藥物分析智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下中國藥科大學(xué)

藥物分析智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下中國藥科大學(xué)中國藥科大學(xué)

第一章測試

在《中國藥典》中，通用的測定方法收載在（）。

A:凡例部分

B:正文部分

C:附錄部分

D:索引部分

E:目錄部分

答案:附錄部分

根據(jù)藥品質(zhì)量標準規(guī)定，評價一個藥物的質(zhì)量采用（）。

A:藥理作用

B:物理性質(zhì)

C:生物利用度

D:鑒別、檢查、質(zhì)量測定

答案:鑒別、檢查、質(zhì)量測定

美國國家處方集收載的內(nèi)容為（）。

A:食品補充劑的標準

B:美國藥典

C:藥用輔料的標準

D:藥物制劑的標準

答案:藥用輔料的標準

藥品質(zhì)量標準的性狀項下主要記敘藥物的（）。

A:外觀、臭、味

B:劑型

C:溶解度

D:類別

E:物理常數(shù)

答案:外觀、臭、味

;溶解度

;物理常數(shù)

可以在藥物分析工作中參閱的國外藥典有（）。

A:BP

B:JP

C:EP

D:WHO

E:USP

答案:BP

;JP

;EP

;USP

第二章測試

藥品檢驗工作的基本順序為（）。

A:檢驗→取樣→留樣→報告

B:取樣→檢驗→留樣→報告

C:取樣→檢驗→報告→留樣

D:留樣→檢驗→取樣→報告

答案:取樣→檢驗→留樣→報告

《中國藥典》中的“精密稱定”指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的（）。

A:百分之一

B:千分之一

C:±10％

D:百萬分之一

E:萬分之一

答案:千分之一

藥品貯藏條件的涼暗處是指（）。

A:避光，10℃～30℃

B:避光并不超過20℃

C:指2℃～10℃

D:不超過20℃

E:避光，10℃～25℃

答案:避光并不超過20℃

取樣的要求是（）。

A:真實性

B:嚴謹性

C:科學(xué)性

D:代表性

答案:真實性

;科學(xué)性

;代表性

關(guān)于恒重的定義及有關(guān)規(guī)定正確的是（）。

A:連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量

B:干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時后進行

C:供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量

D:熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應(yīng)在繼續(xù)熾灼30分鐘后進行

E:干燥或熾灼的第二次及以后各次稱重均在繼續(xù)干燥或熾灼1小時后進行

答案:連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量

;干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時后進行

;熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應(yīng)在繼續(xù)熾灼30分鐘后進行

第三章測試

測定易粉碎的固體藥物的熔點，《中國藥典》2010年版采用的方法是（）。

A:第四法

B:第二法

C:第三法

D:附錄V法

E:第一法

答案:第一法

旋光度是（）。

A:入折射角與折射角角度的比值

B:入射角余弦與折射角余弦的比值

C:偏振光的角度

D:偏振光旋轉(zhuǎn)的角度

E:入射角正弦與折射角正弦的比值

答案:偏振光旋轉(zhuǎn)的角度

光的吸收定律公式A=E?C?L中，E為（）。

A:液層厚度

B:吸收系數(shù)

C:吸光度

D:溶液濃度

E:透光率

答案:吸收系數(shù)

影響藥物旋光度的因素有（）。

A:測定溫度

B:溶液濃度

C:光源

D:化學(xué)結(jié)構(gòu)

E:光路長度

答案:測定溫度

;溶液濃度

;光源

;化學(xué)結(jié)構(gòu)

;光路長度

測定吸收系數(shù)時，采用的溶劑應(yīng)（）。

A:化學(xué)惰性

B:測定波長附近無干擾吸收峰

C:紫外可見光區(qū)無吸收

D:熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應(yīng)在繼續(xù)熾灼30分鐘后進行

E:無特殊規(guī)定時為乙醇

答案:化學(xué)惰性

;測定波長附近無干擾吸收峰

第四章測試

硫色素反應(yīng)可以用于鑒別（）。

A:維生素C

B:阿司匹林

C:硫酸奎寧

D:維生素B1

E:硫噴妥鈉

答案:維生素B1

紫外光譜的縱坐標范圍一般是（）。

A:0～1

B:0～2

C:0.5～1

D:0～0.5

E:0.5～1.5

答案:0～1

下面關(guān)于中國藥典所收載標準紅外光譜圖的說法，錯誤的是（）。

A:基線一般控制在90%透光率以上

B:以分辨率為1cm-1條件繪制

C:標準圖譜波數(shù)范圍為4000～400cm-1

D:取樣量一般控制在使其最強吸收峰在10%透光率以下

答案:以分辨率為1cm-1條件繪制

中藥定性鑒別中使用較多的色譜法是（）。

A:高效液相色譜法

B:柱色譜法

C:薄層色譜法

D:氣相色譜法

E:紙色譜法

答案:高效液相色譜法

;薄層色譜法

關(guān)于薄層色譜法，敘述正確的是（）。

A:薄層板放入層析缸，浸入展開劑的深度為距薄層底邊2.0～2.5cm

B:點樣基線距底邊1.0cm，樣點直徑為2～4mm

C:熒光薄層板可用熒光淬滅法

D:點樣量要適當(dāng)，不能太多也不能太少

E:點間距離一般為1.0～2.0cm

答案:熒光薄層板可用熒光淬滅法

;點樣量要適當(dāng)，不能太多也不能太少

;點間距離一般為1.0～2.0cm

第五章測試

藥物的雜質(zhì)檢查是（）。

A:未知物結(jié)構(gòu)確證

B:有標簽藥物真?zhèn)闻卸?/p>

C:已知物結(jié)構(gòu)驗證

D:無標簽藥物真?zhèn)闻卸?/p>

E:有標簽藥物有效性驗證

答案:有標簽藥物有效性驗證

藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1ppm，表示（）。

A:在檢查中用了1.0g供試品，檢出了0.1μg雜質(zhì)

B:藥物雜質(zhì)的重量是1μg

C:藥物所含雜質(zhì)是本身重量的百萬分之一

D:在檢查中用了1.0g供試品，檢出了1.0μg雜質(zhì)

答案:藥物所含雜質(zhì)是本身重量的百萬分之一

HPLC法檢查藥物雜質(zhì)，當(dāng)雜質(zhì)對照品易得時，應(yīng)采?。ǎ?。

A:外標法

B:不加校正因子的主成分自身對照法

C:面積歸一化法

D:加校正因子的主成分自身對照法

E:內(nèi)標法

答案:外標法

中國藥典檢查重金屬的方法有（）。

A:灼燒后硫代乙酰胺法

B:硫化鈉法

C:古蔡氏法

D:硫氰酸鹽法

E:硫代乙酰胺

答案:灼燒后硫代乙酰胺法

;硫化鈉法

;硫代乙酰胺

中國藥典砷鹽檢查方法有（）。

A:Ag-DCC法

B:次磷酸法

C:古蔡法

D:微孔濾膜過濾法

E:白田道夫法

答案:Ag-DCC法

;古蔡法

第六章測試

用生物學(xué)方法或酶化學(xué)方法測定藥物的含量，稱為（）。

A:效價測定

B:純度檢驗

C:生物檢定

D:含量測定

E:藥品檢驗

答案:效價測定

非水堿量法滴定時，常用溶劑為（）。

A:高氯酸

B:乙醇

C:吡啶

D:甲苯

E:冰醋酸

答案:冰醋酸

紫外-可見光區(qū)的波長范圍是（）。

A:200-400nm

B:40-400nm

C:4000-400nm

D:200-760nm

答案:200-760nm

色譜系統(tǒng)適用性試驗的內(nèi)容包括（）。

A:理論板數(shù)

B:分離度

C:校正因子

D:重復(fù)性

E:拖尾因子

答案:理論板數(shù)

;分離度

;重復(fù)性

;拖尾因子

精密度的驗證內(nèi)容包括（）。

A:加樣回收率

B:溶液穩(wěn)定性

C:重現(xiàn)性

D:中間精密度

E:重復(fù)性

答案:重現(xiàn)性

;中間精密度

;重復(fù)性

第七章測試

制劑的含量限度一般定為（）。

A:制劑重量的80%-120%

B:百分標示量的90%-110%

C:百分標示量的80%-100%

D:百分含量的90%-110%

E:制劑重量的90%-110%

答案:百分標示量的90%-110%

水溶性較低的制劑，溶出介質(zhì)可添加（）

A:鹽酸

B:十二烷基硫酸鈉

C:十八烷基硅烷

D:醋酸

E:磷酸

答案:十二烷基硫酸鈉

影響因素試驗中的高溫試驗的溫度條件是（）。

A:若70°C無明顯變化，不再進行50°C試驗。

B:若40°C無明顯變化，不再進行20°C試驗。

C:若80°C無明顯變化，不再進行60°C試驗。

D:若60°C無明顯變化，不再進行40°C試驗。

E:若50°C無明顯變化，不再進行30°C試驗。

答案:若60°C無明顯變化，不再進行40°C試驗。

制劑與原料藥分析的不同在于（）。

A:制劑也應(yīng)進行所有一般檢查項目

B:復(fù)方制劑要考慮各成分間的干擾

C:含量計算與表示的方法不同

D:檢查項目可能不同

E:制劑含量測定要考慮附加成分影響

答案:復(fù)方制劑要考慮各成分間的干擾

;含量計算與表示的方法不同

;檢查項目可能不同

;制劑含量測定要考慮附加成分影響

影響片劑溶出度的因素有（）。

A:藥物本身的粒子大小

B:主藥含量大小

C:制劑中所含賦形劑

D:貯存期

E:壓片時的壓力大小

答案:藥物本身的粒子大小

;制劑中所含賦形劑

;壓片時的壓力大小

第八章測試

下列哪個不屬于體內(nèi)樣品的特點（）。

A:待測濃度低

B:采樣量少

C:干擾物質(zhì)多

D:易于重復(fù)獲得

E:常需要低溫儲藏

答案:易于重復(fù)獲得

下列生物樣品中，常用于體內(nèi)藥物代謝物測定的是（）。

A:全血

B:尿液

C:唾液

D:肌肉

E:脂肪

答案:尿液

溶劑沉淀法中，含藥物的血漿或血清與溶劑的體積比通常為（）。

A:1:3

B:1:1

C:1:0.5

D:1:0.6

答案:1:3

藥物或其代謝物與體內(nèi)內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合產(chǎn)生綴合物，其中最重要內(nèi)源性物質(zhì)是（）。

A:葡萄糖醛酸

B:甘氨酸

C:醋酸

D:谷胱甘肽

E:硫酸

答案:葡萄糖醛酸

;硫酸

體內(nèi)藥物分析樣品穩(wěn)定性驗證的內(nèi)容一般包括（）。

A:生物樣本長期冰凍至整個分析完成期間的穩(wěn)定性

B:處理后待分析樣品進樣器放置（一般8-9h）的穩(wěn)定性

C:儲存反復(fù)凍融3次

D:生物樣本室溫放置（一般8h或根據(jù)實際情況定）

E:標準物質(zhì)儲備液（4°C或?20°C放置）的穩(wěn)定性

F:生物樣本于冰箱內(nèi)（4°C或?20°

答案:生物樣本長期冰凍至整個分析完成期間的穩(wěn)定性

;處理后待分析樣品進樣器放置（一般8-9h）的穩(wěn)定性

;儲存反復(fù)凍融3次

;生物樣本室溫放置（一般8h或根據(jù)實際情況定）

;生物樣本于冰箱內(nèi)（4°C或?20°

第九章測試

在阿司匹林的紅外光譜中，1760，1695波數(shù)的吸收峰是下列官能團特征峰（）。

A:酯基

B:羥基

C:鄰位取代苯環(huán)

D:羰基

E:苯環(huán)

答案:羰基

下列反應(yīng)是巴比妥類藥物的一般鑒別反應(yīng)（）。

A:與甲醛-硫酸的反應(yīng)

B:三氯化鐵呈色反應(yīng)

C:與亞硝酸鈉-硫酸的反應(yīng)

D:重氮化偶合反應(yīng)

E:丙二酰脲類的鑒別反應(yīng)

答案:丙二酰脲類的鑒別反應(yīng)

采用水解反應(yīng)鑒別鹽酸普魯卡因時，溶解后加入氫氧化鈉生成的白色沉淀是（）。

A:二乙氨基乙醇

B:對氨基苯甲酸的鹽酸鹽

C:對氨基苯甲酸鈉

D:對氨基苯甲酸

E:普魯卡因

答案:普魯卡因

鹽酸普魯卡因的氯化物鑒別反應(yīng)，可采用（）。

A:酸堿滴定

B:原子吸收光度法

C:焰色反應(yīng)

D:與硝酸銀沉淀反應(yīng)

E:與二氧化錳氧化反應(yīng)

答案:與硝酸銀沉淀反應(yīng)

;與二氧化錳氧化反應(yīng)

復(fù)方磺胺甲噁唑片的各組分的同時鑒別，可以采用（）。

A:重氮化-偶合反應(yīng)

B:與碘試液反應(yīng)，產(chǎn)生棕褐色沉淀

C:薄層色譜法，與對照品比對比移值

D:與硫酸銅試液反應(yīng)，產(chǎn)生草綠色沉淀

E:高效液相色譜法，與對照品比對保留時間

答案:薄層色譜法，與對照品比對比移值

;高效液相色譜法，與對照品比對保留時間

維生素C能與硝酸銀試液反應(yīng)生成去氫抗壞血酸和金屬銀黑色沉淀，是因為分子中含有（）。

A:環(huán)氧基

B:伯醇基

C:環(huán)己烯基

D:仲醇基

E:二烯醇基

答案:二烯醇基

采用雙縮脲反應(yīng)鑒別鹽酸麻黃堿所使用的金屬離子為（）。

A:鎂離子

B:鈣離子

C:鐵離子

D:銅離子

E:鋁離子

答案:銅離子

醋酸地塞米松與堿性酒石酸銅反應(yīng)，產(chǎn)生沉淀的顏色為（）。

A:草綠色

B:乳白色

C:藍紫色

D:橙紅色

E:黃綠色

答案:橙紅色

醋酸地塞米松的檢查項目有（）。

A:硒

B:聚合物

C:對氨基酚

D:水楊酸

E:有關(guān)物質(zhì)

答案:硒

;有關(guān)物質(zhì)

采用紅外光譜法鑒別鹽酸麻黃堿，特征吸收峰有（）。

A:1596,1496,1455

B:3100,2500

C:1050

D:1675,1900

E:3340

答案:1596,1496,1455

;3100,2500

;1050

;3340

抗生素有關(guān)物質(zhì)通常采用的方法是（）。

A:濁度法

B:容量法

C:紫外可見分光光度法

D:管碟法

E:高效液相色譜法

答案:高效液相色譜法

青霉素類藥物不穩(wěn)定，主要是由于分子中的（）。

A:芐基

B:苯基

C:羧基

D:氫化噻唑環(huán)

E:β-內(nèi)酰胺環(huán)

答案:β-內(nèi)酰胺環(huán)

慶大霉素有關(guān)物質(zhì)檢查采用（）。

A:紫外可見分光光度法

B:高效液相色譜法

C:非水溶液滴定法

D:抗生素微生物檢定法

E:酸堿滴定

答案:高效液相色譜法

用生物學(xué)方法測定抗生素的效價有下列優(yōu)點（）。

A:對分子結(jié)構(gòu)已知或未知的抗生素均適用

B:能確定抗生素的生物效價

C:對純度高和純度差的檢品都適用

D:快速、簡便

E:方法靈敏度高，檢品用量少

答案:對分子結(jié)構(gòu)已知或未知的抗生素均適用

;能確定抗生素的生物效價

;對純度高和純度差的檢品都適用

;方法靈敏度高，檢品用量少

青霉素類藥物的鑒別，可以采用（）。

A:三氯化鐵反應(yīng)

B:重氮化偶合反應(yīng)

C:色譜法

D:焰色反應(yīng)

E:紅外光譜法

答案:色譜法

;焰色反應(yīng)

;紅外光譜法

第十章測試

薄層色譜最常用的固定相是（）。

A:C18

B:纖維素

C:硅膠

D:聚酰胺

E:硅藻土

答案:硅膠

能準確地反映中藥泥土砂石等雜質(zhì)的摻雜含量的檢查項目是（）。

A:生理灰分

B:酸不溶性灰分

C:硫酸鹽灰分

D:總灰分

E:碳酸鹽灰分

答案:酸不溶性灰分

中藥含量測定的最常采用方法是（）。

A:重量分析法

B:毛細管電泳

C:容量分析法

D:分光光度法

E:色譜法

答案:色譜法

驗證方法的專屬性，可能需要制備以下溶液（）。

A:對照品溶液

B:自身稀釋對照溶液

C:對照藥材溶液

D:供試品溶液

E:陰性對照溶液

答案:對照品溶液

;對照藥材溶液

;供試品溶液

;陰性對照溶液

中國藥典2015版鑒別中藥真?zhèn)蔚姆椒ㄓ校ǎ?/p>

A:顯微分析

B:外形、氣味

C:動物藥理實驗分析

D:儀器分析

E:化學(xué)分析

答案:顯微分析

;外形、氣味

;儀器分析

;化學(xué)分析

第十一章測試

下面那種藥物屬于生物技術(shù)藥物（）。

A:苯巴比妥

B:撲熱息痛

C:維生素

D:阿莫西林

E:胰島素

答案:胰島素

下列生物制品需檢查外源性DNA殘留的是（）。

A:細菌類疫苗

B:重組DNA制品

C:血液制品

D:類毒素

E:抗毒素

答案:重組DNA制品

復(fù)合物在SDS體系中的遷移取決于（）。

A:蛋白質(zhì)分子量的大小

B:溶液濃度

C:樣品數(shù)量

D:蛋白質(zhì)電荷

E:介質(zhì)種類

答案:蛋白質(zhì)分子量的大小

等電聚焦電泳法在電極之間形成的pH梯度是（）。

A:連續(xù)的

B:穩(wěn)定的

C:間斷的

D:線性的

E:瞬間的

答案:連續(xù)的

;穩(wěn)定的

;線性的

ELISA主要類型（）。

A:雙抗體夾心法測抗原

B:間接法測抗體

C:競爭法測抗原

D:捕獲包被法測抗體

E:雙抗原夾心法測抗體

答案:雙抗體夾心法測抗原

;間接法測抗體

;競爭法測抗原

;捕獲包被法測抗體

;雙抗原夾心法測抗體

第十二章測試

生物樣本保存以樣本長期凍存穩(wěn)定時間為限；超過保存期后（）。

A:直接廢棄

B:繼續(xù)保存

C:在取得申辦者書面同意后，按相關(guān)規(guī)定進行銷毀處理

D:交予申辦者

E:自行按規(guī)定銷毀

答案:在取得申辦者書面同意后，按相關(guān)規(guī)定進行銷毀處理

生物等效性研究中一般采用哪種試驗設(shè)計類型（）。

A:析因設(shè)計

B:平行組設(shè)計

C:成組序貫設(shè)計

D:交叉設(shè)計

E:隨機設(shè)計

答案:交叉設(shè)計

進行TDM的標本多采用（）。

A:尿液

B:全血

C:唾液

D:血漿

E:血清

答案:血清

苯妥英鈉需要進行TDM的原因是（）。

A:不需長期預(yù)防性用藥

B:藥物體內(nèi)過程個體差異大

C:毒性反應(yīng)和癲癇發(fā)作易區(qū)別

D:有效藥濃度范圍大，安全范圍大

E:具有非線性藥動學(xué)特性

答案:藥物體內(nèi)過程個體差異大

;具有非線性藥動學(xué)特性

《實驗室管理指南》中對實驗設(shè)施的要求是（）。

A:具備保存生物樣本的設(shè)施

B:具備相應(yīng)的安全防護、應(yīng)急和急救設(shè)施

C:潔凈區(qū)與污染區(qū)分離

D:不需具有監(jiān)測生物樣本保存條件的設(shè)施

E:具備不同實驗用品的儲存設(shè)施

答案:具備保存生物樣本的設(shè)施

;具備相應(yīng)的安全防護、應(yīng)急和急救設(shè)施

;潔凈區(qū)與污染區(qū)分離

;具備不同實驗用品的儲存設(shè)施

第十三章測試

藥物相互作用狹義上指（）。

A:在體內(nèi)藥物之間所產(chǎn)生的藥動學(xué)改變，從而改變在體內(nèi)的藥理作用

B:在體內(nèi)藥物之間所產(chǎn)生的藥效學(xué)和藥動學(xué)改變，從而使藥物在體內(nèi)的藥理作用增強或減弱的現(xiàn)象

C:在體內(nèi)藥物之間所產(chǎn)生的藥效學(xué)改變，從而改變在體內(nèi)的藥理作用

D:在體內(nèi)藥物之間所產(chǎn)生的藥動學(xué)改變，從而使藥物在體內(nèi)的藥理作用增強

E:在體內(nèi)藥物之間所產(chǎn)生的藥效學(xué)改變，從而使藥物在體內(nèi)的藥理作用減弱

答案:在體內(nèi)藥物之間所產(chǎn)生的藥效學(xué)和藥動學(xué)改變，從而使藥物在體內(nèi)的藥理作用增強或減弱的現(xiàn)象

代謝性相互作用主要是由于藥物對代謝酶產(chǎn)生誘導(dǎo)或抑制作用，起主導(dǎo)作用的是（）。

A:NADPHCYP450還原酶

B:細胞色素b5

C:NADPH

D:細胞色素P450

E:磷脂酰膽堿

答案:細胞色素P450

Caco-2細胞來源是（）。

A:胃腸黏膜細胞

B:人小腸上皮細胞

C:人結(jié)腸腺癌細胞

D:肝細胞

E:腫瘤細胞

答案:人結(jié)腸腺癌細胞

藥物可能是作為CYP450的（）。

A:誘導(dǎo)劑

B:底物

C:合成原料

D:載體

E:抑制劑

答案:誘導(dǎo)劑

;底物

;抑制劑

P-gp的抑制劑有（）。

A:維拉帕米

B:硝苯地平

C:地塞米松

D:奎尼丁

E:利福平

答案:維拉帕米

;硝苯地平

;奎尼丁

第十四章測試

基于實時熒光定量PCR的SNP檢測技術(shù)有（）。

A:分子信標技術(shù)

B:TaqMan探針技術(shù)

C:基因芯片技術(shù)

D:高分辨率溶解曲線分析技術(shù)

答案:分子信標技術(shù)

;TaqMan探針技術(shù)

;高分辨率溶解曲線分析技術(shù)

代表性基因多態(tài)性檢測技術(shù)有（）。

A:生物質(zhì)譜技術(shù)

B:核酸侵入技術(shù)

C:基于生物發(fā)光技術(shù)的焦測序檢測法

D:基因芯片技術(shù)