藥房gsp證書變更、換發(fā)

條12GSP管理規(guī)范認證證書》（50）。GSPA4GSPGSP20XX1藥制劑、生化藥品、抗生素、中成藥、中藥飲片、生物制品（除疫苗）21分別從事藥品質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護工作.為更好地加強藥店經(jīng)營管理,提高經(jīng)營質(zhì)量及服務(wù)水平,適應(yīng)市場競爭,藥店質(zhì)量負責(zé)人陳立合對20XX3GSPGSP客意見簿和服務(wù)監(jiān)督臺.2320XX3.A、C150分開管理,符合小型藥品零售企業(yè)的設(shè)置要求.2、營業(yè)場所寬敞、整潔;貨架、柜臺整齊.藥品分類、導(dǎo)購標(biāo)志齊全、醒目.3、有調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)備——空調(diào)、溫濕度計.4、衡器完好并定期到法定部門進行檢測.藥品調(diào)劑工具、包裝藥袋清潔.5、店堂內(nèi)明亮、清潔、貨架齊全,實行處方藥和非處方藥分柜擺放.按規(guī)定設(shè)立合格品區(qū)(綠色)和不合格品區(qū)簽訂明確質(zhì)量條款的購銷合同,質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)質(zhì)量條款的執(zhí)行.購進藥品及時驗收、填寫購進記錄(注:本藥店購進記錄與入庫質(zhì)量驗收記錄合并填寫),并按要求保存.2、藥品由質(zhì)量負責(zé)人進行驗收,能嚴格按照藥店《質(zhì)量管理制度》的程序性文件,對到貨藥品及時進行驗收,并按照生產(chǎn)廠家、品名、外包裝、標(biāo)簽、說明書、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、規(guī)格等項逐批驗收,做好《藥品購進與質(zhì)量驗收記錄》,20XX100﹪,未發(fā)現(xiàn)不合格藥品情況,程序符合要求,記錄完整.3、能嚴格執(zhí)行首營企業(yè)審核制度,首營企業(yè)臺帳健全.審核程序符合藥店《質(zhì)量管理制度》中程序性文件要求.首營品種管理制度、管理程序、臺帳簿冊健全。9:00,3:000℃—25℃,45%—75%),發(fā)現(xiàn)超生.對非處方藥銷售,根據(jù)顧客需要藥師能對其購藥、用藥進行指導(dǎo).4、銷售拆零藥品使用衛(wèi)生清潔的包裝藥袋,藥袋上藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、原包裝有效期等項目齊全,拆零操作規(guī)范,記錄完整.5、經(jīng)營中GSP20XX318GSP3二、GSP（一）2GSP3GSP面的培訓(xùn)計劃，我店人員均參加了健康體檢和省局安排的上崗前培訓(xùn)，GSP（二）4GSP要，堅持不懈、嚴格要求，完全按照GSP要求經(jīng)營，不驕不躁向前看，20XXGSP（范文GSPGSP981303得了廣大消費者的一致好評與信賴，是這個社區(qū)居民信得過一家藥房。根據(jù)當(dāng)前藥品市場的發(fā)展趨勢和企業(yè)的經(jīng)營狀況，我們將會在以后的二、GSP（一）3GSP面的培訓(xùn)計劃，我店人員均參加了健康體檢和省局安排的上崗前培訓(xùn)，GSP（二）4GSPGSP20XX第五篇：藥房--GSP**市**區(qū)**GSP**20XX122GSP1、責(zé)任人員：質(zhì)量負責(zé)人21、責(zé)任人員：質(zhì)量負責(zé)人23、完成時間：20XX128三、1420XX1、責(zé)任人員：質(zhì)量負責(zé)人21、責(zé)任人員：營業(yè)員21、責(zé)任人員：質(zhì)量負責(zé)人21、責(zé)任人員：質(zhì)量負責(zé)人21、責(zé)任人員：質(zhì)量負責(zé)人21、責(zé)任人