軍隊(duì)文職（醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)）科目考試題庫大全-臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理（重點(diǎn)題）

PAGEPAGE1軍隊(duì)文職（醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)）科目考試題庫大全-臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理一、單選題1.用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn)，影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是A、CaB、HBsAgC、TPD、HctE、RBC答案：A2.按EP9－A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時(shí)，實(shí)驗(yàn)天數(shù)一般是幾天A、10B、2C、5D、1E、20答案：C3.目前我國常規(guī)化學(xué)測定項(xiàng)目在室間質(zhì)量評價(jià)活動中的評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)不包括A、SDLB、范圍基于組標(biāo)準(zhǔn)差(例如：±2s)C、固定百分?jǐn)?shù)(例如：±10％的靶值)D、固定范圍(例如：±4mmol／L)E、以上兩者的結(jié)合(例如：±6mg／dL或±10％靶值，取較大的值)答案：A4.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評價(jià)活動，五個(gè)批號的測定結(jié)果分別為5．00mmol／L、4．60mmol／L、4．00mmol／L、3．20mmol／L、3．70mmol／L，相應(yīng)的五批號的靶值分別為5．25mmol／L、5．00mmol／L、4．50mmol／L、3．50mmol／L、4．00mmol／L；其評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為靶值±10％。此次血糖室間質(zhì)量評價(jià)的得分為A、80％B、60％C、100％D、20％E、40％答案：A5.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可與工業(yè)檢測實(shí)驗(yàn)室從標(biāo)本來源的角度來說，它們之間最重要的區(qū)別在于A、標(biāo)本取材要求高B、結(jié)果解釋難度大C、儀器自動化程度高D、標(biāo)本存在基質(zhì)效應(yīng)E、標(biāo)本數(shù)據(jù)量大答案：D6.管理過程不包括A、控制B、效益C、領(lǐng)導(dǎo)D、計(jì)劃E、組織答案：B7.在臨床實(shí)驗(yàn)室日常工作中，每一項(xiàng)檢驗(yàn)報(bào)告必須經(jīng)歷的過程不正確的是A、醫(yī)師申請?jiān)洪L批準(zhǔn)B、標(biāo)本采集與運(yùn)送C、標(biāo)本編號D、標(biāo)本檢測E、發(fā)出報(bào)告答案：A8.關(guān)于室間質(zhì)量評價(jià)標(biāo)本的檢測，下列說法不正確的是A、在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前，實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于EQA樣本檢測結(jié)果的交流B、測定次數(shù)必須和常規(guī)檢測患者樣本次數(shù)一樣C、必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試，必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測方法D、實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析E、為使測定結(jié)果準(zhǔn)確，可以進(jìn)行重復(fù)測定，取其平均值答案：E9.參加室問質(zhì)量評價(jià)活動中出現(xiàn)不及格項(xiàng)目時(shí)．應(yīng)采取的措施中不包括A、首先檢查是否由于書寫錯(cuò)誤所致B、研究是否由于方法學(xué)問題所致C、與室間質(zhì)評組織者討論靶值確定是否適當(dāng)D、調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致E、不采取任何措施答案：E10.某全血標(biāo)本，在室溫中放置了4小時(shí)才送檢，這時(shí)可能引起下列何種變化A、血鉀降低、血糖增高B、兩者皆降低C、兩者皆增高D、血鉀增高、血糖降低E、對結(jié)果無影響答案：D11.目前，我國各級臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評價(jià)為A、實(shí)驗(yàn)室間檢測計(jì)劃B、定性計(jì)劃C、測量對比計(jì)劃D、分割樣品檢測計(jì)劃E、已知值計(jì)劃答案：A12.按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價(jià)時(shí)，每天實(shí)驗(yàn)時(shí)，各批之間至少間隔幾小時(shí)A、3B、6C、5D、2E、4答案：D13.在臨床化學(xué)室間質(zhì)量評價(jià)全年的兩次活動中，對于血鉀檢測，第一次得分為60％，第二次得分仍為40％，其全年的質(zhì)評成績應(yīng)判斷為A、滿足要求B、不滿意的EQA成績C、成功的EQA成績D、滿意的EQA成績E、不成功的EQA成績答案：E14.美國的國家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(NCCLS)用于定量實(shí)驗(yàn)室方法的初步評價(jià)的文件是A、EP9－AB、EP5－AC、EP10－AD、FP16－P2E、EP7－P答案：C15.檢測值達(dá)到臨床上必須采取措施的檢測水平稱為A、正常參考范圍下限B、正常參考均值C、危急值D、正常參考范圍上限E、醫(yī)學(xué)決定性水平答案：E16.室間質(zhì)量評價(jià)活動中出現(xiàn)不及格結(jié)果時(shí)，實(shí)驗(yàn)室本身的問題中不應(yīng)包括A、單位換算問題B、技術(shù)問題C、方法學(xué)問題D、評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)E、書寫錯(cuò)誤答案：D17.關(guān)于質(zhì)量管理體系四要素之間的內(nèi)在聯(lián)系正確的是A、彼此問是絕對獨(dú)立的B、過程的質(zhì)量取決于組織結(jié)構(gòu)C、組織結(jié)構(gòu)是程序的繼續(xù)和細(xì)化D、質(zhì)量管理是通過對資源的管理實(shí)現(xiàn)的E、彼此間有相互依存的內(nèi)在聯(lián)系答案：E18.維生素C對某些試驗(yàn)的干擾作用主要是由于它的A、氧化性B、改變了被測物的空間結(jié)構(gòu)C、還原性D、與被測物的絡(luò)合作用E、改變了反應(yīng)的pH答案：C19.在臨床化學(xué)室間質(zhì)評某次活動中，對于血鉀五個(gè)不同批號的檢測結(jié)果，其中有兩個(gè)批號結(jié)果超過規(guī)定的范圍，其成績應(yīng)判斷為A、滿足要求B、滿意的EQA成績C、不滿意的EQA成績D、成功的EQA成績E、不成功的EQA成績答案：C20.不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是A、葡萄糖B、膽固醇C、尿素D、甲狀腺激素E、糖化血紅蛋白答案：E21.關(guān)于ISO15189錯(cuò)誤的是A、2003年2月國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的B、是專門針對臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)C、全稱是《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室一質(zhì)量和能力的專用要求》D、這是專門針對醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理的第一個(gè)國際標(biāo)志E、提出28項(xiàng)管理與技術(shù)的具體要求答案：E22.下列不是實(shí)驗(yàn)室建立質(zhì)量管理體系的要點(diǎn)的是A、強(qiáng)凋個(gè)人領(lǐng)導(dǎo)能力B、重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一C、注重質(zhì)量策劃D、注意整體優(yōu)化、強(qiáng)調(diào)預(yù)防為主E、強(qiáng)調(diào)過程概念答案：A23.根據(jù)ISO／CD17511簡化的量值溯源圖其鏈的頂端理想的是A、決定性方法B、二級參考測定方法C、級參考測定方法D、一級參考物質(zhì)E、國際單位制(SI)單位答案：E24.糾正行動最常用的是A、關(guān)禁閉B、給員工放假C、道歉D、出外控制E、發(fā)獎金答案：D25.出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果，為保護(hù)患者隱私權(quán)，檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)直接發(fā)給A、護(hù)士B、申請?jiān)摍z驗(yàn)的醫(yī)師C、患者親屬D、患者本人E、患者就醫(yī)科室醫(yī)師答案：B26.造成血清／血漿標(biāo)本中被測成分分布不均勻的因素主要是A、藥物B、高纖維蛋白原C、高膽紅素D、溶血E、脂血答案：E27.檢測儀器的操作規(guī)程，必須考慮的基，本問題不正確的是A、保養(yǎng)及維修程序B、檢測標(biāo)準(zhǔn)化操作步驟C、儀器的價(jià)格D、儀器使用目的及范圍E、質(zhì)控程序答案：C28.程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括A、目的B、前言C、封面D、適用范圍E、工作程序答案：B29.在不同溯源階段中測量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，測量方法測量結(jié)果與用這些測量方法測量實(shí)際樣品時(shí)測量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度，是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的A、準(zhǔn)確性B、互通性C、特異性D、有效性E、一致性答案：B30.室間質(zhì)量評價(jià)活動中出現(xiàn)不及格結(jié)果時(shí)，與室間質(zhì)量評價(jià)組織有關(guān)的問題中不應(yīng)包括A、評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)B、靶值C、室間質(zhì)評物問題D、輸入錯(cuò)誤E、質(zhì)控品不恰當(dāng)?shù)膹?fù)溶答案：E31.關(guān)于領(lǐng)導(dǎo)錯(cuò)誤的是A、傳統(tǒng)的領(lǐng)導(dǎo)者樂于發(fā)號施令B、領(lǐng)導(dǎo)是對人們施加影響的藝術(shù)或過程C、領(lǐng)導(dǎo)是一門藝術(shù)D、領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)該影響、指導(dǎo)和激勵下屬使下屬的才能得以發(fā)揮E、領(lǐng)導(dǎo)的本質(zhì)是監(jiān)督答案：E32.以下哪種英文縮寫代表澳大利亞國家檢測機(jī)構(gòu)協(xié)會A、NATAB、UKASC、APLACD、ILACE、CNACL答案：A33.美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(NCCLS)用于基質(zhì)效應(yīng)評價(jià)的文件是A、EP6－P2B、EP9－AC、EP－5AD、EP10－AE、EP14－A答案：E34.美國的國家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(NCCLS)用于臨床化學(xué)干擾實(shí)驗(yàn)的文件是A、FP7－PB、EP5－AC、EP6－P2D、EP9－AE、EP10－A答案：A35.按NCCLSEP6進(jìn)行線性評價(jià)時(shí)，應(yīng)最少使用幾個(gè)濃度水平的標(biāo)本A、10B、5C、4D、3E、6答案：C36.關(guān)于組建臨床檢驗(yàn)中心，負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理說法錯(cuò)誤的是A、其計(jì)劃項(xiàng)目參加累計(jì)數(shù)達(dá)到7770家B、衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心于1981年12月正式批準(zhǔn)成立C、2005年參加各專業(yè)質(zhì)評活動計(jì)劃機(jī)構(gòu)數(shù)量為1830家D、1980年全國范圍內(nèi)組織開展了臨床化學(xué)室間質(zhì)量評價(jià)活動E、已開展了32項(xiàng)室間質(zhì)量評價(jià)計(jì)劃答案：E37.按EP9－A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時(shí)，一般每天分析幾個(gè)標(biāo)本A、8B、5C、6D、12E、2答案：A38.溯源等級圖A、用n等級校準(zhǔn)(n＝1)等級B、不同于溯源性體系表C、要指明測量不確定度的類型D、由(n=1)等級向n等級溯源E、兩個(gè)等級間的不確定度之比是固定的答案：C39.基質(zhì)效應(yīng)A、由于其尤法避免。量值溯源中不會限制參考物質(zhì)的盲接使用B、是客觀存在的C、測量方法與基質(zhì)效應(yīng)無關(guān)D、對基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測量方法越好E、僅與參考物質(zhì)有關(guān)答案：B40.臨床實(shí)驗(yàn)室日常管理中人員梯隊(duì)結(jié)構(gòu)及其職責(zé)不包括A、專業(yè)B、職稱C、年齡D、職務(wù)E、學(xué)歷答案：C41.關(guān)于管理的概念正確的是A、管理工作的核心是對人的管理B、管理的基本對象是財(cái)、物、信息等內(nèi)容C、真正的管理是針對財(cái)、物、信息等的管理D、管理的第一要素是管理人、財(cái)、物E、管理是對組織的資源進(jìn)行有效整合以達(dá)到組織既定目標(biāo)與責(zé)任的動態(tài)創(chuàng)造性活動答案：E42.關(guān)于記錄的分類及作用錯(cuò)誤的是A、記錄可以是數(shù)據(jù)、文字，但不可以是圖表B、質(zhì)量活動記錄最常見是檢驗(yàn)過程或校準(zhǔn)過程所獲得的數(shù)據(jù)和信息C、記錄有兩種，即質(zhì)量記錄及活動記錄D、記錄可以是文字記載的書面材料，也可以是微機(jī)存儲的數(shù)據(jù)和存儲于軟盤上的材料E、記錄的主要作用是質(zhì)量活動運(yùn)行情況的證明答案：A43.質(zhì)量手冊的封面和標(biāo)題頁不包括A、版次和／或現(xiàn)行修訂日期和／或修訂編號B、頁號C、名稱D、發(fā)布人E、發(fā)布日期答案：D44.進(jìn)食高脂肪食物后可引起下列何種物質(zhì)測定值大幅度增高A、GLUB、TGC、BUND、ALTE、UA答案：B45.不屬于臨床實(shí)驗(yàn)室范疇的是A、微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室B、細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室C、臨床病理實(shí)驗(yàn)室D、化學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室E、血液免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室答案：C46.按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價(jià)實(shí)驗(yàn)時(shí)，一般要求每天分幾批測定標(biāo)本A、5B、12C、8D、2E、1答案：D47.將質(zhì)量體系文件分為四個(gè)層次，下列說法正確的是A、質(zhì)量記錄包括檢測細(xì)則、操作規(guī)程B、第二層次是作業(yè)指導(dǎo)書C、第二層次是表格D、第一層次是質(zhì)量手冊E、第四層次是報(bào)告答案：D48.質(zhì)量體系包括的內(nèi)容不正確的是A、程序B、反饋C、過程D、資源E、組織機(jī)構(gòu)答案：B49.作臨床生化定量測定，一般采取空腹血液標(biāo)本，空腹時(shí)問以多少時(shí)間為宜A、4小時(shí)左右B、2小時(shí)左右C、24小時(shí)左右D、12小時(shí)左右E、8小時(shí)左右答案：D50.量值溯源的前提是A、測量方法對基質(zhì)效應(yīng)不敏感B、不存在基質(zhì)效應(yīng)C、參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實(shí)際臨床樣品接近D、常規(guī)測量方法特異性高E、必須有一級參考物質(zhì)答案：D51.該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)穩(wěn)定、均一，采用高度準(zhǔn)確、可靠的若干方法定值，可用于校準(zhǔn)決定性方法及為二級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定值的為A、一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B、二級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C、患者樣本D、質(zhì)控品E、校準(zhǔn)品答案：A52.患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜，檢驗(yàn)報(bào)告單上必須注明，其主要原因是A、沒有特殊用意B、表示檢測結(jié)果不準(zhǔn)確C、表示檢測結(jié)果缺乏再現(xiàn)性D、為了追查責(zé)任E、錯(cuò)檢測結(jié)果可能受干擾，防止解釋結(jié)果時(shí)被誤導(dǎo)答案：E53.在規(guī)定的回報(bào)時(shí)間內(nèi)實(shí)驗(yàn)室未能將室間質(zhì)評的結(jié)果回報(bào)給室間質(zhì)評組織者，將定為A、不作任何處理B、請補(bǔ)上結(jié)果C、不計(jì)任何分D、不作規(guī)定E、不滿意的EQA成績，該次活動的得分為答案：E54.對真空采血管的評價(jià)，哪一種說法是不正確的A、減少采血過程中的生物性污染B、即使不加添加劑，亦可快速分離出血清C、可控制采血量D、操作方便，減少工作強(qiáng)度E、減少溶血的發(fā)生答案：B55.新臨床檢驗(yàn)方法評價(jià)的關(guān)鍵點(diǎn)，不正確的是A、整個(gè)任務(wù)應(yīng)用臨床觀點(diǎn)B、正確的使用統(tǒng)計(jì)工具，以便正確地估計(jì)誤差C、正確對待反饋結(jié)果D、執(zhí)行正確的試驗(yàn)，收集所需的數(shù)據(jù)E、作出方法客觀的結(jié)論答案：C56.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評價(jià)活動，其測定結(jié)果為5．25mmol／L．靶值為5．0mmol／L，其評價(jià)范圍為靶值士10％?？蓪⒋舜螠y定結(jié)果判斷為A、不成功B、不在控C、可接受D、不滿意E、不可接受答案：C57.兩個(gè)臨床應(yīng)用目的相同的試驗(yàn)，評價(jià)它的臨床應(yīng)用價(jià)值大小的可靠方法是A、預(yù)測值B、ROC曲線下覆蓋的面積C、特異度D、敏感度E、臨界值確定是否合理答案：B58.口服避孕藥可引起血漿中甲狀腺素結(jié)合球蛋白、銅藍(lán)蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白增高，因而對下列測定可產(chǎn)生何種影響A、甲狀腺素、鐵、銅離子皆降低B、僅甲狀腺素增高C、甲狀腺素、鐵、銅離子皆增高D、甲狀腺素降低，鐵、銅離子增高E、甲狀腺素增高，鐵、銅離子降低答案：C59.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定值結(jié)果一般表示為A、標(biāo)準(zhǔn)值±總不確定度B、標(biāo)準(zhǔn)值±不準(zhǔn)確度C、標(biāo)準(zhǔn)值±不精密度D、標(biāo)準(zhǔn)誤±總不確定度E、標(biāo)準(zhǔn)差±總不確定度答案：A60.下列哪一種情況不屬于過失性錯(cuò)誤A、弄錯(cuò)標(biāo)本B、漏作項(xiàng)目C、使用新批號試劑時(shí)產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差D、未注明檢驗(yàn)單位E、填錯(cuò)結(jié)果答案：C61.ROC確定的臨界值，它反映了A、最佳陽性預(yù)測值B、晟佳的特異度C、最佳陰性預(yù)測值D、最佳的敏感度E、敏感度與特異度處于最滿意狀態(tài)答案：E62.假設(shè)某項(xiàng)檢測項(xiàng)目的測定值在正常人群中呈正態(tài)分布，以均值±2S作為正常參考范圍的上、下限，這時(shí)正常人出現(xiàn)異常結(jié)果的概率是多少A、0．27％B、5％C、0．5％D、2．5％E、1．0％答案：B63.按EP9－A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時(shí)，對于標(biāo)本，不正確的是A、可以使用對某一方法有干擾的標(biāo)本，以分析干擾的影響B(tài)、無明顯干擾C、應(yīng)該來源于健康人或者患者D、樣本至少40例E、盡量避免使用貯存樣本答案：A64.質(zhì)量管理體系構(gòu)成錯(cuò)誤的是A、過程B、程序C、結(jié)論D、組織結(jié)構(gòu)E、資源答案：C65.某一實(shí)驗(yàn)室血糖在參加室間質(zhì)量評價(jià)活動，五個(gè)標(biāo)本均在可接受范圍之內(nèi)，得分為100％，但五標(biāo)本的偏倚均為正偏倚?？商崾緶y定系統(tǒng)存在誤差類型A、過失誤差B、小的系統(tǒng)誤差C、隨機(jī)誤差D、操作誤差E、試劑誤差答案：B66.溯源至SI單位的檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考系統(tǒng)主要來自于A.歐共體標(biāo)準(zhǔn)局(BCR)A、大學(xué)的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室B、德國臨床化學(xué)會(DGKC、D、美國NISTE、有關(guān)國際組織答案：E67.檢測結(jié)果得出后。判斷該批檢驗(yàn)結(jié)果是否可靠的主要依據(jù)是A、操作過程無失誤B、無特殊異常結(jié)果C、室內(nèi)質(zhì)控"在控"D、試劑在有效期以內(nèi)E、檢測儀器檢測中運(yùn)行正常答案：C68.按NCCLSEP9－A進(jìn)行對比實(shí)驗(yàn)時(shí)，兩種方法之間的相關(guān)系數(shù)應(yīng)該不小于A、0．9975B、0．995C、0．975D、0．95E、0．999答案：C69.為防止檢驗(yàn)報(bào)告單填寫的結(jié)果發(fā)生過失性錯(cuò)誤，應(yīng)采取下列哪種措施防止A、細(xì)心工作B、觀察是否為正常結(jié)果C、建立核查制度D、將標(biāo)本復(fù)查E、觀察當(dāng)天室內(nèi)質(zhì)控記錄答案：C70.管理的首要活動是A、控制B、組織C、計(jì)劃D、對人、財(cái)、物管理E、領(lǐng)導(dǎo)答案：C71.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量體系認(rèn)證下列哪一種說法是錯(cuò)誤的A、經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個(gè)領(lǐng)域檢測或(和)校準(zhǔn)工作的能力B、當(dāng)今美國是按照CLIA88對臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可C、質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力D、目前使州的ISO17025，源自ISO／CERTICO導(dǎo)則25－1978，是1999年版E、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對象是檢測實(shí)驗(yàn)室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室；認(rèn)證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)答案：C72.所有送檢標(biāo)本，皆應(yīng)視作具有下列何種潛在性危害的標(biāo)本A、致癌性B、毒性C、致畸性D、生物危害性E、過敏性答案：D73.下列哪一個(gè)認(rèn)可準(zhǔn)則更適合于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室A、ISO15190B、ISO15193C、ISO17025D、GB／T15481－2000E、ISO15189答案：E74.檢測系統(tǒng)不包括A、檢測人員B、校準(zhǔn)品C、消耗品D、儀器E、質(zhì)控品答案：A75.每