藥房gsp證書變更、換發(fā)

條12GSP管理規(guī)范認(rèn)證證書》（50）。GSPA4GSPGSP20XX1藥制劑、生化藥品、抗生素、中成藥、中藥飲片、生物制品（除疫苗）21分別從事藥品質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作.為更好地加強(qiáng)藥店經(jīng)營(yíng)管理,提高經(jīng)營(yíng)質(zhì)量及服務(wù)水平,適應(yīng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng),藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人陳立合對(duì)20XX3GSPGSP客意見簿和服務(wù)監(jiān)督臺(tái).2320XX3.A、C150分開管理,符合小型藥品零售企業(yè)的設(shè)置要求.2、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所寬敞、整潔;貨架、柜臺(tái)整齊.藥品分類、導(dǎo)購(gòu)標(biāo)志齊全、醒目.3、有調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)備——空調(diào)、溫濕度計(jì).4、衡器完好并定期到法定部門進(jìn)行檢測(cè).藥品調(diào)劑工具、包裝藥袋清潔.5、店堂內(nèi)明亮、清潔、貨架齊全,實(shí)行處方藥和非處方藥分柜擺放.按規(guī)定設(shè)立合格品區(qū)(綠色)和不合格品區(qū)簽訂明確質(zhì)量條款的購(gòu)銷合同,質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)質(zhì)量條款的執(zhí)行.購(gòu)進(jìn)藥品及時(shí)驗(yàn)收、填寫購(gòu)進(jìn)記錄(注:本藥店購(gòu)進(jìn)記錄與入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄合并填寫),并按要求保存.2、藥品由質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行驗(yàn)收,能嚴(yán)格按照藥店《質(zhì)量管理制度》的程序性文件,對(duì)到貨藥品及時(shí)進(jìn)行驗(yàn)收,并按照生產(chǎn)廠家、品名、外包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、規(guī)格等項(xiàng)逐批驗(yàn)收,做好《藥品購(gòu)進(jìn)與質(zhì)量驗(yàn)收記錄》,20XX100﹪,未發(fā)現(xiàn)不合格藥品情況,程序符合要求,記錄完整.3、能嚴(yán)格執(zhí)行首營(yíng)企業(yè)審核制度,首營(yíng)企業(yè)臺(tái)帳健全.審核程序符合藥店《質(zhì)量管理制度》中程序性文件要求.首營(yíng)品種管理制度、管理程序、臺(tái)帳簿冊(cè)健全。9:00,3:000℃—25℃,45%—75%),發(fā)現(xiàn)超生.對(duì)非處方藥銷售,根據(jù)顧客需要藥師能對(duì)其購(gòu)藥、用藥進(jìn)行指導(dǎo).4、銷售拆零藥品使用衛(wèi)生清潔的包裝藥袋,藥袋上藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、原包裝有效期等項(xiàng)目齊全,拆零操作規(guī)范,記錄完整.5、經(jīng)營(yíng)中GSP20XX318GSP3二、GSP（一）2GSP3GSP面的培訓(xùn)計(jì)劃，我店人員均參加了健康體檢和省局安排的上崗前培訓(xùn)，GSP（二）4GSP要，堅(jiān)持不懈、嚴(yán)格要求，完全按照GSP要求經(jīng)營(yíng)，不驕不躁向前看，20XXGSP（范文GSPGSP981303得了廣大消費(fèi)者的一致好評(píng)與信賴，是這個(gè)社區(qū)居民信得過(guò)一家藥房。根據(jù)當(dāng)前藥品市場(chǎng)的發(fā)展趨勢(shì)和企業(yè)的經(jīng)營(yíng)狀況，我們將會(huì)在以后的二、GSP（一）3GSP面的培訓(xùn)計(jì)劃，我店人員均參加了健康體檢和省局安排的上崗前培訓(xùn)，GSP（二）4GSPGSP20XX第五篇：藥房--GSP**市**區(qū)**GSP**20XX122GSP1、責(zé)任人員：質(zhì)量負(fù)責(zé)人21、責(zé)任人員：質(zhì)量負(fù)責(zé)人23、完成時(shí)間：20XX128三、1420XX1、責(zé)任人員：質(zhì)量負(fù)責(zé)人21、責(zé)任人員：營(yíng)業(yè)員21、責(zé)任人員：質(zhì)量負(fù)責(zé)人21、責(zé)任人員：質(zhì)量負(fù)責(zé)人21、責(zé)任人員：質(zhì)量負(fù)責(zé)人21、責(zé)任人