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文檔簡介

A.視網(wǎng)膜母細胞瘤C.神經母細胞瘤D.A和B正確答案:EA.生長因子B.生長因子受體C.信號傳輸因子D.核內轉錄因子E.蛋白質酪氨酸激酶正確答案:B3.'提出連鎖交換定律科學家是正確答案:A4.'1號染色體q21帶和5號染色體q31帶發(fā)生斷裂,斷裂點以遠節(jié)段相互交換片段后重接詳式為正確答案:5.'基因擴增表現(xiàn)細胞遺傳學特征是:A.染色體易位B.染色體倒位D.均質染色區(qū)正確答案:6.'基因型為――/αα個體稱為A.HbBart胎兒水腫綜合征B.血紅蛋白H病C.輕型α地中海貧血D.靜止型α地中海貧血正確答案:7.'遺傳病基因診療關鍵應用是A.癥狀前診療B.產前診療正確答案:正確答案:9.'正常男性間期細胞核中A.X染色質陽性,Y染色質陽性B.X染色質陽性,Y染色質陰性C.X染色質陰性,Y染色質陽性D.X染色質陰性,Y染色質陰性正確答案:A.以DNA為模板合成DNA正確答案:11.'父親并指(AD),母親表現(xiàn)型正常,生出一個白化病(AR)但手指正常孩子,她們再生孩子手指和膚色都正常概率是正確答案:12.'依據(jù)國際體制要求,正常女性核型描述方法為A.46XX正確答案:13.'一對等位基因在雜合狀態(tài)下,兩種基因作用都完全表現(xiàn)出來叫A.常染色體隱性遺傳B.不完全顯性遺傳C.不規(guī)則顯性遺傳D.延遲顯性遺傳E.共顯性遺傳正確答案:A.短指(趾)癥B.紅綠色盲D.糖尿病正確答案:15.'基因診療時逆轉錄病毒載體所含有優(yōu)點是A.轉染率高B.表示效果好正確答案:正確答案:A.基因表示B.基因擴增D.DNA多態(tài)E.RNA分子大小和表示量正確答案:B.家族性低磷酸血癥佝僂病E.家族性高膽固醇血癥正確答案:19.'在多基因遺傳病中,多個致病基因累加效應對疾病易患性作用大小稱為A.易感性B.易患性正確答案:正確答案:3.簡述減數(shù)分裂意義?5.腫瘤特異性標識染色體1.'融合基因是地中海貧血發(fā)病分子基礎之一。A.錯誤B.正確正確答案:2.'人類珠蛋白基因是人類基因組中最富代表性基因之一,也是研究人類基因結構與功效相關性理想材料。人類珠蛋白基因分為α和β珠蛋白基因簇。A.錯誤B.正確正確答案:3.'近親婚配危害在于能夠增加罕見隱性有害基因純合子頻率,從而增加群體遺傳負荷。A.錯誤B.正確正確答案:4.'DNA雙鏈變性與解鏈,通常是經過加溫破壞互補雙鏈氫鍵和磷酸二脂鍵。A.錯誤B.正確正確答案:5.'異染色質是細胞間期核內呈伸展狀態(tài)DNA蛋白質纖維,染色較淺且極少轉錄。A.錯誤B.正確正確答案:6.'線粒體基因組所用遺傳密碼和通用密碼相同。A.錯誤B.正確正確答案:7.'線粒體遺傳病不一樣于孟德爾遺傳病,表現(xiàn)為母系遺傳。A.錯誤B.正確正確答案:8.'血紅蛋白四級結構,四個紅蛋白單體聚合組成四聚體。A.錯誤B.正確正確答案:9.'單基因遺傳性狀通常為數(shù)量性狀,而多基因遺傳性狀通常為質量性狀。A.錯誤B.正確正確答案:10.'基因擴增在細胞遺傳學上表現(xiàn)為擴增DNA脫離染色體后,可形成成雙染色質小體,稱為A.錯誤B.正確正確答案:11.'在胚胎發(fā)育過程中,染色體不分離發(fā)生得越晚正常二倍體細胞系百分比越大。A.錯誤B.正確正確答案:A.錯誤B.正確正確答案:13.'多基因遺傳病群體患病率越高,易患性閾值距群體易患性平均值越遠;反之,群體患病率越低,易患性閾值距群體易患性平均值越近。A.錯誤B.正確正確答案:A.錯誤B.正確正確答案:A.錯誤B.正確正確答案:A.錯誤B.正確正確答案:A.錯誤B.正確正確答案:18.'基因診療指是DNA水平基因型判定,而不包含RNA水平A.錯誤B.正確正確答案:19.'腫瘤特異性標識染色體是指存在于某種腫瘤中特異性數(shù)目異常染色體。A.錯誤B.正確正確答案:20.'基因突變造成蛋白質分子質和量異常,從而引發(fā)機體功效障礙一類疾病,稱為分子病。A.錯誤B.正確正確答案:2.很多攜有不一樣DNA片段DNA克隆中含有基因組全部基因即。3.當發(fā)生單個堿基改變所致時,細胞癌基因可被激活。4.是將外源目DNA導入受體細胞,并能自我復制工具。5.是指能識別DNA鏈特定

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