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文檔簡介
藥物制劑技術智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下通遼職業(yè)學院通遼職業(yè)學院
第一章測試
關于藥物劑型的重要性,體現劑型可改變藥物的作用性質的是(
)。
A:主藥易發(fā)生降解的,可以考慮制成固體制劑B:氨茶堿栓劑則可消除心跳加快的不良反應
C:靜脈注射用脂質體使藥物在肝、脾等器官濃集性分布D:注射劑、吸入氣霧劑用于急救
E:硫酸鎂口服劑型用作瀉下藥,但5%注射液靜脈滴注,具有鎮(zhèn)靜、解痙作用
答案:硫酸鎂口服劑型用作瀉下藥,但5%注射液靜脈滴注,具有鎮(zhèn)靜、解痙作用
劑型描述錯誤的是()。
A:膜劑為半固體劑型B:溶膠劑為液體劑型C:氣霧劑為氣體分散型D:軟膏劑為半固體劑型E:氣霧劑、吸入粉霧劑為經呼吸道給藥劑型
答案:膜劑為半固體劑型
藥劑學研究的內容不包括()。
A:生物技術的研究與開發(fā)B:基本理論的研究C:新劑型的研究與開發(fā)D:新輔料的研究與開發(fā)E:醫(yī)藥新技術的研究與開發(fā)
答案:生物技術的研究與開發(fā)
藥物的給藥形式稱為
(
)。
A:制劑B:處方C:劑型D:藥物E:藥劑學
答案:劑型
以下敘述正確的是(
)。
A:制劑是指根據藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式
B:同一種制劑可以有不同的藥物C:藥物制劑是根據藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種D:制劑是藥劑學所研究的對象E:紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑
答案:藥物制劑是根據藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種;制劑是藥劑學所研究的對象;紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑
以下不屬于固體制劑的是(
)。
A:軟膏劑B:膠囊劑C:片劑
D:丸劑E:粉針劑
答案:軟膏劑;粉針劑
經胃腸道給藥的劑型是(
)。
A:貼劑B:混懸劑C:膠囊劑D:栓劑E:片劑
答案:混懸劑;膠囊劑;片劑
藥物是直接作用于人體的最終產品。
A:對B:錯
答案:錯
藥劑學的宗旨是制備安全、有效、穩(wěn)定、使用方便的藥物制劑。
A:錯B:對
答案:對
硝酸甘油片是一種口服給藥制劑。
A:對B:錯
答案:錯
第二章測試
關于溶膠劑性質和制備方法的說法,錯誤的是(
)。
A:溶膠劑屬于非均勻狀態(tài)液體分散體系B:溶膠劑中的膠粒屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)C:溶膠劑可用分散法和凝聚法制備D:溶膠劑具有布朗運動E:溶膠劑中的膠粒具有界面電動現象
答案:溶膠劑中的膠粒屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)
關于劑型的分類,下列敘述錯誤的是(
)。
A:反復溶脹B:有限溶脹C:無限溶脹到有限溶脹D:無限溶脹E:有限溶脹到無限溶脹
答案:有限溶脹到無限溶脹
液體制劑常用的防腐劑是(
)。
A:二甲基亞砜B:司盤40C:吐溫80D:尼泊金E:甲基纖維素
答案:尼泊金
制備液體制劑首選的溶劑是(
)。
A:丙二醇
B:純化水C:乙醇D:植物油E:PEG
答案:純化水
月桂醇硫酸鈉屬于(
)。
A:抗氧劑
B:陽離子表面活性劑C:陰離子表面活性劑
D:兩性表面活性劑
E:非離子表面活性劑
答案:陰離子表面活性劑
不能作助懸劑的是(
)。
A:硅皂土
B:硬脂酸鈉
C:瓊脂
D:甲基纖維素
E:單硬脂酸鋁
答案:硬脂酸鈉
標簽上應注明“用前搖勻”的是(
)。
A:混懸劑
B:溶膠劑
C:乳劑
D:糖漿劑
E:溶液劑
答案:糖漿劑
根據Stokes定律,混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比。
A:混懸微粒的半徑平方
B:混懸微粒的半徑
C:混懸微粒的直徑D:混懸微粒的粒度
E:混懸微粒的粉碎度
答案:混懸微粒的半徑平方
下列可用作絮凝劑的是(
)。
A:枸櫞酸鈉
B:甘油
C:西黃蓍膠
D:羧甲基纖維素鈉
E:聚山梨酯80
答案:枸櫞酸鈉
乳化劑選擇的依據是(
)。
A:乳劑的給藥途徑、性能
B:乳化劑的性能、HLB值
C:乳劑的類型、給藥途徑;乳化劑的性能和混合乳化劑的HLB值
D:混合乳化劑的HLB值
E:乳劑的類型、給藥途徑
答案:乳劑的類型、給藥途徑;乳化劑的性能和混合乳化劑的HLB值
第三章測試
溶液不穩(wěn)定的藥物可制成(
)。
A:混懸型注射劑B:乳濁型注射劑C:注射用片劑D:粉針劑
E:水溶性注射劑
答案:粉針劑
注射劑按下列給藥途徑,不能添加抑菌劑的是(
)。
A:皮下注射
B:肌肉注射C:穴位注射D:皮內注射E:靜脈注射
答案:靜脈注射
下列能徹底破壞熱原的的是(
)。
A:100℃加熱60minB:180℃加熱30minC:250℃加熱30minD:60℃加熱120minE:150℃加熱30min
答案:250℃加熱30min
環(huán)氧乙烷具有非常強的滲透和擴散能力,其滅菌的機理主要是(
)。
A:氧化B:變性C:去除D:凝固E:電離分解
答案:氧化
基于升華原理的干燥方法是(
)。
A:流化床干燥B:紅外干燥C:微波干燥D:冷凍干燥E:噴霧干燥
答案:冷凍干燥
關于滅菌法的敘述中哪一條是錯誤的(
)。
A:在藥劑學中選擇滅菌法與微生物學上的不盡相同B:微生物只包括細菌、真菌C:細菌的芽胞具有較強的抗熱性,不易殺死、因此滅菌效果應以殺死芽胞為準D:物理因素對微生物的化學成份和新陳代謝影響極大,許多物理方法可用于滅菌E:滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法
答案:微生物只包括細菌、真菌
濾過除菌用微孔濾膜的孔徑應為(
)。
A:0.6μmB:0.22-0.3μmC:0.1μm
D:1.0μm
E:0.8μm
答案:0.22-0.3μm
注射劑的質量要求不包括(
)。
A:無菌
B:無色C:無不溶性微粒D:無可見異物
E:無熱原
答案:無色
關于熱原污染途徑的說法,錯誤的是(
)。
A:制備過程中污染B:從原輔料中帶入C:從容器、管道和設備帶入D:藥物分解產生E:從注射用水中帶入
答案:藥物分解產生
利用水的升華原理的干燥方法為(
)。
A:薄膜干燥B:冷凍干燥C:紅外干燥D:噴霧干燥E:流化干燥
答案:冷凍干燥
第四章測試
將一種物質研磨成極細粉末的過程叫做(
)。
A:加液研磨B:粉碎
C:混合
D:升華E:滲漉
答案:粉碎
我國藥典標準篩孔徑最小的篩號是(
)。
A:七號篩B:九號篩C:八號篩D:五號篩E:六號篩
答案:九號篩
關于散劑的敘述,錯誤的是(
)。
A:散劑具有良好的防潮性B:散劑可隨意增減劑量C:散劑適宜小兒服用D:散劑易分散,奏效快E:散劑制法簡單
答案:散劑具有良好的防潮性
幾種干的物料粉末混合可選用V型混合機或多向運動混合機。
A:錯B:對
答案:對
“輕握成團,輕壓即散”是指片劑制備工藝中哪一個單元操作的標準(
)。
A:粉末混合B:包糖衣C:制軟材D:壓片E:包衣
答案:制軟材
《中國藥典》現行版規(guī)定顆粒劑質量檢查項目,以下哪項不是()。
A:粒度B:水分C:裝量差異D:溶出度E:外觀
答案:溶出度
片劑在進行重量差異檢查時應取供試品多少片?
A:25
B:20
C:5D:10E:15
答案:20
制備空膠囊時加入的甘油是(
)。
A:成型材料B:膠凍劑C:增塑劑D:黏合劑E:溶劑
答案:增塑劑
制備片劑時,若原料藥是對濕熱敏感的藥物,可以采用濕法制粒方法進行壓片。
A:錯B:對
答案:錯
丸劑可以通過包衣掩蓋藥物不良氣味。
A:錯B:對
答案:對
第五章測試
軟膏劑的制備方法有(
)。
A:研和法B:乳化劑C:復凝聚法D:溶解法E:熔和法
答案:研和法;乳化劑;熔和法
下列屬于軟膏劑常用基質的是(
)。
A:乳劑型基質B:防腐劑C:抗氧劑D:油脂性基質E:保濕劑
答案:乳劑型基質;油脂性基質
軟膏劑屬于哪種劑型(
)。
A:固體劑型B:液體劑型
C:真溶液類劑型D:半固體劑型E:氣體劑型
答案:半固體劑型
以下有關軟膏劑的描述不正確的是(
)。
A:軟膏劑具有保護、潤滑、局部治療及全身治療作用B:按藥物作用的深度和廣度分為作用于皮膚表面、皮膚內部和全身作用。C:軟膏劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型和乳狀型三類D:軟膏劑是將藥物加入適宜基質中制成的一種半固體外用制劑E:軟膏劑必須對皮膚無刺激性且無菌
答案:軟膏劑必須對皮膚無刺激性且無菌
改善凡士林吸水性的物質是(
)。
A:硅油B:羊毛脂C:甘油明膠D:石蠟E:蜂蠟
答案:羊毛脂
軟膏基質稠度適中,在常溫下即能與藥物均勻混合的,一般采用(
)。
A:熔合法B:研合法C:乳化法D:溶解法
E:稀釋法
答案:研合法
眼膏劑常用的基質有
A:液狀石蠟、硬脂酸、蜂蠟
B:凡士林、液狀石蠟、硬脂酸
C:凡士林、液狀石蠟、羊毛脂D:液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟
E:液狀石蠟、硬脂酸、羊毛脂
答案:凡士林、液狀石蠟、羊毛脂
軟膏劑中加入氮酮的目是(
)。
A:降低稠度B:提高藥物穩(wěn)定性
C:促進吸收
D:提高稠度E:增加吸水量
答案:促進吸收
有雪花膏之稱的是(
)。
A:油包水型軟膏劑
B:水包油型軟膏劑
C:涂膜劑D:眼膏劑
E:糊劑
答案:水包油型軟膏劑
二甲基硅油可以作為眼膏劑的基質(
)。
A:錯B:對
答案:錯
第六章測試
可作拋射劑使用的有(
)。
A:丙烷B:液化的二氧化碳
C:表面活性劑
D:氟里昂
E:丙酮
答案:丙烷;液化的二氧化碳
;氟里昂
氣霧劑中的氟利昂主要用作(
)。
A:拋射劑B:潛溶劑
C:防腐劑
D:穩(wěn)定劑E:助懸劑
答案:拋射劑
二相氣霧劑為(
)。
A:W/O乳劑型氣霧劑
B:溶液型氣霧劑C:混懸型氣霧劑
D:吸入粉霧劑E:O/W乳劑型氣霧劑
答案:溶液型氣霧劑
采用特制的干粉吸入裝置,由患者主動吸入霧化藥物的制劑(
)。
A:噴霧劑
B:混懸型氣霧劑
C:乳劑型氣霧劑
D:吸入粉霧劑E:溶液型氣霧劑
答案:吸入粉霧劑
氣霧劑中拋射藥物的動力是(
)。
A:拋射劑B:彈簧C:浸入管D:推動鈕E:閥門桿
答案:拋射劑
下列不屬于氣霧劑拋射劑要求的是(
)。
A:相對密度大B:常壓下沸點低于室溫C:不易燃、不易爆D:無色、無臭、無味、無毒、無刺激性、無致敏反應E:常溫下蒸氣壓小于大氣壓
答案:相對密度大
關于氣霧劑,說法正確的是(
)。
A:不需做安檢B:即噴霧劑C:需加入拋射劑D:只能外用
E:又稱粉霧劑
答案:需加入拋射劑
下列有關氣霧劑特點的敘述,正確的是(
)。
A:容器內壓高,影響藥物的穩(wěn)定性
B:供吸入用氣霧劑吸收安全C:只起局部治療作用
D:具有長效作用
E:吸收快,作用迅速
答案:吸收快,作用迅速
氫氟烷烴代替氟氯烷烴是因為不破換臭氧層,環(huán)保。
A:錯B:對
答案:對
氣霧劑是起效最快的劑型(
)。
A:錯B:對
答案:對
第七章測試
益母草膏屬于(
)。
A:糖漿劑B:流浸膏劑C:湯劑D:浸膏劑E:煎膏劑
答案:煎膏劑
一般浸膏劑每1g相當于原藥材(
)。
A:1g
B:2~5g
C:0.5~1gD:1~1.5g
E:1~2g
答案:2~5g
合劑可以代替湯劑(
)。
A:對B:錯
答案:錯
合劑的特點是(
)。
A:應用方便B:吸收快,起效迅速C:口感好D:服用量小E:質量穩(wěn)定
答案:應用方便;吸收快,起效迅速;口感好;服用量小;質量穩(wěn)定
流浸膏劑和浸膏劑制備時都可才能用滲漉法(
)。
A:錯B:對
答案:對
流浸膏規(guī)定有乙醇量項目檢查(
)。
A:錯B:對
答案:對
流浸膏劑每lml相當于原藥材1g。
A:錯B:對
答案:對
煎膏劑制備的有“夏天掛旗,冬天掛絲”之說(
)。
A:對B:錯
答案:對
酒劑是用規(guī)定濃度的乙醇制備的(
)。
A:錯B:對
答案:錯
酊劑是用蒸餾酒制備的(
)。
A:對B:錯
答案:錯
第八章測試
注射劑制備過程中加入依地酸二鈉的作用是
A:冷凝劑B:防腐劑C:抗氧劑D:乳化劑E:助懸劑
答案:抗氧劑
維生素A屬于光敏感物質
A:對B:錯
答案:對
生物制品屬于熱敏感的藥物
A:對B:錯
答案:對
濕度與水分主要影響固體藥物制劑的穩(wěn)定性
A:錯B:對
答案:對
溫度越高,制劑越易失效
A:對B:錯
答案:對
混懸劑沉降屬于化學變化
A:對B:錯
答案:錯
藥物制劑的穩(wěn)定性指藥物在體外的穩(wěn)定性
A:錯B:對
答案:對
新藥申請必須呈報有關穩(wěn)定性資料
A:錯B:對
答案:對
有效期是指制劑中的藥物分解10%所需時間
A:對B:錯
答案:錯
半衰期是指藥物分解一半時所需時間
A:對B:錯
答案:錯
第九章測試
微囊的制備方法中哪項屬于相分離法的范疇(
)。
A:液中干燥法B:噴霧凍凝法C:噴霧干燥法D:空氣懸浮法E:界面縮聚法
答案:液中干燥法
微囊的制備方法中屬于化學法的是(
)。
A:界面縮聚法B:噴霧冷凝法C:凝聚法D:溶劑-非溶劑法E:液中干燥法
答案:界面縮聚法
關于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤(
)。
A:可提高治療效果減少用藥總量B:血藥濃度平穩(wěn),可降低藥物毒副作用C:減少給藥次數,尤其是需要長期用藥的慢病患者D:臨床用藥,劑量方便調整E:肝臟首過效應大的藥物,生物利用度不如普通制劑
答案:臨床用藥,劑量方便調整
關于包合物的敘述錯誤的是(
)。
A:包合物能促進藥物穩(wěn)定化B:包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物C:包合物能增加難溶性藥物溶解度D:包合物能使液態(tài)藥物粉末化E:包合物是一種分子被包藏在另一種分子的空穴結構內的復合物
答案:包合物是一種藥物被包裹在高分
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