高中生物 人教版必修二 第三章 知識點總結(jié)及高中生物 人教版必修二 第二章 知識點總結(jié)

必修二知識點歸納班級：姓名：第三章基因的本質(zhì)第1節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)1、DNA是遺傳物質(zhì)的探索過程S型細菌有毒，會使小鼠死亡；R型細菌無毒，不會使小鼠死亡。（1）肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗：格里菲思①實驗結(jié)論：已加熱殺死的S型細菌中含有轉(zhuǎn)化因子，促使R型無毒細菌轉(zhuǎn)化為S型有毒細菌。②此實驗只說明有轉(zhuǎn)化因子，并未證明轉(zhuǎn)化因子是什么。（2）肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗：艾弗里①設(shè)計思路：設(shè)法將S型細菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等分開，分別單獨、直接地研究它們的作用。②S型細菌中只有DNA才是轉(zhuǎn)化因子，即DNA是遺傳物質(zhì)。（此實驗證明了轉(zhuǎn)化因子是DNA）★（3）噬菌體侵染細菌：放射性同位素標記法（赫爾希和蔡斯）①用32P標記一組噬菌體的DNA，用35S標記另一組噬菌體的蛋白質(zhì)。②實驗過程：a.標記大腸桿菌：用分別含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌；b.標記T2噬菌體：分別用上述大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，得到被標記為32P和35S的T2噬菌體；c.用標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌：保溫、攪拌、離心（目的）；1）攪拌：使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離；2）離心：讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒，而沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。d.檢測放射性。③實驗結(jié)果：用35S標記的一組實驗，放射性同位素主要分布在上清液中；用32P標記的一組實驗，放射性同位素主要分布在沉淀物中。表明：噬菌體侵染細菌時，DNA進入細菌細胞中，而蛋白質(zhì)留在外面。④實驗結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗的過程：吸附、注入、合成、組裝、釋放。3、絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。（某些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA）第2節(jié)DNA分子的結(jié)構(gòu)1、DNA的相關(guān)知識回顧：（1）DNA的組成元素：C、H、O、N、P結(jié)構(gòu)：一般為雙鏈（2）DNA的基本單位：脫氧核糖核苷酸（4種）1分子脫氧核苷酸=1分子磷酸+1分子脫氧核糖+1分子含氮堿基（A、T、G、C）（3）脫氧核苷酸不同的原因：含氮堿基不同★2、DNA的結(jié)構(gòu)特點：①由兩條、反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。②外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接，構(gòu)成基本骨架。（排列順序穩(wěn)定不變）內(nèi)側(cè)：由氫鍵相連的堿基對組成。 ③堿基配對有一定規(guī)律：A＝T；G≡C。（堿基互補配對原則）附1：腺嘌呤（A）；鳥嘌呤（G）；胞嘧啶（C）；胸腺嘧啶（T）。附2：A與T之間形成2個氫鍵，G與C之間形成3個氫鍵。G－C堿基對所占比例越大，DNA分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。若堿基對數(shù)為n，則氫鍵數(shù)在2n～3n之間。3、DNA分子的特性：（1）穩(wěn)定性：DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的相對穩(wěn)定。【①DNA分子中脫氧核糖與磷酸交替排列的順序穩(wěn)定不變；②兩條鏈之間堿基互補配對的方式是穩(wěn)定不變的】（2）多樣性：DNA分子中堿基對的排列順序千變?nèi)f化【由n對堿基組成的DNA分子，堿基排列順序有4n種，故DNA有4n種】（3）特異性：每個DNA分子具有特定的堿基對排列順序★4、一些根據(jù)堿基互補配對原則推導的數(shù)學公式：（參考優(yōu)化設(shè)計39頁）①在雙鏈DNA分子中，A=T；G=C；（A+C）=（T+G）②在雙鏈DNA分子中，（A+G）/（T+C）=1，即嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和。③一條鏈中（A+T）與另一條鏈中的（T+A）相等，一條鏈中的（C+G）等于另一條鏈中的（G+C）。④如果一條鏈中的（A+T）/（C+G）=a，那么另一條鏈中其比例也是a；如果一條鏈中的（A+C）/（G+T）=b，那么另一條鏈上的比值為1/b。⑤兩個非互補堿基之和占DNA堿基總數(shù)的50%，A+C=T+G=A+G=T+C⑥在雙鏈DNA分子的一條鏈中，（A+T）占該鏈的堿基比率等于另一條鏈中（A+T）占該鏈的堿基比率，還等于雙鏈DNA分子中（A+T）占整個DNA分子的堿基比率。第3節(jié)DNA的復制1、DNA分子復制的方式：半保留復制（新合成的每個DNA分子中，都保留了原來的DNA分子中的一條鏈）實驗研究方法：放射性同位素示蹤法★2、DNA分子的復制（1）概念：以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。（2）時期：有絲分裂間期或減數(shù)分裂第一次分裂間期（3）場所：①真核生物：細胞核（主要）、線粒體、葉綠體②原核生物：擬核（4）復制過程：①解旋：利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，兩條脫氧核苷酸鏈中配對的堿基從氫鍵斷裂，于是兩條螺旋的雙鏈解開，此過程即為解旋。解開的兩條單鏈作為母鏈（模板鏈）。②合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板，在DNA聚合酶的作用下，以細胞中游離的四種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，各自合成與母鏈互補的一段子鏈。=3\*GB3③形成子代DNA：每條新鏈（子鏈）與其對應的模板鏈（母鏈）互相盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。這樣，復制結(jié)束后，一個DNA分子就形成了兩個完全相同的DNA分子。（5）DNA復制的條件：①模板：親代DNA的兩條母鏈②原料：4種游離的脫氧核苷酸（A、T、G、C）③能量：ATP④酶：DNA解旋酶、DNA聚合酶（6）復制原則：堿基互補配對原則（A與T配對，G與C配對）（7）復制的結(jié)果：1個DNA分子→兩個完全相同的DNA分子（8）復制的特點：①邊解旋邊復制；②半保留復制（9）DNA能準確復制的原因：①規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供精確模板；②遵循堿基互補配對原則★3、DNA復制的有關(guān)計算：【以“經(jīng)15N標記的親代DNA在含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)n代”為例】：DNA分子數(shù)：①子代的DNA分子數(shù)=2n個②含母鏈（含15N）的DNA分子數(shù)=2個③不含母鏈（不含15N）的DNA分子數(shù)=（2n-2）個④只含母鏈（只含15N）的DNA分子數(shù)＝0個⑤只含14N的DNA分子數(shù)＝（2n-2）個（2）脫氧核苷酸鏈數(shù)（單鏈數(shù)）①子代DNA分子中的鏈數(shù)=（2×2n）條②含親代DNA分子(含15N)的鏈數(shù)=2條③含14N的脫氧核苷酸鏈=（2n+1-2）條（3）復制n次所需的某種脫氧核苷酸數(shù)=ax（2n-1）【a代表某堿基在原來DNA分子中的數(shù)量】第n次復制所需的某種脫氧核苷酸數(shù)=ax（2n-2n-1）=ax2n-1第4節(jié)基因是有遺傳效應的DNA片段1、一個DNA分子上有許多個基因，基因是有遺傳效應的DNA片段，能控制生物性狀。2、基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位和功能單位。染色體是基因的主要載體。3、一條染色體上有許多個基因，基因在染色體上呈線性排列。4、DNA中堿基排列順序代表了遺傳信息。DNA分子的特性：多樣性、特異性和穩(wěn)定性。第二章基因和染色體的關(guān)系第一節(jié)減數(shù)分裂一、減數(shù)分裂的概念減數(shù)分裂(meiosis)是進行有性生殖的生物形成生殖細胞過程中所特有的細胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次，新產(chǎn)生的生殖細胞中的染色體數(shù)目比體細胞減少一半。（注：體細胞主要通過有絲分裂產(chǎn)生，有絲分裂過程中，染色體復制一次，細胞分裂一次，新產(chǎn)生的細胞中的染色體數(shù)目與體細胞相同。）二、減數(shù)分裂的過程1、精子的形成過程：精巢（哺乳動物稱睪丸）減數(shù)第一次分裂（有同源染色體）間期：染色體復制(實質(zhì)為DNA復制，出現(xiàn)姐妹染色單體)，成為初級精母細胞。前期：同源染色體聯(lián)會，形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換。（3）中期：每對同源染色體排列在赤道板兩側(cè)。（4）后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合，分別向細胞的兩極移動。末期：細胞質(zhì)分裂，一個初級精母細胞分裂成兩個次級精母細胞。（染色體數(shù)、姐妹染色單體數(shù)、DNA數(shù)都減半）減數(shù)第二次分裂（無同源染色體，染色體不再復制）（1）前期：染色體排列散亂。（2）中期：每條染色體的著絲點都整齊排列在赤道板上。（3）后期：著絲點一分為二，姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體，并分別移向細胞兩極。（染色體暫時數(shù)加倍）（4）末期：細胞質(zhì)分裂，兩個次級精母細胞分裂為四個精細胞（2種）。2、卵細胞的形成過程：卵巢三、精子與卵細胞的形成過程的比較四、注意：1、同源染色體：①形態(tài)、大小基本相同；②一條來自父方，一條來自母方。2、聯(lián)會：同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。3、四分體：聯(lián)會后的每對同源染色體含四條染色單體，叫做四分體。1個四分體=1對同源染色體=2條染色體=4條染色單體4、交叉互換：四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換。5、精原細胞和卵原細胞的染色體數(shù)目與體細胞相同。因此，它們屬于體細胞，通過有絲分裂的方式增殖，但它們又可以進行減數(shù)分裂形成生殖細胞。6、減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，原因是同源染色體分離并進入不同的子細胞。所以減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體?！?、假設(shè)某生物的體細胞中含n對同源染色體，則：（1）它的精（卵）原細胞進行減數(shù)分裂可形成2n種精子（卵細胞）；（2）它的1個精原細胞進行減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個卵原細胞進行減數(shù)分裂形成1種卵細胞。★8、減數(shù)分裂過程中染色體、染色單體和DNA的變化規(guī)律（優(yōu)化設(shè)計P15）五、受精作用的過程（課本P25）意義：減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。六、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：注意：若細胞質(zhì)為不均等分裂，則為卵原細胞的減Ⅰ或減Ⅱ的后期。基因分離定律的實質(zhì)：在減數(shù)分裂形成配子過程中等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。（課本P30）基因自由組合定律的實質(zhì)：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由合。（課本P30）第2節(jié)基因在染色體上1、薩頓假說：基因在染色體上?；蚝腿旧w行為存在明顯的平行關(guān)系。2、摩爾根的果蠅雜交實驗驗證了“基因在染色體上”。3、一條染色體上應該有許多個基因；基因在染色體上呈線性排列。4、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋（見課本30頁）（1）分離定律的實質(zhì)：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立的隨配子遺傳給后代。（2）自由組合定律的實質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。5、基因的表示方法基因在常染色體上：AA，Aa，aa基因在性染色體上：將性染色體及其上基因一同寫出（性染色體大寫，基因?qū)懺谄溆疑辖牵?，如XWY若涉及到兩對以上的基因時，則應先寫常染色體基因，再寫性染色體基因。如AaXWY第3節(jié)伴性遺傳1、伴性遺傳——控制性狀的基因位于性染色體上，遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)。（2）ZW型（1（2）ZW型（1）XY型雌性：ZZ雄性：雌性：ZZ雄性：ZW雌性：XX雄性：XY3、常見類型：（要記?。侔閄染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養(yǎng)不良②伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D佝僂病③伴Y染色體遺傳?。喝祟愅舛蓝嗝Y④常染色體隱性遺傳病：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥⑤常染色體顯性遺傳?。憾嘀?、并指、短指、軟骨發(fā)育不全★4、伴X染色體隱性遺傳?。喝缛祟惣t綠色盲（1）致病基因：Xb正?；颍篨B（2）患者：男性XbY，女性XbXb正常：男性XBY，女性：XBXBXBXb（攜帶者）（3）遺傳特點：①致病基因位于X染色體上，是隱性基因；②患者男性多于女性；③隔代交叉遺傳：外公→女兒→外孫；母親→兒子→孫女④女病，父子?。ㄅ曰疾。涓赣H和兒子必患?。菽姓?，母女正（男性正常，其母親和女兒必正常）★5、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D佝僂?。?）致病基因XD正?；颍篨d（2）患者：男性XDY，女性：XDXDXDXd（患病輕）正常：男性XdY，女性XdXd（3）遺傳特點：①致病基因位于X染色體上，是顯性基因；②患者女性多于男性③世代連續(xù)遺傳（患者雙親中至少有一個是患者）④男病，母女?。谢颊叩哪赣H和女兒一定為患者）⑤女正，父子正（正常女性的父親和兒子一定正常）6、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥①基因位于Y染色體上，患者全為男性；②父病子必?。虎鄹競髯?，子傳孫★7、根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳方式（參考優(yōu)化設(shè)計26或74頁）第一步：判斷是否為伴Y染色體遺傳（若患者全為男性，且父病子必病，則為伴Y染色體遺傳）連續(xù)遺傳、世代遺傳——顯連續(xù)遺傳、世代遺傳——顯性父母有病，子女無病——（有中生無為顯性）父母無病，子女有病——（無中生有為隱性）隔代遺傳——隱性②已知為隱性遺傳時