藥物分析智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下浙江工業(yè)大學(xué)

藥物分析智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下浙江工業(yè)大學(xué)浙江工業(yè)大學(xué)

第一章測(cè)試

英國(guó)藥典的縮寫(xiě)為（）。

A:Ph.IntB:BPC:EPD:USP

答案:BP

以下可用于表示分析方法準(zhǔn)確度的（）。

A:回收率B:相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差C:重現(xiàn)性D:線性

答案:回收率

ICH專家工作組協(xié)調(diào)的專題包括（）。

A:綜合技術(shù)B:質(zhì)量C:安全性D:有效性

答案:綜合技術(shù);質(zhì)量;安全性;有效性

關(guān)于《中國(guó)藥典》凡例的敘述，正確的是（）

A:凡例是《中國(guó)藥典》的主要內(nèi)容之一B:凡例收載通用檢測(cè)方法C:凡例是為正確使用《中國(guó)藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則D:凡例是對(duì)《中國(guó)藥典》正文、通則與質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問(wèn)題的統(tǒng)一規(guī)定

答案:凡例是《中國(guó)藥典》的主要內(nèi)容之一;凡例是為正確使用《中國(guó)藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則;凡例是對(duì)《中國(guó)藥典》正文、通則與質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問(wèn)題的統(tǒng)一規(guī)定

藥品標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第二章測(cè)試

藥物的鑒別是（）。

A:判斷藥物的純度B:判斷藥物的有效性C:判斷藥物的均勻性D:判斷已知藥物的真?zhèn)?/p>

答案:判斷已知藥物的真?zhèn)?/p>

能在弱酸性條件下與茜素氟藍(lán)、硝酸亞鈰作用，顯藍(lán)紫色的是（）。

A:Ca2+B:S2-C:Na+D:F-

答案:F-

TLC鑒別藥物的方法有（）。

A:比較供試品與對(duì)照品保留時(shí)間的比值B:比較供試品與對(duì)照品比移值C:比較供試品與對(duì)照品斑點(diǎn)顏色D:比較供試品與對(duì)照品斑點(diǎn)大小

答案:比較供試品與對(duì)照品比移值;比較供試品與對(duì)照品斑點(diǎn)顏色;比較供試品與對(duì)照品斑點(diǎn)大小

紫外吸收光譜鑒別藥物的方法有（）

A:測(cè)定一定濃度藥物最大吸收波長(zhǎng)處的吸光度B:測(cè)定兩吸收波長(zhǎng)處的吸光度比值C:測(cè)定一定濃度藥物的最大吸收波長(zhǎng)D:在一定波長(zhǎng)處測(cè)定百分吸收系數(shù)

答案:測(cè)定一定濃度藥物最大吸收波長(zhǎng)處的吸光度;測(cè)定兩吸收波長(zhǎng)處的吸光度比值;測(cè)定一定濃度藥物的最大吸收波長(zhǎng);在一定波長(zhǎng)處測(cè)定百分吸收系數(shù)

鑒別試驗(yàn)一般至少采用兩種以上不同類(lèi)型的方法。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第三章測(cè)試

藥物及其制劑的成分中不屬于雜質(zhì)范疇的是（）

A:阿司匹林片中的水楊酸B:藥物中的合成中間體C:藥物中的殘留溶劑D:維生素AD膠丸中的植物油E:藥物中的多晶型

答案:維生素AD膠丸中的植物油

藥物的雜質(zhì)檢查主要是指（）

A:檢查雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)B:檢查雜質(zhì)的含量多少C:檢查雜質(zhì)含量是否超過(guò)限量D:檢查雜質(zhì)的種類(lèi)E:檢查雜質(zhì)是否存在

答案:檢查雜質(zhì)含量是否超過(guò)限量

硫代乙酰胺法用于檢查（）

A:硫酸鹽B:重金屬C:氯化物D:鐵鹽E:砷鹽

答案:重金屬

用古蔡法檢查砷鹽時(shí)，導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是除去（）

A:AsH3B:HBrC:I2D:KIE:H2S

答案:H2S

對(duì)雜質(zhì)正確的敘述是（）

A:藥物中的雜質(zhì)均有害B:藥物中不允許任何雜質(zhì)存在C:藥物中的雜質(zhì)均無(wú)害D:藥物在生產(chǎn)和貯存過(guò)程中所引入的藥物以外的其它化學(xué)物質(zhì)稱為雜質(zhì)E:藥物中的光學(xué)異構(gòu)體不是雜質(zhì)

答案:藥物在生產(chǎn)和貯存過(guò)程中所引入的藥物以外的其它化學(xué)物質(zhì)稱為雜質(zhì)

第四章測(cè)試

檢測(cè)限與定量限的區(qū)別在于（）。

A:定量限的最低測(cè)得濃度應(yīng)符合精密度要求B:檢測(cè)限是以信噪比（2:1）來(lái)確定最低水平，而定量限是以信噪比（3:1）來(lái)確定最低水平C:檢測(cè)限以ppm，ppb表示，定量限以%表示D:定量限的最低測(cè)得濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求

答案:定量限的最低測(cè)得濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求

紫外分光光度計(jì)常用的光源是（）。

A:鎢燈B:Nernst等C:氘燈D:硅碳棒

答案:氘燈

滴定度T的單位是（）。

A:mgB:無(wú)單位C:mlD:mg/ml

答案:mg/ml

色譜法的拖尾因子在什么范圍內(nèi)符合要求（）。

A:0.85~1.15B:0.95~1.05C:0.99~1.01D:0.90~1.10

答案:0.95~1.05

下列分析方法屬于光譜法的是（）。

A:MSB:UVC:IRD:AASE:X-ray

答案:UV;IR;AAS

氣相色譜的固定相種類(lèi)（）

A:活性氧化鋁B:活性炭C:硅膠D:分子篩E:高分子多孔微球

答案:活性氧化鋁;活性炭;硅膠;分子篩;高分子多孔微球

第五章測(cè)試

藥物制劑含量的表示方式和測(cè)定方法均于原料藥物的有所不同。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

靜脈用注射劑需檢查熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素，以控制引起體溫升高的雜質(zhì)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

對(duì)藥品溶出度進(jìn)行測(cè)試，除另有規(guī)定外，限度應(yīng)為標(biāo)示量的（）。

A:60%B:70%C:85%D:80%

答案:70%

含量均勻度檢查主要針對(duì)。（）

A:難溶性制劑B:大規(guī)格的制劑C:小規(guī)格的制劑D:水溶性制劑

答案:小規(guī)格的制劑

片劑常見(jiàn)的檢查項(xiàng)目有（）。

A:含量均勻度B:干燥失重C:重量差異D:不溶性微粒E:溶出度

答案:含量均勻度;重量差異;溶出度

制劑分析具有下列特點(diǎn)（）。

A:含量測(cè)定結(jié)果一般以標(biāo)示量的百分含量表示B:藥典規(guī)定各種制劑均應(yīng)符合制劑通則的要求C:檢測(cè)項(xiàng)目與原料藥不同。D:含量測(cè)定限度范圍一般較寬E:制劑中的賦形劑、附加劑等對(duì)主藥含量測(cè)定有干擾，復(fù)方制劑中各有效成分間可能相互干擾；

答案:含量測(cè)定結(jié)果一般以標(biāo)示量的百分含量表示;藥典規(guī)定各種制劑均應(yīng)符合制劑通則的要求;檢測(cè)項(xiàng)目與原料藥不同。;含量測(cè)定限度范圍一般較寬;制劑中的賦形劑、附加劑等對(duì)主藥含量測(cè)定有干擾，復(fù)方制劑中各有效成分間可能相互干擾；

第六章測(cè)試

血漿占全血量的比例（）。

A:40%~50%B:50%~60%C:20%~30%D:30%~40%

答案:50%~60%

血漿樣品經(jīng)乙腈除去蛋白后，上清液呈酸性。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

甲醇或者乙腈是常用的與水相混溶的去除蛋白質(zhì)的溶劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

生物樣品前處理的目的是（）。

A:是藥物從綴合物中釋放B:改善方法選擇性C:延長(zhǎng)儀器使用壽命D:是藥物從結(jié)合物中釋放E:提高檢測(cè)靈敏度

答案:是藥物從綴合物中釋放;改善方法選擇性;延長(zhǎng)儀器使用壽命;是藥物從結(jié)合物中釋放;提高檢測(cè)靈敏度

生物樣品處理時(shí)需要考慮的問(wèn)題有（）。

A:生物樣品的種類(lèi)B:測(cè)定的目的C:試驗(yàn)藥品