《中藥藥劑學(xué)》考試復(fù)習(xí)題庫(kù)（濃縮500題）

PAGEPAGE1《中藥藥劑學(xué)》考試復(fù)習(xí)題庫(kù)（濃縮500題）一、單選題1.下列有關(guān)注射用水的敘述錯(cuò)誤的是A、注射用水可作為配制注射劑的溶劑B、注射用水是用飲用水經(jīng)蒸餾所得的

制藥用水C、滅菌注射用水為注射用水滅菌所得的制藥用水D、滅菌注射用水主要用作注射用無(wú)菌粉末的溶劑E、注射用水可作為滴眼劑配制的溶劑答案：B2.乳劑說(shuō)法不正確的是A、有聚結(jié)不穩(wěn)定性B、多相體系C、粒徑在0.1-100μm之間D、可分為W/O型和O/W型E、常用分散法制備答案：E3.關(guān)于中藥注射劑敘述錯(cuò)誤的是A、中藥注射劑有溶液型、乳狀液型和混懸液型等B、有效成分為半成品的中藥注射劑,其含量應(yīng)達(dá)到70%以上C、以有效部位制備的中藥注射劑,在測(cè)定總固體量(mg/ml)基礎(chǔ)上,要求所測(cè)定有效部位的含量(靜脈用)應(yīng)不低于總固體量的85%D、中藥注射劑可采用水蒸汽蒸餾法制備E、中藥注射劑質(zhì)量控制項(xiàng)目包括有關(guān)物質(zhì)檢查答案：B4.不能延緩藥物釋放的方法是A、減小難溶性藥物的粒徑B、與高分子化合物生成難溶性鹽C、包緩釋衣D、微囊化E、將藥物包藏于溶蝕性骨架中答案：A5.下列有關(guān)軟膏劑基質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是A、黏稠性強(qiáng)B、涂展性好C、能與藥物的水溶液或油溶液相互混合D、利于藥物的釋放和吸收E、性質(zhì)穩(wěn)定與藥物無(wú)配伍禁忌答案：A6.藥典收載的藥物不包括A、中藥材與成方制劑B、抗生素與化學(xué)藥品C、動(dòng)物用藥D、生化藥品E、放射性藥品答案：C7.旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)的片重調(diào)節(jié)器用以調(diào)節(jié)A、下沖經(jīng)過(guò)刮粒器時(shí)在?？字械母叩虰、下壓力盤(pán)的高度C、上壓力盤(pán)的高度D、?？變?nèi)顆粒的填充量E、上下壓力盤(pán)的位置答案：A8.注射粉針使用前須哪種溶媒溶解A、蒸餾水B、去離子水C、滅菌注射用水D、純化水E、電滲析水答案：C9.關(guān)于混懸液型注射劑的質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的是A、供一般注射用,粒徑應(yīng)小于15μm,15~20μm者不超過(guò)10%B、供靜脈注射用,2μm以下者應(yīng)占99%,且粒徑均勻C、具有良好的通針性。D、具有良好的再分散性E、不能加入潤(rùn)濕劑與助懸劑答案：E10.不宜采用超濾的是A、中藥注射劑B、中藥合劑C、口服液D、除菌E、蛋白質(zhì)、多糖類(lèi)藥物的濃縮答案：B11.注射液配制方法中敘述不當(dāng)?shù)氖茿、配液時(shí)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品不同選擇稀配法和濃配法B、在配制時(shí)可采取水處理冷藏C、在配制時(shí)可加入pH調(diào)節(jié)劑、止痛劑等附加劑D、注射劑的濾過(guò)一般先粗濾再精濾E、一般少量藥液采用減壓過(guò)濾,大量制備多采用加壓濾過(guò)答案：B12.浸提過(guò)程中加入酸、堿的作用是A、增加浸潤(rùn)與滲透作用B、增加有效成分的溶解作用C、降低表面張力D、增加有效成分的擴(kuò)散作用E、防腐答案：B13.關(guān)于輸液的質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的是A、滲透壓可為等滲或偏高滲B、不能引起血象的任何異常變化C、不能有產(chǎn)生過(guò)敏反應(yīng)的異性蛋白D、不能有降壓物質(zhì)E、可添加抑菌劑答案：E14.三效蒸發(fā)器不能采用的加料方式是A、順流加料法B、逆流加料法C、錯(cuò)流加料法D、平流加料法E、紊流加料法答案：E15.微粉流動(dòng)性可用什么表示A、微粉的粒密度B、微粉的空隙度C、微粉的比表面積D、微粉的潤(rùn)濕角E、微粉的流速答案：E16.F值的意義是A、一定溫度產(chǎn)生的滅菌效果與121℃產(chǎn)生

的滅菌效力相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)間B、一定時(shí)間間隔內(nèi)測(cè)定實(shí)際滅菌溫度C、實(shí)際滅菌溫度D、一定溫度產(chǎn)生的滅菌效果與126℃產(chǎn)生的滅菌效力相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)間E、一定溫度下殺死容器中全部微生物所需的時(shí)間答案：E17.關(guān)于茶劑的敘述錯(cuò)誤的是A、茶劑中可含茶葉或不含茶葉B、近年常見(jiàn)的多為袋裝茶或“袋泡茶”C、傳統(tǒng)常用于食積停滯、感冒咳嗽D、袋泡茶是從中藥煮散發(fā)展而來(lái),尤其適用于含揮發(fā)性成分的中藥E、茶塊均是以中藥原藥材粗粉與粘合劑直接壓制而成答案：E18.某藥物屬一級(jí)反應(yīng)分解,在室溫下k=5.3×10-5(h-1),則其在室溫下的半衰期為A、1年B、1.5年C、2年D、2.5年E、3年答案：B19.滲透泵片劑控釋的基本原理是A、減小溶出B、片劑膜外滲透壓大于片內(nèi),將片內(nèi)藥物壓出C、減慢擴(kuò)散D、片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外,將藥物從細(xì)孔壓出E、增加溶出答案：D20.關(guān)于控釋制劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A、釋藥速度為一級(jí)速度過(guò)程,可恒速釋藥8~10h,減少了服藥次數(shù)B、使血液濃度平穩(wěn),避免峰谷現(xiàn)象C、適合于治療指數(shù)小、消除半衰期短的藥物D、對(duì)胃腸道刺激性大的藥物,可降低藥物的副作用E、避免頻繁給藥而致中毒的危險(xiǎn)答案：A21.關(guān)于影響藥物分布的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是A、藥物分布的速度主要取決于血液循環(huán)的

速度B、藥物與血漿蛋白.組織蛋白結(jié)合后會(huì)影響其分布C、藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的D、通常認(rèn)為藥物與血漿蛋白的結(jié)合是藥物的貯存形式之一E、藥物選擇性分布主要取決于藥物與不同組織的親和力答案：C22.體液的pH值影響藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn),其原因是它改變了藥物的A、水溶性B、脂溶性C、pKaD、解離度E、溶解度答案：D23.關(guān)于乳劑油、水兩相混合的方法敘述錯(cuò)誤的是A、分散相加到連續(xù)相中，適用于大體積分散相的乳劑系統(tǒng)B、連續(xù)相加到分散相中，適于多數(shù)乳劑系統(tǒng)，在混合過(guò)程中引起乳劑轉(zhuǎn)型C、兩相同時(shí)混合，適用于連續(xù)的或大批量的操作，需要一定的設(shè)備D、兩相混合時(shí)一般需加熱至相同溫度（70~80℃)。E、乳劑轉(zhuǎn)型能產(chǎn)生更細(xì)小的分散相粒子答案：A24.泡騰顆粒劑制粒的正確方法是A、藥料、泡騰崩解劑分別制粒,混勻后干燥B、藥料、崩解劑分別制粒,各自干燥后混勻C、藥料、泡騰崩解劑共制顆粒后干燥D、藥料分別制成酸性顆粒和堿性顆粒,各自干燥后混勻E、藥料分別制成酸性顆料和堿性顆粒,混勻后干燥答案：D25.不需要調(diào)節(jié)滲透壓的是A、滴眼液B、血漿代用液C、甘油劑D、靜脈乳E、注射劑答案：C26.對(duì)減壓干燥敘述正確的是A、干燥溫度高B、適用熱敏性物料C、避免物料與空氣的接觸D、干燥時(shí)間長(zhǎng)E、干燥產(chǎn)品較難粉碎答案：B27.關(guān)于新藥穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求敘述錯(cuò)誤的是A、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)應(yīng)采用3批中試以上規(guī)模樣品進(jìn)行,包裝材料和封裝條件應(yīng)與擬上市包裝一致B、供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與基礎(chǔ)研究及臨床驗(yàn)證所使用的一致C、影響因素試驗(yàn)可采用一批小試規(guī)模樣品進(jìn)行D、考察項(xiàng)目可分為物理.化學(xué)和生物學(xué)等幾個(gè)方面E、各種劑型在統(tǒng)一固定的溫度.濕度.光照等條件下進(jìn)行答案：E28.以下關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述,錯(cuò)誤的是A、調(diào)節(jié)pH可延緩藥物水解B、降低溫度可延緩藥物水解C、藥物含量降低50%時(shí)間稱(chēng)為半衰期D、藥物制劑的分解反應(yīng)以一級(jí)反應(yīng)(包

括偽一級(jí)反應(yīng))最為常見(jiàn)E、經(jīng)典恒溫法系將藥品置室溫下連續(xù)放置3個(gè)月考查其初步穩(wěn)定性方法答案：E29.下列增加中藥注射液有效性、安全性和穩(wěn)定性的方法中,錯(cuò)誤的是A、調(diào)節(jié)pHB、調(diào)整滲透壓C、加抑菌劑D、充氧氣E、加增溶劑答案：D30.混懸劑穩(wěn)定性的影響因素不包括A、微粒間的排斥力與吸引力B、混懸粒子的沉降C、微粒增長(zhǎng)與晶型轉(zhuǎn)變D、溫度的影響E、布朗運(yùn)動(dòng)答案：E31.中藥注射劑的制備工藝流程A、藥材→提純物(中間體)→配液→滅菌→粗濾→精濾→灌裝→封口→滅菌、檢漏→燈檢→印字包裝→成品B、藥材→提純物(中間體)→配液→粗濾→精濾→灌裝→封口→滅菌、檢漏→

燈檢→印字包裝→成品C、藥材→提純物(中間體)→粗濾→配液

→精濾→灌裝→封口→滅菌、檢漏→燈檢→印字包裝→成品D、藥材→提純物(中間體)→粗濾→精濾→配液→灌裝→封口→滅菌、檢漏→

燈檢→印字包裝→成品E、藥材→提純物(中間體)→精濾→配液→粗濾→精濾→灌裝→滅菌、檢漏→

封口→燈檢→印字包裝→成品答案：B32.中藥糖漿劑含蔗糖應(yīng)不低于A、55%(g/ml)B、60%(g/ml)C、85%(g/ml)D、75%(g/ml)E、65%(g/ml)答案：B33.穿心蓮內(nèi)酯片屬于A、浸膏片B、半浸膏片C、全粉末片D、提純片E、干法制粒壓片答案：D34.下列哪一種操作不屬于水蒸氣蒸餾浸提法A、水中蒸餾B、雙提法C、水上蒸餾D、多效蒸餾E、通水蒸氣蒸餾答案：D35.當(dāng)兩種或兩種以上藥物按一定比例混合時(shí),有時(shí)出現(xiàn)的潤(rùn)濕與液化現(xiàn)象,此現(xiàn)象稱(chēng)為A、增溶現(xiàn)象B、絮凝現(xiàn)象C、潤(rùn)濕現(xiàn)象D、低共溶現(xiàn)象E、液化現(xiàn)象答案：D36.以下關(guān)于薄膜蒸發(fā)特點(diǎn)的敘述,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的日A、濃縮速度快,受熱時(shí)間短日B、不適用于以水為溶媒的料液濃縮日C、連續(xù)操作,可在常壓或減壓下進(jìn)行D、能將溶劑回收反復(fù)使用日E、不受液體靜壓和過(guò)熱影響,成分不易被破壞答案：B37.下列有關(guān)水丸起模的敘述，錯(cuò)誤的是A、起模用粉宜選用黏性適中的藥粉，且應(yīng)通過(guò)2～3號(hào)篩B、起模常用水為潤(rùn)濕劑C、起模是將藥粉制成直徑0.5～1mm大小丸粒的過(guò)程D、起模的方法可分為粉末泛制起模和濕粉制粒起模E、應(yīng)控制丸模的圓整度粒度差和丸模數(shù)目答案：A38.下述關(guān)于滴丸特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A、起效迅速，生物利用度高B、生產(chǎn)車(chē)間無(wú)粉塵C、能使液體藥物固體化D、生產(chǎn)工序少，生產(chǎn)周期短E、載藥量大答案：E39.關(guān)于膠體溶液的穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是A、溶膠ζ電位的高低決定了膠粒之間斥力的大小,ζ電位降低,膠粒易聚集B、溶膠中加入高分子溶液,可提高溶膠的穩(wěn)定性C、帶有相反電荷的溶膠以任意比例互相混合時(shí),會(huì)產(chǎn)生完全沉淀D、加入電解質(zhì)使ζ電位降低,水化膜變薄,膠粒易聚集E、脫水劑可破壞水化膜答案：C40.關(guān)于生物利用度試驗(yàn)方法要求敘述錯(cuò)誤的是A、試驗(yàn)制劑與參比制劑兩種進(jìn)行比較采用雙處理.兩周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)B、兩試驗(yàn)周期間稱(chēng)洗凈期,一般相當(dāng)藥物5個(gè)半衰期C、服藥前采樣1次,吸收相與平衡相各采樣2~3次,消除相采樣4~8次D、一個(gè)完整的口服血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn),包

括吸收相.平衡相與消除相E、若藥物半衰期未知,采樣需持續(xù)到血藥濃度為峰濃度的1/20~l/10以后答案：B41.以下不利于提高生物利用度的因素是A、微粉化藥物B、環(huán)糊精包合物C、多晶型中的穩(wěn)定型結(jié)晶D、固體分散物E、固體溶液答案：C42.以下關(guān)于噴霧干燥的敘述,錯(cuò)誤的是日A、噴霧干燥是流化技術(shù)用于液態(tài)物料的一種干燥方法日B、進(jìn)行噴霧干燥的藥液,不宜太稠厚C、噴霧時(shí)噴頭將藥液噴成霧狀,液滴在熱氣流中被迅速干燥日D、噴霧干燥產(chǎn)品為疏松粉末,溶化性較好

日E、噴霧時(shí)進(jìn)風(fēng)溫度較高,多數(shù)成分極易因受熱而破壞日答案：E43.下列即可作填充劑,又可作崩解劑、粘合劑的是A、淀粉B、糊精C、低取代羥丙基纖維素D、微粉硅膠E、微晶纖維素答案：A44.用復(fù)凝聚法制備微囊時(shí),甲醛作為A、乳化劑B、增塑劑C、增溶劑D、凝聚劑E、固化劑答案：E45.片劑制備中揮發(fā)油在哪步生產(chǎn)工藝中加入A、制粒B、整粒C、干燥D、混合E、壓片答案：B46.關(guān)于酊劑的敘述不正確的是A、含毒劇藥酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材

10gB、一般酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材20gC、可以采用溶解法和稀釋法制備D、用乙醇作溶媒,含藥量高E、久置產(chǎn)生沉淀時(shí),可濾過(guò)除去沉淀再使用答案：D47.能全部通過(guò)一號(hào)篩,但混有能通過(guò)三號(hào)篩不超過(guò)20%的粉末是口A、最粗粉口B、粗粉口C、中粉口D、細(xì)粉口E、極細(xì)粉答案：A48.我國(guó)最早的方劑與制藥技術(shù)專(zhuān)著是A、《新修本草》B、《太平惠民和劑局方》C、《湯液經(jīng)》D、《本草綱目》E、《黃帝內(nèi)經(jīng)》答案：C49.2005版《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定膠劑水分限度為A、10%B、12%C、15%D、8%E、18%答案：C50.膜控釋制劑不包括A、封閉型滲透性膜B、毫微囊C、微孔膜包衣D、多層膜控釋片E、控釋包衣微丸答案：B51.藥物的理化性質(zhì)影響藥物的吸收,下列敘述錯(cuò)誤的是A、非解離型藥物和脂溶性高的藥物吸收較快B、pH減小有利于堿性藥物的吸收C、油/水分配系數(shù)較大,利于吸收D、對(duì)溶出速率是限速因素的藥物,溶出快越,吸收越快E、可采用減小粒徑.制成固體分散物等方法,促進(jìn)藥物溶出答案：B52.大多數(shù)藥物透過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)是A、從高濃度到低濃度的促進(jìn)擴(kuò)散B、從低濃度到高濃度的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、從高濃度到低濃度的被動(dòng)擴(kuò)散D、從低濃度到高濃度的被動(dòng)擴(kuò)散E、與濃度梯度無(wú)關(guān)的促進(jìn)擴(kuò)散答案：C53.乳濁液型藥劑屬于下列哪一種劑型分類(lèi)法A、按物態(tài)分類(lèi)B、按分散系統(tǒng)分類(lèi)C、綜合分類(lèi)法D、按給藥途徑分類(lèi)E、按制法分類(lèi)答案：B54.下列可作為腸溶衣物料的是A、卡波沫B、丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)C、MCD、PVPE、PEG答案：B55.下列藥物中,不采用濕法粉碎的藥物是A、珍珠B、冰片C、薄荷腦D、牛黃E、朱砂答案：D56.熱熔法制備栓劑的工藝流程為A、加入藥物→基質(zhì)熔化→涂潤(rùn)滑劑→凝固→灌?！撃！bB、基質(zhì)熔化→加入藥物→涂潤(rùn)滑劑→灌?！獭撃！bC、基質(zhì)熔化→加入藥物→灌?！獭bD、基質(zhì)熔化→加入藥物→灌模→凝固→脫?！繚?rùn)滑劑→包裝E、基質(zhì)熔化→加入藥物→灌?！獭繚?rùn)滑劑→脫模→包裝答案：B57.包糖衣時(shí)包粉衣層的目的是A、使片面消失原有棱角B、增加片劑硬度C、有利于藥物溶出D、片心穩(wěn)定性增強(qiáng)E、使片劑美觀答案：A58.我國(guó)現(xiàn)行藥典是《中華人民共和國(guó)藥典》哪一年版A、2008年版B、1990年版C、1995年版D、2010年版E、2005年版答案：D59.揮發(fā)性成分常用的包合材料是A、可溶性淀粉B、糊精C、聚乙二醇D、β-環(huán)糊精E、乳糖答案：D60.阿膠泡騰顆粒劑在制備過(guò)程中,可選用的崩解劑為A、檸檬酸和碳酸氫鈉B、硫酸鈉和磷酸C、枸椽酸和硫酸氫鈉D、枸椽酸和硫酸鈉E、碳酸鈉和聚乙二醇答案：A61.關(guān)于表面活性劑的敘述錯(cuò)誤的是A、凡具有兩親性的分子都是表面活性劑B、分子結(jié)構(gòu)中都同時(shí)含有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)C、能顯著降低兩相間表面張力(或界面張

力)的物質(zhì)D、低濃度時(shí),產(chǎn)生表面吸附E、高濃度時(shí)進(jìn)入溶液內(nèi)部形成膠團(tuán),有增溶作用答案：A62.煎煮過(guò)程中由于藥味的相互作用導(dǎo)致藥物溶解度增加屬于A、物理的配伍變化B、化學(xué)的配伍變化C、生物學(xué)配伍變化D、溶劑配伍變化E、藥理學(xué)配伍變化答案：A63.適于粉碎結(jié)晶性藥物、毒性藥、細(xì)料藥、揮發(fā)性藥及有刺激性藥(如蟾酥)等的粉碎機(jī)口A、流能磨口B、錘擊式粉碎機(jī)(榔頭機(jī))口C、柴田粉碎機(jī)(萬(wàn)能粉碎機(jī))口D、萬(wàn)能磨粉機(jī)口E、球磨機(jī)口答案：E64.影響直腸吸收的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是A、直腸液的pH值為7.4，無(wú)緩沖能力，對(duì)弱酸性藥物的吸收有影響B(tài)、表面活性劑形成膠團(tuán)能加速藥物向分泌物中轉(zhuǎn)移，有助于藥物的釋放吸收C、非解離型藥物比解離型藥物容易吸收D、以混懸狀態(tài)存在于栓劑中的藥物，粒徑愈小，吸收亦愈快E、脂溶性藥物選擇水溶性基質(zhì)，釋藥較快答案：B65.必須配合無(wú)菌操作的滅菌方法是A、微波滅菌B、濾過(guò)除菌C、干熱空氣滅菌D、紫外線(xiàn)滅菌E、流通蒸汽滅菌法答案：B66.各類(lèi)片劑壓片前均必須加用的輔料為A、崩解劑B、潤(rùn)濕劑C、黏合劑D、吸收劑E、潤(rùn)滑劑答案：E67.下列關(guān)于溶出度的敘述不正確的是A、系指在規(guī)定溶液中藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑溶出的速度和程度B、凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查C、生物利用度較低的制劑需要進(jìn)行溶出度測(cè)定D、可能產(chǎn)生明顯不良反應(yīng)的制劑需要進(jìn)行溶出度測(cè)定E、不能用溶出度評(píng)價(jià)制劑的生物利用度答案：E68.下列不需要進(jìn)行溶散時(shí)限或崩解時(shí)限檢查的是A、水蜜丸B、濃縮丸C、糊丸D、蠟丸E、大蜜丸答案：E69.以有效成分為中間體的中藥注射劑,其純度應(yīng)達(dá)到A、98%B、85%C、80%D、85%E、90%答案：E70.小劑量片劑中每片含量偏離標(biāo)示量程度稱(chēng)為A、含量均勻度B、溶出度C、崩解時(shí)限D(zhuǎn)、含量測(cè)定E、重量差異答案：A71.下列敘述錯(cuò)誤的是A、按冰點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法計(jì)算出的等滲注射液有的可出現(xiàn)溶血現(xiàn)象B、0.9%NaCl是等滲等張溶液,注射不溶血C、溶血法測(cè)得的等滲溶液即為等張溶液D、注射液必須是等張溶液E、葡萄糖是調(diào)節(jié)注射劑滲透壓附加劑答案：D72.對(duì)用留樣觀察法測(cè)定藥劑穩(wěn)定性的論述中,哪一條是錯(cuò)誤的A、需定期觀察外觀性狀和質(zhì)量檢測(cè)B、樣品分別應(yīng)放置在3~5℃.20~25℃.33~37℃觀察和檢測(cè)C、分光照組和避光組,對(duì)比觀察和檢測(cè)D、此法易于找出影響穩(wěn)定性因素,利于及時(shí)改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量E、其結(jié)果符合生產(chǎn)和貯存實(shí)際,真實(shí)可靠答案：D73.我國(guó)歷史上由國(guó)家頒發(fā)的第一部制劑規(guī)范是A、《普濟(jì)本事方》B、《太平惠民和劑局方》C、《金匱要略方論》D、《圣惠選方》E、《本草綱目》答案：B74.不屬于液體藥劑的是A、合劑B、注射液C、灌腸劑D、醑劑E、搽劑答案：B75.分散相質(zhì)點(diǎn)以多分子聚集體分散于分散介質(zhì)中形成的膠體分散體系稱(chēng)A、保護(hù)膠體B、疏水膠體C、低分子溶液D、親水膠體E、高分子溶液答案：B76.可可豆脂是較理想的栓劑基質(zhì)，但若加熱超過(guò)36℃時(shí)，可可豆脂出現(xiàn)A、揮發(fā)B、變色C、穩(wěn)定性增強(qiáng)D、熔點(diǎn)下降E、產(chǎn)生刺激性答案：D77.水溶性軟膏基質(zhì)除藥物外一般還需加入A、抗氧劑防腐劑B、抗氧劑軟化劑C、防腐劑保濕劑D、軟化劑保濕劑E、抗氧劑、保濕劑答案：C78.下列丸劑中發(fā)揮療效最快的是A、蠟丸B、水丸C、滴丸D、糊丸E、蜜丸答案：C79.下列可作為氣霧劑拋射劑的是A、潛溶劑B、乙醇C、氟里昂類(lèi)D、PEGE、表面活性劑答案：C80.以甘油明膠為基質(zhì)的栓劑不具備下列哪個(gè)特點(diǎn)A、具有彈性，不易折斷B、適用于鞣酸等藥物C、體溫時(shí)不熔融D、是陰道栓常用基質(zhì)E、藥物溶出速度可由明膠甘油水三者的比例調(diào)節(jié)答案：B81.機(jī)制蜜丸時(shí)可選用下列哪種潤(rùn)滑劑A、軟皂B、甘油C、麻油D、乙醇E、液體石蠟答案：D82.制備中藥片劑時(shí)不宜以細(xì)粉直接加入壓片的是A、牛黃B、淡竹葉C、雄黃D、天花粉E、冰片答案：B83.應(yīng)采用無(wú)菌操作法制備的劑型是A、膠囊劑B、粉針劑C、片劑D、糖漿劑E、口服液答案：B84.關(guān)于制備含液體藥物的散劑敘述錯(cuò)誤的是A、當(dāng)液體組分較大時(shí)可加入稀釋劑吸收B、一般可利用處方中其他固體組分吸收C、當(dāng)液體組分過(guò)大且不屬揮發(fā)性藥物時(shí),

可蒸發(fā)部分液體,再加入固體藥物或輔料吸收D、不宜蒸發(fā)除去液體E、可根據(jù)散劑中液體組分性質(zhì),采用不同處理方法答案：D85.冷凍干燥的特點(diǎn)不包括A、適于熱敏性液體藥物,可避免藥品因高熱而分解變質(zhì)B、低溫減壓下干燥,不易氧化C、成品多孔疏松,易溶解D、操作過(guò)程中只降溫,不升溫,生產(chǎn)成本低E、成品含水量低(1%~3%),利于長(zhǎng)期貯存答案：D86.膜劑的制備工藝流程為A、加藥、勻漿→溶漿→制膜→脫泡→干燥、滅菌→脫膜→分劑量→包裝B、溶漿→加藥、勻漿→制膜→脫泡→脫膜→干燥、滅菌→分劑量→包裝C、加藥、勻漿→溶槳→脫泡→制膜→脫膜→干燥、滅菌→分劑量→包裝D、加藥、勻漿→溶漿→制膜→脫泡→干燥、滅菌→分劑量→包裝E、溶漿→加藥、勻漿→脫泡→制膜→干燥、滅菌→脫膜→分劑量→包裝答案：E87.下列關(guān)于濃縮的敘述,錯(cuò)誤的是日A、蒸發(fā)效率與傳熱溫度差及傳熱系數(shù)成正比日B、提高加熱蒸汽壓力,有利于提高傳熱溫度差日C、薄膜蒸發(fā)因能增加藥液的氣化表面,故有利于提高蒸發(fā)效率日D、減壓濃縮增大了傳熱溫度差,蒸發(fā)效率提高日E、生產(chǎn)上自然蒸發(fā)濃縮最為常用日答案：E88.滴丸與膠丸的共同點(diǎn)是A、均為藥丸B、均為滴制法制備C、均采用明膠膜材料D、均采用PEC（聚乙二醇）類(lèi)基質(zhì)E、無(wú)相同之處答案：B89.《中華人民共和國(guó)藥典》(2005版)規(guī)定的注射用水是A、蒸餾水B、去離子水C、純化水D、反滲透水E、無(wú)熱原的重蒸餾水答案：E90.下列關(guān)于水丸賦形劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、水為水丸中最常用的賦形劑B、水本身無(wú)粘性，但能誘導(dǎo)藥材中某些成分產(chǎn)生粘性C、酒作賦形劑常用白酒和黃酒D、新鮮藥材可壓榨取汁作為賦形劑E、醋可增加藥材中酸性成分的溶解度，利于吸收答案：E91.一般認(rèn)為口服劑型藥物的生物利用度的順序是A、溶液劑>膠囊劑>片劑>混懸劑>包衣片B、溶液劑>混懸劑>膠囊劑>包衣片>片劑C、溶液劑>片劑>混懸劑>膠囊劑>包衣片D、溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片E、溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片答案：D92.利用處于臨界溫度與臨界壓力以上的流體提取藥物有效成分的方法稱(chēng)為A、水蒸氣蒸餾法B、臨界提取法C、逆流萃取法D、溶劑一非溶劑法E、超臨界提取法答案：E93.下列哪個(gè)是主動(dòng)化學(xué)靶向制劑A、熱敏靶向制劑B、磁性納米球(粒、囊)C、磁性脂質(zhì)體D、栓塞靶向制劑E、修飾的微球答案：E94.下列栓劑置換價(jià)的定義中，哪條為正確A、同體積不同基質(zhì)的重量之比B、主藥的重量與可可豆脂的重量之比C、主藥的容量與基質(zhì)的容量之比D、主藥重量與同體積基質(zhì)重量之比E、主藥的體積與基質(zhì)體積之比.答案：D95.樹(shù)脂類(lèi)非晶形藥材(乳香)受熱引起彈性變形,粉碎時(shí)可采用A、加入少量乙醇B、低溫粉碎增加脆性C、加入粉性藥材D、加入脆性藥材E、干法粉碎答案：B96.空膠囊中加入二氧化鈦的量一般為A、2%-3%B、1%-2%C、3%-5%D、5%-7%%E、7%-9%答案：A97.膜劑中加入碳酸鈣或二氧化硅的作用是A、增塑劑B、著色劑C、遮光劑D、填充劑E、矯味劑答案：D98.下列不屬于物理學(xué)配伍變化的是A、潮解B、液化C、溶解度改變D、變色E、粒子積聚答案：D99.復(fù)凝聚法制備微囊時(shí),將溶液pH值調(diào)至明膠等電點(diǎn)(如pH4.0~4.5)以下使A、明膠帶正電B、明膠帶負(fù)電C、阿拉伯膠帶負(fù)電D、微囊固化E、帶正、負(fù)電荷的明膠相互吸引交聯(lián)答案：A100.注射劑不可以是A、粒徑≤15μm的混懸液B、分散球粒徑≤5μm的乳濁液C、無(wú)菌冷凍粉末D、滅菌溶液E、粒徑在15~20μm之間的粉末>10%的混懸液答案：E101.不作為栓劑質(zhì)量評(píng)定的項(xiàng)目是A、穩(wěn)定性試驗(yàn)B、融變時(shí)限測(cè)定C、重量差異測(cè)定D、稠度檢查E、藥物溶出速度答案：D102.油相硬脂酸與水相中三乙醇胺在一定溫度(70℃以上)下混合生成硬脂酸三乙醇胺皂,作為:A、絮凝劑B、O/W乳化劑C、pH調(diào)節(jié)劑D、W/O乳化劑E、潤(rùn)濕劑答案：B103.常用做控釋制劑中控釋膜材料的物質(zhì)是A、聚丙烯B、聚乳酸C、氫化蓖麻油D、乙烯-醋酸乙烯共聚物E、聚氰基丙烯酸烷酯答案：D104.以下關(guān)于散劑特點(diǎn)的敘述,錯(cuò)誤的是A、易吸濕變質(zhì)的藥物不宜制成散劑B、對(duì)瘡面有一定的機(jī)械性保護(hù)作用C、比表面較大、奏效較快D、刺激性強(qiáng)的藥物不宜制成散劑E、含揮發(fā)性成分較多的處方宜制成散劑答案：E105.有關(guān)氣霧劑容器的敘述中,錯(cuò)誤的為A、不與藥物、拋射劑起作用B、能安全承受成品的壓力C、應(yīng)用小不銹鋼瓶D、應(yīng)用一般的玻璃瓶E、應(yīng)用耐壓塑料瓶答案：D106.當(dāng)歸流浸膏和三分三浸膏的制備是采用下列哪種制法A、回流提取法.B、煎煮法C、滲漉法D、浸漬法E、回流法答案：C107.《中華人民共和國(guó)藥典》最早于何年頒布A、1950年B、1951年C、1952年D、1953年E、1954年答案：D108.下列關(guān)于硬膠囊殼的敘述錯(cuò)誤的是A、膠囊殼主要由明膠組成，B、制膠囊殼時(shí)膠掖中應(yīng)加入抑菌劑C、膠囊殼含水量高于15%時(shí)囊殼太軟D、加入二氧化鈦使囊殼易于識(shí)別E、囊殼編號(hào)數(shù)值越大，其容量越小答案：D109.蜜丸的制備工藝流程為A、物料準(zhǔn)備→制丸條→分粒及搓圓→整丸→質(zhì)檢→包裝B、物料準(zhǔn)備→制丸塊→搓丸→干燥→整丸→質(zhì)檢→包裝C、物料準(zhǔn)備→制丸塊→分粒→干燥→整丸→質(zhì)檢→包裝D、物料準(zhǔn)備→制丸塊→制丸條→分粒及搓圓→干燥→整丸→質(zhì)檢→包裝E、物料準(zhǔn)備→制丸塊→制丸條→分粒及搓圓→包裝答案：D110.壓片時(shí),一般干顆粒中含有通過(guò)二號(hào)篩的粉粒以占總量多少為宜A、45%-60%B、20%-40%C、10%-20%D、10%-30%E、5%-10%答案：B111.以下為一O/W型乳劑軟膏基質(zhì)處方，對(duì)其所用原料的分析，正確的是處方：硬脂酸(a)200g，氫氧化鉀(b)1.4g，甘油(c)5.0g，蒸餾水(d)100mlA、a為乳化劑，b與d為水相，c為油相B、a為油相，b為乳化劑，其它為水相C、部分a與b反應(yīng)生成硬脂酸鉀肥皂為乳化劑，剩余a為油相，c溶于d為水相。D、部分a與b反應(yīng)生成硬脂酸鉀肥皂為乳化劑，剩余a與c為油相，d為水相E、a為乳化劑，b與c為油相，d為水相答案：C112.休止角表示微粉的A、流動(dòng)性B、堆積性C、摩擦性D、孔隙率E、粒子形態(tài)答案：A113.生物等效性的哪一種說(shuō)法是正確的A、兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒(méi)有差別B、兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒(méi)有差別C、兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上無(wú)差別D、在相同實(shí)驗(yàn)條件下,相同劑量的藥劑等

效產(chǎn)品,它們吸收速度與程度沒(méi)有顯著差別E、兩種產(chǎn)品在消除時(shí)間上沒(méi)有差別答案：D114.關(guān)于影響化學(xué)反應(yīng)速度影響因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是A、苷類(lèi)在稀酸可酶的作用下易水解B、酰胺類(lèi)一般比酯類(lèi)易水解C、不需要其他氧化劑參與,僅需少量氧在室溫下即能自發(fā)引起的反應(yīng)稱(chēng)“自氧化應(yīng)反”D、含水量高或制劑易吸濕,則其中易水解的藥物加速水解E、光線(xiàn)可加速藥物的氧化.水解等答案：B115.現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》附錄規(guī)定吸入氣霧劑粒度檢查應(yīng)控制在A、藥物粒徑大多在5μm以下,粒徑大于

10μm的粒子不超過(guò)10粒B、藥物粒徑大多在30μm以下C、藥物粒徑大多在1μm以下D、藥物粒徑大多在10μm以下E、藥物粒徑大多在50μm以下答案：A116.有關(guān)生物利用度研究不正確的敘述是A、所選擇的健康受試者要符合規(guī)定要求B、參比制劑應(yīng)是符合臨應(yīng)用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的

安全性和有效性合格的制劑C、服藥劑量通常與臨床用藥一致D、Cmax.tmax應(yīng)直接采用實(shí)測(cè)值,E、采樣時(shí)間至少3~5個(gè)半衰期答案：D117.溶膠劑不具備的特性是A、布朗運(yùn)動(dòng)B、屬高度分散的熱力學(xué)穩(wěn)定體系C、分散相質(zhì)點(diǎn)大小在1~100nm之間D、動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性E、荷電答案：B118.透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是A、增加塑性B、產(chǎn)生微孔C、促進(jìn)主藥吸收D、增加主藥的穩(wěn)定性E、起分散作用答案：C119.不得檢出霉菌和酵母菌的是A、云南白藥B、復(fù)方丹參片C、清開(kāi)靈口服液D、狗皮膏E、珍珠明目滴眼液答案：E120.不能保證完全殺滅所有細(xì)菌芽胞的滅菌方法是A、流通蒸汽滅菌法B、低溫間歇滅菌法C、0.22μm以下微孔濾膜濾過(guò)D、熱壓滅菌法E、輻射滅菌法答案：A121.酒劑不用以下哪種方法制備A、熱浸法B、冷浸法C、滲漉法D、溶解法E、回流法答案：D122.下列關(guān)于單滲漉法的敘述,哪一個(gè)是錯(cuò)誤的是A、藥材粉碎為細(xì)粉B、藥材先濕潤(rùn)后裝筒C、慢流流速為1-3ml/min·kg,快滲漉流速為3-5ml/min·kgD、藥材裝筒松緊適宜E、藥材裝筒添加溶劑時(shí)要排氣答案：A123.膜劑中加入山梨醇的作用是A、增塑劑B、著色劑C、遮光劑D、填充劑E、矯味劑答案：A124.關(guān)于濃縮的原理敘述不正確的是日A、濃縮的基本過(guò)程就是不斷地加熱以使溶劑氣化和不斷地排除日B、蒸發(fā)濃縮可在常壓或減壓下進(jìn)行日C、適當(dāng)降低冷凝器中二次蒸汽壓力,可降低溶液沸點(diǎn)日D、傳熱溫度差是傳熱過(guò)程的推動(dòng)力日E、提高加熱溫度是提高蒸發(fā)效率的主要因素,加熱蒸汽溫度越高越好答案：E125.熱壓滅菌法的最佳滅菌條件是A、121.5℃,98.0kPa,20min,F0≥12B、115.5℃,68.6kPa,20min,F0≥12C、115.5℃,68.6kPa,30min,F0≥8D、126.5℃,98.0kPa,15min,F0≥12E、120.5℃,98.0kPa,20min,F0=8~12答案：A126.將膠片裝入石灰箱內(nèi)密閉悶的作用是A、避免成品塌頂B、促進(jìn)膠塊內(nèi)部化學(xué)反應(yīng)C、使內(nèi)部水分向膠塊表面擴(kuò)散D、悶?zāi)z時(shí)用石灰殺菌E、便于印字答案：C127.C=C0e-kt屬于哪種給藥途徑的血藥濃度關(guān)系式A、單室模型單劑量血管外給藥B、單室模型單劑量靜脈注射C、靜脈滴注D、二室模型單劑量靜脈注射E、多劑量靜脈注射答案：B128.膜劑中膜的厚度一般為A、0.1-1mmB、1.5-2mmC、2-2.5mmD、2.5-3mmE、3-4mm答案：A129.下列最適宜配制散劑的藥物是A、揮發(fā)性大的藥物B、腐蝕性強(qiáng)的藥物C、易吸濕的藥物D、較穩(wěn)定的藥物E、味道極差的藥物答案：D130.下列說(shuō)法不正確的是A、糊化淀粉對(duì)酚性藥物會(huì)產(chǎn)生增溶作用B、朱砂安神丸可與硫酸亞鐵配伍C、含朱砂的中藥制劑可與薄荷發(fā)生配伍禁忌D、麝香草酚與薄荷腦配伍可產(chǎn)生潮解或液化現(xiàn)象E、多數(shù)生物堿與苷類(lèi)配伍會(huì)產(chǎn)生沉淀答案：B131.以下關(guān)于水溶性基質(zhì)的敘述不正確的是A、釋藥速度快B、能吸收組織滲出液C、保濕作用較好D、可用于糜爛創(chuàng)面和腔道粘膜E、用水容易清洗答案：C132.零級(jí)速率常數(shù)的單位為A、(濃渡)·(時(shí)間)B、(濃度)-1C、(濃度)·(時(shí)間)-1D、(時(shí)間)·(濃度)-1E、(時(shí)間)-1答案：C133.以下有關(guān)毫微粒的敘述,錯(cuò)誤的是A、實(shí)現(xiàn)靶向給藥B、能夠直接透過(guò)毛細(xì)血管壁C、載體材料不會(huì)生物降解D、氰基丙烯酸烷酯是納米粒常用的合成高分子載體材料E、粒徑一般在10~1000nm范圍內(nèi)答案：C134.以下哪個(gè)不是水溶液性固體分散體載體A、PEG6000B、PVPC、尿素D、pluronicF68E、乙基纖維素答案：E135.下列使高分子水溶液凝結(jié)作用最大的化合物為A、醋酸B、硝酸C、少量碘化物D、少量氯化物E、酒石酸答案：E136.下列哪種是水溶性凝膠劑基質(zhì)A、凡士林B、聚乙二醇C、羊毛脂D、卡波姆E、硅酮答案：D137.關(guān)于外用膏劑敘述錯(cuò)誤的是A、軟膏劑多用于慢性皮膚病，對(duì)皮膚起保護(hù)、潤(rùn)滑作用B、軟膏劑中的藥物通過(guò)透皮吸收，也可產(chǎn)生全身治療作用C、黑膏藥可起保護(hù)、封閉和拔毒生肌等作用D、黑膏藥只能起局部治療作用E、橡膠膏劑不經(jīng)預(yù)熱可直接貼于皮膚，但藥效維持時(shí)間短答案：D138.甘草與芒硝配伍使部分甘草酸析出屬于A、增溶作用B、助溶作用C、鹽析作用D、潛溶作用E、吸附作用答案：C139.注射劑的pH一般允許在A、6~7B、5~6C、4~9D、8~10E、7答案：C140.穩(wěn)定性的影響因素試驗(yàn)的敘述錯(cuò)誤的是A、將原料置適宜的密封容器B、疏松原料藥攤成≤10mm厚的薄層C、一般原料藥攤成≤5mm厚的薄層D、對(duì)于固體制劑產(chǎn)品,采用除去內(nèi)包裝的最小制劑單位,分散為單層E、影響因素試驗(yàn)一般包括高溫.高濕.強(qiáng)光照射試驗(yàn)答案：A141.考察難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出度E、主藥含量答案：D142.下列哪一種方法不能制備溶膠A、研磨分散法B、凝聚法C、膠溶分散法D、超聲波分散法E、乳化分散法答案：E143.下列常用作片劑助流劑的是A、淀粉B、乙基纖維素C、低取代羥丙基纖維素D、微粉硅膠E、硫酸鈣答案：D144.含部分藥材原粉的顆粒劑,每克含霉菌數(shù)不得超過(guò)A、10000個(gè)B、5000個(gè)C、1000個(gè)D、500個(gè)E、100個(gè)答案：E145.滴丸制備中固體藥物在基質(zhì)中的狀態(tài)為A、藥物與基質(zhì)形成終合物B、形成固態(tài)凝膠C、形成固態(tài)乳劑D、形成固體溶液E、形成微囊答案：D146.水丸起模的操作過(guò)程是A、將藥粉加入逐漸泛制成成品B、加潤(rùn)濕劑逐漸泛制的過(guò)程C、將藥粉制成直徑0.5～1mm大小丸粒的過(guò)程D、使表面光潔的過(guò)程E、將成型的藥丸進(jìn)行篩選，除去大小不規(guī)則的丸粒的過(guò)程答案：C147.中藥壓制片硬度一般在A、1-2kg/cm2B、8-10kg/cm2C、5-6kg/cm2D、2-3kg/cm2E、10-12kg/cm2答案：D148.關(guān)于注射用水?dāng)⑹霾徽_的是A、制備后12h內(nèi)用完B、80℃以上密閉系統(tǒng)保存C、為純化水經(jīng)蒸餾制得D、50℃以上密閉系統(tǒng)保存E、滅菌注射用水為注射用水經(jīng)滅菌制得答案：D149.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定混懸型眼膏劑中的藥物粒徑應(yīng)A、≤75μmB、≤105μmC、≤90μmD、≤100μmE、≤85μm答案：C150.下列適用于顆粒進(jìn)行流動(dòng)干燥的方法是A、減壓干燥B、冷凍干燥C、沸騰干燥D、鼓式干燥E、常壓干燥答案：C151.含揮發(fā)性藥材的水丸干燥溫度一般為A、80℃~100℃B、60℃~80℃C、60℃以下D、30℃以下E、105～115℃上答案：C152.軟膠囊填充混懸液時(shí)，可選用的分散介質(zhì)是日A、滑石粉日B、去離子水日C、稀乙醇日D、海藻酸鈉日E、油蠟混合物日答案：E153.凡士林應(yīng)選用什么方法滅菌A、濕熱滅菌B、濾過(guò)除菌C、干熱空氣滅菌D、紫外線(xiàn)滅菌E、環(huán)氧乙烷滅菌答案：C154.生產(chǎn)某一片重為0.25g的藥品50萬(wàn)片,需多少干顆粒A、200kgB、500kgC、250kgD、125kgE、750kg答案：D155.下列具有助懸作用的化合物為A、羧甲基纖維素鈉B、司盤(pán)-80C、賣(mài)澤類(lèi)D、聚乙二醇6000E、月桂醇硫酸鈉答案：A156.采用干膠法,用阿拉伯膠作乳化劑制備乳劑,脂肪油∶水∶膠的比例是A、3∶2∶1B、4∶2∶1C、2∶2∶1D、4∶3∶1E、1∶1∶2答案：B157.下列除哪一項(xiàng)外,均為熱溶法制備糖漿劑的特點(diǎn)A、本法適應(yīng)于單糖漿制備B、本法適合遇熱不穩(wěn)定藥物糖漿制備C、可殺滅生長(zhǎng)期的微生物D、加熱時(shí)間過(guò)長(zhǎng)轉(zhuǎn)化糖含量增加E、加助濾劑吸附雜質(zhì),提高澄明度答案：B158.下列不需作崩解時(shí)限檢查的是A、口含片B、舌下片C、薄膜衣片D、泡騰片E、糖衣片答案：A159.關(guān)于固體分散體的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A、增加難溶性藥物的表面積,增大溶解

度和溶出速率B、控制藥物釋放速度,可制速釋、緩釋制劑C、提高藥物生物利用度D、適合于半衰期短的藥物E、使液體藥物固體化,掩蓋藥物的不良臭味和刺激性答案：D160.膜劑的質(zhì)量要求，檢查中不包括的是A、外觀性狀B、熔融時(shí)間C、微生物限度D、重量差異E、含量均勻度答案：B161.混懸劑中加入適量的枸椽酸鹽的作用是A、產(chǎn)生絮凝,增加穩(wěn)定性B、潤(rùn)濕性增強(qiáng),穩(wěn)定性增強(qiáng)C、與藥物形成鹽溶液,增加藥物的溶解度D、與金屬離子結(jié)合,增加穩(wěn)定性E、維持溶液的pH值,增加穩(wěn)定性答案：A162.發(fā)揮全身作用的吸入氣霧劑,一般要求其粒徑應(yīng)為A、50-100nmB、10~50nmC、50-100μmD、0.5~1μmE、10~50μm答案：D163.為確保滅菌效果,在生產(chǎn)實(shí)際中一般要求F0值為A、F0=8B、F0=8~12C、F0=8~15D、F0≤12E、F0≤8答案：B164.制備萬(wàn)氏牛黃清心丸時(shí)，每100克粉末應(yīng)加煉蜜A、200gB、110gC、140gD、50g

E.80g答案：B165.輸液分裝操作區(qū)域潔凈度要求A、100000級(jí)B、10000級(jí)C、100級(jí)D、300000級(jí)E、50級(jí)答案：C166.以?xún)羲幉闹苽涞闹兴幾⑸湟?其所測(cè)定成分的總含量應(yīng)A、≥10%總固體量B、≥20%總固體量C、≥30%總固體量D、≥40%總固體量E、≥50%總固體量答案：B167.《中華人民共和國(guó)藥典》是由下列哪一個(gè)部門(mén)頒布實(shí)施的A、國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)B、衛(wèi)生部C、藥典委員會(huì)D、中國(guó)藥品生物制品檢定所E、最高法院答案：A168.有關(guān)輸液劑敘述不當(dāng)?shù)氖茿、指通過(guò)靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射劑B、可分為電解質(zhì)輸液、營(yíng)養(yǎng)輸液、膠體輸液C、配制時(shí)常多采用濃配法D、濾過(guò)應(yīng)先用垂熔玻璃濾器或微孔濾膜粗濾E、灌封時(shí)輸液瓶要用濾過(guò)的注射用水倒

沖后再灌入藥液答案：D169.藥物的有效期是指A、藥物降解到10%所需的時(shí)間B、藥物降解10%所需的時(shí)間C、藥物溶出10%所需的時(shí)間D、藥物吸收10%所需的時(shí)間E、藥物消除10%所需的時(shí)間答案：B170.下列敘述濾過(guò)除菌不正確的是A、濾材孔徑須在0.22μm以下B、本法不適于生化制劑C、本法屬物理滅菌法,可機(jī)械濾除活的或死的細(xì)菌D、本法同時(shí)除去一些微粒雜質(zhì)E、加壓和減壓濾過(guò)均可采用,但加壓濾過(guò)較安全答案：B171.關(guān)于增溶敘述錯(cuò)誤的是A、非離子表面活性劑的HLB值愈大,對(duì)極性藥物增溶效果愈好B、藥物(同系物)的相對(duì)分子質(zhì)量愈大,被增溶的量通常愈小C、對(duì)抑菌劑增溶會(huì)使其抑菌能力下降D、溶液的pH增大,有利于弱酸性藥物的增溶E、同系物增溶劑的碳鏈愈長(zhǎng),增溶量也愈大答案：D172.宜選作中藥?kù)o脈注射液增溶劑的是A、普流羅尼F68B、新潔爾滅C、聚山梨酯80D、司盤(pán)80E、月桂醇硫酸鈉答案：A173.下列關(guān)于潤(rùn)濕劑的敘述不正確的是A、易溶于水的藥物常采用水作潤(rùn)濕劑B、潤(rùn)濕劑本身沒(méi)有粘性C、對(duì)不耐熱的藥物不宜采用水作潤(rùn)濕劑D、藥物水溶性大、粘性大的藥物可采用較高濃度的乙醇作潤(rùn)濕劑E、用乙醇作潤(rùn)濕劑制粒應(yīng)迅速攪拌立即制

粒答案：A174.栓劑的特點(diǎn)不包括A、在腔道局部起治療作用B、可避免藥物在受胃腸道pH和酶的破壞C、藥物可不受肝首過(guò)作用的破壞D、經(jīng)腔道吸收發(fā)揮全身治療作用E、載藥量較大答案：C175.下列屬于滴丸水溶性基質(zhì)的是A、蟲(chóng)蠟B、硬脂酸C、氫化植物油D、聚乙二醇E、單硬脂酸甘油酯答案：D176.以下哪種方法不能防止液體浸出制劑的水解A、添加NaOHB、添加乙醇C、冷凍D、添加丙酮E、避光答案：A177.藥物透皮吸收過(guò)程是指A、藥物從基質(zhì)中釋放、穿透表皮、吸收入血液循環(huán)而產(chǎn)生全身作用B、藥物從基質(zhì)中釋放、穿透皮膚進(jìn)入皮下組織而產(chǎn)生全身作用C、藥物進(jìn)入真皮，起到局部治療作用D、藥物滲透表皮到達(dá)深部組織E、藥物通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)答案：A178.取氣霧劑4瓶,除去帽蓋,在通風(fēng)櫥內(nèi),分別撳壓閥門(mén),連續(xù)噴射于1000ml或2000ml錐形瓶中,直到噴盡為止,擦盡,分別精密稱(chēng)定,該方法檢查氣霧劑的A、噴出總量B、每撳主藥含量C、每瓶總撳次D、主藥總含量E、每撳噴量答案：A179.藥物配伍應(yīng)用,可增加藥物毒性的是日A、單行日B、相須日C、相使日D、相殺日E、相反日答案：E180.下列有關(guān)藥品衛(wèi)生的敘述錯(cuò)誤的是A、各國(guó)對(duì)藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)都作嚴(yán)格規(guī)定B、藥劑被微生物污染,可能使其全部變質(zhì),腐敗,甚至失效,危害人體C、我國(guó)《中華人民共和國(guó)藥典》2005年版一部附錄,對(duì)中藥各劑型微生物限度標(biāo)準(zhǔn)作了嚴(yán)格規(guī)定D、藥劑的微生物污染主要由原料,輔料造成E、制藥環(huán)境空氣要進(jìn)行凈化處理答案：D181.影響藥物吸收的因素中,不正確的是日A、非解離藥物的濃度愈大,愈易吸收日B、藥物的脂溶性較大,易吸收日C、藥物的水溶性較大,易吸收日D、難溶藥物的粒徑愈小,愈易吸收日E、藥物的溶出速率愈大,愈易吸收日答案：C182.非脆性晶形藥材(冰片)受力變形不易碎裂,粉碎時(shí)如何處理A、加入少量液體減小分子間吸引力B、降低溫度以增加脆性C、加入粉性藥材減小粘性D、加入脆性藥材E、干燥答案：A183.乙醇作為浸出溶媒其特點(diǎn)敘述正確的是A、為極性溶劑B、有利于蛋白、多糖的溶解C、40%的乙醇可以延緩酯類(lèi)、苷類(lèi)藥物的水解D、無(wú)水乙醇可用于藥材脫脂E、50%的乙醇可浸提香豆素、內(nèi)酯答案：C184.含油脂的粘性較強(qiáng)藥粉,宜選用哪種過(guò)篩機(jī)A、手搖篩B、振動(dòng)篩粉機(jī)C、懸掛式偏重篩粉機(jī)D、電磁簸動(dòng)篩粉機(jī)E、旋風(fēng)分離器答案：D185.下列不能提高干燥速率的方法是A、減小空氣濕度B、加大熱空氣流動(dòng)C、提高溫度,加速表面水分蒸發(fā)D、加大蒸發(fā)表面積E、根據(jù)物料性質(zhì)選擇適宜的干燥速度答案：D186.下列關(guān)于表面活性劑毒性按大小順序的排列中,正確的是A、月桂醇硫酸鈉>溴芐烷銨>吐溫B、溴芐烷銨>吐溫>月桂醇硫酸鈉C、吐溫>月桂醇硫酸鈉>溴芐烷銨D、月桂醇硫酸鈉>吐溫>溴芐烷銨E、溴芐烷銨>月桂醇硫酸鈉>吐溫答案：E187.下列溶劑中既可脫脂又可脫水的是A、酯酸乙酯B、甲醇C、氯仿D、石油醚E、丙酮答案：E188.以下哪類(lèi)藥物有淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向性A、低分子水溶性藥物B、高分子脂溶性物質(zhì)形成的乳糜微滴C、低分子脂溶性藥物D、游離的小分子物質(zhì)E、解離的小分子物質(zhì)答案：B189.除哪一個(gè)外,均可制備成親水膠體A、聚乙烯醇B、羧甲基纖維素鈉C、明膠D、乳糖E、阿拉伯膠答案：D190.靜脈注射某藥物500mg,立即測(cè)出血藥濃度為1mg/mL,按單室模型計(jì)算,其表觀分布容積為A、0.5LB、5LC、25LD、50LE、500L答案：A191.已知聚山梨酯60的HLB值為14.9,司盤(pán)20的HLB值為8.6,比例混合的HLB值為11.12,則兩者的混合比例為A、1.5∶1B、1∶1.5C、1∶1D、1∶0.5E、1∶2答案：B192.以甘油明膠為基質(zhì)的栓劑可選用的潤(rùn)滑劑是A、甘油B、95%乙醇C、75%乙醇D、水E、液體石蠟答案：E193.大黃中鞣質(zhì)可與黃連中生物堿結(jié)合生成黃褐色膠狀沉淀屬于A、物理配伍變化B、環(huán)境的配伍變化C、生物配伍變化D、藥理配伍變化E、化學(xué)配伍變化答案：E194.下列不宜采用熱壓滅菌法滅菌的物品是A、輸液劑B、手術(shù)器械C、垂熔玻璃濾器D、口服液E、軟膏劑答案：E195.下列宜采用振動(dòng)式遠(yuǎn)紅外干燥機(jī)的物料A、柴胡注射液B、止咳糖漿,C、甘草流浸膏D、保濟(jì)丸E、益母草膏.答案：D196.膠劑制備的一般工藝流程為A、原料的選擇→煎取膠汁→濃縮收膠→膠凝與切膠→干燥包裝B、原料粉碎→煎取膠汁→濃縮收膠→膠凝與切膠→干燥包裝C、原料選擇與處理→煎取膠汁→濾過(guò)澄清→濃縮收膠→膠凝切膠→干燥與包裝D、原料的選擇與處理→煎取膠汁→濾過(guò)澄清→濃縮→切膠→干燥包裝E、原料的選擇與處理→煎取膠汁→濾過(guò)澄清→膠凝切膠→干燥包裝答案：C197.下列關(guān)于淀粉的敘述不正確的是A、在水中加熱到62-72℃時(shí)可糊化B、不溶于冷水及乙醇C、可用作稀釋劑、吸收劑、崩解劑D、可壓性很好,能用于全粉末壓片E、遇酸或堿在潮濕或加熱條件下可逐漸水解答案：D198.制備濃縮丸時(shí)，下列哪些藥材宜制膏A、貴重細(xì)料藥B、含淀粉多的藥材C、體積小的藥材D、礦物類(lèi)藥材E、富含纖維的藥材答案：E199.可作為涂膜劑的溶劑為A、氯仿B、丙三醇C、鄰苯二甲酸二丁醋D、聚乙二醇E、乙醇答案：E200.關(guān)于煎膏劑的敘述錯(cuò)誤的是A、外觀質(zhì)地細(xì)膩,稠度適宜,有光澤B、煎膏劑收膏的稠度一般控制相對(duì)密度1.40左右C、無(wú)浮沫,無(wú)焦臭、異味,無(wú)返砂D、相對(duì)密度、不溶物應(yīng)符合藥典規(guī)定E、加入糖或煉蜜的量一般不超過(guò)清膏量的5倍答案：E201.水溶性顆粒劑的制備工藝流程為A、原料藥提取—提取液精制—制顆粒—干燥—整?！bB、原料藥提取—提取液精制—干燥—制顆?！！bC、原料藥提取—干燥—提取液精制—制顆粒—整?！bD、原料藥提取—提取液精制—制顆?！！稍铩bE、原料藥提取—提取液精制—整粒—制顆?！稍铩b答案：A202.空膠囊殼的主要原料是A、甘油B、明膠C、瓊脂D、山梨醇E、二氧化鈦答案：B203.不含中藥原粉的膠囊劑、片劑、顆粒劑,細(xì)菌,霉菌數(shù)每克分別不得超過(guò)A、1000,100B、10000,500C、1000,200D、10000,100E、1000,500答案：A204.國(guó)內(nèi)常采用淀粉、糊精、糖粉((7:1:1)的混合物代替下列哪種輔料使用A、甘露醇B、乳糖C、山梨醇D、微晶纖維素E、微粉硅膠答案：B205.乙醇作為潤(rùn)濕劑一般采用的濃度是A、90%以上B、70%-90%C、30%-70%D、20%-60%E、20%以下答案：C206.顆粒劑濕顆粒的干燥最好采用日A、鼓式薄膜干爆日B、沸騰干燥日C、噴霧干燥日D、冷凍干燥日E、吸濕干燥日答案：B207.以下關(guān)于減壓濃縮的敘述,哪個(gè)是不正確的A、能防止或減少熱敏性物質(zhì)的分解B、增大了傳熱溫度差,蒸發(fā)效率高C、不斷排除溶劑蒸汽,有利于蒸發(fā)順利進(jìn)行D、沸點(diǎn)降低,可利用低壓蒸汽作加熱源E、不適用于乙醇回收答案：E208.有關(guān)水溶性顆粒劑干燥的敘述中,錯(cuò)誤的為A、濕粒應(yīng)及時(shí)干燥B、干燥溫度應(yīng)逐漸上升C、干燥程度控制水分在2%以?xún)?nèi)D、干燥溫度一般為85~90℃E、可用烘箱或沸騰干燥設(shè)備答案：D209.下面滅菌方法中,屬于化學(xué)滅菌法的是A、干熱滅菌法B、紫外線(xiàn)滅菌法C、甲醛溶液加熱熏蒸法D、火焰滅菌法E、熱壓滅菌法答案：C210.在小劑量的劇毒藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散稱(chēng)為A、外用散B、調(diào)敷散C、撒布散D、煮散E、倍散答案：E211.適用于滴眼液配液.濾過(guò).灌封的生產(chǎn)環(huán)境空氣凈化級(jí)別為A、100000級(jí)B、50000級(jí)C、10000級(jí)D、100級(jí)E、10級(jí)答案：C212.隔室模型用以描述藥物在體內(nèi)的A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、消除答案：B213.關(guān)于酒劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A、酒辛甘大熱,可促使藥物吸收,提高藥物療效B、組方靈活,制備簡(jiǎn)便,不可加入矯味劑C、能活血通絡(luò),但不適宜于心臟病患者服用D、臨床上以祛風(fēng)活血、止痛散瘀效果尤佳E、含乙醇量高,久貯不變質(zhì)答案：B214.下列關(guān)于純化水的敘述錯(cuò)誤的是A、純化水不得用于注射劑的配制與稀釋B、純化水是用飲用水采用電滲析法、反滲透法等方法處理制成C、注射用水系指用純化水經(jīng)蒸餾所得的制藥用水D、純化水可作滴眼劑的配制溶劑E、常用作中藥注射劑制備時(shí)原藥材的提取溶劑答案：D215.以下防腐劑常用量范圍,錯(cuò)誤的是A、苯甲酸的一般用量為0.1%~0.25%B、山梨酸一般用量為0.15%~0.2%C、pH超過(guò)5時(shí),苯甲酸用量不得少于0.5%D、對(duì)羥基苯甲酸酯類(lèi)一般用量為0.l%~0.25%E、對(duì)羥基苯甲酸酯類(lèi)一般用量為0.0l%~0.25%答案：D216.需經(jīng)蒸罐處理后再粉碎的藥物有口A、含有大量黏性成分的藥料口B、含有大量油脂性成分的藥料口C、含有大量貴重細(xì)料的藥料口D、含有動(dòng)物的皮、肉、筋骨的藥料口E、含有大量粉性成分的藥料口答案：D217.膜劑常用的成膜材料不包括A、明膠B、聚乙烯醇C、白芨膠D、羧甲基纖維素鈉E、甘油答案：E218.關(guān)于零級(jí)速度過(guò)程特征敘述不正確的是A、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度在任何時(shí)間都是恒定的B、藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與血藥濃度有關(guān)C、恒速靜脈滴注的給藥速率為零級(jí)速度過(guò)程D、消除過(guò)程屬于零級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物,其生物半衰期隨劑量增加而延長(zhǎng)E、控釋制劑中藥物的釋放速度為零級(jí)速度過(guò)程答案：B219.藥物的代謝通常導(dǎo)致A、酸性化合物減少B、酸性化合物增多C、化合物具有較高的油水分配系數(shù)D、極性化合物增多E、藥效增強(qiáng)答案：D220.不宜制成混懸型液體藥劑的藥物有A、晶型穩(wěn)定的藥物B、需發(fā)揮長(zhǎng)效作用的藥物C、毒性藥或劑量小的藥物D、水溶液中穩(wěn)定的不溶性藥物E、難溶性藥物答案：C221.下列不屬于膜劑的附加劑是A、增塑劑B、著色劑C、填充劑D、矯味劑E、增粘劑答案：E222.下列關(guān)于乳化劑的敘述錯(cuò)誤的是A、常用的乳化劑分為表面活性劑、高分子溶液和固體粉末三類(lèi)B、甲基纖維素、阿拉伯膠為常用的高分子乳化劑C、固體粉類(lèi)乳化劑的乳化作用受電解質(zhì)的影響D、口服乳劑的乳化劑應(yīng)安全無(wú)毒、無(wú)刺激性E、陰、陽(yáng)離子表面活性劑不能混合使用答案：C223.可預(yù)測(cè)藥劑在室溫條件下穩(wěn)定性的試驗(yàn)是A、常規(guī)試驗(yàn)B、留樣觀察C、長(zhǎng)期試驗(yàn)D、光照試驗(yàn)E、經(jīng)典恒溫試驗(yàn)答案：E224.橙皮糖漿為A、芳香矯味糖漿B、藥用糖漿C、單糖漿D、有色糖漿E、膠漿劑答案：A225.煎膏劑的制備工藝流程正確的是A、浸提→純化→濃縮→煉糖(煉蜜)→分裝→滅菌B、煎煮→濃縮→煉糖(煉蜜)→收膏→分裝C、浸提→純化→濃縮→分裝→滅菌D、提取→精制→配液→灌裝→滅菌E、煎煮→純化→濃縮→煉糖(煉蜜)→收膏→分裝→滅菌答案：B226.一般藥物透皮吸收在列哪種基質(zhì)中最好A、O/W型乳劑型基質(zhì)B、吸水性軟膏基質(zhì)C、W/O型乳劑型基質(zhì)D、動(dòng)物油脂E、烴類(lèi)答案：A227.關(guān)于乳劑制備前須注意的事項(xiàng)敘述錯(cuò)誤的是A、乳化劑的用量一般控制在0.5%~10%B、若藥物不溶于內(nèi)相,可加入外相制成乳劑C、乳化的溫度宜控制在50~70℃D、乳劑中分散相的體積比應(yīng)25%~50%E、必要時(shí)加入適量抗氧劑、防腐劑答案：B228.包糖衣過(guò)程中出現(xiàn)糖漿不粘鍋現(xiàn)象的原因是A、溫度過(guò)高,干燥過(guò)快B、糖漿與滑石粉用量不當(dāng)C、鍋壁上蠟未除盡D、片面粗糙不平E、包衣物料用量不當(dāng)答案：C229.氣霧劑中在密封條件下控制藥物的噴射劑量的部件是A、耐壓容器B、拋射劑C、推動(dòng)撳鈕D、閥門(mén)系統(tǒng)E、附加劑答案：D230.崩解劑加入方法不同,其崩解速度、藥物的溶出速度不同,下列排序正確的是A、崩解速度為外加法>內(nèi)、外加法>內(nèi)加

法;溶出速度為內(nèi)、外加法>內(nèi)加法>外加法B、崩解速度為內(nèi)、外加法>內(nèi)加法>外加

法;溶出速度為外加法>內(nèi)、外加法>內(nèi)加法C、崩解速度為內(nèi)加法>內(nèi)、外加法>外加

法;溶出速度為內(nèi)、外加法>外加法>內(nèi)加法D、崩解速度為外加法>內(nèi)加法>內(nèi)、外加

法;溶出速度為外加法>內(nèi)加法>內(nèi)、外加法E、崩解速度為內(nèi)、外加法>外加法>內(nèi)加

法;溶出速度為內(nèi)加法>內(nèi)、外加法>外加法答案：A231.吐溫類(lèi)表面活性劑的溶血性按從大到小排序,正確的是A、Tween80>Tween60>Tween40>

Tween20B、Tween80>Tween40>Tween60>

Tween20C、Tween20>Tween60>Tween40>

Tween80D、Tween20>Tween40>Tween60>

Tween80E、Tween80>Tween40>Tween60>

Tween20答案：C232.Z值反映的是A、溫度(℃)B、時(shí)間(t)C、滅菌方法D、滅菌設(shè)備E、滅菌數(shù)量答案：A233.影響藥物吸收的主要生理因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是A、胃空速率增大,小腸特定部位主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物生物利用度增大B、胃空速率增大,多數(shù)藥物吸收快C、胃空速率減小時(shí),有利于弱酸性藥物在胃中吸收D、影響胃空速率的因素有胃內(nèi)液體的量.食物類(lèi)型.空腹與飽腹等E、胃腸道吸收的藥物易受肝首過(guò)效應(yīng)影響答案：A234.與血漿等滲而無(wú)毒的膠體溶液稱(chēng)為A、營(yíng)養(yǎng)輸液B、親水膠體C、等張溶液D、血漿代用液E、電解質(zhì)輸液答案：D235.親水性凝膠骨架片的材料為A、硅橡膠B、蠟類(lèi)C、海藻酸鈉D、聚氯乙烯E、脂肪答案：C236.關(guān)于滴眼劑的質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的是A、滴眼劑應(yīng)在無(wú)菌環(huán)境下配制B、必要時(shí)可加入抑菌劑、抗氧劑C、滴眼劑應(yīng)與淚液等張D、根據(jù)需要調(diào)節(jié)pH和黏度E、每一容器的裝量應(yīng)不超過(guò)10ml答案：C237.關(guān)于下列敘述不正確的是A、溶血法測(cè)得的等滲溶液即為等張溶液B、氯化鈉等滲當(dāng)量法計(jì)算出的等滲溶液,不一定是等張溶液C、大量注射高滲溶液,可導(dǎo)致溶血D、與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液稱(chēng)為等滲溶液E、0.9%NaCl是等滲溶液,也是等張溶液,靜脈注射不溶血答案：C238.下列哪種物質(zhì)不能作為混懸劑的助懸劑用A、西黃蓍膠B、海藻酸鈉C、羧甲基纖維素D、硬脂酸鈉E、硅皂土答案：D239.高分子溶液不具備的性質(zhì)是A、親水性B、Tyndall現(xiàn)象C、帶電性D、高滲透壓E、黏性答案：B240.關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)的內(nèi)容敘述錯(cuò)誤的是A、水溶性或極性大的藥物,不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)或脂肪中,表觀分布容積較小B、親脂性藥物在血液中濃度較高,表觀分布容積較大,往往超過(guò)體液總體積C、多數(shù)藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化或腎排泄消除,其總清除率等于肝清除率與腎清除率之和D、Cmax太大,超過(guò)最小毒性濃度,則可能導(dǎo)致中毒E、藥物的生物半衰期是衡量藥物體內(nèi)消除速度的指標(biāo)。答案：B241.包合技術(shù)常用的制備方法不包括A、飽和水溶液法B、熔融法C、研磨法D、冷凍干燥法E、噴霧干燥淀法答案：B242.被動(dòng)靶向制劑不包括下列哪一種A、脂質(zhì)體B、靜脈乳劑C、微球D、毫微粒E、前體藥物制劑答案：E243.經(jīng)典恒溫法的實(shí)驗(yàn)原理是基于A、物理動(dòng)力學(xué)理論B、非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)理論C、霍夫曼動(dòng)力學(xué)理論D、藥物動(dòng)力學(xué)理論E、化學(xué)動(dòng)力學(xué)理論答案：E244.由一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程消除的藥物,其生物半衰期的數(shù)學(xué)表達(dá)式是A、1/kB、logkC、0.693/kD、2.303/kE、Cmax/2答案：C245.栓劑在距肛門(mén)2cm處給藥后，藥物的主要吸收途徑為A、藥物→門(mén)靜脈→肝臟→大循環(huán)B、藥物→直腸下靜脈和肛門(mén)靜脈→肝臟→大循環(huán)C、藥物→直腸下靜脈和肛門(mén)靜脈→大部分藥物進(jìn)入下腔大靜脈→大循環(huán)D、藥物→門(mén)靜脈→直腸下靜脈和肛門(mén)靜脈→下腔大靜脈→大循環(huán)E、藥物→直腸上靜脈→門(mén)靜脈→大循環(huán)答案：C246.快速攪拌制粒時(shí),為控制粒度的大小可調(diào)整A、藥物的粉碎度B、攪拌漿葉和制粒刀的轉(zhuǎn)速C、藥料沿器壁旋轉(zhuǎn)的速度D、混合時(shí)間E、霧化壓力答案：B247.已證明以下各物質(zhì)除哪項(xiàng)之外，均能增加皮膚的通透性A、苯B、薄荷油C、二甲亞砜D、丙二醇E、十二烷基硫酸鈉答案：A248.有關(guān)大孔吸附樹(shù)脂精制法的敘述不正確的是A、大孔吸附樹(shù)脂一般是先以高濃度乙醇洗脫雜質(zhì),再以不同濃度乙醇洗脫有效成分B、大孔樹(shù)脂具多孔性,比表面積大C、不同規(guī)格的大孔樹(shù)脂有不同的極性D、應(yīng)結(jié)合成分性質(zhì)選擇大孔樹(shù)脂的類(lèi)

型、型號(hào)、洗脫劑濃度E、提取物上樣前要濾過(guò)處理答案：A249.滴丸冷卻劑具備的條件不包括A、不與主藥發(fā)生作用B、對(duì)人體無(wú)害不影響療效C、有適宜的黏度D、脂溶性強(qiáng)E、有適宜的相對(duì)密度答案：D250.為迅速達(dá)到血漿峰值,可采取下列哪一個(gè)措施A、每次用藥量加倍B、縮短給藥間隔時(shí)間C、首次劑量加倍,而后按其原來(lái)的間隔時(shí)間給予原劑量D、延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間E、每次用藥量減半答案：C251.下列關(guān)于氣霧劑的敘述,錯(cuò)誤的有A、耐壓容器必須性質(zhì)穩(wěn)定、耐壓、價(jià)廉、輕便B、閥門(mén)系統(tǒng)的精密程度直接影響氣霧劑給藥劑量的準(zhǔn)確性C、拋射劑為高沸點(diǎn)物質(zhì),常溫下蒸汽壓大于大氣壓D、壓灌法填充拋射劑,容器中空氣無(wú)法排除E、按分散系統(tǒng)氣霧劑可分為溶液型、混懸型、乳劑型答案：C252.關(guān)于球磨機(jī)應(yīng)用的敘述,錯(cuò)誤的是A、適宜硫酸銅、松香、中藥浸膏等藥物粉碎B、生產(chǎn)中球磨機(jī)粉碎的理想轉(zhuǎn)速為臨界轉(zhuǎn)速的75%C、被粉碎物料不宜超過(guò)球罐總?cè)莘e的1/2D、可用于濕法粉碎與無(wú)菌粉碎E、節(jié)能省時(shí)答案：E253.關(guān)于浸出制劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A、藥效緩和,副作用小B、某些浸出制劑穩(wěn)定性較差C、易霉敗變質(zhì),均需加防腐劑D、服用量減少E、處方中藥材的綜合成分體現(xiàn)出了藥物的綜合療效答案：C254.藥材浸提過(guò)程中滲透與擴(kuò)散的推動(dòng)力是A、溫度差B、溶媒用量C、浸提時(shí)間D、浸提壓力E、濃度差答案：E255.擠出制粒的關(guān)鍵工藝是A、控制輔料的用量B、制軟材C、控制制粒的溫度D、攪拌的速度E、控制水分答案：B256.回流浸提法適用于A、多數(shù)藥材B、揮發(fā)性藥材C、對(duì)熱不敏感的藥材D、熱敏藥材E、單味藥材答案：C257.下列哪項(xiàng)符合多劑量靜脈注射的藥動(dòng)學(xué)規(guī)律A、穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度是(Css)max與(Css)min的算術(shù)平均值B、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUCC、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于

單劑量給藥的AUCD、穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度是(Css)max與

(Css)min的幾何平均值E、不宜用單劑量給藥后的AUC來(lái)估算穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度答案：B258.關(guān)于離心機(jī)分離因子α的敘述哪一項(xiàng)是正確的A、分離因子是物料的重量與所受離心力之比值B、分離因子是物料所受離心力與重力的乘積C、分離因子越大,離心機(jī)分離容量越大D、分離因子越小,離心機(jī)分離能力越強(qiáng)E、分離因子越大,離心機(jī)分離能力越強(qiáng)答案：E259.哪種物質(zhì)不宜作為眼膏基質(zhì)成分A、液體石蠟B、羊毛脂C、白凡士林D、甘油E、硅酮類(lèi)答案：E260.《中華人民共和國(guó)藥典》2005年版規(guī)定的糖衣片的崩解時(shí)限是A、60分鐘B、45分鐘C、15分鐘D、70分鐘E、30分鐘答案：A261.不同基質(zhì)對(duì)藥物透皮吸收的影響不同，以下最不利于藥物透皮吸收的是A、豚脂B、W/O型乳劑C、羊毛脂D、凡士林E、O/W型乳劑基質(zhì)答案：D262.黑膏藥的制備流程為A、藥料提取→煉油→去“火毒”→下丹成膏→攤涂B、藥料提取→去“火毒”→煉油→下丹成膏→攤涂C、煉油→藥料提取→下丹成膏→去“火毒”→攤涂D、藥料提取→煉油→下丹成膏→去“火毒”→攤涂E、煉油→藥料提取→去“火毒”→下丹成膏→攤涂答案：D263.按現(xiàn)行版藥典規(guī)定軟膠囊的崩解時(shí)限為A、30分鐘B、60分鐘C、40分鐘D、20分鐘E、10分鐘答案：B264.干燥的基本原理是日A、除去結(jié)合水的過(guò)程日B、不斷加熱使水分蒸發(fā)的過(guò)程日C、被氣化的水分連續(xù)進(jìn)行內(nèi)部擴(kuò)散和表面氣化的過(guò)程日D、物料內(nèi)部水分?jǐn)U散的過(guò)程日E、物料內(nèi)部水分全部蒸發(fā)的過(guò)程日答案：C265.干燥過(guò)程處于恒速階段時(shí)A、干燥速度與物料濕含量無(wú)關(guān)B、干燥速度與物料濕含量呈反比C、干燥速度與物料濕含量呈正比D、物料濕含量等于臨界濕含量E、干燥速率取決于內(nèi)部擴(kuò)散答案：A266.下列溶液中,沒(méi)有防腐作用的是A、30%甘油B、0.25%山梨酸鉀C、0.2%對(duì)羥基苯甲酸丁酯D、1%吐溫-80E、0.15%苯甲酸答案：D267.下列不屬于片劑松片原因的是A、黏合劑過(guò)量B、顆粒含水量不當(dāng)C、壓力過(guò)小或車(chē)速過(guò)快D、細(xì)粉過(guò)多E、原料中含較多揮發(fā)油答案：A268.將脂溶性藥物制成釋放迅速的栓劑應(yīng)選用下列哪種基質(zhì)A、可可豆脂B、氫化油類(lèi)C、半合成椰子油酯D、聚乙二醇E、半合成棕櫚油酯答案：D269.用于蓋面的藥物細(xì)粉應(yīng)A、過(guò)二號(hào)篩B、過(guò)四號(hào)篩C、過(guò)五號(hào)篩D、過(guò)六號(hào)篩E、過(guò)三號(hào)篩答案：D270.液體制劑的特點(diǎn)不包括A、吸收快,作用快,生物利用度高B、給藥途徑廣(內(nèi)、外服)C、服用方便,易于分劑量,適于老幼患者D、減少胃腸道刺激E、分散度大穩(wěn)定性好答案：E271.含部分藥材原粉的片劑,每克含細(xì)菌不得超過(guò)A、30000個(gè)B、10000個(gè)C、5000個(gè)D、1000個(gè)E、100個(gè)答案：B272.以下關(guān)于流浸膏的敘述正確的是A、含水量15%~20%B、需加入50%~75%乙醇作為防腐劑C、每1ml相當(dāng)于原藥材1gD、多用回流法制備E、作為一般制劑的中間體,不可直接應(yīng)用于臨床答案：C273.下列關(guān)于膠劑的敘述，錯(cuò)誤的是A、膠劑的主要成分為動(dòng)物膠原蛋白及其水解產(chǎn)物B、膠劑的制備流程為煎取膠汁、濾過(guò)澄清、濃縮收膠、凝膠切膠C、膠液在8～12℃、經(jīng)12～24小時(shí)凝成膠塊，此過(guò)程稱(chēng)為膠凝D、提高干燥介質(zhì)的溫度和流速可增大干燥速度E、用乙醇微濕的布拭干膠表面使之光澤答案：D274.固體分散體中藥物存在形式不包括A、分子狀態(tài)B、細(xì)粉狀態(tài)C、微晶狀態(tài)D、微粉狀態(tài)E、無(wú)定形狀態(tài)答案：B275.滴丸的制備原理是A、基于包合技術(shù)B、微囊化C、形成脂質(zhì)體D、微粉化E、基于固體分散技術(shù)答案：E276.屬于濕熱滅菌法的是A、紫外滅菌法B、流通蒸汽滅菌法C、甲醛蒸汽滅菌法D、濾過(guò)除菌法E、甲酚皂溶液滅菌答案：B277.欲避免肝首過(guò)效應(yīng)，肛門(mén)栓應(yīng)塞入距肛門(mén)口（）處。A、2cmB、5cmC、8cmD、l0cmE、以上均非答案：A278.下列丸劑包衣材料中不屬于藥物衣的是A、紅曲衣B、白草霜衣C、青黛衣D、雄黃衣E、滑石衣答案：E279.下列關(guān)于制軟材的敘述錯(cuò)誤的是A、若軟材過(guò)干,粘性不足,可提高乙醇的濃度B、若軟材過(guò)軟,藥料易黏附篩網(wǎng)或成條狀,可提高乙醇的濃度C、若軟材過(guò)干,粉粒過(guò)多,可降低乙醇的濃度或加黏合劑D、若軟材過(guò)黏,可提高乙醇的濃度E、若細(xì)粉過(guò)多,可降低乙醇的濃度或加黏合劑答案：A280.下列哪一種方法不能增加浸提濃度梯度A、不斷攪拌B、更換新鮮溶劑C、強(qiáng)制循環(huán)流動(dòng)D、滲漉E、提高壓力答案：E多選題1.下列哪些藥物易氧化A、多酚類(lèi)B、烯醇類(lèi)C、芳胺類(lèi)D、酰胺類(lèi)E、揮發(fā)油答案：ABCE2.以下以減小擴(kuò)散速度為主要原理制備緩釋制劑的工藝為A、胃內(nèi)滯留型B、包衣C、制成微囊D、制成植入劑E、包藏于溶蝕性骨架中答案：BCD3.下列可用作片劑潤(rùn)濕劑的是A、PVP水溶液B、水C、淀粉漿D、明膠漿E、乙醇答案：BE4.常用于表示微粉流動(dòng)性的術(shù)語(yǔ)有A、比表面積B、堆密度C、孔隙率D、休止角E、流速答案：DE5.需要檢查pH值的浸出制劑是日A、糖漿劑日B、煎膏劑日C、酒劑日D、酊劑日E、浸膏劑日答案：ACDE6.片劑的質(zhì)量檢查內(nèi)容包括A、片重差異B、崩解時(shí)限C、溶散時(shí)限D(zhuǎn)、含水量E、外觀答案：ABE7.熱壓滅菌的滅菌條件是A、采用濕熱水蒸氣B、在密閉熱壓滅菌器內(nèi)進(jìn)行C、采用高壓飽和水蒸氣D、在干燥、高壓條件下進(jìn)行E、在表壓98.07kPa壓力下,溫度為121.5℃,滅菌20分鐘答案：BCE8.以下哪些藥物可考慮制成前體藥物制劑A、溶解度小或溶解達(dá)不到要求濃度的藥物B、穩(wěn)定性差,或有刺激性.不良嗅味的藥物C、吸收不理想或需延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥物D、制成靶向制劑E、有毒副作用無(wú)法用于臨床的藥物答案：ABCDE9.腎小管重吸收與下列哪些因素相關(guān)A、給藥途徑B、藥物pKaC、尿液pHD、藥物的劑型E、藥物的脂溶性答案：BCE10.玉屏風(fēng)口服液制備時(shí),需要加下列那些附加劑A、矯味劑B、助懸劑C、防腐劑D、抗氧劑E、增溶劑答案：AC11.關(guān)于栓劑作用的敘述哪些是正確的A、栓劑分局部和全身作用兩類(lèi)，其全身作用是本劑型得到重視和發(fā)展的主要原因B、栓劑的全身作用與服給藥一樣，吸收后經(jīng)過(guò)肝臟分布于全身C、栓劑的全身作用主要是藥物經(jīng)直腸上下靜脈及肛門(mén)靜脈吸收，多數(shù)不經(jīng)過(guò)肝臟，直接進(jìn)入大循環(huán)。D、部分藥物通過(guò)淋巴系統(tǒng)吸收E、為了發(fā)揮肛門(mén)栓的全身作用，使用時(shí)應(yīng)塞入肛門(mén)2厘米左右，不宜塞入太深答案：ACDE12.用單凝聚法制備微囊常用的凝聚劑有A、亞硫酸鈉B、丙酮C、明膠D、硫酸鈉E、乙醇答案：BDE13.環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)中常用于A、提高藥物溶解度B、液體藥物粉末化C、提高藥物穩(wěn)定性D、制備靶向制劑E、避免藥物的首過(guò)效應(yīng)答案：ABC14.片劑制粒的目的是A、避免粉末分層B、避免粘沖、拉模C、減少片子松裂D、避免產(chǎn)生花片E、增加流動(dòng)性答案：ABCDE15.以下關(guān)于含有低共熔組分散劑的說(shuō)法正確的是A、共熔現(xiàn)象的發(fā)生與藥物的品種及所用比例量有關(guān)B、可采用分別用固體粉末稀釋低共熔組分再輕輕混合的方法C、可采用先形成低共熔物再與其他組分混合的方法D、共熔物的形成可能引起藥理作用的變化E、共熔物的形成屬物理變化,不會(huì)引起藥理作用的變化答案：ABCD16.下列只可外用的劑型有A、膜劑B、糕劑C、線(xiàn)劑D、丹劑E、錠劑答案：CD17.按現(xiàn)行版中國(guó)藥典規(guī)定,定量閥門(mén)氣霧劑應(yīng)做A、噴射速率檢查B、每撳噴量檢查C、噴出總量檢查D、每瓶總撳次檢查E、每撳主藥含量檢查答案：BDE18.下列可作為薄膜衣物料的是A、HPMCB、玉米朊C、HPCD、PEGE、PVP答案：ABCD19.按現(xiàn)行版中國(guó)藥典規(guī)定,非定量閥門(mén)氣霧劑應(yīng)作A、每撳噴量檢查B、噴出總量檢查C、每撳主藥含量檢查D、每瓶總撳次檢查E、噴射速率檢查答案：BE20.下列關(guān)于腸溶衣片的敘述,正確的是A、腸溶衣片指在37℃的人工胃液中2h內(nèi)不崩解或溶解,洗凈后在人工腸液中1h內(nèi)崩解并釋放出藥物的包衣片B、可控制藥物在腸道內(nèi)定位釋放C、適于遇胃液變質(zhì)的藥物包衣D、適于對(duì)胃刺激性太強(qiáng)的藥物E、必須檢查含量均勻度答案：ABCD21.水丸的特點(diǎn)是A、丸粒體積小便于吞服B、易溶散，顯效快C、生產(chǎn)設(shè)備簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)單D、分層泛制E、可掩蓋藥物的不良?xì)馕洞鸢福篈BDE22.下列屬于片劑崩解劑的是A、CMS-NaB、糊精C、碳酸氫鈉與枸櫞酸D、L-HPCE、吐溫-80答案：ACDE23.影響外用膏劑透皮吸收的因素有日A、皮膚的條件日B、藥物的性質(zhì)和濃度日C、基質(zhì)的組成與性質(zhì)日D、應(yīng)用的面積和次數(shù)日E、使用者的年齡與性別日答案：ABCDE24.下述關(guān)于酒溶性顆粒劑的敘述不正確的是A、藥材多以80%的乙醇提取B、所含有效成分應(yīng)既溶于水又溶于醇C、一般不能加矯味劑D、藥材可采用滲漉法、回流法提取E、制粒、干燥、整粒等工藝與水溶性顆粒劑相同答案：AC25.中藥片劑的缺點(diǎn)是A、劑量不準(zhǔn)確B、兒童及昏迷患者不易吞服C、含揮發(fā)性成分的片劑貯存較久含量下降D、生產(chǎn)自動(dòng)化程度不高E、生物利用度比膠囊劑、散劑差答案：BCE26.中藥片劑按其原料特性的不同可分為A、提純片B、全粉末片C、全浸膏片D、半浸膏片E、口服片劑答案：ABCD27.注射用水的制備,符合藥典要求的設(shè)備有A、電滲析法B、多效蒸餾器C、離子交換法D、反滲透法E、塔式蒸餾器答案：BE28.下列具有法律約束力的藥劑工作依據(jù)為A、藥典B、中藥藥劑大辭典C、部頒藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)D、藥品管理法E、局頒標(biāo)準(zhǔn)答案：ACDE29.片劑制備中揮發(fā)油或揮發(fā)性藥物的加入方法可采用A、采用環(huán)糊精包合后加入B、若為固體可用少量乙醇溶解后噴霧在顆粒上C、從干顆粒中篩出部分細(xì)?；蚣?xì)粉吸收后再加入干粒中混勻D、微囊化后加入E、加入潤(rùn)滑劑中吸收與干顆?；靹虼鸢福篈BC30.軟膏劑制備過(guò)程中應(yīng)注意的事項(xiàng)是A、油脂性基質(zhì)應(yīng)先加熱熔融去雜質(zhì)并滅菌B、不溶性固體藥物應(yīng)先按工藝要求粉碎C、水溶性藥物與水溶性基質(zhì)混合時(shí)，可直接將藥物水溶液加入基質(zhì)中D、油溶性藥物可直接溶解在熔化的油脂性基質(zhì)中E、共熔性成分可先研磨使共熔后，再與冷至40℃的基質(zhì)混勻答案：ABCDE31.下列屬于外用片的是A、復(fù)方硼砂漱口片B、魚(yú)腥草素泡騰片C、元胡止痛片D、復(fù)方草珊瑚含片E、樂(lè)得胃片答案：AB32.中藥半浸膏片制備時(shí),適宜作為粉料的處方藥材是A、黏性大或質(zhì)地堅(jiān)硬的藥材B、含淀粉較多的藥材C、用量極少的貴重藥D、纖維性強(qiáng)、質(zhì)地泡松的藥材E、受熱有效成分易破壞的藥材答案：BCE33.關(guān)于中藥注射劑質(zhì)量存在的問(wèn)題,敘述正確的是A、某些有效成分會(huì)產(chǎn)生局部刺激作用,引

起疼痛,如大蒜中的大蒜素B、pH調(diào)節(jié)不適,可影響注射劑澄明度C、雜質(zhì)會(huì)產(chǎn)生局部刺激作用,如藥材中的鞣質(zhì)、鉀離子等D、提取與純化方法一般不會(huì)導(dǎo)致中藥注射劑的療效問(wèn)題E、蛋白質(zhì)等雜質(zhì)是引起中藥注射劑疼痛的主要原因答案：ABC34.粉針劑裝量限度要求正確的是A、平均裝量在0.05及0.05g以下,裝量限度為±15%B、平均裝量在0.05~0.15g之間,裝量限度為±10%C、平均裝量在0.15~0.50g之間,裝量限度為±7%D、平均裝量在0.5g以上,裝量限度為±5%E、凡規(guī)定檢查含量均勻度的注射用無(wú)菌粉末,一般不再進(jìn)行裝量差異檢查答案：ABCDE35.卡波姆中加入下列何種物質(zhì)可中和溶脹成透明且稠厚的凝膠A、三乙醇胺.B、甘油C、枸椽酸D、氫氧化鈉E、氨水答案：ADE36.關(guān)于滴眼劑的敘述,正確的是A、主要通過(guò)角膜和結(jié)膜吸收B、采用無(wú)菌操作法制備,不可加入抑菌劑C、滴眼劑應(yīng)配制成既等滲又等張的溶液D、可加放對(duì)羥基苯甲酸甲酯與對(duì)羥基苯甲酸丙酯的混合