遼寧省錦州市渤海大學附屬高級中學2022至2023學年高二下學期第二次月考化學試題及參考答案（部分詳解）

2022~2023學年下學期第二次階段性考試高二化學試題考生注意：1.本試卷滿分100分，考試時間75分鐘。2.答題前，考生務必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項目填寫清楚。3.考生作答時，請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑；非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效，在試題卷、草稿紙上作答無效。4.本卷命題范圍：選擇性必修3。5.可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12N14O16P31S32Cl35.5一、選擇題（本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中只有一項是符合題目要求的）1.“春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干”是唐代詩人李商隱的著名詩句，下列關于該詩句中所涉及物質(zhì)的說法正確的是（）A.蠶絲的主要成分是纖維素B.古代的蠟是高級脂肪酸酯，屬于高分子聚合物C.“蠟炬成灰”過程中發(fā)生了還原反應D.蠶絲在一定條件下水解生成氨基酸2.下列化學用語或模型錯誤的是（）A.乙烯的空間填充模型：B.羥基的電子式：C.乙烯的實驗式：CH2D.聚丙烯的結(jié)構簡式：3.下列有機物的系統(tǒng)命名正確的是（）A.B.C.2，2，3-三甲基丁烷3-乙基-1，3-丁二烯鄰硝基甲苯D.2-甲基-3-丁炔14.丁腈橡膠（結(jié)構如圖）具有優(yōu)良的耐油、耐高溫性能，合成丁腈橡膠的原料是（）①CH2CHCHCH2②CH3CCCH3③CH2CHCN④CH3CHCHCN⑤CH3CHCH2⑥CH3CHCHCH3A.③⑥B.②③C.①③D.④⑤5.抗癌新藥活性成分MDM2抑制劑R的結(jié)構簡式如圖所示。下列說法正確的是（）A.有機物R屬于芳香烴B.R分子中含有三種含氧官能團C.R分子中碳原子的雜化方式為sp3、sp2兩種D.R分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應6.下列實驗裝置圖能達到其實驗目的的是（）A.用圖甲裝置分離苯和溴苯B.用圖乙裝置制取乙烯C.用圖丙裝置檢驗溴乙烷的消去反應產(chǎn)物中含乙烯D.用圖丁裝置可驗證酸性：鹽酸>碳酸>苯酚7.蔗糖酯可由油酸（C17H33COOH）與蔗糖反應而得，其轉(zhuǎn)化關系如下圖所示：2下列說法正確的是（）A.蔗糖能發(fā)生銀鏡反應B.油酸是一種不飽和高級脂肪酸C.蔗糖酯屬于油脂類物質(zhì)D.蔗糖酯在酸性條件下充分水解的最終產(chǎn)物為油酸和蔗糖8.化合物M經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其分子式為C8H8O2，M的核磁共振氫譜有4個峰且面積之比為1:2:2:3，M分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其紅外光譜與核磁共振氫譜如圖。關于M的下列說法中，正確的是（）A.M有酯基和苯基兩種官能團B.M在一定條件下可以發(fā)生加成反應、取代反應C.符合題中M分子結(jié)構特征的有機物只有2種D.M屬于苯的同系物9.下列化學反應得到的有機產(chǎn)物不止一種的是（）①CH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解②2-氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱反應③2-丙醇在銅或銀存在條件下加熱④異戊二烯（）與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應⑤1-丙醇在濃硫酸條件下加熱脫水A.全部B.①④⑤3C.②③④D.②④⑤（z）的分子式均為C8H8，下列說法正確的是（10.化合物（x）、（y）、）A.z分子中的所有原子處于同一平面B.x、z均能使溴的四氯化碳溶液褪色C.x的同分異構體只有y和z兩種D.x、y、z的一氯代物分別有3種、1種、2種11.根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是（）選項實驗操作和現(xiàn)象實驗結(jié)論A向苯酚溶液中滴加少量濃溴水、振蕩，無白色沉淀苯酚濃度小將乙醇與酸性重鉻酸鉀（K2Cr2O7）溶液混合，橙色溶液變B乙醇具有氧化性蔗糖未水解為綠色向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸，加熱；再加入銀氨溶液，CD未出現(xiàn)銀鏡苯環(huán)增強了甲基的活性，使其被氧化向甲苯中滴加酸性KMnO4溶液，振蕩，紫紅色褪去12.一定質(zhì)量的某有機物和足量的金屬鈉反應，可得到氣體V1L，等質(zhì)量的該有機物與足量的小蘇打溶液反應，可得到氣體V2L。若在同溫同壓下V1V2，則該有機物可能是（）A.HOCH2CH2COOHB.HOCH2CH2OHC.HOOCCOOHD.13.某酯A，其分子式為C6H12O2，已知，又知C、D、E均為有機物，2NaCO3D不與溶液反應，E不能發(fā)生銀鏡反應，則A的結(jié)構可能有（）A.6種B.5種C.4種D.3種414.溴螨酯是一種殺螨劑。甲、乙兩種物質(zhì)是合成溴螨酯過程中的中間產(chǎn)物，結(jié)構簡式如圖所示，下列有關二者的說法錯誤的是（）A.甲、乙分子均不含有手性碳原子B.甲、乙分子中苯環(huán)上的一氯代物均為2種C.甲、乙互為同分異構體D.一定條件下，等物質(zhì)的量的甲和乙最多消耗的NaOH物質(zhì)的量之比為4:515.化合物Y是一種治療神經(jīng)類疾病的藥物，可由化合物X經(jīng)多步反應得到。下列有關X、Y的說法正確的是（）A.X的分子式為C14H14NO7B.Y分子中所有碳原子一定處于同一平面C.可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鑒別化合物X、YD.Y能與鹽酸、NaOH溶液反應，且1molY最多能與4molNaOH反應二、非選擇題（本題包括4小題，共55分）16.（14分）按照要求填空：（1）上述物質(zhì)中互為同系物的是________（填物質(zhì)序號）。（2）用系統(tǒng)命名法對物質(zhì)⑥進行命名，其名稱是________。（3）②的一氯取代產(chǎn)物有________種，⑤的核磁共振氫譜中有________組峰。（4）寫出④與濃溴水反應的化學方程式：________；向④的澄清鈉鹽溶液中通入少量二氧化碳，溶液變渾濁，用化學方程式解釋原因________。（5）寫出⑤與H2完全加成的化學反應方程式：________。17.（13分）某化學小組以乙醇和苯甲酸（）為原料，制取苯乙酯。所用實驗裝置和反應物、生成物的物理性質(zhì)如下：5密度/gcm3化合物相對分子質(zhì)量沸點/℃水溶性乙醇苯甲酸460.781.2710578.3249213互溶微溶122150苯甲酸乙酯微溶于水Ⅰ.苯甲酸乙酯的制備在裝置A中加入6.0mL乙醇和12.2g苯甲酸，再加3~4滴濃硫酸，混合均勻，投入沸石。如圖所示安裝分水器、溫度計及回流冷凝管，并在分水器中預先加水至略低于支管口，加熱回流50min左右，不斷放出分水器下層的水，保持水層高度略低于支管口，直至反應基本完成。Ⅱ.苯甲酸乙酯的精制裝置A中反應物冷卻至室溫，然后倒入分液漏斗中，充分振蕩，靜置分層后分去水層；有機層先用25mL飽和碳酸鈉水溶液洗滌，再用水洗滌兩次，分盡水層后將酯層轉(zhuǎn)入干燥的錐形瓶中，再加入無水硫酸鎂干燥，過濾，將濾液減壓蒸餾，收集餾分（苯甲酸乙酯），獲得目標產(chǎn)物的質(zhì)量為10.0g?；卮鹣铝袉栴}：（1）裝置A的名稱為________。（2）步驟Ⅰ中濃硫酸的作用是________。（3）反應中利用了分水器，其作用是________。（4）步驟Ⅰ中判斷反應基本完成的標志是________。（5）步驟Ⅱ中有機層用25mL飽和Na2CO3溶液洗滌，該操作的目的是________。（6）在蒸餾過程中，減壓蒸餾得到的產(chǎn)品純度和產(chǎn)率均比常壓蒸餾的高，分析原因________。（7）該制備反應苯甲酸乙酯的產(chǎn)率為________（保留三位有效數(shù)字）。18.（14分）已知有機物A、B、C、D、E、F、G有如圖轉(zhuǎn)化關系，其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，G的分子式為C9H10O2，試回答下列有關問題：6（1）G的結(jié)構簡式為________。（2）指出下列反應的反應類型：A→B________，C→D________。（3）寫出下列反應的化學方程式：________。D生成E的化學方程式：________。B和F生成G的化學方程式：________。（4）符合下列條件的G的同分異構體有________種。a.苯環(huán)上有3個取代基，且有兩個取代基相同；b.能夠與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳。其中共有四種不同化學環(huán)境氫原子的同分異構體的結(jié)構簡式為________、________。19.（14分）具有抗菌作用的白頭翁素衍生物N的合成路線如下圖所示：已知：i.RCH2BrRCHORHCCHR；一定條件ii.iii.（以上R、R'、R''代表氫、烷基或芳香烴基等）。回答下列問題：（1）物質(zhì)B的名稱是________，物質(zhì)D所含官能團的名稱是________。（2）物質(zhì)C的結(jié)構簡式是________。（3）由H生成M的化學方程式為________，反應類型為________。（4）F的同分異構體中，符合下列條件的有________種（包含順反異構），寫出核磁共振氫譜有6組峰，且面積比為1:1:1:2:2:3的一種有機物的結(jié)構簡式：________。條件：①分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩個取代基；②存在順反異構；③能與碳酸氫鈉反應生成CO2。（5）寫出用乙烯和乙醛為原料制備化合物的合成路線（其他試劑任選）：________。72022~2023學年下學期第二次階段性考試·高二化學試題參考答案、提示及評分細則1.D蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)，A錯誤；高級脂肪酸酯不屬于高分子聚合物，B錯誤；“蠟炬成灰”指的是蠟燭在空氣中燃燒，屬于氧化反應，C錯誤；蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)，一定條件下水解生成氨基酸，D正確。2.D3.A聚丙烯的結(jié)構簡式為，D錯誤。CH32CHCCH33主鏈為4個C原子，從離取代基較近的一端開始編號，則2號位有2個甲基、3號位有1個甲基，名稱為2，2，3-三甲基丁烷，A正確；名稱為對硝基甲苯，C錯誤；名稱為2-乙基-1，3-丁二烯，B錯誤；屬于炔烴，從靠近三鍵碳原子的一端開始編號，名稱為3-甲基-1-丁炔，D錯誤。4.C5.C有機物R的組成元素中還含有O、F、Cl、N，不屬于芳香烴，A錯誤；R中含氧官能團有羥基、酰胺基2種，B錯誤；由題給結(jié)構簡式可知R分子中碳原子的的雜化方式為sp3、sp2兩種，C正確；R中不含碳碳雙鍵，但含有苯環(huán)，能發(fā)生加成反應，D錯誤。6.B苯和溴苯是互溶的液體，不能用分液的方法分離，A錯誤；加熱揮發(fā)出的乙醇也會和酸性高錳酸鉀溶液反應，使其褪色，故不能檢驗溴乙烷的消去反應產(chǎn)物中含乙烯，C錯誤；反應中濃鹽酸具有揮發(fā)性，揮發(fā)出氯化氫氣體也會使苯酚鈉溶液變渾濁，不能證明酸性：碳酸>苯酚，D錯誤。7.B從蔗糖結(jié)構簡式知其不含醛基，故不能發(fā)生銀鏡反應，A錯誤；油酸中的C17H33不滿足飽和烷烴通式，油酸是一種不飽和高級脂肪酸，B正確；蔗糖酯含有酯基，屬于酯類物質(zhì)，C錯誤；蔗糖在酸性條件下還能進一步水解生成單糖（一分子葡萄糖和一分子果糖），D錯誤。8.B有機物M的分子式為C8H8O2，M分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其核磁共振氫譜有四個吸收峰，說明分子中含有4種H原子，峰面積之比為1:2:2:3，則四種氫原子個數(shù)之比1:2:2:3，結(jié)合紅外光譜可知，分子中存在酯基，且苯環(huán)與C直接相連，故有機物M的結(jié)構簡式為。由分析可知M含有酯基一種官能團，A錯誤；M分子中含有苯環(huán)和酯基，能發(fā)生加成反應和取代反應，B正確；由上述分析可知，符合題中M分子結(jié)構特征的有機物只有，C錯誤；M中還含有氧元素，不屬于苯的同系物，D錯誤。9.D10.Bz分子中的所有原子不處于同一平面，A錯誤；x、z均含有碳碳雙鍵，均能使溴的四氯化碳溶液褪1色，B正確；除y和z外，x還有多種鏈狀同分異構體，C錯誤；x、y、z的一氯代物分有5種、1種、3種，D錯誤。11.D該實驗中苯酚不能過量，否則生成的三溴苯酚會溶于苯酚中，沒有生成白色沉淀可能是因為苯酚的濃度太大，A錯誤；重鉻酸鉀具有強氧化性，能把乙醇氧化，說明乙醇具有還原性，B錯誤；銀鏡反應需要在堿性條件下進行，操作中未出現(xiàn)銀鏡，不能說明蔗糖未水解，C錯誤；向甲苯中滴加酸性KMnO4溶液，KMnO4的紫紅色褪去，是因為苯環(huán)增強了甲基的活性，使甲基被氧化，D正確。12.C有機物和足量的鈉反應，該有機物中可能含有-OH、-COOH，該有機物與足量的小蘇打溶液反應，說明該有機物含有-COOH，1mol-OH或1mol-COOH與鈉反應可產(chǎn)生0.5molH2，1mol-COOH與NaHCO3反應可產(chǎn)生1molCO2，該有機物與鈉反應、與碳酸氫鈉反應，二者生成的二氧化碳的氣體體積較大。HOCH22COOH反應得到氫氣與二氧化碳相等，A不符合；HOCH2CH2OH不含有-COOH，B不符合；HOOC-COOH中不含羥基，該有機物與鈉反應、與碳酸氫鈉反應，二者生成的氣體體積之比為1:2，C符合；1mol與Na反應得到0.5mol氫氣，與碳酸氫鈉不反應，D不符合。13.B15.C14.CX分子中含有13個H原子，A錯誤；Y分子中所有碳原子不可能處于同一平面，B錯誤；X