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2022屆高考化學(xué)模擬試卷
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類(lèi)型(B)
填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角〃條形碼粘貼處〃o
2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干
凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。
3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先
劃掉原來(lái)的答案,然后再寫(xiě)上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。
4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1.零族元素難以形成化合物的本質(zhì)原因是
A.它們都是惰性元素B.它們的化學(xué)性質(zhì)不活潑
C.它們都以單原子分子形式存在D.它們的原子的電子層結(jié)構(gòu)均為穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
2.食鹽加碘是往食鹽中加入微量KIO3?工業(yè)中往KOH和KI混合溶液中通入CL制取KIOj,以下說(shuō)法不正確的是
()
A.該條件下氧化性:Cl2>KIO3
B.反應(yīng)產(chǎn)物中含有KC1
C.制取KICh的反應(yīng)中消耗KOH和KI的物質(zhì)的量比是6:1
D.取少量反應(yīng)后混合液,加足量稀HNCh,再滴加AgN(h溶液,若無(wú)黃色沉淀,則反應(yīng)已完全
3.室溫下,用0.100?morI「NaOH溶液分別滴定20.00mL0.100mol?T的鹽酸和醋酸,滴定曲線(xiàn)如圖所示。下列
說(shuō)法正確的是()
A.n表示的是滴定醋酸的曲線(xiàn)
B.pH=7時(shí),滴定醋酸消耗的V(NaOH)小于20.00mL
C.V(NaOH)=20.00mL時(shí),兩份溶液中c(C「)=c(CH3coeF)
D.V(NaOH)=10.00mL時(shí),醋酸溶液中c(Na)>c(CH3coer)>c(H+)>c(0H)
4.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的3倍,X在短周期主族元
素中金屬性最強(qiáng),W與Y屬于同一主族。下列敘述正確的是()
A.原子半徑:r(Z)>r(X)>r(W)
B.W的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Y的弱
C.由W與X形成的一種化合物可作供氧劑
D.Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性比Z的強(qiáng)
5.NA代表阿伏加德羅常數(shù)。已知C2H4和C3H6的混合物的質(zhì)量為ag,則該混合物()
A.所含共用電子對(duì)數(shù)目為(“/7+1)NAB.所含原子總數(shù)為ONA/14
C.燃燒時(shí)消耗的O2一定是33.6a/14LD.所含碳?xì)滏I數(shù)目為QNA/7
6.下列說(shuō)法正確的是
A.氫氧燃料電池放電時(shí)化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為電能
B.反應(yīng)4Fe(s)+3O2(g)^2Fe2Ch(s)常溫下可自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
2J
C.3mol%與1molN2混合反應(yīng)生成NH3,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目小于6x6.02xl0
D.在酶催化淀粉水解反應(yīng)中,溫度越高淀粉水解速率越快
7.公元八世紀(jì),JabiribnHayyan在干儲(chǔ)硝石的過(guò)程中首次發(fā)現(xiàn)并制得硝酸(4KNO3駕2K2O+4NOT+3O2T),同時(shí)他
也是硫酸和王水的發(fā)現(xiàn)者。下列說(shuō)法正確的是
A.干儲(chǔ)產(chǎn)生的混合氣體理論上可被水完全吸收
B.王水是由3體積濃硝酸與1體積濃鹽酸配制而成的
C.王水溶解金時(shí),其中的鹽酸作氧化劑(AU+HNO3+4HC1=H[AUC14]+NOT+2H20)
D.實(shí)驗(yàn)室可用NaN(h與濃硫酸反應(yīng)制備少量的HNO.“利用的是濃硫酸的氧化性
8.鉛蓄電池的工作原理為:Pb+PbO2+2H2SO=2PbSO4+2H2O
研讀右圖,下列判斷不正確的是
+2
A.K閉合時(shí),d電極反應(yīng)式:PbSO4+2H2O-2e=PbO2+4H+SO4-
B.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.2mol電子時(shí),I中消耗的H2SO4為0.2mol
C.K閉合時(shí),II中SO:向c電極遷移
D.K閉合一段時(shí)間后,II可單獨(dú)作為原電池,d電極為正極
9.以下關(guān)于原子的未成對(duì)電子數(shù)的敘述正確的是()
①鈉、鋁、氯:1個(gè);②硅、硫:2個(gè);③磷:3個(gè);④鐵:4個(gè).
A.只有①③B.只有①②③C.只有②③④D.有①②③④
10.海洋中有豐富的食品、礦產(chǎn)、能源、藥物和水產(chǎn)資源等(如圖所示)。
粗鹽精鹽一氯堿工業(yè)
@1廣Mg(OH):,MgCl:'6H:0―?無(wú)水MgCl:
2④⑤⑥
M椒LNaBr—、Bn上S0?水溶液吸收—Bn
下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
A.大量的氮、磷廢水排入海洋,易引發(fā)赤潮
B.在③中加入鹽酸溶解得到MgCb溶液,再直接蒸發(fā)得到MgCl?6H2O
C.在④⑤⑥中澳元素均被氧化
D.在①中除去粗鹽中的SO4,Ca2\Mg2\Fe3+等雜質(zhì),加入的藥品順序?yàn)镹a2cCh溶液-NaOH溶液-BaCL溶液
一過(guò)濾后加鹽酸
11.化學(xué)在實(shí)際生活中有著廣泛的應(yīng)用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.食品添加劑可以改善食物的色、香、味并防止變質(zhì),但要按標(biāo)準(zhǔn)使用
B.鉛蓄電池工作時(shí)兩極的質(zhì)量均增加
C.CO2和Sth都是形成酸雨的氣體
D.用明砒作凈水劑除去水中的懸浮物
12.已知TNT為烈性炸藥,其爆炸時(shí)的方程式為:TNT+2102三=28CO2+IOH2O+6N2,下列有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法正確
的是()
A.TNT在反應(yīng)中只做還原劑
B.TNT中的N元素化合價(jià)為+5價(jià)
C.方程式中TNT前的化學(xué)計(jì)量數(shù)為2
D.當(dāng)ImolTNT參加反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為30x6.02x1()23
13.(實(shí)驗(yàn)中學(xué)2022模擬檢測(cè))存在AlCb—Al(OH)3-ALO3TAi轉(zhuǎn)化,下列說(shuō)法正確的是()
A.AI(OH)3屬于強(qiáng)電解質(zhì)
B.ALCh屬于離子晶體
C.鋁合金比純鋁硬度小、熔點(diǎn)高
D.AlCb水溶液能導(dǎo)電,所以AlCb屬于離子化合物
14.分類(lèi)是重要的科學(xué)研究方法,下列物質(zhì)分類(lèi)錯(cuò)誤的是
A.電解質(zhì):明磯、碳酸、硫酸鐵B.酸性氧化物:SO3、CO2、NO
C.混合物:鋁熱劑、礦泉水、焦?fàn)t氣D.同素異形體:C60、C70、金剛石
CH丁CH丁CH=CH-CH士
15.丁苯橡膠的化學(xué)組成為,其單體一定有()
A.2-丁快B.1,3-丁二烯C.乙苯D.乙烯
16.化學(xué)反應(yīng)前后肯定沒(méi)有變化的是
①原子數(shù)目②分子數(shù)目③元素種類(lèi)④物質(zhì)的總質(zhì)量⑤物質(zhì)的種類(lèi)
A.①④B.①③⑤C.①③④D.①②③④
17.一種新藥物結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)該化合物說(shuō)法正確的是
A.分子式為G7H17N2O6
B.能發(fā)生水解反應(yīng)、聚合反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)
C.分子中含有四種不同的官能團(tuán)
D.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),但不能與澳的四氯化碳溶液反應(yīng)
18.下列說(shuō)法正確的是
A.電解精煉銅時(shí),若轉(zhuǎn)移2NA個(gè)電子,則陽(yáng)極減少的質(zhì)量為64g
B.合成氨生產(chǎn)中將NH3液化分離,可加快正反應(yīng)速率,提高出的轉(zhuǎn)化率
C.2Na2O2(s)+2CO2(g)=2Na2(X)3(s)+O2(g)在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△HX)
33
D.常溫下,KSP[A1(0H)3]=1X10-O欲使溶液中c(A13+)wixlO-6mo]」-i,需調(diào)節(jié)溶液的pH25
19.(衡水中學(xué)2022模擬檢測(cè))下列敘述中錯(cuò)誤的是()
A.過(guò)濾時(shí),漏斗下端要緊貼接液燒杯內(nèi)壁
B,蒸儲(chǔ)時(shí),應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸儲(chǔ)燒瓶支管口
C.蒸發(fā)結(jié)晶時(shí)應(yīng)將溶液蒸干,然后停止加熱
D.分液時(shí),分液漏斗下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出
20.下列各組物質(zhì)的分類(lèi)正確的是
①同位素:忸、2H2、3H②同素異形體:C80、金剛石、石墨
③酸性氧化物:CO2、NO、SCh④混合物:水玻璃、水銀、水煤氣
⑤電解質(zhì):明磯、冰醋酸、石膏⑥干冰、液氯、乙醇都是非電解質(zhì)
A.②⑤B.②⑤⑥C.②④@@D.①②③④@@
21.光電池在光照條件下可產(chǎn)生電壓,如下裝置可以實(shí)現(xiàn)光能源的充分利用,雙極性膜可將水解離為H+和OFT,并實(shí)
現(xiàn)其定向通過(guò)。下列說(shuō)法不正確的是
A.該裝置將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能并分解水
B.雙極性膜可控制其兩側(cè)溶液分別為酸性和堿性
C.如陽(yáng)極區(qū)為KOH深液,在光照過(guò)程中陽(yáng)極區(qū)溶液中的c(OH)基本不變
D.再生池中的反應(yīng):2V2++2H+mV*.2V3++HV
22.下列離子方程式正確的是
A.鈉粒投入硫酸銅溶液中:2Na+C『=Cu+2Na*
B.在硝酸鋁溶液中滴加過(guò)量的燒堿溶液:Al"+40fT=Al(V+2H20
2+3t
C.向澳化亞鐵溶液中滴加過(guò)量氯水:2Fe+Cl2=2Fe+2Cr
3,2t
D.磁性氧化鐵溶于足量的稀硝酸中:Fe304+8fr=2Fe+Fe+4H20
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)(華中師大附中2022模擬檢測(cè))由化合物A合成黃樟油(E)和香料F的路線(xiàn)如下(部分反應(yīng)條件已略
去):
…CMD坊式廠(chǎng)^(0^7i
Br八3」E*
Cl)CH,MgBrl2)H,0
cm
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(i)下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(填選項(xiàng)字母)。
a.化合物A核磁共振氫譜為兩組峰
b.CHLBrz只有一種結(jié)構(gòu)
c.化合物E能發(fā)生加聚反應(yīng)得到線(xiàn)型高分子
d.化合物B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能與NaOH溶液反應(yīng)
(2)由B轉(zhuǎn)化為D所需的試劑為。
(3)D含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為,C的同分異構(gòu)體中具有順?lè)串悩?gòu)的名稱(chēng)是(不必注明"順”"反”)。
(4)寫(xiě)出A-B的化學(xué)反應(yīng)方程式:o
(5)滿(mǎn)足下列條件的E的同分異構(gòu)體W有種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是
1:2:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o
①I(mǎi)molW與足量NaOH溶液反應(yīng),能消耗2moiNaOH
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,能發(fā)生聚合反應(yīng)
CHaCHj
(6)參照上述合成路線(xiàn),寫(xiě)出以丙酮為主要原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備一
k"CHjCHa
的合成路線(xiàn)o
24、(12分)苯二氮卓類(lèi)藥物氟馬西尼(F)的合成路線(xiàn)如下圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A中官能團(tuán)有氟原子、和。(均填名稱(chēng))
(2)C3H502a的結(jié)構(gòu)式為o
(3)反應(yīng)①和②的反應(yīng)類(lèi)型相同,其反應(yīng)類(lèi)型是o
(4)化合物D的分子式為.
(5)反應(yīng)⑤生成“物質(zhì)F”和HC1,則E—F的化學(xué)反應(yīng)方程式為o
'是F的同分異構(gòu)體,其中X部分含一COOH且沒(méi)有支鏈,滿(mǎn)足該條件的同分異構(gòu)體有_____種(不考
0
慮立體異構(gòu))。
(7)已知氨基酸之間脫水能夠形成含肽鍵的化合物,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)由甘氨酸(HOOCCH2NH2)和CNCH2coOC2H5制備
?的合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任選)。
25、(12分)某學(xué)習(xí)小組以鋁鐵銅合金為主要原料制備[Cu(NH3)41SO4-H2O(一水硫酸四氨合銅)和Fe3(h膠體粒子,
具體流程如下:
氨水/(NHRSO4r分離廣[濾渣]niAFe3()4膠體粒子
合金粉末H2°2?HI」.游|95%乙醇r抽濾、洗滌、干燥
CU(NH)SO?HO
]iv*,v-3442
2+2+
已知:?Cu(NH3)4=CU+4NH3
力口熱
===
②Fe2++2Fe"+8OFT^Fe3O4;+4H2O
③[Cu(NH3)4]SO4易溶于水,難溶于乙醇。
請(qǐng)回答:
(1)濾渣的成分為。
(2)步驟I中生成[Cu(NH3)4]SOrH2O的離子方程式:。步驟I中加入(NHD2s的作用是作為反應(yīng)
物和.
(3)步驟IV中加入95%乙醇時(shí),緩慢加入的目的是o
(4)下列有關(guān)敘述正確的是?
A步驟I緩慢滴加H2O2并不斷攪拌,有利于提高出。2的利用率
B步驟IV若改為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,得到的一水硫酸四氨合銅晶體會(huì)含有較多Cu(OH)2等雜質(zhì)
C步驟IV、V用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、吸濾瓶等
D步驟V中洗滌操作為關(guān)閉水龍頭,加乙醇溶液浸沒(méi)沉淀,緩慢流干,重復(fù)2?3次
(5)步驟HI中,從濾渣制備Fe3O4膠體粒子需經(jīng)過(guò)一系列操作。即:濾渣中加過(guò)量NaOH溶液攪拌溶解一一
過(guò)濾、洗滌、干燥得Fe3(h膠體粒子。
根據(jù)下列提供的操作,請(qǐng)?jiān)诳崭裉幪顚?xiě)正確的操作次序(填寫(xiě)序號(hào))。
①氮?dú)夥諊戮徛渭覰aOH溶液,加熱溶液
②過(guò)濾、洗滌
③加入過(guò)量稀硫酸溶解
④加入適量FeSOa固體,攪拌溶解
⑤測(cè)定Fe3+含量
(6)測(cè)定一水硫酸四氨合銅晶體產(chǎn)品的純度,過(guò)程如下:取0.5000g試樣溶于水,滴加3moi【TH2s至pH為3?
4,加入過(guò)量KI固體。以淀粉溶液為指示劑,生成的碘用0.100。1準(zhǔn)溶液滴定,重復(fù)2?3次,平均
消耗Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL?。該試樣中一水硫酸四氨合銅的純度為。
12+22
已知:M[Cu(NH3)4SO4-H2O]=246.0g-moP;2Cu+4r=2Cul+l2,h+2S2O3'=2r+S4O6-.
26、(10分)以黃銅礦(CuFeS》、FeCb和乳酸[CH3cH(OH)COOH]為原料可制備有機(jī)合成催化劑CuCl和補(bǔ)鐵劑乳酸
亞鐵{[CH3cH(OH)COOLFe}。其主要實(shí)驗(yàn)流程如下:
Fc粉Na£O、溶液乳酸
(1)FeCb溶液與黃銅礦發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為o
(2)向溶液1中加入過(guò)量鐵粉的目的是.
(3)過(guò)濾后得到的FeCCh固體應(yīng)進(jìn)行洗滌,檢驗(yàn)洗滌已完全的方法是
(4)實(shí)驗(yàn)室制備乳酸亞鐵的裝置如圖1所示。
-FcCO,
①實(shí)驗(yàn)前通入刈的目的是.
②某興趣小組用KMnO4滴定法測(cè)定樣品中Fe,+含量進(jìn)而計(jì)算產(chǎn)品中乳酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),結(jié)果測(cè)得產(chǎn)品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
總是大于111%,其原因可能是o
(5)已知:①CuCl為白色晶體,難溶于水和乙醇,在空氣中易氧化;可與NaCl溶液反應(yīng),生成易溶于水的NaCuCh。
②NaCuCL可水解生成CuCL溫度、pH對(duì)CuCl產(chǎn)率的影響如圖2、3所示。
由CuCl(s)、S(s)混合物提純CuCl的實(shí)驗(yàn)方案為:將一定量的混合物溶于飽和NaCl溶液中,。
(實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑有:飽和NaCl溶液,1.ImolirH2s0八乙醇;除常用儀器外須使用的儀器有:真空干燥箱)。
27、(12分)C1O2作為一種廣譜型的消毒劑,將逐漸用來(lái)取代CL成為自來(lái)水的消毒劑。已知C1O2是一種易溶于水而
難溶于有機(jī)溶劑的氣體,11C時(shí)液化成紅棕色液體。
(1)某研究小組用下圖裝置制備少量C1O2(夾持裝置已略去)。
①冰水浴的作用是
②NaOH溶液的主要作用為吸收反應(yīng)產(chǎn)生的CL,其吸收液可用于制取漂白液,該吸收反應(yīng)的氧化劑與還原劑之比為
③以NaCKh和HC1為原料制備C1O2的化學(xué)方程式為。
(2)將C1O2水溶液滴加到KI溶液中,溶液變棕黃;再向其中加入適量CCL,振蕩、靜置,觀察到,證明
CKh具有氧化性。
(3)C1O2在殺菌消毒過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生C1,其含量一般控制在0.3-0.5mg-L-',某研究小組用下列實(shí)驗(yàn)方案測(cè)定長(zhǎng)期不放
水的自來(lái)水管中C1-的含量:量取10.00mL的自來(lái)水于錐形瓶中,以K2OO4為指示劑,用O.OOOlmokL-i的AgNCh
標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。重復(fù)上述操作三次,測(cè)得數(shù)據(jù)如下表所示:
實(shí)驗(yàn)序號(hào)1234
消耗AgNCh溶液的體積/mL10.2410.029.9810.00
①在滴定管中裝入AgNCh標(biāo)準(zhǔn)溶液的前一步,應(yīng)進(jìn)行的操作。
②測(cè)得自來(lái)水中C1-的含量為mg-L-'o
③若在滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時(shí),俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面,則測(cè)定結(jié)果(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。
28、(14分)某興趣小組研究亞硝酸鈉,查閱下列資料,試根據(jù)信息回答下列問(wèn)題。
藥品NaNCh(亞硝酸鈉)
1.在酸性溶液中有較強(qiáng)氧化性,能將Fe2+氧化成Fe3+;
性質(zhì)
2.AgN(h是一種難溶于水、易溶于酸的鹽。
(1)已知NaNCh能發(fā)生如下反應(yīng):2NaNO2+4HI=2NOt+l2+2NaI+2H2Oo請(qǐng)用雙線(xiàn)橋表示電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:
O
(2)誤食NaNCh會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白中的Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+而中毒,可服用維生素C解毒。下列分析錯(cuò)誤的是一(填序號(hào))。
A.NaNCh被還原B.維生素C具有還原性
C.還原性:維生素C>Fe2+D.NaNCh是還原劑
(3)下列方法中,可用來(lái)區(qū)分NaNth和NaCl的是一(填序號(hào))。
A.焰色反應(yīng)B.分別滴加酸化FeSO4溶液和KSCN溶液
C.在酸性條件下加入KI淀粉溶液D.分別滴加AgNCh溶液
(4)某同學(xué)把新制的氯水加到NaNCh溶液中,觀察到氯水褪色,同時(shí)生成NaNCh和HCI,請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式:
29、(10分)a-苯基丙烯酸可用于合成人造龍涎香,現(xiàn)以甲苯為原料,按下列方法合成(從F開(kāi)始有兩條合成路線(xiàn))
〉
已知:①CH3cH2Br+NaCN?-CH3CH2CN+NaBr
②CN——H20/H+_>CH3CH2COOH
完成下列填空:
(I)寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。
(2)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng)④?
(3)寫(xiě)出反應(yīng)所需要試劑與條件:反應(yīng)①______,反應(yīng)②o
(4)寫(xiě)出一種滿(mǎn)足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
②能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
⑸檢驗(yàn)E是否完全轉(zhuǎn)化為F的方法是
(6)路線(xiàn)二與路線(xiàn)一相比不太理想,理由是.
(7)利用已知條件,設(shè)計(jì)一條由制備的合成路線(xiàn)。(合成路線(xiàn)的表示方法為:
反應(yīng)試制皮應(yīng)試劑
B-?目標(biāo)產(chǎn)物)
反應(yīng)條件反應(yīng)條件
參考答案(含詳細(xì)解析)
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、D
【答案解析】
零族元素難以形成化合物的本質(zhì)原因是最外層都已達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),不容易和其它原子化合,故選D。
2、D
【答案解析】
A.該反應(yīng)中,CL為氧化劑,KKh為氧化產(chǎn)物,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物,所以該條件下氧化性:C12>KIO3,故A
正確;
B.還原產(chǎn)物為KCL所以反應(yīng)產(chǎn)物中含有KCL故B正確;
C.方程式為6KOH+3CI2+KI=KIO3+6KCI+3H2O,制取KIO3的反應(yīng)中消耗KOH和KI的物質(zhì)的量比是6:1,故C
正確;
D.如果反應(yīng)中碘化鉀過(guò)量,則加入稀硝酸后碘離子也能被氧化為碘酸鉀,不會(huì)出現(xiàn)黃色沉淀,所以不能據(jù)此說(shuō)明反應(yīng)
不完全,故D錯(cuò)誤。
故答案選D,
【答案點(diǎn)睛】
選項(xiàng)D是解答的易錯(cuò)點(diǎn),注意硝酸的氧化性更強(qiáng),直接加入硝酸也能氧化碘離子。
3、B
【答案解析】
A.醋酸是弱電解質(zhì),HC1是強(qiáng)電解質(zhì),相同濃度的醋酸和HC1溶液,醋酸的pH>鹽酸的pH,所以I是滴定醋酸的曲
線(xiàn),故A錯(cuò)誤;
B.pH=7時(shí),溶液呈中性,醋酸鈉溶液呈堿性,要使溶液呈中性,則醋酸的體積稍微大于NaOH,所以滴定醋酸消耗
的V(NaOH)小于20mL,故B正確;
C.V(NaOH)=20.00mL時(shí),兩種溶液中的溶質(zhì)分別是醋酸鈉和NaCI,醋酸根離子水解、氯離子不水解,所以
c(Cr)>c(CH3COO),故C錯(cuò)誤;
D.V(NaOH)=10.00mL時(shí),醋酸溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的CH3coOH、CH.3coONa,醋酸電離程度大
于醋酸根離子水解程度,溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH),再結(jié)合電荷守恒得c(Na+)<c(CH3coeF),故D錯(cuò)
誤;
故選B。
【答案點(diǎn)睛】
本題考查了酸堿混合溶液定性判斷,涉及弱電解質(zhì)的電離、鹽類(lèi)水解、酸堿中和反應(yīng)等知識(shí)點(diǎn),根據(jù)弱電解質(zhì)的電離
特點(diǎn)、溶液酸堿性及鹽類(lèi)水解等知識(shí)點(diǎn)來(lái)分析解答,題目難度不大。
4、C
【答案解析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的3倍,則W為氧元素,X在
短周期主族元素中金屬性最強(qiáng),則X為鈉元素,W與Y屬于同一主族,則Y為硫元素,Z為短周期元素中原子序數(shù)
比Y大,則Z為氯元素,據(jù)此分析。
【題目詳解】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的3倍,則W為氧元素,X在
短周期主族元素中金屬性最強(qiáng),則X為鈉元素,W與Y屬于同一主族,則Y為硫元素,Z為短周期元素中原子序數(shù)
比Y大,則Z為氯元素。
A.同主族從上而下原子半徑依次增大,同周期從左而右原子半徑依次減小,故原子半徑:r(X)>r(Z)>r(W),選項(xiàng)A錯(cuò)
誤;
B.非金屬性越強(qiáng)簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),則W的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物H2O的熱穩(wěn)定性比Y的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物H2s
強(qiáng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.由W與X形成的一種化合物NazCh可作供氧劑,選項(xiàng)C正確;
D.非金屬性越強(qiáng)最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng),則H2s04的酸性比HCKh的弱,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;
答案選C。
5、D
【答案解析】
C2H4和C3H6的最簡(jiǎn)式為CH2,C2H4和C3%的混合物的質(zhì)量為ag,以最簡(jiǎn)式計(jì)算,物質(zhì)的量為a/14m01;
【題目詳解】
A.環(huán)丙烷、丙烯和乙烯的最簡(jiǎn)式均為CH2,每個(gè)C有4個(gè)價(jià)電子、每個(gè)H有1個(gè)價(jià)電子,平均每個(gè)C%中形成3個(gè)
共用電子對(duì),所以總共含有‘■〃皿/共用電子對(duì),故A錯(cuò)誤;
14
B.C2H4和C3H6的最簡(jiǎn)式為CH2,1個(gè)CH2中含有3個(gè)原子,C2H4和C3H6的混合物的質(zhì)量為ag,物質(zhì)的量為色能
14
所含原子總數(shù)即加。/,故B錯(cuò)誤;
14
C.氣體的狀況不知道,無(wú)法確定消耗氧氣的體積,故C錯(cuò)誤;
D.燒分子中,每個(gè)氫原子與碳原子形成1個(gè)C-H鍵,C2H4和C3H6的最簡(jiǎn)式為C%,1個(gè)CH2中含有3個(gè)原子,C2H4
和C3H6的混合物的質(zhì)量為ag,物質(zhì)的量為5〃?。/,所含碳?xì)滏I數(shù)目看,”O(jiān)/X2XNA=3NA/M。/,故D正確。
【答案點(diǎn)睛】
本題考查阿伏加德羅常數(shù),為高考高頻考點(diǎn),注意挖掘題目隱含條件C2H4和C3H6的最簡(jiǎn)式為CH2,難度不大,注意
相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累。
6、C
【答案解析】
A項(xiàng),氫氧燃料電池放電時(shí)化學(xué)能不能全部轉(zhuǎn)化為電能,理論上能量轉(zhuǎn)化率高達(dá)85%?90%,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B項(xiàng),反應(yīng)4Fe(s)+302(g)=2Fe2Oj(s)的AS<0,該反應(yīng)常溫下可自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C項(xiàng),N2與H2的反應(yīng)為可逆反應(yīng),3m0IH2與ImoINz混合反應(yīng)生成NH3,轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于6mol,轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于
6X6.02X1023,c項(xiàng)正確;
D項(xiàng),酶是一類(lèi)具有催化作用的蛋白質(zhì),酶的催化作用具有的特點(diǎn)是:條件溫和、不需加熱,具有高度的專(zhuān)一性、高
效催化作用,溫度越高酶會(huì)發(fā)生變性,催化活性降低,淀粉水解速率減慢,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選C。
【答案點(diǎn)睛】
本題考查燃料電池中能量的轉(zhuǎn)化、化學(xué)反應(yīng)自發(fā)性的判斷、可逆的氧化還原反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)的計(jì)算、蛋白質(zhì)的變性
和酶的催化特點(diǎn)。弄清化學(xué)反應(yīng)中能量的轉(zhuǎn)化、化學(xué)反應(yīng)自發(fā)性的判據(jù)、可逆反應(yīng)的特點(diǎn)、蛋白質(zhì)的性質(zhì)和酶催化的
特點(diǎn)是解題的關(guān)鍵。
7、A
【答案解析】
A.干儲(chǔ)硝石產(chǎn)生的氣體NO、O2的物質(zhì)的量的比是4:3,將混合氣體通入水中,會(huì)發(fā)生反應(yīng):2H2O+4NO+3O2=4HNO3,
故可以完全被水吸收,A正確;
B.王水是由3體積濃鹽酸與1體積濃硝酸配制而成的,B錯(cuò)誤;
C.在王水溶解金時(shí),其中的硝酸作氧化劑,獲得電子被還原產(chǎn)生NO氣體,C錯(cuò)誤;
D.實(shí)驗(yàn)室可用NaNCh與濃硫酸反應(yīng)制備少量的HNCh,利用的是HN(h易揮發(fā),而濃硫酸的高沸點(diǎn),難揮發(fā)性,D錯(cuò)
誤;
故合理選項(xiàng)是Ao
8、C
【答案解析】
根據(jù)鉛蓄電池的工作原理,可知左邊是原電池,右邊是電解池。
【題目詳解】
+2
A.d連的是原電池的正極,所以為電解池的陽(yáng)極,電極反應(yīng)式:PbSO4+2H2O-2e=PbO2+4H+SO4-,正確;
B.根據(jù)Pb+PbO2+2H2sO=2PbSO4+2H2O,轉(zhuǎn)移2moi電子,則消耗2moi硫酸,所以當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.2mol電子時(shí),
I中消耗的HzS?!篂?.2mol,正確;
c.K閉合時(shí),n是電解池,陰離子移向陽(yáng)極,d是陽(yáng)極,所以so:向d電極遷移,錯(cuò)誤;
D.K閉合一段時(shí)間后,II中發(fā)生了充電反應(yīng):2PbSO4+2H2。=Pb+PbO2+2H2SO,c、d電極上的PbSCh分別轉(zhuǎn)化為
Pb和PbO2,所以可單獨(dú)作為原電池,d電極上附著PbO2,放電時(shí)得到電子,為正極,正確;
故選C。
9、D
【答案解析】
①鈉原子的電子排布式為:Is22s22P63s],則Na原子的未成對(duì)電子數(shù)為1;鋁原子的電子排布式為:Is22s22P63s23pl
則鋁原子的未成對(duì)電子數(shù)為1;氯原子的電子排布式為:Is22s22P63s23P5,則氯原子的未成對(duì)電子數(shù)為1,故①正確;
②硅原子的電子排布式為:Is22s22P63s23P2,則硅原子的未成對(duì)電子數(shù)為2;硫原子的電子排布式為:Is22s22P63s23P4,
則硫原子的未成對(duì)電子數(shù)為2,故②正確;
③磷原子的電子排布式為:Is22s22P63s23P3,則磷原子的未成對(duì)電子數(shù)為3,故③正確;
④Fe的電子排布式為Is22s22P63s23P63d64s2,則鐵原子的未成對(duì)電子數(shù)為4,故④正確;
答案選I)。
【答案點(diǎn)睛】
磷原子的電子排布式為:Is22s22P63s23P3,3P為半充滿(mǎn)狀態(tài),故未成對(duì)電子數(shù)為3,Fe的電子排布式為
Is22s22P63s23P63(164s2,電子先排布在4s能級(jí)上,再排布在3d能級(jí)上,3d有5個(gè)軌道,6個(gè)電子,先單獨(dú)占據(jù)一個(gè)軌
道,剩余一個(gè)電子按順序排,所以未成對(duì)電子數(shù)為4。
10、A
【答案解析】
A.氮、磷為植物生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)元素,氮和磷大量排入海洋中,會(huì)導(dǎo)致水體富營(yíng)養(yǎng)化污染,形成赤潮,故A正確;
B.在③中加入鹽酸溶解得到MgCL溶液,MgCL溶液中水解生成的氯化氫容易揮發(fā),直接蒸發(fā)得不到MgCW6H2O,
故B錯(cuò)誤;
C.⑤中溟得電子化合價(jià)降低轉(zhuǎn)化為溟離子,溟元素被還原,故C錯(cuò)誤;
D.鎂離子用氫氧根離子沉淀,硫酸根離子用鐵離子沉淀,鈣離子用碳酸根離子沉淀,為了除去過(guò)量的鋼離子,碳酸
鈉要放在加入的氯化鎖之后,這樣碳酸鈉會(huì)除去反應(yīng)剩余的氯化弱,因此Na2cCh溶液不能放在BaCL溶液之前加入,
故D錯(cuò)誤;
故選A。
11,C
【答案解析】
A.食品添加劑要按標(biāo)準(zhǔn)使用,因?yàn)樗跒槿祟?lèi)改善食物的色、香、味的同時(shí),可能也產(chǎn)生一定的毒性,A正確;
B.鉛蓄電池工作時(shí),負(fù)極Pb—PbSCh,正極PbO2-PbSO4,兩極的質(zhì)量均增加,B正確;
C.SO2是形成酸雨的氣體,但CO2不是形成酸雨的氣體,C錯(cuò)誤;
D.明研中的A產(chǎn)可水解生成AKOHb膠體,吸附水中的懸浮物并使之沉降,所以可用作凈水劑,D正確;
故選C.
12、D
【答案解析】
A.TNT的分子式為C7H5O6N3,TNT在爆炸時(shí),不僅碳的化合價(jià)升高,還有氮的化合價(jià)由+3價(jià)降低至0價(jià),所以TNT
在反應(yīng)中既是氧化劑,也是還原劑,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
2
B.TNT中H的化合價(jià)為+1價(jià),。的化合價(jià)為-2價(jià),C的平均化合價(jià)為-一價(jià),TNT中氮元素應(yīng)顯+3價(jià),B項(xiàng)錯(cuò)誤;
7
C.據(jù)氮原子守恒和TNT每分子中含有3個(gè)氮原子可知,TNT前的計(jì)量數(shù)為4,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
230
D.反應(yīng)中只有碳的化合價(jià)升高,每個(gè)碳原子升高的價(jià)態(tài)為(+4)-(―)=—,所以ImolTNT發(fā)生反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電
77
30
子數(shù)為7X—X6.02X1023=30x6.02X1023,D項(xiàng)正確;
7
所以答案選擇D項(xiàng)。
13、B
【答案解析】
A、Al(OH)3在水溶液中部分電離,屬于弱電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;
B、AI2O3由鋁離子和氧離子構(gòu)成的晶體,屬于離子晶體,故B正確;
C、鋁合金比純鋁的硬度大,熔點(diǎn)低,故c錯(cuò)誤;
D、氯化鋁為共價(jià)化合物,故D錯(cuò)誤;
故選:B?
14、B
【答案解析】
A.溶于水或在熔融狀態(tài)下均能自身電離出離子的化合物是電解質(zhì),明磯、碳酸、硫酸鋼均是電解質(zhì),故A正確;
B.能與堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物是酸性氧化物,SCh、CO2是酸性氧化物,NO不是酸性氧化物,是不成鹽氧化物,
故B錯(cuò)誤;
C.由多種物質(zhì)組成的是混合物,鋁熱劑、礦泉水、焦?fàn)t氣均是混合物,故C正確;
D.由同一種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體,C6。、C7。、金剛石均是碳元素形成的單質(zhì),互為同素異形體,故D
正確;
故選B。
15、B
【答案解析】
根據(jù)丁苯橡膠的結(jié)構(gòu)可知,其主鏈上全是碳原子,故其一定是由單體發(fā)生加聚反應(yīng)得到的,由于其分子式中有雙鍵,
一定是發(fā)生聚合反應(yīng)新生成的,將鏈節(jié)分?jǐn)?,可以發(fā)生其單體是苯乙烯和1,3-丁二烯,答案選B。
16、C
【答案解析】
在化學(xué)反應(yīng)前后元素種類(lèi)、原子數(shù)目和物質(zhì)的總質(zhì)量不變,分子數(shù)目可能變化,而物質(zhì)種類(lèi)一定發(fā)生變化,據(jù)以上分
析解答。
【題目詳解】
化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是有新物質(zhì)生成,從微觀角度來(lái)看是原子的重新組合,反應(yīng)中遵循質(zhì)量守恒定律,反應(yīng)前后元素原子守
恒,所以化學(xué)反應(yīng)前后肯定沒(méi)變化的是①原子數(shù)目、③元素種類(lèi)、④物質(zhì)的總質(zhì)量;而反應(yīng)前后分子數(shù)目可以改變,物
質(zhì)種類(lèi)也會(huì)改變;綜上分析所述,①③④反應(yīng)前后不變;
綜上所述,本題正確選項(xiàng)C。
17.(xx第一中學(xué)2022模擬檢測(cè))C
【答案解析】
由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式,其分子中含-COOC-、碳碳雙鍵、氨基、硝基,結(jié)合酯、烯燒等有機(jī)物的性質(zhì)來(lái)
解答。
【題目詳解】
A.根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為G7HI8N2O6,故A錯(cuò)誤;
B.該有機(jī)物含-COOC-可發(fā)生水解、取代反應(yīng),含碳碳雙鍵可發(fā)生聚合反應(yīng),不能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.該有機(jī)物含-COOC-、碳碳雙鍵、氨基、硝基四種官能團(tuán),故C正確;
D.該有機(jī)物含碳碳雙鍵,故其可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),也能與澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
故答案為C.
18、D
【答案解析】
A.陽(yáng)極材料為粗銅,含有Fe、Zn等雜質(zhì),電解過(guò)程中Fe、Zn和Cu都要溶解,故轉(zhuǎn)移2NA個(gè)電子時(shí),陽(yáng)極減少的
質(zhì)量不一定為64g,故A錯(cuò)誤;
B.合成氨生產(chǎn)中將N%液化分離,減小了生成物的濃度,平衡向反應(yīng)正方向移動(dòng),提高了H2的轉(zhuǎn)化率,由于濃度減
小,反應(yīng)速率減小,故B錯(cuò)誤;
C.2Na2O2(s)+2CO2(g)=2Na2CO3(s)+O2(g),該反應(yīng)的ASVO,常溫下能自發(fā)進(jìn)行,說(shuō)明AH-TASVO,則AHV0,
為放熱反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
[ixi。33=10-9mol.1/,即調(diào)節(jié)溶液的pH”,故D正確
D.使溶液中c(A13+)WxlO"mol?LT,c(OH)>3
1X106
答案選D。
【答案點(diǎn)睛】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,電解精煉銅時(shí)使用的陽(yáng)極材料為粗銅,含有Fe、Zn等雜質(zhì),通常情況下,F(xiàn)e、Zn要先于Cu放
電。
19、C
【答案解析】
A.過(guò)濾時(shí),一貼:濾紙要緊貼漏斗內(nèi)壁,二低:濾紙的邊緣要稍低于漏斗的邊緣、濾液的液面要低于濾紙邊緣,三靠:
燒杯嘴要靠在傾斜的玻璃棒上、玻璃棒下端要靠在三層濾紙一邊、漏斗的頸部要緊靠接收濾液的接受器的內(nèi)壁,A正
確;
B.蒸儲(chǔ)時(shí),溫度計(jì)測(cè)的是蒸汽的溫度,所以應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸儲(chǔ)燒瓶支管口,B正確;
C.蒸發(fā)結(jié)晶時(shí)應(yīng)用余溫將殘留液蒸干,C錯(cuò)誤;
D.分液時(shí),先將分液漏斗下層液體從下口放出,然后將上層液體從上口倒出,D正確;故答案為:Co
【答案點(diǎn)睛】
操作適用混合物應(yīng)用實(shí)例
過(guò)濾從液體中分*不論除'*合立中期才
的國(guó)體的it沙
蒸發(fā)分*泣于*剌中的明盛發(fā)會(huì)上雄裁發(fā)
體泳質(zhì)得會(huì)及晶體
蒸饋利用互涿物中各段分分*乙。加水的現(xiàn)金物
沸點(diǎn)的不用限行的分★用4泉小創(chuàng)取羔4?小
分液分★互不加注的藥葉例如:油和小
流體
利用物質(zhì)Z.互不相春天”魯鐘的提取
萃取為物的提取
的該刻里論斯度不同
--?-植為今華的提取
20、A
【答案解析】
①質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一種元素的不同核素互為同位素,2氏是單質(zhì),不是核素,①錯(cuò)誤;
②由同一種元素形成的不單質(zhì)互為同素異形體,C80、金剛石、石墨均是碳元素形成的不同單質(zhì),②正確;
③能與堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物是酸性氧化物,NO不是酸性氧化物,③錯(cuò)誤;
④水銀是單質(zhì),④錯(cuò)誤;
⑤溶于水或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物是電解質(zhì),明帆、冰醋酸、石膏均是電解質(zhì),⑤正確;
⑥溶于水和熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì),液氯是單質(zhì),不是非電解質(zhì),⑥錯(cuò)誤。
答案選A。
21、C
【答案解析】
由圖上電子的移動(dòng)方向可知右側(cè)電解池的陽(yáng)極,反應(yīng)式為4OH--4e-=2H2O+C>2T,左側(cè)為陰極,反應(yīng)式為2V3++2e=2V2+;
雙極性膜可將水解離為H+和OH,,由圖可知,H+進(jìn)入陰極,OH?進(jìn)入陽(yáng)極,放電后的溶液進(jìn)入再生池中在催化劑條件
下發(fā)生反應(yīng)放出氫氣,反應(yīng)方程式為2V2++2H+催化劑2V3++H2T,由此來(lái)解題。
【題目詳解】
A.由圖可知,該裝置將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能并分解水,A正確;
B.雙極性膜可將水解離為H+和OH:由圖可知,H+進(jìn)入陰極,OH進(jìn)入陽(yáng)極,則雙極性膜可控制其兩側(cè)溶液分別為
酸性和堿性,B正確;
C.光照過(guò)程中陽(yáng)極區(qū)反應(yīng)式為4OH--4e-=2H2O+(M,又雙極性膜可將水解離為H+和OH1其中OH進(jìn)入陽(yáng)極,所以
溶液中的"(OH-)基本不變,但H2O增多,使c(OH-)降低,C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)以上分析,再生的反應(yīng)方程式為2V2++2H+催化劑2V3++%3D正確;
故合理選項(xiàng)是C.
【答案點(diǎn)睛】
本題考查電解池的工作原理,根據(jù)題中給出電子的移動(dòng)方向判斷陰、陽(yáng)極是解題關(guān)鍵。注意題干信息的應(yīng)用,題目考
查了學(xué)生信息處理與應(yīng)用能力。
22、B
【答案解析】
A、鈉粒投入硫酸銅溶液中,鈉先與水反應(yīng):2Na+2H2O+Cu"=Cu(0H)2+2Na++H2t,故A錯(cuò)誤;B、在硝酸鋁溶液中滴
加過(guò)量的燒堿溶液,氫氧化鋁具有兩性,溶于過(guò)量的堿中:A13++4OH-=A1O2-+2H2O,故B正確;C、向漠化亞鐵溶液中
滴加過(guò)量氯水,氯水能將濱離子和亞鐵離子均氧化:2Fe2++4BL+3cl2=2Fe"+6Cr+2Br2,故C錯(cuò)誤;D、磁性氧化鐵溶
+-3+
于足量的稀硝酸中,亞鐵離子被氧化成鐵離子:3Fe3O4+28H+N03=9Fe+N0f+14H20,故D錯(cuò)誤;故選B。
二、非選擇題(共84分)
23、be液溪、Fe(或液澳、FeBn)酸鍵、濱原子L溟丙烯
【答案解析】
根據(jù)A的分子式和性質(zhì),判斷為酚,再根據(jù)D的結(jié)構(gòu),可以判斷A為鄰二苯酚(j']」11),B為
(Da.A為鄰二苯酚),核磁共振氫譜為三組峰,故a錯(cuò)誤;b.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),因此CHzB。只有一種結(jié)
構(gòu),故b正確;c.化合物E為含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng)得到線(xiàn)型高分子,故C正確;d.B
為不存在醛基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故d錯(cuò)誤;故選be;
(2)由B轉(zhuǎn)化為D是在苯環(huán)上引入溟原子,需要試劑為液澳、Fe,故答案為液溟、Fe;
(3)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)可知,其含有的含氧官能團(tuán)為酸鍵和濱原子,C的同分異構(gòu)體中具有順?lè)串悩?gòu)的是1-漠丙烯,故答案
為酸鍵、浪原子;1-濱丙烯;
(4)A為鄰二苯酚B為A-B的化學(xué)方程式為:
-INaBf-2Ho故答案為
+2NaBL嗎0;
,E的同分異構(gòu)體W滿(mǎn)足:①I(mǎi)molW與足量NaOH溶液反應(yīng),能消耗2moiNaOH;②能發(fā)
生銀鏡反應(yīng);③苯環(huán)上只有兩個(gè)取代苯,能發(fā)生聚合反應(yīng),說(shuō)明苯環(huán)上含有2個(gè)側(cè)鏈,其中含有碳碳雙鍵、醛基或?qū)?/p>
于甲酸某酯,結(jié)合E的結(jié)構(gòu),W屬于甲酸苯酚酯,即HCOO-,另一個(gè)側(cè)鏈為-CH2cH=CH2或-CH=CH2CH3或
-C(CH3)=CH2,每種側(cè)鏈對(duì)應(yīng)與鄰位、間位、對(duì)位3種結(jié)構(gòu),共9種,其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是
1:2:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOQ>-C(CH3)=CH2,故答案為9;HCOO--C(CH3)=CH2;
CH3cH3
⑹以QrM#r、CH3-『CH3為主要原料制如可以將丙酮,與OpMgBi發(fā)生題中類(lèi)似F-G的
反應(yīng),得到醇再與演化氫反應(yīng)后,得漠代荒,在鎂的作用下,兩個(gè)分子之間發(fā)生類(lèi)似題中C
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