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文檔簡介

中藥分析智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山東中醫(yī)藥大學(xué)山東中醫(yī)藥大學(xué)

第一章測試

《中國藥典》中規(guī)定“精密稱定”時,系指重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的()

A:百分之十B:萬分之一C:百分之一D:千分之一

答案:千分之一

欲查找某滴定液的配制與標(biāo)定方法,應(yīng)在《中國藥典》的哪部分中查找?()

A:凡例B:目錄C:正文D:附錄

答案:附錄

現(xiàn)行版《中國藥典》分為幾部?()

A:五部B:三部C:二部D:四部

答案:四部

中國藥典中“室溫(常溫)”系指()

A:2~10℃B:20℃C:25℃D:10~30℃

答案:10~30℃

影響中藥質(zhì)量的因素有()

A:中藥材的品種、規(guī)格不同B:中藥材的產(chǎn)地不同C:中藥材的采收季節(jié)不同D:中藥材的產(chǎn)地加工方法不同E:中藥飲片的炮制方法不同

答案:中藥材的品種、規(guī)格不同;中藥材的產(chǎn)地不同;中藥材的采收季節(jié)不同;中藥材的產(chǎn)地加工方法不同;中藥飲片的炮制方法不同

第二章測試

除貴重藥可酌情取樣外,各類中藥取樣量至少應(yīng)滿足幾次檢測的用量()

A:4B:3C:1D:2

答案:3

中藥粉碎后過篩時,對于通不過篩孔的部分顆粒的處理方法是()

A:其他B:丟棄C:反復(fù)粉碎,讓其全部通過篩孔D:并入已過篩試樣中

答案:反復(fù)粉碎,讓其全部通過篩孔

中藥分析工作中,對于檢驗工作記錄的書寫具有明確的規(guī)定,下列不符合要求的是()

A:原始記錄、原始圖譜、照片均要妥善保存B:不得隨意刪除、修改或增減數(shù)據(jù)C:應(yīng)使用規(guī)范的專業(yè)術(shù)語D:失敗的實驗不要記錄

答案:失敗的實驗不要記錄

中藥分析中最常用的提取方法是()

A:升華法B:沉淀法C:煎煮法D:溶劑提取法

答案:溶劑提取法

重金屬及有害元素檢查是對中藥進(jìn)行安全性控制的檢查項目之一,因其限量很低,其中的有機(jī)成分常會嚴(yán)重干擾測定,我們可以采用下列哪種方法進(jìn)行有機(jī)破壞?()

A:蒸餾法B:固相微萃取法C:超臨界流體萃取法D:消化法

答案:消化法

第三章測試

在中藥理化鑒別中,最常用的方法為()

A:UVB:GCC:HPLCD:TLC

答案:TLC

在薄層定性鑒別中,最常用的吸附劑是()

A:微晶纖維束B:氧化鋁C:硅膠GD:硅藻土

答案:硅膠G

應(yīng)用薄層掃描法在中藥制劑的定性鑒別中,主要從下列哪些參數(shù)中鑒別方中原藥材()

A:波數(shù)B:吸收度C:折光系數(shù)D:色譜峰

答案:色譜峰

中藥制劑的鑒別主要包括()

A:理化鑒別????B:性狀鑒別????C:生物鑒別D:顯微鑒別????E:雜質(zhì)檢查????

答案:理化鑒別????;性狀鑒別????;顯微鑒別????

中藥的理化鑒別有()

A:光譜法????B:色譜法???C:升華法????D:化學(xué)反應(yīng)法????E:砷鹽檢查法

答案:光譜法????;色譜法???;升華法????;化學(xué)反應(yīng)法????

第四章測試

在酸性溶液中檢查重金屬常用哪種試劑作顯色劑()

A:硫代乙酰胺B:氯化鋁C:氟化鋇D:硫化鈉

答案:硫代乙酰胺

硫代乙酰胺與重金屬反應(yīng)的最佳pH值是()

A:2.5B:2.0C:3.5D:3.0

答案:3.5

砷鹽檢查法中,制備砷斑所采用的試紙是()

A:溴化汞試紙B:溴化鉛試紙C:氯化汞試紙D:氯化鉛試紙

答案:溴化汞試紙

砷鹽檢查法的干擾因素很多,許多無機(jī)物也有干擾,不會對其造成干擾的物質(zhì)是()

A:硫化物B:碘C:鹽酸D:硝酸

答案:鹽酸

砷鹽檢查法中加入KI的目的是()

A:將五價砷還原為三價砷B:使砷斑清晰C:在鋅粒表面形成合金D:除H2S

答案:將五價砷還原為三價砷

第五章測試

GC最適用于下列哪種成分的測定()

A:含有大分子又不能分解B:含有揮發(fā)性成分C:不含有揮發(fā)性成分D:不能制成衍生物

答案:含有揮發(fā)性成分

應(yīng)用高效液相色譜法進(jìn)行中藥有效成分含量測定,最常用的定量分析方法是()

A:內(nèi)標(biāo)法B:內(nèi)加法C:外標(biāo)法D:歸一化法

答案:外標(biāo)法

進(jìn)行含量測定方法驗證時,一般選用()試驗進(jìn)行準(zhǔn)確度的驗證。

A:重現(xiàn)性B:陽性對照C:陰性對照D:加樣回收

答案:加樣回收

中藥含量測定中選擇測定的成分有()

A:有效成分B:毒性成分C:總成分或有效部位D:不穩(wěn)定成分E:專屬性成分

答案:有效成分;毒性成分;總成分或有效部位;不穩(wěn)定成分;專屬性成分

含量測定方法學(xué)驗證的內(nèi)容包括()

A:準(zhǔn)確度B:精密度C:線性與范圍D:專屬性E:耐用性

答案:準(zhǔn)確度;精密度;線性與范圍;專屬性;耐用性

第六章測試

中藥指紋圖譜是指()

A:中藥材或中藥制劑經(jīng)適當(dāng)處理后,測得的能夠表示其特性的色譜圖或光譜圖B:中藥材經(jīng)適當(dāng)處理后,測得的色譜圖C:中藥制劑經(jīng)處理后,測得的光譜圖D:中藥材經(jīng)適當(dāng)處理后,測得的光譜圖

答案:中藥材或中藥制劑經(jīng)適當(dāng)處理后,測得的能夠表示其特性的色譜圖或光譜圖

中藥指紋圖譜研究中樣品采集應(yīng)()

A:小于10批B:大于5批C:大于10批D:大于20批

答案:大于10批

中藥指紋圖譜的方法學(xué)驗證不包括()

A:穩(wěn)定性B:精密度C:重復(fù)性D:回收率

答案:回收率

特征圖譜與指紋圖譜評價指標(biāo)()

A:都用相對保留時間評價B:都用相似度評價C:指紋圖譜用相似度評價,特征圖譜用相對保留時間評價D:特征圖譜用相似度評價,指紋圖譜用相對保留時間評價

答案:指紋圖譜用相似度評價,特征圖譜用相對保留時間評價

目前中藥指紋圖譜研究的方法主要有()

A:HPLCB:DNAC:MSD:GCE:TLC

答案:HPLC;DNA;MS;GC;TLC

第七章測試

可用于中藥制劑中總生物堿的含量測定方法是()

A:氣相色譜法B:薄層色譜法C:高效液相色譜法D:分光光度法

答案:分光光度法

酸性染料比色法影響生物堿及染料存在狀態(tài)的是()

A:反應(yīng)的時間B:溶劑的極性C:溶劑的pHD:反應(yīng)的溫度

答案:反應(yīng)的溫度

分析中藥制劑中生物堿成分常用于純化樣品的擔(dān)體是()

A:聚酰胺B:中性氧化鋁C:硅藻土D:凝膠

答案:中性氧化鋁

測定中藥中總黃酮時,常用作對照品的化合物是()

A:葛根素B:柚皮苷C:橙皮苷D:蘆丁

答案:蘆丁

含黃酮中藥制劑鑒別可選用()

A:三氯化鋁溶液顯色B:氫氧化鈉溶液顯色C:鹽酸-鎂粉顯色D:二氯氧鋯顯色E:泡沫反應(yīng)

答案:三氯化鋁溶液顯色;鹽酸-鎂粉顯色;二氯氧鋯顯色

第八章測試

對中藥制劑分析不產(chǎn)生影響的因素是()

A:取樣量B:防腐劑C:矯味劑D:賦形劑

答案:取樣量

液體中藥制劑一般質(zhì)量要求不包括()

A:pH值B:相對密度C:溶散時限D(zhuǎn):性狀

答案:溶散時限

需進(jìn)行甲醇量檢查的劑型是()

A:酒劑和口服液B:合劑和酒劑C:酒劑和酊劑D:合劑和口服液

答案:酒劑和酊劑

進(jìn)行相對密度檢查的劑型是()

A:口服液B:酒劑C:注射劑D:滴眼劑

答案:口服液

需進(jìn)行溶散時限檢查的劑型是()

A:顆粒劑B:滴丸C:蜜丸D:片劑E:水丸

答案:滴丸;蜜丸;水丸

第九章測試

血樣主要包括哪幾種()

A:血漿、全血、血色素B:血清、血色素、全血C:血漿、血清、全血D:全血、白蛋白、血清

答案:血漿、血清、全血

生物樣品內(nèi)藥物進(jìn)行代謝的主要部位()

A:心B:肺C:肝D:脾

答案:肝

生物樣品除哪項外均可用()

A:唾液B:尿液C:血樣D:頭發(fā)

答案:頭發(fā)

生物樣品中內(nèi)源性成分是指除以下哪種以外的所有成分()

A:抗生素B:蛋白質(zhì)C:脂肪酸D:多肽

答案:抗生素

生物樣品內(nèi)藥物分析的特點(diǎn)是()

A:樣品量少B:干擾雜質(zhì)少C:干擾雜質(zhì)多D:分析方法要求高E:操作簡便

答案:樣品量少;干擾雜質(zhì)多;分析方法要求高

第十章測試

處方中全處方量應(yīng)以制成多少個制劑單位的成品量為準(zhǔn)()

A:100個B:500個C:1000個D:800個

答案:1000個

中藥制劑色澤如以兩種色調(diào)組合,應(yīng)以誰為主()

A:前者B:中間色C:同樣D:后者

答案:后者

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定必須堅持()

A:質(zhì)量第一B:技術(shù)先進(jìn)C:經(jīng)濟(jì)合理D:安全有效

答案:質(zhì)量第一

制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的前提是()

A

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