采購協(xié)議書模板

22采購協(xié)議書甲方（供貨方）;法定代表人：住所地：乙方（需貨方）：法定代表人：住所地根據《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產品質量法》、《藥品流通管理辦法》和《藥品經營質量管理規(guī)范》以及其他相關規(guī)定，甲乙雙方在平等、自愿、誠信的基礎上，經友好協(xié)商達成協(xié)議如下：*第一條協(xié)議期限1.1本協(xié)議有效期限自年月日起至年月日止。任何一方希望到期后繼續(xù)履行本協(xié)議的，均應至少不遲于到期日前30天向另一方書面致函，協(xié)商續(xù)約事宜。本協(xié)議的終止不影響協(xié)議有效期內已發(fā)生業(yè)務往來的執(zhí)行。本協(xié)議為年度框架協(xié)議，合同雙方還應就單筆購銷業(yè)務簽訂具體的《銷售合同書》，該《銷售合同書》是本協(xié)議的組成部分，具有同等的法律效力。*第二條購銷關系2.1甲方依據本協(xié)議的約定將購銷合同約定的品種銷售給乙方，在本協(xié)議有效期內，雙方之間的購銷行為以及因此而產生的其他關系均受本協(xié)議約束。2.2雙方除了就每一筆購銷業(yè)務簽訂具體的《銷售合同書》外，還應另行通過簽發(fā)、確認送貨單、出庫清單、銷售清單回執(zhí)等收貨單據的方式加以明確。第三條資質3.1甲方為合法的藥品制造商或經銷商，且具備法定的履行本協(xié)議的能力。3.2乙方為合法的藥品經銷商，且具備法定的履行本協(xié)議的能力。3.3合同當事人應向對方提供蓋有紅章的營業(yè)執(zhí)照、藥品經營許可證、GSP證作為本協(xié)議合同附件。（特殊藥品乙方需向甲方提供采購委托書、委托人的身份證復印件及蛋白同化制劑批件）。3.4在本協(xié)議履行期間，如遇甲乙雙方上述證書換發(fā)，雙方應在證書換發(fā)后的十個工作日內向對方更新材料。第四條價格4.1甲方依照約定的價格向乙方提供產品（依具體銷售合同為準），在經營過程中有價格變動，簽署備忘錄作為本協(xié)議的附件，與本協(xié)議具有同等的法律效力。4.2在協(xié)議履行期間，若甲方由于市場因素欲調低本協(xié)議約定的產品的分銷價格，應提前三十日與乙方進行必要的協(xié)商，雙方根據協(xié)商的結果繼續(xù)或變更本協(xié)議的履行，協(xié)商不成的，甲方應賠償乙方全部渠道庫存產品的差價損失，且乙方有權解除本協(xié)議的履行。4.3在本協(xié)議履行期間，若由于政府調低終端藥品零售價格的原因導致甲方必須調低其產品終端零售價格的，甲方應于調價信息公布后十五日內向乙方提出解決方案，并應補償乙方全部渠道庫存產品的差價損失，補償方式由甲乙雙方另行商定。 .第五條質量與批件5.1甲方提供的產品應符合產品生產國與中華人民共和國國家藥品質量標準和有關質量要求，藥品的包裝、標識、標簽、說明書等應符合國家相關規(guī)定，并具備國家管理部門的相關批件。5.2若甲方所供應的藥品為進口藥品時應提供加蓋甲方原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》、澳臺地區(qū)同批號的《進口藥品檢驗報告書》。進口麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化、肽類激素制劑，還須提供國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化、肽類激素制劑《進口準許證》；進口疫苗還須提供同批號疫苗《批簽發(fā)合格證明》及《通關單》。前述證件如有內容上的變化，甲方應當及時通知乙方并提供相應的變更資料。5.3前述兩條所述的各類產品批件應當隨貨提供。5.4甲方確保其每次交付給乙方的產品時，供貨產品的剩余有效期符合如下條件：產品有效期為一年的，剩余有效期至少為九個月；產品有效期為一年半至兩年的，剩余有效期至少為十二個月；產品有效期超過二年的，剩余有效期至少為十五個月。如遇特殊情況，甲乙雙方可另行通過補充協(xié)議的方式約定剩余有效期的長短。5.5如甲方供貨產品為首營品種藥品的，甲方有責任在交貨前向乙方提供完整、準確的藥品首營資料，首營資料清單見附件一。*第六條訂購6.1乙方如需甲方供應產品，應當以合同方式向甲方提供貨的品規(guī)、數量、收貨地點、交貨時間以及要求甲方作出回復的時間等。6.2甲方應在乙方要求的時間內與乙方確認是否供貨。11.1在本協(xié)議履行過程中，若甲方自行或者根據中國政府相關部門的要求召回產品時，甲方應當及時通知乙方，作出相應說明。乙方應向甲方提供必要的協(xié)助配合。除非本次召回由乙方的過錯造成，否則所有召回的產品均退回甲方，且召回中所產生的費用均由甲方承擔。11.2甲方在最終召回日期后的五個工作日內根據實際召回數量向乙方歸還貨款，甲方還應同時支付由此給乙方帶來的其它費用，該費用包括但不限于進口關稅、進口環(huán)節(jié)其他費用、倉儲保管費用和運輸費用等。在此之后仍有產品被召回的，甲方應按上述約定承擔同樣的責任。全部渠道內的各級經銷商、醫(yī)療機構和零售藥店亦有權直接向甲方行使此項權利。 第十二條伴隨服務12.1在本協(xié)議履行的過程中，乙方可要求甲方免費提供下列服務中一項或者全部（1）在送貨過程中，協(xié)助乙方現場搬運產品至指定地點。（2）交付冷藏藥品的，提供冷藏藥品的測溫工具，并按照乙方銷售產品的實際需要提供冷藏保溫儲存設備。（3）在乙方指定地點為所提供產品的臨床應用進行現場講解或培訓。（4）其他甲方應提供的相關服務項目。第十三條藥檢損耗13.1若乙方及全部渠道內的各級經銷商、醫(yī)療機構和零售藥店遇到國家藥品監(jiān)督管理部門對產品進行藥品質量抽樣檢查，抽樣藥品的樣品及在檢查和復檢過程中所產生的各類相關費用均由甲方承擔，因產品檢驗不合格所發(fā)生的相關罰款及相關損失亦由甲方承擔。第十四條知識產權及商業(yè)秘密保護14.1甲方保證其產品不侵害他人的知識產權，若乙方在經銷、展示、運輸等過程中因產品侵害他人知識產權而受到追訴的，乙方所產生的所有損失，均由甲方承擔。14.2雙方均不得利用履行本協(xié)議所形成的便利條件，侵害對方的知識產權，該知識產權具體包括但不限于制藥方法的專利權、專有技術，商標權以及企業(yè)名稱權等。14.3甲乙雙方應恪守商業(yè)秘密保護的責任，未經對方同意，不得擅自使用或對外披露對方的商業(yè)秘密。第十五條不可抗力15.1由于地震、臺風、水災、火災、戰(zhàn)爭、疫情以及其他不能預見并且對其發(fā)生和后果不能防止或避免的不可抗力，致使直接影響協(xié)議的履行或者不能按約定的條件履行時，遇有上述不可抗力的一方，應立即電報、傳真通知對方，并應在十五日內，提供不可抗力詳情及協(xié)議不能履行、或者部分不能履行、或者延期履行的理由的有效證明文件，此項證明文件應有不可抗力發(fā)生地區(qū)的公證機構出具。按照對履行協(xié)議影響的程度，由各方協(xié)商是否解除協(xié)議履行，或者部分免除履行協(xié)議的責任，或者延期履行協(xié)議。*第十六條違約責任 16.1甲乙雙方確認供貨事項后，甲方未按本協(xié)議約定的要求供貨，毎延遲一天，按該協(xié)議金額的/承擔違約責任。16.2甲方拒絕按照乙方的指令對可以退、換、補貨的產品給予退貨、換貨或補貨處理的，乙方除有權繼續(xù)要求甲方履行退貨、換貨或補貨的責任外，可要求甲方按照應退、換、補貨產品的金額給予每逾期履行一日給予毎日的賠償。自乙方處采購得甲方此類產品的各級經銷商、醫(yī)療機構和零售藥店在此期限內亦有權直接按照本協(xié)議的約定向甲方行使此項權利。16.3乙方未收到甲方開具供貨產品的增值稅專用發(fā)票或相應的發(fā)票信息，乙方有權拒絕收貨并拒絕銷售，甲方超過約定的時間兩個工作日未向乙方開具供貨產品的增值稅專用發(fā)票，乙方可以要求在未開增值稅專用發(fā)票金額的范圍內退貨，并由甲方承擔運輸成本。甲方不愿承擔此項費用的，乙方有權暫扣貨物。在此期間的產品的損耗滅失風險由甲方承擔。16.4甲方超過/日拒不支付違約金的，乙方可以