《分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)》山東理工大 智慧樹知到滿分章節(jié)測(cè)試

《分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)》山東理工大學(xué)智慧樹知到滿分章節(jié)測(cè)試答案第一章-作業(yè)測(cè)驗(yàn)1、單選：關(guān)于課程中表達(dá)的蛋白的結(jié)構(gòu)和功能，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.形成十二聚體后具有亞鐵氧化酶活性B.具有消除羥基自由基的作用C.帶6His標(biāo)簽的Dps蛋白D.具有DNA聚合酶活性Answer:具有DNA聚合酶活性2、判斷：超凈工作臺(tái)主要是通過(guò)空氣過(guò)濾除菌<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.對(duì)B.錯(cuò)Answer:對(duì)3、單選：下列試劑對(duì)呼吸道有強(qiáng)烈刺激，需要在通風(fēng)櫥中操作的是<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.溴乙錠（EB）B.氯仿（CHCl3）C.十二烷基硫酸鈉(SDS)D.二甲亞砜（DMSO）Answer:氯仿（CHCl3）4、單選：稱量有毒化學(xué)試劑時(shí)，下列操作錯(cuò)誤的是<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.在通風(fēng)櫥中進(jìn)行B.戴口罩和護(hù)目鏡C.在超凈臺(tái)中進(jìn)行D.關(guān)閉門窗和風(fēng)扇Answer:在超凈臺(tái)中進(jìn)行5、單選：保存某些長(zhǎng)期低溫保存的樣品、純化的樣品、特殊的低溫處理消化液等，冰箱的溫度最好設(shè)置在<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.-20℃B.4℃C.-40℃D.-80℃Answer:-80℃第二章-作業(yè)測(cè)驗(yàn)1、單選：LB培養(yǎng)基中為細(xì)菌生長(zhǎng)提供主要氮源的是<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.酵母提取物B.氯化鈉C.胰蛋白胨D.瓊脂Answer:胰蛋白胨2、單選：制作固體培養(yǎng)基時(shí)，瓊脂的含量為<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.1%B.0.7%C.0.5%D.1.5-2%Answer:1.5-2%3、單選：下列不是LB培養(yǎng)基成分的是<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.氯化鈉B.酵母提取物C.牛肉膏D.胰蛋白胨Answer:牛肉膏4、單選：打開高壓蒸汽滅菌器取出滅菌物品的時(shí)間是<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.滅菌過(guò)程中可以開蓋取物B.滅菌時(shí)間到時(shí)C.鍋內(nèi)溫度降到0時(shí)D.鍋內(nèi)壓力降到0時(shí)Answer:鍋內(nèi)壓力降到0時(shí)5、單選：分離純化好氧微生物不適宜用的方法是<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.分區(qū)平板劃線法B.連續(xù)平板劃線法C.稀釋倒平板法D.稀釋涂布平板法Answer:稀釋倒平板法第三章-作業(yè)測(cè)驗(yàn)1、單選：堿法抽提質(zhì)粒DNA的原理中，下列說(shuō)法正確的是<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.抽提過(guò)程中基因組DNA和質(zhì)粒DNA均復(fù)性B.抽提過(guò)程中基因組DNA變性而質(zhì)粒DNA不變性C.抽提過(guò)程中基因組DNA和質(zhì)粒DNA均變性D.抽提過(guò)程中基因組DNA復(fù)性而質(zhì)粒DNA很難復(fù)性Answer:抽提過(guò)程中基因組DNA和質(zhì)粒DNA均變性2、單選：抽提質(zhì)粒時(shí)，加入溶液II可使溶液pH達(dá)到<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.12.0～12.5B.4.8C.2～5D.6～7Answer:12.0～12.53、單選：DNA變性時(shí)被破壞的是<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.氫鍵B.糖苷鍵C.磷酸二酯鍵D.碳原子間化合鍵Answer:氫鍵4、單選：微量移液器移液時(shí)，下列說(shuō)法正確的是<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.放出溶液時(shí)排放按鈕按至第一停點(diǎn)B.放出溶液時(shí)先將排放按鈕按至第一停點(diǎn)，略停后，再按至第二停點(diǎn)C.吸取溶液時(shí)應(yīng)將吸頭插入溶液后再將排放按鈕直接按至第一停點(diǎn)D.吸取溶液時(shí)應(yīng)將排放按鈕先按至第二停點(diǎn)再將吸頭插入液面下吸液Answer:放出溶液時(shí)先將排放按鈕按至第一停點(diǎn)，略停后，再按至第二停點(diǎn)5、單選：質(zhì)粒提取過(guò)程中，加入下列哪種試劑使DNA變性<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.溶液IIIB.溶液IC.溶液IID.酚-氯仿異-戊醇(25:24:1)Answer:溶液II第四章-作業(yè)測(cè)驗(yàn)1、單選：決定擴(kuò)增產(chǎn)物片段長(zhǎng)度的主要因素是<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.擴(kuò)增的方向B.引物的長(zhǎng)C.模板DNA的長(zhǎng)度D.引物在模板DNA是結(jié)合的位Answer:引物在模板DNA是結(jié)合的位2、單選：在PCR反應(yīng)中，下列哪項(xiàng)可以引起非靶序列的擴(kuò)增的增多<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.Taq

DNA聚合酶加量過(guò)多和引物加量過(guò)多B.緩沖液中鎂離子含量過(guò)高Answer:Taq

DNA聚合酶加量過(guò)多和引物加量過(guò)多3、單選：PCR產(chǎn)物短期存放可在什么溫度下保存<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.-80℃B.4℃C.常溫D.高溫Answer:4℃4、多選：PCR的反應(yīng)體系要具有以下條件：<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.具有熱穩(wěn)定性的DNA聚合酶B.dNTPC.作為模板的目的DNA序列D.被分離的目的基因兩條鏈各一端序列相互補(bǔ)的DNA引物Answer:具有熱穩(wěn)定性的DNA聚合酶;dNTP;作為模板的目的DNA序列;被分離的目的基因兩條鏈各一端序列相互補(bǔ)的DNA引物5、多選：使用Taq

DNA聚合酶應(yīng)注意<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.不需要使用冰盒B.實(shí)驗(yàn)室一直在室溫下C.-20℃現(xiàn)用現(xiàn)取D.使用時(shí)應(yīng)使用冰盒Answer:-20℃現(xiàn)用現(xiàn)取;使用時(shí)應(yīng)使用冰盒第五章-作業(yè)測(cè)驗(yàn)1、單選：標(biāo)準(zhǔn)分子量DNA（DNA

Marker）的主要作用是<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.對(duì)照樣品DNAB.檢驗(yàn)成像的質(zhì)量C.沒有具體作用D.驗(yàn)證瓊脂糖配置的濃度Answer:對(duì)照樣品DNA2、單選：配置瓊脂糖凝膠時(shí)，下面正確的做法是<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.檢測(cè)不同長(zhǎng)度DNA需要配置不同濃度的瓊脂糖凝B.溴化乙錠添加的越多，成像時(shí)越清楚C.配置電泳緩沖液時(shí)不需要調(diào)節(jié)pHD.加熱瓊脂糖后，不需要冷卻就可以直接倒膠Answer:檢測(cè)不同長(zhǎng)度DNA需要配置不同濃度的瓊脂糖凝3、單選：關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳下面正確的說(shuō)法是<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.只能檢測(cè)DNA樣品B.可以檢測(cè)DNA，也可以檢測(cè)蛋白質(zhì)C.可以檢測(cè)蛋白樣品D.可以檢測(cè)DNA和RNAAnswer:可以檢測(cè)DNA和RNA4、單選：關(guān)于DNA

Marker的使用，下列說(shuō)法正確的是<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.DNA

Marker可以指示樣品DNA的大小B.DNA

Marker的成分是單一大小的DNAC.使用時(shí)要提前煮沸變性D.使用時(shí)要加入上樣緩沖液Answer:DNA

Marker可以指示樣品DNA的大小5、多選：制膠板和梳子的使用，說(shuō)法正確的是<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.根據(jù)電泳的時(shí)間選擇B.根據(jù)樣品的數(shù)量來(lái)確定C.根據(jù)樣品的體積來(lái)選擇D.根據(jù)實(shí)驗(yàn)的目的選擇Answer:根據(jù)樣品的數(shù)量來(lái)確定;根據(jù)樣品的體積來(lái)選擇第六章-作業(yè)測(cè)驗(yàn)1、單選：異丙基硫代半乳糖苷作為一種很強(qiáng)的誘導(dǎo)劑，不被細(xì)菌代謝而十分穩(wěn)定，它可誘導(dǎo)LacZ的表達(dá)。它的縮寫是（）<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.APTGB.IPTGC.EPTGD.CPTGAnswer:IPTG2、單選：設(shè)計(jì)適用于藍(lán)白斑篩選的基因工程菌為（）菌株。<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.Γ-半乳糖苷酶缺陷型B.γ-半乳糖苷酶缺陷型C.β-半乳糖苷酶缺陷型D.α-半乳糖苷酶缺陷型Answer:β-半乳糖苷酶缺陷型3、單選：在藍(lán)白斑篩選實(shí)驗(yàn)中，轉(zhuǎn)化了空載體的細(xì)菌長(zhǎng)出的菌落為（）<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.紅色B.黑色C.白色D.藍(lán)色Answer:藍(lán)色4、單選：在藍(lán)白斑篩選實(shí)驗(yàn)中，轉(zhuǎn)化了重組質(zhì)粒的細(xì)菌長(zhǎng)出的菌落為（）<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.白色B.紅色C.藍(lán)色D.黑色Answer:白色5、單選：對(duì)感受態(tài)細(xì)胞進(jìn)行熱激處理時(shí)，所使用的溫度是（）℃<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.0B.37C.100D.42Answer:42第七章-作業(yè)測(cè)驗(yàn)1、單選：在制備大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞時(shí)應(yīng)取用(

)的大腸桿菌。<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.對(duì)數(shù)期B.衰亡期C.遲滯期D.平臺(tái)期Answer:對(duì)數(shù)期2、單選：將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的最常用方法是（）<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法B.顯微注射法C.感受態(tài)細(xì)胞法Answer:感受態(tài)細(xì)胞法3、單選：細(xì)菌處于容易吸收（）的狀態(tài)叫感受態(tài)。<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.外源DNAB.外源RNAC.內(nèi)源RNAD.內(nèi)源DNAAnswer:外源DNA4、單選：制備感受態(tài)細(xì)胞時(shí)，要用低滲CaCl2溶液在（）℃時(shí)處理快速生長(zhǎng)的對(duì)數(shù)期細(xì)菌<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.100B.42C.37D.0Answer:05、單選：對(duì)感受態(tài)細(xì)胞進(jìn)行熱激處理時(shí)，所使用的溫度是()℃<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.0B.37C.42D.100Answer:42第八章-作業(yè)測(cè)驗(yàn)1、單選：pBV220表達(dá)載體用于抗性篩選的基因是<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.PLPRB.CIts857C.AmpD.OriAnswer:Amp2、單選：DPS表達(dá)蛋白C-端連上6個(gè)組氨酸（6His）的作用<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.蛋白定位作用B.方便目的蛋白的純化C.提高目的蛋白的表達(dá)量D.使融合蛋白DPS可以可溶性表達(dá)Answer:方便目的蛋白的純化3、判斷：進(jìn)行構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)選擇的內(nèi)切酶，其酶切位點(diǎn)序列不能與目的基因中的序列一致。<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.錯(cuò)B.對(duì)Answer:對(duì)4、判斷：目的基因上下游是否需要設(shè)計(jì)起始密碼子和終止密碼子需要根據(jù)表達(dá)載體的不同而確定。<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.錯(cuò)B.對(duì)Answer:對(duì)5、判斷：DNA標(biāo)準(zhǔn)分子量DL2000共有六條條帶，其中分子量大小排在第三大的是500bp條帶。<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.錯(cuò)B.對(duì)Answer:錯(cuò)第九章-作業(yè)測(cè)驗(yàn)1、單選：最常用的篩選轉(zhuǎn)化細(xì)菌是否含質(zhì)粒的方法是<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.PCR篩選B.抗藥性篩選C.免疫化學(xué)篩選D.營(yíng)養(yǎng)互補(bǔ)篩選Answer:抗藥性篩選2、單選：下列外源DNA導(dǎo)入宿主細(xì)胞的方法中，不是依據(jù)轉(zhuǎn)化方式原理而進(jìn)行的方法是(

)。<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.酵母質(zhì)粒載體+酵母細(xì)胞的原生質(zhì)體B.重組噬菌體DNA或重組噬菌質(zhì)粒+感受態(tài)細(xì)胞C.重組質(zhì)粒載體+感受態(tài)細(xì)胞D.外源DNA被包裝成λ噬菌體顆粒+宿主細(xì)胞Answer:外源DNA被包裝成λ噬菌體顆粒+宿主細(xì)胞3、多選：大腸埃希菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，出現(xiàn)假陽(yáng)性克隆的原因可能有(

)。<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.瓊脂平板上的抗生素失活或含量過(guò)低B.載體自身環(huán)化效率過(guò)高C.抗生素的濃度過(guò)高D.載體DNA與插入片段的分子比率過(guò)高Answer:瓊脂平板上的抗生素失活或含量過(guò)低;載體自身環(huán)化效率過(guò)高;載體DNA與插入片段的分子比率過(guò)高4、單選：不必提取質(zhì)粒DNA進(jìn)行酶切鑒定，而是直接以菌體熱解后的DNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增的鑒定陽(yáng)性克隆的方法是（）<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.菌落pcr法B.限制性酶切法C.DNA序列分析法D.雜交篩選法Answer:菌落pcr法5、單選：進(jìn)行菌落PCR時(shí)，能擴(kuò)增出與目的序列大小相當(dāng)?shù)奶禺惼蔚霓D(zhuǎn)化子為（）<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.真重組子B.假重組子C.假陽(yáng)性重組子Answer:假陽(yáng)性重組子第十章-作業(yè)測(cè)驗(yàn)1、單選：<spanclass="font1">表達(dá)載體與克隆載體不同，</span><spanclass="font0">pBV220</span><spanclass="font1">載體中不屬于基因表達(dá)元件的是</span><br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.PL、PRB.rrnBT1T2C.SD序列D.oriAnswer:ori2、單選：大腸桿菌原核表達(dá)載體一般不具備的特點(diǎn)是<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.可以進(jìn)行蛋白糖基化等翻譯后加工B.成本低、表達(dá)量高C.遺傳背景清楚D.表達(dá)產(chǎn)物分離純化相對(duì)簡(jiǎn)單Answer:可以進(jìn)行蛋白糖基化等翻譯后加工3、單選：分離膠倒入膠板后要立即加一層雙蒸水，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.加濃縮膠時(shí)不必將水層倒出B.加濃縮膠時(shí)要將水層倒出C.使分離膠界面保持水平D.阻止空氣中的氧氣對(duì)膠聚合的抑制Answer:加濃縮膠時(shí)不必將水層倒出4、單選：分離膠緩沖液的pH是<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.8.3B.8.8C.7D.6.8Answer:8.85、單選：若電泳過(guò)程中溴酚藍(lán)指示劑不向負(fù)極移動(dòng)，不可能的原因有<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.電路接反B.電泳槽漏液造成斷路C.未接通電源D.凝膠中有小氣泡Answer:凝膠中有小氣泡第十一章-作業(yè)測(cè)驗(yàn)1、判斷：半干轉(zhuǎn)膜儀正極在上，負(fù)極在下。<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.對(duì)B.錯(cuò)Answer:錯(cuò)2、判斷：Western

blot時(shí)，半干轉(zhuǎn)膜法電壓不能超過(guò)25V<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.錯(cuò)B.對(duì)Answer:對(duì)3、多選：關(guān)于濕法轉(zhuǎn)膜法操作，下列說(shuō)法正確的是？<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.陽(yáng)極一側(cè)放凝膠B.陰極一側(cè)放PVDF膜C.陰極一側(cè)放凝膠D.陽(yáng)極一側(cè)放PVDF膜Answer:陰極一側(cè)放凝膠;陽(yáng)極一側(cè)放PVDF膜4、多選：進(jìn)行免疫學(xué)檢測(cè)時(shí)，關(guān)于二抗，下列說(shuō)法正確的是？<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.二抗可以與DPS結(jié)合B.在一段時(shí)間內(nèi)二抗可以重復(fù)利用C.二抗可以與Anti-His結(jié)合D.二抗需要進(jìn)行適度稀釋Answer:在一段時(shí)間內(nèi)二抗可以重復(fù)利用;二抗可以與Anti-His結(jié)合;二抗需要進(jìn)行適度稀釋5、判斷：HRP標(biāo)記的二抗的顯色試劑是NBT/BCIP<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.錯(cuò)B.對(duì)Answer:錯(cuò)第十二章-作業(yè)測(cè)驗(yàn)1、單選：用工程菌進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)蛋白時(shí)<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.接種后直接誘導(dǎo)B.接種培養(yǎng)到高濃度的菌液時(shí)誘導(dǎo)C.接種培養(yǎng)到較稀的菌液時(shí)誘導(dǎo)D.接種培養(yǎng)到對(duì)數(shù)期濃度時(shí)誘導(dǎo)Answer:接種培養(yǎng)到對(duì)數(shù)期濃度時(shí)誘導(dǎo)2、單選：6個(gè)組氨酸標(biāo)簽（6His）連接在DPS蛋白的（）<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.N-端B.中間位置C.C-端Answer:中間位置3、判斷：包涵體是指沒有正確折疊的目的蛋白。<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.對(duì)B.錯(cuò)Answer:錯(cuò)4、判斷：凝膠過(guò)濾依據(jù)分子量大小分離蛋白，小分子量的先洗脫出來(lái)，大分子量后洗脫出來(lái)。<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.對(duì)B.錯(cuò)Answer:錯(cuò)5、判斷：純化蛋白時(shí)可以通過(guò)煮沸破碎菌體細(xì)胞壁<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.錯(cuò)B.對(duì)Answer:錯(cuò)第十三章-作業(yè)測(cè)驗(yàn)1、單選：對(duì)Dps蛋白功能描述不正確的表述是：<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.活性Dps能夠消除羥基自由基的形成B.活性Dps是十二聚體C.活性Dps內(nèi)形成Fe3O4沉淀D.活性Dps能與DNA形成復(fù)合體結(jié)構(gòu)域Answer:活性Dps內(nèi)形成Fe3O4沉淀2、單選：細(xì)菌更容易吸收的鐵元素形式是：<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.FeOOHB.Fe2+C.FeCl3D.Fe3O4Answer:Fe2+3、判斷：Fenton反應(yīng)能產(chǎn)生超氧自由基<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.對(duì)B.錯(cuò)Answer:錯(cuò)4、判斷：DNA分子在Fenton試劑作用下被降解<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.對(duì)B.錯(cuò)Answer:對(duì)5、判斷：檢驗(yàn)DNA分子是否降解采用的是SDS電泳<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.錯(cuò)B.對(duì)Answer:錯(cuò)第十四章-作業(yè)測(cè)驗(yàn)1、單選：通常來(lái)說(shuō)，含有ploy（A）尾巴的是？<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.tRNAB.原核生物mRNAC.rRNAD.真核生物mRNAAnswer:真核生物mRNA2、多選：提取總RNA的方法有哪些？<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.胍鹽法B.氯化鋰沉淀法C.層析法D.苯酚法Answer:胍鹽法;氯化鋰沉淀法;苯酚法3、多選：TRIzol含有哪些成分？<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.異硫氰酸胍B.8-羥基喹啉C.苯酚D.β-巰基乙醇Answer:異硫氰酸胍;8-羥基喹啉;苯酚;β-巰基乙醇4、單選：提取RNA時(shí)，75%乙醇的作用是？<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.抽提可溶性蛋白B.沉淀RNAC.洗滌RNA中的鹽離子D.溶解蛋白質(zhì)Answer:洗滌RNA中的鹽離子5、判斷：用NanoDrop測(cè)樣品時(shí)，僅需0.5-2

μL

樣品。<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.錯(cuò)B.對(duì)Answer:對(duì)第十五章-作業(yè)測(cè)驗(yàn)1、判斷：qPCR能夠?qū)崟r(shí)測(cè)定特異性產(chǎn)物的量，并推斷目的基因的初始量，并且不需要取出PCR產(chǎn)物進(jìn)行分離，就能得到數(shù)據(jù)。<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.對(duì)B.錯(cuò)Answer:對(duì)2、多選：關(guān)于利用Phusion酶進(jìn)行PCR反應(yīng)，下列說(shuō)法正確的是？<br/>原創(chuàng)力作者悟空書屋</span></h2>禁止盜版，違者必究A.所用緩沖液與GC含量有關(guān)B.延伸時(shí)間與DNA聚合酶有關(guān)C.變性時(shí)間與模板有關(guān)D.退火溫度與引