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文檔簡介
科技英語SCI論文寫作
唐桂香浙江大學(xué)農(nóng)業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院作物科學(xué)研究所E-學(xué)習(xí)與工作簡歷
1984.09---1988.07浙江農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)系讀大學(xué)1988.07---1992.09浙江省建德縣農(nóng)業(yè)局壽昌農(nóng)技站,助理農(nóng)藝師1992.09---1995.07浙江農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)系,碩士研究生1995.07---1996.09浙江農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)系任教,助教1996.09---2002.12浙江大學(xué)農(nóng)學(xué)系,講師2000.03---2004.03浙江大學(xué)在職攻讀博士學(xué)位2002.12---至
今浙江大學(xué)農(nóng)業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院農(nóng)學(xué)系,副教授國外進修與學(xué)術(shù)研究經(jīng)歷
2001.10-2002.01英國JohnInnesCentre合作研究
2005.04-2006.03德國基爾大學(xué)植物育種所訪問學(xué)者
2007.08-2007.10德國DAAD和國家留學(xué)基金委資助德國基爾大學(xué)分子植物病理所短期交流學(xué)者主要研究興趣油菜的轉(zhuǎn)基因育種和角果發(fā)育突變體研究植物組織培養(yǎng)叢枝真菌P.indica對組培苗馴化和植物生長的促進作用Why?為什么要撰寫和發(fā)表論文?What?什么是SCI論文?SCI論文的重要性How?如何撰寫SCI論文?Why?為什么要撰寫和發(fā)表科研論文?
根底研究的成果以論文形式表現(xiàn)發(fā)表論文的質(zhì)量與數(shù)量是衡量科研工作者水平和效率的客觀標準Why?為什么要撰寫和發(fā)表科研論文?
研究結(jié)果只有發(fā)表了,他人才能重復(fù)、驗證,結(jié)果才可能成為知識,科學(xué)研究的關(guān)鍵是可重復(fù)性、可被他人驗證科研工作者必須提供書面材料讓同行知道他做了什么、為什么這樣做、怎樣做的、發(fā)現(xiàn)了什么?科研工作者不僅要“做〞研究,而且要“寫〞研究為什么要撰寫和發(fā)表科研論文?學(xué)習(xí)撰寫科學(xué)論文是每一個研究生的必修課,但必須通過實踐才能學(xué)好博士應(yīng)具有構(gòu)思、撰寫和發(fā)表論文的能力研究生院要求博士研究生發(fā)表SCI論文What什么是SCI論文?SCI=ScienceCitationIndex,是美國科學(xué)資訊研究所(ISI)編輯出版的引文索引類刊物,創(chuàng)刊于1964年.可分為印刷版、光碟版和網(wǎng)絡(luò)版等載體。印刷版、光碟版從全球數(shù)萬種期刊中選出3300種科技期刊,涉及根底科學(xué)的100余個領(lǐng)域。每年報導(dǎo)60余萬篇最新文獻,涉及引文900萬條。進入SCI這一刊物的論文即為SCI論文。什么是SCI論文?SCI選錄刊物的依據(jù)是文獻分析法,即美國情報學(xué)家費爾德提出的科學(xué)工作者引文分析法。該分析法以期刊論文被引用的頻次作為評價指標,被引頻次越高,那么該期刊的影響越大。什么是SCI論文?在一定時期〔通常是前兩年〕內(nèi),某一刊物發(fā)表的論文,被已經(jīng)進入SCI刊物的論文所引用的總次數(shù),除以該刊物這一時期內(nèi)的論文總數(shù),即為該刊物的影響因子(ImpactFactor,簡稱IF)。什么是SCI論文?ISI對全球的自然科學(xué)刊物進行考察,凡影響因子大于某一臨界值的刊物,那么可以進入SCI系統(tǒng)進入SCI系統(tǒng)的刊物分為兩類,即內(nèi)圍和外圍,前者的影響因子高于后者,前者稱為SCI刊物,后者稱為SCIsearch刊物。什么是SCI論文?SCI刊物分為影響因子高區(qū)〔大于1.105〕、中區(qū)〔在1.105和0.422之間〕和低區(qū)〔小于0.422〕類什么是SCI論文衡量期刊特性的,除了影響因子外,還有及時指數(shù)(ImmidiacyIndex)和被引用半衰期(Citedhalflife).及時指數(shù)是指一種期刊當年發(fā)表的論文在當年被引用的次數(shù)與當年的文獻總數(shù)之比.此指標表示期刊論文所述的研究課題在當前的熱門程度.什么是SCI論文被引用半衰期是指一種期刊各年發(fā)表的文獻,在當年被引用次數(shù)逐年累計到達被引用總數(shù)的50%所用的年數(shù).被引用的半衰期反映期刊論文研究題目的延續(xù)時間,即期刊論文時效性的長短,或知識更新的快慢.什么是SCI論文在選擇投稿的刊物時,可以綜合考慮以上各個指標.AbbreviatedJournalTitleISSNTotalCitesImpactImmediacyArticlesCited(linkedtojournalinformation)FactorIndexHalf-lifeCA-CANCERJCLIN(臨床腫瘤雜志)0007-9235526663.34216.526192.9NEWENGLJMED0028-479317750551.29612.743303ANNUREVIMMUNOL0732-05821548247.2379.5246.3ANNUREVBIOCHEM0066-41541676136.5254.433308.5REVMODPHYS0034-68612067233.5086.65632NATREVCANCER1474-175X1318931.5834.67580PHYSIOLREV0031-93331620931.4414.90632NATREVMOLCELLBIO1471-00721413231.3543.89485SCIENCE0036-807536138930.0285.555885
CELL0092-867413252829.1946.403352NATREVIMMUNOL14746974.62878NATMED1078-89564366428.5885.261153ANNUREVNEUROSCI0147-006X913928.5333.05206.8NATIMMUNOL1529-29082076127.5965.856132NATURE0028-083639069026.6816.789962ANNUREVCELLDEVBI1081-0706749926.5761276.3CHEMREV0009-26655750926.0542.778189LANCET0140-673613393225.87.419301我國SCI期刊和引用情況2006年度JCR〔JournalCitationReports,期刊引證報告〕SCI收錄我國大陸的科技期刊75種,相比1999年的55增長了36.4%,平均年增長率僅為5.2%.Ei收錄我國大陸科技期刊163種2006年度我國SCI期刊被引用情況:75種期刊的平均影響因子為0.633〔JCR中所有6164種期刊的平均影響因子為1.853〕,平均總被引頻次為778〔JCR中6164種期刊的平均值為3904〕。并且,我國SCI期刊中有相當多數(shù)的被引主要是國家自引〔局部期刊的國家自引甚至超過80%〕,個別期刊的期刊自引問題也十分突出〔期刊自引率到達或超過80%〕。ActaBotanicaSinica植物學(xué)報SCIExpanded0.599ActaPharmacologicaSinica中國藥理學(xué)報SCI1.397BiomedicalAndEnvironmentalSciences生物醫(yī)學(xué)與環(huán)境科學(xué)SCIExpanded0.748ChineseJournalofPhysiology生理學(xué)報SCIExpanded0.702ChineseScienceBulletin科學(xué)通報(英文版)SCI0.722ChineseMedicalJournal中華醫(yī)學(xué)雜志SCI0.615JournalofMaterialsScience&Technology材料科學(xué)技術(shù)SCI0.384ProgressInNaturalScience自然科學(xué)進展SCIExpanded0.531ScienceInChinaSeriesC-LifeScience中國科學(xué)C—生命科學(xué)SCI0.533中國國內(nèi)被SCI收錄與生命科學(xué)有關(guān)的期刊(2006):SCI論文的重要性隨著經(jīng)濟全球化,科學(xué)研究也日益全球化,SCI論文是進行國際科學(xué)交流的重要方式,也是使國際同行了解我們的主要渠道.SCI論文的重要性發(fā)表SCI論文,可以向世界顯示我國根底研究的實力,提高我國在世界科學(xué)界的地位.在世界著名刊物如Nature和Science上發(fā)表一篇重要文章,對于某一學(xué)科而言,其意義不亞于在國際體育比賽中取得一塊金牌.SCI論文的重要性發(fā)表SCI論文的多少和論文被引用率的上下,是國際上通用的評價根底研究成果水平的標準,也是招聘、考核、評獎的重要指標。SCI論文的重要性就根底研究而言,在什么樣檔次的刊物上發(fā)表的論文,便具有什么樣檔次的水平,一目了然,一般不再需要鑒定。如果成果不是在國際知名的SCI刊物上發(fā)表,便很然被認為是國際水平的。SCI論文的重要性發(fā)表SCI也是博士生取得博士學(xué)位的必要條件。也是聯(lián)系出國深造時使國外導(dǎo)師了解自己的最好方式。2006年我國作者發(fā)表在國際主要科技期刊和會議上的論文共17.2萬篇,占世界論文總數(shù)的8.4%,比2005年的15.3萬篇增加12.4%,所占份額較2005年增加了1.5個百分點。按照國際論文數(shù)量排序,我國躍居世界第2位,較2005年的第4位,上升了兩位。論文總數(shù)排在世界前5位的國家是:美國、中國、日本、英國、德國。盡管我國發(fā)表的科學(xué)論文數(shù)量在逐年增多,但被他人引用的次數(shù)普遍較低。假設(shè)按全部學(xué)科論文的每篇平均引用次數(shù)來排名,那么排在所統(tǒng)計的145個國家和地區(qū)的110名之后,與美英德法日等科技興旺國家相比差距更大。中國大學(xué)1996-2006十年中SCI論文排序
SCI論文數(shù)的排序是:
序號大學(xué)名稱
論文數(shù)量
1
臺灣大學(xué)
22623
2
清華大學(xué)
19230
3
北京大學(xué)
16702
4
香港大學(xué)
16128
5
浙江大學(xué)
14335
6
香港中文大學(xué)
14052
7
南京大學(xué)
13439
8
臺灣成功大學(xué)
12374
9中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)
11996
10復(fù)旦大學(xué)
9926
SCI論文引用次數(shù)的排序是:
序號
大學(xué)名稱
論文數(shù)量
1
臺灣大學(xué)
138819
2
香港大學(xué)
119736
3
香港中文大學(xué)
100119
4
北京大學(xué)
76336
5
香港科技大學(xué)
66104
6
臺灣成功大學(xué)
60292
7
清華大學(xué)
58567
8
中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)
56343
9
南京大學(xué)
55613
10臺灣清華大學(xué)
459761香港大學(xué)
7.4242香港中文大學(xué)
7.2153臺灣大學(xué)
6.136
4臺灣成功大學(xué)
4.8725中國科技大學(xué)
4.6976北京大學(xué)
4.570
7南京大學(xué)
4.1388清華大學(xué)
3.046各大學(xué)引用率〔引用次數(shù)/文章數(shù)〕:2007年11月15日,國家科學(xué)技術(shù)部中國科學(xué)技術(shù)信息研究所在北京國際會議中心舉行“2006中國科技論文統(tǒng)計結(jié)果發(fā)布會〞。
浙江大學(xué)2006年度國內(nèi)和國際論文總數(shù)14178篇居全國高校第1位SCI收錄論文3034篇,居全國高校第1位;EI收錄論文2760篇,居全國高校第3位;ISTP收錄論文1432篇,居全國高校第3位;CSTPCD收錄國內(nèi)論文數(shù)6952篇,居全國高校第3位。
SCI論文被引2692篇6615次,居全國高校第3位;SCI10年累積被引13490篇43111次,居全國高校第2位;國內(nèi)論文被引17789次,居全國高校第1位。
MEDLINE收錄論文1420篇,居全國高校第1位;SSCI收錄論文20篇,居全國高校第4位。
發(fā)表建國以來,浙大第一篇以第一作者并且第一單位在Science雜志上的論文:AsymmetricMatingInteractionsDriveWidespreadInvasionandDisplacementinaWhitefly(交配互作促進害蟲入侵及其對土著生物的取代)?!犊茖W(xué)》雜志的論文評審專家認為該設(shè)計之巧妙,數(shù)據(jù)之系統(tǒng)和完整,在入侵生物學(xué)研究領(lǐng)域?qū)崒俸币?,所做的結(jié)論令人信服。SCI成了StupidChineseIdea〔中國人愚蠢的想法〕PublishorPerish!How?科研論文寫作的根本要求〔4C〕Clear:條理清楚,擺事實、講道理Complete:內(nèi)容完整、結(jié)構(gòu)完整勻稱,切忌虎頭蛇尾,有始無終Correct:科學(xué)內(nèi)容正確〔不出錯〕、資料正確〔資料可靠、可信〕、語言正確,準確地使用英語Concise:論述深刻、充分揭示其科學(xué)內(nèi)涵、使用定量方法??茖W(xué)論文的根本結(jié)構(gòu)標題及作者:Titleandauthors摘要:Abstract引言:Introduction方法:Methods結(jié)果:Resultsand討論:Discussion致謝:Acknowledgement參考文獻:ReferencesIMRADIMRADI:Whatandwhy?研究什么問題?為什么研究這個問題?M:How?如何研究的?R:What?發(fā)現(xiàn)了什么?D:What?發(fā)現(xiàn)意味著什么?論文寫作的建議順序相關(guān)研究(指看文獻)研究方法實驗\數(shù)據(jù)分析簡介結(jié)果相關(guān)研究決定題目摘要標題(Title)10-15字能立即表達研究的目的及奉獻Developmentofatransformationsystem(X)ANewtransformationMethod(X)ANovelmethodforAgrobacterium-mediatedtransformationinrapeseed(O)DevelopmentofAnewtransformationsystemusingAgrobacterium-mediatedmethodinrapeseed(O)包含所有關(guān)鍵詞〔檢索〕吸引人用動詞、句子采用動詞(1)TheArabidopsis
AGL8MADSboxgeneisexpressedinlnflorenscencemeristemsandisnegativelyregulatedbyAPETALAI.ThePlantCell(9.868)Podshatter-resistantBrassicafruitproduced
byectopicexpressionoftheFRUITFULLgene.PlantBiotechnologySHATTERPROOFMADS-boxgenescontrol
seeddispersalinArabidopsis.Nature(26.681)TheArabidopsismyc/bHLHgeneALCATRAZenablescellseparationinfruitdehiscence.CurrentBiology(10.988)采用動詞(2)TheFRUITFULLMADS-boxgene
mediatescelldifferentiationduringArabidopsisfruitdevelopment.Development(7.764)ThepromoterofthenematoderesistancegeneHs1pro-1
activates
anematode-responsiveandfeedingsite-specificgeneexpressioninsugarbeet(BetavulgarisL.)andArabidopsisthaliana.PlantMolecularBiology(3.577)采用詞組(1)Effectofsucroseconcentrationsonsomaticembryogenesisincarnation(DianthuscaryophyllusL.).ScientiaHorticultureInvitroshootproliferationandenhancementofrootingforthelarge-scalepropagationofyellowbamboo(Bambusavulgaris‘Striata’).ScientiaHorticultureGeneticAnalysisofGrowth-Regulator-InducedParthenocarpyinArabidopsis.PlantPhysiologyldentificationandMolecularCharacterizationofZAG1,theMaizeHomologoftheArabidopsisFloralHomeoticGeneAGAMOUS.ThePlantCell采用詞組(2)IdentificationandCharacterizationoffourchrysanthemum(菊花)MADS-Boxgenes,belongingtotheAPETALA1/FRUITFULLandSEPALLATA3subfamilies.PlantPhysiology.Modulating
floweringtimeandpreventionofshatterinpodoilseedrape.MolecularBreedingNegativeregulationoftheSHATTERPROOFgenesbyFRUITFULLDuringArabidopsisfruitdevelopment.ScienceDivergentevolutionofplantNBS-LRRresistancegenehomologuesindicotandcerealgenomes.J.MolecularEvolution.采用詞組〔冒號〕(1)Integratinggeneticinformationintoplantbreedingprogrammes:howwillweproducevarietiesfrommolecularvariation,usingbioinformatics?Drawinglinesandborders:howthedehiscentfruitofArabidopsisispatterned.BioEssayPlanttranslationalgenomics:frommodelspeciestocrops.Mol.Breed.Antiviralindolicidinvariantpeptides:Evaluationforbroad-spectrumdiseaseresistanceintransgenicNicotianatabacum.PlantScience采用詞組〔冒號〕(2)Backcrossingofnematode-resistantsugarbeet:asecondnematoderesistancegeneatthelocuscontainingHs1pro1?MolecularBreeding類似的研究〔1〕MultiplexRT-PCR,anoveltechniqueforthesimultaneousdetectionoftheDNAandRNAvirusescausingricetungrodisease.JournalofVirologicalMethodsSomaticEmbryogenesis:AModelforEarlyDevelopmentinHigherPlants.TheplantcellTissuecultureinsyntheticatmospheres:diffusionrateeffectsoncytokinin-inducedcallusgrowthandisoflavonoidproductioninsoybean[Glycinemax(L.)Merr.cv.Acme].PlantGrowthRegulationNotsogoodMechanisticstudiesofthetranslationalelongationcycleinmammalianmitochondria.BiochimBiophysActa
Molecularcharacterizationandfunctionalexpressionofopioidreceptor-likereceptor.CellRes.Functionalexpressionofopioidreceptor-likereceptoranditsendogenousspecificagonistnociceptin/orphaninFQduringembryogenesis.CellRes作者和作者單位
設(shè)計和執(zhí)行實驗、對論文有重要、創(chuàng)造性奉獻的人作者排序:按奉獻大小作者對所做的工作負責(zé)、通訊作者對全文負責(zé)作者單位:作者做論文所描述的研究工作的實驗室〔不同于作者的單位〕引言(Introduction)(1)一個好的Introduction就相當于文章成功了一半要寫好一個Introduction,最重要的是要保持鮮明的層次感和極強的邏輯性首先闡述自己研究領(lǐng)域的根本內(nèi)容,要盡量的簡潔明了Introduction的重頭戲之一:文獻的總結(jié)回憶分析過去研究的局限性并且說明自己研究的創(chuàng)新點,這是整個Introduction的高潮所在,所以更是要慎之又慎總結(jié)性的描述論文的研究內(nèi)容引言(2)防止翻譯中文版的引言,直接重寫會比較快。先找好10-20篇最近十年相關(guān)的文獻。挑選2-3篇最直接相關(guān)的文獻,參考其literaturereview的內(nèi)容,來描述問題的形成動機。再參考其他文獻的Abstract描述,依年代分段敘述最近十年的開展狀況,約1000-1500字重點:Tellastory(加一些說明將這些內(nèi)容連貫起來〕Title:IncreasedAgrobacterium-mediatedtransformationandrootingefficienciesincanola(BrassicanapusL.)fromhypocotylsegmentexplants.PlantCellReportsIF1.727Canola(BrassicanapusL.)isanimportantoilcrop,rankingthirdonlytosoybeanandpalmoilinglobalroduction.Canolaoiliswidelyusedasacookingoil,saladoil,andfortheproductionofmargarine.Ofalltheediblevegetableoilswidelyavailabletoday,ithasthelowestsaturatedfatcontent,makingitappealingtohealth-consciousconsumers.Canolaoilisalsousedinlubricantsandhydraulicfluids,especiallywhenthereisasignificantriskofoilleakingtowaterwaysorintogroundwater(Sovero1993).(油菜的重要性)Thereareseveralreportsoncanolatransformationwithrespecttotheintroductionofvariousnewtraitssuchasmodifiedoilcomposition(Knutzonetal.1992),herbicidetolerance(DeBlocketal.1989),alteredproteincomposition(Altenbachetal.1992)andinsectresistance(Stewartetal.1996).Transformationhasbeencarriedoutusingvariousexplants,suchassteminternodes(Fryetal.1987),stemsegments(Puaetal.1987),cotyledonarypetioles(Moloneyetal.1989)andhypocotylsegments(Radkeetal.1988;DeBlocketal.1989;Stewartetal.1996).Stewartetal.(1996)andHalfhilletal.(2001)havereportedtransformationefficienciesofonly4%inB.napuscv.Westarusinghypocotylsastheexplantsource.Anincreaseinthetransformationefficienciesisdesirableinordertodecreasetheamountofresourcesneededtoproducetransgenicplants,andtopotentiallyprovideahigherbaselineforsubsequenttransformationofothercanolavarieties.Twoimportantfactorsthatgoverntheefficiencyoftransgenicplantrecoveryareobtaininghealthyshootsthatarenothyperhydratedandhavingagoodrootingefficiency.(油菜轉(zhuǎn)基因的一些進展)Inthiscommunicationwereportanincreaseinthetransformationefficiencyofcanolaand100%rootingofthetransformedshoots.Improvedefficiencywasachievedthroughalteringthepreconditioningandcocultivationtimes,circumventinghyperhydrationandimprovingtherootingefficiencies.(我們這篇文章的研究內(nèi)容)Methods主要描述我們論文的實驗過程,但重要的在于完整和科學(xué),不要顧此失彼,遺漏一些重要的內(nèi)容寫作順序:按照實驗對象、實驗設(shè)備、實驗材料、實驗過程、實驗分析方法等幾個方面來進行組織MaterialsandmethodsVectorsTwogeneconstructswereusedfortransformation.ThegenesusedwerethoseencodingmGFP5-ERandeGFP(greenfluorescentprotein).(介紹所采用的二個基因)ThepBinmGFP5-ERvectorwasmadeavailablebyJ.Haseloffandisdescribedin(Haseloffetal.1997).ThepBinplasmidcontainedthenptIIgenecodingforneomycinphosphotransferase,whichallowsfortheselectionofplantsresistanttokanamycin.ThenptIIgenewasunderthecontroloftheNOS(nopalinesynthase)promoterandterminator.ThemGFP5-ERgenewasunderthecontrolofthecauliflowermosaicvirus(CaMV)35SpromoterandaNOSterminator.(介紹載體的結(jié)構(gòu))TheeGFPvectorwasconstructedbycuttingtheeGFPfrompeGFP(Clontech,PaloAlto,Calif.)withStuIandpartiallywithXba1andsubsequentlycloningitinpSam15;aderivativeofpCambia2301(Cambia,Canberra,Australia).ThenptIIgenewasplacedunderthecontroloftheCaMV35SpromoterandtheCaMVpolyAterminator.TheeGFPwasunderthecontroloftheCaMVpromoterandtheNOSterminator.TheplasmidsweretransformedintoAgrobacteriumstrainGV3850byelectroporation.(介紹載體是如何構(gòu)建的)TransformationandplantregenerationThetransformationandregenerationprotocolwasmodifiedfromMehra-Paltaetal.(1991)andStewartetal.(1996).TheexperimentswerecarriedoutwithBrassicanapusL.cv.Westar.Seedsweresurface-sterilizedfor5minwith10%sodiumhypochloritewith0.1%Tweenaddedasasurfactant.Thesterilizationwasfollowedbya1-minrinsewith95%ethanol.TheseedswerethenwashedthoroughlywithsteriledistilledwaterandgerminatedonMS(MurashigeandSkoog1962)basalmediumwith20g/lsucrosesolidifiedwith2g/lGelrite.Hypocotylswereexcisedfrom8-to10-day-oldseedlings,cutinto1-cmpiecesandpreconditionedfor24,48,or72honMSmediumsupplementedwith1mg/l2,4-D(2,4-dichlorophenoxyaceticacid)and30g/lsucrose,solidifiedwith2g/lGelrite.ThepreconditionedhypocotylsegmentsweretheninoculatedwithAgrobacterium.TheAgrobacteriumwasgrownovernighttoanOD600=0.8inliquidLBmedium,pelletedandre-suspendedinliquidcallusinductionmediumtowhichacetosyringonewasaddedtoafinalconcentrationof0.05mM.Co-cultivationwithAgrobacteriumwasperformedonexplantspre-conditionedfor24,48and72h.Theywereco-cultivatedfor24,48or72honMSmediumwith1mg/l2,4-D.Followingcocultivation,theexplantsweretransferredtothesamemediumwith400mg/ltimentinand200mg/lkanamycintoselectfortransformedcells.After2weeks,theexplantsweretransferredtoMSmediumwith4mg/lBAP(6-benzylaminopurine),2mg/lzeatinand5mg/lsilvernitrate,antibioticsasmentionedaboveand30g/lsucrose,solidifiedwith2g/lGelrite,topromoteorganogenesis.Afterafurther2weeks,thetissuewastransferredtoMSmediumcontaining3mg/lBAP,2mg/lzeatin,antibioticsand30g/lsucroseand2g/lGelriteforshootdevelopment.TheshootsthatdevelopedweretransferredtoMSmediumwith0.05mg/lBAP,30g/lsucrose,antibioticsasabove,solidifiedwith2g/lGelriteor3g/lGelrite,forshootelongation.Theelongatedshootsweretransferredtorootingmediumconsistingofhalf-strengthMSsalts,10mg/lsucrose,3g/lGelrite,5mg/lIBAandantibioticsasabove.(培養(yǎng)條件)Alltheculturesweremaintainedat25±2°Cundera16/8-h(light/dark)photoperiodwithlightsuppliedbycool-whitedaylightfluorescentlights.Therootedshootsweretransferredtosoilandgrownunderaphotoperiodof16/8h(light/dark)at20°Cinaplantgrowthchamber.PolymerasechainreactionTheputativetransgenicplantsandtheT1transgenicplantswereanalyzedbythepolymerasechainreaction(PCR)toconfirmthepresenceofthetransgenes.DNAextractionwascarriedoutaccordingtoStewart(1997).TheprimerpairsusedforDNAamplificationwere5′-CCCAGATCATATGAAGAGG-3′and5′-TGGGATCTTTCGAAAGGGC-3′formGFP5-ERand5′-CCACAAGTTCAGCGTG-3′and5′-CAGGACCATGTGATC-3′foreGFP.PCRwascarriedoutusingthePromegaPCRMastermix(Promega,Madison,Wis.).TheinitialdenaturationofDNAwasdoneat94°Cfor5min;thiswasfollowedby35cyclesofamplificationof1minat94°C(denaturing),1minat55°Cformgfp5erand60°CforeGFP(annealing)and1minat72°C(extension).Ampliconswerevisualizedbyelectrophoresisona1%agarosegelstainedwithethidiumbromide.WesternblotanalysisTheWesternblotanalysiswascarriedoutaccordingtoStewartetal.(1996).Freshleaftissue(0.2g)wasgroundinliquidnitrogenwithahanddrill-drivenmicro-pestleinamicrocentrifugetube.Thegroundtissuewasleftonicefor30minaftertheadditionof0.1NNaOH.Thehomogenatewasneutralizedwith1MTris-HClandcentrifugedat10,000rpmfor7min.Thesupernatantwasdecantedtoafreshtube,andthetotalproteinineachsamplewasdeterminedbyBradfordtotalproteinanalysisusingBSA(bovineserumalbumin)asastandard.Fortheblot,20μgofthesamplewasloadedontoa10%polyacrylamidegel.PurifiedGFPproteinwasusedasastandard.Theproteinwastransferredtoanitrocellulosemembraneandimmunostained.ImmunostainingwascarriedoutaccordingtoPrattetal.(1986).Theprimaryantibodywashwasdonewiththerabbitanti-GFP(Clontech)serum,followedbygoatanti-rabbitantibody(Sigma,St.Louis,Mo.).Arabbitanti-goatalkalinephosphataseconjugate(Sigma)wasusedasthetertiaryantibody.GFPwasdetectedonblotsbyexposuretonitrobluetetrazolium/bromochloroindolylphosphate.StatisticalanalysisForeachexperiment,100explants(hypocotyls)wereusedandeachexperimentwasrepeatedfivetimes.ThedatawereanalyzedbyANOVA(analysisofvariance).ThemeanswerecomparedusingtheStudent-Newman-KeulsmultiplecomparisontestatP<0.05.ResultsorResultsanddiscussion一般分開寫Results局部的要求是四個字:翔實準確以表格和圖兩種方式來表達結(jié)果盡量用最少的圖提供最多的信息,一般來說最多不要超過8個Results局部盡量不要設(shè)計對結(jié)果的評論,最多是總結(jié)的陳述結(jié)果也就可以了Logicneedtoexplaintherationalesinthebeginning
Connectionsbetweenparagraphsdon’tjumpOvercominghyperhydrationandimprovedrootingAmajorproblemfacedduringthisandothercanolatransformationstudiesisthehyperhydrationofthetransgenicshoots,whichresultsinthelossofalargenumberoftransgenicshoots.ThisproblemwasaddressedbyincreasingthepercentageofGelriteintheshootelongationmediumfrom2mg/lto3mg/l.Thehyperhydratedshootsresumednormalgrowthwithin2weeksfollowingtransfertothismedium.Rootingwas100%ontherootinductionmediumcontaining3g/lGelriteandhalfstrengthMSwith0.5mg/lIBAandantibiotics.Reducingthestrengthofthemediumtohalfanddecreasingthesucroseconcentrationto10mg/lfromtheusual30mg/lthatwasusedthroughouttheregenerationprocessfacilitatedrooting.Discussion和introduction一樣難寫如何寫好呢?SummaryofmainfindingsPapersthatsupportyou,butdon’tdowngradeyournoveltyPitfalls(orshortcoming)andwhySignificance.Don’tspeculatetoomuchAcknowledgement
第一是說明研究的基金來源,象中國的話一般都是NatureScienceFoundationofChina〔NSFC,國家自然科學(xué)基金〕,美國的話大多是NationalInstituteofHealth〔NIH,美國國家衛(wèi)生研究院〕。寫上基金的時候一般都要標注清楚基金的號碼〔GrantNumber〕,只有這樣才算是該項基金的研究成果,也可以算實驗室的研究成果。第二是對參與人員〔沒有列在作者中的研究人員〕和單位表示感謝,如果通過一審和最終接受發(fā)表,還要添加上對editor和anonymousreviewers的感謝,這是一種最根本的禮貌。WethankJimHaseloffforprovidingthemGFP5-ERconstruct,SteveMabonforcloningeGFP,BrendaKivelaforassistinginthisprojectandallourlaboratorycolleaguesfortheirsupport.WethanktheNASAHEDSprogramforfundingthisresearch.ThisworkwaspartiallyfundedthebyScienceandTechnologyDepartmentofZhejiangProvince,China,andTheMinistryofEducation,China.TheauthorsthanktheNorthCentralRegionalPlantIntroductionStationofUSDA-ARSforkindlyprovidingseedsofBrassicajunceaandB.carinata.AcknowledgementsReferences重要的在于格式用“作者+年份〞表示最大優(yōu)點是:有新的文獻要插入是,不要重新編號(Hwang2003),(Hwang&Lin2003),(Hwangetal.2004)建議碩士論文采用這種方式,或在論文整理階段采用此方式依據(jù)文獻編號文章中提到的文獻要用編號表示…[12],[23-25]。大多數(shù)期刊采用這種方式,必須根據(jù)欲投稿期刊的要求格式來整理參考文獻摘要(1)
縮寫的論文150-250詞關(guān)鍵的創(chuàng)新點和意義摘要(2)“以提供文獻內(nèi)容梗概為目的,不加評論和補充解釋,簡明、確切地記敘文獻重要內(nèi)容的短文〞。摘要的類型:報道性摘要、指示性摘要和報道-指示性摘要報道性摘要(informativeabstract)
也稱信息型摘要或資料性摘要。其特點是全面、簡要地概括論文的目的、方法、主要數(shù)據(jù)和結(jié)論。通常,這種摘要可局部地取代閱讀全文。報道性摘要對方法\結(jié)果\分析較詳細,而對目的及不屬于研究目的的其它分析忽略.Abstract:
AnefficientprotocolfortheproductionoftransgenicBrassicanapuscv.Westarplantswasdevelopedbyoptimizingtwoimportantparameters:preconditioningtimeandco-cultivationtime.Agrobacteriumtumefaciens-mediatedtransformationwasperformedusinghypocotylsasexplanttissue.Twovariantsofagreenfluorescentprotein(GFP)-encodinggene–mGFP5-ERandeGFP–bothundertheconstitutiveexpressionofthecauliflowermosaicvirus35Spromoter,wereusedfortheexperiments.Optimizingthepreconditioningtimeto72handco-cultivationtimewithAgrobacteriumto48hprovidedtheincreaseinthetransformationefficiencyfromabaselineof4%to25%.WithmGFP5-ER,thetransformationratewas17%andwitheGFPitwas25%.Transgenicshootswereselectedon200mg/lkanamycin.Rootingefficiencywas100%onhalf-strengthMurashigeandSkoogmediumwith10g/lsucroseand0.5mg/lindolebutyricacidinthepresenceofkanamycin.Title:IncreasedAgrobacterium-mediatedtransformationandrootingefficienciesincanola(BrassicanapusL.)fromhypocotylsegmentexplants.PlantCellReports指示性摘要(indicativeabstract)
也稱為說明性摘要、描述性摘要〔descriptiveabstract〕或論點摘要〔topicabstract〕。一般只用二、三句話概括論文的主題,而不涉及論據(jù)和結(jié)論,多用于綜述、會議報告等。此類摘要可用于幫助讀者決定是否需要閱讀全文。指示性摘要寫法與報道性摘要相反.SummaryTheadventoffruitsmarkedakeyinnovationintheevolutionoffloweringplantsandhelpedgenerateadiversearrayofmechanismsforseeddispersal.Inthemodelplant,Arabidopsisthaliana,seeddispersaloccursthroughaprocessknownas‘‘pod-shatter’’inwhichthefruitstructurefallstopiecesuponlightmechanicalpressures.Thisdispersalmechanismisdependentonthecarefulpatterningoftissuesinthefruit,whichperformdiversefunctionsthatenablethefruittoopenatmaturation.UsingthegeneticpowerofArabidopsis,manyofthemolecularcomponentsthathelpspecifythesetissueshavebeenidentified.Studiesoftheinteractionsamongthesegeneshaverevealedaregulatorynetworkthatlimitsprocessessuchascell–cellseparationandlignificationtodiscreetregionsofthefruit.Knowledgeoftheseprocessesinamodelfruitcreatesafoundationonwhichtobuildanunderstandingoftheevolutionoffruitforminotherspeciesandprovidestoolstoengineershatter-resistantseedpodstopreventcroplossinplantsofagronomicimportancesuchascanola.BioEssays27:42–49,2005.AbstractTheterminalstepoffruitdevelopmentinArabidopsisinvolvesvalveseparationfromthereplum,allowingseeddispersal.ThisprocessrequirestheactivitiesoftheSHATTERPROOFMADS-boxgenes,whichpromotedehiscencezonedifferentiationatthevalve/replumboundary.HereweshowthattheFRUITFULLMADS-boxgene,whichisnecessaryforfruitvalvedifferentiation,isanegativeregulatorofSHATTERPROOFexpressionandthatconstitutiveexpressionofFRUITFULLissufTcienttopreventformationofthedehiscencezone.OurstudiessuggestthatectopicexpressionofFRUITFULLmaydirectlyallowthecontrolofpodshatterinoilseedcropssuchascanola.Science報道-指示性摘要(informative-indicativeabstract)以報道性摘要的形式表述一次文獻中信息價值較高的局部,以指示性摘要的形式表述其余局部。AbstractWereporthereaninplantamethodtoproducetransgenicBrassicanapusplants.TheprocedureincludedAgrobacterium-mediatedinoculationofplantsatvariousdevelopmentstagesalongwithavacuuminfiltrationstep.Thefloweringstageappearedtobethemostreceptivestagefortransformationandproductionoftransgenicplants.Insomecases,thefloweringstagewasinducedeitherbycoldtreatmentorbyhighdensityplanting.MolecularandgeneticanalysisrevealedthatsingleandmultiplecopyeventsweregeneratedandthatthetransgenesweretransmittedtotheT1andT2progenyinaMendelianfashion.論文編排-層次要清楚1.Introduction---fontsize(14,bold)2.Materialsandmethods---fontsize(14,bold)2.1Amaterial---fontsize(12,bold)2.2Bmethod3.Results.---fontsize(14,bold)3.1AResults3.2BResults4Discussion---fontsize(14,bold)4.14.2
(1)….fontsize(12,normal)(2)….5.Conclusionsfontsize(12,normal)Acknowledgementfontsize(10,normal)ReferencesNote:Typeallpapersdouble-spaced(notsingle-orone-and-ahalf-spaced),andleavetwospacesaftercolons,andafterperiodsattheendofsentences.Leavegenerousmargins.此外………寫作的時候自始自終用英文寫------“ChineseEnglish〞注意行文的時態(tài)一般來說,大多數(shù)情況下是過去時態(tài),在Introduction文獻的回憶,Methods的整個局部,Results結(jié)果的總結(jié),Discussion中的大局部,都要用過去時態(tài)來陳述。其它情況下可以用一般時態(tài)來描述。論文寫作過程一般包括三個階段:初稿、修訂稿和定稿。初稿階段應(yīng)把所有想到的先寫下來,不管多不成熟都應(yīng)該象擠牙膏一樣一點一點地寫出來。先沉著易的局部開始,例如方法局部,把討論、結(jié)論和摘要留到最后再寫。這個過程對新手一般會需要很多時間,也可能感到痛苦。在修訂階段,應(yīng)該仔細、徹底并不斷反復(fù)。把所有薄弱環(huán)節(jié)逐個盡最大可能提高、改善。在定稿階段最好請英語是母語的編輯人員幫助編輯一遍。論文寫作過程中,應(yīng)在結(jié)構(gòu)上保持平衡,用多的筆墨寫重要的局部。在邏輯上,不同局部間銜接要順暢,容易閱讀。合理使用題目語句。思路過渡要相互銜接通順。前述內(nèi)容為后面內(nèi)容建立鋪墊,提示讀者后面會讀到什么。所有縮略語都在第一次使用時全部列出。前后風(fēng)格保持一致。論文的寫作就是一個〞Tellastory〞的過程TellyourstoryIntroductionOnceuponatime…Methods…therewere3bears…Results…andsheranhome.Conclusions…nevergointothewoodsalone選擇投稿的的期刊性質(zhì)國內(nèi)期刊作物學(xué)報,中國農(nóng)業(yè)科學(xué),農(nóng)業(yè)生物技術(shù),植物生理與分子生物學(xué)……….國際期刊(SCI收錄的核心刊3000種,加上增補期刊約5600種)SCI(ScienceCitationIndex)及SSCI(SocialSciencesCitationIndex),期刊收錄清單在:///EI(EngineeringIndex),期刊收錄清單在:// EiCompendex收錄的文獻選擇適合的期刊GettoknowthejournalsinyourareaWhataretheirinterests?Whataretheirstyles?Wherewereotherpapersonthistopicpublished?WritingforthatjournalSelectoneofthejournalswhichmightbeinterestedinyourstoryWriteforthatjournalInstructionsforauthorsUsuallyonthewebButyouneedtoseeacopyHeadings,weighting,referencing,interests投稿清單
根據(jù)刊物的要求投稿清單:投稿信足夠的稿件數(shù)所有圖表齊全以及其它要求的材料(電子版,審稿費等)Howtowritecoverletter(投稿信)?coverletter的內(nèi)容包括:投稿件的核心內(nèi)容、主要發(fā)現(xiàn)和意義,擬投期刊,對稿件處理有無特殊要求(nottoreview〞list)等請附上主要作者的中文姓名、通訊地址、、和e-mail地址有的雜志要求推薦幾位審稿人及其
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