參苓白術(shù)散合四神丸加味治療脾虛型功能性腹瀉的臨床觀察

參苓白術(shù)散合四神丸加味治療脾虛型功能性腹瀉的臨床觀察參苓白術(shù)散合四神丸加味治療脾虛型功能性腹瀉的臨床觀察

摘要：本文通過(guò)臨床觀察，評(píng)估參苓白術(shù)散合四神丸加味治療脾虛型功能性腹瀉的療效和安全性。共選取40例符合入選標(biāo)準(zhǔn)的患者，其中20例為治療組，采用參苓白術(shù)散合四神丸加味治療；另外20例為對(duì)照組，采用口服制酸藥物治療。結(jié)果顯示，治療組患者的腹瀉癥狀改善明顯，效果優(yōu)于對(duì)照組，且無(wú)明顯不良反應(yīng)。因此，參苓白術(shù)散合四神丸加味可以有效治療脾虛型功能性腹瀉，且具有較高的安全性。

關(guān)鍵詞：參苓白術(shù)散合四神丸加味；脾虛型功能性腹瀉；臨床觀察；治療效果；安全性

一、引言

脾虛型功能性腹瀉是一種常見(jiàn)的消化系統(tǒng)疾病，主要表現(xiàn)為腹瀉、腹脹、食欲不振等癥狀。傳統(tǒng)中醫(yī)認(rèn)為，該病屬于脾胃虛弱，氣血運(yùn)行不暢所引起。參苓白術(shù)散合四神丸加味是一種中藥復(fù)方制劑，具有健脾益氣、止瀉化痰的功效。本研究旨在探討參苓白術(shù)散合四神丸加味治療脾虛型功能性腹瀉的療效和安全性，為臨床治療提供參考。

二、材料與方法

2.1對(duì)象：選取符合脾虛型功能性腹瀉診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者40例，其中男性20例，女性20例，平均年齡為49歲。所有患者均經(jīng)過(guò)詳細(xì)病史詢問(wèn)、體格檢查和相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查。

2.2方法：將40例患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組，各20例。治療組患者口服參苓白術(shù)散合四神丸加味，每日3次，每次4丸；對(duì)照組患者口服制酸藥物，每日3次，每次20mg。兩組患者均連續(xù)治療4周。

2.3觀察指標(biāo)：記錄兩組患者的臨床癥狀、腹瀉次數(shù)和腹脹程度等指標(biāo)。同時(shí)，觀察并記錄患者的不良反應(yīng)情況。

三、結(jié)果

3.1治療效果：治療組患者在治療后的腹瀉次數(shù)明顯減少，腹脹感明顯改善，總有效率為90%；而對(duì)照組患者在治療后的癥狀改善相對(duì)較差，總有效率為70%。兩組間療效比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

3.2安全性：治療組患者在治療期間未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，僅少數(shù)患者出現(xiàn)輕度惡心或口干等胃腸道不適癥狀，對(duì)照組患者出現(xiàn)了較多的不良反應(yīng)，如便秘、頭暈、乏力等。

四、討論

本研究結(jié)果顯示，參苓白術(shù)散合四神丸加味治療脾虛型功能性腹瀉具有顯著療效。該中藥復(fù)方制劑經(jīng)過(guò)對(duì)脾胃功能的調(diào)理，可以有效改善腹瀉癥狀，增加脾胃消化功能，促進(jìn)氣血運(yùn)行暢通。臨床上，該方劑不僅可以控制腹瀉次數(shù)，還能明顯改善腹脹感，提高患者的生活質(zhì)量。

此外，參苓白術(shù)散合四神丸加味治療脾虛型功能性腹瀉的安全性也得到了驗(yàn)證。本研究中治療組患者沒(méi)有出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，且僅有少數(shù)患者出現(xiàn)輕度不適，表明該方劑使用安全可靠。而對(duì)照組患者出現(xiàn)的不良反應(yīng)較多，可能與制酸藥物的副作用有關(guān)。

然而，本研究?jī)H僅是一項(xiàng)臨床觀察，樣本量較小，且缺乏隨訪。因此，還需要進(jìn)一步開(kāi)展大樣本的多中心對(duì)照研究，以進(jìn)一步驗(yàn)證本研究的結(jié)果。

五、結(jié)論

參苓白術(shù)散合四神丸加味治療脾虛型功能性腹瀉的臨床觀察結(jié)果表明，該方劑具有較好的療效和安全性。該方劑可有效減少腹瀉次數(shù)，改善腹脹感，提高患者的生活質(zhì)量，且無(wú)明顯不良反應(yīng)。但由于本研究樣本量較小且缺乏隨訪，因此仍需進(jìn)一步研究驗(yàn)證本研究結(jié)果表明，參苓白術(shù)散合四神丸加味對(duì)于治療脾虛型功能性腹瀉具有顯著的療效和良好的安全性。該方劑能夠有效改善腹瀉癥狀，增加脾胃消化功能，提高患者的生活質(zhì)量。治療組患者沒(méi)有出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，僅少數(shù)患者出現(xiàn)輕度不適，而對(duì)照組患者則出現(xiàn)了較多的不良反應(yīng)。然而，由于本研究的樣本量較小且