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文檔簡介

《藥品流通政策法規(guī)解讀》考試

1.零售連鎖企業(yè)配送中心(倉庫)建筑面積應(yīng)不少于()平方米。

A.200B.300C.400D.500

參考答案:D

2.其崗位職責(zé)不得由其他人員代為履行的有()

A.質(zhì)量管理人員B.處方審核人員

B.藥學(xué)服務(wù)人員D.以上都是

參考答案:D

3.藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置特地的質(zhì)量管理機構(gòu),其主要職責(zé)包括()

A.質(zhì)量管理體系構(gòu)建與實施,督促企業(yè)持續(xù)合規(guī)

B.質(zhì)量管理,供貨商審計,藥品驗收,門店管理,藥學(xué)服務(wù)管理,質(zhì)量管理教

化培訓(xùn)

C.建立藥品追溯系統(tǒng)

D.以上都是

參考答案:D

4.依據(jù)藥品零售企業(yè)設(shè)置條件與藥品經(jīng)營范圍,經(jīng)營規(guī)模的適應(yīng)程度,核定的

經(jīng)營范圍分為一類,二類和三類,其中二類店的經(jīng)營范圍限定為()

A.非處方藥B.處方藥

C.非處方藥,處方藥(注射劑,腫瘤治療藥,抗生素,生物制品,二類精神藥品,

醫(yī)療用毒性藥品,罌粟殼,中藥飲片等除外),《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營范圍標(biāo)注

“必需憑處方銷售的藥品除外”字樣,同時注明上述必需憑處方銷售的藥品除外

的類別。

D.非處方藥、處方藥、中藥飲片等全部可在藥品零售企業(yè)銷售的藥品。經(jīng)批準(zhǔn)還

可以銷售二類精神藥品,醫(yī)療用毒性藥品及罌粟殼,并在《藥品經(jīng)營許可證》的

經(jīng)營范圍上單獨列明。

參考答案:C

5.一類店應(yīng)當(dāng)配備()

A,至少1名藥師或以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員

B.至少1名執(zhí)業(yè)藥師

C,至少1名執(zhí)業(yè)藥師(含執(zhí)業(yè)中藥師)和1名藥師或以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員

D.至少1名執(zhí)業(yè)藥師(經(jīng)營范圍包括“中藥飲片”的還應(yīng)配備至少1名執(zhí)業(yè)中

藥師或中藥師或以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員)和1名藥師或以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人

參考,案:D

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理》考試

1.對自檢范圍的正確描述是。

A.包括人員、廠房、設(shè)備、生產(chǎn)、文件、質(zhì)量限制、銷售、客戶投訴、物料限制

等GMP所涉及的全部范圍

B.包括人員、廠房、設(shè)備、生產(chǎn)、文件、質(zhì)量限制、物料限制等范圍

C.包括廠房、生產(chǎn)、文件、質(zhì)量限制、銷售、客戶投訴、物料限制等范圍

D.包括人員、廠房、設(shè)備、生產(chǎn)、客戶投訴、物料限制等范圍

參考答案:A

2.關(guān)于藥品生產(chǎn)關(guān)鍵人員的描述正確的是()

A.關(guān)鍵人員應(yīng)為企業(yè)的全職人員,至少應(yīng)包括:企業(yè)負(fù)責(zé)人,生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人,

質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人,質(zhì)量受權(quán)人,質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人不得相互兼任。

B.關(guān)鍵人員可為企業(yè)的兼職人員,至少應(yīng)包括:企業(yè)負(fù)責(zé)人,生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人,

質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人,質(zhì)量受權(quán)人,質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人可以相互兼任。

C.關(guān)鍵人員應(yīng)為企業(yè)的全職人員,至少應(yīng)包括:企業(yè)負(fù)責(zé)人,生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人,

質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人,質(zhì)量受權(quán)人,企業(yè)負(fù)責(zé)人可兼任質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)管理負(fù)

責(zé)人。

D.關(guān)鍵人員應(yīng)為企業(yè)的全職人員,至少應(yīng)包括:企業(yè)負(fù)責(zé)人,生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人,

質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人,質(zhì)量受權(quán)人,質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人可以相互兼任。

參考答案:A

3.依據(jù)現(xiàn)行版中國GMP的要求,產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容至少包括原輔料的質(zhì)

量狀況,重要偏差調(diào)查和處理.....等()個方面。

A.十六B.十二C.十八D.二十

參考答案:B

4.偏差按風(fēng)險及發(fā)生后果嚴(yán)峻性分類為()

A.一般偏差和主要偏差B.次要偏差、主要偏差和關(guān)鍵偏差

C.次要偏差、主要偏差和嚴(yán)峻偏差

D可接受偏差和不行接受偏差

參考答案:C

5.關(guān)于變更限制管理,如下描述正確的是()

A.全部變更須報藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)

B,全部變更須經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)

C.全部變更須質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)

D.全部變更須經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),重大變更必要時須得到總經(jīng)理批準(zhǔn),若法規(guī)

要求須報藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)。

參考答案:D

《老年病的中醫(yī)藥養(yǎng)生》考試

1.通風(fēng)患者宜食用的是()

A.玉米須B.沙丁魚C.啤酒D.動物內(nèi)臟E.干貝

參考答案:A

2.以下哪項不是老年病的中醫(yī)養(yǎng)生方法()

A.四時養(yǎng)生B.情志養(yǎng)生C.運動養(yǎng)生D.食療養(yǎng)生E.饑餓療

參考每案:E

3.以下除哪項外均為老年病的發(fā)病特點()

A.老年病的病因往往不特別明確

B.病程長,復(fù)原慢,往往突然惡化

C.沒有明顯的癥狀與體征

D.老年病雖然困難,但是治療簡潔

E一個老年病患者往往同時患幾種疾病

參考■案:D

4.以下疾病哪種為老年期特有的疾?。ǎ?/p>

A.糖尿病B,高血壓C.高脂血癥D.頸椎病E.前列腺增生癥

參考卷案:A

5.以下哪項不是老年病中醫(yī)食療原則()

A.節(jié)制飲食,少食多餐B.食后靜臥,以助運化

C.食物宜軟宜精,食時細(xì)嚼慢咽

D.留意食材搭配,五味調(diào)和

E.首重脾胃,后天培育先天

參考答案:B

《中藥飲片的變革與零售藥店飲片管理的問題》考試

1.關(guān)黃柏和黃柏關(guān)鍵的差異是()

A.產(chǎn)地不同B.成分含量不同C.原植物不同D.顏色不同

參考答案:B

2.金錢草的原植物是報春花科的()

A.黃花過路黃B.過路黃C.廣金錢草D.金錢草

參考答案:B

3.用傳統(tǒng)飲片的超微粉制粒的是()

A.中藥破壁飲片B.中藥配方顆粒C.小包裝飲片D.原藥材飲片

參考答案:B

4.飲片一名最先見于。

A.東漢末年B.唐代C.北宋D.南宋

參考答案:D

5.王不留行的原植物屬于()

A.??艬.報春花科C.石竹科D.豆科

參考答案:C

《鮮藥的探討與應(yīng)用》考試

1.以下哪個內(nèi)容出自《肘后備急方》()

A.“生姜瀉心湯治傷寒汗出,解之后,胃中不和,心下痞硬,干噫,食臭,脅

下有水氣,腹中雷鳴下利者?!?/p>

B.“飲生葛根汁大良,治服藥失度,心中苦煩”

C.“青蒿一握以水二升漬絞取汁盡服之”

D.“薄荷”條下:“亦堪生食,人家種之飲汁發(fā)汗大解勞乏”

參考答案:C

2.以下關(guān)于鮮藥的說法敘述正確的是()

A.簇新接受的中藥,在采收藥用部位后,經(jīng)凈制即行運用,藥材成分發(fā)生變更

或損失。

B.簇新接受的中藥,在采收藥用部位后,經(jīng)干燥即行運用,藥材成分未發(fā)生變更

或損失。

C.簇新接受的中藥,在采收藥用部位后,經(jīng)凈制即行運用,藥材成分未發(fā)生變更

或損失。

D.簇新接受的中藥,在采收藥用部位后,經(jīng)干燥即行運用,藥材成分發(fā)生變更或

損失。

參考答案:C

3.鮮龍葵果主要抗腫瘤成分是()

A.黃酮B.生物堿C.苗類D.昔類

參考答案:B

4.下列不屬于鮮藥臨床傳統(tǒng)應(yīng)用方法的是()

A干脆吞服B.自然汁內(nèi)服法C.蒸露法D.自然汁外用法

參考答案:A

5,具有代表性的鮮藥制劑不包括()

A.鮮龍葵合劑B.金龍膠囊C.金水鮮膠囊D.金銀花合劑

參考答案:D

《中藥及中成藥與西藥聯(lián)合用藥》考試

1.含。的中藥入蛋香正氣水等,不宜與降糖藥同用,因其能促進胰島素分泌,

增加降糖作用,使病人出現(xiàn)嚴(yán)峻的低血糖和不行逆性神經(jīng)系統(tǒng)病變。

A.乙醇B.甲醇C.乙醒D.丁醇

參考答案:A

2.藥物相互作用中,療效增加的是O

A.協(xié)同作用B.獨立性拮抗C.對消性拮抗D.競爭性拮抗

參考答案:A

3.燈盞細(xì)辛注射液不宜與。同用。

A.5%葡萄糖注射液B.氯化鈉注射液C.10%葡萄糖注射液D.葡

萄糖氯化鈉注射液

參考答案:C

4.含酶制劑不行與()聯(lián)用

A.堿性藥物B.富含猱制藥物C.富含蛋白藥物D.酸性藥物

參考答案:B

5.柴胡桂枝湯與抗癲癇西藥同用,抗減輕抗癲癇藥所引發(fā)的是()

A.胃腸脹氣B.大便秘結(jié)C.肝臟損害D.白細(xì)胞降低

參考答案:C

《藥品不良反應(yīng)與不良事務(wù)的分析與風(fēng)險防范》考試

1.藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)學(xué)事務(wù)均稱為(),但該事務(wù)并非確定與

用藥有因果關(guān)系。

A.藥物不良事務(wù)B.藥物不良反應(yīng)C.醫(yī)療不良事務(wù)D.臨床不良事

務(wù)

參考答案:A

2.以下哪種狀況不屬于藥品不良反應(yīng)()

A.超劑量用藥導(dǎo)致肝損傷

B.醫(yī)生用藥錯誤導(dǎo)致皮膚過敏

C.病人不遵醫(yī)囑服藥產(chǎn)生低血糖

D.以上都不屬于藥品不良反應(yīng)

3.以下答案中哪項是不正確的,國家藥品不良反應(yīng)中心收集藥品不良反應(yīng)報

告,是為了。

A.發(fā)布藥品不良反應(yīng)警示信息

B.對上報的單位和個人進行嘉獎和表彰

C.對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)峻藥品不良反應(yīng)或者藥品群體不良事務(wù)的藥品依法實行緊

急限制措施

D.開展嚴(yán)峻藥品不良反應(yīng)的調(diào)查和評價,防范未然。

參考答案:B

4.不良反應(yīng)包括下列哪種狀況0

A.阿托品注射液治療胃腸痙攣引起口干

B.慶大霉素治療感染性疾病導(dǎo)致耳聾

C.孕婦運用左氧氟沙星導(dǎo)致胎兒畸形

D.青霉素導(dǎo)致皮膚過敏

參考答案:A

5.以下哪類藥品不會發(fā)生藥品不良反應(yīng)()

A.合格藥品

B.不合格藥品

C.抗菌藥物

D.葡萄糖注射液

參考答案:D

《高脂血癥健康教化及防治》考試

1.下列哪項不屬于血脂。

A.甘油三酯B.膽固醇C.磷脂D.維生素D

參考答案:D

2.下列哪種說法不正確()

A.多吃蔬菜B.多吃白米飯G多吃水果D.適量運動

參考答案:B

3.高脂血癥的飲食原則沒有O

A.高熱量,低脂肪B.低膽固醇C.低糖D.高纖維膳食

參考答案:A

4.下列哪項不是膽固醇的重要生理作用O

A.合成某些激素B.合成維生素DC.構(gòu)成肌肉D.合成膽酸

■考答案:B

5.下列哪種對降低血脂沒有幫助O

A.大豆B.木耳C.茄子D.面條

參考答案:D

《新形式下零售藥店質(zhì)量管理》考試

1.零售藥店驗收冷藏藥品時,應(yīng)當(dāng)記錄的內(nèi)容有()

A.應(yīng)當(dāng)對商品的數(shù)量,批號,生產(chǎn)廠家,價格,生產(chǎn)日期,有效期,檢驗報告

等進行檢查,不合要求的應(yīng)當(dāng)拒收

B.只要記錄啟運溫度和到貨溫度

C.應(yīng)當(dāng)對其運輸司機的資格進行檢查,不符合要求的應(yīng)當(dāng)拒收

D.應(yīng)當(dāng)對其運輸方式和運輸過程的溫度記錄,運輸時間等質(zhì)量限制狀況進行重

點檢查并記錄,不符合要求的應(yīng)當(dāng)拒收

參考答案:D

2.下列說法正確的是。

A.依據(jù)廣東省最新分類管理要求,藥店有陰涼區(qū)或陰涼柜,不須要再配備冷藏

B.GSP對陰涼區(qū)或陰涼柜的藥品儲存溫度要求是2-20℃

0.經(jīng)營非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜,只要與藥品區(qū)域隔離,就不須要有標(biāo)記

D.冷藏藥品在運輸過程中,藥品不得干脆接觸冰袋,冰排等蓄冷劑。

?考答案:D

3.零售藥店不得由其他崗位代為履行的崗位有O

A.門店負(fù)責(zé)人的崗位和處方審核員的崗位

B.從事質(zhì)量管理的崗位和處方審核的崗位

C.從事質(zhì)量管理的崗位和收銀員的崗位

D.從事質(zhì)量管理的崗位和藥師的崗位

參考答案:B

4.零售藥店發(fā)覺有質(zhì)量疑問的藥品正確的處理方式。

A.即時報告門店負(fù)責(zé)人做退貨處理,并做好退貨記錄

B.即時撤柜,停止銷售,并由有閱歷的管理人員確認(rèn)和處理,并保留相關(guān)記錄

C.即時撤柜,停止銷售,由質(zhì)量管理人員確認(rèn)和處理,并保留相關(guān)記錄,計算

機剛好對該品種或批號作停售或限售

D.剛好撤柜,停止銷售,并放在不合格品區(qū),按不合格藥品流程處理

參考答案:C

5,下列說法正

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