分子的空間構型與物質的性質

二、分子的極性1、極性分子與非極性分子極性分子：正負電荷重心不相重合的分子。非極性分子：正負電荷的重心相重合的分子。2、雙原子分子的極性極性鍵→極性分子→化合物非極性鍵→非極性分子→單質3、多原子分子的極性——看分子空間構型——共價鍵的極性ABm分子極性的判斷方法1、化合價法

當中心原子的化合價的絕對值等于該元素的價電子數(shù)時,該分子為非極性分子;否則為極性分子.

請判斷PCl3、CCl4、CS2、SO2分子的極性。

將分子中的共價鍵看作作用力，不同的共價鍵看作不相等的作用力，運用物理上力的合成與分解，看中心原子受力是否平衡，如平衡則為非極性分子；否則為極性分子。2、物理模型法C=O鍵是極性鍵，但從分子總體而言CO2是直線型分子，兩個C=O鍵是對稱排列的，兩鍵的極性互相抵消（F合=0），∴整個分子沒有極性，電荷分布均勻，是非極性分子.180oF1F2F合=0OOCHOH104o30＇F1F2F合≠0O-H鍵是極性鍵，共用電子對偏O原子，由于分子是折線型構型，兩個O-H鍵的極性不能抵消（F合≠0），∴整個分子電荷分布不均勻，是極性分子.HHHNBF3：NH3：120o107o18'

三角錐型,不對稱，鍵的極性不能抵消，是極性分子.F1F2F3F’平面三角形，對稱，鍵的極性互相抵消（F合=0），是非極性分子.CHHHH109o28'

正四面體型，對稱結構，C-H鍵的極性互相抵消（F合=0），是非極性分子.①常見的多原子分子，若中心原子的價電子全部參與成鍵，形成的分子空間構型往往是對稱的，該分子是非極性分子，如三原子分子CO2、CS2（直線形）、四原子的BF3（三角形）、五原子的CH4、CCl4（正四面體）以及C2H2、C2H4、C6H6等都是非極性分子；3.中心原子有沒有孤對電子②若中心原子有不參與成鍵的電子，形成的分子空間構型往往是不對稱的，其分子是極性分子。如H2O、H2S、SO2（V形），NH3（三角錐形）③空間結構對稱，但化學鍵不等性的分子也是極性分子。如CH3Cl、C6H5Br等。常見分子鍵的極性鍵角分子構型分子類型常見分子的構型及分子的極性雙原子分子H2、Cl2無無直線型非極性HCl有無直線型極性H2O有104.50

折線型極性CO2有180o直線型非極性三原子分子四原子分子NH3有107.30三角錐型極性BF3有120o平面三角形非極性CH4

有109.50

正四面體型非極性五原子4、相似相溶規(guī)則

一般情況下極性分子易溶于極性溶劑，非極性分子易溶于非極性溶劑。如NH3、HCl易溶于水,而X2、CH4易溶于CCl4.三、手性分子手性異構體——如同左右手一樣、不能重疊，而分子組成和原子排列方式完全相同的一對分子。手性碳原子連有4個不同的原子或基團的碳原子。手性分子的應用：

手性分子的性質有時差不多，有時差別極大，對人而言甚至一種有利一種有害?；瘜W式為C17H20O的努特卡酮兩種對映體的柚香竟然相差750倍之多（據(jù)宋心琦的文章，見《國外科技動態(tài)》2001年11期），當然這不是全由那種物質的結構決定的，因為對人的嗅覺起作用的受體也是由手性分子構成的，手性匹配才能產生可感受到的嗅覺。

一些昆蟲激素也有手性選擇性，某種手性的只能吸引雄性，其對應體則只能吸引雌性。在藥品當中，藥品名稱相同但手性構型不同時，藥性也不同。如四米唑的左旋體是驅蠕蟲藥，而右旋體是抗抑郁藥；甲狀腺素鈉的左旋體是甲狀腺激素，而右旋體是降血脂藥等等（據(jù)苑可、戴立信，《科技術語研究》2002年2期）。

頗有爭議的“反應?！?thalidomide)作為人工合成藥，是兩種對映體的混合物。有人指出其中一種對應體有治療作用，而另一種可能有害。于是后來的制藥工業(yè)和患者對藥物的分子手性都很敏感。/magazine/200211/021113-1.htm

著名科幻小說家克拉克(A.C.Clarke，1917-)寫的小說《技術錯誤》

蝴蝶的四翅（每側兩個）具有左右對稱。蝴蝶落在荷蘭紫菀(Asternovi-belgii)花瓣上。長瓣兜蘭(Paphiopedilumdianthum)兩側長瓣是左右對稱的，注意主瓣（主萼片）兩側并非完全對稱。卡特蘭(Cattleyalabiata)的左右對稱，注意唇瓣（舌）的上部左右并非完全對稱。

右手性的定義示意圖。大姆指指向軸向，其他四指由掌根向指尖方向表示螺旋轉動方向。由這個定義可知，當大姆指倒過來指向下面，重新握筆時，手性不變，對于此圖仍然是右手性。對于植物而言，不必確定植物莖的新老方向（對于藤本植物，局部上有時真的難以確定哪端新哪端老），無論大姆指指向新或老哪一側，所判定的手性都是不變的。右側為衛(wèi)矛科剌苞南蛇藤(Celastrusflagellaris)，右手性；中間為蘿藦科杠柳(Periplocasepium)，右手性。要看到杠柳并不難，北京大學圖書館南門前運動