高中必修二生物統(tǒng)編人教版第2章《本章綜合與測(cè)試》課時(shí)練習(xí)x-高中生物試題

第2章測(cè)評(píng)(時(shí)間:60分鐘滿分:100分)一、選擇題(共25小題,每小題2分,共50分)1.右圖為某生物細(xì)胞,A和a、b和b、D和d表示染色體上的基因,下列不符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋的敘述是()A.A和a就是孟德?tīng)査f(shuō)的一對(duì)遺傳因子B.A(a)和D(d)就是孟德?tīng)査f(shuō)的不同對(duì)的遺傳因子C.A和a、D和d隨同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)分裂ⅠD.A和a、b和b在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)自由組合解析A和a是一對(duì)等位基因,就是孟德?tīng)査f(shuō)的一對(duì)遺傳因子,A項(xiàng)正確;A(a)和D(d)分別位于兩對(duì)同源染色體上,也就是孟德?tīng)査f(shuō)的不同對(duì)的遺傳因子,B項(xiàng)正確;A和a、D和d隨同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期,C項(xiàng)正確;A和a、b和b位于同一對(duì)同源染色體上,所以在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)不能自由組合,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案D2.果蠅的紅眼與白眼是一對(duì)相對(duì)性狀,且紅眼對(duì)白眼為顯性,相關(guān)基因位于X染色體上。下列關(guān)于果蠅的敘述正確的是()A.紅眼雌果蠅體細(xì)胞一定含有兩個(gè)紅眼基因B.紅眼雄果蠅產(chǎn)生的精子中一定含有紅眼基因C.白眼雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞中一定含有一個(gè)白眼基因D.白眼雄果蠅細(xì)胞中一定只含有一個(gè)白眼基因解析紅眼雌果蠅可能為雜合子,可能只含有一個(gè)紅眼基因,A項(xiàng)錯(cuò)誤;紅眼雄果蠅產(chǎn)生的精子中不一定含有X染色體,不一定含有紅眼基因,B項(xiàng)錯(cuò)誤;白眼雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞中一定含有一個(gè)白眼基因,C項(xiàng)正確;白眼雄果蠅細(xì)胞若經(jīng)過(guò)染色體復(fù)制,可能含有兩個(gè)白眼基因,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C3.下列有關(guān)伴性遺傳的敘述,正確的是()A.伴性遺傳病的基因位于性染色體上,遺傳上并不總是和性別相關(guān)聯(lián)B.抗維生素D佝僂病的女性患者的病癥都相同C.男性的色盲基因只能從母親那里得來(lái)D.人類的性別決定方式是XY型,果蠅的性別決定方式是ZW型解析性染色體上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián),稱為伴性遺傳,所以伴性遺傳一般都和性別相關(guān)聯(lián),A項(xiàng)錯(cuò)誤。抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病,女性患者中雜合子的發(fā)病癥狀比純合子要輕,B項(xiàng)錯(cuò)誤。色盲是由X染色體上的隱性基因控制的,而男性的X染色體來(lái)自母親,所以男性的色盲基因只能從母親那里得來(lái),C項(xiàng)正確。人類和果蠅的性別決定方式都是XY型,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C4.細(xì)胞分裂過(guò)程中一條染色體上DNA含量的變化情況如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.AB可表示DNA分子復(fù)制B.DE可表示減數(shù)分裂Ⅱ全過(guò)程C.CD可表示染色體的著絲粒分裂D.BC包括有絲分裂前期和中期解析AB段表示每條染色體上的DNA數(shù)目由1變?yōu)?,是由間期DNA復(fù)制引起的,A項(xiàng)正確。DE段表示每條染色體含有1個(gè)DNA分子,可表示有絲分裂后期和末期,減數(shù)分裂Ⅱ后期和末期,B項(xiàng)錯(cuò)誤。CD段表示每條染色體上的DNA數(shù)目由2變?yōu)?,是由后期著絲粒分裂導(dǎo)致的,C項(xiàng)正確。BC段的含義是每條染色體上含有2個(gè)DNA分子,可表示有絲分裂前期和中期,也可以表示減數(shù)分裂Ⅰ過(guò)程和減數(shù)分裂Ⅱ的前期、中期,D項(xiàng)正確。答案B5.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述,正確的是()A.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小B.在不發(fā)生基因突變的情況下,雙親表現(xiàn)正常,不可能生出患紅綠色盲的女兒C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析人體細(xì)胞內(nèi)的Y染色體比X染色體短小,而果蠅細(xì)胞內(nèi)的X染色體比Y染色體短小,A項(xiàng)錯(cuò)誤;在不發(fā)生基因突變的情況下,雙親表現(xiàn)正常,父親肯定傳給女兒含正常顯性基因的X染色體,所以不可能生出患紅綠色盲的女兒,但是有可能生出患紅綠色盲病的兒子,B項(xiàng)正確;在XY型性別決定的生物中,雌配子只含X染色體,雄配子可能含X染色體或Y染色體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;無(wú)性別之分的生物沒(méi)有性染色體,如大部分植物是沒(méi)有常染色體和性染色體之分的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案B6.下圖是同一種動(dòng)物體內(nèi)有關(guān)細(xì)胞分裂的一組圖像。下列說(shuō)法正確的是()(1)具有同源染色體的細(xì)胞有①②③(2)動(dòng)物睪丸中可能同時(shí)出現(xiàn)以上細(xì)胞(3)③所示的細(xì)胞中有2個(gè)四分體(4)進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞為①和③(5)④中發(fā)生了等位基因的分離A.(1)(2)(5) B.(2)(4)(5)C.(1)(3)(4) D.(1)(2)(4)解析圖中各細(xì)胞:①為有絲分裂后期,有8條染色體,8個(gè)DNA分子,4對(duì)同源染色體;②為減數(shù)分裂Ⅰ中期,有2個(gè)四分體;③為有絲分裂中期;④為減數(shù)分裂Ⅱ后期。③進(jìn)行有絲分裂,無(wú)四分體,④中無(wú)同源染色體。答案D7.美國(guó)遺傳學(xué)家薩頓在用蝗蟲(chóng)細(xì)胞作材料研究精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程中,提出了“基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系”的假說(shuō)。下列說(shuō)法不符合其觀點(diǎn)的是()A.基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性B.在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在,染色體也是成對(duì)存在的C.體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方,一個(gè)來(lái)自母方D.非等位基因在形成配子時(shí)自由組合,非同源染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期也是自由組合的解析基因和染色體在行為上保持一致性,在體細(xì)胞中兩者都成對(duì)存在,其來(lái)源上一個(gè)來(lái)自父方,一個(gè)來(lái)自母方。同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離,非同源染色體隨機(jī)組合,都發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)。答案D8.一對(duì)夫婦表型正常,卻生了一個(gè)患白化病的孩子,在丈夫的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中,白化病基因數(shù)目和分布情況最可能的是()A.1個(gè),位于一條染色單體中B.4個(gè),位于四分體的每條染色單體中C.2個(gè),分別位于姐妹染色單體中D.2個(gè),分別位于同一個(gè)DNA分子的兩條鏈中解析白化病為常染色體隱性遺傳病,設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a。由題干可知,這對(duì)夫婦的基因型均為Aa,在減數(shù)分裂過(guò)程中,由于DNA復(fù)制,丈夫的初級(jí)精母細(xì)胞中含有2個(gè)a,這2個(gè)a分布于復(fù)制后的2條姐妹染色單體上。答案C9.某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表型,該性狀由一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表所示。對(duì)下表有關(guān)信息的分析,錯(cuò)誤的是()雜交組合親代表現(xiàn)子代表型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127A.僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn),無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系B.根據(jù)第1或3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上C.用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代中窄葉雄性植株占1/2D.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占1/4解析僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn),無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系,A項(xiàng)正確;第1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉,說(shuō)明窄葉為隱性性狀,第1、3組中闊葉和窄葉與性別有關(guān),且具有交叉遺傳特點(diǎn),故該性狀由X染色體上基因控制,B項(xiàng)正確;設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a,第2組中,親本基因型為XaY×XAXa,子代闊葉雌株基因型為XAXa,闊葉雄株基因型為XAY,兩者雜交,后代基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,窄葉雄性植株占1/4,C項(xiàng)錯(cuò)誤;第1組中親本基因型為XAY×XAXa,子代雌性基因型為1/2XAXA和1/2XAXa,與窄葉雄株(XaY)雜交后,后代中窄葉植株所占的比例為1/2×1/2=1/4,D項(xiàng)正確。答案C10.一個(gè)基因型為T(mén)tMm(這兩對(duì)基因可以自由組合)的卵原細(xì)胞,在沒(méi)有突變的情況下,如果它所產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因組成為T(mén)M,則由該卵原細(xì)胞分裂產(chǎn)生的下列細(xì)胞中,基因組成表示正確的是()A.減數(shù)分裂Ⅰ產(chǎn)生的極體為T(mén)TMM,減數(shù)分裂Ⅱ產(chǎn)生的極體為T(mén)MB.減數(shù)分裂Ⅰ產(chǎn)生的極體為tm,減數(shù)分裂Ⅱ產(chǎn)生的極體為tmC.減數(shù)分裂Ⅰ產(chǎn)生的極體為tm,減數(shù)分裂Ⅱ產(chǎn)生的極體為T(mén)M或tmD.減數(shù)分裂Ⅰ產(chǎn)生的極體為ttmm,減數(shù)分裂Ⅱ產(chǎn)生的極體為T(mén)M或tm解析一個(gè)基因組成為T(mén)tMm的卵原細(xì)胞產(chǎn)生了一個(gè)基因組成為T(mén)M的卵細(xì)胞,那么其對(duì)應(yīng)的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成為T(mén)TMM,減數(shù)分裂Ⅰ形成的極體的基因組成為ttmm,最終產(chǎn)生的1個(gè)卵細(xì)胞的基因組成為T(mén)M,極體中有1個(gè)極體的基因組成為T(mén)M,2個(gè)極體的基因組成為tm。答案D11.右圖是同一種動(dòng)物的兩個(gè)細(xì)胞分裂圖,下列有關(guān)敘述不正確的是()A.甲是減數(shù)分裂圖,乙是有絲分裂圖B.該動(dòng)物的體細(xì)胞中有4條染色體C.甲細(xì)胞中染色體、染色單體、DNA的數(shù)目依次是2、4、4D.甲細(xì)胞的親代細(xì)胞基因型一定是AaBb解析題干中強(qiáng)調(diào)甲、乙是同一種動(dòng)物的兩個(gè)細(xì)胞分裂圖,結(jié)合甲、乙染色體的行為特點(diǎn)可以判斷:甲處于減數(shù)分裂Ⅱ的前期,乙處于有絲分裂的后期。甲細(xì)胞內(nèi)含有A和b基因,產(chǎn)生甲的細(xì)胞的基因型可能是AAbb,也可能是AaBb、Aabb、AABb,只要含有A、b即可。答案D12.下圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍,乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。若Ⅰ-2無(wú)乙病基因。下列說(shuō)法不正確的是()A.甲病為常染色體顯性遺傳病B.乙病為性染色體隱性遺傳病C.Ⅱ-3是純合子的概率為1/8D.設(shè)Ⅱ-4與一位正常男性結(jié)婚,生下正常男孩的概率為3/8解析雙親(Ⅰ-1、Ⅰ-2)均患甲病,子代有女性正常者(Ⅱ-4),說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳病;雙親均不患乙病,且Ⅰ-2無(wú)乙病基因,其子Ⅱ-6患乙病,說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。據(jù)此可推知Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。Ⅱ-3可能的基因型為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,是純合子的概率為1/3×1/2=1/6。Ⅱ-4可能的基因型為aaXBXB或aaXBXb,且概率相等(均為1/2),與正常男性(aaXBY)結(jié)婚生下正常男孩的概率為1/2×3/4=3/8。答案C13.已知控制某遺傳病的致病基因位于人類X、Y染色體的同源部分,圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況,則Ⅰ-1的有關(guān)基因組成應(yīng)是圖乙中的()甲乙解析人類的X染色體比Y染色體大。依題意“控制某遺傳病的致病基因位于人類X、Y染色體的同源部分”,圖甲中,Ⅱ-3和Ⅱ-4均為患者,他們的女兒Ⅲ-3正常,可判斷該病為顯性遺傳病。設(shè)控制該病的相關(guān)基因?yàn)锳、a,Ⅱ-3為女性患者,沒(méi)有Y染色體,說(shuō)明顯性致病基因A位于X染色體上。又因?yàn)棰?2正常,不含有A,所以,Ⅱ-3的A一定來(lái)自Ⅰ-1,即她父親的X染色體上含有A;Ⅱ-2表現(xiàn)正常且其Y染色體來(lái)自Ⅰ-1,說(shuō)明Ⅰ-1的Y染色體上有a基因,據(jù)此可判斷Ⅰ-1的有關(guān)基因組成應(yīng)是圖乙中的B(XAYa)。綜上所述,B項(xiàng)正確。答案B14.一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞,在減數(shù)分裂過(guò)程中,由于染色體分配紊亂,產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AAaXb的精子,則另三個(gè)精子的基因型分別是()A.aXb、Y、Y B.Xb、aY、YC.aXb、aY、Y D.AAXb、Y、Y解析AaXbY正常情況下產(chǎn)生的配子類型應(yīng)為AXb、AY、aXb、aY,而AaXbY產(chǎn)生AAaXb精子的原因?yàn)闇p數(shù)分裂Ⅰ時(shí)A與a未分開(kāi),進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞,另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中只含有Y;減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)具有A基因的姐妹染色單體未分開(kāi),進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞,具有a基因的姐妹染色單體分開(kāi)了,相應(yīng)的另一個(gè)細(xì)胞中無(wú)A,由此推出另外三個(gè)精子的基因型分別為aXb、Y、Y。答案A15.一個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)為2N,此種細(xì)胞有絲分裂后期的染色體數(shù)為a,減數(shù)分裂Ⅱ后期的染色體數(shù)為a',染色單體數(shù)為b,DNA分子數(shù)為c,圖中屬于有絲分裂后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期的分別是()A.①② B.①④ C.②③ D.②④解析正常體細(xì)胞中染色體數(shù)為2N,有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍,為4N,即a=4N,DNA分子數(shù)與染色體數(shù)相等,染色單體數(shù)為0;減數(shù)分裂Ⅱ后期,由于著絲粒分裂,姐妹染色單體分開(kāi),形成染色體,染色體數(shù)目與正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目相同,即a'=2N,染色單體數(shù)為0,即b=0,DNA分子數(shù)與染色體數(shù)相同,c=a'=2N。答案D16.家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制,只含基因B的個(gè)體為黑貓,只含基因b的個(gè)體為黃貓,其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說(shuō)法正確的是()A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D.只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓解析家貓的體色由X染色體上的一對(duì)等位基因控制,只含B基因的個(gè)體(XBXB、XBY)為黑貓,只含b基因的個(gè)體(XbXb、XbY)為黃貓,其他個(gè)體(XBXb)為玳瑁貓。由題意可知,玳瑁貓全部為雌性,不能互相交配產(chǎn)生后代,A項(xiàng)錯(cuò)誤。玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交,后代有1/4的黑貓(XBY)、1/2的黃貓(XbXb、XbY)、1/4的玳瑁貓(XBXb),B項(xiàng)錯(cuò)誤。玳瑁貓全部為雌性,不能用逐代淘汰其他體色貓的方法持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,C項(xiàng)錯(cuò)誤。用黑色雌貓(XBXB)與黃色雄貓(XbY)或用黑色雄貓(XBY)與黃色雌貓(XbXb)雜交,獲得的玳瑁貓的比例為50%,D項(xiàng)正確。答案D17.果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體解析兩親本均為長(zhǎng)翅,后代出現(xiàn)殘翅,則長(zhǎng)翅親本均為雜合子(Bb),F1中殘翅果蠅占1/4。已知F1雄果蠅中有1/8為白眼殘翅,則F1雄果蠅中白眼果蠅占1/2。由此可知親本與眼色有關(guān)的基因型為XRXr、XrY。故親本的基因型為BbXRXr、BbXrY,A項(xiàng)正確。F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅的概率為3/4,出現(xiàn)雄果蠅的概率為1/2,則F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/4×1/2=3/8,B項(xiàng)錯(cuò)誤。由親本的基因型可知,雌雄親本產(chǎn)生含Xr的配子的比例都是1/2,C項(xiàng)正確。白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,產(chǎn)生的卵細(xì)胞和極體的基因型都是bXr,D項(xiàng)正確。答案B18.關(guān)于同一個(gè)體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂Ⅰ的敘述,正確的是()A.兩者前期染色體數(shù)目相同,染色體行為和DNA分子數(shù)目不同B.兩者中期染色體數(shù)目不同,染色體行為和DNA分子數(shù)目相同C.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同,DNA分子數(shù)目相同D.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為相同,DNA分子數(shù)目不同解析有絲分裂前期、中期和減數(shù)分裂Ⅰ前期、中期染色體數(shù)目和DNA分子數(shù)相同,而染色體行為不同,有絲分裂前期染色體散亂分布,中期著絲粒排列在赤道板中央,減Ⅰ前期同源染色體聯(lián)會(huì)配對(duì)形成四分體,有交叉互換現(xiàn)象,減Ⅰ中期同源染色體排列在赤道板上,A、B兩項(xiàng)錯(cuò)誤;有絲分裂后期與減數(shù)分裂Ⅰ后期染色體數(shù)目不同,DNA分子數(shù)卻相同,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C19.果蠅的黑背對(duì)彩背為顯性,基因位于常染色體上,黑背純合子致死;紅腹對(duì)黑腹為顯性,基因位于X染色體上。一只彩背紅腹雄果蠅和一只黑背黑腹雌果蠅雜交,所產(chǎn)生的子代中()A.彩背紅腹雄果蠅占1/4B.黑背黑腹雌果蠅占1/4C.雄果蠅中紅腹和黑腹各占1/2D.雌果蠅中黑背和彩背各占1/2解析設(shè)控制黑背與彩背的基因?yàn)锳、a,控制紅腹與黑腹的基因?yàn)锽、b,則彩背紅腹雄果蠅的基因型為aaXBY,黑背黑腹雌果蠅的基因型為AaXbXb,aaXBY×AaXbXb→AaXBXb、aaXBXb、AaXbY、aaXbY,子代中沒(méi)有彩背紅腹雄果蠅(aaXBY)和黑背黑腹雌果蠅(AaXbXb);子代中的雄果蠅全為黑腹,雌果蠅中黑背與彩背各占1/2。答案D20.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ),如右圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是()A.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的,則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因,則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上C.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的,則男性患者的兒子一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的,則患病女性的兒子一定是患者解析Ⅲ片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病,患者全為男性,A項(xiàng)正確;若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因,這對(duì)等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段(Ⅱ片段)上,B項(xiàng)正確;Ⅰ片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病,女性患病率高于男性,男性患者的女兒一定患病,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病,男性患病率高于女性,患病女性的兒子一定是患者,D項(xiàng)正確。答案C21.熒光原位雜交(FISH)是利用探針直接與染色體進(jìn)行雜交,從而將特定的基因在染色體上進(jìn)行定位的一種現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)。現(xiàn)利用該技術(shù)對(duì)果蠅的某些基因與染色體進(jìn)行分析(結(jié)果如右圖)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知染色體由基因構(gòu)成B.FISH技術(shù)的基本原理應(yīng)用了堿基的互補(bǔ)配對(duì)原則C.實(shí)驗(yàn)最好選擇分裂中期的細(xì)胞進(jìn)行雜交,對(duì)結(jié)果進(jìn)行觀察與分析D.該結(jié)果表明一條染色體上有許多基因,基因基本呈線性排列解析該實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知基因在染色體上,但染色體不是由基因構(gòu)成的,染色體主要是由DNA和蛋白質(zhì)組成的,A項(xiàng)錯(cuò)誤;FISH技術(shù)的基本原理應(yīng)用了堿基的互補(bǔ)配對(duì)原則,B項(xiàng)正確;由于分裂中期染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰,是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時(shí)期,因此實(shí)驗(yàn)最好選擇分裂中期的細(xì)胞進(jìn)行雜交,對(duì)結(jié)果進(jìn)行觀察與分析,C項(xiàng)正確;該結(jié)果表明一條染色體上有許多基因,基因基本呈線性排列,D項(xiàng)正確。答案A22.犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂灰表示色盲)。請(qǐng)據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是()A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳解析根據(jù)系譜圖可知,1號(hào)雄犬患病,但5號(hào)雌犬沒(méi)有患病,說(shuō)明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病。答案C23.圖1為某細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ后期圖,在圖2中屬于該細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ中期的圖像是()圖1圖2解析由圖1可知,同源染色體內(nèi)發(fā)生了互換;減數(shù)分裂Ⅱ中期細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有同源染色體,染色體著絲粒排列在赤道板上,故A、C兩項(xiàng)錯(cuò)誤;減數(shù)分裂Ⅱ中期兩細(xì)胞是由同源染色體分離形成的,故兩細(xì)胞內(nèi)的染色體“互補(bǔ)”,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案B24.如圖是某紅眼果蠅細(xì)胞分裂示意圖(用B、b表示相關(guān)基因),若圖Ⅲ中的a與一只異性紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合發(fā)育成一只白眼雄果蠅,則d與異性紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合發(fā)育成的果蠅表型為()A.白眼雄果蠅 B.紅眼雄果蠅C.白眼雌果蠅 D.紅眼雌果蠅解析據(jù)圖Ⅰ可知,該果蠅為雄果蠅,基因型為XBY。由a與一只異性紅眼果蠅(XBXb)產(chǎn)生的配子(Xb)結(jié)合發(fā)育成一只白眼雄果蠅(XbY)可知,a含Y染色體,則d含X染色體且攜帶決定紅眼的基因(XB),與異性紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合發(fā)育成的果蠅表型為紅眼雌果蠅(XBX-)。答案D25.某同學(xué)總結(jié)了有關(guān)細(xì)胞分裂中染色體、核DNA、四分體的知識(shí)點(diǎn),其中正確的是()A.次級(jí)精母細(xì)胞中核DNA分子數(shù)目是正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目的兩倍B.次級(jí)精母細(xì)胞分裂后期的染色體數(shù)目是正常體細(xì)胞中的染色體數(shù)目的一半C.初級(jí)精母細(xì)胞中染色體的數(shù)目和次級(jí)精母細(xì)胞中核DNA分子數(shù)目相同D.4個(gè)四分體中有16條染色體,32個(gè)DNA分子解析次級(jí)精母細(xì)胞中核DNA分子數(shù)目和正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目相等。次級(jí)精母細(xì)胞分裂后期,由于著絲粒分裂,染色體數(shù)目加倍,與正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目相等。初級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)目是核DNA分子數(shù)目的一半,經(jīng)減數(shù)分裂Ⅰ形成的次級(jí)精母細(xì)胞中核DNA分子數(shù)減半,核DNA分子數(shù)目和初級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)目相等。1個(gè)四分體中含有2條染色體,4個(gè)DNA分子,4個(gè)四分體中含有8條染色體,16個(gè)DNA分子。答案C二、非選擇題(共50分)26.(6分)下列示意圖分別表示某個(gè)動(dòng)物(2n=4)體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過(guò)程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系及細(xì)胞分裂圖像,請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。圖1圖2(1)圖1中a~c柱表示染色單體的是,圖1中所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中可能存在同源染色體的是。

(2)圖1中Ⅱ的數(shù)量關(guān)系對(duì)應(yīng)于圖2中,由Ⅱ變?yōu)棰?相當(dāng)于圖2中過(guò)程。

(3)圖2乙細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱為。

(4)請(qǐng)繪出圖1所示過(guò)程中,每條染色體上DNA分子含量的變化曲線。答案(1)bⅠ、Ⅱ(2)乙乙→丙(3)次級(jí)卵母細(xì)胞和極體(4)27.(8分)已知果蠅的黑身與灰身是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示);長(zhǎng)硬毛與短硬毛是另一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)?，F(xiàn)有兩只果蠅雜交,所得子代的表型及其數(shù)量如下表所示?；疑黹L(zhǎng)硬毛灰身短硬毛黑身長(zhǎng)硬毛黑身短硬毛雌性31501040雄性1571585253根據(jù)上面的結(jié)果,回答下列問(wèn)題。(1)果蠅的黑身與灰身這對(duì)相對(duì)性狀中,顯性性狀是,理由是。如果你的判斷正確,那么用上表中一個(gè)灰身雌果蠅與一個(gè)灰身雄果蠅雜交,理論上應(yīng)出現(xiàn)什么結(jié)果?。

(2)果蠅短硬毛的遺傳方式是。如果給你提供長(zhǎng)硬毛雌果蠅、長(zhǎng)硬毛雄果蠅、短硬毛雌果蠅、短硬毛雄果蠅,你將如何通過(guò)一次雜交對(duì)上述判斷加以驗(yàn)證?(只要求寫(xiě)出遺傳圖解)

答案(1)灰身子代中,灰身與黑身呈現(xiàn)出3∶1的分離比子代全是灰身或者灰身與黑身呈現(xiàn)出3∶1的分離比(2)伴X染色體隱性遺傳遺傳圖解如下圖所示。PXbXbXBYF1 XBXb XbY雌果蠅均為長(zhǎng)硬毛雄果蠅均為短硬毛28.(10分)下圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制,這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)甲遺傳病的致病基因位于(填“X”“Y”或“常”)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于(填“X”“Y”或“?！?染色體上。

(2)Ⅱ-2的基因型為,Ⅲ-3的基因型為。

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。

(4)若Ⅳ-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是。

(5)Ⅳ-1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是。

解析(1)Ⅱ-1與Ⅱ-2正常,其后代Ⅲ-2患甲病,則甲病為隱性遺傳病,又知Ⅱ-2的母親Ⅰ-1患甲病(該患者為女性,排除伴Y染色體遺傳),而其兒子Ⅱ-3正常,故排除伴X染色體隱性遺傳病,應(yīng)為常染色體隱性遺傳病;Ⅲ-3與Ⅲ-4正常,其后代Ⅳ-2、Ⅳ-3患乙病,則乙病為隱性遺傳病,又知Ⅲ-4不攜帶乙病的致病基因,故該病只能為伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅲ-3與Ⅲ-4正常,其后代Ⅳ-2患乙病,Ⅲ-4不攜帶乙病的致病基因,由此推斷可知Ⅲ-3與乙病有關(guān)的基因型為XBXb,故Ⅱ-2與乙病有關(guān)基因型為XBXb,且Ⅰ-1患甲病,故Ⅱ-2基因型為AaXBXb;Ⅱ-1與Ⅱ-2正常,其后代Ⅲ-2患甲病,可推出Ⅱ-1的基因型為AaXBY。由以上推知Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。(3)由(1)(2)可推知,Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,由題意可知,Ⅲ-4的基因型為AaXBY。他們生一個(gè)同時(shí)患甲、乙兩病男孩的概率為2/3×1/4×1/4=1/24。(4)由題意可知,Ⅳ-1關(guān)于乙病的基因型為1/2XBXb、1/2XBXB,與正常男子X(jué)BY結(jié)婚后,生一患乙病男孩的概率為1/2×1/4=1/8。(5)Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ-4的基因型為AaXBY,故Ⅳ-1(已知Ⅳ-1是正常女性)兩對(duì)基因都雜合的概率為(1/3×1/2+2/3×1/2)/(1-2/3×1/4)×1/2=3/10。答案(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)3/1029.(12分)(2019全國(guó)Ⅰ卷,32)某實(shí)驗(yàn)室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示。回答下列問(wèn)題。(1)同學(xué)甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進(jìn)行雜交,F2中翅外展正常眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為。圖中所列基因中,不能與翅外展基因進(jìn)行自由組合的是。

(2)同學(xué)乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進(jìn)行雜交(正交),則子代雄蠅中焦剛毛個(gè)體出現(xiàn)的概率為;若進(jìn)行反交,子代中白眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為。

(3)為了驗(yàn)證遺傳規(guī)律,同學(xué)丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進(jìn)行雜交得到F1,F1相互交配得到F2。那么,在所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果中,能夠驗(yàn)證自由組合定律的F1表型是,F2表型及其分離比是;驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)應(yīng)分析的相對(duì)性狀是,能夠驗(yàn)證伴性遺傳的F2表型及其分離比是。

解析本題考查遺傳的基本定律和適用條件以及遺傳規(guī)律的驗(yàn)證方法。(1)翅外展和粗糙眼基因均為隱性基因,且位于非同源染色體上,遵循基因的自由組合定律。用該種雙隱性果蠅與野生型純合子雜交,所得F1為雙雜合的野生型果蠅,則F2中翅外展正常眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為1/4×3/4=3/16。圖中紫眼基因(pr)與翅外展基因位于同一條染色體上,所以紫眼基因不能與翅外展基因進(jìn)行自由組合。(2)用焦剛毛白眼雄果蠅(XsnwY)與野生型直剛毛紅眼純合子雌果蠅(XsnWXsnW)雜交(正交),子代雄果蠅的基因型為XsnWY,均為直剛毛,無(wú)焦剛毛個(gè)體出現(xiàn);反交(XsnwXsnw×XsnWY),子代中雌果蠅均為紅眼,雄果蠅均為白眼,紅眼和白眼各占1/2。(3)白眼黑檀體雄果蠅(eeXwY)×野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅(EEXWXW),F1的基因型為EeXWXw、EeXWY,各占1/2,表型為紅眼灰體雌果蠅和紅眼灰體雄果蠅(雌雄均為紅眼灰體)。F1相互交配,即EeXWXw×EeXWY,F2的表型及分離比為紅眼