藥物流行病學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下溫州醫(yī)科大學(xué)

藥物流行病學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下溫州醫(yī)科大學(xué)溫州醫(yī)科大學(xué)

第一章測(cè)試

用藥人群對(duì)藥物效應(yīng)的影響包含（）。

A:種族因素B:病理因素C:生理、心理因素D:聯(lián)合用藥

答案:種族因素;病理因素;生理、心理因素;聯(lián)合用藥

藥物流行病學(xué)的研究作用是（）。

A:情緒的生理基礎(chǔ)B:研究藥物相互作用，能夠促進(jìn)藥物的發(fā)展和應(yīng)用C:擴(kuò)展疾病病因?qū)W的知識(shí)D:改善公眾的健康狀況

答案:研究藥物相互作用，能夠促進(jìn)藥物的發(fā)展和應(yīng)用;擴(kuò)展疾病病因?qū)W的知識(shí);改善公眾的健康狀況

藥物作用的兩重性是正確評(píng)價(jià)藥物和合理用藥的理論基礎(chǔ)。它是有益作用和不良作用兩個(gè)矛盾的統(tǒng)一。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

藥物流行病學(xué)的研究內(nèi)容是安全合理用藥。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

不同種族人群對(duì)某一藥物的代謝可能有差異。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

藥物流行病學(xué)的研究對(duì)象是（）。

A:藥物不良反應(yīng)人群B:患者C:某一類人群D:廣大人群

答案:廣大人群

第二章測(cè)試

生命統(tǒng)計(jì)資料主要包含（）。

A:外部事件B:死亡資料C:疾病資料D:人口資料

答案:死亡資料;疾病資料;人口資料

醫(yī)療機(jī)構(gòu)可利用的資料主要包括（）。

A:藥品出入庫資料B:處方資料C:病案資料D:醫(yī)保資料

答案:藥品出入庫資料;處方資料;病案資料

藥物流行病學(xué)最早的資料是（）。

A:死亡資料B:生命統(tǒng)計(jì)資料C:疾病資料D:人口資料

答案:死亡資料

藥物上市前的資料來源（）。

A:病案資料B:制藥企業(yè)擁有的資料C:疾病資料D:人口資料

答案:制藥企業(yè)擁有的資料

專題資料包含訪談、身體檢查、實(shí)驗(yàn)室檢查等。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第三章測(cè)試

藥物流行病學(xué)研究設(shè)計(jì)的基本原則包括代表性、可靠性、可比性、顯著性。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

藥物流行病學(xué)生態(tài)學(xué)研究屬于分析性研究范疇。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

正確的藥物流行病學(xué)研究結(jié)果取決于合理的設(shè)計(jì)和恰當(dāng)?shù)姆治龇椒?，至于?duì)結(jié)果的解讀不重要。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

發(fā)病率是一定時(shí)期內(nèi)，某人群中發(fā)生某種疾病的頻度。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

按照事先設(shè)計(jì)的要求，在特定時(shí)間對(duì)某一人群的藥物與相關(guān)事件的關(guān)系研究屬于（）。

A:個(gè)例調(diào)查B:生態(tài)學(xué)研究C:臨床試驗(yàn)D:橫斷面研究

答案:橫斷面研究

第四章測(cè)試

生存時(shí)間的類型包含刪失數(shù)據(jù)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

Meta分析中異質(zhì)性檢驗(yàn)的目的是檢查各個(gè)獨(dú)立研究的結(jié)果是否具有可合并性。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

統(tǒng)計(jì)分析的一般程序中，不包含的是（）。

A:核對(duì)資料B:出版C:計(jì)算和分析D:收集資料

答案:出版

常用的參數(shù)檢驗(yàn)方法有（）。

A:相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)B:卡方檢驗(yàn)C:多元統(tǒng)計(jì)分析D:方差分析

答案:相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn);卡方檢驗(yàn);方差分析

常用的非參數(shù)檢驗(yàn)方法有（）。

A:秩和檢驗(yàn)B:方差分析C:等級(jí)相關(guān)分析D:相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)

答案:秩和檢驗(yàn);等級(jí)相關(guān)分析

第五章測(cè)試

間接的因果聯(lián)系又稱為間接聯(lián)系。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

關(guān)聯(lián)的強(qiáng)度RR（OR）越大，該關(guān)聯(lián)越有可能成為因果關(guān)聯(lián)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

偏倚和混雜是造成虛假聯(lián)系的主要原因。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

提出原因假設(shè)的方法有（）。

A:差異法B:協(xié)同法C:類比法D:排除法

答案:差異法;協(xié)同法;類比法;排除法

因果聯(lián)系的方式有（）。

A:單因單果B:單音多果C:多因多果D:多因單果

答案:單因單果;單音多果;多因多果;多因單果

第六章測(cè)試

國家鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥，但公民個(gè)人沒有資格研發(fā)新藥。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

《藥品管理法》規(guī)定，在中國境內(nèi)上市的藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得新藥證書。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

《藥品注冊(cè)管理辦法》第四條則明確，藥品注冊(cè)按照中藥、化學(xué)藥和生物藥三個(gè)類別進(jìn)行分類注冊(cè)管理。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

藥物臨床試驗(yàn)是指以藥品上市注冊(cè)為目的，為確定藥物安全性與有效性在人體開展的藥物研究。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

Ⅰ期臨床試驗(yàn)的受試者通常為18-60歲的健康成年人。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第七章測(cè)試

藥品不良反應(yīng)是藥品固有特性所引起的，任何藥品都有可能引起不良反應(yīng)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

藥品不良反應(yīng)包含藥品不良事件。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

藥品不良事件是指因果關(guān)系已經(jīng)確定的不利醫(yī)療事件。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

同一藥品，是指不同企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品名稱、同一劑型、同一規(guī)格的藥品。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

藥品重點(diǎn)監(jiān)測(cè)只能由生產(chǎn)該藥品的企業(yè)主動(dòng)進(jìn)行。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第八章測(cè)試

藥品有害作用是指和用藥目的有關(guān)的不良反應(yīng)或損害。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

藥物預(yù)期有益作用是藥物開發(fā)的前提。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

藥物非預(yù)期有害作用是最不希望在應(yīng)用中出現(xiàn)的效應(yīng)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

病人的性別、年齡、種族、生活地域、疾病程度等對(duì)藥品的使用效果產(chǎn)生影響不大。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

藥物利用研究的特殊量化分析指標(biāo)有（）。

A:醫(yī)院日劑量（HDD）B:藥物利用指數(shù)（DUI）C:處方日劑量（PDD）D:限定日劑量（DDD）

答案:藥物利用指數(shù)（DUI）;處方日劑量（PDD）;限定日劑量（DDD）

第九章測(cè)試

合理用藥是安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)?shù)厥褂盟幬?。（?/p>

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

根據(jù)患者不同的情況，采用不同的劑量及不同的給藥間隔，使患者的血藥濃度控制在有效范圍內(nèi)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

用藥個(gè)體化很重要的手段之一就是治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)(PrecisionMedicine)”計(jì)劃是美國克林頓政府提出的。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

用藥個(gè)體化時(shí)，對(duì)兒童及老年患者、妊娠哺乳期婦女等特殊人群，應(yīng)適當(dāng)減少劑量。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十章測(cè)試

藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)是將經(jīng)濟(jì)學(xué)原理和方法應(yīng)用于評(píng)價(jià)臨床藥物治療過程，并以指導(dǎo)臨床合理用藥為主要宗旨的應(yīng)用科學(xué)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

“Pharmacoeconomics”一詞首次在文獻(xiàn)中出現(xiàn)是在20世紀(jì)50年代。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的目的，是考慮每個(gè)患者如何使用有限的醫(yī)藥經(jīng)費(fèi)，獲得最佳效果。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

病人及其陪護(hù)人員的飲食住宿費(fèi)屬于直接非醫(yī)療成本。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

患者的焦慮不能算做成本。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第十一章測(cè)試

古印度的《吠陀》是有關(guān)醫(yī)學(xué)倫理學(xué)最早的文獻(xiàn)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

所有涉及人體試驗(yàn)的藥物研究必須堅(jiān)持受試者利益高于一切的原則，即使受試者簽訂了知情同意書，研究者也不得做出侵害受試者生命健康的行為，否則應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

醫(yī)學(xué)倫理學(xué)的基本原則包括（）

A:尊重原則B:公正原則C:不傷害原則D:有利原則

答案:尊重原則;公正原則;不傷害原則;有利原則

世界醫(yī)學(xué)聯(lián)合會(huì)通過的兩個(gè)倫理學(xué)法典是（）

A:《日內(nèi)瓦宣言》B:《醫(yī)學(xué)倫理學(xué)法典》C:《赫爾辛基宣言》D:《紐倫堡法典》

答案:《日內(nèi)瓦宣言》;《醫(yī)學(xué)倫理學(xué)法典》

藥物受試者權(quán)利主要包括（）

A:知情同意權(quán)B:獲得救治權(quán)、補(bǔ)償權(quán)和損害賠償權(quán)C:生命健康權(quán)D:隱私權(quán)

答案:知情同意權(quán);獲得救治權(quán)、補(bǔ)償權(quán)和損害賠償權(quán);生命健康權(quán);隱私權(quán)

第十二章測(cè)試

美國FDA在新藥審批時(shí)認(rèn)為必要的情況下，可要求企業(yè)制定并執(zhí)行藥品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與減低策略（REMS），保證新藥的效益大于風(fēng)險(xiǎn)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

醫(yī)藥大數(shù)據(jù)可以用來防止藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

分子藥物流行病學(xué)主要從分子水平探索遺傳因素和藥物間的作用關(guān)系，觀察其對(duì)藥物群體療效的影響。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

中藥比較安全不需要進(jìn)行藥物流行病學(xué)風(fēng)險(xiǎn)效益評(píng)估。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

藥物流行病學(xué)能夠防止下一次的藥物災(zāi)難。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十三章測(cè)試

沙利度胺（反應(yīng)停）產(chǎn)生致畸毒性的是它的R構(gòu)型。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

沙利度胺的不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)，最早來自于臨床醫(yī)生的個(gè)