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文檔簡介
2023年江西中醫(yī)藥高校碩士探討生入學(xué)考試
分析化學(xué)模擬試卷二
題號——四五六總分
分值[分值][分值][分值][分值][分值][分值]150分
得分
閱卷人
復(fù)核人
一、填空題(每空2分,共20分)
⑴標(biāo)定NaOH常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是、。
⑵偏離朗伯比爾定律的主要因素是、。
⑶按被作用物質(zhì)的本質(zhì)可分為光譜和光譜。
(4)在色譜分析中,用兩峰間的距離來表示柱子的,兩峰間距離越
,則柱子的越好,組分在固液兩相上的性質(zhì)相差越大。
二、是非題(每題2分,共20分)
1、不論形成酸式絡(luò)合物或堿式絡(luò)合物均有利于絡(luò)合滴定反應(yīng)。()
2、在液相色譜法中,約70—80%的分析任務(wù)是由反相鍵合相色譜法來完成的。
()
3、氫質(zhì)子在二甲基亞硼中的化學(xué)位移比在氯仿中要小。()
4、與紫外汲取光譜相比,紅外汲取光譜的靈敏度較低,加上紫外分光光度的儀器較為
簡潔、普遍,只要有可能,采納紫外汲取光譜法進(jìn)行定量分析是較便利。()
5、應(yīng)用光電二極管陣列檢測器可以獲得具有三維空間的立體色譜光譜圖。()
6、光譜定量分析中,各標(biāo)樣和試樣的攝譜條件必需一樣。()
7、歸一化法要求樣品中全部組分都出峰。()
8、玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于電子的轉(zhuǎn)移。()
9、對稱結(jié)構(gòu)分子,如H2O分子,沒有紅外活性。()
10、.比色分析中顯色時間越長越好。()
三、選擇題(每題2分,共20分)
1、用50mL滴定管滴定,終點(diǎn)時正好消耗25mL滴定劑,正確的記錄應(yīng)為()
A、25mLB、25.0mLC、25.00mLD、25.000mL
2、EDTA與金屬離子配位時,一分子的EDTA可供應(yīng)的配位原子數(shù)是()
A.、2B.、4C、6D、8
3、在液相色譜中,為了變更色譜柱的選擇性,可以進(jìn)行如下哪些操作?()
A、變更流淌相的種類或柱子
B、變更固定相的種類或柱長
C、變更固定相的種類和流淌相的種類
D、變更填料的粒度和柱長
4、下列化合物含C、H或0、N,試指出哪一種化合物的分子離子峰為奇數(shù)()
A、C6H6B、C6H5NO2C、C4H2N6OD、C9H10O2
5、在下列因素中,不會使NMR譜線變寬的因素是()
A、磁場不勻稱B、增大射頻輻射的功率C、試樣的粘度增大
D、種種緣由使自旋-自旋弛豫(橫向弛豫)的速率顯著增大
6、在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何種溶液,F(xiàn)e3+/Fe?+電對的電位將上
升(不考慮離子強(qiáng)度的影響)()
A、稀H2s04B.、HC1C.、NH4FD.、鄰二氮菲
7、用佛爾哈德法測定C「離子時,采納的指示劑是()
A.、鐵鏤帆B.、銘酸鉀C.、甲基橙D、熒光黃
8、在氣相色譜法中,用于衡量柱效的參數(shù)是()
A、保留時間B、相對保留值C、半峰寬D、峰面積
9、假如試樣比較困難,相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易限制穩(wěn)定,要精確
測量,保留值有肯定困難時,宜采納的定性方法為()
A、利用相對保留值定性B、利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)定性C、加入已知物增加峰
高的方法定性D、與化學(xué)方法協(xié)作進(jìn)行定性
10、化學(xué)位移是由于核外電子云的一所引起的共振時磁場強(qiáng)度的移動現(xiàn)象。()
A、拉摩爾進(jìn)動B、能級裂分C、自旋偶合D、屏蔽作用。
四、簡答題(每題6分,共30分)
(1)在配位滴定中,為什么要加入緩沖溶液限制滴定體系保持肯定的pH?
(2)簡述影響紅外波數(shù)的因素。
(3)高效液相色譜有哪幾種定量方法,其中哪種是比較精確的定量方法,并簡述
之。
(4)舉例說明核的化學(xué)等價及磁等價。
(5)色譜儀主要有哪些特點(diǎn)?
五、波譜解析(每題15分,共30分)
(1)已知某未知物分子式C9H7N0,測得其紅外汲取光譜如圖,試推斷其結(jié)構(gòu)
式。
(2)化合物分子式為C7Hl6。3,其碳譜和氫譜如下,試推想其結(jié)構(gòu)
六、計(jì)算題(每題10分,共30分)
1、有一標(biāo)準(zhǔn)Fe3+溶液,濃度為6ng/mL其吸光度為0.304,而試樣溶液在同一
條件下測得吸光度為0.510,求試樣溶液中Fe3+的含量(mg/L)。
2、測定黃苓顆粒中的黃苓素的含量,試驗(yàn)方法同例1。測得比照品溶液(5.98
Mg/ml)和供試品溶液的峰面積分別為:706436和458932,求黃苓顆粒中黃苓素
的含量。
3、稱取軟銃礦試樣0.4012g,溶解后在酸性介質(zhì)中加入0.4488g基準(zhǔn)Na2c2O4。
待充分反應(yīng)后,以0.01012mol-L"KMnCh溶液返滴定過量的Na2c2。4至終點(diǎn)
時,消耗30.20mLo計(jì)算試樣中MnO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(已知MMnCh=86.94
MNaQCh=134.0)
參考答案
一、1、草酸鄰苯二甲氫鉀
2、光學(xué)因素化學(xué)因素
3、分子原子
4、選擇性;大;選擇性;熱力學(xué)
二、l.C、2.C、3.C、4.B、5.B、6.D、7.A、8.C、9.C^10.D
三、1N、27、3.x、4.,、57、6M7”、8.x、9.x、10.x、
四、
1、用EDTA滴定金屬離子時,既要使金屬離子滴定完全,又要讓金屬離子不水解,必需限
制溶液在肯定的pH值,另外在滴定過程中不斷釋放出H+,即M+H2Y2=MY+2H+酸度不
斷增大。因此為了限制相宜的酸度范圍,就需加入緩沖溶液。
2、電子效應(yīng):誘導(dǎo)效應(yīng),共軌效應(yīng),場效應(yīng),空間效應(yīng):空間位阻,夸環(huán)效應(yīng),
環(huán)外雙建效應(yīng),氫鍵效應(yīng),費(fèi)米共振,振動耦合效應(yīng)等。
3、高效液相色譜的定量方法與氣相色譜定量方法類似,主要有歸一化法、外標(biāo)
法和內(nèi)標(biāo)法。其中內(nèi)標(biāo)法是比較精確的定量方法。它是將已知量的內(nèi)標(biāo)物加到已
知量的試樣中,在進(jìn)行色譜測定后,待測組分峰面積和內(nèi)標(biāo)物峰面積之比等于待
測組分的質(zhì)量與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)量之比,求出待測組分的質(zhì)量,進(jìn)而求出待測組分的含
量。
4、化學(xué)等價:有相同化學(xué)位移的核。在苯環(huán)上,六個氫的化學(xué)位移相同,它
們是化學(xué)等價的。磁等價:是指分子的一組氫核,其化學(xué)位移相同,且對組外
任何一個原子核的偶合常數(shù)也相同。舉例(略)
5、色譜儀的主要特點(diǎn)是可以對混合物進(jìn)行多組分分析或全分析。具有應(yīng)用范圍
廣、樣品用量少、高選擇性、高效能、高速度以及高靈敏度等優(yōu)點(diǎn)。
o-CH2CH3
2、HC^O-CH2CH3
o—CH2cH3
六
1、
4樣一C1c樣/=C樣
0.510x6.00
=10.1//g/ml=10.1(mg/L)
0.304
2、
仆0x10—6x10x504589325.98xIO-6xl0x50
B*蟲室/O-X--------------------------------------------------------X------------------------------------------x100%=1.55%
黃苓素40.12557064360.1255
3、解:草酸鈉處理軟鐳礦的反應(yīng)為
-2+
MnO2+C2O4+4H+=Mn+2CO2+2H2O
KMnO4返滴定Na2c2。4的反應(yīng)為
2MnO;+5C2O;+16H+=2Mn2++IOCO2+8H2O
2
1MnO2?1C2。:,2MnO4-?5C2O4-
.__5
Wnn;
*eMnO2-c2or'C20j--2^0
[0,4488x1()00-5X0.01012X30.20]x86.94x1(產(chǎn)
所以w=-13生。-----------Z------------------------------------------x100%=56.02%
Mn°O20.4012
2023年江西中醫(yī)藥高校碩士探討生入學(xué)考試
有機(jī)化學(xué)模擬試卷二
題號——四總分
分值[分值][分值][分值][分值]150分
得分
閱卷人
復(fù)核人
一、選擇題(每題3分,共48分)
1.一個化合物雖然含有手性碳原子,但化合物自身可以與它的鏡像疊合,這個化合
物叫().
A:內(nèi)消旋體B:外消旋體C:對映異構(gòu)體D:低共熔化合物
2.下列醇與金屬Na作用,反應(yīng)活性最大的為()。
A甲醇B正丙醇C異丙醇D叔丁醇
3.下列化合物不能發(fā)生坎尼扎羅反應(yīng)的是:()。
A糠醛B甲醛C乙醛D苯甲醛
4.推想下列各化合物具有芳香性的是()□
AOB。CD<DO。
5.內(nèi)消旋酒石酸與外消旋酒石酸什么性質(zhì)相同()
A熔點(diǎn)B沸點(diǎn)C在水中溶解度D比旋光度
6.下列化合物不能進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的是()
A葡萄糖B麥牙糖C乳糖D淀粉
7.下列化合物不能使酸性高銃酸鉀褪色的是()
A1-丁烯B甲苯C環(huán)丙烷D2-丁醇
8.合成化合物CH3OC(CH3)3的最佳方法是()
A甲醇和叔丁醇分子間脫水B甲基氯和叔丁醇鈉反應(yīng)
C甲醇鈉和叔丁基氯反應(yīng)D格氏試劑和丙酮反應(yīng)
9.組成雜環(huán)化合物最常見的雜原子是()
ASi,B,PBS,O,NCF,Cl,BrDCr,Ni,Al
10.下列碳正離子最穩(wěn)定的是()。
++
B.CH3CHCH3C.CH=CHCHD.
A.(CH3)2C=CHCH222
11.在下列化合物中,最簡潔進(jìn)行親電加成反應(yīng)的是()o
A.
CH2=CHCH=CH2B.CH3CH=CHCH3C.CH3CH=CHCHOD.CH2=CHC1
12.下列化合物有手性的是();
Acl
-O0-HCH
3
13.醛、酮與鋅汞齊(Zn-Hg)和濃鹽酸一起加熱,默基即被()(>
A.氧化為竣基B.轉(zhuǎn)變成鹵代醇C.還原為亞甲基D.還原為醇羥基
14.下列化合物不能與Ph3而HCH2cH3發(fā)生反應(yīng)的是()。
BCH3cH2coeH2cH3CCH3coOC2H5
15.下列叛基化合物中能形成最穩(wěn)定水合物的是()。
A.甲醛B.乙醛C.三氯乙醛D.丙酮
16.環(huán)己烷優(yōu)勢構(gòu)象中能量最高的是()
A椅式構(gòu)象B船式構(gòu)象C扭船式構(gòu)象D半椅式構(gòu)象
二、完成反應(yīng)式(每題2分,共32分)
1.HC1①CH3cHQ
②H3O+
(1)(CHQW/Ff
2.22
BrCH2CH2COCH3
產(chǎn)
①C6H5cH2MgBr/純酬]
3.Z
C6H5f②*
C6H5
5.CH2二CHCH2c三CH+CH3cH20HKOH.
6.
CH3-C-CH平diLOH:
CH3-『CH2cH2A
O
7.
/COOCH3
^COOCH3
人時
+CHJCH2CH(CH3)CH2Br3A
三、問答題(共40分)
(1)命名下列化合物有構(gòu)型的標(biāo)出構(gòu)型(10分)
7,7-二甲基二環(huán)[2,2,1]-2,5-庚二烯a-吠喃甲醛
(2)闡述下列反應(yīng)歷程(8分)
ff
EtONa
EtOH
(3)寫出下列化合物的最穩(wěn)定構(gòu)象:(5分)
IH
bFCH;—CHOH
HCH(CH3)2
(4)用簡潔化學(xué)方法鑒別下列各組化合物。(5分)
CH3cH2CMOCH2COOCH3CH3CHCOOH
OH
四、推斷題
(1)某煌A(C4H8),在較低溫度下與氯氣作用生成B(C4H8C12);在較高的溫度
下作用則生成C(C4H7Cl)oC與NaOH水溶液作用生成D(C4H7OH),但與NaOH
醇溶液作用卻生成E(C4H6)oE與順丁烯二酸酎反應(yīng)生成F(C8H803)。試推斷
A~F的構(gòu)造,并寫出有關(guān)反應(yīng)式。(6分)
(2)依據(jù)下列NMR數(shù)據(jù),給出化合物的結(jié)構(gòu)式。C9H10O:51.2(t,3H),53.0(qua.,2H),
R87.4~8.0(m,5H)(6分)
五、合成題(每題10分,共30分)
o
(1)由合成
Br
(2)由乙酰乙酸乙酯合成
有機(jī)化學(xué)試題參考答案
LA2.A3.C4.B5.D6.D7.C8.B9.B10.A11B12.D13.C14.C
15.C16.D
I-1
1.(CH)CH-C(CH)
3232V
CH3CCH2CH2CHCH3
ClBrMgCH2cH2CCH3
OH
儼f6H5
盡H2c6H5CH2c6H5
XOH或H或
C6H5C6H5CH2c6H5
CH2=CHCH2Cj=CH2
OCH2cH3
1COOCH3
COOCH3
C6H5cH2cH2coeI;
(1)1、3-烯丙基環(huán)戊烯2、N—甲基—N乙基環(huán)丁
胺(或甲基乙基環(huán)丁胺)3、3-甲基戊酸單乙酯
4、5、
(2)
CH3fHeH=CH2
四、⑴
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