高中生物公式大全及高中生物關(guān)于遺傳致死的專題總結(jié)

【高中生物】公式大全1、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中的等量關(guān)系：蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目＝肽鍵數(shù)目（即水分子數(shù)目）＋肽鏈條數(shù)＝mRNA（翻譯摸板）中的堿基數(shù)÷3＝DNA（相應(yīng)基因）中的堿基數(shù)÷6蛋白質(zhì)中至少還有氨基和羧基的數(shù)目＝肽鏈條數(shù)；蛋白質(zhì)中最多有氨基酸種類為20種。2、區(qū)別有絲分裂和減數(shù)分裂的一般方法步驟如下：①一數(shù)——數(shù)染色體數(shù)目：若為奇數(shù)，則肯定是減數(shù)第二次分裂；若為偶數(shù)，則進(jìn)入下一步驟；②二看——一看有無同源染色體：若無，則肯定是減數(shù)第二次分裂；若有，則再看同源染色體的行為變化：如果有同源染色體的聯(lián)會(huì)、形成四分體、同源染色體彼此分離中的任意一項(xiàng)，即為減數(shù)第一次分裂；如果同源染色體始終單獨(dú)活動(dòng)，則肯定是有絲分裂；③三判斷——對(duì)照分裂過程中染色體的行為變化規(guī)律（有絲分裂各時(shí)期）來判斷分裂時(shí)期。附有絲分裂各期特點(diǎn)（口訣）：①“染色體”復(fù)制現(xiàn)“單體”

（間）

②膜、仁消失現(xiàn)兩體

（前）③赤道板上排整齊

（中）

④均分牽引到兩極

（后）⑤膜、仁板（重）現(xiàn)兩體失

（末）3、細(xì)胞分裂中有關(guān)染色體的一組概念（染色體和DNA等的數(shù)量判斷要點(diǎn)）：①染色體組：二倍體生物配子中的一套染色體（大小，形態(tài)互不相同。）②同源染色體：形態(tài)大小一般都相同,一個(gè)來自父方,一個(gè)來自母方(次級(jí)精、卵母細(xì)胞，精子、卵細(xì)胞中沒有)；③染色體：

以著絲點(diǎn)數(shù)目為準(zhǔn)，常染色體：在雌雄個(gè)體中沒有差異的染色體，性染色體：在雌雄個(gè)體中有顯著差異的染色體④染色單體：一個(gè)染色體復(fù)制后內(nèi)含兩個(gè)DNA時(shí)，才有染色單體；（染色體復(fù)制后才有并連在一個(gè)著絲點(diǎn)上，著絲點(diǎn)分裂后就沒有）；⑤DNA量：有單體時(shí)等于單體數(shù)（是染色體數(shù)的兩倍），無單體時(shí)等于染色體數(shù)；⑥四分體：（減I前、中期）聯(lián)會(huì)后，每對(duì)同源染色體含兩條染色體，四個(gè)染色單體；（1個(gè)四分體=1對(duì)同源染色體=2個(gè)染色體=4個(gè)染色單體=4個(gè)DNA）。4、如某種生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目為（２Ｎ），則有：5、坐標(biāo)曲線的判斷方法；①標(biāo)識(shí)——（看橫、縱坐標(biāo)含義）；②明點(diǎn)——（看起點(diǎn)、轉(zhuǎn)折點(diǎn)、終點(diǎn)的意義）；③述線——［據(jù)縱坐標(biāo)（因變量）隨橫坐標(biāo)（自變量）而改變的原則對(duì)曲線各段進(jìn)行描述］。6、課本中的有關(guān)反應(yīng)式：

①氨基酸脫水縮合：

②ATP和ADP的相互轉(zhuǎn)化：

③光合作用：能量變化：光能→電能→活躍的化學(xué)能（ATP、NADPH）→穩(wěn)定的化學(xué)能（有機(jī)物）④有氧呼吸：⑤無氧呼吸7、光合作用和呼吸作用的有關(guān)計(jì)算：在光下，光合作用和呼吸作用同時(shí)進(jìn)行；在黑暗中，只有呼吸作用，沒有光合作用。光合作用實(shí)際產(chǎn)氧量＝實(shí)測(cè)的氧氣釋放量＋呼吸作用耗氧量光化作用實(shí)際二氧化碳消耗量＝實(shí)測(cè)的二氧化碳消耗量＋呼吸作用二氧化碳釋放量光化作用葡萄糖凈生產(chǎn)量＝光化作用實(shí)際葡萄糖生產(chǎn)量－呼吸作用葡萄糖消耗量8、（1）解遺傳題的一般方法步驟：①、依照題意，畫出便于邏輯推導(dǎo)的圖解；②、判斷遺傳病的顯隱性，及染色體位置；③、根據(jù)表現(xiàn)型初步確定基因型；（詳細(xì)見后面的判斷方法）④、抓住“隱性性狀”深入探究——“隱性突破法”；⑤、逐對(duì)相對(duì)性狀研究，各個(gè)擊破；⑥、根據(jù)后代性狀分離比，來計(jì)算概率。（注意性別比例的帶入情況）（2）遺傳病判斷的一般方法：肯定判斷：①、無中生有為隱性，如是女兒定為?！ｋ[；②、有中生無為顯性，如是女兒定為?！ｏ@；否定判斷：③、系譜中只有男性患者，且男患兒必患——可能是伴Y遺傳，否則必不是；④、系譜中都是母病兒必病，女病父必病——可能是伴X隱性遺傳，否則必不是；⑤、系譜中都是父病女必病，兒病母必病——可能是伴X顯性遺傳，否則必不是。初步確定基因型：⑥、隱性性狀的基因型唯一——必為純合dd；⑦、顯性性狀的基因型至少有一顯性基因——必有D__9、2n的含義：①、具有n對(duì)同源染色體的生物減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的種類數(shù)；②、具有n對(duì)等位基因（自由組合）的生物減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的種類數(shù)；③、具有n對(duì)相對(duì)性狀的生物產(chǎn)生的子代中表現(xiàn)型的種類數(shù)；④、一個(gè)DNA分子復(fù)制n次后的DNA分子的數(shù)目；⑤、一個(gè)細(xì)胞有絲分裂n次后產(chǎn)生的子細(xì)胞數(shù)目。10、有關(guān)中心法則的內(nèi)容：

公式：②某DNA片段中有腺嘌呤a個(gè)，占全部堿基比例為b，則胞嘧啶為個(gè)③在DNA分子中的一條單鏈，則在另一互補(bǔ)鏈中這種比例是1/m；這個(gè)比例關(guān)系在整個(gè)DNA分子中是_1_；④當(dāng)在一條單鏈中，時(shí)：在另一互補(bǔ)鏈中這種比例是_n_；這個(gè)比例關(guān)系在整個(gè)DNA分子中是_n_。⑤某DNA分子共有a個(gè)堿基，其中含胞嘧啶m個(gè),則該DNA分子復(fù)制n次，需要游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為：⑥基因?qū)π誀畹目刂魄闆r：11、關(guān)于兩個(gè)遺傳定律的關(guān)系：12、有關(guān)能量流動(dòng)的內(nèi)容：

13、有關(guān)物質(zhì)循環(huán)的內(nèi)容：

（1）碳循環(huán)：①特點(diǎn)：循環(huán)性、全球性；②循環(huán)形式：群落和無機(jī)環(huán)境之間是CO2形式，群落內(nèi)各生物間是含碳有機(jī)物形式沿食物鏈傳遞；③途徑：一來源——生產(chǎn)者通過光合作用將CO2固定；三返回——通過動(dòng)植物呼吸、微生物分解、化石燃料的燃燒返回。

（2）氮循環(huán)：①特點(diǎn)：循環(huán)性、全球性；②循環(huán)形式：進(jìn)入群落形式——N2→NH3→NO2-→NO3-，群落內(nèi)各生物間是含氮有機(jī)物形式沿食物鏈傳遞，回到無機(jī)環(huán)境形式——NH3、NO3-、N2、尿素等；③途徑：三來源——生物固氮、大氣高能固氮、工業(yè)固氮為NH3、NO3-、尿素等，硝化細(xì)菌將NH3氧化為NO3-，植物同化作用轉(zhuǎn)化為含氮有機(jī)物；三返回——微生物分解、反硝化細(xì)菌的作用、化石燃料的燃燒返回。

關(guān)于遺傳致死問題的專題總結(jié)一、配子致死（gameticlethal）：致死在配子期發(fā)揮作用而致死。這可能是由于配子中的致死基因（或其它致死基因）引起的，也可能是由于染色體的異常變化（缺失或增加，形成單體、三體的個(gè)體，產(chǎn)生缺體的配子）所致.這就有一個(gè)問題，如果是由于致死基因的作用：配子在形成合子，即生命體的第一個(gè)細(xì)胞，之前就由于配子致死基因的作用而死掉了，那么這種可致死的基因如何遺傳下去。對(duì)于這個(gè)問題：一種解釋是，配子致死基因只在無性生殖和營養(yǎng)繁殖中的個(gè)體里出現(xiàn)并傳代。然而事實(shí)是，在有性生殖過程中也有配子致死基因的存在。所以，這種致死基因可能僅對(duì)于某種（比如雄）配子有致死效應(yīng)，而另一種配子無影響。這樣既有配子致死基因的存在，此基因又可以遺傳。配子致死遺傳是指在配子期發(fā)揮而致死。這可能是由于配子中的致死基因引起的，也可能是由于染色體的異常變化（缺失或增加，形成單體、三體的個(gè)休，產(chǎn)生缺體的配子）所致。這種致死基因可能僅對(duì)于某種（比如雄）配子有致死效應(yīng)，而對(duì)另一種配子無影響，此基因又可以遺傳。簡(jiǎn)單地講就是，受精前卵子或精子由于遺傳上的原因而死亡的現(xiàn)象，是造成不育性的原因之一。本文結(jié)合近兩年高考遺傳題對(duì)致死問題進(jìn)行部分匯總分析。某基因使配子致死：某些致死基因可使雄配子死亡，從而使后代只出現(xiàn)某一性別的子代，所以后代出現(xiàn)單一性別的問題，考慮是“雄配子致死“的問題。近幾年高考題中有關(guān)配子致死習(xí)題例析常染色體上的雄配子致死例1．（2011年北京卷30）（16分）果蠅的2號(hào)染色體上存在朱砂眼和和褐色眼基因，減數(shù)分裂時(shí)不發(fā)生交叉互換。個(gè)體的褐色素合成受到了抑制，個(gè)體的朱砂色素合成受到抑制。正需果蠅復(fù)眼的暗紅色是這兩種色素疊加的結(jié)果。（1）和是性基因，就這兩對(duì)基因而言，朱砂眼果蠅的基因型包括。（2）用雙雜合體雄蠅（K）與雙隱性純合體雌蠅進(jìn)行測(cè)試交實(shí)驗(yàn)，母體果蠅復(fù)眼為色。子代表現(xiàn)型及比例為按紅眼：白眼=1：1，說明父本的A、B基因與染色體的對(duì)應(yīng)關(guān)系是。（3）在近千次的重復(fù)實(shí)驗(yàn)中，有6次實(shí)驗(yàn)的子代全部為暗紅眼，但反交卻無此現(xiàn)象，從減數(shù)分裂的過程分析，出現(xiàn)上述例外的原因可能是：的一部分細(xì)胞未能正常完成分裂，無法產(chǎn)生。（4）為檢驗(yàn)上述推測(cè)，可用觀察切片，統(tǒng)計(jì)的比例，并比較之間該比值的差異。參考答案：（1）隱aaBbaaBB(2)白A、B在同一條2號(hào)染色體上（3）父本次級(jí)精母攜帶a、b基因的精子（4）顯微鏡次級(jí)精母細(xì)胞與精細(xì)胞K與只產(chǎn)生一種眼色后代的雄蠅例2．（2011江蘇卷32）（8分）玉米非糯性基因（W）對(duì)糯性基因（w）是顯性，黃胚乳基因（Y）對(duì)白胚乳基因（y）是顯性，這兩對(duì)等位基因分別位于第9號(hào)和第6號(hào)染色體上。W—和w-表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失（缺失區(qū)段不包括W和w基因），缺失不影響減數(shù)分裂過程。染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的磁配子可育。請(qǐng)回答下列問題：（1）現(xiàn)有基因型分別為WW,Ww,ww,WW—、、W-w,ww-6種玉米植株，通過測(cè)交可驗(yàn)證“染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的磁配子可育”的結(jié)論，寫出測(cè)交親本組合基因型。（2）以基因型為W-w個(gè)體作母本，基因型為W-w個(gè)體作父本，子代的表現(xiàn)型及其比例為。（3）基因型為Ww-Yy的個(gè)體產(chǎn)生可育雄配子的類型及其比例為。（4）現(xiàn)進(jìn)行正、反交實(shí)驗(yàn)，正交：WwYy(♀)×W-wYy(♂),反交W-wYy（♀）×WwYy(♂)，則正交、反交后代的表現(xiàn)型及其比例分別為、。（5）以wwYY和WWyy為親本雜交得到F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2。選取F2中非糯性白胚乳植株，植株間相互傳粉，則后代的表現(xiàn)型及其比例為。參考答案：2、常染色體上的雄配子致死3、X染色體上雄配子致死例3．某種雌雄異體的植物有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，窄葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上?；騜使雄配子致死。請(qǐng)回答：（1）若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本的基因型為。（2）若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時(shí)，則其親本基因型為。（3）若后代全為雄株，寬、窄葉個(gè)體各半時(shí)，則其親本基因型為。（4）若后代性比為1：1，寬葉個(gè)體占有3/4，則其親本基因型為。參考答案：（1）XBXB、XbY(2)XBXB、XBY（3）XBXb、XbY（4）XBXb、XBY例4.（1997年上海50）有一種雌雄異株的草木經(jīng)濟(jì)植物,屬XY型性別決定,但雌株是性雜合體,雄株是性純合體。已知其葉片上的班點(diǎn)是X染色體上的隱性基因(b)控制的。某園藝場(chǎng)要通過雜交培育出一批在苗期就能識(shí)別雌雄的植株,則應(yīng)選擇:(1)表現(xiàn)型為的植株作母本,其基因型為。表現(xiàn)型為的植株作父本,其基因型為。(2)子代中表現(xiàn)型為的是雌株。子代中表現(xiàn)型為的是雄株。參考答案：（1）無斑點(diǎn)XBY有斑點(diǎn)XbXb

（2）有斑點(diǎn)

無斑點(diǎn)變式練習(xí)：雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉(B)對(duì)窄葉(b)是顯性，等位基因位于X染色體上，Y染色體上無此基因。已知窄葉基因b會(huì)使花粉致死。如果雜合子寬葉雌株(XBXb)同窄葉雄株(XbY)雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是()A.1/2為寬葉雄株，1/2為窄葉雄株B.1/2為寬葉雌株，1/2為窄葉雌株C.1/2為寬葉雄株，1/2為窄葉雌株D.1/4為寬葉雄株，1/4為寬葉雌株，1/4為窄葉雄株，1/4為窄葉雄株-----摘自《考試與招生》2011年12期19頁4、X染色體上的雌配子致死54．（9分）某雌雄異株的植物（2N＝16），紅花與白花這對(duì)相對(duì)性狀由常染色體上一對(duì)等位基因控制（相關(guān)基因用A與a表示），寬葉與窄葉這對(duì)相對(duì)性狀由X染色體上基因控制（相關(guān)基因用B與b表示）。研究表明：含XB或Xb的雌雄配子中有一種配子無受精能力?，F(xiàn)將表現(xiàn)型相同的一對(duì)親本雜交得F1（親本是通過人工誘變得到的寬葉植株），F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例如下表：紅花寬葉白花寬葉紅花窄葉白花窄葉雌株3/41/400雄株003/41/4（1）雜交親本的基因型分別是（♀）、（♂），表現(xiàn)型均為，無受精能力的配子是。（2）取F1中全部的紅花窄葉植株的花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株，基因型共有種，比例是（僅寫出比例即可）。（3）將F1白花窄葉雄株的花粉隨機(jī)授于F1紅花寬葉雌株得到F2，F(xiàn)2隨機(jī)傳粉得到F3，則F3中雄株的表現(xiàn)型是，相應(yīng)的比例是。參考答案：54．（9分）（1）AaXBXbAaXBY紅花寬葉XB卵細(xì)胞（2）4種2∶2∶1∶1（3）紅花窄葉、白花窄葉5∶4（2分）5、染色體異常配子致死（1）由于染色體結(jié)構(gòu)異常而導(dǎo)致的配子致死。例8．玉米是遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的好材料，請(qǐng)分析回答下列問題：（1）下圖表示紫色玉米粒中兩種相關(guān)色素的合成途徑。請(qǐng)回答：①?zèng)Q定紅色籽粒的基因型有種。②基因型為AaBb的植株自交，后代籽粒中紫色籽粒占。（2）玉米寬葉基因T與窄葉基因t是位于9號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因，已知無正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用?，F(xiàn)有基因型為Tt的寬葉植株A，其細(xì)胞中9號(hào)染色體如圖一（缺圖）。①該寬葉植株的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的。②為了確定植株A的T基因位于正常染色體上還是異常染色體上，讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1，如果F1表現(xiàn)型及比例為，則說明T基因位于常染色體上。③以植株A為父本，正常的植株為窄葉母本雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株寬葉植株B，其染色體及基因組成如圖二。分析該植株出現(xiàn)的原因是由于（父本或母本）減數(shù)分裂過程中未分離。④若③中得到的植株B在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)的移向細(xì)胞兩極并最終形成含1條和2條染色體的配子，那么以植株B為父本進(jìn)行測(cè)交，后代的表現(xiàn)型及比例是，其中得到的染色體異常植株占。參考答案：（1）①4②3/16（2）①缺失②寬：窄＝1：1③父本同源染色體④寬：窄＝2：33/5解析：（1）從生化途徑來看，決定紅色籽粒的應(yīng)該有基因A，不能沒有B，故紅色的基因型為AB?；蛐蛻?yīng)該為4種。（2）①從圖一中可以看出異常染色體為缺失。②由于無正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用，若T基因位于常染色體上，則基因型為Tt的寬葉植株A自交，產(chǎn)生可育的雌配子應(yīng)該有兩種：T和t；雄配子應(yīng)該只有一種：t。那么產(chǎn)生的F1就應(yīng)該表現(xiàn)型及比例為：寬：窄＝1：1。③由于無正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用，而以A為父本，以正常的植株為母本雜交，產(chǎn)生了如圖二的F1，說明只有父本的兩條染色體沒有分開才能產(chǎn)生有T的F1，因?yàn)槿舾副镜膬蓷l染色體分開，則含有T的配子是不能參與受精的，就沒有含T的F1。④若以植株B為父本進(jìn)行測(cè)交，則父本植株B按題意產(chǎn)生的配子有四種，分別是T、Tt、tt、t，且其比例為：1：2：1：2。而父本產(chǎn)生的含T的配子因?yàn)橹挥胁徽?號(hào)染色體，這樣的花粉是不能參與受精的。故測(cè)交后代中的基因型就只有：Ttt:ttt:tt＝2：1：2。故測(cè)交后代中表現(xiàn)型及比例為寬：窄＝2：3。其中得到的染色體異常的占3/5.（2）由于染色體數(shù)目異常導(dǎo)致的配子致死二、合子（胚胎）致死現(xiàn)象合子致死又稱基因型致死。在一些性狀的遺傳中，具有某種基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育，導(dǎo)致后代中不存在該基因型的個(gè)體，從而使性狀的分離比發(fā)生變化。小鼠毛色的遺傳就是一個(gè)例子。一個(gè)研究小組，經(jīng)大量重復(fù)實(shí)驗(yàn)，在小鼠毛色遺傳的研究中發(fā)現(xiàn)：A黑色與黑色鼠雜交，后代全部為黑色鼠；B黃色鼠與黃色鼠雜交，后代中黃色鼠與黑色鼠的比例為2：1；C黃色鼠與黑色鼠雜交，后代中黃色鼠與黑色鼠的比例為1：1。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問題：(控制毛色的顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)(1)黃色鼠的基因型是，黑色鼠的基因型是。(2)推測(cè)不能胚胎發(fā)育的合子的基因型是。(3)寫出上述B、C兩個(gè)雜交組合的遺傳圖解。變式訓(xùn)練：基因型為Aa的親本連續(xù)自交，若aa不能適應(yīng)環(huán)境而被淘汰，則第三代AA、Aa所占的比例分別是()A．7/81/8B．15/161/16C．19/278/27D．7/92/91、基因在常染色體上，這種致死情況與性別無關(guān)。后代雌雄個(gè)體數(shù)為1：1，一般常見的是顯性純合致死。一對(duì)等位基因的雜合子自交，后代的表現(xiàn)型及比例為2：1；兩對(duì)等位基因的雜合子自交，后代的表現(xiàn)型及比例為6：3：2：1。例4．（2010福建卷27）(15分)已知桃樹中，樹體喬化與矮化為一對(duì)相對(duì)性關(guān)（由等位基因D、d控制），蟠桃果形與圓桃果形為一對(duì)相對(duì)性狀（由等位基因H、h控制），蟠桃對(duì)圓桃為顯性。下表是桃樹兩個(gè)雜交組合的實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：親本組合后代的表現(xiàn)型及其他株數(shù)組別表現(xiàn)型喬化蟠桃喬化圓桃矮化蟠桃矮化圓桃甲喬化蟠桃×矮化圓桃410042乙喬化蟠桃×喬化圓桃3013014（1）根據(jù)組別的結(jié)果，可判斷桃樹樹體的顯性性狀為。（2）甲組的兩個(gè)親本基因型分別為。（3）根據(jù)甲組的雜交結(jié)果可判斷，上述兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳不遵循自由組合定律。理由是：如果這兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律，則甲組的雜交后代應(yīng)出現(xiàn)種表現(xiàn)型，比例應(yīng)為。（4）桃樹的蟠桃果形具有較高的觀賞性。已知現(xiàn)有蟠桃樹種均為雜合子，欲探究蟠桃是否存在顯性純合致死現(xiàn)象（即HH個(gè)體無法存活），研究小組設(shè)計(jì)了以下遺傳實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)補(bǔ)充有關(guān)內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)方案：，分析比較子代的表現(xiàn)型及比例；預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①如果子代，則蟠桃存在顯性純合致死現(xiàn)象；②如果子代，則蟠桃不存在顯性純合致死現(xiàn)象。參考答案：（1）乙喬化(2)DbHhddhh（3）41:1:1:1（4）蟠桃（Hh）自交或蟠桃和蟠桃雜交①表現(xiàn)型為蟠桃和圓桃，比例2：1②表現(xiàn)型為蟠桃和圓桃，比例3：1變式訓(xùn)練：鸚鵡中控制綠色和黃色、條紋和無紋的兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)染色體上，已知綠色條紋鸚鵡與黃色無紋鸚鵡交配，F(xiàn)1為綠色無紋和黃色條紋，其比例為1：1，當(dāng)F1的綠色無紋鸚鵡彼此交配時(shí)，其后代表現(xiàn)型及比例為綠色無紋：黃色無紋：綠色條紋：黃色條紋=6：3：2：1，產(chǎn)生這一結(jié)果的原因可能是()A．這兩對(duì)基因不遵循基因的自由組合定律B．控制綠色和黃色的基因位于X染色體上C．控制條紋和無紋的基因位于X染色體上D．綠色的基因純合的受精卵不能正常發(fā)育解析：后代的性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，所以這兩對(duì)相對(duì)性狀均是由常染色體上的基因控制的。B、C錯(cuò)誤。后代的性狀表現(xiàn)與9：3：3：1相似，說明符合自由組合定律，只是發(fā)生了個(gè)體致死；通過題意知，綠色對(duì)黃色顯性，無紋對(duì)條紋顯性，與9：3：3：1相比較，6：3：2：1應(yīng)是控制綠色和黃色的基因（設(shè)為A、a）中發(fā)生了AA致死現(xiàn)象。故選D。變式訓(xùn)練：一只突變型雌性果蠅與一只野生型雄性果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為2：1，且雌雄個(gè)體之比也為2：1，這個(gè)結(jié)果從遺傳學(xué)角度作出的合理解釋是（）A．該突變基因?yàn)槌Ｈ旧w顯性基因B．該突變基因?yàn)閄染色體隱性基因C．該突變基因使得配子致死D．該突變基因使得雄性個(gè)體致死例5、某種鼠中，皮毛黃色（a）對(duì)灰色（a）為顯性，短尾（b）對(duì)長(zhǎng)尾（b）為顯性?；騛或b純合會(huì)導(dǎo)致個(gè)體在胚胎期死亡。兩對(duì)基因位于常染色體上，相互間獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型均為黃色短尾的雌、雄鼠交配，發(fā)現(xiàn)子代部分個(gè)體在胚胎期致死。則理論上子代中成活個(gè)體的表現(xiàn)型及比例分別為

（

）

A．均為黃色短尾

B．黃色短尾：灰色短尾=2：1

C．黃色短尾：灰色短尾=3：1

D．黃色短尾：灰色短尾：黃色長(zhǎng)尾：灰色長(zhǎng)尾=6：3：2：12、致死基因位于X染色體上，致死情況與性別有關(guān)。這種情況一般后代雌雄比例是2：1，不是1：1，但不會(huì)出現(xiàn)只有一種性別的情況。例6：若果蠅中B、b基因位于X染色體上，b是隱性可致死基因（導(dǎo)致隱性的受精卵不能發(fā)育，但Xb的配子有活性。）能否選擇出雌雄果蠅雜交，使后代只有雌性？請(qǐng)作出判斷，并根據(jù)親代和子代基因型情況說明理由。答案：不能。果蠅中，雄性中只有XBY個(gè)體，雌性中有XBXB和XBXb個(gè)體，雌雄果蠅的兩種親本組合中均會(huì)出現(xiàn)XBY的雄性個(gè)體。例1：（2011年福建卷5）火雞的性別決定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞（ZW）的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代（WW的胚胎不能存活）。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是A.雌：雄=1:1

B.雌：雄=1:2

C.雌：雄=3:1

D.雌：雄=4:1

答案：D解析：若產(chǎn)生的卵細(xì)胞是含有Z染色體的，那么與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體分別含有Z、W、W染色體，此時(shí)卵細(xì)胞與極體結(jié)合的二倍體細(xì)胞有三個(gè)組合：ZZ、ZW、ZW。若產(chǎn)生的卵細(xì)胞是含有W染色體，那么與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體分別含有W、Z、Z染色體，此時(shí)卵細(xì)胞與極體結(jié)合的二倍體細(xì)胞有三個(gè)組合：WW、ZW、ZW。六個(gè)二倍體細(xì)胞中WW的死亡，所以剩下的二倍體細(xì)胞中ZW:ZZ=4:1。例5．（2010四川卷31）Ⅱ.果蠅的繁殖能力強(qiáng)、相對(duì)性狀明顯，是常用的遺傳實(shí)驗(yàn)材料。（1）果蠅對(duì)CO2的耐受性有兩個(gè)品系：敏感型（甲）和耐受型（乙），有人做了以下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一讓甲品系雌蠅與乙品系雄蠅雜交，后代全為敏感型。實(shí)驗(yàn)二將甲品系的卵細(xì)胞去核后，移入來自乙品系雌蠅的體細(xì)胞核，由此培育成的雌蠅再與乙品系雄蠅雜交，后代仍全為敏感型。此人設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)二是為了驗(yàn)證。若另設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)替代實(shí)驗(yàn)二，該雜交實(shí)驗(yàn)的親本組合為。（2）果蠅的某一對(duì)相對(duì)性狀由等位基因（N、n）控制，其中一個(gè)基因在純合時(shí)能使合子致死（注：NN、XnXn、XNY等均視為純合子）。有人用一對(duì)果蠅雜交，得到F1代果蠅共185只，其中雄蠅63只。①控制這一性狀的基因位于染色體上，成活果蠅的基因型共有________種。②F1代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是________，F(xiàn)1代雌蠅基因型為。③F1代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是。讓F1代果蠅隨機(jī)交配，理論上F2代成活個(gè)體構(gòu)成的種群中基因N的頻率為。參考答案：Ⅱ、（12分）（1）（4分）①控制耐受性的基因位于細(xì)胞質(zhì)②耐受型（♀）×敏感型（♂）（2）（8分）①X3②n③N9.09%（或1/11）例5．（2010山東卷27）（18分）100年來，果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學(xué)研究中備受重視。請(qǐng)根據(jù)以下信息回答問題：（1）黑體殘翅果蠅與灰體長(zhǎng)翅果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體長(zhǎng)翅。用F1雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后代只出現(xiàn)灰體長(zhǎng)翅200只、黑體殘翅198只。如果用橫線（）表示相關(guān)染色體，用A、a和B、b分別表示體色和翅型的基因，用點(diǎn)（）表示基因位置，親本雌雄果蠅的基因型可分別圖示為和。F1雄果蠅產(chǎn)生的配子的基因組成圖示為。（2）卷剛毛彎翅果蠅與直剛毛直翅雄果蠅雜交，在F1中所有雄果蠅都是直剛毛直翅，所有雄果蠅都是卷剛毛直翅?？刂苿偯统嵝偷幕蚍謩e位于和染色體上（如果在性染色體上，請(qǐng)確定出X或Y），判斷前者的理由是?？刂苿偯统嵝偷幕蚍謩e用D、d和E、e表示，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型分別為和。F1雌雄果蠅互交，F(xiàn)2中直剛毛彎翅果蠅占得比例是。（3）假設(shè)某隱性致死突變基因有純合致死效應(yīng)（胚胎致死），無其他性狀效應(yīng)。根據(jù)隱性純合體的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了X射線輻射，為了探究這只果蠅X染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測(cè)最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)步驟：①；②；③。結(jié)果預(yù)測(cè)：I如果，則X染色體上發(fā)生了完全致死突變；=2\*ROMANII如果，則X染色體上發(fā)生了不完全致死突變；=3\*ROMANIII如果，則X染色體上沒有發(fā)生隱性致死突變。參考答案：27.（18分）（1）（分）；、（2）X常剛毛性狀與性別有關(guān)且每種剛毛性狀雌雄均有（或：交叉遺傳）1/8（3）①這只雄蠅與正常雌蠅雜交②互交（或：雌蠅與正常雄蠅雜交）③統(tǒng)計(jì)中雌蠅所占比例（或：統(tǒng)計(jì)中雌雄蠅比例）Ⅰ：中雄蠅占1/3（或：中雌：雄=2:1）Ⅱ：中雄蠅占的比例介于1/3至1/2之間（或：中雌：雄在1:1至2:1之間）Ⅲ：中雄蠅占1/2（或：中雌：雄=1:1）例6－1．(2011·廣東理綜，27)登革熱病毒感染蚊子后，可在蚊子唾液腺中大量繁殖。蚊子在叮咬人時(shí)將病毒傳染給人，可引起病人發(fā)熱、出血甚至休克?？茖W(xué)家擬用以下方法控制病毒的傳播。(1)將S基因轉(zhuǎn)入蚊子體內(nèi)，使蚊子的唾液腺細(xì)胞大量表達(dá)S蛋白，該蛋白可以抑制登革熱病毒的復(fù)制。為了獲得轉(zhuǎn)基因蚊子，需要將攜帶S基因的載體導(dǎo)入蚊子的________細(xì)胞。如果轉(zhuǎn)基因成功，在轉(zhuǎn)基因蚊子體內(nèi)可檢測(cè)出________、________和________。(2)科學(xué)家獲得一種顯性突變蚊子(AABB)。A、B基因位于非同源染色體上，只有A基因或B基因的胚胎致死。若純合的雄蚊(AABB)與野生型雌蚊(aabb)交配，F(xiàn)1群體中A基因頻率是________，F(xiàn)2群體中A基因頻率是________。(3)將S基因分別插入到A、B基因的緊鄰位置(如圖)，將該純合的轉(zhuǎn)基因雄蚊釋放到野生型群體中，群體中蚊子體內(nèi)病毒的平均數(shù)目會(huì)逐代________，原因是___________________________。答案(1)受精卵S基因S基因的RNAS蛋白(2)50%60%(3)下降群體中S基因頻率逐代升高，而S基因表達(dá)的蛋白可以抑制蚊子體內(nèi)病毒的增殖例7．一個(gè)自然繁殖、表現(xiàn)型正常的果蠅種群，性別比例偏離較大，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)該種群的基因庫中存在致死基因，它能引起某種基因型的個(gè)體死亡。從該種群中選取一對(duì)雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)1中有202個(gè)雌性個(gè)體和98個(gè)雄性個(gè)體。請(qǐng)回答：

（1）導(dǎo)致上述結(jié)果的致死基因具有性致死效應(yīng)，位于染色體上。讓F1中雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)致死的幾率為。（2）從該種群中任選一只果蠅，如何鑒別它是純合子還是雜合子？答案：為隱性,X,1/8解析：F1中有202個(gè)雌性個(gè)體和98個(gè)雄性個(gè)體,可知是雄性致死.若是Y致死,則雄都死,不符題意.若XB致死,則所活雌性為XbXb,推此父母為XbXb和XbY,這