伴性遺傳練習(xí)題

周末練習(xí)8伴性遺傳1．下列有關(guān)人類性別決定與伴性遺傳的敘述，對的的是()A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．性染色體上的基因都隨著性染色體遺傳C．生殖細胞中只體現(xiàn)性染色體上的基因D．初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體2．雞的性染色體為Z和W，其中母雞的性染色體構(gòu)成為ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，由Z染色體上的顯性基因B決定；它的等位基因b純合時，雞體現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。下列說法對的的是()A．普通地，母雞產(chǎn)生的一種卵細胞中含有的性染色體一定是ZB．正常狀況下，公雞體細胞有絲分裂后期，含有4條Z染色體C．非蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后裔公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花D．蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后裔出現(xiàn)非蘆花雞一定是公雞3．血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，某對體現(xiàn)正常的夫婦都有一種患病的弟弟，但家庭的其它組員均不患病，設(shè)有關(guān)基因用B、b表達，他們的兒女患病的概率為()A．1/8B．1/4C．1/24．一種家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者，母親的體現(xiàn)型正常，他們卻生了一種手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述對的的是()A．該孩子的色盲基因來自外祖母B．這對夫婦再生一種男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2C．這對夫婦再生一種正常女兒的概率是1/4D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/35．如圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖能夠做出的判斷是()A．母親必定是純合子，兒女是雜合子B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C．該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳病D．兒女的致病基因不可能來自父親6．已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4（不攜帶d基因）和Ⅱ3婚后生下一種男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是（）A.0、eq\f(1,4)、0B.0、eq\f(1,4)、eq\f(1,4)C.0、eq\f(1,8)、0D.eq\f(1,2)、eq\f(1,4)、eq\f(1,8)7．一種性染色體為XXY的男孩，下列狀況中，其染色體變異一定與他的父親有關(guān)的是()A．男孩色盲，其父正常，其母色盲B．男孩色盲，其父正常，其母正常C．男孩正常，其父色盲，其母正常D．男孩正常，其父正常，其母色盲8．人的X染色體和Y染色體形態(tài)不完全相似，存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述中，錯誤的是 A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率不一定等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D．X、Y染色體為非同源染色體，減數(shù)分裂過程中不能聯(lián)會9．家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其它個體為玳瑁貓，下列說法對的的是()A．玳瑁貓互交的后裔中有25%的雄性黃貓B．玳瑁貓與黃貓雜交后裔中玳瑁貓占50%C．為持續(xù)高效地繁殖玳瑁貓，應(yīng)逐代裁減其它體色的貓D．只有黑貓和黃貓雜交，才干獲得最大比例的玳瑁貓10.果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A．親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB．親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C．F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D．白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞11．一種魚的雄性個體不僅生長快，并且肉質(zhì)好，含有比雌魚高得多的經(jīng)濟價值?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，能夠選擇的雜交組合為()A．XDXD×XDY B．XDXD×XdYC．XDXd×XdY D．XdXd×XDY12．果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對等位基因控制的相對性狀。用一對紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為()A．3∶1B．5∶3C．13∶3D．13．下圖是一家族某種遺傳病(基由于H、h)的系譜圖，下列選項分析對的的是()A．此系譜中致病基因?qū)儆陲@性，一定位于X染色體上B．此系譜中致病基因?qū)儆陔[性，一定位于常染色體上C．Ⅱ2和Ⅱ3再生一種患病男孩的概率為1/4D．Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh14．右圖為某家族甲(基由于A、a)、乙(基由于B、b)兩種遺傳病的系譜圖，其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述對的的是()A．Ⅱ6的基因型為BbXAXaB．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，則體現(xiàn)完全正常C．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲癥D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后裔發(fā)病率高達2/315．下圖是一種家族的遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶該病的致病基因，下列敘述對的的是()A．該病是伴X染色體的隱性遺傳病B．若7號與8號結(jié)婚，他們生的男孩中患病的概率是1/2C．4號帶有致病基因的概率是2/3D．9號的致病基因來自于1號或2號16．基因遺傳行為與染色體行為是平行的。根據(jù)這一事實作出的以下推測，哪一項是沒有說服力的A．基因在染色體上B．每條染色體上載有許多基因C．同源染色體分離造成等位基因分離D．非同源染色體之間的自由組合使對應(yīng)的非等位基因重組17.右圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖能夠做出的判斷是A．母親必定是純合子，兒女是雜合子B．該遺傳病女性發(fā)病率高于男性C．該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳D．兒女中的致病基因不可能來自父親18．在果蠅中，長翅(B)對殘翅(b)是顯性，位于常染色體上；紅眼(A)對白眼(a)是顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁，這四只果蠅的體現(xiàn)型全是長翅紅眼，用它們分別交配，后裔的體現(xiàn)型以下：甲×丁乙×丙乙×丁對這四只果蠅基因型的推斷對的的是()A．甲為BbXAYB．乙為BBXAYC．丙為BBXAXAD．丁為BbXAXA19．菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進行雜交，子代體現(xiàn)型及比例以下表，下列對雜交成果分析對的的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上B．抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C．抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上D．上述雜交成果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性20.一對體現(xiàn)型正常的夫婦，生下一種紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細胞是（不考慮基因突變）（）21．果蠅的紅眼(A)對白眼(a)為顯性，長翅(B)對殘翅(b)為顯性，這兩對基因是自由組合的。(A—a在X染色體上，B—b在常染色體上)(1)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1全是紅眼。根據(jù)所學(xué)知識回答：①親本的基因型是__________________________________________________。②若F1自交，則所得F2的基因型有________________種，F(xiàn)2的體現(xiàn)型有__________________種，分別是_____________________________。③F2的卵細胞及精子中含有A和a的比例分別是________________和_________________。(2)紅眼長翅的雌果蠅與紅眼長翅的雄果蠅交配，后裔的體現(xiàn)型及比例以下表：體現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雄果蠅3131雌果蠅3100①親本的基因型是______________________________________________。②雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型是____________________，其比例是_________________。③若對雌性親本測交，所得后裔雌雄的比例為__________________。后裔中與母本體現(xiàn)型相似的個體占后裔總數(shù)的_________________。22．下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查成果繪制的兩種遺傳病的家系圖，其中和甲病有關(guān)的基因是A和a，和乙病有關(guān)的基因是B和b,1號個體無甲病的等位基因，則：(1)甲病是________________遺傳病，理由是____________________________________。(2)乙病是________________遺傳病，理由是__________________________________________。(3)6號個體的基因型是____________，7號個體的基因型是________________。(4)若基因型和概率都分別和6、7號個體相似的兩個體婚配，則生一種只患一種病的孩子的概率為________；生一種只患一種病的男孩的概率為________。周末練習(xí)8伴性遺傳答案1.答案B解析人類性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如與人類紅綠色盲有關(guān)的基因在X染色體上。染色體是基因的載體，性染色體的遺傳必然與其攜帶基因有關(guān)聯(lián)。生殖細胞也是活細胞，含有正常的生理活動，與此有關(guān)的基因也需體現(xiàn)。在初級精母細胞中一定含有Y染色體，但在減數(shù)第一次分裂過程中，發(fā)生同源染色體的分離，因此形成的次級精母細胞中可能不含Y染色體。2.答案B解析普通地，母雞(ZW)產(chǎn)生的一種卵細胞中含有的性染色體是Z或者W；正常狀況下，公雞體細胞(ZZ)有絲分裂后期，著絲點分裂，含有4條Z染色體；非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后裔公雞全為蘆花雞(ZBZb)，母雞全為非蘆花雞(ZbW)；蘆花公雞(ZBZb或ZBZB)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后裔出現(xiàn)的非蘆花雞一定是ZbW，一定是母雞。3.答案A解析體現(xiàn)正常的夫婦都有一種患病的弟弟，家庭的其它組員均不患病，設(shè)有關(guān)基因用B、b表達，判斷丈夫的基因型為XBY，妻子的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，他們的兒女患病的概率為1/2×1/4＝1/8。4.答案C解析設(shè)控制手指的基因用A、a表達，控制色覺的基因用B、b表達，則該家庭中父母的基因型分別為AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患紅綠色盲的孩子一定為男孩，其色盲基因來自他的母親，由于不懂得外祖父母的體現(xiàn)型，故無法判斷色盲基因來自于誰，故A錯誤；這對夫婦再生一種男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩患色盲概率)＝1/4，故B錯誤；生育的女孩色覺都正常，這對夫婦再生一種正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)＝1/4，故C對的；從父親的基因型分析，基因型為aXB、aY的精子中不攜帶致病基因，占1/2，故D錯誤。5.答案C解析根據(jù)系譜圖中4號患病、2號正常可知，該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳??；若該病為常染色體顯性遺傳病，母親可覺得雜合子；若該病為常染色體遺傳病，則該病在女性與男性中的發(fā)病率相似；若該病為常染色體隱性遺傳病，則兒女的致病基因可能來自父親。6.答案：A解析：先天性耳聾是常染色體隱性遺傳，Ⅱ3個體基因型為Dd，Ⅱ4個體不攜帶d基因，后裔男孩中不可能出現(xiàn)耳聾個體；色盲是X染色體上的隱性遺傳病，Ⅱ5個體患?。╔bY），Ⅰ3為攜帶者，因此Ⅱ4個體基因型XBXB∶XBXb＝1∶1，后裔男孩中色盲的概率為1/2×1/2＝1/4。7.答案D解析設(shè)控制色盲的基由于b。A項，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，則該色盲男孩(XbXbY)的產(chǎn)生與其父無關(guān)；B項，其父母都正常，該色盲男孩(XbXbY)的產(chǎn)生也與其父無關(guān)；C項，其父色盲(XbY)其母正常(XBX－)，該正常男孩(XBX－Y)的產(chǎn)生可能與其父有關(guān)，也可能與其母有關(guān)；D項，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，該正常男孩(XBXbY)的產(chǎn)生一定與其父有關(guān)。8.答案D解析若遺傳病是Ⅰ片段上隱性基因控制的，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性；若遺傳病由Ⅱ片段上的基因控制，由于仍位于性染色體上，因此男、女發(fā)病率有差別；若該病由Ⅲ片段上的基因控制，則該病為伴Y染色體遺傳病，患病者全為男性；X與Y染色體即使大小、形態(tài)、構(gòu)造不同，但為一對特殊的同源染色體，在減數(shù)分裂過程中能夠發(fā)生聯(lián)會。9.答案D解析由題干信息可知黑色的基因型為XBXB、XBY，黃色為XbXb、XbY，玳瑁色為XBXb。A項中只有雌性貓含有玳瑁色；B項中玳瑁貓與黃貓雜交，后裔中玳瑁貓占25%；C項中由于只有雌性貓為玳瑁色，裁減其它體色的貓，將得不到玳瑁貓；D項中黑色雌貓與黃色雄貓雜交或黑色雄貓與黃色雌貓雜交，子代中雌性貓全為玳瑁色。10.答案C解析通過分析果蠅的親子代之間的關(guān)系，先推導(dǎo)親代基因型，然后逐項排查即可。從題目中F1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅，再結(jié)合親本的體現(xiàn)型可知，紅眼長翅果蠅的基因型為BbXRXr，白眼長翅果蠅的基因型為BbXrY，A項對的；由親本基因型可進一步推知兩親本產(chǎn)生Xr配子的概率：父方為1/2，母方也為1/2，因此整體比例為1/2，B項對的；其F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率是1/2(雄)×3/4(長翅)，即3/8，C項錯誤；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)第一次分裂時同源染色體分離，染色體數(shù)目減半，在減數(shù)第二次分裂后期，每個著絲點一分為二，使兩條復(fù)制而來的姐妹染色單體分開，由于其上基因相似(不考慮突變和交叉交換)，因此，其形成的次級卵母細胞基因型是bbXrXr，D項對的。11.答案D解析由于含有D的精子失去受精能力，因此雌魚中不可能會出現(xiàn)基因型為XDXD的個體，而裁減A、B兩個選項；XdY的兩種類型的精子都含有受精能力，不符合題意。故選D項。12.答案C解析設(shè)有關(guān)基因用A、a表達，紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，可推知親代的基因型為XAXa和XAY，子代為XAXA、XAXa、XAY、XaY。子一代果蠅自由交配時，雌蠅產(chǎn)生的卵細胞XA∶Xa＝3∶1，雄蠅產(chǎn)生的精子為XA∶Xa∶Y＝1∶1∶2。精子和卵子隨機結(jié)合。精子卵子XAXa2Y3XA3XAXA3XAXa6XAYXaXAXaXaXa2XaY因此子二代果蠅中紅眼∶白眼＝13∶3。13.答案D解析由圖判斷該病為隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳，也可能是伴X隱性遺傳病。若為常染色體遺傳，Ⅱ2和Ⅱ3再生一患病男孩的概率為1/8。14.答案C解析根據(jù)系譜圖Ⅱ5和Ⅱ6的女兒Ⅲ10患病，判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。乙病為紅綠色盲癥。根據(jù)親代和子代的性狀判斷Ⅱ6的基因型為AaXBXb，A項錯誤；Ⅱ7(AaXbY)和Ⅱ8(AaXBXb)如果生男孩，則體現(xiàn)可能正常，也可能患病，B項錯誤；Ⅲ11(1/3AAXBY或2/3AaXBY)和Ⅲ12(1/3AAXBXb或2/3AaXBXb)婚配其后裔發(fā)病率為1/3，D錯誤。15.答案A解析由Ⅲ9患病，Ⅱ5、Ⅱ6正常，判斷該病為隱性遺傳病，由于Ⅱ6不攜帶該病的致病基因，因此該病為伴X隱性遺傳??；7號基因型為XbY,8號基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，他們生的男孩中患病的概率為1/4；4號一定帶有致病基因；9號的致病基因來自2號。16.答案：B解析：基因位于染色體上，同源染色體分離造成等位基因分離，非同源染色體之間的自由組合使對應(yīng)的非等位基因重組都能夠體現(xiàn)基因遺傳行為與染色體行為平行關(guān)系；每條染色體上載有許多基因，不能較好闡明兩者的平行關(guān)系。17.答案：C解析：因男女均能夠患該病，排除伴Y染色體遺傳。因系譜圖中親、子代都有患者，其遺傳方式可能為隱性，也可能為顯性。如果該病為隱性遺傳病，若為伴X染色體遺傳，則4號個體應(yīng)正常，與圖不符合，故應(yīng)為常染色體隱性遺傳病，2號個體基因型為Aa,3、4號個體的致病基因來自1號和2號。如果該病為伴X染色體顯性遺傳病，1號和2號個體的基因型分別是XAXa和XaY，則子代會出現(xiàn)基因型為XAXa和XAY的患者，與題意相符合，則女性發(fā)病率高于男性。如果該病為常染色體顯性遺傳病，則1、2號個體的基因型分別是Aa、aa，則子代男、女均可患病，也與系譜圖相符合，且男、女患病概率相似。18.答案：C解析：由于四個親本都是長翅紅眼，乙和丁的后裔有殘翅白眼，闡明乙的基因型是BbXAY，丁的基因型是BbXAXa；甲和丁的后裔只有長翅，闡明甲的基因型是BBXAY；乙和丙的后裔只有長翅紅眼，闡明丙的基因型是BBXAXA。19.答案：B解析：由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個體中的比例都為3:1，無性別差別，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)無中生有(親本都為抗病個體，后裔出現(xiàn)不抗病個體)，可推出不抗病為隱性性狀。子代中，雄株全體現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全體現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別有關(guān)，可判斷出抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個體提供抗霜基因，母本為子代雌性個體提供不抗霜基因，而子代雌性個體全體現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀。20.答案：D解析：根據(jù)題意可知，父母的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，A、B可分別表達父親體細胞、次級精母細胞基因。C可表達因減Ⅰ過程發(fā)生交叉交換而得到的次級卵母細胞或極體。21.答案：(1)①XAXA、XaY②43紅眼雌