循證醫(yī)學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下浙江中醫(yī)藥大學(xué)

循證醫(yī)學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下浙江中醫(yī)藥大學(xué)浙江中醫(yī)藥大學(xué)

第一章測試

下列說法錯誤的是（）。

A:循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐得到的最佳證據(jù)在用于具體病人的時候具有特殊性，必須因人而異?B:循證醫(yī)學(xué)不等于Meta分析?C:循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐不一定會降低醫(yī)療費(fèi)用?D:循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐將為臨床決策提供依據(jù)，因此唯一強(qiáng)調(diào)的是證據(jù)?E:循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐得到的證據(jù)并非一成不變?

答案:循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐將為臨床決策提供依據(jù)，因此唯一強(qiáng)調(diào)的是證據(jù)?

循證醫(yī)學(xué)所收集的證據(jù)中，質(zhì)量最佳者為（）。

A:隊列研究B:專家意見C:單個的大樣本隨機(jī)對照試驗D:病例對照研究E:基于多個質(zhì)量可靠的大樣本隨機(jī)對照試驗所做的系統(tǒng)評價

答案:基于多個質(zhì)量可靠的大樣本隨機(jī)對照試驗所做的系統(tǒng)評價

循證醫(yī)學(xué)的實(shí)踐基礎(chǔ)不包括（）。

A:新藥物或新醫(yī)療器械B:高素質(zhì)的臨床醫(yī)生C:最佳的研究證據(jù)(成果)D:具備臨床流行病學(xué)的基本知識E:良好的醫(yī)療環(huán)境

答案:新藥物或新醫(yī)療器械

下列說法正確的是（）。

A:循證醫(yī)學(xué)注重后效評價，止于至善B:循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐的第一步是全面收集證據(jù)C:循證醫(yī)學(xué)的核心是醫(yī)師的良好技能D:循證醫(yī)學(xué)強(qiáng)調(diào)的是科學(xué)證據(jù)及其質(zhì)量，因此醫(yī)師的經(jīng)驗可以忽略E:循證醫(yī)學(xué)不能解決所有的臨床問題

答案:循證醫(yī)學(xué)注重后效評價，止于至善;循證醫(yī)學(xué)不能解決所有的臨床問題

循證醫(yī)學(xué)的應(yīng)用范圍包括（）。

A:新藥的開發(fā)和審批及基本藥物目錄的制定B:醫(yī)療儀器設(shè)備采購C:啟動新的臨床試驗D:臨床治療決策E:政府和保險機(jī)構(gòu)的衛(wèi)生決策

答案:新藥的開發(fā)和審批及基本藥物目錄的制定;醫(yī)療儀器設(shè)備采購;啟動新的臨床試驗;臨床治療決策;政府和保險機(jī)構(gòu)的衛(wèi)生決策

第二章測試

循證醫(yī)學(xué)最高級別的證據(jù)是（）

A:系統(tǒng)評價或隨機(jī)對照臨床試驗B:隊列研究C:專家意見、觀點(diǎn)及評論D:病例對照研究E:系列病例分析

答案:系統(tǒng)評價或隨機(jī)對照臨床試驗

按照證據(jù)來源分類,一級證據(jù)是（）

A:循證醫(yī)學(xué)評價B:指南數(shù)據(jù)庫C:PubMed數(shù)據(jù)庫D:Cochrane圖書館E:最佳證據(jù)

答案:PubMed數(shù)據(jù)庫

下面研究類型屬于二次研究的是（）

A:臨床實(shí)踐指南B:描述性研究C:隨機(jī)對照試驗D:病案報道E:病例對照研究

答案:臨床實(shí)踐指南

臨床研究證據(jù)按照其來源可分為（）

A:試驗性研究和觀察性研究B:病因診斷治療和預(yù)后研究C:前瞻性研究和回顧性研究D:原始研究和二次研究E:定性和定量研究

答案:原始研究和二次研究

以下屬于觀察性研究的有（）

A:隨機(jī)對照試驗B:病例對照研究C:交叉試驗D:橫斷面研究E:病例報告

答案:病例對照研究;橫斷面研究;病例報告

第三章測試

下列說法哪項是錯誤的（）

A:醫(yī)生充分地關(guān)心與愛護(hù)患者，尊重患者的正當(dāng)權(quán)益，這樣才能保證有效的診治措施取得患者的高度依從性，從而產(chǎn)生最佳實(shí)踐效果。B:任何診治決策的實(shí)施，都必須經(jīng)患者的密切合作，才會取得相應(yīng)的效果。C:醫(yī)患間平等友好合作關(guān)系和醫(yī)生診治決策的正確與否，是成功實(shí)踐循證醫(yī)學(xué)的關(guān)鍵。D:以患者為中心的臨床實(shí)踐，必須高度關(guān)注患者家屬的意愿。E:以患者為中心的臨床實(shí)踐，必須高度關(guān)注患者的意愿。

答案:以患者為中心的臨床實(shí)踐，必須高度關(guān)注患者家屬的意愿。

與臨床療效研究目的相適應(yīng)的設(shè)計方案是（）

A:隊列研究B:病例對照研究C:隨訪研究D:個案報告E:試驗性研究

答案:試驗性研究

與疾病在人群中的分布研究目的相適應(yīng)的設(shè)計方案是（）

A:試驗性研究B:隨訪研究C:個案報告D:病例對照研究E:橫斷面研究

答案:橫斷面研究

關(guān)于嚴(yán)格評價證據(jù)的陳述，下列哪幾項是正確的（）

A:實(shí)用性，即在臨床實(shí)踐中的使用情況B:重要性，即研究結(jié)果與真實(shí)情況相符的程度C:真實(shí)性，即研究結(jié)果與真實(shí)情況相符的程度D:適用性，即在臨床實(shí)踐中的使用情況E:重要性，即臨床效果和價值

答案:真實(shí)性，即研究結(jié)果與真實(shí)情況相符的程度;適用性，即在臨床實(shí)踐中的使用情況;重要性，即臨床效果和價值

臨床問題的來源包括（）

A:診斷問題B:患者體驗問題C:治療相關(guān)問題D:病因問題E:預(yù)后問題

答案:診斷問題;患者體驗問題;治療相關(guān)問題;病因問題;預(yù)后問題

第四章測試

與發(fā)表偏倚產(chǎn)生有關(guān)的是（）

A:只檢索了某種語言的文獻(xiàn)資料B:有“統(tǒng)計學(xué)意義”的研究結(jié)果較“無統(tǒng)計學(xué)意義”和無效的研究結(jié)果被報告和發(fā)表的可能性更大C:研究結(jié)果的篩選過程中篩選者主觀意愿的影響而引入的偏倚D:研究者往往根據(jù)需要自定一個納入標(biāo)準(zhǔn)來決定某些研究的納入與否E:世界上幾個主要的醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)檢索庫絕大部分來自發(fā)達(dá)國家，發(fā)展中國家比例很小

答案:有“統(tǒng)計學(xué)意義”的研究結(jié)果較“無統(tǒng)計學(xué)意義”和無效的研究結(jié)果被報告和發(fā)表的可能性更大

Meta分析過程中，主要的統(tǒng)計內(nèi)容包括（）

A:計算各獨(dú)立研究的效應(yīng)大小和合并后的綜合效應(yīng)B:對各獨(dú)立研究結(jié)果進(jìn)行異質(zhì)性檢驗和計算失效安全數(shù)C:對各獨(dú)立研究結(jié)果進(jìn)行異質(zhì)性檢驗和Mental-Haenszel分層分析D:計算各獨(dú)立研究的效應(yīng)大小后按Mental-Haenszel法進(jìn)行合并分析E:對各獨(dú)立研究結(jié)果進(jìn)行異質(zhì)性檢驗，并根據(jù)檢驗結(jié)果選擇適當(dāng)?shù)哪Ｐ图訖?quán)合各研究的統(tǒng)計量

答案:對各獨(dú)立研究結(jié)果進(jìn)行異質(zhì)性檢驗，并根據(jù)檢驗結(jié)果選擇適當(dāng)?shù)哪Ｐ图訖?quán)合各研究的統(tǒng)計量

Meta分析中敏感性分析主要用于（）

A:計算偏倚的大小B:校正偏倚C:檢查偏倚D:控制偏倚E:評價偏倚的大小

答案:檢查偏倚

如果漏斗圖呈明顯的不對稱,說明（）

A:Meta分析的結(jié)果更為可靠B:Meta分析的合并效應(yīng)值沒有統(tǒng)計學(xué)意義C:Meta分析的各個獨(dú)立研究的同質(zhì)性差D:Meta分析可能存在偏倚E:Meta分析統(tǒng)計學(xué)檢驗效能不夠

答案:Meta分析可能存在偏倚

多個研究間的異質(zhì)性當(dāng)中，以下屬于臨床異質(zhì)性來源的是（）

A:不同設(shè)計方案B:疾病嚴(yán)重程度C:疾病類型D:年齡、性別

答案:疾病嚴(yán)重程度;疾病類型;年齡、性別

第五章測試

臨床實(shí)踐指南正文部分主要包括哪些方面的內(nèi)容（）

A:患者意愿的滿足B:預(yù)防的措施C:并發(fā)癥的防治D:醫(yī)療費(fèi)用的告知E:領(lǐng)域、方法學(xué)和推薦與否的結(jié)論

答案:領(lǐng)域、方法學(xué)和推薦與否的結(jié)論

臨床實(shí)踐指南發(fā)布后_年后要進(jìn)行再評估，根據(jù)該領(lǐng)域的最新進(jìn)展以及后效評估的反饋意見，決定是否更新（）

A:5年B:2年C:8年D:6年E:1年

答案:2年

PICO問題形式適用于（）

A:都可以B:診斷問題C:病因問題D:預(yù)后問題E:治療問題

答案:都可以

中醫(yī)臨床實(shí)踐指南制定過程中參考最多的證據(jù)包括（）

A:無對照組的病例觀察報告B:單個、小樣本隨機(jī)對照試驗結(jié)果。C:專家意見D:贊助商的意見E:設(shè)有對照組但管理和控制不好的試驗結(jié)果

答案:無對照組的病例觀察報告;單個、小樣本隨機(jī)對照試驗結(jié)果。;專家意見;設(shè)有對照組但管理和控制不好的試驗結(jié)果

指南制定專家組做出推薦意見，在形成推薦意見時，需要考慮以下哪些方面的問題（）

A:資源要求和資源證據(jù)強(qiáng)度B:問題的重要性C:療效/傷害證據(jù)質(zhì)量，價值權(quán)衡D:醫(yī)療公平性，可接受性和可行性E:成本效果

答案:資源要求和資源證據(jù)強(qiáng)度;問題的重要性;療效/傷害證據(jù)質(zhì)量，價值權(quán)衡;醫(yī)療公平性，可接受性和可行性;成本效果

第六章測試

下列選項不屬于臨床路徑包含要素的是（）

A:研究者B:多學(xué)科合作C:對象D:結(jié)果評價E:時序性設(shè)計

答案:研究者

關(guān)于臨床路徑表單，下列說法錯誤的是（）

A:文本中要有橫軸及縱軸B:項目的設(shè)置，不同的醫(yī)院和病種均需要統(tǒng)一C:橫軸為時間軸，一般以天為單位D:原則上應(yīng)該是標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化過程E:縱軸為項目軸

答案:項目的設(shè)置，不同的醫(yī)院和病種均需要統(tǒng)一

臨床路徑變異原因中，由于治療時間不佳導(dǎo)致的變異，屬于以下哪一種（）

A:系統(tǒng)因素B:其他因素C:醫(yī)護(hù)人員因素D:患者因素E:疾病因素

答案:系統(tǒng)因素

臨床路徑的構(gòu)建過程可以概括為以下哪幾個階段？（）

A:變異管理B:專家論證C:臨床路徑的研發(fā)流程D:確定研究/管理對象E:組織架構(gòu)和準(zhǔn)備

答案:變異管理;臨床路徑的研發(fā)流程;確定研究/管理對象;組織架構(gòu)和準(zhǔn)備

中醫(yī)臨床路徑評價的關(guān)鍵環(huán)節(jié)包含哪幾部分？（）

A:證據(jù)收集評估及整合過程的系統(tǒng)性B:研究病種選擇的合理性C:專家論證的權(quán)威性D:記錄過程的完整性E:關(guān)鍵問題的科學(xué)性和合理性

答案:證據(jù)收集評估及整合過程的系統(tǒng)性;記錄過程的完整性;關(guān)鍵問題的科學(xué)性和合理性

第七章測試

適合于進(jìn)行定量研究的問題是（）

A:有什么方法可以提高這一疾病的治療效果？B:怎樣避免這一危險因素對這一疾病的影響？C:為什么患者會不遵醫(yī)囑？D:如何護(hù)理臨終患者？E:這一治療方法的好處是否大于壞處？

答案:這一治療方法的好處是否大于壞處？

適合于進(jìn)行定性研究的問題是（）

A:這一治療方法的好處是否大于壞處？B:這一護(hù)理方式對于頸椎損傷高位截癱患者是否有益？C:是什么治療方法提高了這一疾病的治療效果？D:這一危險因素是否與這一疾病相聯(lián)系？E:這一溝通方式是否會影響患者的醫(yī)從性？

答案:是什么治療方法提高了這一疾病的治療效果？

適合使用定性研究方法的研究問題是哪項？（）

A:某某中醫(yī)藥大學(xué)安排畢業(yè)生就業(yè)的舉措好不好?B:某某中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)系好生和差生的比較研究.C:某某中醫(yī)藥大學(xué)安排畢業(yè)生就業(yè)的舉措對中國中醫(yī)藥學(xué)畢業(yè)生就業(yè)工作有何貢獻(xiàn)？D:某某中醫(yī)藥大學(xué)安排畢業(yè)生就業(yè)的舉措是否適合其他大學(xué)？E:為什么很多中醫(yī)藥大學(xué)教師外流?

答案:某某中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)系好生和差生的比較研究.

下列哪些說法是正確的（）

A:開放式訪談多用于定性研究的后期。B:封閉式訪談多用于定量研究。C:開放式訪談多用于定性研究的初期。D:封閉式訪談多用于定性研究的初期。E:開放式訪談多用于定量研究。

答案:封閉式訪談多用于定量研究。;開放式訪談多用于定性研究的初期。

關(guān)于主題分析與情境分析的陳述，哪些是正確的？（）

A:主題分析是以問題為核心的橫向分析B:情境分析是以故事為線索的縱向分析C:情境分析是以問題為核心的橫向分析D:情境分析可以更為全面地反映不同被訪者對于這一主題的不同看法E:主題分析是以故事為線索的縱向分析

答案:主題分析是以問題為核心的橫向分析;情境分析是以故事為線索的縱向分析

第八章測試

屬于衛(wèi)生技術(shù)支持技術(shù)的是（）

A:診斷相關(guān)組B:臨床路徑C:電子病歷系統(tǒng)D:治療與康復(fù)E:診斷與篩查

答案:電子病歷系統(tǒng)

不屬于無形成本的是（）

A:休學(xué)B:憂慮C:悲痛D:疼痛E:緊張

答案:休學(xué)

下列不屬于直接成本的是（）

A:實(shí)驗室檢查費(fèi)B:X線檢查費(fèi)C:疾病診斷水平的提高或下降D:家庭看護(hù)費(fèi)用E:家庭病房費(fèi)

答案:家庭看護(hù)費(fèi)用

衛(wèi)生技術(shù)按醫(yī)學(xué)特征或目的可分為（）

A:預(yù)防技術(shù)B:治療與康復(fù)技術(shù)C:支持技術(shù)D:診斷與篩查技術(shù)E:組織管理技術(shù)

答案:預(yù)防技術(shù);治療與康復(fù)技術(shù);支持技術(shù);診斷與篩查技術(shù);組織管理技術(shù)

以下屬于臨床經(jīng)濟(jì)學(xué)變動成本的是（）

A:材料費(fèi)B:水電費(fèi)C:管理部門辦公費(fèi)D:房屋E:設(shè)備折舊費(fèi)

答案:材料費(fèi);水電費(fèi)

第九章測試

被認(rèn)為證據(jù)級別和論證強(qiáng)度最高的研究類型是（）

A:描述性研究B:比較效果研究C:隨機(jī)對照試驗D:觀察性研究E:隊列研究

答案:隨機(jī)對照試驗

解釋性隨機(jī)對照試驗，用來衡量一種治療方法在理想的試驗條件下對嚴(yán)格符合條件的的受試者所達(dá)到的治療作用大小，屬于（）研究

A:效果B:實(shí)用C:價值D:干預(yù)E:效力

答案:效力

評價臨床療效、制訂指南和規(guī)范的基石是