《遺傳學(xué)》習(xí)題庫(kù)含參考答案

《遺傳學(xué)》習(xí)題庫(kù)含參考答案

1、先天性幽門狹窄是一種多基因遺傳病，男性發(fā)病率為0.5%,女性發(fā)病

率為0.1%,下列哪種情況發(fā)病率最高O

A、女性患者的兒子

B、男性患者的兒子

C、女性患者的女兒

D、男性患者的女兒

E、以上都不是

答案：A

2、輕型。地中海貧血患者缺失。珠蛋白基因的數(shù)目是（）

A、1

B、2

C、4

D、0

E、3

答案：B

3、細(xì)胞遺傳學(xué)研究遺傳的細(xì)胞生物學(xué)基礎(chǔ)和染色體行為與的關(guān)系。

A、家族性疾病

B、先天性疾病

C、遺傳變異

D、疾病發(fā)生

E、遺傳性疾病

答案：C

4、在形成生殖細(xì)胞過程中，同源染色體的分離是的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。

A、自由組合率

B、DNA雙螺旋

C、遺傳平衡定律

D、分離率

E、連鎖互換率

答案：D

5、近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為（）

A、羅伯遜易位

B、串聯(lián)易位

C、不平衡易位

D、復(fù)雜易位

E、單方易位

答案：A

6、結(jié)腸息肉綜合癥的主要特征是o

A、家族性發(fā)病

B、消化道全長(zhǎng)息肉

C、遺傳異質(zhì)性

D、常染色體顯性遺傳

E、結(jié)腸息肉

答案：E

7、密碼子是指：

A、rRNA分子中的三隨機(jī)的堿基順序

B、tRNA分子中密碼環(huán)上的三個(gè)堿基順序

C、mRNA分子中三個(gè)隨機(jī)的堿基順序

D、DNA分子中的三個(gè)隨機(jī)的堿基對(duì)順序

E、mRNA分子中三個(gè)相鄰的堿基順序

答案：E

8、Wilms瘤的特異性標(biāo)志染色體是o

A、lip缺失

B、13q缺失

C、8、14易位

D、Ph小體

E、Eq缺失

答案：A

9、專門顯示著絲粒和副縊痕的結(jié)構(gòu)性異染色質(zhì)部分的顯帶技術(shù)是:

A、R顯帶

B、G顯帶

C、C顯帶

D、T顯帶

E、Q顯帶

答案：C

10、一條染色體斷裂后，斷片未能與斷端重接，結(jié)果造成o

A、缺失

B、重復(fù)

C、易位

D、倒位

E、插入

答案：A

11、具有緩慢滲血癥狀的遺傳病為。

A、苯丙酮尿癥

B、白化病

C、血友病

D、血紅蛋白病

E、自毀容貌綜合征

答案：C

12、下列突變不導(dǎo)致氨基酸序列改變的是o

A、移碼突變

B、同義突變

C、無義突變

D、錯(cuò)義突變

E、缺失突變

答案：B

13、在多基因遺傳病中，兩個(gè)極端變異的個(gè)體雜交后，子1代是—

A、均為極端的個(gè)體

B、均為中間的個(gè)體

C、多數(shù)為極端的個(gè)體，少數(shù)為中間的個(gè)體

D、多數(shù)為中間的個(gè)體，少數(shù)為極端的個(gè)體

E、極端個(gè)體和中間個(gè)體各占一半

答案：B

14、46/47/45三種細(xì)胞系組成的嵌合型個(gè)體產(chǎn)生的原因?yàn)椤?/p>

A、核內(nèi)有絲分裂

B、有絲分裂不分離

C、減數(shù)分裂后期I不分離

D、減數(shù)分裂后期H不分離

E、染色體丟失

答案：B

15、染色質(zhì)和染色體是o

A、同一物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式

B、不同物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式

C、同一物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)

D、不同物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)

E、以上都不對(duì)

答案：A

16、中心粒復(fù)制后向兩極分離發(fā)生在（）

A、G2

B、M期

C、GO

D、G1

E、S期

答案：B

17、慢性進(jìn)行性舞蹈病屬常染色體顯性遺傳病，如果外顯率為90%,一個(gè)

雜合型患者與正常人結(jié)婚生下患者的概率為（）。

A、75%

B、45%

C、100%

D、50%

E、25%

答案：B

18、四倍體的形成原因可能是（）

A、染色體不分離

B、雙雄受精

C、不等交換

D、核內(nèi)復(fù)制

E、雙雌受精

答案：D

19、以下不屬于精神病患者性狀的有o

A、意識(shí)一般清醒

B、單雙卵的發(fā)病率一致

C、屬于高度異質(zhì)性疾病

D、記憶力無障礙

E、無特有的軀體癥狀

答案：B

20、下列各項(xiàng)中屬于性染色體疾病的是-

A、先天愚型

B、Down綜合征

C、Turner綜合征

D、貓叫綜合征

E、Edward綜合征

答案：C

21、Ph染色體的特征是o

A、t（9：22）（q34：qll）

B、9q+

C、22q-

D、22q+

E、9q-

答案：C

22、最早被研究的人類遺傳病是o

A、尿黑酸尿癥

B、白化病

C、鐮狀細(xì)胞貧血癥

D、慢性粒細(xì)胞白血病

答案：A

23、Alu序列是：

A、單一序列

B、高度重復(fù)序列

C、短分散核單元

D、長(zhǎng)分散核單元

E、回文結(jié)構(gòu)

答案：C

24、存在交叉遺傳和隔代遺傳的遺傳病為。

A、常染色體顯性遺傳

B、常染色體隱性遺傳

C、Y連鎖遺傳

D、X連鎖顯性遺傳

E、X連鎖隱性遺傳

答案：E

25、GT-AG中一個(gè)堿基被替換后，不能形成正確的mRNA分子，這一突變屬

____________O

A、同義突變

B、無義突變

C、錯(cuò)義突變

D、調(diào)控序列突變

E、內(nèi)含子與外顯子剪輯突變

答案：E

26、先天性幽門狹窄的男性發(fā)病率高于女性5倍，則其一級(jí)親屬的發(fā)病率

為。

A、男性患者的兒子高于女性患者的兒子

B、男性患者的兒子約等于女性患者的兒子

C、男性患者的兒子低于女性患者的兒子

D、以上答案都不正確

E、男性患者女兒高于女性患者女兒

答案：C

27、表現(xiàn)為母系遺傳的遺傳病是。

A、多基因病

B、單基因病

C、體細(xì)胞病

D、染色體病

E、線粒體病

答案：E

28、一只雜合的白羊，產(chǎn)生了200萬(wàn)個(gè)精子，其中含有黑色隱性基因的精

子有（）

A、200萬(wàn)個(gè)

B、150萬(wàn)個(gè)

C、0個(gè)

D、50萬(wàn)個(gè)

E、100萬(wàn)個(gè)

答案：E

29、目前，我國(guó)開展最普遍的染色體顯帶技術(shù)是：

A、Q帶

B、G帶

C、C帶

D、T帶

E、R帶

答案：B

30、關(guān)于X連鎖隱性遺傳，下列正確的說法是（）。

A、系譜中往往只有男性患者

B、女兒有病，父親不一定是同病患者

C、雙親無病時(shí)，子女均會(huì)患病

D、無交叉遺傳現(xiàn)象

E、母親無病，父親正常，兒子都是患者，女兒都是攜帶者

答案：A

31、精神分裂癥的發(fā)病群體率為1/100,遺傳率為80%,一對(duì)夫婦生出一個(gè)

患精神分裂癥的兒子，以后才注意到其丈夫的弟弟也患精神分裂癥，試問他們

再生孩子患精神分裂癥的風(fēng)險(xiǎn)是-

A、1/5

B、1/20

C、1/10

D、1

E、1/50

答案：A

32、癌基因sis產(chǎn)物是o

A、生長(zhǎng)因子

B、核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子

C、信號(hào)傳遞因子

D、生長(zhǎng)因子受體

E、蛋白質(zhì)酪氨酸激酶

答案：A

33、下列哪種簡(jiǎn)式表示末端缺失o

A、45,XX,t（14；21）（PH；qll）

B、46,XX,dellq21；q31

C、46,XX,dellq21

D、46,XX,t3；10q21；q22

E、46,XX,r2p21；q31

答案：C

34、如果染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條則形成（）

A、單倍體

B、三體型

C、單體型

D、部分三體型

E、三倍體

答案：C

35、雙親的血型分別為A型和B型，子女中可能出現(xiàn)的血型是0

A、A型、0型

B、B型、0型

C、AB型、0型

D、AB型、A型

E、A型、B型、AB型、0型

答案：E

36、僅在某些細(xì)胞類型或特殊的發(fā)育階段呈現(xiàn)凝縮狀態(tài)的染色質(zhì)稱為

A、兼性異染色質(zhì)

B、Y

C、X

D、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)

E、常染色質(zhì)

答案：B

37、1900年()規(guī)律的重新發(fā)現(xiàn)標(biāo)志著遺傳學(xué)的誕生。

A、溫斯曼

B、孟德爾

C、達(dá)爾文

D、摩爾根

E、拉馬克

答案：B

38、現(xiàn)已確定，人類有2萬(wàn)5蛋白編碼基因。在每一種細(xì)胞中，編碼蛋

白質(zhì)序列僅有____左右專一表達(dá)。

A、14%

B、10%

C、2%

D、12%

E、5%

答案：B

39、在人類染色體顯帶技術(shù)中，最簡(jiǎn)便且常用的是o

A、G顯帶

B、Q顯帶

C、R顯帶

D、高分辨顯帶

E、C顯帶

答案：A

40、某一個(gè)體其體細(xì)胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了3條，稱為（）

A、亞二倍體

嵌合體

C、三倍體

D、超二倍體

E、多倍體

答案：D

41、下面哪種性狀不屬于質(zhì)量性狀0

A、多指

B、先天聾啞

C、紅綠色盲

D、血壓

E、AB0血型

答案：D

42、一個(gè)先天性肌強(qiáng)直癥純合子（MM）和一個(gè)雜合子患者結(jié)婚，其F1再與

一雜合子結(jié)婚，則F2患病的幾率是o

A、1/3

B、1/4

C、1/6

D、1/8

E、以上答案都不正確

答案：E

43、經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，某個(gè)體的細(xì)胞核中有2個(gè)X小體，表明該個(gè)體一個(gè)體細(xì)

胞中有條X染色體。

A、1

B、3

C、2

D、4

E、5

答案：B

44、D組或G組染色體與21號(hào)染色體通過著絲粒融合而形成的易位稱為

A、單方易位

B、復(fù)雜易位

C、串聯(lián)易位

D、羅伯遜易位

E、不平衡易位

答案：D

45、遺傳密碼的簡(jiǎn)并性指的是（）

A、一些三聯(lián)體密碼可缺少一個(gè)喋吟堿或喀咤堿

B、密碼中有許多稀有堿基

C、大多數(shù)氨基酸有一組以上的密碼子

D、一些密碼適用于一種以上的氨基酸

E、以上都不是

答案：C

46、先天性疾病是指。

A、出生時(shí)即表現(xiàn)出來的疾病

B、先天畸形

C、遺傳病

D、非遺傳病

E、以上都不是

答案：A

47、父母都是A血型，生育了一個(gè)0血型的孩子，這對(duì)夫婦再生育孩子的

血型可能是o

A、只能是A血型

B、只能是0血型

C、A型或。型

D、AB型

E、A型或B型

答案：C

48、染色體不分離（）

A、只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中

B、只發(fā)生在有絲分裂過程中

C、是指姐妹染色單體或同源染色體不分離

D、只是指姐妹染色單體不分離

E、只是指同源染色體不分離

答案：C

49、mRNA分子中的起始密碼位于（）

A、3'末端

B、5'末端

C、中間

D、由3'端向5'端不斷移動(dòng)

E、由5'端向3'端移動(dòng)

答案：B

50、科學(xué)家還發(fā)現(xiàn)與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的基因序列只占整個(gè)基因組序列的

A、3%

B、1%

C、10%

D、2%

E、5%

答案：D

51、一個(gè)個(gè)體中含有不同染色體數(shù)目的三個(gè)細(xì)胞系，這種情況稱為

A、嵌合體

B、三倍體

C、非整倍體

D、三體型

E、多倍體

答案：A

52、DNA的半保留復(fù)制發(fā)生在（）

A、間期

B、前期

C、中期

D、后期

E、末期

答案：A

53、人類次級(jí)精母細(xì)胞中有23個(gè)（）。

A、單分體

B、二價(jià)體

C、四分體

D、單價(jià)體

E、二分體

答案：E

54、傳染病發(fā)病

A、僅受遺傳因素控制

B、以環(huán)境因素影響為主和遺傳因素為輔

C、以遺傳因素影響為主和環(huán)境因素為輔

D、主要受遺傳因素影響，但需要環(huán)境因素的調(diào)節(jié)

E、僅受環(huán)境因素影響

答案：B

55、人類1號(hào)染色體長(zhǎng)臂分為4個(gè)區(qū)，靠近著絲粒的為（）。

A、3區(qū)

B、0區(qū)

C、2區(qū)

D、1區(qū)

E、4區(qū)

答案：D

56、年WatsonJ和CrickF在前人的工作基礎(chǔ)上，提出了著名的

DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。

A、1985

B、1979

C、1956

D、1953

E、1864

答案：D

57、類B珠蛋白基因菠定位在o

A、llql5

B、16ql2

C、Hpl5

D、llql2

E、16pl2

答案：C

58、精神分裂癥的易感基因研究表明o

A、KCNN3的cDNA基因可作為精神分裂癥的遺傳標(biāo)記

B、KCNN3的cDNA基因是精神分裂癥的易感基因

C、KCNN3的cDNA基因5'端的區(qū)域中第一個(gè)CAG三核甘酸重復(fù)最常見

D、KCNN3的cDNA基因5'端的區(qū)域中兩個(gè)CAG三核甘酸重復(fù)最常見

E、KCNN3的cDNA基因5'端的區(qū)域中第二個(gè)CAG三核甘酸重復(fù)最常見

答案：E

59、一種多基因遺傳病的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與o

A、該病的遺傳率的大小有關(guān)，而與一般群體的發(fā)病率的大小無關(guān)

B、一般群體的發(fā)病率的大小有關(guān)，而與該病的遺傳率的大小無關(guān)

C、該病的遺傳率和一般群體的發(fā)病率的大小都有關(guān)

D、親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近無關(guān)

E、以上都不對(duì)

答案：C

60、所謂的Kpnl家族，形成的中度重復(fù)順序，拷貝數(shù)為3000?

4800個(gè)。

A、1.9kb

B、1.2kb

C、6.5kb

D、1.8kb

E、1.5kb

答案：C

61、單拷貝序列又稱非重復(fù)序列。在基因組中僅有單一拷貝或少數(shù)幾個(gè)拷

貝，單拷貝序列的長(zhǎng)度在之間，其中有些是編碼細(xì)胞中各種蛋白質(zhì)和酶

的結(jié)構(gòu)基因。

A、1

B、800bp?1

C、400bp~600bp

D、600bp~800bp

E、500bp?700bp

答案：B

62、Burkitt淋巴瘤的特異性標(biāo)志染色體是。

A、Ph小體

B、13q缺失

C、8、14易位

D、Up缺失

E、llq缺失

答案：C

63、某種人類腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為56條，稱為

A、亞三倍體

B、亞二倍體

C、二倍體

D＞多異倍體

E、超二倍體

答案：E

64、癌家族通常符合o

A、X連鎖隱性遺傳

B、Y連鎖遺傳

C、常染色體顯性遺傳

D、常染色體隱性遺傳

E、X連鎖顯性遺傳

答案：C

65、關(guān)于有絲分裂后期染色體的行為，下列哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的？

A、解螺旋成染色質(zhì)

B、著絲粒縱裂

C、有染色單體形成

D、染色體向兩極移動(dòng)

E、所有DNA數(shù)減半

答案：A

66、引起鐮狀細(xì)胞貧血的B珠蛋白基因突變的方式是—

A、終止移碼突變

B、無義突變

C、同義突變

D、移碼突變

E、錯(cuò)義突變

答案：E

67、遺傳性惡性腫瘤的遺傳方式常為。

A、常染色體顯性遺傳

B、常染色體隱性遺傳

C、性染色體顯性遺傳

D、性染色體隱性遺傳

E、以上都有

答案：A

68、下列哪種疾病是多基因病。

A、Marfan綜合征

B、蠶豆病

C、Down式綜合征

D、Turner綜合征

E、腎結(jié)石

答案：E

69、隨著人類基因組計(jì)劃研究的深入和結(jié)構(gòu)基因組學(xué)的基本完成，已知人

類基因組共有個(gè)基因。

A、5萬(wàn)?6萬(wàn)

B、2萬(wàn)?2.5萬(wàn)

C、13萬(wàn)?14萬(wàn)

D、4萬(wàn)?5萬(wàn)

E、8萬(wàn)?9萬(wàn)

答案：B

70、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤屬常染色體顯性遺傳病，如果外顯率為90%,一個(gè)雜

合型患者與正常人結(jié)婚，生下患者的概率為o

A、50%

B、25%

C、45%

D、100%

E、75%

答案：C

71、兩條非同源染色體同時(shí)發(fā)生斷裂，斷片交換位置后重接，結(jié)果造成（）

A、侄ij位

B、插入

C、缺失

D、重復(fù)

E、易位

答案：E

72、DNA含量經(jīng)半保留復(fù)制增加一倍的過程發(fā)生在（）

A、G1

B、S期

C、G2

D、M

E、G0

答案：B

73、異染色質(zhì)是指間期細(xì)胞核中0

A、螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

B、螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

C、螺旋化程度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

D、螺旋化程度低，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

E、以上都不對(duì)

答案：C

74、下列哪一條不符合常染色體顯性遺傳的特征_______o

A、男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等

B、系譜中呈連續(xù)傳遞現(xiàn)象

C、患者都是純合體(A

D、雜合體(Aa)是攜帶者

E、雙親無病時(shí)，子女一般不會(huì)發(fā)病

F、患者為AA或Aa

答案：C

75、在人類染色體顯帶技術(shù)中，最簡(jiǎn)便且常用的是：

A、G顯帶

B、C顯帶

C、R顯帶

D、高分辨顯帶

E、Q顯帶

答案：A

76、研究表明與哮喘相關(guān)的基因多集中在號(hào)染色體上。

A、llq

B、15q

C、5p

D、22q

E、5q

答案：E

77、成人主要血紅蛋白的分子組成是o

A、a2y2

B、a2Gy2

C、a2c2

D、a2E2

E、a2B2

答案：E

78、性狀分離的準(zhǔn)確描述是。

A、雜交親本具有同一性狀的相對(duì)差異

B、雜交后代個(gè)體間遺傳表現(xiàn)的相對(duì)差異

C、雜交后代出現(xiàn)同一性狀的不同表現(xiàn)型

D、雜交后代出現(xiàn)不同的相對(duì)性狀

E、以上都不對(duì)

答案：B

79、在多基因病中由多基因基礎(chǔ)決定的發(fā)生某種遺傳病風(fēng)險(xiǎn)的高低稱為

A、易感性

B、遺傳度

C、易患性

D、閾值

E、風(fēng)險(xiǎn)度

答案：A

80、人類HbLepore的類p珠蛋白鏈由郎基因編碼，該基因的形成機(jī)理是

()

A、堿基置換

B、堿基插入

C、密碼子插入

D、染色體錯(cuò)誤配對(duì)引起的不等交換

E、基因剪接

答案：D

81、一表型正常的男性，其父親為白化病患者。該男性與一正常女性結(jié)婚,

婚后如生育，其子女中。

A、有1/4可能為白化病患者

B、有1/4可能為白化病攜帶者

C、有1/2可能為白化病攜帶者

D、有1/2可能為白化病患者

E、以上都不對(duì)

答案：C

82、關(guān)于X連鎖隱性遺傳，下列錯(cuò)誤的說法是()。

A、系譜中往往只有男性患者

B、女兒有病，父親也一定是同病患者

C、雙親無病時(shí)，子女均不會(huì)患病

D、有交叉遺傳現(xiàn)象

E、母親有病，父親正常，兒子都是患者，女兒都是攜帶者

答案：C

83、下面關(guān)于Q帶描述正確的是o

A、是專門顯示核仁組織區(qū)的顯帶技術(shù)

B、是專門顯示染色體端粒的顯帶技術(shù)

C、是專門顯示著絲粒的顯帶技術(shù)

D、染色體標(biāo)本用熱、堿、蛋白酶等預(yù)處理后，再用Giemsa染色

E、用熒光染料對(duì)染色體標(biāo)本進(jìn)行染色，然后在熒光顯微鏡下進(jìn)行觀察

答案：E

84、下關(guān)于糖尿病的敘述不正確的是o

A、臨床的典型性狀為“三多一少”

B、發(fā)病率與環(huán)境因素?zé)o關(guān)

C、按年齡分為幼年型和成年型

D、按臨床分為輕、中、重

E、按自然轉(zhuǎn)歸分為傾向型、潛伏型、化學(xué)型、臨床型

答案：B

85、蛋白質(zhì)生物合成過程特點(diǎn)是（）

A、肽鍵合成的化學(xué)反應(yīng)

B、氨基酸的自發(fā)反應(yīng)

C、遺傳信息的逆向傳遞

D、蛋白質(zhì)水解的逆反應(yīng)

E、在核蛋白體上以mRNA為模板的多肽鏈合成過程

答案：E

86、1號(hào)染色體q21帶和5號(hào)染色體q31帶發(fā)生斷裂，斷裂點(diǎn)以遠(yuǎn)節(jié)段相

互交換片段后重接其詳式為：。

A、46,XX,t(1；5)(lpter->lp21：：5P31f5qter；5qte=f5P31：：

lp21->lqter)

B、46,XX,t(1；5)(lpter->lp21：：SqSl->Spter；Spter->SqSl：：

Ip21flpter)

C、46,XX,t(1；5)(lpter->lq21：：5P31-5qter；5q31f5qter：：

lp21->lqter)

D、46,XX,t(1；5)(lpter->lq21：：5q31f5qter；5pterf5q31：：

lq21->lqter)

E、46,XX,t(1；5)(lpter->lq21：：5q31f5qter；5qterf5P31：：

Ip21flqter)

答案：D

87、減數(shù)分裂前期I的順序是（）。

A、細(xì)線期一偶線期一雙線期一粗線期一終變期

B、細(xì)線期一偶線期一粗線期一雙線期一終變期

C、細(xì)線期一雙線期一偶線期一粗線期一終變期

D、細(xì)線期一粗線期一偶線期一雙線期一終變期

E、細(xì)線期一粗線期一雙線期一偶線期一終變期

答案：B

88、某一個(gè)體其體細(xì)胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了3條，稱為

A、亞二倍體

B、三倍體

C、超二倍體

D、多倍體

E、嵌合體

答案：C

89、Down綜合征是o

A、單基因病

B、多基因病

C、染色體病

D、線粒體病

E、體細(xì)胞病

答案：C

90、細(xì)胞增殖周期是o

A、從一次細(xì)胞分裂開始，到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過程

B、從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開始，到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束時(shí)為止所經(jīng)歷的全過

程

C、從一次細(xì)胞分裂開始，到細(xì)胞分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過程

D、從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開始，到下一次細(xì)胞分裂開始時(shí)為止所經(jīng)歷的全過

程

E、從一次細(xì)胞分裂開始，到下一次細(xì)胞分裂開始為止所經(jīng)歷的全過程

答案：B

91、當(dāng)群體發(fā)病率為0.現(xiàn)~斑，遺傳度為70獷80%,則患者一級(jí)親屬的發(fā)病

率為-

A、約等于群體發(fā)病率的平方根

B、大于群體發(fā)病率

C、小于群體發(fā)病率

D、大于群體發(fā)病率的平方根

E、約等于群體發(fā)病率

答案：A

92、下列屬于單基因遺傳病的疾病是。

A、血友病

B、脊柱裂

C、唇裂

D、糖尿病

E、冠心病

答案：A

93、在細(xì)胞周期中，哪時(shí)期最適合研究染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)（）

A、末期

B、前期

C、間期

D、中期

E、后期

答案：D

94、研究遺傳病的診斷、預(yù)防、治療、遺傳咨詢等內(nèi)容的學(xué)科屬于。

A、人類遺傳學(xué)

B、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)

C、臨床遺傳學(xué)

D、群體遺傳學(xué)

E、群體遺傳學(xué)

答案：C

95、基因表達(dá)時(shí)，遺傳信息的基本流動(dòng)方向是。

A、RNA-DNA-蛋白質(zhì)

B、DNA-tRNA-蛋白質(zhì)

C、DNA—rRNA—蛋白質(zhì)

D、DNA—niRNAf蛋白質(zhì)

E、hnRNAfmRNAf蛋白質(zhì)

答案：D

96、減數(shù)分裂和有絲分裂的相同點(diǎn)是-

A、都有同源染色體的分離

B、都有同源染色體的聯(lián)會(huì)

C、細(xì)胞中染色體數(shù)目都不變

D、都有同源染色體之間的交叉

E、都有DNA復(fù)制

答案：E

97、遺傳病中發(fā)病率最高的是。

A、多基因遺傳病

B、常染色體隱性遺傳病

C、X連鎖隱性遺傳病

D、單基因遺傳病

E、體細(xì)胞遺傳病

答案：A

98、脆性X綜合征是-

A、多基因病

B、染色體病

C、體細(xì)胞病

D、單基因病

E、線粒體病

答案：D

99、近親婚配的最主要的效應(yīng)表現(xiàn)在0

A、增高顯性純合子的頻率

B、增高顯性雜合子的頻率

C、增高隱性純合子的頻率

D、增高隱性雜合子的頻率

E、以上均正確

答案：E

100、多基因遺傳病的遺傳度越高，則表示該種多基因病

A、主要是遺傳因素的作用

B、主要是環(huán)境因素的作用

C、主要是環(huán)境因素的作用，遺傳因素作用較小

D、遺傳因素和環(huán)境因素的作用各一半

E、主要是遺傳因素的作用，環(huán)境因素作用較小

答案：E

101、在患者的同胞中有1/2的可能性為患者的遺傳病為

A、常染色體隱性遺傳

B、X連鎖隱性遺傳

C、常染色體顯性遺傳

D、X連鎖顯性遺傳

E、Y連鎖遺傳

答案：A

102、Leber視神經(jīng)病是。

A、單基因病

B、線粒體病

C、染色體病

D、多基因病

E、體細(xì)胞病

答案：B

103、物理圖譜反應(yīng)了DNA序列上兩個(gè)點(diǎn)之間的（）。

A、遺傳距離

B、相對(duì)位置

C、連鎖關(guān)系

D、實(shí)際距離

E、交換率

答案：D

104、由脫氧三核甘酸串聯(lián)重復(fù)擴(kuò)增而引起疾病的突變?yōu)椋ǎ?/p>

A、轉(zhuǎn)換

B、移碼突變

C、動(dòng)態(tài)突變

D、顛換

E、片段突變

答案：C

105、—于1953年提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，標(biāo)志分子遺傳學(xué)的開始。

A、Jacob和Momod

B、Watson和Crick

C、Khorana和Holley

D^Avery和McLeod

E、Arber和Smith

答案：B

106、有些遺傳病家系看不到垂直遺傳的現(xiàn)象，這是因?yàn)椤?/p>

A、該遺傳病是體細(xì)胞遺傳病

B、該遺傳病是性連鎖遺傳病

C、該遺傳病的患者活不到生育年齡或不育

D、該遺傳病是線粒體病

答案：C

107、細(xì)胞有絲分裂中期的特點(diǎn)是()

A、染色體排列在赤道板上

B、染色體形成

C、染色體復(fù)制

D、核仁消失

E、核膜消失

答案：A

108、高等植物細(xì)胞由()組織形成紡錘體

A、星體

B、線粒體

C、中心體

D、微極

E、基體

答案：C

109、有絲分裂過程中，二條染色體縱裂成兩條染色單體發(fā)生在()

A、中期

B、前期

C、末期

D、后期

E、間期

答案：D

110、若某人核型為46,XX,inv(9)(pl2q31)則表明其染色體發(fā)生了

I

A、缺失

B、重復(fù)

C、倒位

D^易位

E、插入

答案：C

111、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤患者中有一部分存在o

A、17號(hào)染色體的短臂雜合性丟失

B、15號(hào)染色體的長(zhǎng)臂(15ql4-)缺失