,在指明羥基的位置,C應該為2-丁醇;炔烴命名是要從離碳碳三鍵最近的一端開始編號,故D應該為3-甲基-1-丁炔??键c:有機物的命名。12、C【題目詳解】將甲、乙兩種金屬分別加入CuSO4溶液中,甲表面析出金屬Cu,乙沒有明顯現(xiàn)象,甲能置換出Cu,乙不能置換出Cu,則甲比Cu活潑,乙的活動性不及Cu,三種金屬活動性順序:甲Cu乙,答案選C。13、B【題目詳解】A.a(chǎn)~b點導電能力增強,說明反應后溶液中離子濃度增大,也證明HR在溶液中部分電離,為弱酸,故A正確;B、弱離子在水溶液中會發(fā)生水解反應,根據(jù)A知,HR是弱電解質(zhì),且一水合氨是弱電解質(zhì),所以NH4R是弱酸弱堿鹽,b點溶液呈中性,且此時二者的濃度、體積都相等,說明HR和一水合氨的電離程度相等,所以該點溶液中銨根離子和酸根離子水解程度相等,故B錯誤;C.c點溶液的pH>7,說明溶液呈堿性,溶液中c(OH-)>c(H+),再結合電荷守恒得c(NH4+)>c(R-),故C正確;D.離子積常數(shù)只與溫度有關,溫度不變,離子積常數(shù)不變,所以b-c任意點溶液均有c(H+)?c(OH-)=Kw=1.0×10-14
mol2?L-2,故D正確;答案選B。【題目點撥】本題考查酸堿混合溶液定性判斷,明確圖中曲線變化趨勢及曲線含義是解本題關鍵,側重考查學生分析判斷及知識綜合運用能力,易錯選項是D,注意:離子積常數(shù)只與溫度有關,與溶液濃度及酸堿性無關。14、D【解題分析】A.苯環(huán)中碳碳鍵既不是雙鍵也不是單鍵,是處于單雙鍵之間的一種特殊的鍵,苯的結構為平面正六邊形,鍵長相等,A錯誤;B.煤焦油是獲得各種芳香烴的重要來源,石油的分餾主要獲得各種烷烴,B錯誤;C.該物質(zhì)含有苯環(huán)屬于芳香化合物,C錯誤;D.苯是一種無色液體,難溶于水,密度比水小,D正確;答案選D。15、B【題目詳解】A.在酸性條件下水解生成,加入足量的NaHCO3溶液后生成,但由于酯在酸性條件下的水解為可逆過程,反應物的轉化率不高,A錯誤;B.與足量的NaOH溶液共熱后,水解生成,再通入足量CO2,生成,酯在堿性條件下的水解反應更完全,B正確;C.在酸性條件下水解生成,加入足量的Na2CO3溶液后生成,得不到所需物質(zhì),C錯誤;D.與足量的NaOH溶液共熱后,水解生成,再加入適量H2SO4,生成,得不到所需物質(zhì),D錯誤;故答案為:B。16、C【題目詳解】A、金屬元素與非金屬元素能形成離子化合物,如NaCl,也能形成共價化合物,如AlCl3,故A錯誤;
B、在分子中,質(zhì)子數(shù)與核外電子數(shù)也相等,故B錯誤;
C、目前使用的元素周期表中,最長的周期第六周期含有32種元素,故C正確;
D、非金屬元素形成的共價化合物中,原子的最外層電子數(shù)是2或8,故D錯誤.
故答案選C。17、A【題目詳解】A.根據(jù)反應速率之比等于化學計量數(shù)之比來確定化學計量數(shù)。由3A(g)+2B(g)zC(g)+2D(g),且v(D)=0.2mol/(L·min),則v(C)==0.4mol/(L·min),v(D):v(C)=0.2:0.4=1:2,則z=4,故A正確;
B.由反應3A(g)+2B(g)=4C(g)+2D(g),
開始量4200
變化量1.20.81.60.8
平衡量2.81.21.60.8
所以B的轉化率=,故B錯誤;
C.A的平衡濃度==1.4mol/L,故C錯誤;
D.氣體物質(zhì)的量之比等于壓強之比,平衡時氣體壓強是原來的==,故D錯誤;故選A。18、B【題目詳解】①升高溫度,ⅠⅡ正、逆反應速率均增大,故錯誤;②800K下,可以通過改變二氧化碳的量,即改變起始投料比,使甲烷的轉化率由X點提高至Y點,故正確;③根據(jù)兩個反應得到總反應為CH4(g)+2CO2(g)H2(g)+3CO(g)+H2O(g),加入的CH4與CO2物質(zhì)的量相等,CO2消耗量大于,因此CO2的轉化率大于CH4,因此曲線A表示CO2的平衡轉化率,故錯誤;④相同條件下,使用高效催化劑只能改變化學反應速率但不能使平衡移動,故不能使曲線A和曲線B相重疊,故正確;綜上,有2個正確;答案選B。19、B【題目詳解】①A是固體,增加A的量,平衡不移動,故①錯誤;②2A(s)+3B(g)C(g)+2D(g),正反應放熱,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,v(正)、v(逆)均增大,故②錯誤;③2A(s)+3B(g)C(g)+2D(g),反應前后氣體系數(shù)和不變,壓強增大一倍,平衡不移動,v(正)、v(逆)均增大,故③錯誤;④增大B的濃度,反應物濃度增大,平衡正向移動,所以v(正)>v(逆),故④正確;⑤加入催化劑,平衡不移動,B的轉化率不變,故⑤錯誤;故選B。20、C【解題分析】請在此填寫本題解析!金屬晶體內(nèi)存在金屬陽離子和自由電子,所以A、B、D都錯,C正確。故本題正確答案為C。21、C【解題分析】根據(jù)第10、15分鐘SO2和O2的量確定此時反應達到平衡?!绢}目詳解】A.前5min的平均速率為v(SO2)=(2-1.2)÷2÷5=0.08mol·L?1min?1,故A正確;B.保持溫度不變,向平衡后的容器中再充入0.2molSO2(g)和0.2molSO3(g),反應正向進行,v(正)>v(逆),故B正確;C.相同溫度下,起始時向容器中充入2molSO3與上述平衡為等效平衡,SO3的轉化率為40%,現(xiàn)加入1.5molSO3,壓強減少,平衡向氣體分子數(shù)增大的方向移動,SO3的轉化率大于40%,故C錯誤;D.此情況與上述平衡為等效平衡,生成0.8molSO2,根據(jù)反應2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)?H=+196kJ·moL?1可知,達到平衡狀態(tài)時吸收的熱量196÷2×0.8=78.4kJ,故D正確。故選C。22、A【解題分析】同一反應用不同的物質(zhì)表示其反應速率時數(shù)值可能不同,但意義是相同的,所以要比較反應速率快慢,需要先換算成用同一種物質(zhì)來表示,然后才能直接比較其數(shù)值大小。若都用A來表示,則根據(jù)速率之比是相應的化學計量數(shù)之比可知,B、C、D中的反應速率分別是0.5mol/(L·s)、0.5mol/(L·s)、0.4mol/(L·s),所以正確的答案是A。二、非選擇題(共84分)23、Fe、SFe2S3SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+Fe2S3+4HCl=2H2S↑+2FeCl2+S↓【分析】本題考查化學反應流程圖、離子反應方程式的書寫及物質(zhì)的推斷等知識。根據(jù)向B加入KSCN溶液后,C為血紅色溶液為突破口,可以推知B為FeCl3,C為Fe(SCN)3,可知A為Fe2O3,且n(Fe2O3)=32g/160g/mol=0.2mol,n(Fe)=0.4mol,m(Fe)=0.4mol56g/mol=22.4g,X燃燒生成的無色氣體D,D使FeCl3溶液變?yōu)闇\綠色,再加BaCl2生成白色沉淀,可知含有X中含有S元素。再根據(jù)各元素的質(zhì)量求出個數(shù)比,據(jù)此分析作答?!绢}目詳解】(1)B加入KSCN,C為血紅色溶液,可以知道B為FeCl3,C為Fe(SCN)3等,可知A為Fe2O3,且n(Fe2O3)=32g/160g/mol=0.2mol,n(Fe)=0.4mol,m(Fe)=0.4mol56g/mol=22.4g,X燃燒生成的無色氣體D,D使FeCl3溶液變?yōu)闇\綠色,再加BaCl2生成白色沉淀,可知含有X中含有S元素,且m(S)=41.6g-22.4g=19.2g,n(S)==0.6mol,可以知道n(Fe):n(S)=2:3,應為Fe2S3,故答案為Fe、S;Fe2S3;(2)無色氣體D為SO2,與氯化鐵發(fā)生氧化還原反應,離子方程式為SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,故答案為SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+;(3)化合物X能與稀硫酸反應,生成一種淡黃色不溶物和一種氣體(標況下的密度為1.518g/L,淡黃色不溶物為S,氣體的相對分子質(zhì)量為1.518×22.4L=34,為H2S氣體,該反應的化學方程式為Fe2S3+4HCl=2H2S↑+2FeCl2+S↓,故答案為Fe2S3+4HCl=2H2S↑+2FeCl2+S↓【題目點撥】用化合價升降法配平氧化還原反應方程式,必須遵循兩個基本原則:一是反應中還原劑各元素化合價升高的總數(shù)和氧化劑各元素化合價降低的總數(shù)必須相等,即得失電子守恒;二是反應前后各種原子個數(shù)相等,即質(zhì)量守恒。對氧化還原型離子方程式的配平法:離子方程式的配平依據(jù)是得失電子守恒、電荷守恒和質(zhì)量守恒,即首先根據(jù)得失電子守恒配平氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的化學計量數(shù),在此基礎上根據(jù)電荷守恒,配平兩邊離子所帶電荷數(shù),最后根據(jù)質(zhì)量守恒配平其余物質(zhì)的化學計量數(shù)。24、取代反應,消去反應+NaOH+NaCl+H2O+Br2→+2NaOH+2NaBr+2H2O【分析】由合成路線可知,反應①為光照條件下的取代反應,所以A為,反應②為鹵代烴發(fā)生的消去反應,反應③為環(huán)己烯的加成反應,則B為,反應④為鹵代烴的消去反應,生成環(huán)己二烯,結合物質(zhì)的性質(zhì)及化學用語來解答?!绢}目詳解】(1)由上述分析可知,A為環(huán)己烷,其結構簡式為為,故答案為:;(2)反應①為取代反應,②為消去反應,反應②是一氯環(huán)己烷發(fā)生鹵代烴的消去反應生成環(huán)己烯,反應化學方程式為:+NaOH+NaCl+H2O,故答案為:取代反應;消去反應;+NaOH+NaCl+H2O;(3)反應③為環(huán)己烯的加成反應,反應方程式為+Br2→,反應④是鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生的消去反應,反應方程式為:+2NaOH+2NaBr+2H2O,故答案為:+Br2→;+2NaOH+2NaBr+2H2O。25、2Fe+3Br22FeBr3小試管中有氣泡,有白霧出現(xiàn)廣口瓶內(nèi)溶液中有淺黃色溴化銀沉淀生成III和IV導氣,冷凝回流揮發(fā)出來的Br2和苯跟溴能發(fā)生取代反應【分析】(1)溴與鐵反應生成溴化鐵,苯和液溴在溴化鐵的催化作用下生成溴苯和溴化氫;
(2)從冷凝管出來的氣體為溴化氫,溴化氫不溶于苯,溴化氫遇空氣中水蒸氣形成酸霧,溴化氫能與硝酸銀反應生成溴化銀沉淀;
(3)裝置III和IV中的導管沒有與溶液接觸,能防倒吸;
(4)冷凝管冷凝溴單質(zhì);(5)根據(jù)取代反應和加成反應的區(qū)別在于是否產(chǎn)生溴化氫?!绢}目詳解】(1)因溴與鐵反應生成溴化鐵:2Fe+3Br22FeBr3,苯和液溴在溴化鐵的催化作用下生成溴苯和溴化氫:;因此,本題正確答案是:2Fe+3Br22FeBr3。(2)因從冷凝管出來的氣體為溴化氫,溴化氫不溶于苯,溴化氫遇空氣中水蒸氣形成酸霧,溴化氫能與硝酸銀反應生成溴化銀沉淀,因此,本題正確答案是:小試管中有氣泡,有白霧出現(xiàn)廣口瓶內(nèi)溶液中有淺黃色溴化銀沉淀生成。(3).裝置III和IV中的導管沒有與溶液接觸,所以裝置III和IV能防倒吸;因此,本題正確答案是:III和IV。
(4)裝置(Ⅲ)冷凝管的作用是導氣,讓揮發(fā)出來的溴單質(zhì)冷凝,防止對產(chǎn)物的干擾;因此,本題正確答案是:導氣,冷凝回流揮發(fā)出來的Br2和。
(5)取代反應和加成反應的區(qū)別在于是否產(chǎn)生溴化氫,通過實驗證明產(chǎn)生了溴離子,即苯跟溴能發(fā)生取代反應;因此,本題正確答案是:苯跟溴能發(fā)生取代反應。26、Na2CO3過濾NaCl+3H2ONaClO3+3H2↑未超過國家規(guī)定【解題分析】以粗鹽為原料生產(chǎn)ClO2的工藝主要包括:①粗鹽精制;②電解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取。根據(jù)流程圖,粗鹽水中加入氫氧化鈉除去鎂離子,再加入試劑X除去鈣離子生成碳酸鈣,因此X為碳酸鈉,過濾后得到氫氧化鎂和碳酸鈣沉淀;用適量鹽酸調(diào)節(jié)溶液的酸性,除去過量的氫氧化鈉和碳酸鈉得到純凈的氯化鈉溶液,反應Ⅱ電解氯化鈉溶液生成氫氣和NaClO3,加入鹽酸,發(fā)生反應Ⅲ2NaClO3+4HCl===2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O,得到ClO2。據(jù)此分析解答。【題目詳解】(1)根據(jù)上述分析,試劑X碳酸鈉,操作A為過濾,故答案為Na2CO3;過濾;(2)由題意已知條件可知,反應Ⅱ中生成NaClO3和氫氣,反應的化學方程式為NaCl+3H2ONaClO3+3H2↑,故答案為NaCl+3H2ONaClO3+3H2↑;(3)由2ClO2+2I-→2ClO2-+I2和2S2O32-+I2=S4O62-+2I-,得ClO2-~Na2S2O3,n(ClO2-)=n(S2O32-)==5.96×10-6mol;由ClO2-+4H++4I-=Cl-+2I2+2H2O和2S2O32-+I2=S4O62-+2I-,得ClO2-~4Na2S2O3,n(ClO2-)總=n(S2O32-)=×=6.0×10-6mol,原水樣中ClO2-的物質(zhì)的量=6.0×10-6mol-5.96×10-6mol=0.04×10-6mol,原水樣中ClO2-的濃度為×1000mL/L×67.5g/mol×1000mg/g=0.135mg·L-1<0.2mg·L-1,未超過國家規(guī)定,故答案為未超過國家規(guī)定。27、CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑分液漏斗飽和食鹽水NaOH溶液(或CuSO4溶液)除去氣體中的雜質(zhì)溴水褪色加成反應A【分析】碳化鈣(CaC2)與水反應生成氫氧化鈣[Ca(OH)2]和乙炔,為減緩反應,可用飽和食鹽水代替水;得到的乙炔氣體中混有H2S等還原性有毒氣體,可以用NaOH溶液或硫酸銅溶液來除去;乙炔含有不飽和鍵,能夠與溴水發(fā)生加成反應,使溴水褪色;乙炔難溶于水,可以用排水法收集?!绢}目詳解】(1)碳化鈣(CaC2)與水反應生成氫氧化鈣[Ca(OH)2]和乙炔,配平即可,方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑,故答案為:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑;
(2)儀器A為分液漏斗,乙炔與水反應劇烈,為減緩反應,可用飽和食鹽水,故答案為:分液漏斗;飽和食鹽水;
(3)電石中往往混有CaS等雜質(zhì),與水反應會產(chǎn)生H2S等還原性有毒氣體,硫化氫能與NaOH溶液或硫酸銅溶液反應,可以用NaOH溶液或硫酸銅溶液除去,故答案為:NaOH溶液(或CuSO4溶液);除去氣體中的雜質(zhì);
(4)乙炔能夠和溴水發(fā)生加成反應,方程式為:CH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2,D中的現(xiàn)象為溴水褪色;故答案為:溴水褪色;加成反應;
(5)乙炔難溶于水選擇A收集,在裝置C之后連接收集裝置,最適合用于收集A排水法收集,氣體純度高,故答案為:A。【題目點撥】對于制取氣體的反應,為了防止氣體產(chǎn)生速率過快,通常可以選擇降低反應物濃度的辦法,此題中用飽和食鹽水代替蒸餾水就是應用了這個原理。28、BCx3V/n(1-x)3C增大生成物C濃度或升高溫度使用催化劑逆反應【分析】(1)平衡狀態(tài)的判斷依據(jù)是正逆反應速率相等,各組分的濃度保持不變,據(jù)此判斷;(3)依據(jù)化學平衡是哪段是列式計算平衡濃度,結合平衡常數(shù)概念計算得到平衡常數(shù),保證A濃度不變的情況下,增大容器的體積,BC濃度減小比例相同此時濃度商和平衡常數(shù)相同,平衡不動;(3)①該反應是一個反應前后氣體體積不變的且是正反應是放熱的化學反應,t3時逆反應速率增大,且平衡時反應速率大于t3時反應速率,平衡向逆反應方向移動,t8時
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