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文檔簡介
2021-2022高考化學(xué)模擬試卷
注意事項:
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再
選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、下列表示不正確的是()
A.HC1的電子式Si()2的結(jié)構(gòu)式O=Si=O
??
c.S的原子結(jié)構(gòu)示意圖乙煥的分子式C2H2
2、下列實驗過程可以達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?/p>
選項實驗?zāi)康膶嶒炦^程
檢驗久置的Na2s03粉取樣配成溶液,加入鹽酸酸化,再加氯化鋼溶液,觀察到有
A
末是否變質(zhì)白色沉淀產(chǎn)生
向含少量FeBrz的FeCL溶液中滴入適量新制氯水,并加入
B制備純凈的FeCh
CCL萃取分液
向SmLO.lmobL-1AgNOa溶液中加入ImLO.lmokL1
C制備銀氨溶液
NH3.H2O
探究濃度對反應(yīng)速率向2支盛有5mL不同濃度NaHSCh溶液的試管中同時加入
D
的影響2mL5%HzO2溶液,觀察實驗現(xiàn)象
A.AB.BC.CD.D
3、油炸蝦條、薯片等易碎的食品,不宜選用真空袋裝而應(yīng)采用充氣袋裝。在實際生產(chǎn)中,充入此類食品袋的是下列氣
體中的()
A.氧氣B.二氧化碳C.空氣D.氮氣
4、網(wǎng)絡(luò)趣味圖片“一臉辛酸”,是在臉上重復(fù)畫滿了辛酸的鍵線式結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)辛酸的敘述正確的是
?臉辛酸
A.辛酸的同分異構(gòu)體((:113)3(:?1((:113)?12(:0011的名稱為2,2,3-三甲基戊酸
B.辛酸的竣酸類同分異構(gòu)體中,含有3個“一CH?結(jié)構(gòu),且存在乙基支鏈的共有7種(不考慮立體異構(gòu))
C.辛酸的同分異構(gòu)體中能水解生成相對分子質(zhì)量為74的有機(jī)物的共有8種(不考慮立體異構(gòu))
D.正辛酸常溫下呈液態(tài),而軟脂酸常溫下呈固態(tài),故二者不符合同一通式
5、用如圖示的方法可以保護(hù)鋼質(zhì)閘門。下列說法正確的是()
ab
A.當(dāng)a、b間用導(dǎo)體連接時,則X應(yīng)發(fā)生氧化反應(yīng)
B.當(dāng)a、b間用導(dǎo)體連接時,則X可以是鋅或石墨
C.當(dāng)a、b與外接電源相連時,a應(yīng)連接電源的正極
D.當(dāng)a、b與外接電源相連時,陰極的電極反應(yīng)式:2a--2e-=Chf
6、大氣中CO2含量的增多除了導(dǎo)致地球表面溫度升高外,還會影響海洋生態(tài)環(huán)境。某研究小組在實驗室測得不同溫
2
度下(Ti,T2)海水中CO32-濃度與模擬空氣中CO2濃度的關(guān)系曲線。已知:海水中存在以下平衡:CO2(aq)+CO3
(aq)+H2O(aq)、'2HCO3.(aq),下列說法不正確的是
模擬空氣中CO?濃度,UgL4
A.TI>T2
B.海水溫度一定時,大氣中CO2濃度增加,海水中溶解的CCh隨之增大,CO32-濃度降低
C.當(dāng)大氣中CCh濃度確定時,海水溫度越高,CO3?一濃度越低
D.大氣中CO2含量增加時,海水中的珊瑚礁將逐漸溶解
7、室溫下,將0.10moM/i鹽酸逐滴滴入20.00mL0.10moH/i氨水中,溶液中pH和pOH隨加入鹽酸體積變化曲線
如圖所示。已知:pOH=-1gc(OH)o下列說法正確的是()
+
A.M點所示溶液中:c(NH4)+c(NHyH2O)=c(Cl)
+
B.N點所示溶液中:C(NH4)>C(C1-)
C.Q點所示消耗鹽酸的體積等于氨水的體積
D.M點和N點所示溶液中水的電離程度相同
8、短周期元素a、b、c、d的原子序數(shù)依次增大,a和b的最外電子數(shù)之和等于c和d的最外層電子數(shù)之和,這四種
元素組成兩種鹽b2da3和bcaz。在含該兩種鹽的混合溶液中滴加鹽酸,產(chǎn)生白色沉淀的物質(zhì)的量與鹽酸體積的關(guān)系如
圖所示。下列說法正確的是
A.Imold的氧化物含2moi化學(xué)鍵
B.工業(yè)上電解c的氧化物冶煉單質(zhì)c
C.原子半徑:a<b<c<d
D.簡單氫化物的沸點:a<d
9,常溫下,向20.00mL0.1mol?Lr氨水中滴入0.1mol?L“鹽酸,溶液中由水電離出的c(H+)的負(fù)對數(shù)[-Ige水(H+)]與所
加鹽酸體積的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是()
B.b=20.00
C.R、Q兩點對應(yīng)溶液均呈中性
D.R到N、N到Q所加鹽酸體積相等
10、以下物質(zhì)的提純方法錯誤的是(括號內(nèi)為雜質(zhì))()
A.CO2(H2S):通過CuSCh溶液
B.CH3COOH(H2O):加新制生石灰,蒸儲
C.苯(甲苯);加酸性高鎰酸鉀溶液、再加NaOH溶液,分液
D.MgCk溶液(F液+):加MgO,過濾
11、部分短周期元素原子半徑的相對大小、最高正價或最低負(fù)價隨原子序數(shù)的變化關(guān)系如圖所示:
摩子序數(shù)
下列說法正確的是
A.離子半徑的大小順序:e>f>g>h
B.與x形成簡單化合物的沸點:y>z>d
C.x、z、d三種元素形成的化合物可能含有離子鍵
D.e、f、g、h四種元素對應(yīng)最高價氧化物的水化物相互之間均能發(fā)生反應(yīng)
12、在強(qiáng)酸性溶液中,下列離子組能大量共存且溶液為無色透明的是
2t2
A.Na*K*OH-CKB.Na*CuS04'N03-
2t+
C.CaHCOa-N03'KD.Mg/Na,SO產(chǎn)Cl'
13、某固體混合物可能由Al、(NHQ2SO4、MgCL、FeCL、AlCb中的兩種或多種組成,現(xiàn)對該混合物做如下實驗,現(xiàn)
象和有關(guān)數(shù)據(jù)如圖所示(氣體體積數(shù)據(jù)換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)。關(guān)于該固體混合物,下列說法正確的是()
餐,上琢石灰濃破酸
5.60L氣體二臂體積不變3.36L氣體
過量濃
NaOH,
14.5g固體—?白色沉淀2.9g。無明顯變化
A①
一無色溶液誓白色沉淀烏鮑絲
無色溶液
④⑤
A.含有4.5gAl
B.不含F(xiàn)eCh、AlCh
C.含有物質(zhì)的量相等的(NHQ2SO4和MgCL
D.含有MgCL、FeCh
14、常溫下,將ImolCaCzCh粉末置于盛有500mL蒸儲水的燒杯中,然后向燒杯中加入Na2cCh固體(忽視溶液體積
的變化)并充分?jǐn)嚢瑁尤隢a2cCh固體的過程中,溶液中Ca2+和CCh?-的濃度變化曲線如圖所示,下列說法中不正
確的是
A.a=5.6
B.常溫下,Ksp(CaC2O4)>Ksp(CaCO3)
2
C.b點對應(yīng)的溶液中,離子濃度關(guān)系為C(C2O43)<C(CO3)
D.若使ImolCaCzCh全部轉(zhuǎn)化為CaCO3,至少要加入2.12molNa2c
15、25℃時,已知醋酸的電離常數(shù)為1.8X10*向20mL2.0mo"LCH3COOH溶液中逐滴力口入2.0mol/LNaOH溶液,
溶液中水電離出的c(H+)在此滴定過程中變化曲線如下圖所示。下列說法不正確的是
水電寓出的dl/yGnoi/L)
c
A.a點溶液中:c(H+)=6.0xio-3mol?L-i
+
B.b點溶液中:c(CH3COOH)>c(Na)>c(CH3COO)
+
C.c點溶液中:C(OH)=C(CH3COOH)+C(H)
+
D.d點溶液中:c(Na)=2c(CH3COO)+2C(CH3COOH)
16、紀(jì)錄片《我在故宮修文物》表現(xiàn)了文物修復(fù)者穿越古今與百年之前的人進(jìn)行對話的職業(yè)體驗,讓我們領(lǐng)略到歷史
與文化的傳承。下列文物修復(fù)和保護(hù)的過程中涉及化學(xué)變化的是()
C.CD.D
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡式為CH=€HCOOCH2cH2cH2cH3,其合成路線如下:
CH=CHCOOHCH=CHCHO
已知:①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成臻基,即
-c-+Hl0
OHR,3號2
②RiCHO+R2cH2CHO稀NaOHI|△.I+H2O
RCH=CCH0
'R(CH—CHCHO'
根據(jù)相關(guān)信息,回答下列問題:
(1)B的名稱為;C的結(jié)構(gòu)簡式為?
(2)D-E轉(zhuǎn)化過程中第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式為?
(3)IV的反應(yīng)類型為;V的反應(yīng)條件是。
(4)A也是合成阿司匹林(C|二)的原料,有多種同分異構(gòu)體。寫出符合下列條件
—UUCLrlj~UUCCrl-j
的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(任寫一種即可)。
a.苯環(huán)上有3個取代基
b.僅屬于酯類,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且Imol該物質(zhì)反應(yīng)時最多能生成4moiAg;
c.苯環(huán)上的一氯代物有兩種。
(5)若以F及乙醛為原料來合成M(CH,O-^-CH=CHCOOCH2cH2cH《H、),試寫出合成路線。合
成路線示例:CH2=CH2UBjCH3cH?Br乎上】奧鯽>CH3cH20H
18、中藥葛根是常用祛風(fēng)解表藥物,其有效成分為葛根大豆昔元,用于治療高血壓引起的頭疼、頭暈、突發(fā)性耳聾等
癥。其合成線路如下:
請回答下列問題:
(1)F中含氧官能團(tuán)的名稱為.
(2)A-B的反應(yīng)類型為o
(3)物質(zhì)E的結(jié)構(gòu)簡式為。
(4)寫出同時符合下列條件的物質(zhì)E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(寫一種)。
①不能與Fe"發(fā)生顯色反應(yīng)
②可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
⑸已知.D?_CH和儂Q-C%主要產(chǎn)物)②Q~COOH強(qiáng)儂0_CO()H
3口卻?TNO?V(主要產(chǎn)物)
NO2
寫出以凡和CH3cH20H為原料制備C^COOCJL的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流
程圖示例見本題題干)。
19、以黃銅礦(CuFeSz)、FeCh和乳酸[CH3cH(OH)COOH]為原料可制備有機(jī)合成催化劑CuCl和補鐵劑乳酸亞鐵
{[CH3CH(OH)COO]2Fe)?其主要實驗流程如下:
Fc粉Na:CO,溶液乳酸
(1)FeCb溶液與黃銅礦發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為.
(2)向溶液1中加入過量鐵粉的目的是o
(3)過濾后得到的FeCCh固體應(yīng)進(jìn)行洗滌,檢驗洗滌已完全的方法是
(4)實驗室制備乳酸亞鐵的裝置如圖1所示。
圖1
①實驗前通入N2的目的是。
②某興趣小組用KMnCh滴定法測定樣品中Fe2+含量進(jìn)而計算產(chǎn)品中乳酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),結(jié)果測得產(chǎn)品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
總是大于111%,其原因可能是o
(5)已知:①CuCl為白色晶體,難溶于水和乙醇,在空氣中易氧化;可與NaCl溶液反應(yīng),生成易溶于水的NaCuCb。
②NaCuCL可水解生成CuCl,溫度、pH對CuCl產(chǎn)率的影響如圖2、3所示。
由CuCl(s)、S(s)混合物提純CuCl的實驗方案為:將一定量的混合物溶于飽和NaCl溶液中,。
(實驗中須使用的試劑有:飽和NaCl溶液,1.1H2s04、乙醇;除常用儀器外須使用的儀器有:真空干燥箱)。
20、某實驗小組對KSCN的性質(zhì)進(jìn)行探究,設(shè)計如下實驗:
試管中試劑實驗滴加試劑現(xiàn)象
Ii.先加1mLO.lmol/LFeSCh溶液i.無明顯現(xiàn)象
I
12mL0.1ii.再加硫酸酸化的KMnCh溶液ii.先變紅,后退色
mol/Liii.先滴力口1mL0.05mol/LFe2(SO5溶液iii.溶液變紅
II
KSCN溶液iv.再滴力口0.5mL0.5mol/LFeSO4溶液iv.紅色明顯變淺
(1)①用離子方程式表示實驗I溶液變紅的原因
②針對實驗I中紅色褪去的原因,小組同學(xué)認(rèn)為是SCN-被酸性KMnOj氧化為SO/,并設(shè)計如圖實驗裝置證實了猜
想是成立的。
其中x溶液是,檢驗產(chǎn)物s(V-的操作及現(xiàn)象是。
⑵針對實驗II“紅色明顯變淺”,實驗小組提出預(yù)測。
原因①:當(dāng)加入強(qiáng)電解質(zhì)后,增大了離子間相互作用,離子之間牽制作用增強(qiáng),即“鹽效應(yīng)”?!胞}效應(yīng)”使
Fe3++SCVU[Fe(SCN)產(chǎn)平衡體系中的Fe3+I?SCV結(jié)合成[Fe(SCN)產(chǎn)的機(jī)會減少,溶液紅色變淺。
原因②:SCN-可以與Fe2+反應(yīng)生成無色絡(luò)合離子,進(jìn)一步使Fe3++SCN-B[Fe(SCN)F+平衡左移,紅色明顯變淺。
已知:Mg?+與SCN-難絡(luò)合,于是小組設(shè)計了如下實驗:
3mL0OSmolL
廠FeXSO?力港清
6mL01nw>lL
KSCN港港
紅色溶液分成三等份
0.5mL0.5molL
05mLHX)O.StnLOSmolL
MgSd涔港FeSO<涔液
紅色腦變淺紅色比?法紅色比b法
由此推測,實驗n“紅色明顯變淺”的原因是
21、二甲醛被稱為21世紀(jì)的新型燃料,也可替代氟利昂作制冷劑等,對臭氧層無破壞作用。工業(yè)上常采用甲醇?xì)庀嗝?/p>
水法來獲取。其反應(yīng)方程式為:2cH30H(g)==CH30cH3(g)+H2O(g)
完成下列填空:
28、有機(jī)物分子中都含碳元素,寫出碳原子最外層電子的軌道表示式;
寫出甲醇分子中官能團(tuán)的電子式.
29、碳與同主族的短周期元素相比,非金屬性較強(qiáng)的是(填元素符號)。寫出一個能證明你的結(jié)論的化學(xué)方
程式.
30、在溫度和體積不變的情況下,能說明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是(選填編號)
a.CH3OH的消耗速率與CH30cH3的消耗速率之比為2:1
b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
c.H2O(g)濃度保持不變
d.氣體平均相對分子質(zhì)量保持不變
31、一定溫度下,在三個體積約為2.0L的恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng):
容器溫度(℃)起始物質(zhì)的量(mol)平衡物質(zhì)的量(mol)
編號
CH30H(g)CH30cH3(g)H2O(g)
I3870.400.160.16
II3870.80a
m2070.400.180.18
(1)若要提高CHQH的平衡轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是(選填編號)。
a.及時移走產(chǎn)物b.升高溫度c.充入CH30Hd.降低溫度
(2)I號容器內(nèi)的反應(yīng)經(jīng)過tmin達(dá)到平衡,則CH30H的平均反應(yīng)速率為(用含t的式子表示)。II號
容器中a=moL
32、若起始時向容器I中充入CH3OH0.2mol、CH30cH30.30mol和H2O0.20mol,則反應(yīng)將向(填“正”“逆”)
反應(yīng)方向進(jìn)行。
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、B
【解析】A.HC1是共價化合物,其電子式為B.
SiO2是原子晶體,是立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),如。s,。,故B錯誤;C.S的核電荷數(shù)為16,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為
D.乙快的分子式為C2H2,故D正確;答案為B。
2、A
【解析】
A.久置的Na2sCh粉末變質(zhì),轉(zhuǎn)化成Na2so4,取樣配成溶液,加入鹽酸酸化,除去-等離子對實驗的干擾,再
加BaCL溶液,如果有白色沉淀生成,則說明Na2s03變質(zhì),如果沒有白色沉淀,則說明Na2sCh沒有變質(zhì),能達(dá)到實
驗?zāi)康?,故A符合題意;
B.還原性:Fe2+>Br-,加入氯水,先將Fe?+氧化成Fe3+,不能達(dá)到實驗?zāi)康模蔅不符合題意;
C.制備銀氨溶液的操作步驟:向硝酸銀溶液中滴加氨水,發(fā)生AgNO3+NH3-H2O=AgOHI+NH4NO3,繼續(xù)滴加
氨水至白色沉淀恰好溶解,發(fā)生AgOH+2NH3?H2O=[Ag(NH3)”++OH-+2H20,根據(jù)方程式,推出5mL0.1moI?L
-lAgNCh溶液中加入15mL0.1mol?L'NHa?H2O,故C不符合題意;
D.NaHSth與H2O2反應(yīng)無現(xiàn)象,不能觀察實驗現(xiàn)象得到結(jié)論,故D不符合題意;
答案:Ao
3^D
【解析】
油炸蝦條、薯片具有還原性,易被氧化性氣體氧化而變質(zhì),保存時,充入氣體應(yīng)為非氧化性氣體,空氣和氧氣相比較,
氧氣的濃度更大,氧化性更強(qiáng),易使食品變質(zhì),在食品袋中沖入氮氣既可以防擠壓又可以防氧化,故選D。
4、B
【解析】
A.根據(jù)官能團(tuán)位置編號最小的原則給主鏈碳原子編號,該有機(jī)物的名稱為3,4,4-三甲基戊酸,A項錯誤;
B.三個甲基分別是主鏈端點上一個,乙基支鏈上一個,甲基支鏈一個,這樣的辛酸的竣酸類同分異構(gòu)體中未連接甲基
的結(jié)構(gòu)有兩種形式,分另!I為CH3cH2cH(CH2cH3)CH2COOH、CH3cH2cH2cH(CH2cH3)COOH,在這兩種結(jié)構(gòu)中,
甲基可以分別連接在中間的三個主鏈碳原子上,共有6種結(jié)構(gòu),還有一種結(jié)構(gòu)為(CH2cH3)2CCOOH,因此辛酸的粉酸
類同分異構(gòu)體中,含有三個甲基結(jié)構(gòu),且存在乙基支鏈的共有7種,B項正確;
C.辛酸的同分異構(gòu)體中能水解的一定為酯,那么相對分子質(zhì)量為74的有機(jī)物可是酸,即為丙酸,但丙酸只有一種結(jié)
構(gòu),也可能是醇,則為丁醇,共有4種同分異構(gòu)體。所以與丙酸反應(yīng)生成酯的醇則為戊醇,共有8種同分異構(gòu)體;與
丁醇反應(yīng)生成酯的酸為丁酸,其中丁酸有2種同分異構(gòu)體,丁醇有4種同分異構(gòu)體,所以共有8種,因此符合要求的
同分異構(gòu)體一共是8+8=16種,C項錯誤;
D.正辛酸和軟脂酸都是飽和脂肪酸,都符合通式CnH2nO2,由于正辛酸所含C原子數(shù)少,常溫下呈液態(tài),而軟脂酸所
含C原子數(shù)多,常溫下呈固態(tài),D項錯誤;
答案選B。
【點睛】
C選項要從酯在組成上是由酸和醇脫水生成的,所以相對分子質(zhì)量為74的有機(jī)物可能是酸,也可能是醇,再分別推導(dǎo)
出同分異構(gòu)體的數(shù)目,最后酸和醇的同分異構(gòu)體數(shù)目相結(jié)合即得總數(shù)。
5、A
【解析】
A.當(dāng)a、b間用導(dǎo)體連接時構(gòu)成原電池,根據(jù)題意,X應(yīng)為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),A正確;
B.當(dāng)a、b間用導(dǎo)體連接時構(gòu)成原電池,根據(jù)題意,X應(yīng)為負(fù)極,X應(yīng)比Fe活潑,則X可以是鋅,不能選用石墨,B
錯誤;
C.當(dāng)a、b與外接電源相連時,a應(yīng)連接電源的負(fù)極,C錯誤;
D.當(dāng)a、b與外接電源相連時,陰極應(yīng)該發(fā)生得電子的還原反應(yīng),D錯誤;
答案選A。
6、C
【解析】
題中給出的圖,涉及模擬空氣中CO2濃度以及溫度兩個變量,類似于恒溫線或恒壓線的圖像,因此,在分析此圖時采
用“控制變量”的方法進(jìn)行分析。判斷溫度的大小關(guān)系,一方面將模擬空氣中CO2濃度固定在某個值,另一方面也要
注意升高溫度可以使HCO;分解,即讓反應(yīng)CC)2+CO;-+H2O^=i2HCO;逆向移動。
【詳解】
A.升高溫度可以使HCO;分解,反應(yīng)CO2+CO:+H2O-^2HCO;逆向移動,海水中的CO:濃度增加;當(dāng)模擬
空氣中CO2濃度固定時,乃溫度下的海水中CO;-濃度更高,所以八溫度更高,A項正確;
B.假設(shè)海水溫度為乃,觀察圖像可知,隨著模擬空氣中CO2濃度增加,海水中的CO)濃度下降,這是因為更多的
CO2溶解在海水中導(dǎo)致反應(yīng)CC)2+CO;+H2O^^2HCO;正向移動,從而使CO;濃度下降,B項正確;
C.結(jié)合A的分析可知,大氣中CO2濃度一定時,溫度越高,海水中的CO:濃度也越大,C項錯誤;
D.結(jié)合B項分析可知,大氣中的CCh含量增加,會導(dǎo)致海水中的CO:濃度下降;珊瑚礁的主要成分是CaCO3,CaCOs
+
的溶解平衡方程式為:CaCO3(s)=Ca(aq)+CO;-(aq),若海水中的CO:濃度下降會導(dǎo)致珊瑚礁中的CaCCh溶解平
衡正向移動,珊瑚礁會逐漸溶解,D項正確;
答案選C。
7、D
【解析】
已知室溫時水的電離常數(shù)為IX1()4,則根據(jù)曲線得Q點時溶液中pH=pOH=7,Q點時溶液顯中性,溶質(zhì)為NH4cl和
NHyH2O;Q點左側(cè)溶液為堿性,Q點右側(cè)溶液為酸性。
【詳解】
A項,根據(jù)電荷守恒得C(H+)+C(NH4+)=C(OH-)+C(CT),而M點加的鹽酸比Q點少,溶液為堿性,即c(H+)Vc(OH%
則c(NH4+)>c(CT),故A項錯誤;
B項,根據(jù)電荷守恒得c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(Cr),而N點加的鹽酸比Q點多,溶液為酸性,即c(H+)>c(OJT),
+
則c(NH4)<c(Cr),故B項錯誤;
C項,根據(jù)分析,Q點時溶液顯中性,溶質(zhì)為NH4cl和NHyHzO,則消耗的鹽酸體積小于氨水的體積,故C項錯誤;
D項,M點溶液為堿性,而pH=a,則水電離出的c(H+)=10-amoi/L,N點溶液為酸性,pOH=a,則水電離出的
c(OH)=10amol/L,,而水電離出的H+和OH始終相等,即M點和N點均滿足水電離出的c(H+)=c(OH)=10amol/L,
即水的電離程度相同,故D項正確。
綜上所述,本題正確答案為D。
8、B
【解析】
短周期元素a、b、c、d的原子序數(shù)依次增大,a和b的最外電子數(shù)之和等于c和d的最外層電子數(shù)之和,這四種元素
組成兩種鹽b2da3和bcaz。在含該兩種鹽的混合溶液中滴加鹽酸,生成白色沉淀,鹽酸過量時部分沉淀溶解,說明生
成的沉淀中含有氫氧化鋁,因此兩種鹽的混合溶液中含有偏鋁酸鹽,如NaAKh,因此a為O元素,c為A1元素,b
為Na元素;根據(jù)鹽b2da3的形式,結(jié)合強(qiáng)酸制弱酸的原理,d酸難溶于水,因此d酸為硅酸,d為Si元素。據(jù)此分析
解答。
【詳解】
根據(jù)上述分析,a為O元素,b為Na元素,c為A1元素,d為Si元素。
A.d的氧化物為二氧化硅,Imol二氧化硅中含有4moiSi-O鍵,故A錯誤;
B.工業(yè)上冶煉鋁是電解熔融的氧化鋁實現(xiàn)的,故B正確;
C.一般而言,電子層數(shù)越多,半徑越大,電子層數(shù)相同,原子序數(shù)越大,半徑越小,原子半徑:a<d<c<b,故C
錯誤;
D.水分子間能夠形成氫鍵,沸點較高,而《出不能,因此簡單氫化物的沸點:a>d,故D錯誤;
答案選B。
9、B
【解析】
A.常溫下,未加鹽酸的氨水的-Ige水(H+)=1L則該溶液中水電離出的c(H+)=c(OH?)=10“imol/L,溶液中
IO-14c(NH;)c(0H)10-310一3
3
c(OH)=——-mol/L=10'mol/L,c(NH3?H2O)=0.1mol/L,Kb(NH3?H2O)=——-------L=---------------=lxlO\A錯
-3
IOC(NH3-H2O)0.1
誤;
B.當(dāng)-Ige水(H+)最小時,HC1與氨水恰好完全反應(yīng),所以b點NaOH溶液體積為20.00mL,B正確;
C.N點水電離出的H+濃度最大,溶液呈中性,R點堿過量,溶液呈堿性。Q點溶質(zhì)為HC1和NHK1,溶液呈酸性,C
錯誤;
D.R點氨水略過量,R—N加HCI消耗一水合氨,促進(jìn)水的電離;N—Q加HCL酸過量,抑制水的的電離,所以R
到N、N到Q所加鹽酸體積不相等,D錯誤;
故合理選項是B。
10、B
【解析】
A.H2s可與硫酸銅反應(yīng)生成CuS沉淀,可用于除雜,故A正確;
B.加新制生石灰,生成氫氧化鈣,中和乙酸,故B錯誤;
C.甲苯可被氧化生成苯甲酸,再加NaOH溶液,生成溶于水的苯甲酸鈉,分液后可除雜,故C正確;
D.Fe?+易水解生成氫氧化鐵膠體,加MgO促進(jìn)Fe3+的水解,使Fe?+生成氫氧化鐵沉淀,過濾除去,且不引入新雜質(zhì),
故D正確;
答案選B。
【點睛】
注意把握物質(zhì)的性質(zhì)的異同,除雜時不能引入新雜質(zhì),更不能影響被提純的物質(zhì)。
11>C
【解析】
根據(jù)原子序數(shù)及化合價判斷最前面的元素x是氫元素,y為碳元素,z為氮元素,d為氧元素,e為鈉元素,f為鋁元素,
g為硫元素,h為氯元素;
A.根據(jù)“層多徑大、序大徑小”,離子半徑大小g>h>e>f;選項A錯誤;
B.d、z、y與x形成的簡單化合物依次為H2O、NH3、CH4,H2O,NH3分子間形成氫鍵且水分子間氫鍵強(qiáng)于NH3分子
間氫鍵,CH」分子間不存在氫鍵,故沸點由高到低的順序為d>z>y,選項B錯誤;
C.氫元素、氮元素、氧元素可以組成離子化合物硝酸鏤,硝酸錢中含離子鍵和共價鍵,選項C正確;
D.g、h元素對應(yīng)最高價氧化物的水化物硫酸和高氯酸不能反應(yīng),選項D錯誤;
答案選C。
12、D
【解析】
溶液為強(qiáng)酸性,說明溶液中含有大量H+,溶液為無色透明溶液,有色離子不能存在,然后根據(jù)發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)條件進(jìn)
行分析。
【詳解】
A、OH-與H+反應(yīng)生成H2O,因此該離子組不能在指定的溶液大量共存,故A不符合題意;
B、CM+顯藍(lán)色,故B不符合題意;
C、HCCh-與H+發(fā)生反應(yīng)生成H2O和CO2,在指定溶液不能大量共存,故C不符合題意;
D、在指定的溶液中能夠大量共存,故D符合題意。
【點睛】
注意審題,溶液為無色溶液,含有有色離子不能存在,常有的有色離子是CM+(藍(lán)色)、Fe2+(淺綠色)、Fe3+(棕色)、
MnC>4-(紫色)。
13、C
【解析】
5.60L標(biāo)況下的氣體通過濃硫酸后,體積變?yōu)?.36L,則表明V(Hz)=3.36L,V(NH3)=2.24L,從而求出n(H2)=0.15mol,
n(NH3)=0.1mol,從而確定混合物中含有Al、(NH捫SCh;由白色沉淀久置不變色,可得出此沉淀為Mg(OH)2,物質(zhì)
29g
的量為:,=0.05,〃。/;由無色溶液中加入少量鹽酸,可得白色沉淀,加入過量鹽酸,白色沉淀溶解,可確定
58g/iru)I
此沉淀為AKOHh,溶液中含有AlCho從而確定混合物中一定含有Ak(NH4)2SO4,MgCL、AlCh,一定不含有FeCho
【詳解】
A.由前面計算可知,2AI—3H2,n(H2)=0.15mol,n(Al)=0.1mol,質(zhì)量為2.7g,A錯誤;
B.從前面的推斷中可確定,混合物中不含F(xiàn)eCL,但含有AlCb,B錯誤;
C.n(NH3)=0.1moLn[(NH4)2S04]=0.05mol,n(MgCh)=n[Mg(OH)2]=0.05mol,從而得出(NHQ2SO4和MgCL物質(zhì)的量
相等,C正確;
D.混合物中含有MgCL,但不含有FeCL,D錯誤。
故選C。
14、B
【解析】
25_12+slss9
A.c(CO3)=7.0xl0-molLBt,c(Ca)=4.0xl0mol-L-,Ksp(CaCO3)=7.0xl0x4.0xl0=2.8xl0,當(dāng)
Q1八一9
c(Ca2+)=5.0xl0-5mobL-1時,ax10'5moi'L-1=c(CO32)=------=5.6xlO_5mobL-1,a=5.6,故A正確;
5.0x10-5
B.ImolCaCzCh粉末置于盛有500mL蒸儲水的燒杯中,然后向燒杯中加入Na2cCh固體(忽視溶液體積的變化)并
充分?jǐn)嚢?,CaC2O4和CaCCh之間能轉(zhuǎn)化,是改變離子的濃度,使沉淀的轉(zhuǎn)化平衡向不同的方向移動,不能判斷
Kp(CaC2O4)和Ksp(CaCCh)的大小,故B錯誤;
C.從圖中當(dāng)c(C(V-)在0~a時,溶液為CaC2O4的飽和溶液,c(C2(V-)的最大值為5.6*10、0卜1,b點對應(yīng)的溶液
2
中,離子濃度關(guān)系為C(C2O43<C(CO3),故c正確;
2-12
D.若使lmolCaC2O4全部轉(zhuǎn)化為CaCCh,則此時溶液中c(C2O4-)=^^=2mol-L,根據(jù)Ksp(CaC2O4)=c(Ca
0.5L
+)?c(C2O4*)=5.0x10sX5.0x10s,可知此時溶液中c(Ca2+)=1.25X109molL-*,而根據(jù)Ksp(CaCCh)=2.8x10,
2Qxi0-9
可知溶液中的c(COj2-)=一:-------==2.240mol?L-1,故溶液中n(COj2~)=2.240mol?L-1X0.5L=1.12mob而
1.25x10-9
還有生成的Imol碳酸鈣,故所需的碳酸鈉的物質(zhì)的量n=1.12mol+lmol=2.12mol,故D正確;
故選B。
【點睛】
本題考查難溶電解質(zhì)的溶解平衡,把握圖象分析、Kp計算、平衡常數(shù)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注
意選項D為解答的難點,碳酸根有兩部分,沉淀的和溶解的兩部分,要利用Ksp進(jìn)行計算。
15、B
【解析】
A.a點溶液沒有加入NaOH,為醋酸溶液,根據(jù)電離平衡常數(shù)計算。設(shè)電離的出的H卡的濃度為x,由于電離程度很
低,可認(rèn)為醋酸濃度不變。
+
CH3COOHCH3COO+H
2xx
c(H+\c(CH^COO~\/
Ka=—'——二八——:-----<-=一=1.8x10-5,解得x=6.0xl0-3mol/L,A項正確;
c{CH.COOH)2
+
B.b點的溶液為CHaCOOH和CHjCOONa等濃度混合的溶液,物料守恒為c(CH3COOH)+c(CH3COO)=2c(Na),
醋酸會電離CH3COOH:^CH3CO(r+H+,醋酸根會水解,CH3COO+H2O^^CH3COOH+OH~,水解平衡常
K10一14
數(shù)Kh=—匕=--------?5.6X1O-IO<1.8X1O-5,CH3COOH的電離大于CH3COO-的水解,所以c(CH3CO(T)>c(Na+)>
Ka1.8x10
C(CH3COOH);B項錯誤;
C.c點醋酸和氫氧化鈉完全反應(yīng),溶液為CH3COONa溶液,在醋酸鈉溶液中有電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO
+
-)+c(OlT),有物料守恒c(Na)=c(CH3COO)+c(CH3COOH),將兩式聯(lián)立得到質(zhì)子守恒,則有c(OH)=c(CH3COOH)+
c(H+);C項正確;
D.d點加入40mL的NaOH溶液,NaOH多一倍,為等物質(zhì)的量濃度的NaOH和ClhCOONa的混合溶液,有物料
+
守恒c(Na)=2c(CH3COO)+2C(CH3COOH),D項正確;
本題答案選B。
【點睛】
電解質(zhì)溶液中,粒子濃度有三大守恒,電荷守恒、物料守恒和質(zhì)子守恒,寫出前兩個即可以導(dǎo)出質(zhì)子守恒。要特別注
意等物質(zhì)的量濃度的混合溶液中水解和電離的大小關(guān)系。
16、A
【解析】
A、銀器用除銹劑見新,銀的化合物被除銹劑溶解或還原為單質(zhì)銀,有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故A正確;
B、變形的金屬香爐復(fù)原,是香爐的外形改變,屬于物理變化,故B錯誤;
C、古畫水洗除塵,是塵土與古畫分離,沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故C錯誤;
D、木器表面擦拭燙蠟,沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故D錯誤;
答案選A。
二、非選擇題(本題包括5小題)
CI
17、4-氯甲苯(或?qū)β燃妆剑㎡+CH3CH0一Y取代反應(yīng)銀氨溶液、加熱(或
2MCC>ICIl3CIIO
CHQ2
Oil
0ao5,
新制氫氧化銅、加熱),再酸化Jj八KdJL0A0
IIC0'0-CH;入
CH,HC—o()—ci
CIf=CHCOOH
濃呼4
----------?M
O—CH,△
cH
CH3CHO%彳叫CHjCH=CHCHO誨標(biāo)區(qū)@32cH2cH20H」
【解析】
由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,A為甲苯,結(jié)構(gòu)簡式為若:A在鐵做催化劑的條件下發(fā)生苯環(huán)取代生成6,則B為苔;
CHjCHC12CHC12CHC12
(J在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成。,則(3為。);Q在氫氧化鈉溶液中發(fā)生信息①反應(yīng)
AiAAiAi
CH=CHCHO
ClClCl
生成L,則D為6?6與乙醛在氫氧化鈉溶液中發(fā)生信息②反應(yīng)生成[口,則E為
CHOCHOGMO
Cl
CH=CHCHO
在銅作催化劑作用下,與NaOC%在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成
C1
CH=CHCHOCH=CHCHOCH=CHCOOH
發(fā)生氧化反應(yīng)生成
0CII,0CII,0CII,
【詳解】
:HC12
(DB的結(jié)構(gòu)簡式為Q,名稱為4.氯甲苯(或?qū)β燃妆剑琎)在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成。
ciCI
:
HC12:HCI2
則C的結(jié)構(gòu)簡式為Q),故答案為4-氯甲苯(或?qū)β燃妆剑?;Q
CIci
Cl
(2)DTE轉(zhuǎn)化過程中第①步反應(yīng)為L!)在氫氧化鈉溶液中與乙醛發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為
CHO
ClciC,
MN?OIIZ、.....................NaOH4、
一D,故答案為。
+CH3CH0+CH3CHO----------
CilCIICIIO^CHCII2CIIO
CHO3MO
011oli
CH=CHCHO
(3)IV的反應(yīng)為在銅作催化劑作用下,與NaOCHs在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成
Cl
CH=CHCHOCH=CHCOOH
V的反應(yīng)b發(fā)生氧化反應(yīng)生成,反應(yīng)條件可以是銀氨溶液、加熱(或新制氫氧化銅、
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