浙江師范大學2011年871分析化學考研真題

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浙江師范大學2011年碩士研究生入學考試初試試題(A卷)

科目代碼:871科目名稱:分析化學

適用專業(yè):070302分析化學

提示：

1、請將所有答案寫于答題紙上，寫在試題上的不給分；

2、請?zhí)顚憸士甲C號后6位：____________。

一、單項選擇題（共20小題，每小題2分，共40分）

1.共軛酸堿對HA－A–組成的緩沖溶液，緩沖容量最大的是()。

A.HA的K最大B.c最大C.c最大D.c＝

aHAAHA

2.下列有效數(shù)字位數(shù)小于3位數(shù)的是()。

+

A.pH=7.23B.[H]=0.0210mol/LC.2.30gD.ωNaOH8.10%

3.在EDTA標準溶液中，EDTA主要存在形式是()。

234

A.H3Y2B.H2Y2C.HY2D.Y

4.絡合物ML4的K形與K離的關系為()。

1111

A.K形＝B.K形＝C.K形＝D.K形＝

1K2K2K1K

離1離2離4離4

2+

5.BaCl2溶液中含有NaCl、KCl和FeCl3等雜質，用稀H2SO4沉淀Ba時，當

H2SO4不足時，BaSO4沉淀表面吸附的是()

A.Na+B.K+C.Fe3+D.Ba2+

6.雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比，其突出優(yōu)點是()

A可以擴大波長的應用范圍B可以采用快速響應的檢測系統(tǒng)

C可以抵消吸收池所帶來的誤差D可以抵消因光源的變化而產生的誤差

7.若在一個1m長的色譜柱上測得兩組分的分離度為0.68，若要使它們完全分

離，則柱長(m)至少應為()

A0.5B2C5D9

8.某攝譜儀剛剛可以分辨310.0305nm及309.9970nm的兩條譜線，則用該

攝譜儀可以分辨出的譜線組是()

ASi251.61─Zn251.58nmBNi337.56─Fe337.57nm

CMn325.40─Fe325.395nmDCr301.82─Ce301.88nm

9.pH玻璃電極產生的不對稱電位來源于()

A內外玻璃膜表面特性不同B內外溶液中H+濃度不同

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C內外溶液的H+活度系數(shù)不同D內外參比電極不一樣

10.分析線和內標線符合均稱線對的元素應該是()

A波長接近B揮發(fā)率相近

C激發(fā)溫度相同D激發(fā)電位和電離電位相近

11.在原子吸收分析法中,被測定元素的靈敏度、準確度在很大程度上取決于

()

A空心陰極燈B火焰C原子化系統(tǒng)D分光系統(tǒng)

12.應用GC方法來測定痕量硝基化合物,宜選用的檢測器為()

A熱導池檢測器B氫火焰離子化檢測器

C電子捕獲檢測器D火焰光度檢測器

13.為了消除火焰原子化器中待測元素的發(fā)射光譜干擾應采用下列哪種措施？

()

A直流放大B交流放大C扣除背景D減小燈電流

14.庫侖滴定不宜用于（）

A常量分析B半微量分析C微量分析D痕量分析

15.氣－液色譜法，其分離原理是（B）

A吸附平衡B分配平衡C離子交換平衡D滲透平衡

16.在進行發(fā)射光譜定性分析時,要說明有某元素存在，必須（）

A它的所有譜線均要出現(xiàn)B只要找到2～3條譜線

C只要找到2～3條靈敏線D只要找到1條靈敏線

17.離子選擇電極的電極擇性系數(shù)可用于（）

A估計電極的檢測限B估計共存離子的干擾程度

C校正方法誤差D估計電極線性響應范圍

18．如果試樣比較復雜，相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定，要準

確測量保留值有一定困難時，宜采用的定性方法為（）

A利用相對保留值定性B利用文獻保留值數(shù)據(jù)定性

C加入已知物增加峰高的辦法定性D與化學方法配合進行定性

19.原子吸收測定時，調節(jié)燃燒器高度的目的是（）

A控制燃燒速度B增加燃氣和助燃氣預混時間

C提高試樣霧化效率D選擇合適的吸收區(qū)域

20．紫外-可見吸收光譜主要決定于（）

A分子的振動、轉動能級的躍遷B分子的電子結構

C原子的電子結構D原子的外層電子能級間躍遷

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二、填空題（共30空格，每空格0.5分，共15分）

1.分析化學是研究(1)的學科。

2.為保證分析結果的準確可靠，根據(jù)隨機誤差區(qū)間概率，對u(2)的數(shù)

據(jù)，應舍去。

3.已知樣本平均值計算總體平均值的置信區(qū)間公式為：(3)。

4.寫出H2O的共軛酸堿對(4)，共軛酸堿對彼此是(5)。

5.定量分析的重復性是指(6)；

再現(xiàn)性是指(7)。

6.定量分析的空白試驗用于(8)。校正值＝(9)。

7.標定EDTA標準溶液常用的基準物很多，如金屬有(10)，

金屬氧化物有(11)，鹽類有(12)。

8.實驗室配有甲基橙和酚酞指示劑溶液，現(xiàn)欲用0.1000mol/LNaOH標準溶液

滴定0.10mol/LHCl溶液，應選(13)作指示劑，因(14)。

9.化學計量點是滴定劑與被滴物按照一定的化學方程式所表示的(15)。

10.指示劑法滴定終點誤差是指(16)不一致造成的誤差。

11.在原子吸收光譜線變寬的因素中，多普勒變寬是由于(17)；自然變寬

是由于(18)。

12.用離子選擇電極以“一次加入標準法”進行定量分析時，應要求加入標準溶

液的體積要(19)，濃度要(20)，這樣做的目的是21)。

13.根據(jù)固定相的不同，氣相色譜法分為(22)和(23)。

14.滴汞電極的汞滴周期一般控制在3s左右，不能太快，其原因是(24)，電

流不再受(25)控制。

15.帶光譜是由(26)產生的，線光譜是由(27)產生的。

16.恒電流電解的優(yōu)點是(28)，缺點是(29)，為此常加入(30)來改善。

三、簡答題（共5小題，每小題5分，共25分）

1.分別寫出KPH、NH4H2PO4水溶液的質子條件式（PBE）。

2.試述碘量法的測定條件，并說明理由。

3.根據(jù)質子條件推導出計算一元弱酸HA水溶液[H+]的近似式。

4.原子吸收的背景如何產生的？有哪幾種方法可以校正？（至少寫出兩種方法）

5.庫侖分析，極譜分析都是在進行物質的電解，請問它們有什么不同，在實驗

操作上各自采用了什么措施？

四、分析方案設計題（共2小題，每小題7分，共14分）

1.試設計酸堿滴定法測定硅酸鹽樣品中SiO2含量的分析方案。

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2.試設計一種測定茶葉中重金屬鉛含量的分析方法。

五、計算題（共8小題，共56分）

1.請用格魯布斯(G)檢驗法檢驗5次平行測定結果（0.6748，0.6737，0.6747，

0.6743，0.6740）是否有可疑值。（6分）

附：Gp,n表

測定次數(shù)n3456

置信度(95%)1.151.461.671.82

–1

2.計算pH=1.00時，0.10mol?LH2A溶液中各型體的平衡濃度。

(K5.7108，K1.21012)（8分）

a1a2

–12+

3.計算pH=10.0時，[NH4]+[NH3]=0.20mol?L時Zn/Zn電對的條件電位。

2+2+

(Zn/Zn的標準電位為–0.763V；Zn-NH3絡合物的lg1~lg4分別為2.27，

4.61，7.01，9.06；pK4.74，1)（8分）

b(NH3)Zn

4.用0.2643g純As2O3試劑標定某KMnO4溶液的濃度。先用NaOH溶解As2O3，

酸化后再用KMnO4溶液滴定，用去40.46mL。計算KMnO4溶液的濃度？

（M197.8gmol1）（8分）

As2O3

5.有一每毫米1200條刻線的光柵,其寬度為5cm,在一級光譜中,該光柵的分

辨率為多少?要將一級光譜中742.2nm和742.4nm兩條光譜線分開,