藥劑學智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下內(nèi)蒙古醫(yī)科大學

藥劑學智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下內(nèi)蒙古醫(yī)科大學內(nèi)蒙古醫(yī)科大學

第一章測試

下列不是藥劑學基本任務(wù)的是（）。

A:中藥新劑型的研究

B:新劑型、新輔料、制劑新設(shè)備和新技術(shù)的研究

C:通過對原料藥進行結(jié)構(gòu)改造，以提高原料藥物的藥效并降低生產(chǎn)成本

D:生物技術(shù)藥物制劑的研究

E:藥劑學相關(guān)的基本理論研究

答案:通過對原料藥進行結(jié)構(gòu)改造，以提高原料藥物的藥效并降低生產(chǎn)成本

根據(jù)藥典或國家藥品標準，將藥物制成適合臨床需要并符合一定質(zhì)量標準的產(chǎn)品是（）。

A:藥品

B:劑型

C:主藥

D:制劑

E:方劑

答案:制劑

藥物劑型的分類方法錯誤的是（）。

A:按藥物種類分類

B:按制法分類

C:按形態(tài)分類

D:按分散系統(tǒng)分類

E:按給藥途徑分類

答案:按藥物種類分類

下列有關(guān)術(shù)語的敘述中錯誤的是（）。

A:藥物劑型是適合疾病診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

B:藥劑學是研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性學科

C:藥物的劑型包括有散劑、膠囊劑、注射劑、乳劑、氣霧劑等多種形式

D:制劑的研究過程也稱為藥劑學，僅包括制劑的制備過程

E:各劑型中的具體藥品品種稱為藥物制劑，如阿司匹林片

答案:制劑的研究過程也稱為藥劑學，僅包括制劑的制備過程

關(guān)于藥物劑型的優(yōu)點下列正確的是（）。

A:能降低藥物的毒副作用

B:能夠增加藥物的療效

C:能改變藥物的作用速度

D:能產(chǎn)生靶向作用

E:可保持藥物的作用性質(zhì)

答案:能降低藥物的毒副作用

;能夠增加藥物的療效

;能改變藥物的作用速度

;能產(chǎn)生靶向作用

;可保持藥物的作用性質(zhì)

藥劑中使用輔料的意義錯誤的是（）。

A:使制備過程順利進行

B:輔料的加入會降低主藥的藥效

C:有利于制劑形態(tài)的形成

D:輔料的加入可能調(diào)節(jié)有效成分的作用和改進使用要求

E:輔料的加入可能提高藥物的穩(wěn)定性

答案:輔料的加入會降低主藥的藥效

為達到目的而制備的藥物應(yīng)用形式，稱之為藥物劑型（）。

A:更美觀

B:治療作用

C:更安全

D:更有效

E:預(yù)防作用

答案:治療作用

;更安全

;更有效

;預(yù)防作用

藥劑學研究的內(nèi)容包括（）。

A:制劑的制備工藝

B:藥劑學相關(guān)的基本理論

C:制劑的合理應(yīng)用

D:制劑的處方設(shè)計

E:新藥開發(fā)

答案:制劑的制備工藝

;藥劑學相關(guān)的基本理論

;制劑的合理應(yīng)用

;制劑的處方設(shè)計

與藥劑學相關(guān)的分支學科有（）。

A:臨床藥劑學

B:物理藥劑學

C:生物藥劑學

D:工業(yè)藥劑學

E:藥物動力學

答案:臨床藥劑學

;物理藥劑學

;生物藥劑學

;工業(yè)藥劑學

;藥物動力學

藥物劑型的重要形式（）。

A:方便患者使用

B:可降低藥物的毒副作用

C:可以調(diào)節(jié)藥物的作用速度

D:可以改變藥物的作用性質(zhì)

E:可以使藥物產(chǎn)生靶向作用

答案:方便患者使用

;可降低藥物的毒副作用

;可以調(diào)節(jié)藥物的作用速度

;可以改變藥物的作用性質(zhì)

;可以使藥物產(chǎn)生靶向作用

第二章測試

在微粒分散體系中，ζ電勢為何值時稱為等電點？（）。

A:等于外加電勢差

B:大于零

C:小于零

D:等于零

答案:等于零

若微粒粒子的表面上吸附了負離子，則其ζ電勢（）。

A:一定大于零

B:還不能確定其正負

C:一定小于零

D:一定等于零

答案:還不能確定其正負

溶出的漏槽條件是指（）。

A:＞c

B:＞＞c

C:＜＜c

D:＜c

答案:＞＞c

多晶型現(xiàn)象在藥物中廣泛存在，晶型不同，藥物的性質(zhì)也會發(fā)生變化，對于不同結(jié)晶狀態(tài)藥物的溶解度和溶出速度普遍適用的關(guān)系，以下正確的是（）。

A:穩(wěn)定晶型＞亞穩(wěn)晶型＞無定型

B:無定型＞亞穩(wěn)晶型＞穩(wěn)定晶型

C:亞穩(wěn)晶型＞穩(wěn)定晶型＞無定型

D:無定型＞穩(wěn)定晶型＞亞穩(wěn)晶型

答案:無定型＞亞穩(wěn)晶型＞穩(wěn)定晶型

以下關(guān)于休止角的表述正確的是（）。

A:粒徑大的物料休止角大

B:休止角越大,粉體流動性越好

C:休止角小于30°,表明物料的流動性好

D:粒子表面粗糙的物料休止角小

答案:休止角小于30°,表明物料的流動性好

攪拌某種軟膏，黏度下降，但停止攪拌后，黏度緩慢恢復(fù)，這一現(xiàn)象稱為（）

A:彈性

B:觸變性

C:脹容性

D:塑性

答案:觸變性

延緩混懸微粒沉降速度的最有效措施是（）

A:減少分散粒徑

B:增加分散介質(zhì)黏度

C:增加分散介質(zhì)密度

D:減少分散密度

答案:減少分散粒徑

根據(jù)Noyes-Whitney方程分析,影響藥物溶出速度的因素有()

A:藥物顆粒的粒徑

B:溶出介質(zhì)的黏度

C:溫度

D:攪拌程度

答案:藥物顆粒的粒徑

;溶出介質(zhì)的黏度

;溫度

;攪拌程度

關(guān)于粉體潤濕性描述正確的是()

A:粉體的潤濕性對固體制劑的崩解和溶解都具有重要意義

B:固體的潤濕性用接觸角表示

C:接觸角越大,潤濕性越好

D:接觸角的范圍為0°~180°

答案:粉體的潤濕性對固體制劑的崩解和溶解都具有重要意義

;固體的潤濕性用接觸角表示

;接觸角的范圍為0°~180°

有關(guān)流變學的正確表述有（）

A:牛頓流動是切變應(yīng)力與切變速度成正比，黏度保持不變的流動現(xiàn)象

B:假塑性流體具有切稀性質(zhì)，即黏度隨著切變應(yīng)力的增加而下降

C:塑性流動的流動曲線具有屈服值，不經(jīng)過原點

D:脹性流體具有切稠性質(zhì)，即黏度隨著切變應(yīng)力的增加而增加

答案:牛頓流動是切變應(yīng)力與切變速度成正比，黏度保持不變的流動現(xiàn)象

;假塑性流體具有切稀性質(zhì)，即黏度隨著切變應(yīng)力的增加而下降

;塑性流動的流動曲線具有屈服值，不經(jīng)過原點

;脹性流體具有切稠性質(zhì)，即黏度隨著切變應(yīng)力的增加而增加

第三章測試

下列哪種分類方法是按藥用輔料用途分類的（）。

A:栓劑

B:片劑

C:增溶劑

D:注射劑

答案:增溶劑

新藥臨床前安全性評價不包括以下哪項內(nèi)容（）。

A:皮膚用藥及腔道用藥毒性試驗

B:急性毒性試驗

C:藥物依賴性試驗

D:藥物用量的確定

答案:藥物用量的確定

藥用輔料按照用途分類，有哪些特點（）。

A:準確性

B:實用性

C:可控性

D:專一性

答案:實用性

;專一性

藥用輔料按照給藥途徑分類，可分為（）。

A:包衣材料

B:經(jīng)胃腸道給藥劑型用輔料

C:非經(jīng)胃腸道給藥劑型用輔料

D:微囊材料

答案:經(jīng)胃腸道給藥劑型用輔料

;非經(jīng)胃腸道給藥劑型用輔料

藥物制劑正逐步向“三效”發(fā)展，“三效”是指（）。

A:速效

B:高效

C:長效

D:短效

答案:速效

;高效

;長效

對藥品（特別是新藥）來說，人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會（ICH）制定了《安全性評價的指導(dǎo)原則》，包括哪些方面（）。

A:遺傳毒性：遺傳毒性試驗、標準組合試驗

B:毒性試驗：嚙齒類動物多劑量毒性試驗、非嚙齒類動物多劑量毒性試驗

C:代謝動力學：毒物代謝動力學、藥物代謝動力學

D:生殖毒性：生殖毒性試驗、對男性生殖力的毒性試驗

答案:遺傳毒性：遺傳毒性試驗、標準組合試驗

;毒性試驗：嚙齒類動物多劑量毒性試驗、非嚙齒類動物多劑量毒性試驗

;代謝動力學：毒物代謝動力學、藥物代謝動力學

;生殖毒性：生殖毒性試驗、對男性生殖力的毒性試驗

藥用輔料是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方中除主藥以外的處方中的非活性成分或者除藥材以外藥物制劑中人為添加的非活性成分。（）

A:對B:錯

答案:對

藥用輔料可按照來源、給藥途徑、制劑劑型、作用和用途四種方法進行分類。（）

A:對B:錯

答案:對

甘油栓，沒有基質(zhì)硬脂酸鈉，液態(tài)的甘油則不能制成各種形狀，也更不可能使用與發(fā)揮療效。（）

A:錯B:對

答案:對

藥用輔料的作用，體現(xiàn)在哪些方面？

A:使藥品制備過程順利B:賦予藥物劑型的形態(tài)C:提高藥物制劑的穩(wěn)定性D:高端制劑的藥物載體

答案:使藥品制備過程順利;賦予藥物劑型的形態(tài);提高藥物制劑的穩(wěn)定性;高端制劑的藥物載體

第四章測試

下列關(guān)于液體制劑優(yōu)點的敘述錯誤的是（）

A:給藥途徑眾多，可內(nèi)服外用

B:不易于分劑量

C:攜帶、運輸、貯存不很方便

D:某些固體藥物制成液體制劑后，有利于提高藥物的生物利用度

答案:給藥途徑眾多，可內(nèi)服外用

下列關(guān)于液體制劑缺點的敘述錯誤的是（）

A:不適用于老年和兒童等特殊人群

B:非水液體制劑有副作用且高成本

C:水性液體制劑易霉變，需加入防腐劑

D:藥物分散度大，易受分散介質(zhì)影響引起藥物的化學降解，使藥效降低甚至失效

答案:不適用于老年和兒童等特殊人群

液體制劑中不屬動力學穩(wěn)定體系的是（）

A:溶膠分散體系

B:高分子溶液

C:低分子或離子溶液

D:混懸型液體制劑

答案:混懸型液體制劑

液體中粒子的沉降速度符合Stokes定律時，下列敘述錯誤的是（）

A:粒子的沉降速度與粒子半徑的立方成正比

B:粒子沉降與顆粒的密度和介質(zhì)的密度有關(guān)

C:粒子沉降與體系粘度有關(guān)

D:粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比

答案:粒子的沉降速度與粒子半徑的立方成正比

有關(guān)混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯誤的是（）

A:外用混懸劑應(yīng)易于涂布

B:向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度，并減少微粒與分散介質(zhì)之間密度差

C:混懸劑形成疏松的絮狀聚集體的過程成為絮凝

D:分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降

答案:分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降

下列關(guān)于高分子溶液劑的敘述錯誤的是（）

A:高分子的溶解與低分子化合物的溶解方法相同

B:親水性高分子溶液有較高的滲透壓，滲透壓的大小與高分子溶液的濃度有關(guān)

C:高分子溶液劑屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)

D:可根據(jù)高分子溶液的粘度來測定高分子化合物的分子量

答案:高分子的溶解與低分子化合物的溶解方法相同

關(guān)于低分子溶液劑的敘述錯誤的是（）

A:甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑

B:包括溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、甘油劑等

C:溶液劑和糖漿劑都可用溶解法和稀釋法制備

D:是小分子藥物分散在溶劑中制成的均勻分散的液體制劑

答案:溶液劑和糖漿劑都可用溶解法和稀釋法制備

關(guān)于溶膠劑的敘述錯誤的是（）

A:電位越高說明斥力越大，溶膠也就越不穩(wěn)定

B:溶膠中分散的微細粒子在1-100nm之間

C:溶膠劑具有光學性質(zhì)、電學性質(zhì)、動力學性質(zhì)和穩(wěn)定性

D:溶膠劑是熱力學不穩(wěn)定系統(tǒng)

答案:電位越高說明斥力越大，溶膠也就越不穩(wěn)定

關(guān)于乳劑的敘述錯誤的是（）

A:靜脈注射乳劑后分布較快、藥效高、具有靶向性

B:乳劑由水相、油相和乳化劑組成，三者缺一不可

C:乳劑中乳滴具有很大分散度，表面自由能很高，屬于熱力學穩(wěn)定體系

D:按照乳劑乳滴的大小，可分為普通乳、亞微乳、納米乳

答案:乳劑中乳滴具有很大分散度，表面自由能很高，屬于熱力學穩(wěn)定體系

乳劑在穩(wěn)定性方面發(fā)生的變化下述錯誤的是（）

A:轉(zhuǎn)相

B:成鹽

C:分層

D:合并與破裂

答案:成鹽

第五章測試

注射于真皮和肌肉之間，注射劑量通常為1~2ml的注射途徑為（）

A:皮下注射

B:鞘內(nèi)注射

C:肌肉注射

D:皮內(nèi)注射

答案:皮下注射

以下注射劑的注射途徑對其質(zhì)量的要求，錯誤的是（）

A:供皮內(nèi)注射一次劑量在0.2ml以下

B:皮下注射主要用于過敏性試驗或疾病診斷

C:供靜注者多為水溶液，直接注入靜脈內(nèi)

D:供脊椎腔注射等滲溶液pH應(yīng)在5.0-8.0之間

答案:供皮內(nèi)注射一次劑量在0.2ml以下

胰島素注射的給藥途徑是()

A:肌肉注射

B:皮內(nèi)注射

C:皮下注射

D:靜脈注射

答案:皮下注射

影響藥物吸收的因素包括（）

A:流變學性質(zhì)

B:溶媒、粒徑

C:滲透壓

D:注射體積

E:藥物濃度

答案:流變學性質(zhì)

;溶媒、粒徑

;滲透壓

;注射體積

;藥物濃度

下列關(guān)于注射劑的敘述錯誤的是（）

A:其由藥物、溶劑、附加劑及特制容器組成

B:其是無菌制劑或滅菌制劑

C:其狀態(tài)可以是真溶液、乳濁液、混懸液或固體粉末

D:其給藥途徑單一，質(zhì)量要求較高

E:其一般藥效迅速、作用可靠

答案:其給藥途徑單一，質(zhì)量要求較高

具有長效作用的注射劑是（）

A:紫杉醇脂質(zhì)體注射液

B:精蛋白鋅胰島素混合注射液

C:維生素B12注射液

D:注射用醋酸亮丙瑞林微球

答案:注射用醋酸亮丙瑞林微球

市售的紫杉醇注射劑有（）

A:紫杉醇注射液

B:注射用紫杉醇脂質(zhì)體

C:注射用紫杉醇

D:注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）

答案:紫杉醇注射液

;注射用紫杉醇脂質(zhì)體

;注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）

制藥用水包括（）

A:河水

B:飲用水

C:注射用水

D:純化水

E:滅菌注射用水

答案:飲用水

;注射用水

;純化水

;滅菌注射用水

關(guān)于注射用溶劑的敘述中錯誤的是（）

A:純化水可用于配制注射劑，但此后必須馬上滅菌

B:注射用油的化學檢查項目有酸值、皂化值與碘值

C:注射用油色澤不得深于黃色6號標準比色液

D:常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等

E:注射用非水溶劑的選擇必須慎重，應(yīng)盡量選擇刺激性、毒性和過敏性較小的品種，常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等

答案:純化水可用于配制注射劑，但此后必須馬上滅菌

地西泮注射液處方中，溶劑是（）

A:水

B:乙醇

C:甘油

D:丙二醇

答案:水

;乙醇

;丙二醇

第六章測試

下列關(guān)于篩分敘述錯誤的是（）。

A:篩分是指利用網(wǎng)孔性的工具使粗粉與細粉分離，以得到較均勻的粒子群

B:常用的篩網(wǎng)有沖眼篩和編織篩

C:“目”是指一英寸長度內(nèi)，篩孔的數(shù)目

D:中國藥典標準篩規(guī)定了1~9號篩，篩號愈大，孔徑愈粗

答案:中國藥典標準篩規(guī)定了1~9號篩，篩號愈大，孔徑愈粗

下列哪項不屬于固體制劑的特點（）。

A:固體制劑物理、化學、生物學穩(wěn)定性均較好

B:固體制劑生產(chǎn)工藝成熟，生產(chǎn)成本較低

C:藥物的溶出并不影響藥物的吸收

D:包裝、運輸、使用和攜帶較為方便

答案:藥物的溶出并不影響藥物的吸收

下列關(guān)于散劑的敘述正確的是（）。

A:散劑具有易于儲存，不易吸濕等特點

B:散劑比表面積大，服用后可迅速分散，吸收起效較快

C:散劑系指藥物與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑，供口服使用

D:制備散劑時，混合操作的時間越長，越混得均勻

答案:散劑比表面積大，服用后可迅速分散，吸收起效較快

一般顆粒劑的制備工藝為（）。

A:原輔料混合→制軟材→制濕顆?！稍铩Ｅc分級→包裝

B:原輔料混合→制濕顆?！稍铩栖洸摹Ｅc分級→包裝

C:原輔料混合→制軟材→制濕顆粒→整粒與分級→干燥→包裝

D:原輔料混合→制濕顆?！栖洸摹稍铩Ｅc分級→包裝

答案:原輔料混合→制軟材→制濕顆?！稍铩Ｅc分級→包裝

壓片機中直接實施壓片的部分，并決定了片劑的大小、形狀的是（）。

A:壓輪及轉(zhuǎn)臺

B:飼粉器

C:片重調(diào)節(jié)器

D:沖頭、沖模

答案:沖頭、沖模

為使片劑的崩解效果更好，可采用的崩解劑加入方法為（）。

A:內(nèi)加法

B:其余都不是

C:內(nèi)外加法

D:外加法

答案:內(nèi)外加法

濕法制粒壓片工藝的目的是改善物料的（）。

A:防潮性和穩(wěn)定性

B:崩解性和溶出性

C:可壓性和流動性

D:潤滑性和抗粘著性

答案:可壓性和流動性

一步制粒機可完成的工序是（）。

A:制粒→混合→干燥

B:混合→制?！稍?/p>

C:粉碎→混合→制粒→干燥

D:過篩→制?！旌稀稍?/p>

E:過篩→制粒→混合

答案:混合→制?！稍?/p>

滴丸劑的制備工藝流程為（）。

A:藥物＋基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→冷卻→洗丸→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝

B:藥物＋基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→洗丸→冷卻→干燥→質(zhì)檢→選丸→分裝

C:藥物＋基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→冷卻→干燥→洗丸→選丸→質(zhì)檢→分裝

D:藥物＋基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→洗丸→冷卻→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝

答案:藥物＋基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→冷卻→洗丸→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝

下列哪種片劑是以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑（）。

A:泡騰片

B:分散片

C:咀嚼片

D:舌下片

答案:泡騰片

第七章測試

藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障是（）。

A:角質(zhì)層

B:皮下脂肪

C:真皮

D:毛細血管

E:表皮附屬器官

答案:角質(zhì)層

以下說法正確的是（）。

A:軟膏的作用除主藥的特性之外，還取決于基質(zhì)的選擇

B:軟膏劑的制法主要有研和法、熔和法、乳化法和分解法四種

C:乳膏劑應(yīng)能油水分離，保證透皮吸收效果

D:藥物透皮吸收系指主藥透入皮膚內(nèi)部只起局部治療的作用

E:軟膏劑按分散系統(tǒng)分為兩類：溶液型和乳劑型

答案:軟膏的作用除主藥的特性之外，還取決于基質(zhì)的選擇

關(guān)于乳劑型基質(zhì)的敘述錯誤的是（）。

A:O/W型基質(zhì)能與大量水混合，含水量較高

B:乳劑型基質(zhì)分為水包油型和油包水型兩類

C:O/W型基質(zhì)外相含有多量水，在貯存過程中可能霉變，需加入防腐劑

D:乳劑基質(zhì)特別是W/O基質(zhì)軟膏中，任何類型的藥物釋放和透皮吸收均是最快的

E:O/W型基質(zhì)水分容易蒸發(fā)而使軟膏變硬，故常加入甘油、丙二醇等保濕劑

答案:乳劑基質(zhì)特別是W/O基質(zhì)軟膏中，任何類型的藥物釋放和透皮吸收均是最快的

軟膏劑制備時對抑菌劑的要求錯誤的是（）。

A:對于使用濃度沒有特殊要求

B:在貯藏和使用環(huán)境中需穩(wěn)定

C:具有熱穩(wěn)定性

D:和處方中其他成分無配伍禁忌

E:無刺激性、毒性和過敏性

答案:對于使用濃度沒有特殊要求

下列不屬于油脂性基質(zhì)的是（）。

A:羊毛脂

B:聚乙二醇

C:凡士林

D:二甲基硅油

E:石蠟

答案:聚乙二醇

軟膏劑不需要進行下列哪項檢查項目（）。

A:溶解度

B:裝量

C:微生物限度

D:金屬性異物

E:混懸型軟膏劑的微粒粒度

答案:溶解度

關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯誤的是（）。

A:羊毛脂吸水性良好，常與凡士林合用以改善凡士林的吸水性

B:單一基質(zhì)性能往往不理想，因而經(jīng)常使用混合基質(zhì)或添加附加劑

C:用于大面積燒傷的軟膏劑應(yīng)預(yù)先進行滅菌

D:常用的水溶性基質(zhì)有甘油明膠和PEG等

E:遇水不穩(wěn)定的藥物最適宜做成乳劑型軟膏劑

答案:遇水不穩(wěn)定的藥物最適宜做成乳劑型軟膏劑

關(guān)于水溶性軟膏劑的基質(zhì)表述錯誤的是（）。

A:此類基質(zhì)多由天然的或合成的水溶性高分子物質(zhì)組成

B:常用的水溶性基質(zhì)有聚乙二醇、甘油明膠等

C:水溶性基質(zhì)的軟膏一般不需加入防腐劑和保濕劑

D:軟膏劑要求色澤均勻一致、質(zhì)地細膩、無粗糙感

E:不同分子量的PEG以適當比例混合可得半固體的軟膏基質(zhì)

答案:水溶性基質(zhì)的軟膏一般不需加入防腐劑和保濕劑

不屬于軟膏劑的質(zhì)量要求是（）。

A:含量合格

B:性質(zhì)穩(wěn)定，無酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象

C:用于創(chuàng)面的應(yīng)無菌

D:水溶性基質(zhì)的含水量合格

E:應(yīng)均勻、細膩、稠度適宜

答案:水溶性基質(zhì)的含水量合格

乳膏劑的制備方法主要是（）。

A:研磨法

B:分散法

C:聚合法

D:乳化法

E:熔合法

答案:乳化法

第八章測試

下列關(guān)于氣霧劑特點的錯誤表述為（）。

A:具有速效和定位作用

B:可避免肝首過效應(yīng)和胃腸道破壞作用

C:具有長效作用

D:無局部用藥刺激性

E:藥物密閉于容器內(nèi)、避光，穩(wěn)定性好

答案:具有長效作用

關(guān)于溶液型氣霧劑的錯誤表述為（）。

A:可以選擇乙醇、丙二醇作為潛溶劑

B:藥物可溶于拋射劑（或者加入潛溶劑），常配制成溶液型氣霧劑

C:根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑

D:常用拋射劑為CO2氣體

E:拋射劑汽化使得藥液形成氣霧

答案:常用拋射劑為CO2氣體

氣霧劑的敘述錯誤的是（）。

A:拋射劑可以混合使用，以調(diào)節(jié)適合的蒸氣壓

B:氣霧劑只有兩相系統(tǒng)

C:混懸型氣霧劑的含水量較低，主要目的是為了防止顆粒聚集

D:氣霧劑應(yīng)至少為兩相系統(tǒng)

E:乳劑型氣霧劑使用時以泡沫狀噴出

答案:氣霧劑只有兩相系統(tǒng)

對拋射劑的要求錯誤的是（）。

A:兼有溶劑的作用

B:在常溫下蒸氣壓低于大氣壓

C:無毒、無致敏性、無刺激性

D:不破壞環(huán)境

E:在常壓下沸點低于室溫

答案:在常溫下蒸氣壓低于大氣壓

關(guān)于氣霧劑的表述錯誤的是（）。

A:可以避免肝臟的首過效應(yīng)和胃腸道的破壞作用

B:藥物密閉于氣霧劑容器內(nèi)，能保持藥物的清潔和無菌

C:氣霧劑可以在呼吸道、皮膚或者其他腔道起局部作用，但不可以起全身作用

D:吸入氣霧劑的微粒粒徑在0.5~5μm最為合適

E:氣霧劑有速效和定位作用

答案:氣霧劑可以在呼吸道、皮膚或者其他腔道起局部作用，但不可以起全身作用

溶液型氣霧劑的組成部分不包括（）。

A:拋射劑

B:耐壓容器

C:潤濕劑

D:閥門系統(tǒng)

E:潛溶劑

答案:潤濕劑

二相氣霧劑為（）。

A:W/O乳劑型氣霧劑

B:O/W乳劑型氣霧劑

C:吸入粉霧劑

D:溶液型氣霧劑

E:混懸型氣霧劑

答案:溶液型氣霧劑

乳劑型氣霧劑為（）。

A:二相氣霧劑

B:單相氣霧劑

C:三相氣霧劑

D:四相氣霧劑

E:反相氣霧劑

答案:三相氣霧劑

下列不含拋射劑的劑型是（）。

A:云南白藥氣霧劑

B:噴霧劑

C:吸入氣霧劑

D:外用氣霧劑

E:粉霧劑

答案:噴霧劑

;粉霧劑

對吸入氣霧劑藥物吸收的敘述正確的是（）。

A:藥物的吸收部位是肺部

B:油/水分配系數(shù)大的藥物吸收速度快

C:藥物微粒越細越有利于吸收

D:藥物的吸濕性強，吸收就會增加

E:較粗的微粒大部分沉積在呼吸道中，吸收少

答案:藥物的吸收部位是肺部

;油/水分配系數(shù)大的藥物吸收速度快

;較粗的微粒大部分沉積在呼吸道中，吸收少

第九章測試

不是緩、控釋制劑釋藥原理的（）。

A:毛細管作用

B:擴散原理

C:溶出原理

D:離子交換作用

E:滲透壓原理

答案:毛細管作用

評價緩控釋制劑的體外釋放方法稱為（）。

A:分散性試驗法

B:釋放度試驗法

C:溶散性試驗法

D:崩解度試驗法

E:溶出度試驗法

答案:釋放度試驗法

控釋制劑在規(guī)定的介質(zhì)中釋放藥物（）。

A:快速

B:恒速或接近恒速

C:加速

D:減速

E:非恒速

答案:恒速或接近恒速

緩控釋制劑的體外釋放度至少應(yīng)測個取樣點（）

A:1個

B:2個

C:5個

D:3個

E:4個

答案:3個

測定緩、控釋制劑釋放度時，第一個取樣點控制釋放量在以下（）

A:10%

B:50%

C:5%

D:30%

E:20%

答案:30%

關(guān)于滲透泵型控釋制劑，錯誤的敘述為（）。

A:滲透泵型片劑制備工藝有一定難度，成本較高，價格較貴

B:滲透泵型片劑的釋藥速度與pH無關(guān)，在胃內(nèi)與腸內(nèi)的釋藥速度相等

C:滲透泵型片劑與包衣片劑原理相同，只是在包衣片的一端用激光開一細孔，藥物由細孔流出

D:滲透泵型片劑以零級釋藥，為控釋制劑

E:半滲透膜的厚度、滲透性、片芯的處方、釋藥小孔的直徑均為制備滲透泵片時需考慮的因素

答案:滲透泵型片劑與包衣片劑原理相同，只是在包衣片的一端用激光開一細孔，藥物由細孔流出

滲透泵型片控釋的機理是（）。

A:片內(nèi)滲透壓大于片外，將片內(nèi)藥物壓出

B:片劑外包控釋膜，使藥物恒速流出

C:減慢擴散

D:減少溶出

E:片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出

答案:片內(nèi)滲透壓大于片外，將片內(nèi)藥物壓出

滲透泵型控釋制劑的組成不包括（）。

A:黏合劑

B:半透膜材料

C:崩解劑

D:推動劑

E:滲透壓活性物質(zhì)

答案:崩解劑

口服緩釋制劑可采用的制備方法有（）。

A:包衣

B:增大水溶性藥物的粒徑

C:將藥物包埋于溶蝕性骨架中

D:與高分子化合物制成難溶性鹽

E:微囊化

答案:包衣

;將藥物包埋于溶蝕性骨架中

;與高分子化合物制成難溶性鹽

;微囊化

以減少擴散速度為主要原理的緩（控）釋制劑的制備工藝有（）。

A:制成親水性凝膠骨架片

B:制成不溶性骨架片

C:制成溶解度小的酯或鹽

D:制成溶解度大的酯或鹽

E:與高分子化合物制成難溶性鹽

答案:制成親水性凝膠骨架片

;制成不溶性骨架片

第十章測試

不屬于靶向制劑的是（）。

A:微球

B:環(huán)糊精包合物

C:納米粒

D:藥物-抗體結(jié)合物

E:脂質(zhì)體

答案:環(huán)糊精包合物

脂質(zhì)體的給藥途徑很多，下列哪種給藥途徑可以最先到達肝臟部位（）。

A:直腸給藥

B:鼻腔給藥

C:皮下注射

D:肌肉注射

E:靜脈注射

答案:靜脈注射

脂質(zhì)體的制備方