2024屆福建省泉州市泉港區(qū)一中化學(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題含解析_第1頁
2024屆福建省泉州市泉港區(qū)一中化學(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題含解析_第2頁
2024屆福建省泉州市泉港區(qū)一中化學(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題含解析_第3頁
2024屆福建省泉州市泉港區(qū)一中化學(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題含解析_第4頁
2024屆福建省泉州市泉港區(qū)一中化學(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2024屆福建省泉州市泉港區(qū)一中化學(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、鄰甲基苯甲酸()有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯,且分子結(jié)構(gòu)中含有甲基和苯環(huán)的同分異構(gòu)體有()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種2、以表面覆蓋Cu2Al2O4的二氧化鈦為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化成乙酸。在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.250℃時(shí),催化劑的活性最高B.250~300℃時(shí),乙酸的生成速率降低的原因是催化劑的催化效率降低C.300~400℃時(shí),乙酸的生成速率升高的原因是催化劑的催化效率增大D.300~400℃時(shí),乙酸的生成速率升高的原因是溫度升高3、離子反應(yīng)H++OH-→H2O,可用于表示下列哪組物質(zhì)()A.NaOH與HCl B.HCl與Al(OH)3C.HNO3與Fe(OH)3 D.CH3COOH與NaOH4、工業(yè)上利用反應(yīng)3Cl2+8NH3=6NH4Cl+N2

檢查氯氣管道是否漏氣。下列表示反應(yīng)中相關(guān)微粒的化學(xué)用語正確的是()A.中子數(shù)為8的氮原子: B.NH3的結(jié)構(gòu)式::C.Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖: D.NH4Cl的電子式:5、常溫下,向0.1mol/L的硫酸溶液中逐滴加入物質(zhì)的量濃度相同的氫氧化鋇溶液,生成沉淀的量與加入氫氧化鋇溶液的體積關(guān)系如圖所示,a、b、c、d分別表示實(shí)驗(yàn)時(shí)不同階段的溶液,下列有關(guān)說法中不正確的是A.溶液的pH:a<b<c<dB.溶液的導(dǎo)電能力:a>b>d>cC.c、d溶液呈堿性D.a(chǎn)、b溶液呈酸性6、甲、乙兩燒杯中分別裝有相同體積、相同物質(zhì)的量濃度的氯化鋁溶液,各加入相同體積、相同物質(zhì)的量濃度的氨水和氫氧化鈉溶液,兩燒杯中都有沉淀生成。下列判斷正確的是A.甲中沉淀一定比乙中的多B.甲中沉淀可能比乙中的多C.甲中沉淀可能比乙中的少D.甲中和乙中的沉淀一定一樣多7、分子式為C3H4Cl2,且結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵的同分異構(gòu)體(考慮順反異構(gòu))的數(shù)目有()A.7種 B.6種 C.5種 D.4種8、對(duì)于反應(yīng)2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反應(yīng)歷程:第一步N2O5?NO3+NO2快速平衡第二步NO2+NO3→NO+NO2+O2慢反應(yīng)第三步NO+NO3→2NO2快反應(yīng)其中可近似認(rèn)為第二步反應(yīng)不影響第一步的平衡。下列表述正確的是A.v(第一步的逆反應(yīng))<v(第二步反應(yīng))B.反應(yīng)的中間產(chǎn)物只有NO3C.第二步中NO2與NO3的碰撞僅部分有效D.第三步反應(yīng)活化能較高9、有甲、乙、丙、丁四個(gè)相同的容器,相同溫度和壓強(qiáng)下,發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),起始時(shí)放入容器內(nèi)各組分的物質(zhì)的量見表:CO2H2COH2O甲1mol1mol00乙2mol1mol00丙001mol1mol丁1mol01mol1mol上述四種情況達(dá)到平衡后,CO的物質(zhì)的量大小順序是A.乙=丁>丙=甲 B.乙>?。炯祝颈鸆.?。疽遥颈?甲 D.?。颈疽遥炯?0、將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的過程是A.水力發(fā)電 B.風(fēng)力發(fā)電 C.電池放電 D.太陽能發(fā)電11、下列說法正確的是()A.1s軌道的電子云形狀為圓形的面B.2s的電子云半徑比1s電子云半徑大,說明2s能級(jí)的電子比1s的多C.4f能級(jí)中最多可容納14個(gè)電子D.電子在1s軌道上運(yùn)動(dòng)像地球圍繞太陽旋轉(zhuǎn)12、關(guān)于小蘇打(NaHCO3)水溶液的表述正確的是A.c(Na+)=c()+c()+c(H2CO3)B.c(Na+)+c(H+)=c()+c()+c(OH-)C.的電離程度大于的水解程度D.c(Na+)>c()>c()>c(OH-)>c(H+)13、下列分子中含有的電子數(shù)目與HF相同,且只有兩個(gè)極性共價(jià)鍵的是()A.CO2 B.N2O C.H2O D.CH414、常壓下羰基化法精煉鎳的原理為:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)△H<0230℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2×10-5。已知:Ni(CO)4的沸點(diǎn)為42.2℃,固體雜質(zhì)不參與反應(yīng)。第一階段:將粗鎳與CO反應(yīng)轉(zhuǎn)化成氣態(tài)Ni(CO)4;第二階段:將第一階段反應(yīng)后的氣體分離出來,加熱至230℃制得高純鎳,下列判斷錯(cuò)誤的是A.第一階段,選擇反應(yīng)溫度應(yīng)髙于42.2℃B.第一階段增加c(CO),平衡向正向移動(dòng),反應(yīng)的平衡常數(shù)不變C.第二階段,Ni(CO)4幾乎完全分解D.第二階段,及時(shí)分離出Ni,有利于平衡移動(dòng)15、已知:Fe2+遇鐵氰化鉀(K3[Fe(CN)6])會(huì)產(chǎn)生特征的藍(lán)色沉淀;AgI是難溶于水的黃色固體。將0.2mol·L-1的KI溶液和0.05mol·L-1Fe2(SO4)3溶液等體積混合后,取混合液分別完成下列實(shí)驗(yàn),能說明溶液中存在化學(xué)平衡“2Fe3++2I-2Fe2++I2”的是實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象滴入KSCN溶液溶液變紅色滴入AgNO3溶液有黃色沉淀生成滴入K3[Fe(CN)6]溶液有藍(lán)色沉淀生成滴入淀粉溶液溶液變藍(lán)色A.①和② B.②和④ C.③和④ D.①和③16、已知反應(yīng):A(g)+2B(g)=2C(g)+D(g)在四種不同情況下的化學(xué)反應(yīng)速率分別為:①v(A)=0.15mol/(L·s)②v(B)=0.4mol/(L·s)③v(C)=0.3mol/(L·s)④v(D)=0.5mol/(L·s)則四種情況下反應(yīng)進(jìn)行的快慢順序?yàn)锳.②>④>③>① B.④>③=②>① C.④>②>③=① D.④>③>①>②二、非選擇題(本題包括5小題)17、聚苯乙烯(PS)和聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)材料具有高韌性、質(zhì)輕、耐酸堿等性能,在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。這兩種聚合物可按圖路線合成,請(qǐng)回答下列問題:(1)A的分子式為_____,其核磁共振氫譜有_____組(個(gè))吸收峰。(2)含有苯環(huán)的B的同分異構(gòu)體有_____種。(3)D為苯乙烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____,官能團(tuán)為_____。(4)F的名稱為_____,由E→G的反應(yīng)類型是_____(填“縮聚”或“加聚”)反應(yīng)。(5)已知:,寫出由Br-CH2CH2-Br制備HOOC-CH2CH2-COOH的合成路線:_____。18、化合物A(C4H10O)是一種有機(jī)溶劑,且A只有一種一氯取代物B,在一定條件下A可以發(fā)生如下變化:(1)A分子中的官能團(tuán)名稱是___,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___;(2)寫出下列化學(xué)方程式:A→B:___;A→D:___;(3)A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化,且F的一氯取代物有三種。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:___。19、自然界水體中的碳元素主要以碳酸鹽、碳酸氫鹽和有機(jī)物形式存在。水體中有機(jī)物含量是水質(zhì)的重要指標(biāo),常用總有機(jī)碳來衡量(總有機(jī)碳=水樣中有機(jī)物所含碳元素的質(zhì)量/水樣的體積)。某學(xué)生興趣小組用如下實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定采集水樣的總有機(jī)碳。步驟1:量取50mL水樣,加入足量硫酸,加熱,通N2,并維持一段時(shí)間(裝置見上圖,夾持類儀器省略)。步驟2:再向水樣中加入過量的K2Cr2O7溶液(可將有機(jī)物中的碳元素氧化成CO2),加熱充分反應(yīng),生成的CO2完全被100mL0.205mol·L-1的Ba(OH)2溶液吸收。步驟3:將吸收CO2后的濁液過濾并洗滌沉淀,再將洗滌得到的濾液與原濾液合并,加水配制成500mL溶液。量取25.00mL溶液于錐形瓶中,加入指示劑,并滴加0.05000mol·L-1的H2C2O4溶液,發(fā)生反應(yīng):Ba(OH)2+H2C2O4=BaC2O4↓+2H2O。恰好完全反應(yīng)時(shí),共消耗H2C2O4溶液20.00mL。(1)步驟1的目的是__________________________________。(2)計(jì)算水樣的總有機(jī)碳(以mg·L-1表示),并寫出計(jì)算過程。_______________(3)用上述實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定的水樣總有機(jī)碳一般低于實(shí)際值,其原因可能是(寫出一條即可)____(4)高溫燃燒可將水樣中的碳酸鹽、碳酸氫鹽和有機(jī)物所含碳元素轉(zhuǎn)化為CO2,結(jié)合高溫燃燒的方法,改進(jìn)上述實(shí)驗(yàn)。①請(qǐng)補(bǔ)充完整改進(jìn)后的實(shí)驗(yàn)方案:取VL的水樣,分為兩等份;將其中一份水樣高溫燃燒,測(cè)定生成CO2的物質(zhì)的量為n1mol;__________,測(cè)定生成CO2的物質(zhì)的量為n2mol。②利用實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算,所取水樣的總有機(jī)碳為_____________mg·L-1(用含字母的代數(shù)式表示)。20、某化學(xué)興趣小組用下圖所示裝置進(jìn)行探究實(shí)驗(yàn)。以驗(yàn)證產(chǎn)物中有乙烯生成,且乙烯具有不飽和性。當(dāng)溫度迅速上升后,可觀察到試管中的溴水褪色,燒瓶中濃H2SO4與乙醇的混合液體變?yōu)樽睾谏?1)寫出該實(shí)驗(yàn)中生成乙烯的化學(xué)方程式___________________________________;(2)甲同學(xué)認(rèn)為:考慮到該混合液體反應(yīng)的復(fù)雜性,溴水褪色的現(xiàn)象不能證明反應(yīng)中有乙烯生成且乙烯具有不飽和性,其理由正確的是________。A.乙烯與溴水易發(fā)生取代反應(yīng)B.使溴水褪色的反應(yīng),未必是加成反應(yīng)C.使溴水褪色的物質(zhì),未必是乙烯D.濃硫酸氧化乙醇生成乙酸,也會(huì)使溴水帶色(3)乙同學(xué)經(jīng)過細(xì)致觀察后認(rèn)為:試管中另一現(xiàn)象可證明反應(yīng)中有乙烯生成,這個(gè)現(xiàn)象是___________________________________。為驗(yàn)證這一反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng),可用pH試紙來測(cè)試反應(yīng)后溶液的酸性,理由是________________________________。(4)丙同學(xué)對(duì)上述實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行了改進(jìn),在Ⅰ和Ⅱ之間增加如圖所示裝置,則A中的試劑應(yīng)為_____________,其作用是_________________,B中的試劑為______________。(5)處理上述實(shí)驗(yàn)后燒瓶中廢液的正確方法是_______________A.廢液經(jīng)冷卻后倒入下水道中B.廢液經(jīng)冷卻后倒入空廢液缸中C.將水加入燒瓶中稀釋后倒入廢液缸21、(1)在恒溫恒容裝置中進(jìn)行合成氨反應(yīng)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng)),各組分濃度—時(shí)間圖象如下。①表示N2濃度變化的曲線是____(填序號(hào))。②前25min內(nèi),用H2濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率是____。該溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)為____。(2)在恒溫恒壓裝置中進(jìn)行工業(yè)合成氨反應(yīng),下列說法正確的是____(填序號(hào))。a.氣體體積不再變化,則已平衡b.氣體密度不再變化,則已平衡c.平衡后,壓縮容器,會(huì)生成更多NH3d.平衡后,往裝置中通入一定量Ar,平衡不移動(dòng)(3)電廠煙氣脫氮:主反應(yīng)為①4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g)ΔH<0,副反應(yīng)為②2NH3(g)+8NO(g)5N2O(g)+3H2O(g)ΔH>0,平衡混合氣中N2與N2O含量與溫度的關(guān)系如圖所示。請(qǐng)回答:在400~600K時(shí),平衡混合氣中N2含量隨溫度的變化規(guī)律是____________________,導(dǎo)致這種規(guī)律的原因是__________________________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【分析】【題目詳解】該有機(jī)物的同分異構(gòu)體中應(yīng)具有CH3-C6H4-OOCH(-C6H4-為苯環(huán))的結(jié)構(gòu),應(yīng)有鄰、間、對(duì)三種同分異構(gòu)體或C6H5-OOCCH3或C6H5-COOCH3,共5種,選項(xiàng)D符合題意。答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】判斷同分異構(gòu)體的種類與數(shù)目是??键c(diǎn),本題可采用基團(tuán)位移法判斷,即對(duì)給定的有機(jī)物先將碳鏈展開,然后確定有機(jī)物具有的基團(tuán),并將該基團(tuán)在碳鏈的位置進(jìn)行移動(dòng),得到不同結(jié)構(gòu)的有機(jī)物,需要注意避免重復(fù)性。2、C【分析】由圖可知乙稀的生成速率與反應(yīng)的溫度和催化劑的催化效率都有關(guān)系?!绢}目詳解】A.由圖可知在100~250℃時(shí),隨著溫度升高催化劑的催化效率越來越高,在250℃時(shí)催化劑活性最高,乙酸的生成速率也最高。A正確。B.250~300℃時(shí),乙酸的生成速率降低的原因是催化劑的催化效率降低,該溫度下催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響比溫度大,B正確。C.300~400℃時(shí),催化劑的催化效率降低,乙酸的生成速率升高的原因是溫度升高,該溫度下溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響比催化劑大,C錯(cuò)誤。D.根據(jù)C可知D正確。本題選錯(cuò)誤的,故選C?!绢}目點(diǎn)撥】催化劑和溫度的變化對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。3、A【題目詳解】A.NaOH與HCl均為強(qiáng)電解質(zhì),兩物質(zhì)反應(yīng)時(shí)可用表示H++OH-=H2O,A符合題意;B.Al(OH)3為弱電解質(zhì),HCl與Al(OH)3反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,B與題意不符;C.Fe(OH)3為弱電解質(zhì),HNO3與Fe(OH)3反應(yīng)的離子方程式為Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O,C與題意不符;D.CH3COOH為弱電解質(zhì),CH3COOH與NaOH反應(yīng)的離子方程式為CH3COOH+OH-=CH3COO-+H2O,D與題意不符;答案為A。4、B【題目詳解】A.中子數(shù)為8的氮原子:,故A錯(cuò)誤;B.NH3的結(jié)構(gòu)式:,故B正確;C.是Cl的原子結(jié)構(gòu)示意圖,故C錯(cuò)誤;D.NH4Cl的電子式中陽離子是復(fù)雜陽離子,NH4Cl的電子式為,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為B。5、C【題目詳解】A、a點(diǎn)沒有滴入Ba(OH)2溶液,酸性最強(qiáng),c點(diǎn)沉淀達(dá)到最大,說明硫酸全部參加反應(yīng),發(fā)生的是Ba(OH)2+H2SO4=BaSO4↓+2H2O,d點(diǎn)氫氧化鋇過量,因此溶液的pH大小順序是d>c>b>a,故說法正確;B、導(dǎo)電能力跟溶液中離子濃度大小有關(guān),離子濃度越大,導(dǎo)電能力越強(qiáng),c點(diǎn)溶液幾乎沒有離子,導(dǎo)電能力最弱,因此導(dǎo)電能力a>b>d>c,故說法正確;C、根據(jù)c點(diǎn)反應(yīng)的方程式,c點(diǎn)為中性溶液,故說法錯(cuò)誤;D、a、b兩點(diǎn)硫酸還沒中和完,溶液顯酸性,故說法正確。答案選C。6、B【解題分析】氯化鋁與氨水反應(yīng)的化學(xué)方程式為AlCl3+3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4Cl,一水合氨屬于弱堿,不能溶解氫氧化鋁;氯化鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl、氫氧化鋁溶解于氫氧化鋁溶液中Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,根據(jù)反應(yīng)方程式可知,甲中沉淀不溶解,而乙中沉淀可能部分溶解,甲中沉淀可能比乙中的多,答案選B。7、A【解題分析】(1)先不考慮Cl,寫出C3H6的鏈狀同分異構(gòu)體,只有一種結(jié)構(gòu):CH3-CH=CH2;(2)由于CH3-CH=CH2只有三種氫,所以有三種一氯代物:CH2Cl-CH=CH2、CH3-CCl=CH2、CH3-CH=CHCl;(3)再以上述每一種產(chǎn)物為母體,寫出二元取代產(chǎn)物:CH2Cl-CH=CH2的取代產(chǎn)物有三種:CHCl2-CH=CH2,CH2Cl-CCl=CH2,CH2Cl-CH=CHCl(有順反異構(gòu));CH3-CCl=CH2的取代產(chǎn)物有兩種:CH2Cl-CCl=CH2(重復(fù)),CH3-CCl=CHCl(有順反異構(gòu));CH3-CH=CHCl的取代產(chǎn)物有三種:CH2Cl-CH=CHCl(重復(fù)),CH3-CCl=CHCl(重復(fù)),CH3-CH=CCl2;分子式為C3H4Cl2且結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵的同分異構(gòu)體(考慮順反異構(gòu))有7種。故選A。【題目點(diǎn)撥】對(duì)同分異構(gòu)體的考查是歷年高考命題的熱點(diǎn),主要有兩種形式:一是分析同分異構(gòu)體的數(shù)目,一般在選擇題中,或者在填空題中出現(xiàn)。二是按要求正確書寫同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。主要考查內(nèi)容有:碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、順反異構(gòu)、立體異構(gòu),一般是幾種情況的綜合考查,難度較大。這類試題對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況和綜合思維能力的要求較高,是對(duì)學(xué)生綜合能力考查的常見試題。解答時(shí)注意領(lǐng)會(huì)順反異構(gòu)體的特點(diǎn)。8、C【題目詳解】A.第一步反應(yīng)為可逆反應(yīng)且快速平衡,而第二步反應(yīng)為慢反應(yīng),所以v(第一步的逆反應(yīng))﹥v(第二步反應(yīng)),故A錯(cuò)誤;B.由第二步、第三步可知反應(yīng)的中間產(chǎn)物還有NO,故B錯(cuò)誤;C.因?yàn)榈诙椒磻?yīng)為慢反應(yīng),故NO2與NO3的碰撞僅部分有效,故C正確;D.第三步反應(yīng)為快速反應(yīng),所以活化能較低,故D錯(cuò)誤;本題答案為:C。9、A【分析】該反應(yīng)為氣體等體積反應(yīng),要判斷達(dá)到平衡時(shí)CO的物質(zhì)的量大小順序,可采取“極限法”以及“一邊倒”原則并結(jié)合濃度對(duì)平衡影響進(jìn)行分析判斷?!绢}目詳解】將上述數(shù)據(jù)中CO(g)、H2O(g)一邊倒至CO2(g)、H2(g)可得:CO2H2COH2O甲1mol1mol00乙2mol1mol00丙1mol1mol00丁2mol1mol00由表格數(shù)據(jù)可知,甲與丙完全等效,乙與丁完全等效,乙相對(duì)于甲相當(dāng)于增大CO2濃度,即平衡將正向移動(dòng),由此可知,上述四種情況達(dá)到平衡后,CO的物質(zhì)的量大小順序是乙=?。颈?甲,故答案為A。10、C【題目詳解】A.水力發(fā)電是將水能轉(zhuǎn)化為電能,故A不符合題意;B.風(fēng)力發(fā)電是將風(fēng)能轉(zhuǎn)化為電能,故B不符合題意;C.電池放電是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故C符合題意;D.太陽能發(fā)電是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能,故D不符合題意;答案選C。11、C【解題分析】A.1s軌道為球形,所以1s軌道的電子云形狀為球形,故A錯(cuò)誤;B.2s的電子云比1s的電子云大,s電子云的大小與能層有關(guān),與電子數(shù)無關(guān),ns能級(jí)上最多容納2個(gè)電子,故B錯(cuò)誤;

C.f能級(jí)有7個(gè)軌道,每個(gè)軌道最多容納2個(gè)電子且自旋方向相反,所以nf能級(jí)中最多可容納14個(gè)電子,故C正確;D.電子在原子核外作無規(guī)則的運(yùn)動(dòng),不會(huì)像地球圍繞太陽有規(guī)則的旋轉(zhuǎn),故D錯(cuò)誤;

綜上所述,本題選C。12、A【題目詳解】A.NaHCO3溶液中物料守恒為c(Na+)=c()+c()+c(H2CO3),故A正確;B.溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c()+2c()+c(OH-),故B錯(cuò)誤;C.小蘇打水溶液顯堿性,說明的水解程度大于電離程度,故C錯(cuò)誤;D.,再結(jié)合水的電離可知c(H+)>,因此c(Na+)>c()>c(OH-)>c(H+)>c(),故D錯(cuò)誤。答案選A。13、C【分析】根據(jù)原子序數(shù)判斷原子的電子數(shù)目,HF含有10個(gè)電子;判斷共價(jià)鍵類型可根據(jù)成鍵原子是否相同,如成鍵的兩個(gè)原子形同,則為非極性共價(jià)鍵;反之為極性共價(jià)鍵?!绢}目詳解】A.CO2中C原子的電子數(shù)為6,O原子的電子數(shù)為8,CO2分子中含有的電子數(shù)目為22;成鍵原子不相同,有2個(gè)極性共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;

B.N2O中N原子的電子數(shù)為7,O原子的電子數(shù)為8,N2O分子中含有的電子數(shù)目為22;成鍵原子不相同,有2個(gè)極性共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;

C.H2O中H原子的電子數(shù)為2,O原子的電子數(shù)為8,H2O分子中含有的電子數(shù)目為10,含有的電子數(shù)目與HF相同;成鍵原子不相同,有2個(gè)極性共價(jià)鍵,故C正確;

D.CH4中C原子的電子數(shù)為6,H原子的電子數(shù)為1,CH4分子中含有的電子數(shù)目為10;成鍵原子不相同,有4個(gè)極性共價(jià)鍵,故D錯(cuò)誤。

故選:C。14、D【分析】從各階段的所需要的產(chǎn)物,分析需要該反應(yīng)平衡向哪個(gè)方向移動(dòng)。【題目詳解】A.Ni(CO)4的沸點(diǎn)為42.2℃,應(yīng)大于沸點(diǎn),便于分離出Ni(CO)4,所以第一階段選擇反應(yīng)溫度應(yīng)高于42.2℃,故A正確;B.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),則增加c(CO),平衡向正向移動(dòng),反應(yīng)的平衡常數(shù)不變,故B正確;C.ΔH<0,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),230℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2×10-5,可知Ni(CO)4分解率較大,故C正確;

D.第二階段,因?yàn)镹i為固態(tài),故及時(shí)分離出Ni,對(duì)反應(yīng)速率幾乎沒有影響,對(duì)化學(xué)平衡的移動(dòng)也就無影響,故D錯(cuò)誤。故選D?!绢}目點(diǎn)撥】平衡常數(shù)K只與溫度有關(guān),與濃度無關(guān),通過平衡常數(shù)的大小可以判斷反應(yīng)進(jìn)行的程度大小。15、A【解題分析】試題分析:將0.1mol?L-1的KI溶液和0.05mol?L-1Fe2(SO4)3溶液等體積混合后,若此反應(yīng)不可逆,則Fe3+和I-能恰好完全反應(yīng),則溶液中無Fe3+和I-,故只需要證明溶液中含F(xiàn)e3+和I-,則即能證明此反應(yīng)為可逆反應(yīng),能建立化學(xué)平衡。①向溶液中滴入KSCN溶液,溶液變紅,則說明溶液中有Fe3+,即能說明反應(yīng)存在平衡,故①正確;②向溶液中滴入AgNO3溶液有黃色沉淀生成,說明溶液中含I-,能說明反應(yīng)存在平衡,故②正確;③無論反應(yīng)存不存在平衡,溶液中均存在Fe2+,滴入K3[Fe(CN)6]溶液均有藍(lán)色沉淀生成,故③錯(cuò)誤;④無論反應(yīng)存不存在平衡,溶液中均有I2,滴入淀粉溶液后溶液均變藍(lán)色,故不能證明存在平衡,故④錯(cuò)誤;故選A?!究键c(diǎn)定位】考查化學(xué)反應(yīng)的可逆性【名師點(diǎn)晴】本題考查了反應(yīng)的可逆性,應(yīng)注意的是平衡只能建立在可逆反應(yīng)上,故若證明平衡的存在,只需證明反應(yīng)為可逆反應(yīng)。只有可逆反應(yīng)才能建立化學(xué)平衡,故要想證明化學(xué)平衡“2Fe3++2I-?2Fe2++I2”的存在,即需證明此反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進(jìn)行徹底.將0.1mol?L-1的KI溶液和②②等體積混合后,若此反應(yīng)不可逆,則Fe3+和I-能恰好完全反應(yīng),則溶液中無Fe3+和I-,故只需要證明溶液中含F(xiàn)e3+和I-,則即能證明此反應(yīng)為可逆反應(yīng),能建立化學(xué)平衡。16、C【解題分析】將不同物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率轉(zhuǎn)化為同一種物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率,在單位相同的條件下其數(shù)值越大化學(xué)反應(yīng)速率越快,將這幾種物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率都轉(zhuǎn)化為A的化學(xué)反應(yīng)速率,①v(A)=0.15mol?L-1?s-1;②v(A)=v(B)/2=0.2mol?L-1?s-l;③v(A)=v(C)/2=0.15mol?L-l?s-1;④v(A)=v(D)=0.5mol?L-l?s-1;所以化學(xué)反應(yīng)速率快慢順序是④>②>③=①,故選C。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)反應(yīng)速率快慢順序判斷,解題關(guān)鍵:將用不同物質(zhì)表示的速率換算成用同一物質(zhì)表示的速率,再比較。側(cè)重考查學(xué)生計(jì)算及判斷能力,易錯(cuò)點(diǎn):比較速率大小順序時(shí)必須要統(tǒng)一單位。難點(diǎn):換算時(shí)兩物質(zhì)計(jì)量數(shù)間關(guān)系,這也是易錯(cuò)點(diǎn)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C6H613碳碳雙鍵(或)乙二醇縮聚【分析】核磁共振氫譜確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)中的氫原子種類,根據(jù)在同一個(gè)碳原子上的氫原子相同,和對(duì)稱位的碳上的氫原子相同分析?!绢}目詳解】(1)A為苯,分子式為C6H6,核磁共振氫譜1個(gè)吸收峰。(2)B為乙苯,含有苯環(huán)的B的同分異構(gòu)體有鄰間對(duì)三種二甲苯。(3)D為苯乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,官能團(tuán)為碳碳雙鍵(或)。(4)F的名稱為乙二醇。由E→G的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)。(5)由已知分析,1,2-二溴乙烷反應(yīng)生成丁二酸,首先加長碳鏈,1,2-二溴乙烷和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成NCCH2CH2CN,再水解生成丁二酸,合成路線為:18、羥基(CH3)3C-OH+Cl2+HClCH2=C(CH3)2+H2O【分析】首先根據(jù)不飽和度發(fā)現(xiàn)A中無不飽和度,只有一種一氯代物說明只有一種等效氫,因此必然是對(duì)稱結(jié)構(gòu)的一元醇,則A為,B為一氯代物,C為醇鈉,A到D是典型的消去反應(yīng)的條件,得到烯烴,再和溴的四氯化碳加成得到E,本題得解?!绢}目詳解】(1)A是醇,官能團(tuán)為羥基,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(2)A→B為取代反應(yīng),方程式為(CH3)3C-OH+Cl2+HCl,A→D為消去反應(yīng),方程式為CH2=C(CH3)2+H2O;(3)首先F也是一元醇,有3種等效氫,且羥基的鄰位碳上有氫原子,符合條件的結(jié)構(gòu)為。19、將水樣中的CO32-和HCO3-轉(zhuǎn)化為CO2,并將CO2完全趕出120mg·L-1加熱過程中,損失了部分易揮發(fā)有機(jī)物向另一份水樣中加入足量硫酸,加熱,通N2,維持一段時(shí)間【分析】(1)將水樣中的CO32-和HCO3-轉(zhuǎn)化為CO2,并將CO2完全趕出;(2)根據(jù)反應(yīng)Ba(OH)2+H2C2O4=BaC2O4↓+2H2O進(jìn)行相關(guān)計(jì)算;(3)由于加熱過程中損失了部分易揮發(fā)有機(jī)物,因此測(cè)定的水樣總有機(jī)碳一般低于實(shí)際值;(4)根據(jù)質(zhì)量守恒進(jìn)行求算?!绢}目詳解】(1)碳酸鹽與稀硫酸反應(yīng)生成二氧化碳,則步驟1的目的是將水樣中的CO32-和HCO3-轉(zhuǎn)化為CO2,并將CO2完全趕出;(2)n(H2C2O4)==1.000×10-3mol,與H2C2O4反應(yīng)的Ba(OH)2的物質(zhì)的量n1[Ba(OH)2]=n(H2C2O4)=1.000×10-3mol。與CO2反應(yīng)的Ba(OH)2的物質(zhì)的量n2[Ba(OH)2]=-1.000×10-3mol×=5.000×10-4mol,由水樣中有機(jī)物轉(zhuǎn)化而成CO2的物質(zhì)的量,n(CO2)=n2[Ba(OH)2]=5.000×10-4mol,水樣中有機(jī)物所含碳元素的物質(zhì)的量n(C)=n(CO2)=5.000×10-4mol,水樣的總有機(jī)碳==120mg·L-1;(3)由于加熱過程中損失了部分易揮發(fā)有機(jī)物,因此測(cè)定的水樣總有機(jī)碳一般低于實(shí)際值;(4)由于碳酸鹽能與酸反應(yīng)生成二氧化碳,則另一種方案為向另一份水樣中加入足量硫酸,則根據(jù)碳原子守恒可知所取水樣的總有機(jī)碳為mg/L=mg/L。20、CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OBC液體分層,油狀液體在下若發(fā)生取代反應(yīng),生成HBr,水溶液pH明顯減??;若發(fā)生加成反應(yīng)水溶液的pH將增大NaOH溶液除去SO2氣體品紅溶液B【分析】乙醇在濃硫酸作用下、170℃時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,生成的乙烯中一般會(huì)混有二氧化硫等雜質(zhì),乙烯和二氧化硫都能使溴水褪色,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)該實(shí)驗(yàn)中生成乙烯的化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,故答案為:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;(2)溴水褪色的現(xiàn)象不能證明反應(yīng)中有乙烯生成且乙烯具有不飽和性,是因?yàn)橐蚁┲锌赡芑煊卸趸?,溴水與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng),也能使溴水褪色,因此使溴水褪色的反應(yīng),未必是加成反應(yīng),也未必是乙烯,故答案為:BC;(3)CH2=CH2+Br2→C

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論