【分子生物學(xué)】 考博真題

浙江大學(xué)2010博分子生物學(xué)試題轉(zhuǎn)導(dǎo)通路A有密切聯(lián)系，如何證明在此細(xì)胞中與

名解，蛋白X相互作用的蛋白。

基因組2、HGP已完成，談?wù)勀銓ζ浜罄m(xù)計(jì)劃的認(rèn)識。

問答浙江大學(xué)2008博分子生物學(xué)試題

1、什么是轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)名詞解釋

1、蛋白質(zhì)的超二級結(jié)構(gòu)

2、如果某信號對某蛋白有作用，設(shè)計(jì)一個試驗(yàn)來確定

這條信號通路2、核酸分子雜交

3、基因組

3、表觀遺傳學(xué)及其意義

4、操縱子

4、如何解釋細(xì)胞基因組相同但是蛋白質(zhì)組不相同的現(xiàn)

象5、反式作用原件

簡答

1、%胞死亡的幾種方式

6、小衛(wèi)星DNA

2、轉(zhuǎn)錄，翻譯，蛋白表達(dá)的概念7、基因表達(dá)

名詞解釋：基因和基因組；8、逆轉(zhuǎn)錄

ncRNA；9、管家基因

問答題：1.轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)：2、研究信號通路，信號從細(xì)

10、信號肽

胞外傳至細(xì)胞內(nèi)，往往是形成一個復(fù)合物，從而引

起效應(yīng)，請你設(shè)計(jì)一個方法，了解整個信號通路的

11、基因打靶

傳遞過程。3.表觀遺傳學(xué)。

12、基因治療

浙江大學(xué)2009博分子生物學(xué)試題

名詞解釋

論述題

1、種系分析法

1、DNA的復(fù)制過程的基本特點(diǎn)和要點(diǎn)。

2、癌基因和抑癌基因

2、G-蛋白信號介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。

3、順式作用元件和反式作用因子

4、表觀遺傳學(xué)

3、DNA損傷可以分為哪幾類？其相應(yīng)分類分別是？

5、

簡答

1、1什么是基因、基因組，蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)組4、蛋白質(zhì)組的概念及其研究意義。

2、蛋白質(zhì)之間相互作用的方法有哪些2009年中國海洋大學(xué)分子生物學(xué)考博

試逾

第一題，5翻譯題，每題8分，共40分。包括siRNA,

3、什么是基因表達(dá)及其調(diào)控機(jī)制？

Sanger（1953年，其確定了牛胰島素的一級結(jié)構(gòu)）等

第二題問答題

1、某學(xué)生在大腸桿菌的培養(yǎng)基中1）加葡萄糖2）

4、設(shè)計(jì)一個實(shí)驗(yàn)以證明DNA是遺傳物質(zhì)。

加乳糖3）加葡萄糖和乳糖，詳述操縱子調(diào)控。

5、基因操作中的常用工具有哪些？

2、請說明分子標(biāo)記的方法

6、舉例說明蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系。

3、一個功能基因，如果已經(jīng)知道其序列，如何知

論述

道它的功能？

1、有一個蛋白X,發(fā)現(xiàn)其在血管內(nèi)皮細(xì)胞中與信號

3.housekeepinggene

4、一個蛋白酶，要選擇什么樣的載體，才能高量表4.Restrictionendoclease

達(dá)和易純化？

5.multiplecloningsite

6.Cis-actingelement

7.PCR

山東大學(xué)2009

博分生8.genetherapy

一、名詞解釋：

1、順式作用元件9.operon

2、模序與結(jié)構(gòu)域10.原位雜交

3、崗崎片段二.問答題

1、?簡述反式作用因子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

4^SouthernBlotting

5、遺傳密碼的簡并性和搖擺性

2、何謂基因克??？闡述一下基因克隆的基本過程。

二、簡答：

工、基因齒療中常用病毒載體類型及特點(diǎn)？

3、PCR的原理及引物設(shè)計(jì)的原則。

2.IP3-PKB介導(dǎo)的受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑?

3、蛋白質(zhì)（酶）活性的快速調(diào)節(jié)方法有哪些？舉三4、簡述逆轉(zhuǎn)錄病毒的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

例說明磷酸/脫磷酸化是酶活性快速調(diào)節(jié)的重要方

式。

5、人類基因定位的常用方法及其原理

4、細(xì)胞死亡受體蛋白的分類，組成成員的作用？

5、細(xì)胞周期Cdk的調(diào)控作用。浙大2006博分生題及答案

一、名詞解釋：（25%）

1、RFLP:限制性片段長度多態(tài)性，是由DNA變異（產(chǎn)

6、原核生物DNA復(fù)制后隨鏈合成中參與的酶和蛋生新的酶切位點(diǎn)或消除原有的酶切位點(diǎn)）導(dǎo)致在限制

白質(zhì)及作用？性核酸內(nèi)切酶酶切時產(chǎn)生不同的長度片段。可借助

SouthernBlotting或PCR的方法進(jìn)行檢測。

2、SSR：簡章序列重復(fù)多態(tài)性，引物是根據(jù)微衛(wèi)星

7、舉出5種類型RNA并簡述其作用。DNA重復(fù)序列兩翼的特定短序列設(shè)計(jì)，用來擴(kuò)增重

復(fù)序列本身。由于重復(fù)的長度變化極大，所以是檢

測多態(tài)性的一種有效方法。其特點(diǎn)包括：一般檢測

三、論述：到的是一個單一的多等位基因位點(diǎn)，共顯性遺傳，

1、原核生物和真核生物表達(dá)調(diào)控的層次有哪些調(diào)控故可鑒別雜合子與純合子；得到的結(jié)果重復(fù)性很高。

機(jī)制。3、EST：表達(dá)序列標(biāo)簽，是指從不同的組織構(gòu)建的

cDNA文庫中，隨機(jī)挑選不同的克隆，進(jìn)行克隆的部

分測序所產(chǎn)生的cDNA序列。隨著高通量測序技術(shù)

的進(jìn)步，使人們越來越相信，大規(guī)模地產(chǎn)生EST,

2、原核生物和真核生物DNA復(fù)制的起始、延長和結(jié)合生物信息學(xué)的手段，將為人們提供一種快速有

終止有哪些不同點(diǎn)？復(fù)制過程參與的因子及功能？效的發(fā)現(xiàn)新基因的方法。

4、STS：序列標(biāo)簽位點(diǎn)，是由特定引物序列所界定

華中同濟(jì)2009博分生的一類標(biāo)記的統(tǒng)稱，短的在基因組上是可以被唯一

名詞解釋操作的序列，因而可以確定在物理圖譜上的特定位

1.genome置。

5、°CAP:CAP即分解代謝物基因活化蛋白是一種激

2.genemapping活蛋白，因?yàn)榧?xì)菌的許多啟動子為弱啟動子，本身

與RNA聚合酶的作用較弱，在有CAP蛋白這類活感興趣的編碼cDNA。當(dāng)前發(fā)現(xiàn)的大多數(shù)蛋白質(zhì)的編

蛋白存在下，可使RNA聚合酶與啟動子的親和力增碼基因幾乎都是這樣分離的。

強(qiáng)，CAP蛋白的活性強(qiáng)烈依賴cAMP。（1）cDNA獲得方法：①TotalRNA的提?。?/p>

6、AFLP：擴(kuò)增片段長度多態(tài)性，其特點(diǎn)是把RFLP②mRNA的分離；③cDNA雙鏈合成：Superscipt

和PCR結(jié)合了起來。其基本步驟是：把DNA進(jìn)行II—RT合成第一鏈，cDNA第二鏈的合成，雙鏈

限制性內(nèi)切酶酶切，然后選擇特定的片段進(jìn)行PCRcDNA末端補(bǔ)平,EcoRIadaptor加接，雙鏈cDNA

擴(kuò)增（在所有的限制性片段兩端加上帶有特定序列的末端的磷酸化及Xhol酶切，膠回收cDNA。

“接頭”，用與接頭互補(bǔ)的但3?端有幾個隨機(jī)選擇的（2）克隆方法：①載體制備：pBlueScriptll的提取,

核甘酸的引物進(jìn)行特異PCR擴(kuò)增，只有那些與3?端pBlueScriptll的雙酶切消化，載體去磷酸化，載株效

嚴(yán)格配對的片段才能得到擴(kuò)增），再在有高分辨力的率檢測；②cDNA雙鏈和載體的連接：連接，檢測

測序膠上分開這些擴(kuò)增產(chǎn)物，用放射性法、熒光法（PCR方法）；③電轉(zhuǎn)化：電轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的制

或銀染染色法均可檢測之。備，連接產(chǎn)物純化，電轉(zhuǎn)化；④快速鑒定、菌落

7、SNP：單核甘酸多態(tài)性，是一種較為新型的分子PCR⑤pBlueScriptcDNA文庫擴(kuò)增。

標(biāo)記，其依據(jù)的是一位點(diǎn)的不同等位基因之間常常（3）文庫質(zhì)量定義：評價(jià)一個文庫是否有實(shí)用價(jià)值

只有一個或幾個核甘酸的差異，因此在分子水平上主要在于文庫的含量和插入片段的大小兩個方面。

對單個核甘酸的差異進(jìn)行檢測是很有意義的。所構(gòu)建的文庫中必須有足夠多的克隆數(shù)，這樣才能

8、FISH：熒光原位雜交技術(shù)，是一種利用非放射性確?；蚪McDNA中的每一個序列至少有一個拷貝

的熒光信號對原位雜交樣本進(jìn)行檢測的技術(shù)。它將存在于重組文庫中，為達(dá)到這一要求，文庫的容量

熒光信號的高靈敏度、安全性，熒光信號的直觀性應(yīng)不小于1.7x105,同時為保證cDNA片段的完整性,

和原位雜交的高準(zhǔn)確性結(jié)合起來，通過熒光標(biāo)記的插入片段的平均大小應(yīng)不小于Ikbo

DNA探針與待測樣本的DNA進(jìn)行原位雜交，在熒三、闡述基因突變的概念及引起突變的可能途

光顯微鏡下對熒光信號進(jìn)行辨別和計(jì)數(shù)，從而對染徑（25%）:（1）化學(xué)誘變，（2）物理誘變，

色體或基因異常的細(xì)胞、組織樣本進(jìn)行檢測和診斷,（3）T-DNA插入，（4）缺失、插入，（5）

為各種基因相關(guān)疾病的分型、預(yù)前和預(yù)后提供準(zhǔn)確無意突變概念，（6）堿基修復(fù)概念11>9|+T'

的依據(jù)。答：基因突變屬分子水平上的變異，是指染色體上個

Genomes基因組，有機(jī)體或細(xì)胞中的所有DNA,別基因所發(fā)生的分子結(jié)構(gòu)的變化，基因突變在自然

包括核中的染色體和線粒體中的DNA。界普遍存在?；蛲蛔兊姆绞胶芏啵饕校海?）

10、RNAinsituhybridization：RNA原位雜交，是化學(xué)誘變，基因突變可以由某些化學(xué)物質(zhì)所引起，

利用cDNA為探針來檢測與其互補(bǔ)的mRNA鏈在細(xì)這些化學(xué)物質(zhì)稱為化學(xué)誘變劑?，F(xiàn)已知很多的化學(xué)

菌或其他真核細(xì)胞中的位置，是檢測基因組織特性誘變劑，它們誘變的機(jī)制是不同的。在DNA復(fù)制過

表達(dá)的常用方法。程由于堿基類似物的取代，堿基的化學(xué)修飾以及堿

11、單克隆抗體：每個B淋巴細(xì)胞有合成一種抗體基的插入和缺失都會引起突變。（2）物理誘變，利

的遺傳基因。動物脾臟有上百萬種不同的B淋巴細(xì)用物理因素引起基因突變的稱物理誘變，如X射線、

胞系，含遺傳基因不同的B淋巴細(xì)胞合成不同的抗紫外線、電離輻射等物理因素可造成

體。當(dāng)機(jī)體受抗原刺激時，抗原分子上的許多決定（3）T-DNA插入，改變讀碼或變成假基因。（4）

簇分別激活各個具有不同基因的B細(xì)胞。被激活的B移碼突變：基因中插入或者缺失一個或幾個堿基對，

細(xì)胞分裂增殖形成該細(xì)胞的子孫，即克隆由許多個會使DNA的閱讀框架（讀碼框）發(fā)生改變，導(dǎo)致插

被激活B細(xì)胞的分裂增殖形成多克隆，并合成多種入或缺失部位之后的所有密碼子都跟著發(fā)生變化，

抗體。如果能選出一個制造一種專一抗體的細(xì)胞進(jìn)結(jié)果產(chǎn)生一種異常的多肽鏈。移碼突變誘發(fā)的原因

行培養(yǎng)，就可得到由單細(xì)胞經(jīng)分裂增殖而形成細(xì)胞是一些像口丫咤類染料分子能插入DNA分子,使DNA

群，即單克隆。單克隆細(xì)胞將合成一種決定簇的抗復(fù)制時發(fā)生差錯，導(dǎo)致移碼突變。（5）無意突變，

體，稱為單克隆抗體。由于一對或幾對堿基對的改變而使決定某一氨基酸

12、基因芯片：所謂基因芯片，是指將大量探針分的密碼子變成一個終止密碼子的基因突變。（6）堿

子固定于支持物，上，然后與標(biāo)記的樣品進(jìn)行雜交,基修復(fù)：DNA損傷的修復(fù)系統(tǒng)主要有以下幾個：①

通過檢測雜交信號的強(qiáng)弱進(jìn)而判斷樣品中靶分子的損傷堿基的直接修復(fù)；②切除修復(fù)，包括堿基切除

數(shù)量。由于用該技術(shù)可以將極其大量的探針同時固修復(fù)、核昔酸切除修復(fù)和DNA交鏈的切除修復(fù)；③

定于支持物上，所以一次可以對大量的DNA分子或錯配修復(fù)；④重組修復(fù)，又稱復(fù)制后修復(fù)；⑤跨損

RNA分子進(jìn)行檢測分析，從而解決了傳統(tǒng)核酸印跡傷DNA合成，這是一種利用損傷核甘酸為模板，通

雜交，技術(shù)復(fù)雜、自動化程度低、檢測目的分子數(shù)過DNA聚合酶I使堿基摻入到復(fù)制終止處進(jìn)行DNA

量少、效率低，等不足，而且，通過設(shè)計(jì)不同的探合成，從而延長DNA鏈的修復(fù)。

針陣列，，用一定的分析方法，還可以用于序列分基因突變的特點(diǎn)為：

析，稱作雜交測序。第一，基因突變在生物界中是普遍存在的。

二、描述cDNA文庫構(gòu)建原理與方法（25%）：第二，基因突變是隨機(jī)發(fā)生的。

（l）cDNA獲得方法，（2）克隆方法，（3）第三，在自然狀態(tài)下，對一種生物來說，基因突變

文庫質(zhì)量定義。的頻率是很低的。

答：cDNA：以mRNA為模板，利用反轉(zhuǎn)錄酶合成第四，大多數(shù)基因突變對生物體是有害的，由于任

與mRNA互補(bǔ)的DNA（complementaryDNA,cDNA）,何一種生物都是長期進(jìn)化過程的產(chǎn)物，它們與環(huán)境

再復(fù)制成雙鏈cDNA片段，與適當(dāng)載體連接后轉(zhuǎn)入條件已經(jīng)取得了高度的協(xié)調(diào)。

受菌體，擴(kuò)增為cDNA文庫（cDNAlibrary）,然后再第五，基因突變是不定向的。

采用適當(dāng)方法從cDNA文庫種篩選出目的cDNA。與四、闡述一條反向遺傳克隆功能基因的途徑

基因組DNA文庫類似，由總mRNA制作的cDNA（25%）

文庫包括了細(xì)胞全部mRNA信息，自然也含有我們

答：反向遺傳學(xué)是相對于經(jīng)典遺傳學(xué)而言的。經(jīng)典3、（互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)）根據(jù)兩個圖說明E.coli操縱子的二

遺傳學(xué)是從生物的性狀、表型到遺傳物質(zhì)來研究生倍體表型，并解釋原因

命的發(fā)生與發(fā)展規(guī)律。反向遺傳學(xué)則是在獲得生物

體基因組全部序列的基礎(chǔ)上，通過對靶基因進(jìn)行必

要的加工和修飾，如定點(diǎn)突變、基因插入'缺失、基4、利用入phageA、B兩個點(diǎn)突變株，證明E.coli

因置換等，再按組成順序構(gòu)建含生物體必需元件的中甲基介導(dǎo)的錯配修復(fù)系統(tǒng)有存在

修飾基因組，讓其裝配出具有生命活性的個體，研

究生物體基因組的結(jié)構(gòu)與功能，以及這些修飾可能

對生物體的表型、性狀有何種影響等方面的內(nèi)容。5、用實(shí)驗(yàn)證明原核生物和真核生物基因結(jié)構(gòu)的差

比較典型的反向遺傳克隆功能基因的途徑如RNAio別

RNAi的機(jī)制可能是細(xì)胞內(nèi)雙鏈RNA在Dicer酶的作

用下，可形成-22bp大小的小干擾RNA（smalI

interferingRNAs,siRNAs）,siRNAs可'進(jìn)一步摻入多6、病毒感染引發(fā)的宿主細(xì)胞應(yīng)答的有關(guān)基因或蛋

組分核酸酶并使其激活，從而精確降解與siRNAs序白

列相同的mRNA,完全抑制了該基因在細(xì)胞內(nèi)的翻

譯和表達(dá)（下略）

7、基因A序列己知（其上游序列亦已知），在它上

南開大學(xué)2005年分子生物學(xué)考博試題游（-370bp）存在-GGTCAT-的調(diào)控元件，證明該調(diào)

一、選擇感控元件中每個堿基在調(diào)控中貢獻(xiàn)可能不同

1、n型核酸內(nèi)切酶的產(chǎn)物是？①5,粘末端②3,粘末

端③平末端④以上都有中科院醫(yī)藥與健康所2008博分生

2、基因工程誕生的時間？1、表觀遺傳，及調(diào)控方式，還有蛋白質(zhì)通過哪些共

3、限制性內(nèi)切酶產(chǎn)生5，PO4,3,OH價(jià)修飾調(diào)控其功能？

4、cDNA合成需要反轉(zhuǎn)錄酶

5、T4-DNA連接酶連接的最適溫度是？

6、將TcR基因用pBR322運(yùn)載，受體細(xì)胞將產(chǎn)生2、蛋白質(zhì)與DNA結(jié)合的方法和比較，EMSA和

的基因型？DNase1足跡法？

7、Cosmic!怎么產(chǎn)生？

8、將phageDNA轉(zhuǎn)入宿主的方法

9、DNA探針標(biāo)記的方法3、密碼子改造研究新蛋白藥物，原理，關(guān)鍵和方法

10、用雜交來篩選重組子的優(yōu)點(diǎn)

11、蛋白質(zhì)分泌的介導(dǎo)序列

12、Mini-Cell中含有:DNA、RNA、蛋白質(zhì)中的哪4、設(shè)計(jì)研究未知基因（預(yù)測兩個跨膜區(qū)域）功能的

幾種實(shí)驗(yàn)方案（不低于4個）

13、酵母的4種載體

14、入phage基因表達(dá)的重要特征

15、純化或抽提DNA時，DNA存在于哪一相中5、質(zhì)粒改造原則

16、DNA在瓊脂糖凝膠電泳中用什么染色

17、從乙醇中得到DNA,最重要的條件是什么

18、用pUC19將克隆插入lacZ,選擇克隆子時，要求6、誘導(dǎo)全能干細(xì)胞的方法，實(shí)驗(yàn)方案等

宿主的基因型是什么

19、瓊脂糖凝膠電泳中DNA被降解的特征

20、Xphage的Cossite能被下列哪個基因的產(chǎn)物切

害U：geneA,E,J,W中科院2005博生化和分生

21、EMBL4載體是插入型還是取代型三、簡答題：

1、簡指SH2與SH3結(jié)構(gòu)域的功能。

22、酵母的哪個載體在非選擇培養(yǎng)基上最穩(wěn)定：Yip,

YEp,YCp,YRp

23、E.coli有哪三個天然質(zhì)粒載體

24、哺乳動物基因組轉(zhuǎn)移的方法2、某一酶催化單一底物反應(yīng)。S1,S2都是該酶的底

25、基于conjugalivetransfer,質(zhì)粒分為哪兩類物，已知他們的Kcat（或Vmax）和Km值，在S1,S2同

26、植物原生質(zhì)體轉(zhuǎn)化的方法時存在并且濃度相同的情況下，請給出該酶催化S1

27、plasmid中含有復(fù)制起始位點(diǎn)的是plasmid還是和S2反應(yīng)速度之間的表達(dá)式。

phage

28、質(zhì)粒轉(zhuǎn)化B.subtilis的要求

二、問答題（共70分）3、依次寫出三酸酸循環(huán)中的酶。

1、Tat蛋白激活HIV表達(dá)的全過程

4、解釋下列非編碼RNA（non-codingRNA）名詞：

2、從分子水平上解釋多抗、單抗的產(chǎn)生？怎樣理

解產(chǎn)生抗體的多樣性⑴核仁小RNA(smallnucleolarRNA,snoRNA);

(2)干擾小RNA(smallinterferingRNA,siRNA);

⑶微RNA(microRNA,miRNA)。6、蛋白質(zhì)工程

5、生物體存在大量的mRNA前體的選擇性剪切7、Klenow片斷

(alternativesplicing)過程。什么是選擇性剪接，有幾

種方式？8、轉(zhuǎn)座子

9、proteomics

四、問答題：

1、闡訴磷脂酶A2催化的反應(yīng)與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的關(guān)系。10、反義RNA

11、real-timePCR

2、在純化某一蛋白質(zhì)的過程中，有一個分子量比目

標(biāo)蛋白質(zhì)小的蛋白質(zhì)與目標(biāo)蛋白一同被純化，請舉12、同工異源酶

例兩種辦法來證明或排除這個分子量小的蛋白質(zhì)是

目標(biāo)蛋白質(zhì)的部分降解產(chǎn)物。13、基因表達(dá)酶

14、splitgene

3、試訴非離子型去垢劑增容膜蛋白的機(jī)制。

15、功能基因組學(xué)

4、闡訴逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子與逆轉(zhuǎn)錄病毒的異同點(diǎn)。16、鋅指結(jié)構(gòu)

17、基因打靶

5、闡訴酵母轉(zhuǎn)錄激活因子GAL4的調(diào)控方式及其在

酵母雙雜合系統(tǒng)(yeasttwohybridsystem)中的應(yīng)用18、DNA聚合酶

19、EST20啟動子

湘雅2006博分生

一、問答題中國疾控中心2005博分生

1、簡述逆轉(zhuǎn)錄病毒的生活周期及其在基因治療中的一、名詞解釋

應(yīng)用1.EST

2.YAC

2、什么是DNA指紋圖譜，闡述DNA指紋圖譜的產(chǎn)

生機(jī)制及其在醫(yī)學(xué)生物學(xué)中的應(yīng)用3.SenseDNA

4.RNAi

3、什么是質(zhì)粒？簡述質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其用途

5.Race

4、什么是RNAi?簡述RNAi技術(shù)的原理及其在惡二、問答題

性腫瘤治療中的應(yīng)用前景1、乳酸操縱子的結(jié)構(gòu)。IGPT如何誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)基因表達(dá)

2、正向突變、抑制突變及回復(fù)突變的定義及與突變

5、什么是基因定位誘變技術(shù)？舉例說明基因定位誘的關(guān)系

變技術(shù)的應(yīng)用

3、PUC18克隆載體的結(jié)構(gòu)特征

6、簡述真核生物基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制4、在做PCR過程中，常遇到的問題及解決方法

5、已知蛋白A、B之間相互作用，C、D分別與A、

二、名詞解釋B相似，如何簽定C、D之間的相互作用，用兩種

1、無義突變方法說明之

2、基因家族6、試用分子生物學(xué)相關(guān)知識建立動物模型的方法，

如何建立病原生物學(xué)的動物模型。

3、順式作用元件

2008協(xié)和博分子生物學(xué)

4、人類基因組計(jì)劃第一部分：填空

瘋牛病的致病原因

5、多順反子什么是原病毒

SD序列

信號肽識別序列的組成--部分和-一部分

乳糖操縱子的調(diào)控序列------------華中科大2008分生試題

1.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)原則

第二部分：大題，2道

1.給了一段序列要求涉及合適的引物，擴(kuò)增出改序2.進(jìn)化中為什么選擇蛋白和RNA作為酶

列，（考點(diǎn)為引物設(shè)計(jì)原則）

3.關(guān)于鹽濃度對蛋白與DNA結(jié)合能力的影響4.基

2.給了一個質(zhì)粒序列，和一段待插入的基因組DNA因功能的研究方法，簡述3類及原理

片段，然后酶切后電泳，酶切后電泳，三個泳道有

三種不同的條帶，分析其產(chǎn)生情況（考點(diǎn)為克隆部

分）5.真核與原核細(xì)胞的啟動子的結(jié)構(gòu)和功能及翻譯起

始的差異與共同點(diǎn)

第二部分，

1.速力卜線,過度照射后容易引發(fā)皮膚癌，正常機(jī)體通

6.關(guān)于基因CDNA克隆和蛋白表達(dá)的方法的實(shí)驗(yàn)設(shè)

過何種機(jī)制修復(fù)計(jì)題！有一植物中共有的基因與某重要功能有關(guān)。

請?jiān)O(shè)計(jì)試驗(yàn)并敘述相關(guān)試驗(yàn)技術(shù)和方法，在煙葉中

2.介紹酵母雙雜交的原理和應(yīng)用克隆該基因的CDNA全長，并獲得用于獲取抗體的

蛋白

3.舉例說明小RNA在發(fā)育中的作用和意義

3.什么是轉(zhuǎn)錄后加工？目前認(rèn)為這一提法欠妥，為7,基因靶向技棚原理租摹義、，」、，一、,

什么？翻2003t#生物化學(xué)與分子生物學(xué)

一、之詞解釋（每題2分，共10分）

4.人類基因組當(dāng)中存在許多非編碼序列，如轉(zhuǎn)座子

和內(nèi)含子，（1）請問這些非編碼序列是沒有價(jià)值的1、糖原脫支酶

垃圾嗎？為什么？（2）近年來，小分子RNA的研

究與表觀遺傳學(xué)進(jìn)展迅速，是否表明中心法則已經(jīng)2、酮體

過時，已經(jīng)被新的理論取代？

3、氧化磷酸化

協(xié)和2005博分生

一、名詞4、RNAINTERFERENCE

1.Kozaksequence

5、ATTENATOR

2.SDsequence

二、說明下列酶的作用特點(diǎn)與性質(zhì)（每題2.5分，共

3.attenuator10分）

1、DNA連接酶

4.親和層析

2、DNA內(nèi)切酶

二、問答

1、是關(guān)于Z-DNA和回文序列的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和功能的;3、光復(fù)合酶

4、大腸桿菌DNA聚合酷I

2、轉(zhuǎn)錄過程中進(jìn)行起始定位的因子是什么？該因子

在轉(zhuǎn)錄全過程是否都存在？為什三、簡答題（每題10分，共50分）

么？現(xiàn)已經(jīng)體外科隆并1、PH=8.0時，核酸與蛋白質(zhì)電泳泳動有何不同特點(diǎn)？

純化該蛋白，它能否單獨(dú)與DNA結(jié)合？為什么？

2、1953年4月25,發(fā)生了什么讓生物學(xué)界震動的

4、什么是"epigeneticmutation”?如何導(dǎo)致的？事情？請說明其意義？

3、下面兩句話對么？請分別說明理由：

1）Trp操縱子只有衰減作用一種負(fù)調(diào)節(jié)方式。

三、試驗(yàn)設(shè)計(jì)題：2）Cro蛋白與入阻遏蛋白結(jié)合與不同位點(diǎn)調(diào)節(jié)溶菌

1、已知某基因與某蛋白能夠相互作用，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證性循環(huán)與溶源循環(huán)。

明并找出作用位點(diǎn)。

4、2002年SCIENCE評出年度十大，說microRNA

2、已知某蛋白存在翻譯后磷酸化修飾，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證是重要發(fā)現(xiàn)，說明microRNA的意義。

明并找出磷酸化位點(diǎn)。

5、為什么DNA合成必須有引物而RNA合成不需引

物可以直接將兩個核甘酸連接？5、簡述膽汁酸的生理功能。

四、設(shè)計(jì)題（共25分）

四、問答題（每題15分，共30分）1、已知一種cDNA的中間一段序列，請?jiān)O(shè)計(jì)一種方

1、近年來人們對真核基因調(diào)控理論有了深入的認(rèn)法找到其全長。（10分）

識，現(xiàn)在大家普遍接受“unifiedtheory”的理論，請你

談?wù)勀銓υ摾碚摰睦斫饧澳愕挠^點(diǎn)。

3、已知蛋白X是一種胞質(zhì)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中起作用的蛋

白請?jiān)O(shè)計(jì)幾種策略找與其相互作用的蛋白。（15

2、用微球菌核酸酶酶解染色質(zhì)，然后進(jìn)行電泳，發(fā)分）

現(xiàn)200bp、400bp、600bp、800bp…的條帶，試問從

該現(xiàn)象可以得出什么結(jié)論？圖1所示的條帶不是非4、超'和2005博生物化學(xué)與分子生物

它窄，試解馨基原西？」,

和2004博生化與分生一、名詞解釋（每題2分，共10分）

一、名詞解釋（每題2分，共30分）1、必需脂肪酸2、磷氧比3、糖異生4、酮體5、

1、復(fù)合脂質(zhì)hnRNA

2、糖原脫支酶二、判斷（請判斷對錯并改錯。每題1分，共8分）

1、有氧條件改為無氧條件，葡萄糖的利用速度增加。

3、酮體2、氟化物阻止了氧化磷酸化。

3、非糖飲食，偶數(shù)脂肪酸比奇數(shù)脂肪酸好。

4、氧化磷酸化4、膽固醇增高癥患者，服用谷固醇，會增高血脂之

類的。

5、結(jié)構(gòu)域5、DNA復(fù)制必須有引物，這一特點(diǎn)和復(fù)制的忠實(shí)性

（或準(zhǔn)確性）有關(guān)。

6、同工酶6、體內(nèi)DNA復(fù)制所需要的能量來自焦磷酸水解釋

放的自由能。

7、染色體核骨架7、剪接（小）體的大小為40-60S。

8、真核mRMA前體剪接加工的機(jī)制是轉(zhuǎn)酯反應(yīng)，

8、染色質(zhì)重塑這一過程不需要消耗ATPo

三、填空（每題I分，共15分）

9、核基質(zhì)1、血液中的氨的來源。

2、氨基丁酸的前體。

10、轉(zhuǎn)導(dǎo)3、體內(nèi)合成1摩尿素要消耗個ATP,可以過膜運(yùn)輸

的中間物是和，水解后生成尿素。

11、密碼子的偏嗜性4、連接尿素和TCA循環(huán)的兩中間物為：和。

5、糖原合成的關(guān)鍵酶是，糖原分解的限素酶是。

12、基因簇6、乙酰輔酶A的來源，，，，去向，，，。

7、蛋白在280nm處吸收強(qiáng)的原因是有，，。

13、逆轉(zhuǎn)座子8、氨基酸參與喀咤合成。

9、蛋白質(zhì)組學(xué)是的學(xué)科。

14、表觀遺傳學(xué)改變（Epigeniticchange）10、非蛋白N是。

11、腦的氨的轉(zhuǎn)運(yùn)形式是。

15、雙向電泳12、CPS是和的中間產(chǎn)物。

13、脫竣成為使血管擴(kuò)張的物質(zhì)。

二、填空題（每題1分，共5分）14、膽固醇的代謝終產(chǎn)物是。

1、協(xié)和生化的老主任是。2、誰用什么實(shí)驗(yàn)證明了15、脂肪酸進(jìn)入線粒體的載體是。

核酸是遺傳物質(zhì)。四、簡答題（8分）

膽汁酸循環(huán)的生化原理和意義。

3、可以磷酸化的氨基酸是、、。五、論述題（每題15分，共45分）

4、帶苯環(huán)的氨基酸是、、。1、根據(jù)圖說明DNA鏈的方向，標(biāo)出核糖C的序號,

5、DNA在nm有最大的光吸收，原因是：？并畫出另一條相應(yīng)的DNA鏈。

（圖的內(nèi)容是給了一個鏈沒有標(biāo)出方向）

三、簡答題（每題8分，共40分）2、已知ddCTP和dCTP的結(jié)構(gòu)示意圖（ddCTP和

1、為什么核酸和蛋白都是有方向的？dCTP的結(jié)構(gòu)式是一個少4位的0H,一個少5位的

P）,問在DNA復(fù)制反應(yīng)中，

2、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的cAMP通路？（1）如[ddCTP]?[dCTP],會出現(xiàn)什么現(xiàn)象?為什

么？

3、什么是內(nèi)切酶的星號活性？（2）[ddCTP]=10%[dCTP],會出現(xiàn)什么現(xiàn)象?為什

么？

4、簡述第二信使學(xué)說。（3）dCMP的濃度遠(yuǎn)大于dCTP或只有10%又會怎

樣？為什么？好像是C-U錯配，出現(xiàn)的機(jī)

3、圖示說明大腸桿菌的乳糖操縱子模型的調(diào)控方制是什么？

式。

六、簡述題（每題7分，共14分）名詞解釋：

1、有一個四肽，被胰蛋白酶水解后形成兩個二肽，siRNA

其中一個在280nm處有強(qiáng)光吸收，并且有呱基反應(yīng),

另一個可被HBr水解后釋放一個與苗三酮反應(yīng)后呈填空：

黃色的氨基酸。請寫出四肽序列。創(chuàng)立DNA雙螺旋模型姓名，年，理論依據(jù)。

2、某組織中含有某種蛋白，但含量低也無法純化，在眼視神經(jīng)細(xì)胞，鼻嗅細(xì)胞膜表面有（G）蛋白，

已知蛋白分子量，并有抗體，如何用一種辦法證明其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（），細(xì)胞內(nèi)的第二信使（）。

該組織確有此蛋白。維持蛋白高級結(jié)構(gòu)的因素0（）（）（）.

協(xié)和2006博生化與分生青島大學(xué)2004博分子生物學(xué)

一、填空（24空24分）一、名詞解釋

1.------年，由——和——（英文姓）首次提出了1.增強(qiáng)子

dna的雙螺旋模型，其結(jié)果發(fā)表在--雜志，他們提

出的實(shí)驗(yàn)依據(jù)是——和。2.cDNA文庫

2.蛋白質(zhì)濃度測定在--nm,原因是-------但有時

候也在220nm處測量，原因是-----3.JAK家族？

3.表皮生長因子受體具有——酶的活性，

4.嗅覺、視覺、味覺和細(xì)胞膜上的---蛋白結(jié)合，這4.Pribnow盒

種受體具有——的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，產(chǎn)生的第二信使是

5.基因打靶

二、名詞解釋（4題16分）

1.CpGisland6.oncogene

2.CTDofRNAPolII7.鋅指結(jié)構(gòu)

3.SiRNA8.轉(zhuǎn)座子

三、問答題（4題40分）9.載體

1.基因組DNA有時會產(chǎn)生G:T錯配，DNA復(fù)制時

有時會發(fā)生A:C錯配，他們產(chǎn)生的原因是什么，各10.反式作用因子

怎么修復(fù)？（12分）

二、簡答題

1'核酸電泳常用的染色劑及作用機(jī)理。

2.大腸桿菌的啟動子（或操縱子）活性有無強(qiáng)弱之

分，如果有，決定其強(qiáng)弱的因素什么？（10分）

2.以乳酸操縱子為例說明基因表達(dá)與阻遏。

3.什么是基因印記（imprinting），它是怎么遺傳的？

舉例說明。（10分）3.基因工程基本過程，結(jié)合專業(yè)舉一個實(shí)例并說明

意義。

4.為什么說'ribosomeisaribozyme"?（8分）

4.工作中選擇雜交方法的原則。

四，名詞解釋4題8分

1.酵母雙雜交5.