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文檔簡介

藥物制劑技術智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下通遼職業(yè)學院通遼職業(yè)學院

第一章測試

關于藥物劑型的重要性,體現劑型可改變藥物的作用性質的是(

)。

A:主藥易發(fā)生降解的,可以考慮制成固體制劑B:氨茶堿栓劑則可消除心跳加快的不良反應

C:靜脈注射用脂質體使藥物在肝、脾等器官濃集性分布D:注射劑、吸入氣霧劑用于急救

E:硫酸鎂口服劑型用作瀉下藥,但5%注射液靜脈滴注,具有鎮(zhèn)靜、解痙作用

答案:硫酸鎂口服劑型用作瀉下藥,但5%注射液靜脈滴注,具有鎮(zhèn)靜、解痙作用

劑型描述錯誤的是()。

A:膜劑為半固體劑型B:溶膠劑為液體劑型C:氣霧劑為氣體分散型D:軟膏劑為半固體劑型E:氣霧劑、吸入粉霧劑為經呼吸道給藥劑型

答案:膜劑為半固體劑型

藥劑學研究的內容不包括()。

A:生物技術的研究與開發(fā)B:基本理論的研究C:新劑型的研究與開發(fā)D:新輔料的研究與開發(fā)E:醫(yī)藥新技術的研究與開發(fā)

答案:生物技術的研究與開發(fā)

藥物的給藥形式稱為

)。

A:制劑B:處方C:劑型D:藥物E:藥劑學

答案:劑型

以下敘述正確的是(

)。

A:制劑是指根據藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式

B:同一種制劑可以有不同的藥物C:藥物制劑是根據藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種D:制劑是藥劑學所研究的對象E:紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑

答案:藥物制劑是根據藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種;制劑是藥劑學所研究的對象;紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑

以下不屬于固體制劑的是(

)。

A:軟膏劑B:膠囊劑C:片劑

D:丸劑E:粉針劑

答案:軟膏劑;粉針劑

經胃腸道給藥的劑型是(

)。

A:貼劑B:混懸劑C:膠囊劑D:栓劑E:片劑

答案:混懸劑;膠囊劑;片劑

藥物是直接作用于人體的最終產品。

A:對B:錯

答案:錯

藥劑學的宗旨是制備安全、有效、穩(wěn)定、使用方便的藥物制劑。

A:錯B:對

答案:對

硝酸甘油片是一種口服給藥制劑。

A:對B:錯

答案:錯

第二章測試

關于溶膠劑性質和制備方法的說法,錯誤的是(

)。

A:溶膠劑屬于非均勻狀態(tài)液體分散體系B:溶膠劑中的膠粒屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)C:溶膠劑可用分散法和凝聚法制備D:溶膠劑具有布朗運動E:溶膠劑中的膠粒具有界面電動現象

答案:溶膠劑中的膠粒屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)

關于劑型的分類,下列敘述錯誤的是(

)。

A:反復溶脹B:有限溶脹C:無限溶脹到有限溶脹D:無限溶脹E:有限溶脹到無限溶脹

答案:有限溶脹到無限溶脹

液體制劑常用的防腐劑是(

)。

A:二甲基亞砜B:司盤40C:吐溫80D:尼泊金E:甲基纖維素

答案:尼泊金

制備液體制劑首選的溶劑是(

)。

A:丙二醇

B:純化水C:乙醇D:植物油E:PEG

答案:純化水

月桂醇硫酸鈉屬于(

)。

A:抗氧劑

B:陽離子表面活性劑C:陰離子表面活性劑

D:兩性表面活性劑

E:非離子表面活性劑

答案:陰離子表面活性劑

不能作助懸劑的是(

)。

A:硅皂土

B:硬脂酸鈉

C:瓊脂

D:甲基纖維素

E:單硬脂酸鋁

答案:硬脂酸鈉

標簽上應注明“用前搖勻”的是(

)。

A:混懸劑

B:溶膠劑

C:乳劑

D:糖漿劑

E:溶液劑

答案:糖漿劑

根據Stokes定律,混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比。

A:混懸微粒的半徑平方

B:混懸微粒的半徑

C:混懸微粒的直徑D:混懸微粒的粒度

E:混懸微粒的粉碎度

答案:混懸微粒的半徑平方

下列可用作絮凝劑的是(

)。

A:枸櫞酸鈉

B:甘油

C:西黃蓍膠

D:羧甲基纖維素鈉

E:聚山梨酯80

答案:枸櫞酸鈉

乳化劑選擇的依據是(

)。

A:乳劑的給藥途徑、性能

B:乳化劑的性能、HLB值

C:乳劑的類型、給藥途徑;乳化劑的性能和混合乳化劑的HLB值

D:混合乳化劑的HLB值

E:乳劑的類型、給藥途徑

答案:乳劑的類型、給藥途徑;乳化劑的性能和混合乳化劑的HLB值

第三章測試

溶液不穩(wěn)定的藥物可制成(

)。

A:混懸型注射劑B:乳濁型注射劑C:注射用片劑D:粉針劑

E:水溶性注射劑

答案:粉針劑

注射劑按下列給藥途徑,不能添加抑菌劑的是(

)。

A:皮下注射

B:肌肉注射C:穴位注射D:皮內注射E:靜脈注射

答案:靜脈注射

下列能徹底破壞熱原的的是(

)。

A:100℃加熱60minB:180℃加熱30minC:250℃加熱30minD:60℃加熱120minE:150℃加熱30min

答案:250℃加熱30min

環(huán)氧乙烷具有非常強的滲透和擴散能力,其滅菌的機理主要是(

)。

A:氧化B:變性C:去除D:凝固E:電離分解

答案:氧化

基于升華原理的干燥方法是(

)。

A:流化床干燥B:紅外干燥C:微波干燥D:冷凍干燥E:噴霧干燥

答案:冷凍干燥

關于滅菌法的敘述中哪一條是錯誤的(

)。

A:在藥劑學中選擇滅菌法與微生物學上的不盡相同B:微生物只包括細菌、真菌C:細菌的芽胞具有較強的抗熱性,不易殺死、因此滅菌效果應以殺死芽胞為準D:物理因素對微生物的化學成份和新陳代謝影響極大,許多物理方法可用于滅菌E:滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法

答案:微生物只包括細菌、真菌

濾過除菌用微孔濾膜的孔徑應為(

)。

A:0.6μmB:0.22-0.3μmC:0.1μm

D:1.0μm

E:0.8μm

答案:0.22-0.3μm

注射劑的質量要求不包括(

)。

A:無菌

B:無色C:無不溶性微粒D:無可見異物

E:無熱原

答案:無色

關于熱原污染途徑的說法,錯誤的是(

)。

A:制備過程中污染B:從原輔料中帶入C:從容器、管道和設備帶入D:藥物分解產生E:從注射用水中帶入

答案:藥物分解產生

利用水的升華原理的干燥方法為(

)。

A:薄膜干燥B:冷凍干燥C:紅外干燥D:噴霧干燥E:流化干燥

答案:冷凍干燥

第四章測試

將一種物質研磨成極細粉末的過程叫做(

)。

A:加液研磨B:粉碎

C:混合

D:升華E:滲漉

答案:粉碎

我國藥典標準篩孔徑最小的篩號是(

)。

A:七號篩B:九號篩C:八號篩D:五號篩E:六號篩

答案:九號篩

關于散劑的敘述,錯誤的是(

)。

A:散劑具有良好的防潮性B:散劑可隨意增減劑量C:散劑適宜小兒服用D:散劑易分散,奏效快E:散劑制法簡單

答案:散劑具有良好的防潮性

幾種干的物料粉末混合可選用V型混合機或多向運動混合機。

A:錯B:對

答案:對

“輕握成團,輕壓即散”是指片劑制備工藝中哪一個單元操作的標準(

)。

A:粉末混合B:包糖衣C:制軟材D:壓片E:包衣

答案:制軟材

《中國藥典》現行版規(guī)定顆粒劑質量檢查項目,以下哪項不是()。

A:粒度B:水分C:裝量差異D:溶出度E:外觀

答案:溶出度

片劑在進行重量差異檢查時應取供試品多少片?

A:25

B:20

C:5D:10E:15

答案:20

制備空膠囊時加入的甘油是(

)。

A:成型材料B:膠凍劑C:增塑劑D:黏合劑E:溶劑

答案:增塑劑

制備片劑時,若原料藥是對濕熱敏感的藥物,可以采用濕法制粒方法進行壓片。

A:錯B:對

答案:錯

丸劑可以通過包衣掩蓋藥物不良氣味。

A:錯B:對

答案:對

第五章測試

軟膏劑的制備方法有(

)。

A:研和法B:乳化劑C:復凝聚法D:溶解法E:熔和法

答案:研和法;乳化劑;熔和法

下列屬于軟膏劑常用基質的是(

)。

A:乳劑型基質B:防腐劑C:抗氧劑D:油脂性基質E:保濕劑

答案:乳劑型基質;油脂性基質

軟膏劑屬于哪種劑型(

)。

A:固體劑型B:液體劑型

C:真溶液類劑型D:半固體劑型E:氣體劑型

答案:半固體劑型

以下有關軟膏劑的描述不正確的是(

)。

A:軟膏劑具有保護、潤滑、局部治療及全身治療作用B:按藥物作用的深度和廣度分為作用于皮膚表面、皮膚內部和全身作用。C:軟膏劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型和乳狀型三類D:軟膏劑是將藥物加入適宜基質中制成的一種半固體外用制劑E:軟膏劑必須對皮膚無刺激性且無菌

答案:軟膏劑必須對皮膚無刺激性且無菌

改善凡士林吸水性的物質是(

)。

A:硅油B:羊毛脂C:甘油明膠D:石蠟E:蜂蠟

答案:羊毛脂

軟膏基質稠度適中,在常溫下即能與藥物均勻混合的,一般采用(

)。

A:熔合法B:研合法C:乳化法D:溶解法

E:稀釋法

答案:研合法

眼膏劑常用的基質有

A:液狀石蠟、硬脂酸、蜂蠟

B:凡士林、液狀石蠟、硬脂酸

C:凡士林、液狀石蠟、羊毛脂D:液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟

E:液狀石蠟、硬脂酸、羊毛脂

答案:凡士林、液狀石蠟、羊毛脂

軟膏劑中加入氮酮的目是(

)。

A:降低稠度B:提高藥物穩(wěn)定性

C:促進吸收

D:提高稠度E:增加吸水量

答案:促進吸收

有雪花膏之稱的是(

)。

A:油包水型軟膏劑

B:水包油型軟膏劑

C:涂膜劑D:眼膏劑

E:糊劑

答案:水包油型軟膏劑

二甲基硅油可以作為眼膏劑的基質(

)。

A:錯B:對

答案:錯

第六章測試

可作拋射劑使用的有(

)。

A:丙烷B:液化的二氧化碳

C:表面活性劑

D:氟里昂

E:丙酮

答案:丙烷;液化的二氧化碳

;氟里昂

氣霧劑中的氟利昂主要用作(

)。

A:拋射劑B:潛溶劑

C:防腐劑

D:穩(wěn)定劑E:助懸劑

答案:拋射劑

二相氣霧劑為(

)。

A:W/O乳劑型氣霧劑

B:溶液型氣霧劑C:混懸型氣霧劑

D:吸入粉霧劑E:O/W乳劑型氣霧劑

答案:溶液型氣霧劑

采用特制的干粉吸入裝置,由患者主動吸入霧化藥物的制劑(

)。

A:噴霧劑

B:混懸型氣霧劑

C:乳劑型氣霧劑

D:吸入粉霧劑E:溶液型氣霧劑

答案:吸入粉霧劑

氣霧劑中拋射藥物的動力是(

)。

A:拋射劑B:彈簧C:浸入管D:推動鈕E:閥門桿

答案:拋射劑

下列不屬于氣霧劑拋射劑要求的是(

)。

A:相對密度大B:常壓下沸點低于室溫C:不易燃、不易爆D:無色、無臭、無味、無毒、無刺激性、無致敏反應E:常溫下蒸氣壓小于大氣壓

答案:相對密度大

關于氣霧劑,說法正確的是(

)。

A:不需做安檢B:即噴霧劑C:需加入拋射劑D:只能外用

E:又稱粉霧劑

答案:需加入拋射劑

下列有關氣霧劑特點的敘述,正確的是(

)。

A:容器內壓高,影響藥物的穩(wěn)定性

B:供吸入用氣霧劑吸收安全C:只起局部治療作用

D:具有長效作用

E:吸收快,作用迅速

答案:吸收快,作用迅速

氫氟烷烴代替氟氯烷烴是因為不破換臭氧層,環(huán)保。

A:錯B:對

答案:對

氣霧劑是起效最快的劑型(

)。

A:錯B:對

答案:對

第七章測試

益母草膏屬于(

)。

A:糖漿劑B:流浸膏劑C:湯劑D:浸膏劑E:煎膏劑

答案:煎膏劑

一般浸膏劑每1g相當于原藥材(

)。

A:1g

B:2~5g

C:0.5~1gD:1~1.5g

E:1~2g

答案:2~5g

合劑可以代替湯劑(

)。

A:對B:錯

答案:錯

合劑的特點是(

)。

A:應用方便B:吸收快,起效迅速C:口感好D:服用量小E:質量穩(wěn)定

答案:應用方便;吸收快,起效迅速;口感好;服用量小;質量穩(wěn)定

流浸膏劑和浸膏劑制備時都可才能用滲漉法(

)。

A:錯B:對

答案:對

流浸膏規(guī)定有乙醇量項目檢查(

)。

A:錯B:對

答案:對

流浸膏劑每lml相當于原藥材1g。

A:錯B:對

答案:對

煎膏劑制備的有“夏天掛旗,冬天掛絲”之說(

)。

A:對B:錯

答案:對

酒劑是用規(guī)定濃度的乙醇制備的(

)。

A:錯B:對

答案:錯

酊劑是用蒸餾酒制備的(

)。

A:對B:錯

答案:錯

第八章測試

注射劑制備過程中加入依地酸二鈉的作用是

A:冷凝劑B:防腐劑C:抗氧劑D:乳化劑E:助懸劑

答案:抗氧劑

維生素A屬于光敏感物質

A:對B:錯

答案:對

生物制品屬于熱敏感的藥物

A:對B:錯

答案:對

濕度與水分主要影響固體藥物制劑的穩(wěn)定性

A:錯B:對

答案:對

溫度越高,制劑越易失效

A:對B:錯

答案:對

混懸劑沉降屬于化學變化

A:對B:錯

答案:錯

藥物制劑的穩(wěn)定性指藥物在體外的穩(wěn)定性

A:錯B:對

答案:對

新藥申請必須呈報有關穩(wěn)定性資料

A:錯B:對

答案:對

有效期是指制劑中的藥物分解10%所需時間

A:對B:錯

答案:錯

半衰期是指藥物分解一半時所需時間

A:對B:錯

答案:錯

第九章測試

微囊的制備方法中哪項屬于相分離法的范疇(

)。

A:液中干燥法B:噴霧凍凝法C:噴霧干燥法D:空氣懸浮法E:界面縮聚法

答案:液中干燥法

微囊的制備方法中屬于化學法的是(

)。

A:界面縮聚法B:噴霧冷凝法C:凝聚法D:溶劑-非溶劑法E:液中干燥法

答案:界面縮聚法

關于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤(

)。

A:可提高治療效果減少用藥總量B:血藥濃度平穩(wěn),可降低藥物毒副作用C:減少給藥次數,尤其是需要長期用藥的慢病患者D:臨床用藥,劑量方便調整E:肝臟首過效應大的藥物,生物利用度不如普通制劑

答案:臨床用藥,劑量方便調整

關于包合物的敘述錯誤的是(

)。

A:包合物能促進藥物穩(wěn)定化B:包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物C:包合物能增加難溶性藥物溶解度D:包合物能使液態(tài)藥物粉末化E:包合物是一種分子被包藏在另一種分子的空穴結構內的復合物

答案:包合物是一種藥物被包裹在高分

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