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文檔簡介
中藥分析智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山東中醫(yī)藥大學(xué)山東中醫(yī)藥大學(xué)
第一章測試
《中國藥典》中規(guī)定“精密稱定”時,系指重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的()
A:百分之十B:萬分之一C:百分之一D:千分之一
答案:千分之一
欲查找某滴定液的配制與標(biāo)定方法,應(yīng)在《中國藥典》的哪部分中查找?()
A:凡例B:目錄C:正文D:附錄
答案:附錄
現(xiàn)行版《中國藥典》分為幾部?()
A:五部B:三部C:二部D:四部
答案:四部
中國藥典中“室溫(常溫)”系指()
A:2~10℃B:20℃C:25℃D:10~30℃
答案:10~30℃
影響中藥質(zhì)量的因素有()
A:中藥材的品種、規(guī)格不同B:中藥材的產(chǎn)地不同C:中藥材的采收季節(jié)不同D:中藥材的產(chǎn)地加工方法不同E:中藥飲片的炮制方法不同
答案:中藥材的品種、規(guī)格不同;中藥材的產(chǎn)地不同;中藥材的采收季節(jié)不同;中藥材的產(chǎn)地加工方法不同;中藥飲片的炮制方法不同
第二章測試
除貴重藥可酌情取樣外,各類中藥取樣量至少應(yīng)滿足幾次檢測的用量()
A:4B:3C:1D:2
答案:3
中藥粉碎后過篩時,對于通不過篩孔的部分顆粒的處理方法是()
A:其他B:丟棄C:反復(fù)粉碎,讓其全部通過篩孔D:并入已過篩試樣中
答案:反復(fù)粉碎,讓其全部通過篩孔
中藥分析工作中,對于檢驗工作記錄的書寫具有明確的規(guī)定,下列不符合要求的是()
A:原始記錄、原始圖譜、照片均要妥善保存B:不得隨意刪除、修改或增減數(shù)據(jù)C:應(yīng)使用規(guī)范的專業(yè)術(shù)語D:失敗的實驗不要記錄
答案:失敗的實驗不要記錄
中藥分析中最常用的提取方法是()
A:升華法B:沉淀法C:煎煮法D:溶劑提取法
答案:溶劑提取法
重金屬及有害元素檢查是對中藥進(jìn)行安全性控制的檢查項目之一,因其限量很低,其中的有機(jī)成分常會嚴(yán)重干擾測定,我們可以采用下列哪種方法進(jìn)行有機(jī)破壞?()
A:蒸餾法B:固相微萃取法C:超臨界流體萃取法D:消化法
答案:消化法
第三章測試
在中藥理化鑒別中,最常用的方法為()
A:UVB:GCC:HPLCD:TLC
答案:TLC
在薄層定性鑒別中,最常用的吸附劑是()
A:微晶纖維束B:氧化鋁C:硅膠GD:硅藻土
答案:硅膠G
應(yīng)用薄層掃描法在中藥制劑的定性鑒別中,主要從下列哪些參數(shù)中鑒別方中原藥材()
A:波數(shù)B:吸收度C:折光系數(shù)D:色譜峰
答案:色譜峰
中藥制劑的鑒別主要包括()
A:理化鑒別????B:性狀鑒別????C:生物鑒別D:顯微鑒別????E:雜質(zhì)檢查????
答案:理化鑒別????;性狀鑒別????;顯微鑒別????
中藥的理化鑒別有()
A:光譜法????B:色譜法???C:升華法????D:化學(xué)反應(yīng)法????E:砷鹽檢查法
答案:光譜法????;色譜法???;升華法????;化學(xué)反應(yīng)法????
第四章測試
在酸性溶液中檢查重金屬常用哪種試劑作顯色劑()
A:硫代乙酰胺B:氯化鋁C:氟化鋇D:硫化鈉
答案:硫代乙酰胺
硫代乙酰胺與重金屬反應(yīng)的最佳pH值是()
A:2.5B:2.0C:3.5D:3.0
答案:3.5
砷鹽檢查法中,制備砷斑所采用的試紙是()
A:溴化汞試紙B:溴化鉛試紙C:氯化汞試紙D:氯化鉛試紙
答案:溴化汞試紙
砷鹽檢查法的干擾因素很多,許多無機(jī)物也有干擾,不會對其造成干擾的物質(zhì)是()
A:硫化物B:碘C:鹽酸D:硝酸
答案:鹽酸
砷鹽檢查法中加入KI的目的是()
A:將五價砷還原為三價砷B:使砷斑清晰C:在鋅粒表面形成合金D:除H2S
答案:將五價砷還原為三價砷
第五章測試
GC最適用于下列哪種成分的測定()
A:含有大分子又不能分解B:含有揮發(fā)性成分C:不含有揮發(fā)性成分D:不能制成衍生物
答案:含有揮發(fā)性成分
應(yīng)用高效液相色譜法進(jìn)行中藥有效成分含量測定,最常用的定量分析方法是()
A:內(nèi)標(biāo)法B:內(nèi)加法C:外標(biāo)法D:歸一化法
答案:外標(biāo)法
進(jìn)行含量測定方法驗證時,一般選用()試驗進(jìn)行準(zhǔn)確度的驗證。
A:重現(xiàn)性B:陽性對照C:陰性對照D:加樣回收
答案:加樣回收
中藥含量測定中選擇測定的成分有()
A:有效成分B:毒性成分C:總成分或有效部位D:不穩(wěn)定成分E:專屬性成分
答案:有效成分;毒性成分;總成分或有效部位;不穩(wěn)定成分;專屬性成分
含量測定方法學(xué)驗證的內(nèi)容包括()
A:準(zhǔn)確度B:精密度C:線性與范圍D:專屬性E:耐用性
答案:準(zhǔn)確度;精密度;線性與范圍;專屬性;耐用性
第六章測試
中藥指紋圖譜是指()
A:中藥材或中藥制劑經(jīng)適當(dāng)處理后,測得的能夠表示其特性的色譜圖或光譜圖B:中藥材經(jīng)適當(dāng)處理后,測得的色譜圖C:中藥制劑經(jīng)處理后,測得的光譜圖D:中藥材經(jīng)適當(dāng)處理后,測得的光譜圖
答案:中藥材或中藥制劑經(jīng)適當(dāng)處理后,測得的能夠表示其特性的色譜圖或光譜圖
中藥指紋圖譜研究中樣品采集應(yīng)()
A:小于10批B:大于5批C:大于10批D:大于20批
答案:大于10批
中藥指紋圖譜的方法學(xué)驗證不包括()
A:穩(wěn)定性B:精密度C:重復(fù)性D:回收率
答案:回收率
特征圖譜與指紋圖譜評價指標(biāo)()
A:都用相對保留時間評價B:都用相似度評價C:指紋圖譜用相似度評價,特征圖譜用相對保留時間評價D:特征圖譜用相似度評價,指紋圖譜用相對保留時間評價
答案:指紋圖譜用相似度評價,特征圖譜用相對保留時間評價
目前中藥指紋圖譜研究的方法主要有()
A:HPLCB:DNAC:MSD:GCE:TLC
答案:HPLC;DNA;MS;GC;TLC
第七章測試
可用于中藥制劑中總生物堿的含量測定方法是()
A:氣相色譜法B:薄層色譜法C:高效液相色譜法D:分光光度法
答案:分光光度法
酸性染料比色法影響生物堿及染料存在狀態(tài)的是()
A:反應(yīng)的時間B:溶劑的極性C:溶劑的pHD:反應(yīng)的溫度
答案:反應(yīng)的溫度
分析中藥制劑中生物堿成分常用于純化樣品的擔(dān)體是()
A:聚酰胺B:中性氧化鋁C:硅藻土D:凝膠
答案:中性氧化鋁
測定中藥中總黃酮時,常用作對照品的化合物是()
A:葛根素B:柚皮苷C:橙皮苷D:蘆丁
答案:蘆丁
含黃酮中藥制劑鑒別可選用()
A:三氯化鋁溶液顯色B:氫氧化鈉溶液顯色C:鹽酸-鎂粉顯色D:二氯氧鋯顯色E:泡沫反應(yīng)
答案:三氯化鋁溶液顯色;鹽酸-鎂粉顯色;二氯氧鋯顯色
第八章測試
對中藥制劑分析不產(chǎn)生影響的因素是()
A:取樣量B:防腐劑C:矯味劑D:賦形劑
答案:取樣量
液體中藥制劑一般質(zhì)量要求不包括()
A:pH值B:相對密度C:溶散時限D(zhuǎn):性狀
答案:溶散時限
需進(jìn)行甲醇量檢查的劑型是()
A:酒劑和口服液B:合劑和酒劑C:酒劑和酊劑D:合劑和口服液
答案:酒劑和酊劑
進(jìn)行相對密度檢查的劑型是()
A:口服液B:酒劑C:注射劑D:滴眼劑
答案:口服液
需進(jìn)行溶散時限檢查的劑型是()
A:顆粒劑B:滴丸C:蜜丸D:片劑E:水丸
答案:滴丸;蜜丸;水丸
第九章測試
血樣主要包括哪幾種()
A:血漿、全血、血色素B:血清、血色素、全血C:血漿、血清、全血D:全血、白蛋白、血清
答案:血漿、血清、全血
生物樣品內(nèi)藥物進(jìn)行代謝的主要部位()
A:心B:肺C:肝D:脾
答案:肝
生物樣品除哪項外均可用()
A:唾液B:尿液C:血樣D:頭發(fā)
答案:頭發(fā)
生物樣品中內(nèi)源性成分是指除以下哪種以外的所有成分()
A:抗生素B:蛋白質(zhì)C:脂肪酸D:多肽
答案:抗生素
生物樣品內(nèi)藥物分析的特點(diǎn)是()
A:樣品量少B:干擾雜質(zhì)少C:干擾雜質(zhì)多D:分析方法要求高E:操作簡便
答案:樣品量少;干擾雜質(zhì)多;分析方法要求高
第十章測試
處方中全處方量應(yīng)以制成多少個制劑單位的成品量為準(zhǔn)()
A:100個B:500個C:1000個D:800個
答案:1000個
中藥制劑色澤如以兩種色調(diào)組合,應(yīng)以誰為主()
A:前者B:中間色C:同樣D:后者
答案:后者
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定必須堅持()
A:質(zhì)量第一B:技術(shù)先進(jìn)C:經(jīng)濟(jì)合理D:安全有效
答案:質(zhì)量第一
制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的前提是()
A
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